Smerter - et symptom på mange sykdommer, spesielt smertefulle, er sykdommer i muskuloskeletale mekanismen. En indikasjon på bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) er smertelindring. De er i form av tabletter, injeksjoner, kapsler, salver. Ekstern bruk er å foretrekke fordi stoffet påføres direkte på toppen av kilden til sykdommen og har mye mindre bivirkninger på kroppen som helhet.
Drug action
Nise gel er et NSAID, som er forskjellig fra den foregående generasjonen ved at den negative effekten på mage-tarmkanalen og bruskvevet blir minimert. Påfør salven og dens analoger som en lokal smertestillende og inflammatorisk beroligende middel. Der du har brukt gelen, forsvinner smerten eller forsvinner smerten. Det hjelper også med stivhet i morgen og hevelse i leddene.
Midler har ganske tett konsistens, har blekgul farge, gjennomsiktig. Hovedbestanddelen i salvens sammensetning er nimesulid.
vitnesbyrd
For å lindre smerter og lindre betennelse i leddene og ryggraden, brukes Nise Gel og dets analoger. Legemidlet tjener vanligvis som et supplement til hovedterapien. Listen over grunnleggende indikasjoner for bruk er som følger:
- Forverring av gikt, revmatisme.
- Skader på leddene av reumatoid natur og psoriasis.
- Ankyloserende spondylitt.
- Slitasjegikt og kondrosis.
- Isjias.
- Betennelse i leddbånd og sener.
- Betennelse i nesen, skytesmerter.
- Muskelverk av ulike etiologier.
- Ligament problemer på grunn av skader.
Bruk med gikt
Indikasjonene for bruk av gel er sykdommer i leddene. Dette gjelder også for gikt. Årsaken er avsetningen av urinsyre salter. Alle leddene i menneskekroppen påvirkes av denne sykdommen. Nise gel er foreskrevet for bruk under fullstendig eller ustabil remisjon i kombinasjon med fysioterapi. Som en symptomatisk behandling av gikt foreskrives ikke-hormonelle antiinflammatoriske stoffer, som følge av hvilke angrep undertrykkes, hevelse og smerte fjernes.
Metode for bruk
Nise gel - et middel for lokal bruk. Følg instruksjonene, lag hudens overflate til bruk. Det skal være rent vasket og tørket. Klem en stripe av salve på det mest smertefulle stedet. Laget skal være jevnt tynt, ca 3 cm langt. Ikke gni.
Påfør Nize gel 3-4 ganger om dagen, men ikke mer. Mengden av produktet og hyppigheten av bruken avhenger av kroppens respons på original / analog og størrelsen på overflaten som skal behandles.
Vask hendene grundig etter at prosedyren er fullført. Sammensetningen av gelen tillater ikke at den kommer inn i øynene, nesen og andre slimhinner.
I følge instruksjonene anbefales det ikke å bruke stoffet i mer enn 10 dager uten godkjenning fra legen.
Konsultasjon med en spesialist er nødvendig hvis du blir behandlet samtidig som det er digoksin og fenytoin. Det er også nødvendig å nøye bruke Nise i form av en gel i kombinasjon med ulike legemidler (cyklosporin, diuretika, metotreksat, andre NSAIDs), blodtrykkssenkende legemidler, eller hvis du blir behandlet for diabetes.
Kontra
Det er verdt å si at antall kontraindikasjoner for krem / gel er mye mindre enn for Nise-tabletter, men de eksisterer fortsatt. Instruksjonen fremhever følgende:
- Reaksjonen på stoffets komponenter.
- Alvorlige tilfeller av bukhulesykdom, nyrer, lever i akutt stadium.
- Sykdommer og åpne skader på huden direkte på applikasjonsstedet av krem / gel.
- Utseendet av bronkospasme tidligere, på grunn av bruk av aspirin eller et annet NSAID.
- Under graviditet og amming.
- Barn opptil 7 år.
Det er nødvendig å forsiktig bruke verktøyet for alvorlige plager i leveren, nyrene, hjertet; stabil økning i blodtrykk; type II diabetes; i gammel og barndom.
