Koagulopati er et sett med sykdommer som forårsaker blødninger på grunn av komplekse sykdommer i koagulasjons- og antikoagulasjonsmekanismer i blodet. Blødningstypen i denne sykdommen er hematomatisk i naturen.
Avhengig av om sykdommen er arvelig eller ervervet, skyldes det enten et utilstrekkelig antall plasmakomponenter eller deres lave kvalitet. I begge tilfeller skyldes dette en genetisk faktor.
Oftest observeres koagulopati hos kvinner under graviditet og hos barn.
Pasienter med koagulopati har blek hud og et hemorragisk syndrom, der blod helles fra væggene i blodkarene i tilgrensende vev eller går utenfor. Dette er de viktigste symptomene på sykdommen forårsaket av funksjonsfeil av hemostase eller endringer i strukturen av forbindelsene (skade på karveggen, endringer i antall blodplater, etc.)
Noen ganger opptrer et brudd på hemostase på grunn av inntak av visse stoffer som forårsaker et brudd på trombocytadhesjon og mekanismen for blodpropp.
Det er viktig å vite at blodkoagulasjon skjer i tre hovedfaser:
Hvis et brudd oppstår på et av disse stadiene, fører dette til koagulopati.
Koagulopati kan kun diagnostiseres med en omfattende undersøkelse ved hjelp av kliniske laboratoriemetoder og differensialdiagnose. Det er nødvendig å foreta en detaljert blodprøve.
Koagulopatier er delt inn i arvelige og ervervet:
Arvelig koagulopati oppstår ved reduksjon av komponentene til hemostase (systemet i kroppen som arbeider for å forhindre og stoppe blødning) eller fra deres brudd. De vanligste former for sykdommen er hemofili type A, B, C og afibrinogenemi.
Når det gjelder oppkjøpt koagulopati, forekommer det på bakgrunn av smittsomme sykdommer, leverskade, alvorlig enteropati, samt på bakgrunn av ondartede svulster.
Med signifikant blodtap på grunn av en kraftig nedgang i protein og blodceller (erytrocytter, leukocytter og blodplater), utvikler hemodilusjons koagulopati.
Sykdommen kan også oppstå på grunn av fysiske, mekaniske, kjemiske og andre effekter på kroppen.
De vanligste sykdommene forbundet med dårlig blodpropp, som inkluderer koagulopati, forekommer hos kvinner under graviditet med ekstragenitale patologier, inkludert:
Coagulopathiesyndrom er svært sannsynlig under graviditet hvis en kvinne har hatt patologisk blodtap før hun og hennes diagnose indikerer tromboemboliske komplikasjoner (blodproppdannelse i karene) eller diabetes.
Under svangerskapet bør kvinner i denne risikogruppen brukes alle vist i disse tilfellene, medisinske inngrep. Den behandlende legen, sammen med kirurgen og hematologen, foreskriver en behandlingsmetode og tar en rekke forebyggende tiltak for å unngå komplikasjoner forbundet med hovedproblemet - blodsykdom. For dette utføres prenatal sykehusinnleggelse av pasienten.
I hvert trimester av graviditet, ettersom behandlingen utføres, er det nødvendig å lage et koagulogram eller tromboelastogram. Medikamentbehandling, avhengig av graden av sykdommen og hvordan det kompliserer graviditeten, foreskrives individuelt.
Hos barn er koagulopati, spesielt medfødt, ofte funnet i form av hemofili, noe som krever umiddelbar behandling.
Hemofili er en arvelig patologi, hvor symptomene er tilbakevendende blødning som er vanskelig å stoppe. Årsaken er noen av de manglende faktorene i blodsystemet som er ansvarlig for dens koagulering.
De lider av hemofili menn. Sykdommen overføres gjennom kvinnelinjen (kvinner, uten å være syke selv, er senderne i mange generasjoner fremover). En sykdom kan oppstå i alle aldre. Det tidligste symptomet er blødning fra en bandaged navlestreng hos nyfødte, cephalhematom og subkutane blødninger. I barnets første år med hemofili, kan blødning oppstå under tennene. Etter et år, når barn blir aktive, når de begynner å gå, øker risikoen for skade.
Blødninger er omfattende og vokser, ofte i form av hematomer (smertefulle blødninger dypt i muskelvevet). De løses sakte. Siden det utstengte blodet ikke koagulerer i lang tid, gjenværende væske, trenger det lett inn i vevet og langs fasciasene (bindeskjellene). Hematomer er så store at de klemmer store nerver og arterier, noe som kan forårsake lammelse eller gangrene. Pasienten opplever alvorlig smerte.
