Home First Aid Kit

Jeg kjøpte stoffet for meg selv etter å ha lest mange positive anmeldelser.
Legemidlet lovet å øke regenereringen, mette blodet med oksygen og mye mer nyttig. Siden jeg hadde planer om å gjøre en mellomstor peeling, ville et slikt preparat hjelpe meg å komme seg raskere og også få mange nyttige ting. Kostnaden for stoffet er ca 1300-1500 rubler (i tabletter).

Så her. Etter den første dosen begynte diaré i løpet av kvelden med alvorlig kolikk, økt hjertebank, hodepine.
Jeg er en voksen og har ikke opplevd så alvorlig smerte i hele mitt liv. Men det stoppet ikke meg (trods alt betalte de pillene, men jeg tror fortsatt på den positive effekten).
Fortsatt å ta stoffet, jeg reduserte doseringen til halvparten, men det ble verre. Måtte nekte opptak.

Etter å ha konsultert med familie venner, erfarne leger (de har en hel familie av leger i flere generasjoner), lærte hun dette:

Først av alt, hvorfor ikke ta alle typer narkotika med mindre absolutt nødvendig (vel, det er ok, forståelig).

For det andre er Actovegin forbudt i nesten alle land (og i Tyskland og Australia var det ikke tillatt). I denne forbindelse ble produsentene tvunget til å skyve ham til land der staten ikke kontrollerer sikkerheten til medisiner. det vil si til oss og landene i den tidligere Sovjetunionen.

Som jeg forstod, er leger nært og tett knyttet til farmasøytisk virksomhet. De har plikt til å anbefale og foreskrive de legemidler som er lønnsomme å selge til enkelte selskaper (de har fortjeneste fra dette og ikke en liten). Glem stereotypen "En lege er en god literert person og anbefaler ikke det dårlige" alt er ikke lenger så.
Jo mer seriøst og seriøst du er syk, jo bedre leger og farmasøyter lever. I forbindelse med markedsøkonomien er deres drøm å gjøre deg syk hele tiden (jeg forteller ord for ord uttrykket fra vår venekirurgi).

I tillegg har vi nå leger som ikke er så litterære i de fleste tilfeller (for å oppgradere fra et medisinsk institutt eller akademi, det er nok bare å sitte ute i 6 år i en utdanningsinstitusjon) og sitte i et lite statssykehus. deres lønn er svært høy, da alle andre er interessert i fortjeneste, er dette viktigere for dem enn helsen din (de må mate sine barn).

Bevis på farene ved stoffet:

De siste nyhetene var fra Kasakhstan (se på internett). Flere kvinner døde fra introduksjonen av aktovegin. Etter å ha sjekket hendelsen ved anklagers kontor ble stoffet forbudt i Kasakhstan.

På YouTube er det videoopptak av undersøkelsen og kommentarer fra legene, denne videoen blir hele tiden slettet. Flittige leger fyller den igjen (så finn ikke lat). Tilsvarende blir lignende artikler slettet fra medisinske fora, og positive artikler fylles inn av legene og apotekerne selv.

Det er viktig å ikke være likegyldig (og ikke være lat), hvis det er mulig, å advare folk, fordi denne situasjonen ikke bare er aktiv, men også med mange andre stoffer.

Legene foreskriver dette legemidlet til gravide og småbarn (de hevder at det er fra alle sykdommer og barnet vil ikke være komplett).

Å dømme etter smerter og symptomer som oppstår fra det, samt reaksjonen til en vennlege (brillene har hoppet), er dette stoffet virkelig farlig.

Tror ikke at alt er ensbetydende, ordet individuelt i farmasøytisk virksomhet ble opprettet for å pulver hjernen til kjøperen og for å rettferdiggjøre seg selv om stoffet ikke hjalp. Vanligvis, hvis stoffet er effektivt, så hjelper det alle og omvendt.

Jeg kunne ikke beskrive alt mer riktig og korrekt, fordi jeg ikke har en medisinsk utdanning, derfor anbefaler jeg å lete etter artikler fra fagfolk, selv om det er vanskelig å finne dem, eksisterer de.
Jeg håper min anmeldelse vil hjelpe noen til å være.

Alt om actovegin

Alt om det unike stoffet - Actovegin

side

Actovegin og dets anvendelse. Neurologi, endokrinologi, kirurgi, onkologi.

Leger - spesialister i ulike profiler - vil anbefale deg bruk av Actovegin - et universelt legemiddel, som (i tilfeller av mangel på oksygen og glukose av vevscellene) vil gi nødvendig hjelp. Actovegin akselererer stoffskiftet i vevscellene og bidrar til den raskeste assimilering av glukose og oksygen av dem, noe som er ekstremt viktig under hypoksi og iskemi.

Hvilke former bruker Actovegin?

Actovegin kan brukes i forskjellige former.
Disse inkluderer løsninger for infusjoner og injeksjoner, og tabletter, samt krem, salve, gel.

Actovegin i form av tabletter (avrundet) har funnet utbredt bruk, hovedsakelig som et hjelpemiddel i parallell med hovedbehandlingen (som en ekstra bruk for sykdommer i blodsirkulasjon og metabolisme).

Væskefortynning Actovegin for injeksjoner og infusjoner har funnet anvendelse i vanskelige helbredende brannsår, sår og sårhinne, for behandling av strålingsskader, ved hjerneinfarktssyndrom, hjerneskade og traumatiske hjerneskauser.

Jeg ønsker spesielt å bruke Actovegin i terapi kreftpasienter, hvis vi snakker om parenteral / oral administrasjon av Actovegin... Dette spørsmålet kan bare løses av en onkolog i hvert enkelt tilfelle, siden Legemidler som Actovegin (påvirker blodtilførselen og metabolisme) kan forårsake tilbakefall av sykdommen.
Vi gir for eksempel mening fra nevro-onkologer. Hva sier nevo-onkologer om bruk av Actovegin og lignende stoffer på pasientene?

Actovegin kan ikke brukes:
med dekompensert hjertesvikt (SDS); med alvorlige lidelser i nyrene;
lungeødem;
hvis det er overfølsomhet overfor noen komponent som er en del av dette legemidlet.

Ekstra forsiktighet krever bruk av Actovegin til behandling av pasienter med diabetes mellitus og for de som lider av hypertensjon og hypotensjon.

Butikken bør være Actovegin ved en temperatur ikke høyere enn 25 gram. på et mørkt sted og utilgjengelig for barn. Vær oppmerksom på utløpsdatoen Actovegin.