Bruk under graviditet
Nise i form av en gel er kontraindisert hvis en kvinne forventer et barn, så vel som under amming. Aktuelle urenheter i sammensetningen kan påvirke fostrets utvikling negativt. Hvis det likevel er indikasjoner på bruk under amming, vil det være spørsmål om å stoppe amming. Det er tillatt å bruke noen analoger som er godkjent for bruk i de første månedene av svangerskapet.
Bivirkninger
Som lokale manifestasjoner er mulige: nettlefeber, peeling og kløe i huden. Midlertidig misfarging av dermis krever ikke kansellering av salven / gelen.
Hvis du bruker Nise som en gel på store områder av epidermis eller bruker det i lang tid, kan det oppstå alvorlige bivirkninger:
- Allergi (utslett, anafylaktisk sjokk).
- Manifestasjoner i fordøyelseskanalen (halsbrann, kvalme, diaré, etc.).
- Feil i nervesystemet (smerte i hodet, svimmelhet).
- I det urogenitale området (væskeretensjon, hematuri).
- Trombocytopeni, leukopeni, anemi og så videre.
Hvis en av disse bivirkningene har oppstått, må du slutte å bruke legemidlet og søke lege.
Analoger av medisinering
Nise gel er en av de billigste stoffene i segmentet. Slike midler er delt inn i to typer: lignende i sammensetning og effekter på de berørte områdene. "Nimesulide" og "Sulaidin" er de viktigste analogene som er like i hovedbestanddelen - nimesulid. De gjenværende populærene kan deles inn i grupper avhengig av det aktive stoffet i deres sammensetning:
- Diclofenac. Smertelindring er mild, hovedoppgaven er anti-inflammatorisk virkning. Listen over kontraindikasjoner fra analogen er litt større enn den for gel Nise. På apoteket kan du møte "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diklofenak".
- Ibuprofen. Denne analogen brukes til smertelindring og lindring av betennelse. Dette er de velkjente salver "Nurofen gel", "Dolgit", etc.
- Ketoprofen. Salver brukes til behandling av akutte og kroniske sykdommer i muskel-skjelettsystemet, med skader brukt "Fast gel", "Ketonal", "Fastum."
- Piroxicam. Indikasjoner for bruk av "Finalgel": smerte, hvis årsak kan være sportsskader, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt.
- Indomethacin. Indomethacin salve har anestetisk og anti-inflammatorisk effekt.
For tiden er rekkevidden av medisiner som inneholder NSAID, ganske bred. Nise gel tiltrekker kjøpere med sin effektivitet, brukervennlighet, en bred liste over indikasjoner, og det er også ganske billig. Verktøyet er vellykket brukt i kampen mot smerte og betennelse i muskuloskeletalsystemet. Det skal huskes at dette bare er en symptomatisk behandling, og selv om legemidlet er tilgjengelig uten resept, er det bedre å konsultere en spesialist før bruk.
Diprilif-gel: bruksanvisninger
Diprilif gel beskrivelse
Et moderne stoff som lindrer smerte, som kan skyldes ulike sykdommer.
Gelen brukes i mange sykdommer i muskuloskeletalsystemet, som effektivt fjerner pasientens ubehag, forbedrer livskvaliteten.
Legemidlet tilhører de lokale midler for å lindre smertesymptomer, mens de har det minste antall mulige bivirkninger.
Deprilife gel er et kombinert lokalt stoff, som inneholder to aktive aktive ingredienser, for å umiddelbart redusere uttrykket av smerte.
Gelenes sammensetning
Sammensetningen er representert av to aktive ingredienser ibuprofen og levomentol.
I tillegg er relaterte stoffer som har en tilleggsverdi:
- etanol;
- Propylenglykol;
- diisopropanolaminet;
- vann;
- Karbomer.
Frigivelsesformen presenteres i flere mulige alternativer:
- Tuba på 15 g. Og 30 g.
- Rørvolum på 50 g.
