Actovegin

◊ Gel for ekstern bruk 20% ensartet, fargeløs eller gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: Carmellosenatrium - 1,80 g, propylenglykol - 2,00 g, kalsiumlaktat - 0,30 g, metylparhydroksybenzoat - 0,175 g, propylparhydroksybenzoat - 0,025 g, renset vann - 94,90 g.

20 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.

Actovegin er et antihypoksant som aktiverer metabolismen av glukose og oksygen.

Actovegin forårsaker en økning i cellulær energi metabolisme. Dens aktivitet bekreftes av en økning i forbruk og en økning i bruken av glukose og oksygen av cellene. Disse to effektene er konjugerte, de forårsaker en økning i ATP metabolisme og øker derfor energiomsetningen. Resultatet er en stimulering og akselerasjon av helbredelsesprosessen, preget av økt energiforbruk.

- Sår og betennelsessykdommer i huden og slimhinnene: Brennstoff (inkludert solceller), hudavskår, slitasje, riper, sprekker;

- For å forbedre vevregenerering etter brannskader, inkl. etter brenning med kokende væske eller damp;

- som en første behandling for gråtende sår

- for forebygging og behandling av reaksjoner i huden og slimhinner, på grunn av eksponering for stråling;

- for forbehandling av sårflater før hudtransplantasjon ved behandling av brannsykdom.

- Overfølsomhet overfor stoffet Actovegin eller lignende stoffer.

Gelen påføres i et tynt lag på de berørte områdene flere ganger om dagen. For å rense såroverflatene, påføres et tykt lag av gel og lukkes med en komprimering med 5% Actovegin salve eller en gasbind dressing gjennomvåt i salve. Forbindelsen endres en gang om dagen, i behandling av svært våte overflater - flere ganger om dagen. Videre behandling bør fortsette Actovegin 5% i form av en krem ​​eller Actovegin 5% i form av salve.

Vanligvis er stoffet godt tolerert.

Ved begynnelsen av behandlingen med Actovegin 20% gel, kan lokal smerte oppstå på grunn av lokal vevsødem. Dette er imidlertid ikke tegn på narkotikaintoleranse. Hvis smerten vedvarer eller den forventede effekten av stoffet ikke er nådd, bør du konsultere en lege.

Hos pasienter med en overfølsomhetsreaksjon, kan allergiske reaksjoner i sjeldne tilfeller utvikles.

Interaksjon med andre legemidler er for tiden ukjent.

Bruk under graviditet og amming er tillatt.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

AKTOVEGIN® gel

INSTRUKSJON for medisinsk bruk av stoffet AKTOVEGIN®

Registreringsnummer: П N014635 / 07-170308
Handelsnavn for stoffet: ACTOVEGIN®
Doseringsform: gel for ekstern bruk.

struktur
100 g gel inneholder:
aktiv bestanddel: blodkomponenter - deproteinisert hemoderivatblod av kalver: 20 ml (henholdsvis 0,8 g tørrvekt);
hjelpestoffer: karmellosnatrium, propylenglykol, kalsiumlaktat, metylparahydroksybenzoat, propylparhydrospikbenzoat, renset vann.

Beskrivelse: fargeløs eller gulaktig gjennomsiktig homogen gel.

Farmakoterapeutisk gruppe: Vevregenerasjonsstimulator.
ATX kode: D11AX

Farmakologisk aktivitet

ACTOVEGIN® er et antihypoksisk legemiddel som aktiverer metabolismen av glukose og oksygen.
ACTOVEGIN® forårsaker en økning i cellulær energi metabolisme. Dens aktivitet bekreftes av en økning i forbruk og en økning i bruken av glukose og oksygen av cellene. Disse to effektene er konjugerte, de forårsaker en økning i ATP metabolisme og øker derfor energiomsetningen. Resultatet er en stimulering og akselerasjon av helbredelsesprosessen, preget av økt energiforbruk.

vitnesbyrd

• Sår og betennelsessykdommer i huden og slimhinnene: brannskader (inkludert solbrenthet), hudkutt, slitasje, riper, sprekker
• Forbedre vevregenerering etter brannskader, inkludert etter brenning med kokende væske eller damp.
• Som en første behandling for gråtende sår.
• For forebygging og behandling av reaksjoner i huden og slimhinner forårsaket av stråling.
• Forbehandling av sårflater før hudtransplantasjon ved behandling av brennsykdom.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet ACTOVEGIN® eller lignende stoffer.

Bruk under graviditet og amming er tillatt.

Dosering og administrasjon

Utad.
Gelen påføres i et tynt lag på de berørte områdene flere ganger om dagen. For å rengjøre såroverflatene, påføres et tykt lag av gel og dekkes med en kompresjon med 5% salve AKTOVEGIN® eller en gasbind dressing gjennomvåt i salve. Forbindelsen endres en gang om dagen, i behandling av svært gråtende overflater - flere ganger om dagen. Videre behandling bør fortsette med ACTOVEGIN® 5% i form av en krem ​​eller ACTOVEGIN® 5% i form av en salve.

Bivirkninger

Vanligvis er stoffet godt tolerert.
Ved begynnelsen av behandlingen med AKTOVEGIN® 20% gel, kan lokal smerte oppstå på grunn av lokalt vevsødem. Dette er imidlertid ikke tegn på narkotikaintoleranse. Hvis smerten vedvarer eller den forventede effekten av stoffet ikke er nådd, bør du konsultere en lege.
Hos pasienter med en overfølsomhetsreaksjon, kan allergiske reaksjoner i sjeldne tilfeller utvikles.

Interaksjon med andre legemidler

For tiden ukjent.

Utgivelsesskjema
Gel for ekstern bruk av 20%.
På 20 g, 30 g, 50 g, 100 g i aluminiumrør med kontroll av den første åpningen og en plastdeksel. 1 rør med bruksanvisning er plassert i en pappkasse.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Apoteksalg: ingen resept.

produsenten
Nycomed Austria GmbH, Østerrike
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østerrike
"Nycomed Austria GmbH", Østerrike
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østerrike

Actovegin gel: bruksanvisninger

Actovegin gel brukes i tilfeller hvor en høy konsentrasjon av legemidlet er nødvendig på et bestemt sted. Transdermale og transkutane teknikker reduserer risikoen for komplikasjoner i fordøyelseskanalen. Inntrer kroppen gjennom huden, går de gradvis inn i sirkulasjonssystemet. Dermed er det ingen overdose eller et sterkt fall i konsentrasjonen av den aktive substansen.

