Image

Bemiparin natrium - analoger

Bemiparinnatrium er et aktivt stoff som tilhører gruppen av direktevirkende antikoagulantia, den såkalte heparin med lav molekylvekt. Vurder de viktigste egenskapene til denne komponenten.

• Hva er effekten av Bemiparin natrium?

Lavmolekylær heparin Bemiparin-natrium oppnås ved depolymerisering av heparinnatrium, som er isolert direkte fra slimhinnen i tarmens tarm. I eksperimentelle studier har antistoffvirkningen av dette aktive stoffet vist seg, samt dets hemorragiske effekt.

Etter en subkutan injeksjon av Bemiparin-natrium, er den tilstrekkelig effektiv og raskt absorbert, dets biotilgjengelighet er ca. 96%. Maksimal anti-Xa-faktoraktivitet direkte i blodet oppnås to, tre timer etter administrering.

De vitamin K-antagonister, antikoagulanter, steroide antiinflammatoriske midler, og andre salicylater, tiklopidin, systemiske kortikosteroider, så vel som dekstran kan betydelig forbedre de farmakologiske effektene av natrium bemiparin, som kan føre til en øket risiko for blødning, henholdsvis på deres samtidige bruk, må man tid til å utføre laboratoriekontroll.

• Hva er indikasjonene på Bemiparin natrium?

Legemidlet er foreskrevet som et middel for å forebygge tromboembolisme i kategorien av pasienter som gjennomgår generelle kirurgiske inngrep, samt ortopedisk kirurgi.

I tillegg benyttes Bemiparin natrium for å forhindre blodkoagulasjon direkte i ekstrakorporeal sirkulasjon når hemodialyse utføres.

• Hva er kontraindikasjoner av Bemiparin natrium?

For Bemiparin sodium, opplistes bruksanvisningen en rekke kontraindikasjoner til bruk:

• Ikke bruk stoffet for immunologisk forårsaket trombocytopeni;
• I nærheten av aktiv blødning eller økt risiko;
• Ved alvorlig leverdysfunksjon;
• Når patologiske prosesser forekommer i bukspyttkjertelen;
• Kirurgiske inngrep eller skader på området for hørsel og syn;
• DIC;
• Bakteriell endokarditt er kronisk og akutt;
• Med aktivt magesår;
• med hemorragiske slag
• I nærvær av cerebral aneurisme;
• med hjernesvulst;
• I barndommen er stoffet også kontraindisert;
• Ved overfølsomhet overfor bemiparinnatrium.

Med forsiktighet brukes stoffet hos gravide kvinner, i tillegg til brudd på leverfunksjonen.

• Hva er Bemiparin natriumbruk og dosering?

Generelt kirurgiske inngrep, er dosen vanligvis 2500 IE subkutant to timer før starten eller seks timer etter operasjonens slutt, da er legemidlet foreskrevet en gang om dagen.

Ved ortopediske operasjoner svarer en enkeltdose til 3500 IE et par timer før operasjonen starter og seks timer etter ikke, og deretter en gang om dagen. Legemidlet injiseres på forsiden av magen vekselvis på hver side.

• Hva er bivirkningen av Bemiparin sodium?

Jeg vil liste opp en rekke bivirkninger som ikke utelukkes ved bruk av medisiner som inneholder Bemiparin sodium. På den delen av koagulasjonssystemet kan det forekomme hyppig blødning på slimhinnen og på huden, samt fra urin- og fordøyelseskanalen.

I tillegg kan forbigående trombocytopeni oppstå, hematom etter punkteringen, både epidural og cerebrospinal, kan forekomme, noe som kan føre til utvikling av nevrologiske lidelser, i alvorlige tilfeller er lammelsen ikke utelukket.

På fordøyelsessystemet er det en forbigående økning i følgende indikatorer: ALT, AST, GGT, i tillegg til dyspepsi, utvikles, er det hovedsakelig uttrykt av kvalme og oppkast.

Blant de bivirkninger som kan oppdages, og allergiske fenomener, for eksempel urtikaria, kløe, utvikler anafylaktiske reaksjoner, de vil være i form av hevelse i strupehodet, kvælning og også bronkospasme.

Lokale reaksjoner er heller ikke utelukket, ofte utvikler den såkalte økymosen ved det umiddelbare stedet for legemiddeladministrasjon, et hematom kommer opp, samt ømhet, i alvorlige tilfeller finnes det lokal nekrose i huden.

Av de andre bivirkningene kan osteoporose oppdages, men vanligvis utvikler denne tilstanden ved langvarig bruk av medisiner som inneholder Bemiparin sodium.

Legemidler administreres ikke intramuskulært, men bare subkutant. Forholdsregler bør brukes når medisinen av hypertensjon, med trombocytopeni, magesår med en historie av urolithiasis, for noen oftalmiske sykdommer hvor det er en vaskulære endringer i netthinnen eller iris, så vel som økt risiko for å utvikle blødning.

Ved bruk av medikamenter var det noen ganger tilfeller av nekrose av vævet i det umiddelbare injeksjonsstedet, før utseendet av denne tilstanden var det et tidligere erytem, ​​samt smerte med røde flekker. I denne situasjonen må du umiddelbart avbryte bruken av stoffet. Det er verdt å merke seg at eldre pasienter, doseringsjustering er ikke nødvendig.

• Preparater som inneholder bemiparinnatrium (analoger)

Bemiparin natrium er inneholdt i stoffet med samme navn, så vel som i et medisin som heter cybor.

Bruk av medisiner bør kun utføres etter legenes avtale. Du må følge anbefalte doser, som skal utpeke en lege.

CYBRA 2500

Løsning for s / c injeksjon gjennomsiktig, fargeløs eller lys gul.

Hjelpestoffer: vann d / og - opptil 0,2 ml.

0,2 ml - sprøyter HYPAK SCF av borosilikatglass med en kapasitet på 0,5 ml (2) - blisterpakninger (1) - pakker med papp.
0,2 ml - sprøyter HYPAK SCF laget av borosilikatglass med en kapasitet på 0,5 ml (2) - blister (5) - pakker med papp.
0,2 ml - sprøyter HYPAK SCF laget av borosilikatglass med en kapasitet på 0,5 ml (2) - blisterpakninger (15) - pakker med papp.
0,2 ml - sprøyter HYPAK SCF fra borosilikatglass med en kapasitet på 0,5 ml (2) - blister (50) - pakker kartong.