Andre symptomer på hemofili hos barn (og ikke bare): Langvarig blødning fra nesen, tannkjøtt, noen ganger fra mage-tarmkanalen og nyrene. Sterk blødning skyldes intramuskulære injeksjoner og andre medisinske prosedyrer. Blødning fra slimhinnens slimhinne er spesielt farlig på grunn av trusselen om luftveisobstruksjon. Ikke mindre farlig er blødning i hjernen, noe som fører enten til pasientens død eller til alvorlig irreversibel skade på sentralnervesystemet (sentralnervesystemet).
Et annet karakteristisk symptom er hemartrose (blødning i leddene). Blødninger i beinvevet fører til aseptisk nekrose (død av beinområdet på grunn av forstyrrelsen av ernæringen) og avkalkning av bein (tap av kalsium).
En annen vanlig type koagulopati er avibrinogenemi. Det ligner på hemofili og er også forårsaket av nedsatt blodpropp. I dette tilfellet er årsaken mangelen på det nødvendige proteinet i blodplasmaet - fibrinogen.
Sykdommen manifesterer seg umiddelbart etter fødselen med slike tegn:
Den mest omfattende blødningen med avibrinogenemi er i en tidlig alder. Over tid senker deres intensitet.
Koagulopati behandles utelukkende kompleks. Med streng overholdelse av forskriftene fra en spesialist, kan behandlingen være svært effektiv.
Pasienten får intravenøs transfusjoner av hermetisert blod, plasma, serum (det kan også administreres intramuskulært). De foreskriver vitaminer i gruppe C, P og K, kalsiumtilskudd, og foreskriver også kortikosteroider, hvor doseringen avhenger av pasientens alder.
Eventuell behandling bør gjøres i begynnelsen av sykdommen, spesielt for en slik farlig patologi som koagulopati. Riktig valgt behandling vil beskytte mot trusselen om død som stadig henger over pasienten og vil gjøre sitt liv av høyeste kvalitet mulig.
Koagulopati - et sett med negative prosesser, karakterisert ved brudd på mekanismene for blodpropp. Patologi kan både kjøpes (nyresvikt) og medfødt (hemofili). Sykdommen manifesteres av farlig langvarig blødning, utvikling av jernmangelanemi, dannelse av omfattende hematomer på huden.
Diagnose av koagulopati er å gjennomføre laboratorie- og instrumentstudier. Etter å ha studert resultatene, behandles pasienter med komplisert behandling rettet mot å eliminere årsaken til patologien, samt symptomene. Antibiotika, hormonelle preparater, vitaminer og mikroelementer brukes i behandlingen av sykdommen.
Coagulopathy - hva er det, hvorfor fikk en tidligere helt frisk person mer neseblødning? Grunnlaget for sykdomspatogenesen er et brudd på prosessen med blodkoagulering under påvirkning av eksterne eller interne utfellingsfaktorer.
Normal sirkulasjon av blodplater, erytrocytter og hemoglobin skyldes spesielle mekanismer for homeostase for å opprettholde dynamisk likevekt. For at blodet skal størkne når situasjoner som er farlige for en persons liv oppstår, starter kroppen prosessen med koagulasjon.
Hvis arterien, venen eller kapillæren er skadet, oppstår blødning i bløtvevsområdene i nærheten av fartøyet.
For å gjenopprette integriteten til det hule organet, begynner blodplater å tiltrekke seg hverandre og danne et stort konglomerat. Slike blodpropper forsegler raskt deformert kar, gjenoppretter blodsirkulasjonen.
Årsaker til koagulopati er forskjellige, men alle provoserer en svikt i blodproppingsmekanismen i ett av følgende trinn:
Ved forekomst av faktorer som provoserer koagulopati er det ikke full koagulerbarhet av blod. Derfor er det ekstremt viktig i diagnosen å fastslå på hvilket stadium av dannelsen av blodpropp og dets bruddbrudd forekommer.
Til tross for de mange årsakene til koagulopati, er patologi kun klassifisert ved hjelp av forekomsten. Eksperter deler sykdommen inn i følgende typer:
Dårlig blodpropp blir nesten alltid diagnostisert hos pasienter som har gjennomgått overdreven blodtap og er forbigående i naturen. Kroppen kan ganske enkelt ikke raskt fylle bestanden av røde blodlegemer og blodplater, redusert produksjon av fibrinogen.