Du kan være interessert i vurderinger av Actovegin, prisen på stoffet eller komplette instruksjoner til Actovegin.
Actovegin er et unikt stoff som også har blitt brukt til å behandle våre kjæledyr.

Actovegin - ødelegger mytene om kur for alle sykdommer

I mange år har stoffet Actovegin blitt brukt i Ukraina, hvorav det er ganske bredt. Dette legemidlet markedsføres som en universell neuroprotector og antihypoxant. Det er foreskrevet for ulike vaskulære og metabolske sykdommer, inkludert gravide kvinner. Men er det så effektivt og trygt?

Hva består Actovegin av og hvordan virker det?

Actovegin er produsert i tabletter, injeksjonsløsninger, preparater for infusjoner, salver, geler. Legemidlet er et ekstrakt fra kalvens blod, som inneholder mer enn 200 forskjellige fysiologisk aktive komponenter, nemlig peptider, aminosyrer, eikosanoider, oligosakkarider og andre biologisk aktive stoffer, noe som forårsaker de metabolske og nevrobeskyttende egenskapene til Actovegin.

I sykdommer som er ledsaget av iskemi og hypoksi, er det mangel på oksygen og glukose i vevet, noe som fører til forstyrrelse av syntesen av basale energimolekyler. Som noen studier viser, er Actovegin i stand til å forbedre opptaket av oksygen av celler, samt forbedre energibalansen i cellen. Spesielt har det blitt vist at stoffet er i stand til å aktivere glukosebærerproteiner, og derved forbedre transporten av sukker i vev.

Studier på rotte nervecellekulturer har vist at Actovegin har en positiv effekt på overlevelse av nevroner, noe som gjør det mulig å bedømme det som et nevrobeskyttende legemiddel.

Gitt de ovennevnte effektene av legemidlet, er det foreskrevet for iskemisk berøring, sirkulasjonsfeil, trofiske lidelser, åreknuter i ekstremiteter, sår, sårhinne, hornhindebeskadigelse og en rekke andre patologier.

Samtidig er dette stoffet forbudt i nesten alle land i Europa, i USA og Canada. Hvorfor?

Uprøvd effektivitet

De fleste doseringsformer av Actovegin er tilgjengelige i Østerrike, men selv i dette landet er bruken forbudt. Og alt fordi Actovegin ikke klarte de nødvendige kliniske studiene som bekrefter effektiviteten og sikkerheten. Uten en slik prosedyre i Europa, så vel som i USA og Canada, er ikke et enkelt stoff lov å komme inn på markedet. Dermed er Actovegin vellykket eksportert til land der narkotikakrav er mindre strenge, særlig landene i det tidligere Sovjetunionen.

Et av problemene som forskere står overfor er den ekstremt komplekse sammensetningen av stoffet, som er et filtrat fra blod av storfe. I dette tilfellet er det vanskelig å bestemme virkemekanismen for stoffet som helhet. For tiden er det bare data om prekliniske studier, som tydeligvis ikke er nok, basert på internasjonale krav til narkotika.

For tiden har Actovegin ennå ikke bestått uavhengig forskning om reglene for GCP. Dette er internasjonale regler for god klinisk praksis som veileder forskere i å gjennomføre kliniske studier. Videre gir produsenten av Actovegin ikke engang en slik oppgave, siden hovedmarkedet (CIS-landene) sikrer et stabilt salg av stoffet.

I dag inneholder Cochrane Library (elektronisk database med bevisbasert medisin) ingen studier på Actovegin. Imidlertid er legemidlet foreskrevet selv for gravide kvinner i et hvilket som helst graviditetsstadium.

Actovegin og gal ku sykdom

Actovegins tvilsomme effektivitet er halvparten av trøbbelene. Problemet er at stoffet kan være helsefarlig. Så, ikke i USA, eller i Canada, brukes preparatene basert på animalske råvarer. Hele problemet er at dyr kan lide av alvorlige smittsomme sykdommer, og patogene stoffer kan trenge inn i narkotika, til tross for mange trinn i rengjøring og desinfeksjon.

Madkjøs sykdom (Creutzfeldt-Jakobs sykdom) er kjent for å bli overført gjennom donorblod. Madkjøs sykdom er forårsaket av prioner - dette er en spesiell klasse av smittsomme proteiner, effektene av disse er mye som virus. Utroligt kan prioner bli funnet ikke bare i blod, men også i gelatin og i animalsk fett, som brukes til å lage konfekt. Det verste er imidlertid at prioner kan finnes i medisinske preparater som er laget på grunnlag av animalske råvarer.

På en av konferansene om prionsykdommer, som ble avholdt i Genève, ble fakta om prion-deteksjon i forskjellige legemidler av animalsk opprinnelse, for eksempel i hormonpreparater (hormoner avledet fra dyr), stoffer avledet fra dyre serum og andre, uttalt.

Faren for prioner er at inkubasjonsperioden for slike infeksjoner kan vare i mange år. Så, på 70-tallet i forrige århundre i Frankrike, ble barn som sliter seg i utviklingen behandlet med veksthormon avledet fra dyr. Gjennom årene (og til og med flere tiår) døde noen av disse menneskene fra gal ku sykdom.

Siden Actovegin er laget av kalvblod, finnes det sannsynlighet for prioninfeksjon av legemidlet. I tillegg er det tegn på at noe av det farmakologiske stoffet som Actovegin er laget av, ble produsert på slutten av 90-tallet, da storfeblod ikke var testet for nærvær av prioner.

Basert på tilgjengelig informasjon om stoffet Actovegin, er dets effektivitet og sikkerhet tvilsom. Siden det selges fritt i vårt land, bør pasientene grundig rådføre seg med en lege (og muligens ikke en) for å veie alle risikoene ved bruk av dette legemidlet.

Indicator.Ru analyserer effektiviteten til en av de beste selgerne på russiske apotek

Dopingskandalen, årsaken til doktors fengsel, trusselen om gal kuksykdom og produsentens forsikringer om at det generelt ikke er nødvendig å gjennomføre kliniske forsøk. Alt dette gjelder et annet stoff som er blant de beste selgerne i Russland - Actovegin. I sin kolonne "Hvordan vi behandles" Indikator. Du forstår om dette legemidlet fungerer og forklarer hvorfor det er forbudt i USA og Canada.

Apotekssalgsanalyser viser at forrang i den kuleste tiden av året tilhører stoffer for influensa og andre akutte luftveissykdommer, som Ingavirin, som vi snakket om i en tidligere overskriftsartikkel. I mars og april, ifølge DSM-konsernet, tar et helt annet stoff, Actovegin, første linje, som tegner seg for 0,76-0,77% av totalt salg i disse månedene.