Bemiparinnatrium er et direkte antikoagulant og tilhører gruppen av hepariner med lav molekylvekt. Nedgangen i blodkoagulerbarhet under påvirkning av bemiparinnatrium skyldes det faktum at den forbedrer den hemmeffekten av antitrombin III på en rekke blodkoagulasjonsfaktorer (Xa og i mindre grad på IIa).

Absorpsjon og eliminering av medikamentet er beskrevet av den lineære kinetikken til den første ordren.

Etter s / c-injeksjon absorberes bemiparinnatrium raskt, biotilgjengeligheten er 96%. Maksimal anti-faktor Xa aktivitet i plasma med innføring av legemidlet i profylaktiske doser - 2500 ME og 3500 ME - oppnås i 2-3 timer med aktivitetstopper på henholdsvis 0,34 ± 0,08 og 0,45 ± 0,07 ME anti-faktor Xa / ml. Antifaktor-På-aktivitet med innføring av medikamentet i de ovennevnte doser blir ikke påvist. Maksimal antifactor-Xa-aktivitet i plasma av legemidlet når det administreres i terapeutiske doser - 5000, 7500, 10000 og 12500 ME - oppnås etter 3-4 timer med maksimal aktivitet av størrelsesorden 0,54 ± 0,06, 1,22 ± 0,27, 1,42 ± 0,19 og 2,03 ± 0,25 ME antifactor - Ha / ml, henholdsvis. Antifaktor-IIa-aktivitet i størrelsesorden 0,01 IE / ml ble påvist når legemidlet ble administrert i følgende doser: 7500, 10000 og 12500 ME.

Med introduksjonen av bemiparinnatrium i en dose på 2500-12500 ME T1/2 er omtrent 5-6 timer, slik at legemidlet er foreskrevet 1 gang / dag. For tiden er data som beskriver bemiparinnatriums evne til å binde seg til plasmaproteiner, ikke metabolisert og utskilt hos mennesker.

- forebygging av tromboembolisme hos pasienter med generelle kirurgiske inngrep og ortopediske operasjoner;

- forebygging av tromboemboli hos pasienter med høy eller moderat risiko for trombusdannelse (uten kirurgisk inngrep);

- sekundær forebygging av gjentatt venøs tromboembolisme hos pasienter med dyp venetrombose og forbigående risikofaktorer;

- forebygging av blodkoagulasjon i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse.

- bekreftet trombocytopeni eller mistanke om trombocytopeni, immunologisk forårsaket av heparin, i historien;

- aktive blødninger og blødningsforstyrrelser

- alvorlige brudd på leveren og bukspyttkjertelen

- skader eller kirurgiske inngrep i sentralnervesystemet, synlighets- og hørselsorganer

- syndrom av disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) i rammen av heparininducert trombocytopeni;

- akutt bakteriell endokarditt og langvarig endokarditt

- Organiske lidelser med økt blødningsrisiko (aktivt magesår, hemorragisk slag, cerebral aneurisme eller cerebral neoplasi);

- Overfølsomhet overfor natrium bemiparin, heparin eller produkter av behandling av griser.

- lever- eller nyresvikt

- ukontrollert arteriell hypertensjon

- magesår og duodenalsår i historien;

- sykdommer i iris og netthinnen

- under spinal eller epidural anestesi og / eller lumbal punktering.

Legemidlet er ment for s / c-administrasjon.

Generelle kirurgiske inngrep med moderat risiko for venøs tromboembolisme

På operasjonsdagen administreres 2500 ME anti-faktor Xa 2 timer før starten eller 6 timer etter operasjonen. I de følgende dager administreres 2500 ME anti-faktor Xa hver 24. time.

Ortopedisk kirurgi med høy risiko for venøs tromboembolisme

På operasjonsdagen administreres 3500 IE av anti-faktor Xa 2 timer før starten eller 6 timer etter operasjonen. I de følgende dagene administreres 3500 IE av anti-faktor Xa hver 24. time. For å utføre denne doseringsregimet, må stoffet Cybor 3500 brukes.

Profylaktisk behandling bør utføres som foreskrevet av lege i minst 7-10 dager etter operasjonen, inntil risikoen for tromboemboliske komplikasjoner er redusert eller til pasienten er fullt mobilisert.

Forebygging av tromboembolisme hos pasienter uten kirurgi

Den anbefalte daglige dosen av bemiparinnatrium er 2500 eller 3500 IE, avhengig av graden av risiko for utvikling av tromboembolisme.

Profylaktisk behandling bør utføres på resept under risikoen for tromboemboliske komplikasjoner eller til pasienten er fullt mobilisert.

Sekundær forebygging av gjentatt venøs tromboembolisme hos pasienter med dyp venetrombose og forbigående risikofaktorer

Bemiparinnatrium kan administreres i en daglig dose på 3500 ME til pasienter som får antikoagulantia for behandling av dyp venetrombose med eller uten lungeemboli, som et terapeutisk alternativ til orale antikoagulanter eller i tilfeller der sistnevnte er kontraindisert.

Behandlingens varighet er ikke mer enn 3 måneder.

Forebygging av blodkoagulasjon i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse

Hos pasienter som gjennomgår gjentatte hemodialyseøkter som varer ikke mer enn 4 timer, i fravær av risikoen for blødning, er forhindring av blodkoagulasjon i en ekstrakorporal sirkulasjon systemet under hemodialyse oppnås ved administrering av en enkelt dose i form av en bolus-injeksjon inn i det arterielle treet ved begynnelsen av dialysebehandlingen. En enkeltdose for pasienter med en kroppsvekt på mindre enn 60 kg er 2500 ME, for pasienter med en kroppsvekt på mer enn 60 kg - 3500 ME.

Dosejustering for eldre pasienter er ikke nødvendig.

Det foreligger ingen data for å gi råd om dosejustering av bemiparinnatrium til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Metode for påføring (teknikk for subkutan injeksjon)

Sprøyter er klare til direkte bruk og krever ikke sterilisering. Legemidlet injiseres i det subkutane laget av den anterolaterale regionen i magen eller den posterolaterale delen av midjen (midje), skiftevis med høyre og venstre side. Nålen injiseres i full dybde vinkelrett (vertikalt), og ikke i vinkel, inn i folde av hud dannet av tommel og pekefinger. Huden foldes ikke rett, holder den inntil injeksjonen er fullført. Ikke gni injeksjonsstedet!