Actovegin kan brukes i form av kremer, salver og geler. Gels har blitt ganske utbredt.

Formen og sammensetningen av stoffet

Gelen har en viskøs konsistens og er en myk form av stoffet. Den har elastisitet, plastisitet og samtidig beholder sin form.

Actovegin gel har følgende fordeler:

• Det er raskt og jevnt fordelt på huden, uten å tette huden;
• Gelen har en lignende pH med huden;
• Gelen kan kombineres med forskjellige suspensjoner og hydrofile legemidler.

Actovegin geler, kremer og salver brukes til å behandle slimhinner og hudlidelser. De kan også brukes til bedsores, som forberedelse til hudtransplantasjon, sår, brannsår og sår av ulike etiologier.

Actovegin-gel fremmer rask helbredelse av vev og slimhinner, da det er en kraftig antihypoksant.

struktur

100 gram gel inneholder: 0,8 g deproteinert hemoderivat kalvets blod (hovedaktiv ingrediens), samt propylenglykol, renset vann, karmellosnatrium, metylparhydroksybenzoat, kalsiumlaktat og propylparhydroksybenzoat.

20% gel for ekstern bruk har ingen farge, gjennomsiktig (kan ha en gulaktig fargetone), uniform. Finnes i aluminiumrør på 20, 30, 50 og 100 gram. Tuba er inneholdt i en eske.

20% øyegel Actovegin i rør av 5 mg produseres også. den inneholder 40 mg. tørrvekt av det aktive stoffet.

I gelen Actovegin er det ikke giftige stoffer, og bare peptider med lav molekylvekt, aminosyrer og aktive stoffer som er avledet fra kalvens blod.

Bruk av Actovegin i form av en gel gjør det mulig å akselerere sårheling og metabolske prosesser. Dessuten øker bruken av cellens motstand til hypoksi.

Farmakologiske effekter

Legemidlet aktiverer metabolismen av oksygen og glukose. Dens effekt fremkaller akselerasjon og stimulering av helingsprosessen, som preges av økt energiforbruk.

Farmakokinetiske egenskaper

For øyeblikket er farmakokinetiske egenskaper for legemidlet Actovegin i form av en gel ikke studert.

Indikasjoner for bruk

20% gel-Actovegin har rengjøringsegenskaper, så det brukes når du starter behandling for sår og dype sår. Etter det er det mulig å bruke 5% krem ​​eller salve-Actovegin.

Denne gelen er svært effektiv i sår som skyldes eksponering for kjemikalier, solbrenthet, kokende vann eller dampbrannsår. Det brukes til å behandle kreftpasienter med patologier forårsaket av stråling.

Omfattende behandling med Actovegin utføres for behandling og forebygging av trykksår, så vel som sår av ulike etiologier.

For strålingsskader og brannskader, bruk et tynt lag av gel på den berørte huden. Ved sår bør gelen påføres med et tykt lag og dekkes med en kompresjon med 5% Actovegin salve på toppen. Bytt dressingen 1 gang om dagen, hvis den blir veldig våt, skift den etter behov.

Actovegin eye gel brukes i slike situasjoner:

• Erosjon av øynene eller irritasjon utløst av bruk av lange kontaktlinser;
• Retinal stråling skade;
• Inflammasjon av hornhinnen;
• Ulcerative lesjoner i øynene.

For behandling, ta noen dråper gel og påfør det skadede øyet -2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er kun foreskrevet av den behandlende legen. Lagring av åpent rør anbefales ikke mer enn en måned.

Narkotika vurderinger

Gel Actovegin har mange positive anmeldelser. Når det brukes, hjelper det med sår og kutt, så vel som sprukne lepper. Til tross for kostnaden er stoffet veldig bra og effektivt.

Kontra

Kontraindikasjon er intoleranse mot ingrediensene i legemidlet. Under amming og graviditet er bruk av stoffet mulig uten risiko for komplikasjoner.

Bivirkninger

Normalt tolereres Actovegin gel, men hvis det brukes overdrevet, kan systemiske bivirkninger oppstå på grunn av virkningen av kalvblod som er en del av deproteiniserte hemoderivater.

Ved begynnelsen av behandlingen med 20% gel Actovegin kan lokal smerte være tilstede på applikasjonsstedet. Men dette betyr ikke hans intoleranse. Bare i tilfelle når slike manifestasjoner ikke faller over en bestemt periode eller et legemiddel, ikke gir den ønskede effekten, så er det nødvendig å stoppe søknaden og kontakte en spesialist.

Hvis du har en historie med overfølsomhetsreaksjoner, kan det oppstå en allergisk reaksjon.

Drug interaksjon

Interaksjon med ulike medisiner har ikke blitt studert.

lagring

Legemidlet er lagret i 3 år. Etter utløpsdatoen for dette legemidlet er ikke brukt. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Legemidlet kan kjøpes på apotek uten spesialavtale.

Analoger gel Actovegin

Strukturelle analoger av de aktive stoffene Actovegin i form av en gel har ikke.

Uavhengig erstatning av Actovegin 20% gel med andre legemidler som ligner på virkningsmekanisme, er ekstremt uønsket. Til dette formål er utnevnelsen av den tilstede spesialisten nødvendig.

Actovegin gel pris

Actovegin gel til ekstern bruk av 20%, rør 20 g - fra 265 rubler.

ACTOVEGIN (Gel)

Legemidlet: ACTOVEGIN ®
Aktiv ingrediens: Ikke disponert
ATX kode: D11AX
KFG: Et stoff som forbedrer trofisme og vevregenerering for ekstern bruk
Reg. nummer: P №014635 / 07
Dato for registrering: 03/17/08
Eierreg. ID: NYCOMED ØSTERRIKE GmbH

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

? Gel for ekstern bruk 20% homogen, fargeløs eller gulaktig, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumcarmellose, propylenglykol, kalsiumlaktat, metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, renset vann.

