Image

Fraxiparin under graviditet vurderinger

Det skjer under en graviditet at en lege foreskriver slike legemidler til en kvinne, i instruksjonene som det står skrevet om at de er kontraindisert for denne tilstanden. Det er noen ganger bemerket at i spesielle tilfeller når risikoen for mors liv overgår narkotikarisken, er det fortsatt foreskrevet. Disse stoffene kan sikkert tilskrives "Fraxiparin". Lese oppsummering av stoffet, gravid dekker spenningen.

Hvorfor utnevne fraxiparin?

Generelt, under graviditet, er Fraxiparin foreskrevet for forebygging av hyperkoagulasjon (økt blodpropp), noe som kan føre til trombose. Unntatt, som for profylakse, kan fraxiparin også foreskrives for behandlingens formål. Noen pasienter tar det hele 9 måneder.

Er Fraxiparin trygg under graviditeten?

Medisinske arbeidere hevder at stoffet er moderne og trygt, så du bør ikke være redd for avtalen. Noen sier at instruksjonene ikke skriver om bruk av medisinering under graviditet fordi det hittil ikke har vært utført store studier om bruk av stoffet av denne pasientgruppen. Andre hevder at årsaken er at instruksjonene ikke er overskrevet og raffinert i 30 år, eller enda mer, og de nyeste dataene er ganske enkelt ikke angitt der.

Fraxiparin er foreskrevet i de mest ekstreme tilfeller når det er stor risiko for obstetriske komplikasjoner. For eksempel, i tilfelle ikke-administrasjon av legemidlet, dersom det er bestemt at det ikke er antikoagulant med økt blodpropp, er ubehagelige utfall mulige, først og fremst er det et abort eller fosterdød.

Hvis du har sykdommer som unormal lever- og nyrefunksjon, informerer legen din om svært høyt blodtrykk, tidligere eksacerbasjoner av mage- eller duodenalsår, sirkulasjonsforstyrrelser i øyet. I slike tilfeller er Fraxiparin foreskrevet med ekstrem forsiktighet.

Bivirkninger av Fraxiparin

Godkjennelse av Fraxiparin fører til en rekke bivirkninger. Blant dem: blødning og redusert antall blodplater, midlertidig, forbigående rask leverdysfunksjon, rødhet og kløe på injeksjonsstedet, urtikaria, angioødem, i svært sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk.

Bruk av antikoagulantia under graviditet: Fraxiparin

Under graviditet er det situasjoner når legen, etter en annen blodprøve, foreskriver et ekstra antikoagulerende legemiddel til kvinnen. Tendensen til å danne blodpropper er farlig for mor og barns liv, så det er lov å bruke stoffer som er kontraindisert i denne perioden. Fraxiparin under graviditet, til tross for forbudet mot offisielle instruksjoner, er foreskrevet for å forhindre hyperkoagulasjon. De fleste hemostasiologer er enige om at stoffet, når det brukes riktig, ikke skader fosteret.

Virkemekanismen for Fraxiparin

Fraxiparin er en heparin med lav molekylvekt som har en antikoagulerende effekt. Med andre ord forhindrer det aktivering av en kjede av reaksjoner som fører til blodpropper. Med den vanlige introduksjonen av dette stoffet, forhindrer dannelsen av blodpropper.

Den aktive komponenten i Fraxiparin er nadroparin kalsium. Dette stoffet kan raskt og pålitelig danne bindinger med proteinmolekyler i plasma. Det er denne mekanismen som forhindrer at blodproppene oppstår. Innføringen av Fraxiparin, eller nadroparinkalsium, har en uttalt effekt på blodets egenskaper og samtidig forårsaker ikke uønskede reaksjoner. Som alle hepariner øker det ikke muligheten for blødning.

Trombofili er en blødningsforstyrrelse med risiko for blodpropper. Denne tilstanden kan føre til fosterets død i livmoren. Fraxiparin under graviditet opprettholder en normal blodtilførsel til det ufødte barnet, ikke skader morens helse. Et annet pluss av dette legemidlet er at det ikke passerer gjennom placenta barrieren og ikke påvirker fosteret.

Bruk under graviditet

Under graviditeten er Fraxiparin foreskrevet for behandling av tilstander forbundet med økt blodpropp, samt for forebygging. Varigheten av behandlingsforløpet er valgt individuelt: i noen tilfeller er det hele 9 måneder. Langsiktig behandling kan være nødvendig hvis en kvinne har hatt abort på grunn av dannelsen av blodpropp. I slike tilfeller kan selv en dagspause i administrasjonen av den medisinske løsningen utløse fosterdød.

Hvor trygt er Fraxiparin under graviditet, kan ikke sies sikkert. Instruksjonen inneholder opplysninger om at avtalen er mulig i 2 og 3 trimestere. Hemostasiologer er sikre på at stoffet er ufarlig for kvinner og foster, men det er ikke utført kliniske studier av denne kategorien personer. Det vil si at spørsmålet om teratogeniciteten til Fraxiparin er åpen. Legemidlet har imidlertid lenge vært brukt til behandling og forebygging av økt blodpropp hos gravide kvinner, og resuméet av stoffet har ikke blitt justert i flere tiår.

Gravid Fraxiparin er foreskrevet sjelden. Etter å ha mottatt laboratoriediagnostiseringsdata, bestemmer legen risikoen for tidlig fødsel og fosterdød, og bestemmer deretter om stoffet skal brukes. Den vanlige introduksjonen bidrar til å gjenopprette normal blodpropp og unngå slike komplikasjoner.