Den vanligste rapporterte bivirkningen er hematom og / eller økymose på injeksjonsstedet (ca. 15% av pasientene).

Langvarig heparinbehandling kan føre til osteoporose.

Hyppigheten av bivirkninger ved utnevnelse av bemiparin-natrium tilsvarer det som rapporteres for andre hepariner med lav molekylvekt, og er gitt nedenfor:

Svært hyppige (≥1 / 10): økymose på injeksjonsstedet.

Hyppig (≥ 1/100, 3) assosiert med midlertidig aktivering av blodplater. Denne tilstanden fører som regel ikke til komplikasjoner og krever ikke opphør av behandling med Cybor 2500.

I sjeldne tilfeller fører behandling med heparin til utvikling av alvorlig immun type II trombocytopeni med blodplateantall godt under 100 000 / mm 3. En slik reaksjon skjer vanligvis mellom den femte og den 21. dag i behandlingen. Hos pasienter med en historie med heparininducert trombocytopeni, kan denne komplikasjonen utvikles tidligere.

Det anbefales å telle blodplater før behandling med Cybor 2500, på den første behandlingsdagen, deretter regelmessig med 3-4-dagers intervaller og ved behandlingens slutt. I tilfelle av en betydelig reduksjon i antall blodplater (30 til 50%), kombinert med positive eller ukjente resultater fra in vitro-studier i nærvær av antiblodplate-antistoffer i nærvær av natrium bemiparin eller annet lavmolekylært heparin og / eller behandling med heparin legemiddel skal avsluttes umiddelbart Tsibor 2500 og tilordne alternativ behandling. Som ved utnevnelsen av andre hepariner, ble man observert tilfeller av hudnekrose ved bruk av bemiparinnatrium, noen ganger med tidligere rødme eller smertefulle erytematøse flekker (se bivirkninger). I slike tilfeller skal behandlingen med Cybor 2500 avbrytes umiddelbart.

Profylaktisk anvendelse av heparin i kombinasjon med epidural eller spinalanestesi eller lumbar punktering i sjeldne tilfeller kan føre til utvikling av spinal eller epiduralt hematom, og således kan utvikles forlenget eller vedvarende paralyse. Økt fare for hematom ved hjelp av spinal eller epiduralt kateter for anestesi, ved samtidig bruk av medikamenter som påvirker koagulerbarhet av blod, slik som ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs), blodplateaggregasjonshemmere eller antikoagulanter, så vel som traumatiske eller gjentatt punktering.

Når man bestemmer seg for tidsintervallet mellom den siste introduksjonen av heparin i en profylaktisk dose og innføring eller fjerning av et epidural eller spinalkateter, er det nødvendig å ta hensyn til stoffets egenskaper og pasientens profil. Etter fjerning av kateteret, kan den neste dosen av bemiparinnatrium administreres ikke tidligere enn 4 timer og bare etter fullføring av den kirurgiske prosedyren.

Når det avgjøres om oppnevningen av antikoagulant-terapi i forbindelse med epidural eller spinalanestesi er nødvendig å bruke ekstrem forsiktighet, inkludert hyppig kontroll for å oppdage tegn og symptomer på nevrologiske forstyrrelser slik som ryggsmerter, nedsatt følsomhet og bevegelighet (nummenhet og svakhet i de lavere lemmene), og også tarm og blære dysfunksjoner. Sykepleiere skal trent for å identifisere disse tegnene og symptomene. Pasienter bør instrueres om straks å informere sykepleiere eller leger om de har de angitte symptomene.

Hvis du mistenker en epidural eller cerebrospinal hematom, er det behov for en akutt diagnose ved vedtak av terapeutiske tiltak, inkludert medullær dekompresjon.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

I fravær av pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten til legemidlet under svangerskapet, bør Cybor 2500 kun brukes under graviditet dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den mulige risikoen for fosteret.

Det er ikke kjent om stoffet utskilles i morsmelk, så hvis du trenger å bruke Cybor 2500 under amming, bør amming for perioden med å ta stoffet stoppes.

Med forsiktighet: Nyresvikt.

Det foreligger ingen data for å gi råd om dosejustering av bemiparinnatrium til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Med forsiktighet: leversvikt.

Det foreligger ingen data for å gi råd om dosejustering av bemiparinnatrium til pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Ikke frys ned! Oppbevares utilgjengelig for barn! Holdbarhet - 2 år.

Tsibor

Beskrivelse fra og med 10.29.2015

  • Latinsk navn: Zibor
  • ATH kode: B01AV12
  • Aktiv ingrediens: Bemiparin natrium (Bemiparin natrium)
  • Produsent: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Tyskland)

struktur

Bemiparin natrium, vann til injeksjon.

Utgivelsesskjema

Fargeløs gjennomsiktig løsning for subkutan injeksjon i en sprøyte 0,2 ml i en blister i eske nr. 10, 30.

Farmakologisk aktivitet

Antikoagulant.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Legemidlet er en heparin med lav molekylvekt, som tilhører gruppen av direktevirkende antikoagulantia. Legemidlet reduserer blodproppene. Virkemekanismen for bemiparinnatrium skyldes styrking av inhibitorisk effekt av antitrombin III på blodkoagulasjonsfaktorer.

farmakokinetikk

Legemidlet etter injeksjon s / c er godt absorbert. Biotilgjengelighet - 96%. Perioden for oppnåelse av maksimal anti-Xa-faktoraktivitet i blodplasmaet avhenger av dosen av legemidlet. En dose på 2500 - 3500 IU oppnås 3 timer etter administrering av legemidlet, mens det med introduksjonen av disse dosene ikke fremkommer anti-IIA-faktoraktivitet. For utseende i nivået 0,01 IE / ml, er det nødvendig å administrere høyere doser (7500 - 12 500 IE).

Halveringstiden til bemiparin er ca. 6 timer (for doser på 2500-12 500 IE), slik at legemidlet foreskrives en gang daglig. Data om binding til blodproteiner, metabolisme og eliminering er fraværende.

Indikasjoner for bruk

    • forebygging av tromboembolisme under ortopediske og generelle kirurgiske operasjoner;
    • forebygging av tromboembolisme med økt risiko for trombusdannelse hos en pasient (uten kirurgisk inngrep);
    • med hemodialyse for å forhindre blodkoagulasjon;
    • forebygging av gjentatt venøs tromboembolisme i nærvær av en pasient med dyp venetrombose.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor stoffet, heparin, produkter fra griserens organer;
  • alvorlige blødningsforstyrrelser og aktiv hyppig blødning;
  • mistanke eller historie av trombocytopeni, immunologisk forårsaket av heparin;
  • leversykdom med alvorlig dysfunksjon;
  • kirurgiske inngrep og skader på organene av syn, hørsel, hjerne;
  • bakteriell endokarditt i akutt form;
  • sykdommer med økt risiko for blødning (hemorragisk slag, magesår, cerebral aneurisme);
  • barns alder.