Medfødte abnormiteter inkluderer alle former for hemofili. I fravær av medisinsk inngrep kan en person dø av blodtap og hjertestans.
All hemofili er primære koagulopati typer på grunn av genmutasjon. Blødninger kan bli funnet i muskler, fettvev, i mage-tarmkanalen og i lungeparenkymen.
Hovedtyper av koagulopati, uavhengig av deres tilknytning til kjøpte eller medfødte abnormiteter, utvikler seg raskt i menneskekroppen. Utløseren for blodproppssykdommer er provokerende faktorer:
Arvelige koagulopatier er forårsaket av ulike typer trombocytopeni. Patologier blir forverret ved å redusere kroppens motstand mot virale og bakterielle infeksjoner.
Spesielt brått er brudd på homeostase ved akutt nyresvikt. Evnen til parret organer til å filtrere blodet reduseres, og en betydelig konsentrasjon av toksiner akkumuleres i den.
Denne tilstanden blir ofte diagnostisert under graviditet, når voksen livmor legger press på nyrene og urinrøret. Derfor, i løpet av barneperioden, anbefaler enkelte pasienter med en predisposisjon til koagulopati gynekologer og urologer sengestøtte.
På denne måten kan normal blodsirkulasjon i kvinnens urinsystem gjenopprettes. Koagulopati hos gravide blir ofte behandlet på sykehuset under tilsyn av medisinsk personell.
Klassifisering av koagulopati er ikke avhengig av symptomene, men det er tegn på patologi som er karakteristisk for en bestemt art. Bare en erfaren lege kan nøyaktig diagnostisere tilknytningen til homeostase, men du bør umiddelbart kontakte en medisinsk institusjon hvis slike symptomer oppstår:
Ved langvarig blødning er det et betydelig tap av B-vitaminer og jern. En person crumbles tenner, exfoliates negler, hår tap er observert. Koagulopati hos barn er spesielt farlig: under dannelsen av ledd, muskler, bein og sener, fører fraværet av jern og vitaminer til negative konsekvenser.
I første fase av diagnosen lytter legen til pasientens klager og vurderer sin helsetilstand. Mistenker tilstedeværelsen av koagulopati vil hjelpe studien av sykdommer i historien. Men de mest informative studier av blod og urin.
Påvisning av en stor mengde kalsium i urinen blir ofte et signal om forekomsten av ondartede svulster som fremkaller blødning. Hvis urinen inneholder mange proteiner, utføres en ultralydstudie av nyrene for å vurdere deres funksjonelle aktivitet.
Siden koagulopati kan være et symptom eller en komplikasjon av en mer alvorlig sykdom, oppstår behovet for ytterligere diagnose. Pasientene må gjennomgå slike undersøkelsesprosedyrer:
Ved hjelp av en blodprøve bestemmes bruken av homeostase og utviklingsstadiet for koagulopati. Laboratorium tegn på dårlig blodpropp - lav konsentrasjon av hemoglobin, røde blodlegemer, blodplater i en biologisk prøve.
Det indikerer også lav immunitet og utvikling av jernmangelanemi. Pasientene testes (koagulogram) for å identifisere blodplasternes evne til å aggregere.
Medfødt koagulopati innebærer en viss livsstil - den konstante bruken av farmakologiske legemidler og overholdelse av et spesielt diett. Terapi av tilegnede patologier er komplisert og tar sikte på å eliminere årsaken til sykdommen.
Når en alvorlig personskade har blitt en utløser, blir pasienten innlagt på et tidlig tidspunkt. I intensivavdelingen blir det tapte blodet fylt opp med løsninger for parenteral administrering. Om nødvendig, transfusjon av donorblod.
For å opprettholde koagulering på riktig nivå, brukes følgende legemidler til behandling:
Plasmaskifte og (eller) blodplatemasse hjelper til med å gjenopprette normal blodpropp. For å stoppe ekstern blødning, brukes en kollagen homeostatisk svamp eller pulver. I fravær av effekten av behandling av koagulopati med farmakologiske midler, fjerner kirurger milten.