1 trimester er den farligste for å ta medisiner, inkludert antikoagulantia. De forsøker å utsette bruken deres til 16 uker når moderkaken er dannet. I 2 og 3 trimesterene er det tillatt å bruke den dersom gravid kvinne ikke har andre kontraindikasjoner.

Jo lengre perioden jo høyere er risikoen for komplikasjoner på grunn av økt blodpropp. Morkaken vokser i løpet av 9 måneder, antall store og små fartøy øker stadig i den. I kapillærene dannes blodpropper raskest, noe som fører til kronisk hypoksi av fosteret og ytterligere intrauterin vekstretardasjon.

I 3 trimester når livmor og foster deres maksimale størrelse. Jo mer de vokser, jo mer klemmer de den dårligere vena cava, gjennom hvilken blod strømmer fra lemmer til hjerte. Som et resultat stagnerer det, noe som fører til utvikling av blodpropper. Det farligste alternativet er en blokkering av lungearterien, denne tilstanden kan føre til gravidens død.

Det blir klart at det er viktige indikasjoner på forskrift av Fraxiparin. I alle de ovennevnte tilfellene er risikoen ved bruk mindre enn konsekvensene av nedsatt blodpropp.

Fraxiparin ved planlegging av graviditet er også foreskrevet for økt blodpropp. Trombusdannelse er en av grunnene til at det befruktede egget ikke festes til livmorveggen. Det vil si at innføringen av dette stoffet bidrar til unnfangelse.

Metode for bruk

Når du utnytter Fraxiparin under svangerskapet, er det viktig å vite hvordan du kan stikke ham. Produsenten bekymret for brukervennlighet: Legemidlet er produsert i form av en løsning, helles i engangssprøyter med en nål til injeksjon under huden. Volumet på en dose kan være forskjellig, på apotek finner du alternativer: 0,3 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml, 1 ml.

Under graviditet er den mest foreskrevne minimumsdosen 0,3 ml, 1 gang per dag. Varigheten av injeksjonskurset velges individuelt, men det kan ikke være mindre enn 10 dager. Dosen økes dersom kvinnen har stor kroppsvekt.

Ideell når introduksjonen av Fraxiparin utføres av en medisinsk profesjonell. Men siden mange er foreskrevet et stoff lenge, og noen ganger for alle 9 måneder, blir det nødvendig å mestre prosedyren selv. Og likevel, før du går til hjemmebehandling, er det nødvendig at en spesialist utfører flere injeksjoner. Så det vil være mulig å se riktig teknikk og forstå hva følelsene kan være med innføringen av løsningen.

Innføringen av løsningen er som følger:

1. Fjern luft fra sprøyten ved å vri den opp ned.
2. Forbered en bomullsull dyppet i alkohol.
3. Ligg på ryggen og behandle et lite område av hud med alkohol, flere centimeter fra navlen.
4. På det behandlede området med to fingre for å gripe på huden.
5. Sett nålen øverst på brettet i en vinkel på 90 ° til den totale overflaten av huden.
6. Trykk langsomt ned på stempelet til hele oppløsningen er injisert.
7. Fjern nålen og trykk bomullet til punkteringsstedet.

Etter prosedyren bør det ikke gis gnidning på injeksjonsstedet. Hver dag må du endre det, alternerende sider (venstre, høyre). Umiddelbart etter fjerning av nålen, kan det oppstå noe blod på punkteringsstedet, og etter en stund - litt hevelse. Dette er normalt og bør ikke være alarmerende.

Fraxiparin under graviditet kan fås gratis. Utdraget av stoffet utføres i kvinners konsultasjonssenter. Kvitteringen er gitt ved hjelp av fødselsattestet innenfor rammen av det nasjonale prosjektet "Helse" (Den russiske føderasjonens departement for helse og sosial utvikling datert 16. januar 2008 N 11N).

Kontra

Fraksiparin er et kraftig stoff, så dets bruk er kontraindisert under visse forhold og sykdommer. Før du forskriver dette legemidlet, undersøker legen nøye historien og foreskriver en retning for laboratoriediagnose. Samlet data bidrar til å vurdere helsestatusen til en kvinne og identifisere mulige farer.

Utnevnelsen av Fraxiparin er ikke mulig i følgende tilfeller:

  • med individuell intoleranse mot nadroparin;
  • med mangel på blodpropp med blødning;
  • hvis et positivt resultat ikke er oppnådd fra en tidligere antiplatelet behandling.

Fraxiparin er forsiktig med forsiktighet til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, for sykdommer i mage-tarmkanalen og økt blodtrykk.

Bivirkninger og konsekvenser

Bivirkninger fra administrering av Fraciparin vises noen ganger som hudreaksjoner: Injeksjonsstedet er kløende og dekket av utslett. Allergier kan erklære seg urtikaria, angioødem. Anafylaktisk sjokk er ekstremt sjelden. Overdosering kan føre til blødning.

Fraxiparin under graviditet er alltid foreskrevet på grunnlag av alvorlige indikasjoner, konsekvensene for fosteret er ikke undersøkt. Men de fleste leger er enige om at hvis du følger doseringen, er risikoen for forekomst minimale.