Å utpeke med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, nyresvikt; historie av magesår, sykdommer i retina og iris, urolithiasis, under lumbal punktering. Cybor under graviditet og amming kan bare foreskrives i ekstreme tilfeller og veier den potensielle risikoen.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen er økymose eller hematom og ømhet på injeksjonsstedet. Mindre vanlige - blødning av slimhinnen i urogenitalt tarmkanal, mage-tarmkanalen, lokale allergiske reaksjoner. Sjelden - anafylaktiske reaksjoner (bronkospasme, kløe, urtikaria, kortpustethet, kvalme, oppkast, larynx-ødem, feber).

Cybor, bruksanvisning

Legemidlet administreres som kirurgisk, ortopedisk intervensjon, hemodialyse og profylaktisk, med tanke på graden av risiko.

Med en lav risiko for venøs tromboembolisme på operasjonsdagen, ortopedisk kirurgi, blir en pasient gitt en injeksjon i en dose på 2500 IE av legemidlet 2 timer før operasjonen eller 6 timer etter oppsigelsen på påfølgende dager i risikoen for tromboembolisme (7-10 a) 2500 IE administreres hver 24. time. Med høy risiko for dosen og etterfølgende administrasjon av legemidlet øker til 3500 IE.

For å forhindre blodkoagulasjon i prosessen med hemodialyse i fravær eller lav blødningsrisiko, injiseres legemidlet i arteriesengen ved bolusinjeksjon en gang i begynnelsen av hemodialysesesjonen. Dosen avhenger av pasientens vekt: Med en masse på mindre enn 60 kg injiseres 2500 IE av antifaktor-Xa, med en kroppsvekt på mer enn 60 kg - 3500 IE.

Legemidlet injiseres i den posterolaterale lumbale regionen eller anterolaterale bukområdet, på høyre og venstre side vekselvis. Nålen settes inn i hudfoldet ikke i vinkel, men strengt vinkelrett. Ikke gni injeksjonsstedet. Eldre pasientdosering er ikke justert.

overdose

Det viktigste symptomet på en overdose er blødning. I slike tilfeller, avhengig av risikoen for trombose og alvorlighetsgraden av blødning, er det besluttet å avbryte legemidlet. Mindre blødninger krever ingen spesiell behandling, og med signifikant blødning injiseres protaminsulfat i en dose på 1,4 mg per 100 IE antifaktor Xa.

interaksjon

Bemiparin kan ikke kombineres med andre legemidler som har en antikoagulerende effekt og kan redusere blodplateaggregeringen. Samtidig administrering av legemidlet med systemiske glukokortikosteroidmedikamenter og dextran anbefales ikke, da slike kombinasjoner øker risikoen for blødning. Bruk forsiktighet med legemidler som fremmer utviklingen av hyperkalemi. Med samtidig innføring av cybor og i / i innføringen av nitroglyserin, reduseres effekten av bemiparinnatrium. Det er forbudt å blande stoffet med andre legemidler til parenteral administrering.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Holdbarhet

analoger

Aksparin, Heparin, Gisende, Klexan, Novoparin, Flenox, Fragmin, Fraksiparin, Eclexia, Ecosanparin, Enoxarin og andre.

Anmeldelser Cybore

Anmeldelser av stoffet Cybor, i de fleste tilfeller, positive.

Pris for Cybor, hvor du kan kjøpe

Pris Tsibor 2500 varierer i området fra 1980 til 2365 rubler per pakke; Cybor 3500 fra 3130 til 3540 rubler per pakke. Du kan kjøpe Cybor i de fleste apotek i Moskva og andre byer.

Cybor-analoger

Denne siden inneholder en liste over alle Cibor-analoger i sammensetning og indikasjoner. En liste over billige analoger, så vel som du kan sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analogen av Tsibor: Heparin
  • Den mest populære analogen av Tsibor: Wessel Due F
  • ATC klassifisering: Bemiparin
  • Aktive ingredienser / Sammensetning: Bemiparin Sodium

Billige analoger Cybor

Ved beregning av kostnaden for billige analoger tok Tsibor hensyn til minimumsprisen som ble funnet i prislister fra apotek

Populære analoger Tsibor

Denne listen over stoffanaloger er basert på statistikk over de mest etterspurte stoffene.

Alle analoger Cybor

Analoger av sammensetning og indikasjoner

Ovennevnte liste over narkotikaanaloger, hvor Cybor-substitusjoner er indikert, er den mest hensiktsmessige, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og er de samme som angitt for bruk

Analoger på indikasjoner og bruksmetode

Ulike sammensetning, kan sammenfalle i henhold til indikasjoner og anvendelsesmetode.

Hvordan finne en billig tilsvarende dyr medisin?

For å finne en billig analog av et stoff, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig til de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. De aktive ingrediensene i legemidlet er de samme og vil indikere at stoffet er synonymt med et medikament som er farmasøytisk ekvivalent eller et farmasøytisk alternativ. Men ikke glem de inaktive komponentene til lignende stoffer som kan påvirke sikkerhet og effekt. Ikke glem råd fra leger, selvbehandling kan skade helsen din, så kontakt alltid lege før du bruker medisin.

Tsibor pris

På nettstedene nedenfor kan du finne priser for Tsibor og finne ut om tilgjengelighet på et apotek i nærheten.

  • Cybor pris i Russland
  • Cybor pris i Ukraina
  • Cybor pris i Kasakhstan
All informasjon presenteres kun til informasjonsformål og er ikke en grunn til selvoppskrift eller erstatning av legemidler.

Bemiparin Sodium

Innholdet

Latin navn [rediger]

Farmakologisk gruppe [rediger]

Kjennetegn ved stoffet [rediger]

Transparent fargeløs eller lysegul løsning.

Bemiparinnatrium (lavmolekylært heparinnatriumsalt) oppnås ved depolymerisering av natriumheparin utsatt fra tarmslimhinnen av griser. Den gjennomsnittlige molekylvekten er 3000-4200 Da.