20 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.

? Krem til ekstern bruk 5% homogen, hvit.

Hjelpestoffer: makrogol 400, makrogol 4000, cetylalkohol, glyserylmonostearat, benzalkoniumklorid, renset vann.

20 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.

? Salve for ekstern bruk 5% homogen, hvit.

Hjelpestoffer: hvit paraffin, cetylalkohol, kolesterol, metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, renset vann.

20 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
30 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
50 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.
100 g - aluminiumsrør (1) - pappkasser.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet av stoffet Actovegin

Actovegin - Et stoff som aktiverer væskemetabolisme, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprosessen. Det aktive stoffet er et deproteinisert kalv-blod-hemoderivat med peptider med lav molekylvekt og derivater av nukleinsyrer. Actovegin aktiverer cellemetabolisme ved å øke transporten og akkumuleringen av glukose og oksygen, økende intracellulær utnyttelse. Disse prosessene fører til en akselerasjon av ATP metabolisme og en økning i cellens energiressurser. Under forhold som begrenser de normale funksjonene til energimetabolisme (hypoksi, mangel på substrat) og med økt energiforbruk (helbredelse, regenerering), stimulerer Actovegin energiprosessene for funksjonell metabolisme og anabolisme. Den sekundære effekten er økt blodtilførsel.
Når stoffskiftet og blodtilførselen til hjernen er svekket, for eksempel i cerebral insufficiency syndrom (demens), overføres glukoseoverføring gjennom BBB og dens celleutnyttelse forverres. Pyruvat dehydrogenaseaktivitet og acetylkolinkonsentrasjon reduseres også. Bruk av Actovegin bidrar til normalisering av disse indikatorene, forbedrer transport og bruk av glukose, mens en økning i oksygenforbruk observeres. Actovegin har vist seg å virke på samme måte for perifere (arterielle, venøse) sirkulasjonsforstyrrelser og de tilsvarende konsekvensene av slike forstyrrelser (arteriell angiopati, sår i nedre ekstremiteter).
Bruk av Actovegin for å akselerere sårheling er også basert på egenskapene beskrevet ovenfor. Legemidlet akselererer spesielt helbredelsen av sår av ulike etiologier, trofiske lidelser (bedsores), brannskader og strålingsskader. Samtidig blir ikke bare morfologiske, men også biokjemiske parametere for granulering forbedret, for eksempel øker konsentrasjonen av DNA, hemoglobin og hydroksyprolin.
Virkningen av stoffet Actovegin begynner å forekomme senest 30 minutter (10-30 minutter) etter parenteral administrasjon eller oral administrering og når maksimalt etter gjennomsnittlig 3 timer (2-6 timer).
Hos eldre pasienter, hos nyfødte, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, ble det ikke funnet noen reduksjon i farmakologisk effekt av legemidlet.

farmakokinetikk

Ved bruk av farmakokinetiske metoder er det umulig å studere de farmakokinetiske egenskapene (absorpsjon, distribusjon, eliminering) av de aktive ingrediensene i stoffet Actovegin, da det bare består av de fysiologiske komponentene som vanligvis er tilstede i kroppen.

vitnesbyrd

- metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen (inkludert cerebral insufficiency syndrom, iskemisk slag, traumatisk hjerneskade);
- perifer (arteriell og venøs) vaskulære sykdommer og deres konsekvenser (arteriell angiopati, bensår);
- sårheling (ulcus av ulike etiologier, trofiske lidelser / bedåringer /, sekundære helbredelsesprosesser);
- hudtransplantasjon;
- termiske og kjemiske forbrenninger
- strålingsskader på huden, slimhinner, nervøs vev;
- Hypoksi og iskemi av forskjellige organer og vev.

Doseringsregime Actovegin

Doser og administrasjonsmetode er avhengig av den nosologiske formen og alvorlighetsgraden av sykdommen.
Inni utnevne 1-2 tabletter 3 ganger daglig før måltider. Dråper tygges ikke, vaskes med litt vann.
For iv-administrasjon eller iv-administrasjon, avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, er initialdosen av legemidlet i form av en injeksjonsoppløsning 10-20 ml. Deretter utnevne 5 ml / sakte eller intramuskulært 1 gang / dag, daglig eller flere ganger i uken.
Løsningen for infusjoner med natriumklorid 20%, løsningen for infusjon med natriumklorid 10%, infusjonsoppløsningen 10% med dextrose injiseres i dryppet eller i strålestrømmen.
Ved brudd på blodtilførsel og metabolisme av hjernen i begynnelsen, injiseres intravenøs injeksjon på 250-500 ml / dag i 2 uker, deretter 250 ml intravenøs injeksjon flere ganger i uken i minst 4 uker.
For iskemisk berøring administreres 250-500 ml IV daglig eller flere ganger i uken i ca. 2-3 uker.
For arteriell angiopati injiseres 250 ml ip / d og iv daglig eller flere ganger i uken; Varigheten av behandlingen er ca 4 uker.
For trofiske og andre tøffe sår, brenner, injiser 250 ml IV daglig eller flere ganger i uken, avhengig av graden av helbredelse, i tillegg til lokal terapi med Actovegin.
For å forebygge og behandle strålingsskader i huden og slimhinnene, administreres et gjennomsnitt på 250 ml IV dagen før og daglig under strålebehandling, og også innen 2 uker etter opphør.
Regler for innføring av løsninger
Actovegin-løsninger for infusjoner med natriumklorid 20% og 10% og med dextrose 10% er ment for intravenøs drypp eller intravenøs injeksjon.
Før starten av Actovegin-infusjonen, må du sikre integriteten til hetteglasset.
Infusjonsvæsken administreres i en dose på 250 ml. Startdosen kan økes til 500 ml. Infusjonshastigheten er ca. 2 ml / min. For å oppnå ønsket effekt kan 10-20 infusjoner være påkrevd. Under infusjon må det tas hensyn til at løsningen ikke kommer inn i ekstravaskulært vev.