Dette legemidlet er foreskrevet for behandling av vaskulære og metabolske sykdommer i hjernen, sirkulasjonsforstyrrelser og deres konsekvenser (trophic ulcers), brannsår og sår, onkologiske komplikasjoner og i tilfelle av føtal vekstforstyrrelser hos gravide kvinner. Det er produsert av Sotex, eid av Protek, som igjen tilhører Takeda Pharmaceutical, som er en del av de 15 største farmasøytiske selskapene i verden. På nettstedet til statens register over legemidler presenteres legemidlet i forskjellige former: salver, geler, injeksjons- og infusjonsløsninger, og til og med granulater (i avsnittet "farmasøytiske stoffer").

Generics: falsk eller frelse?

Actovegin dukket opp som en generisk medisin som selges under et patentert navn som skiller seg fra det opprinnelige patenterte navnet til selskapets utvikler - Indicator.Ru note) av et annet stoff - Solcoseryl, produsert siden 1996 av det sveitsiske selskapet Solco. Et patent på et hvilket som helst medisin utløper over tid, og et annet selskap kan begynne å produsere det under navnet sitt, og det vil sannsynligvis være billigere å selge det, siden det ikke lenger er behov for en ekstra kostnad for et merke. Rimelig og billig generikk er en ekte frelse for tredjelandes land, så deres produksjon støttes av Verdens helseorganisasjon.

Ulempene med generikk er mangel på kliniske studier (i motsetning til merket form), mulige forskjeller i nivået av effekt og andre, sammenlignet med det opprinnelige stoffet, hjelpestoffer, som kan forårsake bivirkninger. Med alle disse manglene kan kostnaden for behandling avvike flere ganger, og selv WHO-eksperter innser at en slik substitusjon er mye bedre enn ingenting.

Det opprinnelige stoffet Solcoseryl selv var inkludert i to store vurderinger av stoffene i Cochrane Library, som samler bevis på effektiviteten av medisinsk teknologi og medisiner. En av dem omhandler behandling av bensår hos personer med seglcelleanemi ved hjelp av seks typer agenter som brukes både eksternt (dressinger for sår, salver) og innover, inkludert intravenøst. I tillegg til solkoseryl inneholder listen over studerte legemidler vitaminlignende substanser L-karnitin, isoksuprin, argininbutyrat, RGD-peptider og lokale antibiotika. Gjennomgangen anerkjente effektiviteten av alle listede agenter for behandling av bensår i seglcelleanemi som ikke-overbevisende på grunn av den lille størrelsen på pasientprøven og muligheten for dens forskyvning.

En annen gjennomgang gjelder problemer med føtal vekst under graviditet. Forfatterne konkluderer med at det er "for lite bevis" at Solcoseryl, galaktose, glukose eller karnitin, brukt av gravide, på noen måte hjelper til med å løse dette problemet. Svaret på spørsmålet om en kopi kan være bedre enn den opprinnelige, tilsynelatende entydige. På dette punktet kan man slutte å lese videre, men la oss ikke være partisk. Hva om de store forurensningene og forskjellene fra Solcoseryl gjør det mer effektivt?

Fra hva, fra hva?

Den aktive komponenten av legemidlet er deproteinisert blodhemodialyse av kalver, det vil si blod uten proteiner og andre relativt store, mer enn 5 kilodaltonpartikler. I følge instruksjonene forbedrer denne blandingen av substanser syntese av ATP (adenosintrifosforsyre - et stoff der cellen lagrer energi) i "cellulære kraftverk", mitokondrier og stimulerer oksygenforbruket av celler. Hvilke stoffer i denne blandingen arbeider på denne måten er et moot-punkt, men det antas at disse er inositol-fosforoligosakkarider.

Fremgangsmåtene i produksjonen av Actovegin er beskrevet på getactovegin.com (om det tilhører produsentene eller selgerne av legemidlet, det er ikke klart at det ikke er noen indikasjon på dette), der det er sagt) at flertrinns rengjøring ved hjelp av filtre gjør preparatet trygt og sterilt. Den samme artikkelen, refererer til en rekke vitenskapelige artikler, viser effektiviteten av stoffet og det faktum at det kan virke som insulin. Imidlertid fører flertallet av referanser til studier av stoffets aktivitet på cellekulturen i bindevevet: adipocytter (adipocytter) eller "fibroblaster" (fibroblaster) av rotter eller mus. Denne testfasen er svært viktig, men leger kan ikke begrense det til det alene.

Når vi ser på nettstedet til Takeda Pharmaceutical på engelsk, finner vi ikke noen referanser til Actovegin på listen over legemidler som selges av selskapet. På den russisk-språklige nettsiden til Takeda Russia-CIS er han på listen over reseptbelagte legemidler. Koblingen til nettstedet til stoffet actovegin.ru omdirigerer oss til portalen http://nevrologia.info, og skriver gjennom brevet k fører til nettstedet hvis eier foretrekker å skjule sidebeskrivelsen (http://www.aktovegin.ru). La oss se hvilke vitenskapelige artikler fra store aggregatorer av vitenskapelige publikasjoner som forteller oss.

I listene (ikke) ble oppført

Det er mange studier av effekten av Actovegin: et søk på grunnlag av vitenskapelige artikler PubMed gir ut så mange som 133 artikler publisert fra 1977 til 2016. Blant dem, 19 - vurderinger. En gjennomgang av British Journal of Sports Medicine (effektfaktor på 6,724) konkluderer med at det kun er begrenset bevis for effekten av Actovegins intramuskulære injeksjon for å bekjempe hamstringskader.

Diabetes Obesity Review Metabolisme (Impact Factor 6,198), som vurderer effekten av ulike medisiner på diabetisk nevropati (nervesystemet lidelse på grunn av skade på små kar og nedsatt blodtilførsel til nervefibre), konkluderer med at stoffene i den tredje (endelige) fasen av kliniske studier, ingen, inkludert Actovegin, har blitt godkjent av FDA (Food and Drug Administration) og European Medical Board på grunn av tvilsom effekt.

Generelt publiseres de fleste studier enten på tysk eller på russisk eller i andre små nasjonale tidsskrifter. For eksempel, en artikkel hvor det er rapportert at å ta Actovegin hjelper med mangel på oksygen i fosteret, selv dukket opp i den georgiske medisinske nyheten. Hun kom ut i 2006, da ble effektfaktoren på journalen 0,07. Prøven var svært liten, og ut av 36 kvinner bidro introduksjonen av Actovegin, glukose og vitamin C til kun 24.