Anti-faktor Xa-aktiviteten til bemiparinnatrium er 80-120 ME / mg, og anti-faktor IIA-aktiviteten er 5-20 ME / mg når det gjelder tørrstoff. Forholdet mellom anti-faktor Xa / anti-faktor IIa aktiviteter er ca. 8.

Farmakologi [rediger]

Bemiparinnatrium er et direkte antikoagulant og tilhører gruppen av hepariner med lav molekylvekt. Nedgangen i blodkoagulerbarhet under påvirkning av bemiparinnatrium skyldes det faktum at den forbedrer den hemmerende effekten av antitrombin III på en rekke blodkoagulasjonsfaktorer (X og i mindre grad på IIa).

Absorpsjon og eliminering av bemiparinnatrium er beskrevet ved den lineære kinetikken til den første ordren.

Etter administrasjon av bemiparin natrium absorberes raskt, biotilgjengelighet er 96%. Maksimal anti-faktor Xa aktivitet i plasma med administrering av legemidlet i profylaktiske doser på 2500 og 3500 ME oppnås om 2-3 timer med aktivitetstopper i størrelsesorden (0,34 ± 0,08) og (0,45 ± 0,07) ME henholdsvis anti-faktor Xa / ml. Antifaktor-IIa-aktivitet med innføring av bemiparina-natrium i de ovennevnte doser blir ikke påvist.

Maksimal anti-faktor Xa aktivitet i plasma ved administrering av bemiparinnatrium ved terapeutiske doser på 5.000, 7.500, 10.000 og 12.500 IU oppnås i 3-4 timer med aktivitetstopp i størrelsesorden (0,54 ± 0,06); (1,22 ± 0,27); (1,42 ± 0,19) og (2,03 ± 0,25) ME anti-faktor Xa / ml. Antifaktor-IIa-aktivitet i størrelsesorden 0,01 IE / ml ble påvist ved administrering av bemiparin-natrium i følgende doser: 7.500, 10.000 og 12.500 IE.

Med introduksjonen av bemiparinnatrium i en dose på 2500-12500 ME T1/2 er omtrent 5-6 timer, slik at legemidlet foreskrives 1 gang per dag. For tiden er data som beskriver bemiparinnatriums evne til å binde seg til plasmaproteiner, ikke metabolisert og utskilt hos mennesker.

Søknad [rediger]

  • forebygging av tromboembolisme hos pasienter med generelle kirurgiske inngrep og ortopediske operasjoner;
  • forebygging av tromboemboli hos pasienter med høy eller moderat risiko for trombusdannelse (uten kirurgi);
  • forebygging av blodkoagulasjon i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse.

Bemiparin natrium: Kontraindikasjoner [rediger]

  • overfølsomhet overfor natrium bemiparin, heparin eller produkter av behandling av griser;
  • bekreftet trombocytopeni eller mistanke om trombocytopeni, immunologisk forårsaket av heparin, i historien;
  • aktive blødnings- og blødningsforstyrrelser;
  • alvorlige brudd på leveren og bukspyttkjertelen;
  • skade eller operasjon i sentralnervesystemet, syke- og hørselsorganer;
  • DIC-syndrom innen heparininducert trombocytopeni;
  • akutt bakteriell endokarditt og langvarig endokarditt;
  • organiske lidelser med økt risiko for blødning (aktivt magesår, hemorragisk slag, cerebral aneurisme eller cerebral neoplasi);
  • barns alder.

Bruk under graviditet og amming [rediger]

I fravær av pålidelige kliniske data som bekrefter sikkerheten ved bruk av bemiparinnatrium i svangerskapet, bør den kun brukes under graviditet dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Det er ikke kjent om bemiparinnatrium utskilles i morsmelk, så hvis du må bruke det under amming, bør amming avbrytes mens du tar bemiparin natrium.

Bemiparinnatrium: Bivirkninger [rediger]

Den mest rapporterte bivirkningen av bemiparinnatrium er et hematom og / eller økymose på injeksjonsstedet (ca. 15% av pasientene).

Svært ofte (≥1 / 10) - økymose på injeksjonsstedet.

Cybor® 25 000 Bemiparin Sodium

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 0,2 ml, 0,3 ml, 0,4 ml i ferdigfylt sprøyte

struktur

En ml inneholder

Det aktive stoffet er natrium bemiparin, tilsvarende aktiviteten av anti-faktor Xa 25000 IE **,

** - Tilsvarer 5000 IE anti-faktor Xa per ferdigfylt 0,2 ml sprøyte, 7500 IE anti-faktor Xa per ferdigfylt 0,3 ml sprøyte, 10.000 IE anti-faktor Xa per ferdigfylt 0,4 ml sprøyte

Hjelpestoff - vann til injeksjon.

beskrivelse

Transparent løsning fra fargeløs til gul farge, uten mekanisk inneslutning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler som påvirker blod og blod. Antikoagulanter direkte. bemiparin

ATX kode B01AB12

Farmakologiske egenskaper

De farmakokinetiske egenskapene til bemiparin ble bestemt ved å måle plasmaantifaktor Xa-aktivitet ved bruk av en amidolytisk metode ved anvendelse av den første WHO internasjonale standard for lavmolekylær heparin (NIBSC).

Absorpsjon og utskillelse av legemidlet er beskrevet ved lineær kinetikk i den første rekkefølge.

Absorpsjon: Bemiparinnatrium absorberes raskt etter subkutan injeksjon med biotilgjengelighet estimert til 96%. Maksimal effekt av plasma-antifaktor Xa med profylaktiske doser av legemidlet, lik 2500 IU og 3500 IE, oppnås 2-3 timer etter en subkutan injeksjon av bemiparin, med den høyeste aktivitetstoppen på ca. 0,34 ± 0,08 og 0,45 ± 0, 07) IE anti-Xa / ml, henholdsvis. Anti-IIa-faktoraktivitet ved utnevnelse av ovennevnte doser blir ikke påvist. Maksimal aktivitet av anti-faktor Xa i plasma ved innføring av doser på 5.000 IE, 7.500 IE, 10.000 IU og 12.500 IU oppnås 3-4 timer etter subkutan injeksjon av bemiparin, med en aktivitetstopp på ca. 0,54 ± 0,06, 1,22 ± ( 0,27), 1,42 ± (0,19) og 2,03 ± (0,25) IE av henholdsvis anti-faktor Xa / ml. Anti-IIa-faktoraktivitet i størrelsesorden 0,01 IE / ml ble detektert når doser på 7.500 IU, 10.000 IU og 12.500 IU ble administrert.