Bivirkning av stoffet Actovegin

Allergiske reaksjoner: sjelden (med indikasjoner i overfølsomhetsreaksjonenes historie) - urtikaria, følelse av varme, økt svette, ødem, feber.

Kontraindikasjoner stoff Actovegin

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Graviditet og amming

Kanskje bruk av stoffet Actovegin oralt eller parenteralt under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Spesielle instruksjoner

Parenteral administrering av Actovegin bør utføres med forsiktighet på grunn av mulig utvikling av anafylaktiske reaksjoner.
V / m, du kan ikke gå inn mer enn 5 ml, siden løsningen har hypertoniske egenskaper.
Ved utvikling av allergiske reaksjoner bør Actovegin inntrekkes. Hvis nødvendig, utfør standard terapi av allergiske reaksjoner (antihistaminer og / eller kortikosteroider). For alvorlige anafylaktiske reaksjoner utføres passende nødbehandling (administrering av plasmasubstitutter, kortikosteroider med høy dose, katecholaminer).
Infusjonsløsning har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra ett parti til et annet, avhengig av egenskapene til råmaterialene som brukes, men dette påvirker ikke stoffets aktivitet eller dens toleranse. Etter å ha åpnet hetteglasset, kan oppløsningen ikke lagres og brukes lagret løsning.
Kontroll av laboratorieparametere
Ved gjentatt parenteral administrering av legemidlet, bør elektrolyttkomposisjonen i serumet og kroppens vannbalanse overvåkes.
Eksperimentelle studier har vist at Actovegin ikke forårsaker giftige effekter og bivirkninger, selv ved doser som er 30-40 ganger høyere enn dosen for mennesker.

overdose

Foreløpig er tilfeller av overdosering av Actovegin rapportert.

Drug interaksjon

Drug Interaction Drug Actovegin ikke installert.
På grunn av mulig farmasøytisk inkompatibilitet, forhindrer blanding av Actovegin infusjonsløsninger med andre legemidler.

Vilkår for lagring

Piller forte skal oppbevares ved romtemperatur (ikke over 25 ° C). Holdbarhet - 3 år.
Injiseringsoppløsningen skal oppbevares på et mørkt sted ved romtemperatur (ikke over 25 ° C). Holdbarhet - 5 år.
Løsninger for infusjon med natriumklorid 10% og 20% ​​skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° C til 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Løsning for infusjoner med dextrose 10% skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur på 18 ° C til 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Ferieforhold fra apotek Actovegin
Legemidlet er tilgjengelig på resept.

aktovegin

Beskrivelse fra 14. august 2015

• Latinsk navn: Actovegin
• ATC-kode: B06AB
• Aktiv ingrediens: INN: hemoderivat fra blod av kalver deproteinisert
• Produsent: Nycomed Austria GmbH, Østerrike

struktur

Sammensetningen av dette verktøyet er inkludert i kvaliteten av det aktive stoffet deproteinisert hemoderivat fra kalvblod.

Preparatet til injeksjon inneholder også natriumklorid, vann som ekstra stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Utgivelsesskjema

Det finnes følgende former for stoffet:

• Løsning for injeksjoner på 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Monteres i klare glassampuller som har et bruddpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
• Infusjonsvæsken (Actovegin intravenøst) plasseres i 250 ml hetteglass, som er korket og plassert i en pappkasse.
• Actovegin tabletter har en rund bikonveks form, dekket med et gulgrønt skall. Pakket i mørke glassflasker på 50 stk.
• Krem Actovegin pakket i rør på 20 g
• Gel Actovegin 20% pakket i rør på 5 g.
• Gel Actovegin ophthalmic 20% er pakket i rør av 5 g.
• Salve 5% pakket i rør på 20 g.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia viser at dette legemidlet aktiverer metabolske prosesser i kroppens vev, aktiverer regenereringsprosesser og forbedrer trofisme. Det aktive stoffet hemoderivat er oppnådd ved dialyse og ultrafiltrering.

Under påvirkning av stoffet øker resistansen av vev til hypoksi, siden dette legemidlet stimulerer prosessen med utnyttelse og oksygenforbruk. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbruk. Som et resultat øker cellenes energiressurs.

På grunn av økningen i oksygenforbruket stabiliseres plasmamembranene av celler hos mennesker som lider av iskemi, og dannelsen av laktater reduseres også.

Under påvirkning av Actovegin øker ikke bare glukoseinnholdet i cellen, men stimulerer også oksidativ metabolisme. Alt dette bidrar til å forbedre energiforsyningen av cellen. Dette bekrefter økningen i konsentrasjonen av frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, fosfokreatin.

Actovegin har en lignende effekt i manifestasjonen av perifer sirkulasjonsforstyrrelser og i de konsekvensene som oppstår som følge av disse forstyrrelsene. Det er effektivt for å øke helbredelsesprosessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, brenner, sår av ulike etiologier, under påvirkning av Actovegin, forbedres både morfologiske og biokjemiske parametere for granulering.

Siden Aktovegin påvirker absorpsjon og utnyttelse av oksygen i kroppen og utviser insulin-lignende aktivitet, stimulerende transport og oksydasjon av glukose, er dens effekt betydelig ved behandling av diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes er nedsatt følsomhet gjenopprettet i behandlingsprosessen, er alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med psykiske lidelser redusert.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Abstrakt indikerer at stoffets farmakokinetiske egenskaper ikke er egnet til studier, da det bare inneholder fysiologiske komponenter som er tilstede i kroppen. Derfor mangler beskrivelsen.

Etter parenteral administrering av Actovegin, er effekten observert etter ca. 30 minutter eller mindre, registreres maksimumet etter 3 timer i gjennomsnitt.

Det var ingen reduksjon i farmakologisk effekt av hemoderivater hos personer som lider av nyre- og leverinsuffisiens, så vel som hos eldre, nyfødte osv.

Indikasjoner for bruk Aktovegin

Bruk av stoffet utføres på resept for en rekke sykdommer og lidelser.