Tidlig behandling av sykdommer, gjennomføring av årlig fysisk undersøkelse og riktig livsstil er den mest effektive forebyggingen av kjøpt koagulopati. Hvis følsomhet for blødning er diagnostisert, bør endringer gjøres i dietten. Ernæringseksperter anbefaler å eliminere krydret, salt, stekt mat fra menyen, for å begrense bruken av alkoholholdige drikker.
Koagulopati er en patologisk tilstand av kroppen, som skyldes blødningsforstyrrelser.
Prosessen med koagulering eller koagulering av blod er nødvendig for å stoppe blødningen. Det er ledsaget av dannelse av blodpropper (blodpropp), som forhindrer ytterligere blødning.
Blodkoagulasjonsforstyrrelser manifesteres først og fremst av økt blødningstid for ulike typer skader. Koagulopati selv kan være assosiert med blodplateavvik, mangel på koagulasjonsfaktorer, blod eller blodkarpatologi.
Koagulopati er ledsaget av følgende symptomer:
Blodkoagulasjonsforstyrrelser kan føre til følgende komplikasjoner:
Blodstammeforstyrrelser kan enten være medfødte eller på grunn av visse sykdommer, så vel som medisinering. Økt blødning er karakteristisk for en rekke sykdommer:
Koagulopati diagnostiseres på grunnlag av en objektivt samlet historie og blodanalyse.
Behandling av koagulopati innebærer transfusjon av hemopreparasjoner, som inneholder de manglende koagulasjonsfaktorene (konsentrater av den åttende faktor, kryoprecipitat, antihemofilt plasma). En positiv effekt er gitt ved direkte gjentatte blodtransfusjoner. For pasienter med hemartrose brukes symptomatisk terapi.
Koagulopati er en prosess hvorav avvik i blodproppssystemet forekommer. Det er preget av omfattende neseblødninger, mangel på jern i blodet, samt dannelse av store hematomer på huden.
Patologi kan overføres fra mor til barn og dannes i løpet av en persons liv. I sistnevnte tilfelle er det tilstrekkelig antall ensartede komponenter i blodet, men deres kvalitet lider.
I normal tilstand sirkulerer en tilstrekkelig mengde hemoglobin, blodplater og røde blodlegemer i kroppen i dynamisk likevekt. Med åpen blødning starter kroppen en prosess som kalles koagulasjon, slik at blodet koagulerer og leveres til skadestedet, stopper blødningen.
Sår okklusjon er forårsaket av liming sammen blodplater som erstatter skadede vegger av blodkar og arterier.
Ifølge klassifisering av koagulopati i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer, hører koagulopati til klassen "Forstyrrelser av blodpropp, purpura og andre", med kodingen D65.
Forekomsten av blodkoagulasjonsavvik har mange forskjellige årsaker, men er delt inn i typer utelukkende ved hjelp av forekomsten. Det er to hovedtyper av koagulopati:
Progressive gjennom livet. Patologi er oppkjøpt i utviklingen av sykdommer, og er en komplikasjon i bakgrunnen av en annen sykdom, som er et av symptomene.
Mest sett er koagulopati observert i infeksjoner utløst av bakterier og ondartede svulster. Også noen stoffer kan forårsake blødningsforstyrrelser.
Overført fra mor til barn. I dette tilfellet er patologien medfødt, og uorden oppstår på nivået av homeostase. Den kvalitative sammensetningen av formelementene påvirkes av en reduksjon i metningen av biologisk aktive stoffer i blodet.
Det er en funksjonsfeil i blodplateformasjonssystemet. Arvelige koagulopatier har en oppdeling i henhold til skjemaene, avhengig av fravær av en eller annen komponent under dannelsen av blodpropp.
Med omfattende blodtap kan kroppen ikke raskt gjenopprette den normale kvantitative konsentrasjonen av de dannede elementene, noe som fører til en reduksjon i blodproppene og fører til koagulopati.
Arvelige patologier inneholder alle former for økt blødning.
Blodtap og hjertestans resulterer i pasientens død uten å ta effektiv terapi.
Det vanlige navnet på alle former for medfødt koagulopati er hemofili.
Og de er preget av utilstrekkelig metning med tromboplastiner.
Medfødt form er delt inn i tre typer, i henhold til blodkoagulasjonsfaktorer:
Symptomer i utviklingen av ulike former for medfødt patologi er ikke vesentlig forskjellig. De to første formene påvirker bare den mannlige kjønn, en konsekvens av overføringen av sykdommen fra kvinnen, dette påvirkes av X-kromosomet.