Uttak: Bemiparin, administrert i doser på 2500 IE til 12 500 IE, har en halveringstid på ca. 5 og 6 timer og bør derfor administreres en gang daglig.

For øyeblikket er data som beskriver evnen til å binde seg til plasmaproteiner, metabolisme og eliminering av bemiparin hos mennesker ikke tilgjengelige.

farmakodynamikk

Bemiparinnatrium er et heparin med lav molekylvekt, oppnådd som et resultat av depolymerisering av heparinnatrium, isolert fra slimhinnen i tarmens tarm. Den gjennomsnittlige molekylvekten (MB) av bemiparin er ca. 3.600 dalton. Andelen molekylære kjeder med MW mindre enn 2000 Dalton er mindre enn 35%. Andelen molekylære kjeder med MW som varierer fra 2000 til 6000 dalton varierer mellom 50 og 75%. Andelen MW-kjeder over 6000 Dalton er mindre enn 15%.

Anti-faktor Xa-aktiviteten varierer fra 80 til 120 IE anti-Xa per milligram tørrstoff, og anti-IIa-faktoraktiviteten varierer fra 5 til 20 IE anti-IIa per milligram tørrstoff. Forholdet "Xa-antifaktoraktivitet / anti-IIa-faktoraktivitet" er ca. 8.

I dyreforsøk viste bemiparin anti-koagulasjonsaktivitet og en moderat hemorragisk effekt.

Bruk av bemiparin hos mennesker bekrefter antikoagulerende aktivitet, og hvis de anbefalte dosene blir observert, øker ikke blodproppens tid betydelig.

Indikasjoner for bruk

Behandling av dyp venetrombose i den alvorlige fasen, med eller uten lungeemboli.

Dosering og administrasjon

Ulike lavmolekylære hepariner har ikke nødvendigvis ekvivalent effekt. I dette henseende må du for hvert legemiddel av denne klassen følge en spesiell doseringsregime og administrasjonsmetode.

Behandling for dyp venetrombose

Cybor® administreres subkutant i en dose på 115 IE anti-Xa per kg kroppsvekt en gang daglig. Den anbefalte behandlingsvarigheten er 7 ± 2 dager. Den daglige dosen tilsvarer vanligvis følgende doser og volumer av de ferdige ferdige sprøytene (avhengig av kroppsvekt):

70 kg, 0,4 ml (10 000 IE anti-Xa)

For pasienter som veier over 100 kg, bør doseringen beregnes ut fra 115 IE anti-Xa per kg kroppsvekt en gang daglig, med tanke på anti-Xa-konsentrasjonen på 25.000 IE / ml.

I fravær av kontraindikasjoner bør bruk av orale antikoagulantia startes 3-5 dager etter begynnelsen av bruk av Cybor®, og dosen bør velges slik at når det internasjonale normaliserte forholdet (INR) er 2-3 ganger høyere enn referanseverdien. Bemiparin kan seponeres når den valgte INR er nådd. Oral antikoagulant terapi bør fortsette i minst 3 måneder.

Siden det ikke foreligger data om sikkerheten og effekten av Cybor® hos barn, anbefales det ikke å ta den.

Dosejustering er ikke nødvendig.

Personer med nedsatt lever- og nyrefunksjon

Mangelfull mengde data tillater ikke å gi anbefalinger om dosejustering av bemiparin til denne gruppen av pasienter.

Subkutan injeksjonsteknikk

Ferdige sprøyter er klare til umiddelbar bruk og krever ikke sterilisering før subkutan injeksjon. Til subkutan administrering injiseres legemidlet i det subkutane fettlaget av den anterolaterale buken eller den posterolaterale delen av midjen (midje) vekselvis på høyre og venstre side. Nålen er satt inn i hele dypet vinkelrett (vertikalt), og ikke i vinkel, inn i hudens hud dannet av tommelen og pekefingeren. Hudfoldet er ikke rettet, det bør holdes til slutten av injeksjonen. Injeksjonsstedet kan ikke gnides.

Bivirkninger

De vanligste rapporterte bivirkningene som hematom og / eller økymose på injeksjonsstedet ble observert hos ca. 15% av pasientene som fikk Cybor®.

Langvarig heparinbehandling kan føre til osteoporose.

Hyppigheten av bivirkninger (PD) ved utnevnelse av bemiparina tilsvarer frekvensen av PD rapportert i forhold til andre hepariner med lav molekylvekt, og er gitt nedenfor:

Blodpropp, forebygging av tromboemboli Bemiparin natrium instruksjon, bruk, analoger

Cybor 2500 - offisielle bruksanvisninger, analoger

Analoger, artikler LSR-004369/09 fra 02.06.

2009 Cybor® 2500 (INN): Bemiparin natriumløsning til subkutan administrering En sprøyte inneholder:
Aktiv ingrediens: bemiparinnatrium (lavmolekylært heparinnatriumsalt) - 2500 IE av anti-faktor-Xa;
Hjelpestoffer: vann til injeksjon til 0,2 ml.

Beskrivelse: klar, fargeløs eller lysegul løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antikoagulerende middel for direkte virkning.
ATX kode B01AV12.

Egenskaper: Bemiparin natrium (lavmolekylært heparinnatriumsalt) - den aktive ingrediensen Cybor® 2500 - oppnås ved depolymerisering av heparin-natrium frigjort fra slimhinnen i tarmens tarm.
Molekylvektfordelingen av bemiparinnatrium er som følger:

  • gjennomsnittlig molekylvekt - 3000-4200 Dalton;
  • lavmolekylær fraksjon (ikke mer enn 2000 Dalton) - ikke mer enn 35%.
  • fraksjoner med en molekylvekt (2000-6000 Dalton) - 50-75%
  • høy molekylvektsfraksjon (ikke mindre enn 6000 Dalton) - ikke mer enn 15%;

Antifaktor-Xa-aktivitet av bemiparinnatrium er 80-120 IE / mg, og antifaktor-IIa-aktivitet er 5-20 IE / mg beregnet på tørrstoffet. Forholdet mellom anti-faktor Xa / anti-faktor IIa aktiviteter er ca. 8.

Farmakologiske egenskaper:

farmakodynamikk
Bemiparinnatrium er et direkte antikoagulant og tilhører gruppen av hepariner med lav molekylvekt.