Indikasjoner for bruk av Actovegin tabletter

• kompleks behandling av vaskulære og metabolske sykdommer i hjernen (iskemisk berøring, demens, utilstrekkelig blodflow i hjernen, TBI);
• diabetisk polyneuropati;
• arterielle og venøse vaskulære sykdommer, samt konsekvensene forbundet med slike forstyrrelser (trophic ulcers, angiopathy).

Dropper og injeksjoner Actovegin utnevnt til lignende sykdommer og tilstander i kroppen.

Salve Aktovegin, indikasjoner for bruk

• inflammatoriske prosesser i hud og slimhinner, sår (med forbrenninger, slitasje, kutt, sprekker etc.);
• fuktige sår, åreknuter, etc.;
• for å forbedre vevregenerering etter brannsår;
• for behandling og forebygging av bedsores;
• for å forhindre manifestasjoner på huden assosiert med effekten av stråling.

For de samme sykdommene gjelder krem ​​Actovegin.

Indikasjoner for bruk av gel Actovegin er liknende, men medikamentet brukes også til å behandle overflaten av huden før du starter prosessen med hudtransplantasjon ved behandling av brennsykdom.

Bruken av medisiner i forskjellige former for gravide er utført med lignende indikasjoner, men bare etter legenes ordinering og under hans kontroll.

Actovegin for idrettsutøvere er noen ganger brukt til å forbedre deres ytelse.

Hvilken salve Actovegin, så vel som andre former for narkotika brukes mer, og hvorfor denne eller den formen hjelper, vil den behandlende legen gi råd.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk bestemmes av følgende:

• oliguri;
• lungeødem;
• væskeretensjon;
• anuri;
• dersom en drypp brukes - dekompensert hjertesvikt;
• høy følsomhet.

Bivirkninger Actovegin

Bivirkninger av injeksjoner og andre former for stoffet er sjeldne, siden det i de fleste tilfeller er godt tolerert.

Ved bruk av legemidlet kan slike bivirkninger oppstå:

• allergiske manifestasjoner: i sjeldne tilfeller kan utvikle urticaria, ødem, alvorlig svette, feber, varmeflush;
• gastrointestinal funksjon: oppkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerte i epigastriske regionen, diaré;
• kardiovaskulær system: takykardi, smerte i hjerteområdet, hudpall, kortpustethet, arteriell hypertensjon eller hypotensjon;
• nervesystemfunksjoner: svakhet, hodepine, svimmelhet, agitasjon, bevissthetstap, tremor, paresthesier;
• Åndedrettsfunksjoner: En følelse av kompresjon i brystet, rask pust, vanskeligheter med å svelge, sår i halsen, følelse av kvelning;
• muskuloskeletale system: ryggsmerter, smerte i ledd og ben.

Hvis det er indikasjoner på bruk av stoffet, men det er indikert bivirkninger, må du slutte å ta medisinen og bruke symptomatisk terapi.

Instruksjoner for bruk Aktovegin (metode og dosering)

Legemidlet er foreskrevet i form som vil være mest effektivt i en bestemt sykdom.

Injiserbare legemidler, bruksanvisning

Legemidlet i form av injeksjonsvæske, kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injiseringer, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utføres i en dose på 10-20 ml intravenøst, hvoretter langsom injeksjon av 5 ml intravenøst ​​utøves. Legemidlet i ampuller må administreres hver dag eller flere ganger i uken.

Ampuller er foreskrevet for forstyrrelser i stoffskifte og blodtilførsel og hjernen. I utgangspunktet administreres 10 ml av legemidlet intravenøst ​​over en periode på to uker. Videre administreres 5-10 ml flere ganger i uken innen fire uker.

Pasienter med iskemisk slag er gitt intravenøst ​​20-50 ml Actovegin, tidligere fortynnet i 200-300 ml infusjonsoppløsning. I to eller tre uker administreres stoffet hver dag eller flere ganger i uken. På samme måte utføres behandling for personer som lider av arteriell angiopati.

Pasienter med trofasår eller andre svake sår eller forbrenninger er foreskrevet for å administrere 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Denne dosen, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen, administreres en eller flere ganger om dagen. I tillegg utføres lokal terapi ved hjelp av.

For å forebygge eller behandle hudlesjoner med stråling, administreres 5 ml av legemidlet intravenøst ​​hver dag, i intervaller mellom eksponering for stråling.

Infusjonsvæske, bruksanvisning

Infusjoner administreres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosen er avhengig av pasientens diagnose og tilstand. Som regel er 250 ml foreskrevet per dag. Noen ganger økes initialdosen av en oppløsning på 10% til 500 ml. Behandlingsforløpet kan være fra 10 til 20 infusjoner.

Før infusjonen må du kontrollere at hetteglasset ikke har blitt skadet. Strømningshastigheten skal være ca 2 ml per minutt. Det er viktig at løsningen ikke kommer når den blir introdusert i ekstravaskulært vev.

Instruksjoner for bruk Actovegin tabletter

Det er nødvendig å ta tabletter før mat, det er ikke nødvendig å tygge dem, det er nødvendig å vaske ned med en liten mengde vann. I de fleste tilfeller får du 1-2 tabletter tre ganger om dagen. Terapi varer vanligvis 4 til 6 uker.

Personer som lider av diabetisk polyneuropati, stoffet først administrert intravenøst ​​til 2 g per dag i tre uker, hvoretter tablettene blir tilordnet - 2-3 stk. per dag i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, bruksanvisning

Gelen påføres topisk for å rense sår og sår, så vel som deres påfølgende behandling. Hvis det oppstår brannskader eller strålingsskader på huden, skal produktet påføres i et tynt lag. I nærvær av et sår er gelen påført med et tykt lag og dekket med en kompress, som er gjennomvåt i Actovegin salve, på toppen.

Forbandet bør endres 1 gang per dag, men hvis såret blir veldig vått, bør det gjøres oftere. Pasienter med strålingsskader gel påføres i form av applikasjoner. For behandling og forebygging av trykksår, bør dressinger endres 3-4 ganger om dagen.

Cream Actovegin, bruksanvisning

Det brukes til å forbedre prosessen med å helbrede sår, gråtende sår. Etter gelbehandling, er Actovegin brukt for å forhindre utvikling av bedsores. For behandling og forebygging av strålingsskader er bruken av krem ​​2-3 ganger om dagen indikert.