- Tuba maksimalt volum på 100 g
Produsere stoffet i Storbritannia. Uansett form av røret vil sammensetningen i hver variant være lik.
Farmakologisk aktivitet
Påvirkningen på legemidlets legeme er begrenset utelukkende ved lokal bruk. Påvirker fjerning av smerte symptomer i strid med muskel-skjelettsystemet.
Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID), for å eliminere behandlingen av smertefulle symptomer på forstyrrelser i leddene, muskler, sener. Denne komponenten har en smertestillende og anti-ekssudativ effekt på de berørte lesjonene. Fjerner betennelsesprosessen.
Ibuprofen har en terapeutisk effekt som følger:
- Den blokkerer et bestemt cyklooksygenaseenzym i fokus av den inflammatoriske prosessen ved å binde til den;
- Produksjonen av prostaglandiner stopper på grunn av den ovennevnte kjemiske reaksjonen;
- Prostaglandiner i denne situasjonen er mediatorer av betennelse. Inflammatoriske manifestasjoner er betydelig redusert, mot bakgrunnen av deres reduksjon;
- Nedgangen i inflammatorisk tilbakekalling reduserer smerte og hevelse;
- Blodsirkulasjonen vender tilbake til normal, den totale balansen mellom metabolisme i det berørte området blir bedre.
Det er for å optimalisere tidspunktet for begynnelsen av penetrasjonen av legemidlet inn i vevet, sammensetningen av gelen er supplert med den andre komponent levomentol.
Levomentol har en irriterende effekt, på grunn av hvilken øyeblikkelig smertelindring oppnås.
Legemidlet reduserer stivheten i leddene, har en gunstig effekt på sårforbindelsen, ikke bare under bevegelse, men også i hvilemodus.
Den har en distraherende effekt. Alle disse egenskapene til komponenten gjør stoffet formel unikt.
Levomenthol er en kjemisk isomer av mentol, har følgende egenskaper:
- Øyeblikkelig penetrasjon dypt inn i stoffet etter påføring;
- Umiddelbar tilkoblingsfunksjon av stoffet med hudreseptorer;
- På grunn av egenskapene til lokal irritasjon forhindrer det perfekt ledningen av en nerveimpuls;
- Oppnåelse av fullbedøvelse av det berørte området, som skyldes manglende evne til å bære smertefulle opplevelser i hjernen langs nervefibrene;
- Oppnå intensiteten av smerte sjokk om noen få minutter.
Gelen har følgende virkningsmekanisme:
- De aktive komponentene av produktet etter dets anvendelse i området av den berørte ledd er konsentrert i vevene som ligger nedenfor
- Fornemmelsen av smertereduksjon begynner på grunn av den irriterende effekten på nerve reseptorene av levomentol.
- Penetrerer direkte inn i den sentrale delen av det inflammatoriske fokuset, reduserer ibuprofen signifikansen betydelig.
- Hevelse i ledd er redusert på grunn av normalisering av venøs utstrømning
- Videre reduksjon av smerte på grunn av frigjøring fra klemme-reseptorer.
- Metabolisme normaliseres ved å øke blodstrømmen
- De berørte vevene går gradvis tilbake til normal og helbrede.
Indikasjoner for bruk
Indikasjoner for behandling av følgende sykdommer:
- isjias;
- artritt;
- osteoartritt;
- isjias;
- Ankyloserende spondialitt;
- lumbago;
- Bruises og tendovaginitt;
- Lesjon av periarticular vev;
- Bursitt og strekk.
Instruksjoner for bruk
Søknaden fokuserer kun oppmerksomheten bare på ekstern bruk, noe som betyr at man bruker stoffet direkte på huden, forsiktig gni over det berørte området.
Det anbefales å bruke stoffet ikke mer enn 3-4 ganger om dagen. Belegglaget skal være innen 3-5 centimeter.
Bivirkninger
Bivirkninger skyldes mulige allergiske manifestasjoner på stoffets komponenter.