En annen studie som beskriver effekten av stoffet på pasienter med diabetisk fotsyndrom, publisert på russisk i tidsskriftet "Effektiv farmakoterapi", ble laget på en prøve på 500 personer - pasienter i Vidnovskaya regionale kliniske sykehus. Arbeidet viser at gruppen som brukte Actovegin, hadde ødem mye raskere og temperaturen på det berørte området ble redusert. Men i dette tilfellet brukte legene ikke den dobbeltblinde metoden, da pasienten og forskeren ikke visste hvem som fikk medisinen, og hvem var placebo, til slutten av forsøkene.

I en slik situasjon kan legen ubevisst eller forsiktig foreskrive legemidlet til personer med en gunstigere prognose, noe som forvrenger resultatet (noter i parentes at tidsfaktorens virkningsfaktor er 0,142). En del av forskningen er enten for lenge siden (de ble gjennomført fra slutten av 1970-tallet til 1990-tallet), eller av andre grunner er det vanskelig å finne helt, selv om de ofte blir referert til, og den dobbeltblindede, placebokontrollerte metoden er nevnt i navnene deres (for eksempel se denne studien).

For øyeblikket utfører Takeda Pharmaceutical en storstilt, dobbeltblind, placebokontrollert studie av effekten av Actovegin, som en prøve på 500 pasienter etter et hjerteinfarkt er rekruttert (fra klinikker i Russland, Hviterussland, Kasakhstan), men hittil er bare plan og design publisert.

Actovegins 45 studier ble tatt med i listen over Cochrane kliniske studier, men bare en gjennomgang kan bli funnet. Ifølge denne vurderingen, som er basert på data fra ni kliniske forsøk, som dekker i alt 697 pasienter, blir Actovegin også vurdert for betennelse i akillessenenvev sammen med andre behandlingsmetoder. Forfatterne vurderer at dette legemidlet er "lovende", men alvorlighetsgraden av tilstanden til pasientene de ble behandlet, er kontroversiell, og prøven er liten. Men ved siden av denne anmeldelsen, utgitt i 2001, er merket 2011 TILBAKE ("trukket"). Hva kan føre til en slik beslutning?

Diskvalifikasjon, fengsel og gal kuksykdom

I 2000 var Actovegin midt i en sportsskandal. Deltakere i Tour de France sykkelrenn, inkludert Lance Armstrong, hennes syv-vinners vinner (USADA v. Armstrong, Reasoned Decision, avsnitt IV B 3.e (s. 42-45)) (USADA 10 Oktober 2012)). Til tross for det faktum at det er vanskelig å finne spor av dette stoffet i blodet (vårt eget blod inneholder omtrent de samme stoffene), ble den funnet trykte emballasjen av stoffet grunnen til påtalemyndigheten. Men som ytterligere studier har vist (selv om det også er publisert ikke i den mest påtrykte journal International Journal of Sports Medicine), hjelper dette stoffet ikke idrettsutøvere til å forbedre ytelsen.

Men på dette er bruken av tvilsom medisinering av idrettsutøvere ikke over. Saken om det sannsynlige anafylaktiske støt av syklisten etter å ha prøvd å behandle sin skade med Actovegin, er nevnt, men senere viste det sig at sjokket var mest sannsynlig septisk, det vil si på grunn av blodforgiftning, sannsynligvis ikke relatert til dette middelet.

I juli 2011 annonserte FDA-nettstedet straffen til den 51-årige Toronto-bosatt Anthony Galea, som jobbet med idrettsutøvere (denne gangen - fotballspillere og basketballspillere) og foreskrev dem illegale rusmidler: Actovegin og humant veksthormon. Bl.a. arbeidet doktoren uten uttrykkelig tillatelse fra en medisinsk profesjonell. For dette ble han dømt til tre års fengsel, en bøde på 250 000 dollar og konfiskering av eiendom på 275 000 dollar.

Den samme pressemeldingen indikerer at begge legemidlene er "ikke godkjent for bruk til mennesker." Årsaken til et slikt forbud er spredningsrisikoen for infeksjon med prionsykdommer som påvirker pattedyrets nervesystem. I kyr er dette svampete encefalopati (det er også gal ku-sykdom), og den menneskelige versjonen kalles Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Årsaken til prionsykdommer er feil koagulert protein, som "infiserer" andre proteiner med sin form, noe som fører til degenerering av nervesvev. Dødelighet i mild form er ca 85%, mens alvorlig er uhelbredelig i det hele tatt.

Utbruddet av en ny versjon ble registrert like før, i 2009. For å beskytte folk mot nye infeksjoner i USA og Canada ble det pålagt et forbud mot produksjon, import og administrasjon av medisiner med komponenter av animalsk opprinnelse gjennom hvilken prionprotein kan overføres. Veksthormon, hentet fra hypofysen, og midler basert på blods serum hos dyr, er også inkludert i denne listen.

Forhandlere av narkotika i CIS-landene skremmer imidlertid ikke dette forbudet og sporadiske beskyldninger av deres produkt i fravær av utvilsomt utvetydig bevis på effektivitet.

"I Russland er en klinisk undersøkelse av stoffet ikke lovlig nødvendig, slik at fraværet ikke kan være et problem for oss, sier president Nycomed Russia-CIS, Yosten Davidsen, i et intervju med Kommersant om bygging av nye planter i Yaroslavl-regionen. "Hvorfor gjør vi det ikke?" Fordi vi ikke føler behovet for å gjøre dette. Vi ser at stoffet er etterspurt av russiske leger, de anbefaler det til pasienter. Dette er et viktig punkt, da leger i Russland er ganske konservative og holder seg til kjente og velprøvde behandlingsteknikker. I sin tur er forbrukerne lojale mot Actovegin. Dessuten er det ikke så mange alternative medisiner i dag. "

Indikator.Ru anbefaling: vær forsiktig

Vi oppsummerer kort alle våre konklusjoner. Hvis det opprinnelige stoffet kalles tvilsomt, er generikken mindre sannsynlig å få en bekreftelse på effektiviteten. Produsenter mener at det viktigste er tilstedeværelsen av etterspørsel, og de innrømmer selv at det ikke er nødvendig å teste stoffet i henhold til alle standarder for bevisbasert medisin før den starter. Den mest "vakre" og kvalifiserte studien er ennå ikke fullført, bare hans plan er publisert. Selskapets engelskspråklige nettsted har skjult alle referanser til Actovegin, kanskje på grunn av at stoffet er utestengt i Canada og USA, noe som betyr at produsenter ikke lenger regner med dette publikum. Narkotika med komponenter av animalsk opprinnelse er forbudt i mange land på grunn av risikoen for overføring av prionsykdommer.