Fraxiparin under graviditet er foreskrevet med forsiktighet, det er ingen kliniske data om bruken i denne perioden, men tilbakemeldingen fra forventede mødre er positiv. Legemidlet gjenoppretter normal blodpropp og forhindrer blodpropper, slik at du unngår abort, oksygen sult og føtal død. Ved overholdelse av dosen foreskrevet av legen, er risikoen for bivirkninger lav.

Forfatter: Olga Khanova, lege,
spesielt for Mama66.ru

fraxiparine

Løsningen for administrasjon av s / c er klar, litt opaliserende, fargeløs eller lysegul.

Hjelpestoffer: Kalsiumhydroksydoppløsning eller fortynnet saltsyre (til pH 5,0-7,5), vann d / og (opptil 0,3 ml).

0,3 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blisterpakninger (1) - papppakker.
0,3 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (5) - pakker kartong.

Løsningen for administrasjon av s / c er klar, litt opaliserende, fargeløs eller lysegul.

Hjelpestoffer: Kalsiumhydroksydoppløsning eller fortynnet saltsyre (opptil pH 5,0-7,5), vann d / og (opptil 0,4 ml).

0,4 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (1) - pakker kartong.
0,4 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (5) - pakker kartong.

Løsningen for administrasjon av s / c er klar, litt opaliserende, fargeløs eller lysegul.

Hjelpestoffer: Kalsiumhydroksydoppløsning eller fortynnet saltsyre (opptil pH 5,0-7,5), vann d / og (opptil 0,6 ml).

0,6 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (1) - papppakker.
0,6 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (5) - pakker kartong.

Løsningen for administrasjon av s / c er klar, litt opaliserende, fargeløs eller lysegul.

Hjelpestoffer: Kalsiumhydroksydoppløsning eller fortynnet saltsyre (opptil pH 5,0-7,5), vann d / og (opptil 0,8 ml).

0,8 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blisterpakninger (1) - papppakker.
0,8 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (5) - papppakker.

Løsningen for administrasjon av s / c er klar, litt opaliserende, fargeløs eller lysegul.

Hjelpestoffer: Kalsiumhydroksydoppløsning eller fortynnet saltsyre (til pH 5,0-7,5), vann d / og (opptil 1 ml).

1 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (1) - pakker kartong.
1 ml - enkeltdose sprøyter (2) - blister (5) - pakker kartong.

Kalsium nadroparin er en heparin med lav molekylvekt (LMWH), oppnådd ved depolymerisering fra standard heparin, er en glykosaminoglykan med en gjennomsnittlig molekylvekt på 4300 dalton.

Det viser en høy evne til å binde seg til plasma protein antitrombin III (AT III). Denne bindingen fører til akselerert inhibering av faktor Xa, som er årsaken til det høye antitrombotiske potensialet av nadroparin.

Andre mekanismer for antitrombotisk effekt nadroparin, transformasjon omfatter aktivering av vevsfaktor inhibitor (TFPI), aktivering av fibrinolyse ved direkte frigivelse av vevsplasminogenaktivator fra endoteliale celler og blod reologimodifikasjon (reduksjon i blod viskositeten og en økning i permeabiliteten hos membraner av blodplater og granulocytter).

Kalsium nadroparin kjennetegnes av høyere anti-Xa-faktoraktivitet sammenlignet med anti-IIa-faktor eller antitrombotisk aktivitet, og har både umiddelbar og langvarig antitrombotisk aktivitet.

Sammenlignet med unfractionert heparin har nadroparin mindre effekt på blodplatefunksjon og aggregering og mindre uttalt effekt på primær hemostase.

I profylaktiske doser forårsaker nadroparin ikke en markert reduksjon i APTT.

I løpet av behandlingen i perioden med maksimal aktivitet, er det mulig å øke APTT til en verdi 1,4 ganger høyere enn standarden. En slik forlengelse reflekterer den gjenværende antitrombotiske effekten av nadroparinkalsium.

Farmakokinetiske egenskaper bestemmes på grunnlag av endringer i plasma-anti-Xa-faktoraktivitet.

Etter s / c-administrasjon, den maksimale anti-Xa-aktiviteten (Cmax) oppnås om 3-5 timer, absorberes nadroparin nesten helt (ca 88%). Med i.v.-administrasjon oppnås maksimal anti-Xa-aktivitet på mindre enn 10 minutter, T1/2 er ca 2 timer

Metabolisert hovedsakelig i leveren ved desulfering og depolymerisering.

Etter s / c injeksjon T1/2 er ca. 3,5 timer. Imidlertid fortsetter anti-Xa-aktiviteten i minst 18 timer etter injeksjon av nadroparin i en dose på 1900 anti-Xa ME.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

På eldre pasienter, på grunn av fysiologisk nedsatt nyrefunksjon, reduseres eliminering av nadroparin. Mulig nyrefunksjon hos denne gruppen av pasienter krever evaluering og passende dosejustering.

I kliniske studier på farmakokinetikken til nadroparin med / i introduksjon av pasienter med nedsatt nyrefunksjon av varierende alvorlighetsgrad, ble korrelasjon funnet mellom clearance av nadroparin og kreatininclearance. Ved sammenligning av verdiene som ble oppnådd hos de friske frivillige, ble det funnet at AUC og T1/2 hos pasienter med mild nyresvikt (CK 36-43 ml / min) økte til henholdsvis 52% og 39%, og plasmaklaring av nadroparin ble redusert til 63% av normale verdier. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (CC 10-20 ml / min) AUC og T1/2 ble økt til henholdsvis 95% og 112%, og plasmaklaring av nadroparin ble redusert til 50% av normale verdier. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (CK 3-6 ml / min) og hemodialyse, AUC og T1/2 ble økt til henholdsvis 62% og 65%, og plasmaklaring av nadroparin ble redusert til 67% av normale verdier.