Blant dem kan forekomme:
- Manifestasjon av urticaria;
- Forsviktende kløe;
- Generell hudutslett;
- Bronkospastisk reaksjon;
- angioødem;
- Rødhet med peeling, hevelse av støtestedet.
overdose
Overdosering ved bruk av dette legemidlet har ingen beskrivelse, på grunn av lav sannsynlighet for lokal bruk.
Vanlige symptomer som kan oppstå under virkningen av Ibuprofen kan skelnes:
- kvalme;
- hodepine;
- hypotensjon;
- døsighet;
- Oppkast.
Interaksjon med andre legemidler
Interaksjon med andre legemidler har ingen negative beskrivelser. Det bemerkes at Diprelif-gelens evne til å forbedre effektiviteten av midler for å forårsake fotosensibilisering.
Fotosensibilisering er et eksempel på kroppens økte følsomhet overfor effekten av ultrafiolett stråling og synlig stråling.
Spesielle instruksjoner
Spesifikk veiledning på grunn av behovet for å oppsøke lege før du bruker Diprelif gel, i tilfelle av nyresykdom, magesår eller duodenalsår.
Ved påføring krever gelen ikke overfladisk påføring av en lufttett dressing. Du bør vite at sannsynligheten for bivirkninger øker på grunn av varigheten av gelen.
Unngå kontakt med stoffet på slimhinnene i øynene, skadet hud, områder rundt leppene, neseborene, kjønnsorganene og anusene. Ved kontakt med disse områdene, bør dette området vaskes med mye rennende vann.
Også, om nødvendig, bruk av stoffet for folk i alderen, er det nødvendig å bære det ut med spesiell oppmerksomhet og helst under tilsyn av en medisinsk faglig.
Ved ferdigstillelse av prosedyren for påføring av stoffet, vask hendene dersom de ikke tilhører gjenstanden for behandling.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet i disse periodene er absolutt kontraindisert. Dette skyldes risikoen for forsinket arbeid, for tidlig lukking av arteriell kanal, økning av sannsynligheten for blødning hos både mor og barn, risikoen for hevelse hos moren.
Analoger betyr Diprilif
Analogene er ganske omfattende, hver av dem har sine egne egenskaper og indikasjoner for bruk, og derfor, før du velger lignende medisiner, vil konsultasjon av en medisinsk spesialist være obligatorisk.
Blant analogene bør følgende fremheves:
- Finalgel. Den aktive komponenten av gelen er piroxicam.
- Espoli. Laget på basis av pepper frukt ekstrakt
- Karmolis. Denne salven refererer til billige analoger Diprilif
- Indomethacin. Refererer til NSAIDs. Legemidlet er uforenlig med andre midler i denne gruppen, og kan derfor forårsake bivirkninger, inkludert overdose.
- Apizatron. Dette stoffet er basert på bietgift. Har økt følsomhet hos pasienter med mulige manifestasjoner av allergiske reaksjoner.
- Remisid. Produsert på grunnlag av nimesulid, har et lignende utvalg av handlinger og omfang med analogene ovenfor.
Er lenge
Beskrivelse fra 10. august 2016
- Latinsk navn: Dolgit
- ATC-kode: M02AA13
- Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen)
- Produsent: Dolorgiet (Tyskland)
struktur
Krem Dolgit for topisk applikasjon i et preparat inneholder virkestoffet ibuprofen i sammensetningen er ytterligere komponenter: srednetsepochnye triglycerider, propylenglykol, glycerylmonostearat, natrium- metylparahydroksybenzoat, makrogol 30 stearat, makrogol stearat 100, lavendelolje, appelsinblomst olje, xantangummi, vann
Dolgit gelblanding inneholder et virkestoff ibuprofen, samt ytterligere komponenter: dimethyl hydroksymetyl dioksolan (solketal), isopropanol, Poloxamer srednetsepochnye triglyserider, appelsinblomst olje, lavendelolje, vann.
Utgivelsesskjema
- Cream Dolgit 5% til bruk eksternt - En jevn myk substans som har en hvit eller kremaktig hvit nyanse, har en liten spesiell lukt. Rør med en krem på 20 g, 50 g og 100 g blir solgt. Røret er forseglet med en membran og utstyrt med en plastikkhette. Ett rør sitter i en pappkasse.