Salve Aktovegin, bruksanvisning

Salven er indikert for langvarig behandling av sår og sår, påført etter ferdigstillelse av behandlingen med gel og krem. Salven påføres på hudlesjoner i form av dressinger, som må endres opptil 4 ganger om dagen. Hvis salven brukes til å forhindre bedsores eller strålingsskader, bør dressingen endres 2-3 ganger.

Salve Actovegin for brannskader bør påføres svært nøye, for ikke å skade huden, for hvilken salven er best opprinnelig påført på et bandasje.

overdose

Hvis bruk av stoffet ble utført i for store doser, så utviklingen av negative effekter fra mage-tarmkanalen. I dette tilfellet praktiseres symptomatisk behandling.

For å unngå overdosering er det viktig å ta hensyn til indikasjonene på bruken av medisinen, for å vite hvordan Actovegin administreres intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan andre former for narkotikautslipp brukes korrekt.

interaksjon

På samspillet mellom Aktovegin og andre rusmidler mangler data. Men siden sannsynligheten for farmasøytisk inkompatibilitet fortsatt eksisterer, bør Actovegins dropper ikke blandes med andre medisiner.

Salgsbetingelser

På apotek, alle former for stoffet selges på resept, skriver legen et resept på latin.

Lagringsforhold

Ta vare på stoffet på et mørkt sted, temperaturen bør ikke overstige 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Alle former for stoffet kan lagres i 5 år, 10% infusjonsvæske, oppbevares i 3 år. Etter at hetteglasset har blitt åpnet og injeksjonen av Actovegin IV har blitt utført, er det ikke mulig å lagre residuene. Actovegin ampuller må også brukes helt og ikke lagre rester.

Spesielle instruksjoner

Meget forsiktig må du gå inn i Actovegin parenteralt, siden det er en sannsynlighet for anafylaktiske reaksjoner. Før behandling påbegynnes, bør en testinjeksjon utføres.

Hvis allergiske reaksjoner utvikler seg, er det bedre å bruke et substitutt stoff. Om nødvendig stoppes allergiske reaksjoner ved bruk av antihistamin- eller kortikosteroidmedikamenter.

Ved bestemmelse om det er mulig å injisere intramuskulært eller injisere medisinopløsningen intravenøst, bør det tas hensyn til at løsningen kan ha en svakt gulaktig fargetone. I dette tilfellet kan intensiteten i skyggen være forskjellig, avhengig av utgivelsespartiet.

Som referansebok av medisiner Vidal viser, når et legemiddel administreres parenteralt gjentatte ganger, må vannbalansen og elektrolytkomposisjonen i serumet kontrolleres nøye.

Actovegin i gynekologi brukes på anbefaling av behandlende lege. Spesielt spiller dens evne til å forbedre blodsirkulasjon og metabolisme en viktig rolle i IVF.

I idrett er stoffet brukt til å forbedre utøvelsen av idrettsutøvere, men leger anbefaler ikke å bruke medisinen ukontrollert. Injiseringer i kroppsbygging kan føre til bivirkninger.

For øyne kan du bare bruke en spesiell gel inneholdt i rør på 5 g.

Dråper inneholder sukrose, det bør tas hensyn til personer med fruktoseintoleranse, nedsatt absorpsjon av sukras-isomaltase eller glukose-galaktose.

Det er ingen data om hvordan bruken av stoffet påvirker evnen til å konsentrere seg, å kjøre bil.

Analoger Actovegin

Det er både dyrere og billige analoger av dette stoffet, som kan erstattes med injeksjoner og tabletter. Analoger Actovegin - dette stoffet Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Når man diskuterer Actovegin-analoger i ampuller, bør det imidlertid bemerkes at en lignende aktiv substans kun er tilstede som en del av legemidlet Solcoseryl. Alle andre legemidler som er oppført ovenfor, har bare lignende indikasjoner for bruk. Prisen på analoger avhenger av produsenten.

Hva er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del av legemidlet Solcoseryl - samme aktive ingrediens, som er laget av kalvens blod. Men Actovegin har en lengre holdbarhet, da den inneholder et konserveringsmiddel. Noen eksperter påpeker imidlertid at konserveringsmiddelet kan påvirke den menneskelige leveren negativt.

Cortexin eller Actovegin - som er bedre?

Cortexin er også et legemiddel av animalsk opprinnelse. Men det er hentet fra cerebral cortex av gris eller kalver. Det er tilrådelig å foreskrive hvilken type stoff i et bestemt tilfelle, bare en spesialist bør bestemme.

Hvilken er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin i sammensetningen inneholder et hjernestoff hydrolysat frigjort fra protein. Hvilken av stoffene som skal velges, bestemmer bare legen, avhengig av beviset. I noen tilfeller er disse midlene foreskrevet samtidig.

For barn

For barn er legemidlet foreskrevet for nevrologiske sykdommer, som er resultatet av graviditetskomplikasjoner eller problemer ved fødselen. Midler i form av injeksjoner kan administreres til barn opptil et år, men under behandling er det nødvendig å holde seg veldig nøyaktig til foreskrevet ordning.

For ikke-alvorlige lesjoner foreskrives piller - 1 tablett per dag. Dersom Actovegin gis intramuskulært, avhenger dosen av tilstanden til babyen.

Actovegin for nyfødte

For nyfødte, som regel, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,4-0,5 ml / kg en gang daglig, administrert enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Kompatibilitet med alkoholmedikamenter er ikke beskrevet i instruksjonene. Men til tross for fravær av eksplisitte forbud mot alkoholinntak under Actovegin, anbefaler leger ikke å drikke alkohol, siden alkohol nøytraliserer virkningen av behandlingen nesten helt.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindisert for gravide kvinner. Hvorfor gravide kvinner er foreskrevet dette stoffet avhenger av tilstanden til helsen til kvinnen under barnets graviditet. Under graviditet, er Actovegin hovedsakelig brukt for å forhindre fosterutviklingsforstyrrelser i tilfelle plasentaleinsuffisiens.