Nedgangen i blodkoagulerbarhet under påvirkning av bemiparinnatrium skyldes det faktum at den forbedrer den hemmeffekten av antitrombin III på en rekke blodkoagulasjonsfaktorer (Xa og i mindre grad på IIa).

Farmakokinetikk Absorbsjon og eliminering av legemidlet er beskrevet av den lineære kinetikken til den første ordren.

Absorption: Etter subkutan administrering absorberes bemiparinnatrium raskt, biotilgjengeligheten er 96%.

Maksimal anti-faktor Xa aktivitet i plasma med innføring av legemidlet i profylaktiske doser - 2500 ME og 3500 ME - oppnås i 2-3 timer med aktivitetstopp på ca. 0,34 ± 0,08 og 0,45 ± 0,07 ME anti-faktor Xa / ml, henholdsvis.

Antifaktor-IIa-aktivitet med innføring av medikamentet i de ovennevnte doser blir ikke detektert.

Maksimal anti-faktor Xa aktivitet i plasma med innføring av legemidlet i terapeutiske doser på 5.000, 7.500, 10.000 og 12.500 IU oppnås i 3-4 timer med aktivitetstopper i størrelsesorden 0,54 ± 0,06, 1,22 ± 0,27, 1, Henholdsvis 42 ± 0,19 og 2,03 ± 0,25 ME anti-faktor Xa / ml. Antifaktor-IIa-aktivitet i størrelsesorden 0,01 IE / ml ble detektert når legemidlet ble administrert i følgende doser: 7500, 10000 og 12500 ME.

Eliminering: Ved administrering av bemiparinnatrium i en dose på 2500-12500 ME, er halveringstiden ca 5-6 timer, slik at legemidlet foreskrives 1 gang daglig.
For tiden er data som beskriver bemiparinnatriums evne til å binde seg til plasmaproteiner, ikke metabolisert og utskilt hos mennesker.

Indikasjoner for bruk:

  • Forebygging av tromboembolisme hos pasienter med generelle kirurgiske inngrep og ortopediske operasjoner;
  • forebygging av tromboemboli hos pasienter med høy eller moderat risiko for trombusdannelse (uten kirurgi);
  • sekundær forebygging av gjentatt venøs tromboembolisme hos pasienter med dyp venetrombose og forbigående risikofaktorer;
  • forebygging av blodkoagulasjon i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse.

Kontra:

  • Overfølsomhet overfor natrium bemiparin, heparin eller produkter av grisorganbehandling;
  • bekreftet trombocytopeni eller mistanke om trombocytopeni, immunologisk forårsaket av heparin, i historien;
  • aktive blødnings- og blødningsforstyrrelser;
  • alvorlige brudd på leveren og bukspyttkjertelen;
  • skader eller kirurgiske inngrep i sentralnervesystemet, syke- og hørselsorganer;
  • spredt intravaskulært koaguleringssyndrom (DIC) i rammen av heparininducert trombocytopeni;
  • akutt bakteriell endokarditt og langvarig endokarditt;
  • organiske lidelser med økt risiko for blødning (aktivt magesår, hemorragisk slag, cerebral aneurisme eller cerebral neoplasi);
  • barns alder.

Med forsiktighet

  • lever- eller nyresvikt;
  • ukontrollert arteriell hypertensjon;
  • en historie med magesår og duodenalt sår;
  • urolithiasis;
  • sykdommer i iris og netthinnen;
  • når du utfører spinal eller epidural anestesi og / eller lumbal punktering.

Bruk under graviditet og amming
I fravær av pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten til legemidlet under graviditet, bør Cybor® 2500 kun brukes under graviditet dersom den tiltenkte fordelen til moren overveier den mulige risikoen for fosteret.
Det er ikke kjent om stoffet utskilles i morsmelk, så hvis du trenger å bruke Cybor® 2500 under amming, bør amming i perioden du tar stoffet stoppes.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet er ment for subkutan administrering.
Generelle kirurgiske inngrep med moderat risiko for venøs tromboemboli På operasjonsdagen administreres 2500 IE av anti-faktor Xa 2 timer før starten eller 6 timer etter operasjonen. I de følgende dager administreres 2500 ME anti-faktor Xa hver 24. time.

Ortopedisk kirurgi med høy risiko for venøs tromboembolisme

På operasjonsdagen administreres 3500 IE av anti-faktor Xa 2 timer før starten eller 6 timer etter operasjonen. I de følgende dager administreres 3500 IE av anti-faktor Xa hver 24. time. For å utføre denne doseringsregimet, er det nødvendig å bruke legemidlet Tsibor® 3500. Forebyggende behandling bør utføres som foreskrevet av en lege i minst 7-10 dager etter operasjonen til risikoen for tromboemboliske komplikasjoner eller pasienten er fullt mobilisert.

Forebygging av tromboembolisme hos pasienter uten kirurgi

Den anbefalte daglige dosen av bemiparinnatrium er 2500 eller 3500 IE, avhengig av graden av risiko for utvikling av tromboembolisme. Profylaktisk behandling bør utføres på resept under risikoen for tromboemboliske komplikasjoner eller til pasienten er fullt mobilisert.

Sekundær forebygging av gjentatt venøs tromboembolisme hos pasienter med dyp venetrombose og forbigående risikofaktorer

Bemiparinnatrium kan administreres i en daglig dose på 3500 IE til pasienter som får antikoagulantia for behandling av dyp venetrombose med eller uten lungeemboli, som et terapeutisk alternativ til orale antikoagulantia eller i tilfeller der sistnevnte er kontraindisert. Behandlingens varighet er ikke mer enn 3 måneder.

Forebygging av blodkoagulasjon i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse

Hos pasienter som gjennomgår gjentatte hemodialyseøkter som varer ikke mer enn 4 timer, i fravær av risikoen for blødning, er forhindring av blodkoagulasjon i en ekstrakorporal sirkulasjon systemet under hemodialyse oppnås ved administrering av en enkelt dose i form av en bolus-injeksjon inn i det arterielle treet ved begynnelsen av dialysebehandlingen. En enkeltdose for pasienter med en kroppsvekt på mindre enn 60 kg er 2500 ME, for pasienter med en kroppsvekt på mer enn 60 kg - 3500 ME. Dosejustering for eldre pasienter er ikke nødvendig. Det foreligger ingen data for å gi råd om dosejustering av bemiparinnatrium til pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Metode for påføring (teknikk for subkutan injeksjon)

Sprøyter er klare til direkte bruk og krever ikke sterilisering. Legemidlet injiseres i det subkutane laget av den anterolaterale regionen i magen eller den posterolaterale delen av midjen (midje), skiftevis med høyre og venstre side. Nålen injiseres i full dybde vinkelrett (vertikalt), og ikke i vinkel, inn i folde av hud dannet av tommel og pekefinger. Huden foldes ikke rett, holder den inntil injeksjonen er fullført. Ikke gni injeksjonsstedet!