Resultatene av studien viste at en liten akkumulering av nadroparin kan observeres hos pasienter med mild til moderat nyresvikt (CC ≥ 30 ml / min og 70

Ved behandling av ustabil angina og myokardinfarkt uten Q-bølge, er Fraxiparin foreskrevet sc / c 2 ganger daglig (hver 12. time). Varigheten av behandlingen er vanligvis 6 dager. I kliniske studier hos pasienter med ustabilt angina / myokardinfarkt uten Q-bølge, ble Fraxiparin foreskrevet i kombinasjon med acetylsalisylsyre i en dose på 325 mg / dag.

Den første dosen administreres som en enkelt IV bolusinjeksjon, de påfølgende dosene gis sc. Dose sett avhengig av kroppsvekt med en hastighet på 86 anti-Ha IE / kg.

Antikoagulant GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA Fraxiparin. løsning for subkutane injeksjoner - gjennomgang

Fraxiparin i svangerskapet: Hvorfor er et legemiddel foreskrevet, som ikke anbefales under graviditet og hvor du skal gi en injeksjon hvis det er skummelt å steke magen

Jeg ble foreskrevet "Fraciparin" under graviditet i uke 33, da jeg var i 1B grad med nedsatt blodgass. På sykehuset var denne medisinen ikke, så jeg måtte kjøpe meg selv. Legemidlet var ikke billig: i et av de billigste apotekene kostet det 2,427 rubler per pakke med 10 disponible 0,3 ml hver gang.

Først åpnet instruksjonene. I indikasjonene for bruk så jeg følgende:

- forebygging av tromboemboliske komplikasjoner (med kirurgiske og ortopediske inngrep, hos pasienter med høy risiko for trombose ved akutt respiratorisk og / eller hjertesvikt under ICU-tilstand);

- forebygging av blodkoagulasjon under hemodialyse

- behandling av ustabil stenokardi og hjerteinfarkt uten Q-bølge.

Eksperimenter på dyr viste ikke de teratogene eller fetotoksiske effektene av nadroparinkalsium, men for tiden er det bare begrenset data angående penetrasjon av nadroparinkalsium gjennom moderkrekken hos mennesker. Derfor er utnevnelsen av stoffet Fraxiparin under graviditet ikke anbefalt, unntatt når den potensielle fordelen til moren overgår risikoen for fosteret.

Foreløpig er det bare begrensede data angående frigjøring av nadroparinkalsium i morsmelk. I denne forbindelse anbefales det ikke å bruke nadroparinkalsium under amming.

Nettverket hadde mye forskjellig informasjon om dette stoffet: og at det ikke er tilrådelig å bruke det i første og andre trimester, og at gravide ikke skal foreskrive det i det hele tatt. Imidlertid var vurderingene av de som stakkede stoffet, i stillingen, alle positive, mange bidro til å bevare graviditeten.

Hvordan virker stoffet på den gravide og fostrets kropp? Hvis en kvinne har tykt blod, en høy sannsynlighet for blodpropper og blodstrømningsstagnasjon, og dette kan ha negativ innvirkning på barnets velvære, vil han begynne å ha hypoksi. "Fraksiparin" fortynner blod, forbedrer blodgennemstrømningen, og som følge av dette, lider barnet ikke av mangel på oksygen.

Generelt sett slo det seg i hodet mitt, anmeldelsene ble beroliget, og jeg bestemte meg for at stoffet skulle brukes. Dette legemidlet var ikke det første som ble foreskrevet for meg, og det viser seg at til tross for at instruksjonen ikke anbefaler, blir i praksis "Fraxiparin" brukt under graviditet og ganske vellykket.

Legemidlet er veldig praktisk pakket i små engangs sprøyter, nålen er liten, du kan stikke deg selv uten problemer.

fraxiparine

kansellering av fraxiparin

"Når blir de diagnostisert med APS?"
Betingelser for diagnose av ASF:
- Tilstedeværelsen av minst en klinisk (symptomer) og ett laboratorie tegn (tester);
- antiphospholipidprøver bør være positive minst 2 ganger innen 3 måneder. "

Så du burde blitt diagnostisert ved gjentatt analyse. Hvis det er en diagnose, så tror jeg at behandlingen kan være farlig å avbryte. Jeg tror at du må gå til en konsultasjon med en professor, fra et medisinsk institutt eller et forskningssenter, for å fjerne tvil.

veldig dum beslutning - avbryt fraksiparin. Legemidlet er foreskrevet for antiphospholipid syndromet mot bakgrunnen der vanlig abort eller oppsigelse av svangerskapet oppstår. Ved hvilken avbrudd kan det forekomme i senere perioder. D-dimer skal være normal når som helst. Med en slik uaktsom holdning, i tillegg til AFS, vil du også motta preeklampsi på bakgrunn av en slik D-dimer.

kansellering av fraxiparin

Hvem trenger Fraxiparin med rabatt?

og hvis det ikke er en hemmelighet i hvilket senter og hvilken lege utnevnt? Navn.