Sistnevnte form (gruppe C) kan påvirke både menn og kvinner, denne koagulopatien er ikke forbundet med kromosomal arv.
Ved å utvikle seg i livet, inkludere et stort antall forskjellige forhold som manifesterer seg i form av koagulasjonsforstyrrelser og blødninger. Kjønn spiller ingen rolle, hovedsakelig er det knyttet til genetikk.
I noen tilfeller kan koagulopati skyldes produksjon av en liten mengde protrombin.
Dannelsen skjer i tarmen, ved hjelp av vitamin K, galle og magesaft.
Med intestinale patologier, smittsomme lesjoner, mangel på vitaminer i leveren, fører alt dette til redusert dannelse av protrombin, eller prosessen med absorpsjon av kroppen forstyrres.
I mange tilfeller er koagulopati forbundet med en høy konsentrasjon av fibrin i blodet, noe som fører til nedgang av fibrinogen. Alt dette fører til trombocytopeni (en reduksjon i antall blodplater), noe som igjen provoserer økt blødning.
Alle varianter av lavt koagulasjon utvikler seg raskt i kroppen.
Følgende faktorer kan provosere koagulopati:
Immunsykdommer der flere blodpropper dannes;
En forverring av lavere blodpropp forekommer når det er bakterier og virus i kroppen.
En av de kraftige eksacerbasjonene oppstår når nyresvikt. Siden i dette øyeblikk er blodet mindre filtrert, og det er en større opphopning av toksiner og slagger som stagnerer i blodet.
I perioder når barnet bærer, når livmor øker i størrelse, setter det press på urinrøret og nyrene er stresset, det er ofte redusert filtrering av blod i nyrene og stagnasjon av slagg. Sengoppretting bidrar til å gjenopprette sunn blodsirkulasjon.
Symptomatologi er den samme for begge typer koagulopati. Den eksakte utsagnet av diagnosen er en kvalifisert lege.
Hvis du identifiserer følgende symptomer, bør du gå til sykehuset for undersøkelse:
Hovne ledd;
Langvarig blodtap fører til tap av store mengder vitamin B og jern.
I barndommen er koagulopati meget farlig, da det er behov for en stor mengde vitaminer og jern på scenen av organismenes dannelse.
Mesteparten utvikler koagulopati hos gravide kvinner med forekomsten av visse patologier som presenteres nedenfor:
Kvinner som har hatt betydelig blodtap i fortiden, med tromboembolisme, har større risiko. Personer med diabetes er også tilbøyelige til å utvikle koagulopati.
Slike kvinner bør overvåkes av en lege gjennom hele graviditeten, som regelmessig gjennomgår tester og undersøkelser, samt tar foreskrevet behandlingsmåte. I de fleste tilfeller er slike fremtidige mødre, for hele graviditetsperioden, plassert på sykehuset.
I utgangspunktet må du komme til eksamen til legen. På det første møtet lytter han til pasientens klager og foretar en hovedprøve, studerer historien. Deretter vil legen sende blodprøver (klinisk og biokjemisk), samt urinanalyse i tilfelle mistanke om koagulopati.
Hvis resultatene av urinanalyse inneholder mye kalsium, er det mistanke om forekomsten av ondartede svulster i kroppen, noe som fører til blødning.
Hvis et stort antall proteiner er funnet i urinen, utføres en ultralyd av nyrene for å bestemme ytelsen og aktiviteten.
Blant blodprøver, er de viktigste stadiene som legene tar hensyn til, bemerket:
På grunn av at koagulopati kan være bare ett av symptomene på sykdommen, utføres undersøkelser av kroppen for å identifisere organer, blod og blodkar på patologien.
Blant dem er:
Valget av studien er etter skjønn fra legen, med tanke på ytterligere symptomer og klager fra pasienten.
For en effektiv behandling, er det nødvendig ikke bare å hele tiden ta medisiner, men også å lede en sunn livsstil og diett. Hovedmålet med terapi er å eliminere årsaken til sykdommen.
Ved alvorlig skade trenger en pasient med koagulopati akutt sykehusinnleggelse. I intensivavdelingen fyller de det tapte blodet ved hjelp av spesielle løsninger i form av droppere. Ved store blodtap blir transfusjonen utført av kompatibelt donorblod.