Bivirkninger:

Den hyppigst rapporterte bivirkningen er hematom og / eller økymose på injeksjonsstedet (ca. 15% av pasientene). Langvarig heparinbehandling kan føre til osteoporose.

Hyppigheten av bivirkninger ved utnevnelse av bemiparin-natrium tilsvarer det som rapporteres for andre hepariner med lav molekylvekt, og er gitt nedenfor:

Svært hyppig (> 1/10): Ekskymose på injeksjonsstedet.

Hyppig (> 1/100, 1/1000,

Tsibor - forebygging av økt blodpropp

Cybor er rettet mot å påvirke blodårene ved overdreven blodpropp.

Introdusert ved injeksjon, erstatter kirurgisk inngrep i moderate stadier av sykdommen.

Den brukes i tilfelle avvik av en annen art som oppstår av flere årsaker.

Formålet med stoffet er gjort etter en undersøkelse av den behandlende legen, som i de fleste tilfeller foreskriver i tillegg en ultralydsundersøkelse.

Indikasjoner for bruk

  • Forebygging av tromboembolisme (som følge av kirurgiske inngrep, operasjoner eller uten kirurgisk inngrep for å forhindre forekomst av sykdommen når pasienten er utsatt for sykdommen, bestemt av den behandlende legen);
  • Forebygging av blodkoagulasjon i tilfeller der det er forårsaket av en lege foreskrevet av en lege.

: "Pulmonal tromboembolisme"

Metode for bruk

Legemidlet administreres parenteralt (subkutant og intravenøst). Intramuskulært legemiddel injiseres ikke.

For å oppnå forebyggende mål innføres 2500 IE på operasjonsdagen to timer før operasjonen (i noen tilfeller seks timer etter det). Du vil også trenge ytterligere prosedyrer for introduksjon av stoffet hver dag (hver 24. time). Varigheten av forebygging bestemmes av legen.

Hvis det er høy risiko for tromboembolisme, skriv 3500 IE om to timer før kirurgisk inngrep, eller samme mengde etter seks timer.

Standardperioden for forebygging er fra en uke til ti dager.

Uten operasjon er det også 2500 IE eller 3500 IE foreskrevet, avhengig av risikoen for å utvikle sykdommen. Legemidlet administreres samtidig en gang daglig. Varigheten av behandlingen varierer avhengig av pasientens aktuelle tilstand av den behandlende legen.

I tilfelle tromboembolisme vurderes risikoen for tilbakefall. Hvis det eksisterer, blir legemidlet foreskrevet på nytt til pasienten ved en dose på 3500 IE. Forløpet av stråling kan ikke være mer enn tre måneder totalt.

Under hemodialyse kan det være risiko for overdreven blodkoagulering. I dette tilfellet foreskrives det fra 2500 IE til 3600 IE, avhengig av pasientens kroppsvekt (opptil 60 mg, 2500 IE er nok). Legemidlet administreres en gang.

Som regel er pasienter som har problemer med nyrene og leveren, ikke justert. Dette gjelder også eldre mennesker.

Frigivelsesform, sammensetning

Fargeløs eller litt gulaktig farge på løsningen.

ingredienser:

  • bemiparinnatrium (virkestoff) 3500 IE (eller dose på 2500 IE);
  • vann - ikke mer enn 0,2 ml.

Pakning i blisterpakninger med 1, 5, 15 og 50 stk er tilgjengelig.

Interaksjon med andre legemidler

Parenteral administrering av legemidlet bør utføres separat fra andre legemidler. Legemidlet er ikke blandet med andre forbindelser, ikke fortynnet med vann.

K-vitaminantagonister, antikoagulantia generelt, salisylater, inkludert acetylsalisylsyre, er ikke kombinert med Cybor.

Du kan heller ikke samtidig ta Cybor og antiinflammatoriske ikke-steroide midler i noen form, tiklopidin, blodplateaggregasjonsinhibitorer. Ellers øker sjansen for bivirkninger i form av blødning, inkludert intern blødning, (spesielt for kirurgiske inngrep).

Det anbefales å bruke Cybor i monoterapi uten samtidig bruk av andre legemidler. Hvis det er nødvendig, anbefales det å ta medisiner med helsepersonell.

: "Hvordan lage en subkutan injeksjon?"

Bivirkninger

15% av pasientene merket utseendet på et hematom på injeksjonsstedet. Denne bivirkningen er mest vanlig.

Osteoporose er et resultat av langvarig terapi med stoffet.

Ofte er det blødninger, spesielt subkutane, manifestert i form av blåmerker på overflaten av huden.

Sjeldent forekommer hudallergier i form av utslett, kløe.

Sjeldne bivirkninger - kvalme, diaré, oppkast, hevelse i vev, slimhinner, epidural hematomer.

Kontra

  • trombocytopeni;
  • trombocytopeni i amenesis;
  • blødning;
  • kroniske sykdommer eller forverringer av bukspyttkjertel sykdommer;
  • kronisk leversykdom;
  • operasjonsområder av sykehusens organer, hørsel;
  • ulike problemer som resulterer i operasjon som involverer nervesystemet;
  • endokarditt (vurderes individuelt av graden av utvikling);
  • høy risiko for blødning, inkludert interne;
  • barn under 16 år
  • individuell følsomhet (inkludert følsomhet for produkter av behandling av svinekjøtt).

Du bør også være oppmerksom på de mulige konsekvensene av dem som lider av magesår, forstyrrelser i tolvfingertarmen, urolithiasis.

Under graviditet

Under graviditet er utnevnelsen av stoffet mulig, men bare i tilfeller som forårsaker et akutt behov for legemiddeladministrasjon. For øyeblikket er det ingen nøyaktige studier av virkningen av stoffets aktive substans på embryoet i forskjellige stadier av graviditet.

Vilkår for lagring

Legemidlet er gyldig i to år. Ikke frys ned - det anbefales å lagre på et sted der temperaturen ikke overstiger 30 grader.