Legen har også fortalt meg å gi en lekkasje til legen, men i lang tid ville jeg ikke gå over dekk på dekket

Her svarte Melnikov på meg. Hvor mye vil du ta uten en injeksjon?

Hemostase. Uke etter kansellering av fraxiparin

På fraksiparina kittler føttene; på heparin, ubehag i leddene

Fraxiparinfri

Allergi mot fraxiparin?

PPC... Jeg også allregiya mer enn en måned på fraxiparine... erstattet av gemapaksan... venter forhåpentligvis pass... er frelst før polifepanom... og angioødem hvordan uttrykker seg... Jeg har i dag urticaria flyttet i ansiktet... Jeg er livredd... kløe i ansiktet og hevelse... stikk Jeg avbryter ikke... og hva skal jeg gjøre med denne allergien FIG vet.

Hvem hadde blødning fra Fraxiparin?

Vel, selv om min kommentar er sen, men jeg tror også at jeg bløder fra fraksiparina! Og på den andre dagen, umiddelbart først fra nesen og deretter vaginalen... umiddelbart til sykehuset og også droppere og injeksjoner... 11 dager gikk og det er fortsatt et hematom på ultralydet! og doktoren foreskriver det igjen for meg raskt... Jeg har redusert dosen, men jeg er fortsatt redd!

Åh visste jeg ikke engang at du allerede var B, men hvorfor er du stille? eller har jeg savnet en positiv hCG-oppføring? Gratulerer. tfu tfu tfu! fra fraxiparin nøyaktig blødningen vil ikke åpne, trusselen tilsynelatende, løsrivelse, redd babyen, alt vil bli bra.

Fraxiparin etter levering

akkurat nå etter fødsel fortsetter jeg å stikke Clexane, mens d-dimer er forhøyet

stikket bare under graviditet

Avbryt fraxiparin ved B

på uken gikk til legen, testene er normal, er nå stikke fortalt gjennom dagen, og dosen curantyl redusert ved utgangen av oktober en gang kommer til å ta d-dimer, APTT og proteiner, min G generelt sagt, hvis alt er normalt komme fraks kansellert og leeches plantet) Jeg er fortsatt for frax, i stedet for leeches))

Jeg tror eller noe forferdelig vil ikke være for et par uker, kontrollprøver, jeg også stikke på 0,3 med den 10. uken trolig, og selv om testene er normalt, for meg før det ble kansellert... sa uker før 30-knivstikking... Jeg drømmer minst gjennom på dagen å gjøre... men for lyalechka skyldes vi å generere

hvis testene er normale så vil alt bli bra. Og du kan fortsatt stikke i den indre delen av låret - jeg var så prikket da det ikke var noe levende sted på magen min. Jeg pricker nå for 0,2 Clexane, selv om testene ligger innenfor det normale området, men nær den øvre grensen - det er derfor de ble utnevnt.

Vi legger fraksiparin - vi senker d-dimer

Fortell meg, Julia, vær så snill, hva tror du. D-dimer Jeg har nå 415 ng / ml i 10. uke... synes å være normal... koagulogrammet er normalt. Men hun var fortsatt, da hun fødte, da hun feilet, nå synes alt å være rolig, ttt... fra mine ord utpekte ginya fraksiparin, men ifølge resultatene er det ikke nødvendig. Det var lang tid fra en hematolog, hun utnevnte ham bare ved forhøyede verdier. Og så drikk chimes. Er det mulig å være uenig med gynekologen for ikke å ta ekstra doser med medisiner?

Hele graviditeten min, D-Dimer gikk av skala, ingenting hjalp, men skuddene ble ikke prikket.

Jeg er redd for å stikke fraksiparin (((((

Jeg ble injisert med mannen min. Jeg overførte normalt... det var ingen bivirkninger

det stakk seg ikke

RFMK og Fraxiparin

bare ikke til donina. gå til hvem du vil, hør på hvem du vil, men ikke til Donina, jeg skrev allerede til deg om henne, men i mellomtiden lyttet jeg også til henne på bevaring.

De sier at tvert imot på slutten er det nødvendig å avbryte. Slik at når fødselen er, er blodet ikke veldig flytende, og det er ikke mye blodtap.

Fraxiparine. hvem får det?

Går ddimer nivå og stikker fraxiparin videre?

Jeg ville ikke risikere og stoppet ikke, han droppet på stoffet, det er ingen garantier for at hvis du slutter å stikke, vil han ikke krype opp igjen... Prøv å bryte gjennom til den som skrev ut...

stikk videre, til legen selv avbryter og indikatorene dine ikke er normale, etter kanselleringen kan det bli verre.

Gå til en bedre hygge for legen, han vil utnevne enten injeksjoner ytterligere eller piller.

Kjemp for Fraxiparin

Clexane (Fraxiparin) utstedes gratis bare i Moskva og Moskva-regionen. I regionene svarer helsedepartementet med skriftlig nektelse. Selv om det er en konklusjon fra Moskva med Oparin at vi trenger disse injeksjonene. Og hva skal jeg gjøre? hvor å klage? Tross alt er disse injeksjonene det samme i Moskva, i regionene, noen ganger i MSK, kan det til og med være billigere å finne. Og s / n vi har flere ganger mindre i regionene. Hva mener tjenestemenn? Jeg irriterer allerede denne urettferdigheten! En gang lagt, måten alle gir ut! Jeg vet ikke ærlig hvilken lov eller dekret å henvise til at dette stoffet skal være gravid for gratis! Kan du fortelle meg?