For å normalisere koagulering til ønsket nivå, brukes visse medisiner hovedsakelig:
For å stoppe åpen blødning hos en pasient med koagulopati, brukes en homeostatisk kollagen svamp eller pulver. Hvis de ikke bringer effekten, blir milten fjernet ved kirurgisk operasjon.
Det anbefales også å fjerne fra kostholdet sterkt overcooked, krydret, salt mat, samt kvitte seg med alkoholholdige drikker.
Det finnes ingen spesielle tiltak for forebygging av koagulopati.
Legene anbefaler at du holder deg til følgende anbefalinger for å forhindre blødningsforstyrrelser så mye som mulig:
Overholdelse av disse enkle retningslinjene vil bidra til å forhindre blødningsforstyrrelser. Og vil hjelpe sin effektive behandling.
Med rettidig behandling på sykehuset, riktig undersøkelse og inntak av en effektiv løpet av komplisert terapi, er utfallet gunstig. Nivået av koagulerbarhet opprettholdes med hell av medisiner.
Hvis koagulopati er et symptom på en annen sykdom, er behandlingen rettet mot eliminering av grunnårsaken. En sunn livsstil, riktig kosthold og avvisning av dårlige vaner hjelper ikke bare å normalisere koagulering, men også hindre koagulopati.
Hvis du ikke tar hensyn til symptomene og ignorerer besøket til legen, kan dette føre til katastrofale konsekvenser. Med mellomstore sår oppstår tøff blødning som er svært vanskelig å stoppe, noe som kan føre til stort blodtap og hjertestans.
Hvis du finner noen symptomer - kontakt legen din! Ikke selvmiljøer og vær sunn!
Blod er en viktig del av menneskekroppen som gir oksygen og næringsstoffer til de indre organer og deres celler. Noen ganger mislykkes operasjonen av denne mekanismen og en rekke sykdommer utvikles. Spesiell oppmerksomhet når man vurderer sykdommer i blodet, skal betales til koagulopati - dette er det generelle konseptet om en rekke patologiske blødningsforstyrrelser som kan oppstå i livet eller bli arvet. Det er mange varianter av sykdommen, som avviker selvfølgelig, symptomer, og følgelig og behandling. Hvis noen advarselstegn vises (for eksempel stopper blodet ikke lenge etter en kutt, tannuttrekking). Du bør kontakte legen din, finne årsaken til dette fenomenet og finne de mest effektive måtene for å eliminere det.
I medisin har begrepet "koagulopati" en bred betydning og inkluderer en rekke patologiske blødningsforstyrrelser. Hemostase - et sett med kroppsreaksjoner som er rettet mot å stoppe blødning, blodkoagulasjon. Med utviklingen av en rekke sykdommer, er det et brudd på denne prosessen, noe som fører til et stort blodtap og andre negative konsekvenser. Patologiske endringer kan forekomme i et hvilket som helst stadium av hemostase. I forbindelse med dette er det forskjellige typer koagulopatier, som avviker i kliniske manifestasjoner, årsaker til utvikling og behandling.
Det er to hovedveier for å utvikle sykdommen:
Hver type koagulopati manifesterer seg annerledes, men for alle typer er følgende symptomer iboende:
Som allerede beskrevet ovenfor, kan koagulopati oppstå som et resultat av et genetisk problem eller ervervet i livet. Hver av skjemaene er delt inn i flere sykdommer, betrakter noen av dem mer detaljert.
For nøyaktig diagnose er det nødvendig med en grundig undersøkelse av pasienten, som begynner med detaljert blodtall. Under høringen gjennomfører hematologen en grundig spørsmål om pasienten, samler en komplett historie om pasienten og hans familiemedlemmer (spesielt hvis det er mistanke om at sykdommen er genetisk), og i tillegg foreskriver en spesiell blodproppstest.
Det finnes ingen enkel metode for behandling av koagulopati, siden terapi avhenger av sykdommens form og type, årsakene til provosjonen, pasientens generelle helse og relaterte sykdommer. Hvis sykdommen er genetisk, er det umulig å kurere det a priori, så spesielle medisiner brukes som forbedrer blodproppene og tillater en person å lede en fullverdig livsstil. I noen tilfeller brukes blodtransfusjoner.
Hvis sykdommen er oppkjøpt, er et av behandlingsområdene å eliminere årsakene til sykdommen, for eksempel infeksjon, virus. Det er viktig at alt skal foregå i et kompleks - dette vil tillate å oppnå maksimale resultater, redde liv, helse og muligheten for normal livsaktivitet.