Oppløsning nr. 15 fra russiske føderasjonsdepartementet om tiltak for å forhindre spredning av Creutzfeldt-Jakobs sykdom i Russland, datert 15. desember 2000, forbyder importen til Russland av "kjøtt-, kjøtt- og andre storfe slaktprodukter fra Storbritannia, Portugal, Sveits, er begrenset import av disse produktene fra ni avdelinger i Frankrike og de seks fylkene i Republikken Irland. " Det anbefaler også å avstå fra å importere legemidler fra menneskelig hypofyse i disse områdene. Men i motsetning til lignende dokumenter som er vedtatt i Republikken Hviterussland og Ukraina, omfatter det ikke medisin med dyrekomponenter i kildelisten, så nå er import av Actovegin produsert i Sveits til Russland tillatt.

Lande i Øst-Europa og CIS var ikke i fare, noe som betyr at det er mulig å produsere preparater med potensielt farlige komponenter på deres territorium. Men det samme dokumentet viser at for disse landene har WHO-spesialister rett og slett ikke pålitelig informasjon, så vi vet ikke hvor høy sannsynligheten for overføring er.

Dermed hviler ansvaret for denne beslutningen og for ens egen helse helt med forbrukeren. Kanskje stoffet virker, og mange positive testresultater i små vitenskapelige tidsskrifter er fortsatt sanne, og en storstilt planlagt studie vil bare bekrefte dem. Dette faktum utelukker imidlertid ikke sannsynligheten for overføring av prionsykdommer, derfor er det bedre å avstå fra slik behandling, i hvert fall til det tidspunkt sikkerhetskontrollsystemet for slike komponenter virker i den russiske farmasøytiske industrien.

Våre anbefalinger kan ikke likestilles med utnevnelse av lege. Før du begynner å ta et bestemt stoff, må du huske å konsultere en spesialist.

Actovegin vurderinger

Latinsk navn: Actovegin. Produsent: Nycomed Austria GmbH, Østerrike.

Leger om stoffet: Bruk under graviditet, om det er mulig å bruke barn, bivirkninger.

Aktiv ingrediens: Hemoderivat fra kalvens blod deproteinisert

Actovegin lege anmeldelser

aktovegin

Actovegin kjent for innenlands medisin er allerede veldig, veldig. Og det gjelder ikke noe annet sted i verden. For en så lang periode med observasjon og bruk i vårt land var det ingen tvil om effektiviteten. Før du kommer til vårt helsevesen, sunn fornuft.

Nå, uavhengig av folks kjærlighet og leger, må de legemidlene som har blitt behandlet i flere tiår, vise sin effektivitet og sikkerhet ut fra bevisbasert medisinering. Således ble Actovegin tildelt en rekke kliniske studier, hvor noen effektivitet ble refused. Produsenten legger straks formuleringen "muligens en positiv effekt". Videre ble det i flere studier ingen positive data oppnådd i det hele tatt, da i rammen av studien brukte de erfaringene fra tidligere generasjoner. Generelt om tvilsom kvalitetsforskning.

Med andre ord, i dag er Actovegin brukt fordi "vi har behandlet så lenge og godt" i lang tid, og ikke fra sunnhetssynspunkt eller tapt tid for reell behandling, som forresten ikke hindrer Actovegin fra å være på listen over vitale og Viktige medisiner (VED).

Actovegin drug action

Instruksjonene for bruk Actovegin uttalte tydelig at det øker transportprosessen, akkumuleringen av oksygen i kroppen, slik at bruken øker umiddelbart i cellene. Det er disse prosessene som øker metabolismen, og øker også energiressursene til hver celle effektivt.

Farmakologisk aktivitet

Instruksjoner for Actovegin bekrefter faktoren at agensen stimulerer stoffskiftet i følgende tilfeller:

Ved begrensning av metabolismenes virkemåte (under hypoksi, dårlig oksygenforsyning, i strid med prosessen med oksygenabsorpsjon)
På øyeblikk av bruk av energi i store mengder (tilfeller av utvinning, vevhelbredelse)

Actovegin i piller eller Actovegin i injeksjoner fungerer godt med anabolisme, som også bidrar til utmerket absorpsjon av alle stoffer i kroppen. Dessuten øker stoffet blodsirkulasjonen, som også har en positiv effekt på kroppen. Effektiviteten av resultatet er bekreftet av vurderinger av actovegin, som er skrevet av personer som brukte verktøyet på egen erfaring.

Indikasjoner for bruk

Først og fremst bør det bemerkes, under hvilke symptomer eller sykdommer skal stoffet brukes i en eller annen form:

Mangel på blodstrøm til hjernen;
Dårlig sirkulasjon i blodårene;
Antiopatiya;
Krenkelse av hudabsorpsjon (trofiske prosesser);
Åreknuter av bena, inkludert en forandring i årenes form
Sår av en eller annen opprinnelse;
Manifestasjonen av trykksår;
Behandling av lesjoner med stråler, samt forebygging av denne prosessen;
Skader på øyeskallet (som betyr det gjennomsiktige skallet);
Skader på sklera (ugjennomsiktig skede);
Korne sår eller brannsår;
Situasjoner etter hornhindetransplantasjon;
Kornealskraper etter bruk av kontaktlinser.

Metode for bruk

Først av alt er det nødvendig å ta hensyn til at hver dose, en variant av anvendelsen av aktoveginsalve eller ampuller, avhenger av alvorlighetsgrad av sykdommen, dens natur og form. Legemidlet er foreskrevet for oral administrasjon, så vel som for lokal bruk. I actovegin-instruksjonene, vurderinger, kan du finne mye informasjon om effektiviteten til verktøyet i noen form. I vurderinger er bruk av actovegin karakterisert bare fra den positive siden, fordi den i hver situasjon hadde en produktiv effekt.

Også i instruksjonene og i vurderingene på søknaden skiller følgende doser:

1-2 piller å bruke før måltider 3 ganger om dagen. Dråper trenger ikke å tygge, men du bør bare drikke en liten mengde væske for å gjøre det lettere å svelge
Når du bruker actovegin intramuskulært, intraarterielt, er dosen ca. 10-20 ml. Alt avhenger av alvorlighetsgraden av pasienten. Deretter administreres Actovegin 5 ml langsomt.
Intravenøse midler skal brukes til 250 ml, infusjonshastigheten skal ikke overstige 3 ml. Til injeksjon brukes 50 ml oppløsning, som skal forfortynnes i 200 ml glukose, saltoppløsning.