Og jeg sitter på Clexan, men for pengene mine. Gynekologen sier at konklusjonen av en hematolog for et gratis resept er nødvendig, og at Clexane ikke er i sin sirkulasjon... Jeg skal gå til en hematolog for å snakke.

Godt gjort! Hvis noe, ring henne direkte på helsevesenets hotline!
Generelt ble jeg straks gitt en resept, en LCD-lege, jeg ble også stemt inn i kampen, og hun foreslo selv))

Fraxiparin under graviditet vurderinger

Fraxiparin under graviditet

Det skjer under en graviditet at en lege foreskriver slike legemidler til en kvinne, i instruksjonene som det står skrevet om at de er kontraindisert for denne tilstanden. Det er noen ganger bemerket at i spesielle tilfeller når risikoen for mors liv overgår narkotikarisken, er det fortsatt foreskrevet. Disse stoffene kan sikkert tilskrives "Fraxiparin". Lese oppsummering av stoffet, gravid dekker spenningen.

Hvorfor utnevne fraxiparin?

Generelt, under graviditet, er Fraxiparin foreskrevet for forebygging av hyperkoagulasjon (økt blodpropp), noe som kan føre til trombose. Unntatt, som for profylakse, kan fraxiparin også foreskrives for behandlingens formål. Noen pasienter tar det hele 9 måneder.

Er Fraxiparin trygg under graviditeten?

Medisinske arbeidere hevder at stoffet er moderne og trygt, så du bør ikke være redd for avtalen. Noen sier at instruksjonene ikke skriver om bruk av medisinering under graviditet fordi det hittil ikke har vært utført store studier om bruk av stoffet av denne pasientgruppen. Andre hevder at årsaken er at instruksjonene ikke er overskrevet og raffinert i 30 år, eller enda mer, og de nyeste dataene er ganske enkelt ikke angitt der.

Fraxiparin er foreskrevet i de mest ekstreme tilfeller når det er stor risiko for obstetriske komplikasjoner. For eksempel, i tilfelle ikke-administrasjon av legemidlet, dersom det er bestemt at det ikke er antikoagulant med økt blodpropp, er ubehagelige utfall mulige, først og fremst er det et abort eller fosterdød.

Hvis du har sykdommer som unormal lever- og nyrefunksjon, informerer legen din om svært høyt blodtrykk, tidligere eksacerbasjoner av mage- eller duodenalsår, sirkulasjonsforstyrrelser i øyet. I slike tilfeller er Fraxiparin foreskrevet med ekstrem forsiktighet.

Bivirkninger av Fraxiparin

Godkjennelse av Fraxiparin fører til en rekke bivirkninger. Blant dem: blødning og redusert antall blodplater, midlertidig, forbigående rask leverdysfunksjon, rødhet og kløe på injeksjonsstedet, urtikaria, angioødem, i svært sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk.

Spesielt for beremennost.net - Ksenia Dakhno

Fraxiparin under graviditet: vurderinger

Fraxiparin under graviditet

Jenter som gjorde Fraxiparin i magen under graviditet - hvordan har du det? Var det noen reaksjon på huden, smerte på injeksjonsstedet? hvordan gjorde de når magen begynte å vokse - akkurat som på kort sikt på siden av navlen?

Jeg gjør bare 2 uker, selv om jeg ble foreskrevet 2 ganger om dagen, så det er ikke noe levende sted i magen min - hullene og smertefulle stedet rundt dem, røde flekker holder seg i flere dager, et blåmerke dukket opp... Jeg ble advart om at det kunne være slik og det er normalt - det må lide. Ifølge analysene vil de mest sannsynlig bli gjort før seierne, før fødselen, og avskaffelsen av tale kan ikke gå i det minste til 32-34 uker. Kan noen slags salve bli smurt fra rødhet? eller utholde som det er? hvordan har du det?

  • 4. Hvordan stikker du
Noen ganger er det situasjoner når legen foreskriver slike medisiner til den forventende moren, i kommentarene som det tydelig fremgår: "Det er forbudt å bruke under graviditet." Det er heller ikke uvanlig når medisiner foreskrives som bare kan brukes i nødstilfeller og med obligatorisk vurdering av mulige farer og fordeler for både mamma og baby. Et slikt kontroversielt stoff er Fraxiparin.

Fraxiparin under graviditet

Fraxiparin er en heparin med lav molekylvekt som har en antikoagulerende effekt. Antikoagulanter kalles stoffer som forhindrer revitalisering av systemet som er ansvarlig for blodpropp og forhindrer forekomst av blodpropper. Hvis det er veldig gode grunner under graviditeten, er Fraksiparin foreskrevet av lege.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er kalsium nadroparin, som har egenskapen til raskt og kraftig binding til plasmaproteiner, noe som bidrar til å forhindre utseende av blodpropper.

Under graviditeten kan Fraxiparin foreskrives både for behandling av tilstander som skyldes økt blodpropp og forebygging. I noen tilfeller er en kvinne tvunget til å gjennomgå en behandling med denne medisinen for hele ni måneder med å bære et barn. Vanligvis skjer dette i situasjoner hvor en kvinne allerede har mistet et barn på grunn av en blødningsforstyrrelse. Hemostasiologer hevder at selv langvarig bruk av stoffet ikke vil påvirke fosteret, og å stoppe injeksjonen selv for en dag kan føre til at barnet dør.