Det samme stoffet er noen ganger foreskrevet når du planlegger graviditet. Forventende mødre får IV, injeksjoner eller tabletter i løpet av svangerskapet for å aktivere uteroplacental sirkulasjon, normalisere metaboliseringsfunksjonene til morkaken og gassutveksling.

Siden stoffet består av naturlige komponenter, påvirker det ikke fosteret, som det fremgår av vurderingene under graviditeten.

Under graviditet injiseres en dose Actovegin-løsning fra 5 til 20 ml intravenøst, intravenøs administrering administreres hver dag eller annenhver dag. Intramuskulær medisinering foreskrives i en individuell dose, avhengig av hva dette legemidlet foreskrives under graviditet. Behandling varer vanligvis 4 til 6 uker.

Anmeldelser Actovegin

Det er mange vurderinger av Actovegins injeksjoner i nettverket, hvor pasienter skriver om effektiviteten ved behandling av ulike sykdommer. Det er forskjellige vurderinger av foreldre som ga injeksjoner til spedbarn. I noen tilfeller markert forbedring i nevrologiske sykdommer.

Men noen foreldre som brukte dette stoffet for barn, spesielt for spedbarn, bemerket at det var vanskelig for barn å ta injeksjoner intramuskulært, fordi de er svært smertefulle. Noen ganger uttrykt allergi.

Anmeldelser av Actovegin under graviditet, kvinner forlater det meste positive. De skriver at det var mulig å føde et sunt barn til tross for trusselen om abort, samt problemer med utviklingen av fosteret etter et kurs av IV-legemiddel eller intramuskulært.

Ofte skriver de om stoffet og de som tok Actovegin tabletter. Anmeldelser av leger og pasienter i dette tilfellet er for det meste positive.

Tilbakemelding om salven Actovegin og omtaler av gelen indikerer at begge former av stoffet, samt en krem, aktiverer helingsprosessen av brannskader, sår, sår. Verktøyet er praktisk å bruke.

Pris Actovegin, hvor du kan kjøpe

Pris Actovegin tabletter

Hvor mye er 50 tabletter, avhenger av salgsstedet. Kostnaden kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Emballasje faller 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin pris i ampuller

Hvor mye er 5 ampuller på 5 ml, avhengig av hvor du skal kjøpe medisinen. I gjennomsnitt emballasje - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injeksjon kan kjøpes til en pris på 1250 rubler for 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brukt under graviditet) kan kjøpes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (infusjonsvæske) koster fra 550 rubler per 250 ml flaske.

Prisen på Actovegin injeksjoner i Ukraina (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - fra 300 hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på salve Aktovegin er i gjennomsnitt 100-140 rubler per pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gjennomsnitt 170 rubler. Du kan kjøpe krem ​​i Moskva for prisen på 100-150 rubler. Øyegel koster fra 100 rubler.

I Ukraina (Donetsk, Kharkov) Actovegin gel koster ca 200 hryvnia.

Gel actovegin

Actovegin er et stoff som akselererer metabolske prosesser og forbedrer intracellulær ernæring. Det er tilgjengelig i forskjellige former - ampuller, glass hetteglass som inneholder infusjonsvæske, tabletter. Alle legemidler inneholder samme aktive aktive ingrediens - deproteinert hemoderivatblod av kalver.

Midler til ekstern bruk er myke doseringsformer. I linjen Actovegin er de representert av salver, geler og kremer. Ved hjelp av aktuelle preparater blir sårheling akselerert, og huden gjenopprettes raskere.

Dette oppnås på grunn av det faktum at konsentrat Actovegin aktiverer tilførsel og absorpsjon av oksygen av cellene. Resultatet er stimuleringen av celledeling og deres påfølgende bevegelse til skadestedene der huden trenger å gjenopprette integriteten.

Mangfoldet av skjemaer lar deg bruke dette stoffet på forskjellige stadier av sykdommen. Siden sammensetningen av krem, salve og gel inneholder forskjellige hjelpekomponenter, er deres effekt på kroppen forskjellig. For hvert verktøy har sine egne indikasjoner og bruksegenskaper.

Salve Aktovegin er tilgjengelig i aluminiumrør på 20, 30, 50, 100 g, med åpningskontroll. Hvert rør er plassert i en kartong med bruksanvisninger inne. 100 gram av produktet inneholder 5 ml (0,2 g) av den aktive substansen (ekstrakt av kvegvev og blod), som tilsvarer 5 prosent konsentrasjon. Salvenes sammensetning omfatter følgende komponenter:

• hvit paraffin voks;
• kolesterol;
• propylparahydroksybenzoat;
• metylparahydroksybenzoat;
• cetylalkohol (enverdig fettalkohol);
• renset vann.

Hva er brukt Actovegin salve - indikasjoner for bruk:
Salve Actovegin kan brukes til gravide og ammende kvinner, det er ingen kontraindikasjoner for dette legemidlet. I nærvær av individuell intoleranse av komponenter, blir agenten avbrutt.

Avhengig av formålet som salven er foreskrevet, er monoterapi mulig eller en "tre-trinns" behandling med en salve, krem ​​og gel Actovegin. I det første tilfellet blir salven påført i minst 12 dager og påføres huden to ganger om dagen.

I nærvær av gråtende sår og sårdannelser, påføres først 20% gel, deretter - 5% krem. På sluttrinnet, når såret begynner å stramme og dekkes med et lag av granulat, påføres salve med et tynt lag. For å forhindre dannelse av trykksår, blir Actovegin salve gnidd inn i huden i høyrisikoområder (sakrum, bakder, lår, albuer og knær).

Reaksjonen av huden til strålebehandling manifesteres av betennelse, brennende og ømhet. Symptomer på en lesjon ligner solbrenthet, men er mer aggressive. Radiologisk skade på huden kan danne blister, som tjener som inngangsport for bakteriell infeksjon. For å forhindre utvikling av purulent betennelse, blir salven påført hele overflaten av huden en gang daglig i intervaller mellom radioterapi økter.