Når man administrerer stoffet parenteralt, er det verdt å følge denne prosessen med stor forsiktighet, siden det er mulig at en allergisk reaksjon kan utvikle seg. For å unngå slike øyeblikk, sjekker leger ofte kroppens respons på stoffet, forklarer pasienten hvorfor Actovegin er foreskrevet, og hvorfor utføre lignende kontroller. Trial administrasjon utføres kun under veiledning av en lege ved hjelp av metoden for å legge inn maksimalt 5 ml av slike midler. I tillegg forhåndsforsikret alle nødvendige forhold i tilfelle du trenger å aktivere akutt terapi.

Anvendelse av salve

I instruksjonene for bruk av actovegin indikerte analoger at verktøyet for lokal karakter også har høye priser. Gel er foreskrevet:

For fullstendig rensing, samt behandling av sår;
For brannskader.

I slike tilfeller blir blandingen påført huden med et veldig tynt lag. Også, i henhold til vurderingene, kan Actovegin eller analoger trygt brukes til strålingsskader av kroppen.

Ved behandling av sår er det tilrådelig å påføre et lag av et litt tykkere middel for handling under huden. Også, etter påføring av gelen, er det nødvendig å dekke dette stedet med en kompresjon med salve. Dette øyeblikket vil eliminere muligheten for å stikke til såret. 1 gang i uken skal byttes. Hvis sårene blir veldig våte, anbefales det å bytte det flere ganger om dagen.

Instruksjonene til salven indikerer at et slikt verktøy er et utmerket alternativ for sårheling, så vel som for de sår som ofte blir våte. Salven brukes etter at trykksårene har dannet seg. Produktet påføres huden med et veldig tynt lag.

Bruk av øye gel

Actovegin eye gel kan brukes direkte i det berørte øyet. For å gjøre dette, klem ut bare en dråpe av blandingen direkte fra røret. Det anbefales å bruke ikke mer enn 3 ganger per dag. Etter at gelen har blitt åpnet, kan den påføres i 4 uker, ikke lenger.

I instruksjonene for aktovegin, kolleger, i vurderinger kan du finne informasjon om at stoffets sammensetning inneholder spesielle komponenter, takket være hvilket verktøyet i noen form gir et positivt resultat. Også hvis det er nødvendig, kan legen tildele disse eller andre analoger hvis instruksjonene for bruk av legemidlet er visse negative egenskaper, inkludert om intoleranse for stoffet.

injeksjoner

Bruk av Aktegin-injeksjoner er garantert å forbedre metabolske prosesser, og begynner også raskt å regenerere. Hvis vi sammenligner bruken av injeksjoner, så vel som i en annen form, vil den raskeste effekten være nøyaktig når du bruker medisinen i form av injeksjoner. Dosene som er angitt ovenfor, bør bare brukes etter en lege resept.

Bruk av midler under graviditet

Actovegin foreskrives ofte under graviditet. I instruksjonene for tabletter kan du finne informasjon som, takket være stoffet, kan du til og med unngå gjentatte miskramper, samt trygt lagre barnet. Representanter for det rettferdige kjønn, som lider av diabetes, under graviditet, kan trygt ta det rette, noe som vil bidra til å unngå mulige farer i denne stillingen. Videre viste verktøyet seg perfekt i slike situasjoner:

Fostrets frigjøring;
Ikke bære;
Placental insufficiency;
Forringet normal blodsirkulasjon;
Underernæring.

Faktum er at når blodsirkulasjonen forstyrres, begynner fosteret å oppleve utilstrekkelig mengde oksygen, noe som resulterer i et slikt øyeblikk som fører til negative konsekvenser, inkludert miscarriages. Derfor er Actovegin-injeksjoner foreskrevet i kampen mot de ovennevnte sykdommene - denne informasjonen er tydelig angitt i instruksjonene. Apotekerne sikrer også at det er enkelt å bruke Actovegin-tabletter mens de venter på et barn. Det er ikke forbudt å ta stoffet under amming.

Utgivelsesskjema

Actovegin produsert i form av:

Det første alternativet er foreskrevet av en lege med et bestemt behandlingsregime. Følgende tre typer påføres huden flere ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen. I bruksanvisningen for aktovegin-tabletter kan du se at de som regel er foreskrevet i 1-2 deler, men ikke mer enn 3 ganger om dagen. For gravide kvinner har egne behandlingsregimer, og oftest i tabletter må de drikke 1 til 2 kapsler 2 ganger daglig.

Bivirkninger

Når det vurderes om det er mulig å ta Actovegin i visse tilfeller, er det viktig å vite stoffets subtilitet, samt bivirkninger av kroppen som er mulig etter påføring.

Allergiske reaksjoner i form av:

elveblest;
Svette (økt);
Økt kroppstemperatur;
Følelse av rush av blod.

Andre bivirkninger:

kløe;
Brenner i den delen av legemet hvor gelen ble påført, salve;
Hevelse i huden;
frysninger;
Immunsystemet respons;
Smerter i muskler og ledd.

På den delen av luftveiene:

Følelse av klemme i brystet;
Vanskeligheter å svelge;
Sår hals;
Choking sensasjon.

Når du bruker gel for øyne - er det mulig:

Det bør bemerkes at andre negative manifestasjoner er mulige, avhengig av den enkelte følsomheten for stoffet. Alt avhenger av overførbarheten til midlene, så vel som kroppens reaksjon på en eller annen av komponentene.

Det er tilfeller der pasientene føler de negative følelsene nøyaktig på stedet der injeksjonen ble gitt - rødhet, utslett. I tilfelle rødhet på huden, anbefales det å stoppe behandlingen med dette legemidlet, og også konsultere en lege.

Kontra

Det er visse punkter som er viktig å vurdere når du bruker verktøyet. Først av alt må du forstå at hver organisme reagerer annerledes på visse elementer i medisinen. Det er derfor, representanter for medisin med stor forsiktighet foreskrive et slikt stoff under graviditet, så vel som i perioden når amming utføres.

Egenskaper for utgivelsesalternativer

Først og fremst er det viktig å merke seg at i emballasjens form inneholder emballasjen 100 stykker.

Løsningen som brukes til injeksjoner er tilgjengelig i ampuller:

Løsningen som brukes til infusjoner, kan være 10, samt 20 prosent. Mengden av en flaske er 250 ml.

Gelen presenteres i form av en 20% blanding, som kan kjøpes i spesielle, praktiske rør som holder 20 g hver.

5% salve selges også i rør på 20 g, og gel for øyne 20% selges i mengden 5 g i ett rør.