Spørsmålet om sikkerheten til det aktive stoffet Fraxiparin for det ufødte barnet er ganske kontroversielt.

Noen leger hevder at stoffet er moderne og ufarlig for utviklingen av fosteret. Andre mener at fravær av søknader i graviditet skyldes at ingen studier av teratogen effekt på gravide og deres barn har blitt utført. Enda andre uttrykker oppfatning at Fraxiparin har blitt brukt i ganske lang tid, og instruksjonen er ikke korrigert i 30 år og inneholder utdaterte data.

Fraxiparin under graviditet er sjelden foreskrevet når en kritisk situasjon oppstår, som truer med komplikasjoner som abort, for tidlig fødsel eller fosterdød. Slike effekter kan ha økt blodkoagulering.

I første trimester er ikke legemidlet foreskrevet for behandling eller forebygging. I andre og tredje trimester er bruken mulig i fravær av kontraindikasjoner.

Behovet for utnevnelse av Fraxiparin i barneperioden skyldes at fylkeskommunen i ni måneder stadig øker i størrelse, flere og flere blodårer og kapillærer oppstår i den. Med økt blodpropp kan den stagnere i små kapillærer, noe som bidrar til forekomsten av blodpropper, noe som fører til kronisk oksygen sult av fosteret.

I tredje trimester blir bekkenene kraftig komprimert av den økende livmoren, noe som resulterer i forverring av utstrømningen av blod fra venene til underekstremiteter. Som et resultat stagnerer blodet i dem og blodproppene dannes også. Den mest farlige komplikasjonen av denne tilstanden kan være lungeemboli, noe som kan føre til døden til kvinnen og fosteret, henholdsvis.

Dermed kan vi konkludere med at Fraxiparin under graviditet ikke er forbudt, men hvert tilfelle av avtalen skal vurderes individuelt.

Fraxiparin under graviditet: bivirkninger og kontraindikasjoner

Fraksiparin er et effektivt og kraftig stoff, så det har en rekke bivirkninger og kontraindikasjoner. Derfor bør den behandlende legen nøye undersøke situasjonen og veie risikoen og fordelene ved bruk av medisinen.

Det er forbudt å utnevne Fraxiparin i nærvær av følgende forhold:

  • idiosyncrasy av det aktive stoffet nadroparin;
  • koagulopati (koagulasjonsmangel komplisert av blødning);
  • mangel på resultater fra behandling med antiplatelet gruppe legemidler (Aspirin Cardio, Cardiomagnyl, Aspecard).
  • hudreaksjoner på injeksjonsstedet i form av utslett eller kløe;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk (ekstremt sjelden).

Med ekstrem forsiktighet bør Fraxiparin foreskrives hvis kvinnen har unormal lever eller nyrefunksjon, blodsirkulasjon i øyet, høyt blodtrykk og komplikasjoner i mage-tarmkanalen tidligere.

Ved overdosering øker risikoen for blødning betydelig.

Metode for bruk av Fraxiparin under graviditet

Legemidlet er foreskrevet av en lege bare etter at en gravid kvinne passerer analysen for bestemmelse av blodkoagulering og anti-koagulering. Etterfølgende behandling bør være under streng medisinsk tilsyn. Kurset og varigheten av behandlingen med Fraxiparin foreskrives individuelt.

Fraxiparin er tilgjengelig i form av engangssprøyter med en tynn, subkutan nål, som inneholder en gjennomsiktig, fargeløs oppløsning på 0,3 mg innsiden. Legemidlet injiseres i området over navlen. Under innføringen av løsningen er det nødvendig å holde den subkutane folden, og nålen skal være vinkelrett på hudfoldet.

Generelt er Fraxiparin-injeksjoner godt tolerert av pasienter og forårsaker ikke ubehagelige opplevelser, som kvalme og smerte. Vanligvis er det en brennende følelse på injeksjonsstedet, men for å redde livet til babyen, kan det utholdes. Hvis en kvinne blir tvunget til å gjennomgå en lang behandlingstid, kan hun ikke besøke behandlingsrommet daglig, men gi injeksjoner alene eller ved hjelp av nært folk.

Slik stikker du

Selvfølgelig er det vanskelig å lage en injeksjon for første gang, men hvis det ikke er noen annen vei ut, kan dette læres ved å observere en enkel handlingalgoritme.

  1. Fjern luft fra sprøyten. For å gjøre dette, ta sprøyten med nålen opp og trykk langsomt ut luften til en liten dråpe medisin vises på nålen.
  2. Trekk to fingre opp fra navlen langs den hvite linjen i magen (det er ingen blodårer i dette området) og tørk dette stedet med medisinsk alkohol.
  3. På dette stedet, ta tak i bukets hud i en vertikal fold med to fingre.
  4. Sett nålen i den resulterende folden i en vinkel på 90 grader i forhold til overflaten av huden (det vil si i den høyeste delen).
  5. Løs injisere medisinen.
  6. Ta ut en nål og trykk en bomullspinne fuktet med alkohol på injeksjonsstedet.

Utseendet til en liten hevelse på injeksjonsstedet regnes som normalt, det burde ikke plage en kvinne. Det er også en tablettert analog injeksjon, men overgangen til en annen form for legemiddelinntak bør diskuteres med legen din.