Legemidlet tolereres vanligvis godt, i sjeldne tilfeller er det allergiske reaksjoner i form av hyperemi og kløe. Holdbarheten er 5 år, hvoretter produktet er gjenstand for bortskaffelse.

Actovegin gel er tilrådelig å bruke i behandling av våte sår med rikelig utslipp, helt i begynnelsen av behandlingen. Før påføring på såroverflaten vaskes huden med en antiseptisk løsning - for eksempel klorhexidin eller hydrogenperoksid. Dette er nødvendig for å forhindre sårinfeksjon, siden Actovegin ikke inneholder antimikrobielle komponenter og ikke bidrar til undertrykkelse av aktiviteten til smittsomme stoffer.

Beskrivelse: Actovegin gel er et viskøst og gjennomsiktig stoff med en karakteristisk gulaktig tinge. I motsetning til salven, som inneholder fettkomponenter, gjøres gelen på vannbasis. Som et resultat av bruk akselereres dannelsen av granulat (tynn hud på såroverflaten) og tørking av fuktig ekssudat.

Hvis det er vanskelig å fjerne forurensninger (døde vev, pus, etc.) i såret, anbefales det å påføre et okklusivt gasbind bandasje etter påføring av gelen. Avhengig av volumet av utslipp, bør dressingen endres fra 1 til 4 ganger om dagen.

Ved meget gråtende skader, bruk en tretrinns terapi. Såret behandles med gel, og toppen er lukket med et bandasje gjennomvåt i Actovegin salve. Hyppigheten av dressingendringer avhenger av mengden utslipp og er laget som våt. Hver gang påføres et tykt lag gel på det skadede området og festes med et bandasje gjennomvåt i salve.

Den utvilsomt fordel med gelen er en rask og jevn fordeling over overflaten, samt PH-verdien så nært som mulig for menneskelig hud.

Sammensetningen av gel Actovegin innbefatter de følgende komponenter:

• deproteinisert hemoderivatblod av storfe (storfe);
• renset vann;
• propylenglykol;
• cellulosegummi (karmellosnatrium);
• kalsiumlaktat;
• propylparahydroksybenzoat;
• metylparahydroksybenzoat.

Gel for ekstern bruk er tilgjengelig i aluminiumrør av forskjellige størrelser - 20, 30, 50, 100 gram, øyegel - i fem grams pakker. Indikasjoner for bruk av øyeleg Actovegin er inflammatoriske lesjoner i hornhinnen, sår og forbrenninger i netthinnen, samt erosjon og irritasjon av øynene ved bruk av kontakt optiske linser.

Under hornhinde-transplantasjon kan gelen brukes både før og etter operasjonen, for å øke overlevelsesraten til donororganet. For å oppnå en terapeutisk effekt plasseres gelen i øynene 1-3 ganger om dagen.

Actovegin gel brukes i tannlegen for å bekjempe skader på munnslimhinnen. Legemidlet er foreskrevet etter tannbehandling, i tilfelle skader fra proteser eller skarpe tannflater. En indikasjon på bruk er også betennelse i tannkjøttet når det bærer tannkonstruksjoner og magesår (stomatitt, gingivitt).

Før du bruker produktet, skyll munnen med en antiseptisk oppløsning (klorhexidin eller Miramistin), og bruk deretter gelen. Forbehandling av såret med en vattpinne dyppet i en desinfeksjonsvæske er tillatt.

Actovegin gel har ingen kontraindikasjoner og systemiske effekter, kan brukes under graviditet og amming. Overfølsomhetsreaksjoner er mulige, i nærvær av hvilket legemidlet skal seponeres.

Actovegin krem ​​brukes til å helbrede tørre sår overflater og lesjoner, som ledsages av en liten mengde utslipp. Legemidlet påføres huden med et tynt lag 2-3 ganger om dagen, om nødvendig, lukket med en okklusiv gazeforbinding. Standard behandlingskurs er i gjennomsnitt omtrent en uke.

Hvis Actovegin gel ble påført først, så når såret tørker, blir det smurt med krem. Vanligvis begynner såret å stramme rundt kantene, hvor granulat gradvis dannes. Disse områdene er smurt med krem, og gelen fortsetter å bli brukt på midten av såret. Etter hvert som huden helbreder, øker området for tørr hud, og i det siste stadiet av behandlingen er bare krem ​​nok.

Etter sårheling blir det ofte dannet kosmetiske defekter i form av arr og arr, hvorav Actovegin salve hjelper. Således, når du deler gel, kan krem ​​og salve takle effekten av brannskader, sår, trofasår og sårdannelser.

Den aktive ingrediensen i gelen er kalvebloddeproteinert hemoderivat, som igjen inneholder glykoproteiner, nukleotider og forskjellige aminosyrer. I kombinasjon med blodserum dannes en kraftig substans med et bredt spekter av virkning.

Kremet inneholder propylparaben - en eter av naturlig opprinnelse, som har en sterk antimikrobiell effekt, og paraffin, som gir full beskyttelse av huden og skaper gunstige forhold for tidlig regenerering.

Hjelpekomponenter som cetylalkohol, makrogol 400 og makrogol 4000, benzalkoniumklorid, glycerylmonostearat gir ensartethet og høy kvalitet til gelen. Den terapeutiske effekten av stoffet fremkommer etter omtrent to dager fra begynnelsen av søknaden. For alvorlige hudlidelser kan varigheten av terapeutisk kurs være opptil 30 dager.

Bivirkninger er ekstremt sjeldne, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner.

Anbefalinger om valg av doseringsform

Actovegin-gel er spesielt effektiv i nærvær av svært gråtende sår og sår, tørke sår kan behandles med krem. Etter fullstendig tørking og utseendet av granulatet, er det å foretrekke å anvende salve.

Kanskje felles bruk av doseringsformer, noe som er viktig i tilfelle av omfattende forbrenninger og andre lesjoner som fanger et stort område av huden. Enkle betennelser som ikke påvirker de dype lagene i epidermis, det er nok å smøre med salven Actovegin.

Valget av en bestemt doseringsform av legemidlet er laget av den behandlende lege. Midler til ekstern bruk Actovegin dispenseres på apotek uten resept og har en rimelig pris.