Lagringsforhold

Verktøyet må kun oppbevares på steder der det ikke er adgang for barn. I tillegg er det svært viktig å holde det på et tørt sted, slik at lufttemperaturen ikke overstiger 8 grader.

analoger

Blant de mest kjente, så vel som vanlige analoger, merker vi:

Solkoseryl (i form av gelé);
Solkoseryl (spesiell injeksjon);
Curantil 25;
Cortexin.

Dette er de vanligste legemidlene som brukes i stedet for ovennevnte midler.

Dette spørsmålet er ganske relevant, fordi det er mange situasjoner når ett legemiddel skal erstattes av en annen. Disse situasjonene er relatert til det faktum at preparatet har en bestemt sammensetning, noe som resulterer i at du seriøst må ta opp dette problemet. Analoge midler kan ha samme effekt, bare deres komponenter vil være helt forskjellige.

Hver av disse analogene har sine egne egenskaper:

Solkoseryl anses som det mest liknende legemidlet, fordi dets komponenter helt sammenfaller med aktovegins komponenter.
Curantil senker aggregeringen av forskjellige blodplater i blodet, og forbedrer dermed mikrocirkulasjonen. Det utvider fartøyene.
Cortexin har en positiv effekt på blodsirkulasjonsprosessen, det brukes i tilfelle forgiftning. Men en av de viktigste egenskapene til dette middelet er at den er inkludert i antall antikonvulsiva midler. Men dette verktøyet, i motsetning til Actovegin, kan ikke brukes til skader på huden.

Avhengig av skjemaet er stoffet i prisen ikke vesentlig annerledes i de eller andre medisinske institusjoner, apotek.

Legemidler til injeksjon kan kjøpes til en pris som gjennomsnittlig er omtrent 614 rubler. Men hvis emballasjen har flere ampuller, vil prisen være forskjellig - ca 1300 rubler.
Kostnaden for stoffet i tabletter er forskjellig, men ikke mye, gjennomsnittsprisen er 1600 rubler.
Legemidlet i form av salve 5% koster ca 150 rubler.

anmeldelser

Igor: "Etter å ha brukt stoffet, innså jeg at jeg ikke ville finne det bedre. Legemidlet har virket effektivt i kort tid. "

Marina: "Jeg kjøpte stoffet på anbefaling av en venn. Nå veldig fornøyd, fordi du ikke trenger å se etter en mer effektiv måte. Etter de første teknikkene følte jeg en forbedring i tilstanden min. "

konklusjon

Gitt all informasjon som er angitt ovenfor, bør det bemerkes at Actovegin er et ganske effektivt middel som kan brukes med tillit til visse sykdommer. Produsentpris er tilgjengelig, så alle som trenger det, kan kjøpe den. Effektiviteten av stoffet i mange år er i praksis bekreftet av pasienter som brukte det etter resept av en medisinsk spesialist. Generelt, etter søknaden kan du bare høre positive, effektive vurderinger, som igjen bekrefter det effektive resultatet, eliminering av sykdommen eller negative faktorer.

Hva er formålet med injeksjon Actovegin: bruksanvisning, omtale av stoffet i ampuller

Actovegin er et ekstrakt ekstrahert fra kalvblodprotein, som har en nootropisk og stimulerende effekt på kroppen. Dette legemidlet er tilgjengelig i forskjellige former for frigjøring (gel, injeksjoner, tabletter) og brukes til å behandle ulike typer sykdommer, inkludert neuralgiske lidelser. Oftest, i behandlingen av nevrologiske sykdommer, brukes Actovegin-løsning til terapeutiske injeksjoner.

Actovegin - et stoff som er avledet av kalveblod ekstrakt, har et fysiologisk grunnlag som gjør det trygt selv for barn. Dette legemidlet, som ikke har en alvorlig bivirkning på kroppen, er foreskrevet for alle pasienter som er kvalifisert for en liste over farmakologiske egenskaper. Vanligvis er stoffet godt tolerert.

Preparatet inkluderer:

aktiv ingrediens - ekstrakt fra kalvens blod
hjelpestoffer som fremmer absorpsjonen av forskjellige vitaminer og mikroelementer, dette segmentet omfatter: vann, natriumklorid.

Farmakologisk profil

Komponentene i Actovegins løsning er fysiologiske, derfor er det ikke mulig å studere farmakokinetikken etter inntak i kroppen. Legemidlet påvirker dets effekter ved å øke energiomsetningen. Det akselererer bruken av oksygen og øker dermed motstanden mot oksygen sult i vevet i menneskekroppen.

Som nevnt tidligere, ved bruk av farmakokinetiske metoder, er det umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, eliminering) av de aktive ingrediensene i stoffet Actovegin, da det bare består av de fysiologiske komponentene som vanligvis er tilstede i kroppen.

Til nå er det ingen grunn til å foreslå en reduksjon i farmakologisk effekt av legemidlet hos pasienter med nedsatt fysiologiske funksjoner ved absorpsjon og eliminering av nedbrytningsprodukter.

Med hjelp av bevisbasert medisin er det kjent at Actovegin i form av injeksjoner raskt trenger inn i sirkulasjonssystemet, og det aktive stoffet er spredt over hele kroppen, og dette skyldes den ganske raske effekten.

Evidensmedisin

I den globale nettsiden var det mange artikler om emnet at det ikke foreligger direkte bevis for Actovegin-injeksjoner, og derfor er det ubrukelig å bruke det. Alt bevis på dette er basert på alle de samme fysiologiske komponentene som hjemsøker mange leger.

Men det er en slik del av medisin som bevisbasert medisin, som i praksis for en viss tidsperiode viser effekten av et bestemt stoff.

Det skjedde med Actovegin, som har vært på det farmasøytiske markedet i mer enn 30 år, og vurderingene om det er ekstremt positive både fra pasienter og ledende eksperter, og det betyr at det ikke er grunn til å vurdere dette nootropiske stoffet som ineffektivt.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av Actovegin i form av injeksjoner:

neuralgiske lidelser (inkludert iskemisk berøring, hypoksi, traumatisk hjerneskade);
diabetes mellitus;
nedsatt blodforsyning og metabolisme;
åreknuter
brudd på vaskulær tone.

Legemidlet er også foreskrevet for raskest helbredelse av sår og forbrenninger i varierende grad.

Actovegin i ampuller har ingen kontraindikasjoner til bruk, men det anbefales ikke å sette injeksjoner hvis pasienten har en allergisk reaksjon på en av komponentene i denne medisinen.

Instruksjoner for bruk

Brukte injeksjoner av legemidlet Actovegin intravenøst eller intramuskulært (avhengig av omfanget og typen av sykdommen). Når det administreres intravenøst, administreres legemidlet i drypp eller stråleform, og før det administreres, oppløses legemidlet i natriumkloridoppløsning for raskere oppløsning når den kommer inn i kroppen. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige 20 milligram.