Spesielt for http://po-beremennosti.ru.

Tati Jeg var på nettstedet 11 timer siden Russland, Moskva, jeg stoppet i 2 måneder, men jeg vet ikke. Generelt er det i en måned at jeg ikke trenger å gi blod til blodet før levering, for å unngå sterk blødning. * svetlana * Jeg var online 28. juli 2012, 06:48 Russland, Vologda

og her tok jeg en pause i 12 dager, og jeg har igjen forferdelige tester ((det er forferdelig å avbryte noe. Hva vil skje hvis jeg avbryter om en måned.

Tati Jeg var på nettstedet 11 timer siden Russland, Moskva, hva sier legen? Vanligvis i 3-semester, er det normalt at blodet tykkes. Så sannsynligvis naturen forbereder den gravide kvinnen for fødsel. Men så er det selvsagt nødvendig at legen ser at blodet ikke stikker seg lenger! De sier det er bra at jeg for lang tid ikke er koly frax. * Svetlana * Jeg var på nettstedet 28. juli 2012, 06:48 Russland, Vologda

Vel, jeg har en veldig tykk. blodplater 533 (norm 200-400), rfmk 16 med en hastighet på 0-4.

?Sasha? Jeg var online 7 timer siden Russland, Moskva

no. Jeg spør henne når jeg kommer til resepsjonen. så jeg ringte klinikken i dag for å finne ut resultatene (jeg ble fortalt at hvis de var gode, ville de si det, og hvis ikke, da måtte de kjøre opp) Jeg kjørte opp og dro til legen. Hun sa at tykt blod skulle være prikken fraxiparine. det er begynnelsen i dag.

Tatyana Jeg var online 22 timer siden Russland, Ramenskoye

Åh. Dette spørsmålet til meg, jeg kan fortelle mange ting. Jeg tror jeg er allerede en proff. Alle 2 graviditet stikket. Med de første døtre fra 12 uker, hver dag før fødsel og deretter mer etter. Det pleide å være 0,3 hver dag, det var 0,6. Hun ble gitt hemostase i 2-3 uker, kontrollert av en hematolog. Bare ca 200 injeksjoner. Men fra den andre prikken starter fra 19 uker til 0,3. Bare 100 skudd om.

* svetlana * Jeg var online 28. juli 2012, 06:48 Russland, Vologda

og hvor mye før fødselen ble du avbrutt fraxiparin og hvor mye ble det prikket etter fødselen? så kom alt tilbake til det normale etter fødselen?

Har du noen indikatorer på analyseruller over?

Tatyana Jeg var online 22 timer siden Russland, Ramenskoye

Jeg har en annen graviditet og fødsel, og hver gang jeg avbrød den om 2 uker, ble den prikket 1 injeksjon 12 timer etter levering og 1 injeksjon neste dag. Etter første fødsel var alle tester normale, etter at den andre ikke ga opp, fødte 8. november, tror jeg i en uke å passere analysen. Jeg har D-dimer ruller opp til 2000 (med en hastighet på opptil 248) og APTT var lav, og alle de andre er normale.

* svetlana * Jeg var online 28. juli 2012, 06:48 Russland, Vologda

og hvordan har du det så klart 2 uker før fødselen avbrutt? fordi vi ikke vet hvilken uke vi skal føde. ved 38 eller 41.

og du i hender prøvde ikke å stikke? Lilit_M

Legen fortalte meg at du kan gå til et hvilket som helst sted hvor du kan sette sammen en fold, men problemet er at jeg bare har mage og lyashka, jeg er tynn. og så satte jeg det ikke på i to uker, i forrige dag satte jeg det i en lyashka og dette stedet var så hovent i meg, veldig stort som ødem og til og med blåmerker dukket opp rundt ødemet. Jeg var generelt redd. Sett i magen i går, også er bumpen rød, men ikke så stor. Jeg forstår ikke, jeg hadde det ikke før: (St. Petersburgmamaya da jeg var på sykehuset, ble jeg bare stukket i hendene mine, det gjorde ikke noe om hendene mine var tynne eller ikke: gy: (jeg er også tynn, bare 45 grader )! Derfra la jeg merke til det slik at magen min ikke ville bli torturert. Jeg stakk aldri lårene mine.

Innlegg: 5 • Side 1 av 1

Katerina30 "19 okt 2011, 17:14

God ettermiddag, Maria Vladimirovna. Din mening er veldig viktig for meg: I dag har jeg 20 dager etter embryooverføring, xgh er positiv og vokser, ved ultralydet bare 26.10. Jeg har mange mutasjoner i hemostase, inkludert Leiden (heterozygote) og PAI (homozygot). Fra dagen for overføring av prikken fraxiparin 0,4 i henhold til utnevnelsen av en hematolog. På dag 8 etter overføringen begynte den brune utladningen. Fraxiparin ble kansellert. Tildeling ser ut til å ha bestått. På den tiende dagen etter overføringen ble injeksjonene gjenopptatt, men daubingen økte: (Den hematologen avbrutt fraxiparin, jeg godtar det ikke. Det er ingen sekreter! Ddimer var 334 for en uke siden med en hastighet på opptil 286. Fortell meg om mutasjonene mine er farlige, IKKE å bruke fraxiparin tidlig Jeg er veldig bekymret for dette, men legen har ikke det travelt for meg å foreskrive det. Hva skal jeg gjøre?