Som for intramuskulær administrering, i dette tilfellet, først og fremst, er det nødvendig å velge den nødvendige doseringen. I første omgang varierer det fra 5 til 10 milligram knocks, og om nødvendig øker det hver uke med 5 milligram. Injeksjonen administreres intravenøst uten ytterligere behandling med natriumklorid.

Slike neotropiske stoffer brukes ofte under kompleks terapi, inkludert for behandling av neuralgiske sykdommer.

Overdosering og bivirkninger

Heldigvis, hvis den anbefalte dosen av legemidlet overskrides, truer et slikt tilsyn ikke pasienten, siden det er umulig å skade kroppen med fysiologiske komponenter som er tilstede i Actovegin.

Som praksis viser, er stoffet godt akseptert av pasienter og forårsaker ikke bivirkninger. Men i sjeldne tilfeller kan anafylaktiske og allergiske reaksjoner forbundet med individuell intoleranse mot legemidlet forekomme. I tillegg oppstår følgende bivirkninger noen ganger når man tar Actovegin:

liten rødhet i huden eller utslett på kroppen;
generell ulempe;
kvalme og gagging
hodepine og bevissthetstap
brudd på mage-tarmkanalen;
ledsmerter;
kortpustethet, noen ganger choking, forårsaket av luftveier i tetthet
økt svette;
vannstagnasjon i kroppen;
På grunn av stivhet i luftveiene kan pasienten selv ha problemer med å svelge vann, mat og spytt.
overdreven opphisset tilstand og aktivitet.

Spesielle bruksanvisninger

Produsenten ga ikke informasjon om tilleggsinstruksjoner knyttet til å ta stoffet. Imidlertid bemerker de fleste pasienter at i tilfelle av diabetes skal pasienten ta legemidlet under tilsyn av en lege, da han beholder den i vannet i kroppen, noe som igjen skader kroppen i tilfelle av diabetes.

Kompatibilitet av stoffet og alkoholen

Actovegin, som mange andre nootropiske medisiner, er uforenlig med alkohol, da dette gir en ekstra byrde på leveren og nyrene.

I strid med nyrer og lever

Som nevnt ovenfor har dette stoffet en sterk belastning på disse to vitale organene. Derfor, når du behandler en neuralgisk eller annen sykdom, er det verdt å lete etter narkotika med en lignende handling som ikke byrder nyrene og leveren så mye.

Under graviditet og amming

For gravide og under amming, bør Actovegin ikke tas, da dette kan påvirke kvinnens hormoner.

Mottak av barn

For barn under 5 år er injeksjoner kontraindisert, da dette nootropiske stoffet har en stimulerende effekt.

Praktisk erfaring med applikasjon

Doktors gjennomgang og gjennomgang av pasienter som Actovegin ble foreskrevet i ampuller.

Doktors gjennomgang

Hovedvirkningen av Actovegin er forbedringen av oksygentransport i sirkulerende blod. På grunn av de naturlige komponentene som utgjør dette legemidlet, forbedrer dets parenterale administrasjon de metabolske prosessene i cellene i menneskets vev på grunn av aktivt forbruk, opphopning, bevegelse og frigjøring av oksygen og glukose.

Legemidlet forbedrer blodsirkulasjonen av vevsceller, akselererer gjenopprettelsen av skadede vev, hjelper kroppen til å assimilere vitale stoffer og elementer.

Oppgi Actovegin pasient kan:

Intramuskulært - 5 ml per dag, løpet av behandlingen - 20 injeksjoner.
Intravenøs: i stråleinjeksjoner - 10 ml per dag; eller et drypp er satt - stoffet fortynnes i 200 ml saltoppløsning eller 5% glukoseoppløsning. Administrasjonshastigheten skal ikke overstige 2 ml per minutt.

Actovegin dosering til infusjonsinjeksjoner avhenger av formen av den patologiske prosessen, med:

iskemisk berøring administreres hver uke opp til 50 ml / dag, deretter innen to uker opp til 20 ml / dag;
vaskulære lidelser i hjernen - to uker ved 10-20 ml / dag;
vanskelig helbredende skade på integriteten til huden - 10-20 ml annenhver dag.

Pasientens oppfatning

Arbeidsbelastning på jobb får seg til å føle seg, spesielt når du åpner din småbedrift, og er stadig i en tilstand av stress, som naturlig påvirker helsen din.

Etter flere nervøse uker begynte jeg å legge merke til generell ubehag, overdreven nervøsitet og brenning i ribbens område. Jeg bodde ikke på det fordi jeg trodde det bare strekte seg ut, men hver dag ble det verre, og jeg dro til legen.

Han diagnostiserte intercostal neuralgi med stress. Som en behandling foreskrev han meg det neotropiske stoffet Actovegin i form av injeksjoner, og etter en uke ble jeg mye bedre.

Nikita Milev, 30 år gammel

Siden barndommen er mitt hovedproblem svak immunitet, som ganske ofte påvirket helsen min, og jeg var et smertefullt barn. I en alder av 19 ble jeg slått av en slik sykdom som herpetic neuralgi, en sykdom som påvirker området rundt øynene.

Jeg dro umiddelbart til legen, og han foreskrev Actovegin for intramuskulær administrasjon og etter 2 uker begynte sykdommen å snuble, og etter en måned ble jeg helt av med det. Forresten, forbedrer stoffet også immunitet.

Anastasia Shpanina, 20 år gammel

Pasient Adgangstips

Elementer av den medisinske løsningen Actovegin kan forårsake en allergisk reaksjon hos mennesker. Mange pasienter anbefaler at når symptomer på allergi oppstår, bør behandlingen med legemidlet fases ut for ikke å forverre tilstanden.

Som regel, etter at allergisk irritasjon har gått, velger den behandlende legen en ny løsning der en rekke allergener er fraværende.

Fordeler og ulemper med praktisk erfaring

Av de utmerkede fordelene med stoffet bør det fremheves slik:

høy effektivitet;
få bivirkninger;
Ved behandling av neuralgiske lidelser har den medisinske løsningen en aktiv beroligende og tonisk effekt;
bredt spekter av applikasjoner.

Ulemper: Det er kontraindikasjoner, inkludert en allergisk reaksjon.

Innkjøp og lagring

Prisen på Actovegin-oppløsning i ampuller er 1500 rubler. Oppbevar oppløsningen i ikke mer enn 3 måneder på et kjølig sted som er beskyttet mot sola. Pharmacy drug er tilgjengelig på resept.