- Gel Dolgit 5% for applikasjon utover - myk gjennomsiktig masse uten farge, med en karakteristisk lukt. Gel realisert i rør innvendig er belagt med en beskyttende lakk, 20 g, 50 g og 100 g av kork Tube membran og er utstyrt med en plasthette. Ett rør sitter i en pappkasse.
Farmakologisk aktivitet
Dolgit gel og salve produserer en lokal anti-edematøs og smertestillende effekt.
Verktøyet gir også antiinflammatorisk virkning. Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel. Under innflytelse av inntreffer selektiv blokkering av COX-1 og COX-2, er markert inhiberende virkning på syntesen av PGE2, prostacyklin (PGI2) og TxV2.
Den mest uttalt analgetiske effekten er kjent for smerter som er inflammatoriske i naturen. Under påvirkning av Dolgit, reduserer eller forsvinner smerter i ro og bevegelse, forminerer morgenstivheten, samt svelling av sammensetningene, og bevegelsesområdet øker.
Ibuprofen reduserer blodplateaggregasjon i området for betennelse og leukocytmigrasjon, samt frigjøring av lysosomale enzymer i dette området.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Etter krem eller gel er blitt påført huden, penetrasjon av ibuprofen forekommer i dype vev - synovialvæske, ledd, subkutant vev, muskel. Det oppnås terapeutiske konsentrasjoner.
I applikasjonsområdet oppnås en terapeutisk effekt ved direkte fordeling gjennom huden inn i vevet. En liten mengde av det aktive stoffet bestemmes i plasma. Effekten av medikamentet er notert etter 15-30 minutter etter at midlet ble påført. Effekten varer i 3-4 timer etter at kremen er påført lang eller gel. Hvis produktet påføres fellesområdet, suges den aktive ingrediensen inn i synovialvæsken, hvorfra den kommer inn i blodet. Fra kroppen utskilles i urinen.
Indikasjoner for bruk
Dolgit gel og salve er foreskrevet til pasienter med slike degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet:
- humeroscapular periarthritis;
- reumatoid og psoriasisartritt;
- manifestasjonen av artikulært syndrom i revmatisme, så vel som i tilfelle av akutt gikt;
- ankyloserende spondylitt;
- osteoartrozdeformiruyuschy;
- isjias;
- osteokondrose med radikulært syndrom;
- isjias;
- tendovaginitt, senebetennelse, bursitt;
- lumbago.
Også er verktøyet foreskrevet for myalgi, som har både reumatisk og ikke-reumatisk natur.
Det anbefales å bruke Dolgit med en rekke skader av innenlandsk, sport og produksjon:
- strekking;
- forstuinger;
- blåmerker;
- tårer av ledbånd, muskler;
- hevelse av mykt vev etter skade.
Kontra
Verktøyet Dolgit er kontraindisert i en rekke sykdommer og forhold:
- eksem, gråtende dermatose (gel er kontraindisert);
- sår og slitasje infisert (gel er kontraindisert);
- alder av barnet opptil 1 år (gel er kontraindisert);
- graviditet og amming
- bronkial astma eller andre allergier forbundet med en historie med NSAIDs;
- høy følsomhet for medisineringskomponenter.
Bivirkninger
I bruk Dolgit krem (Dolgit krem) eller organ i form av en gel mulig en rekke bivirkninger assosiert med allergiske reaksjoner: symptomer på bronkospasme (forutsatt høy følsomhet til NSAID), i sjeldne tilfeller - et utslett på huden, rødhet, hevelse, brennende følelse, kløe eller prikkende følelse.
Med utviklingen av negative reaksjoner må man stoppe behandlingen og konsultere en spesialist.
Instruksjoner for bruk Dolgite (metode og dosering)
Midler i form av gel og fløte påføres kun eksternt.
Gel Dolgit, bruksanvisning
Det er nødvendig å påføre gelen på stedet der det er smerte, en strimmel på 5-10 cm. Gelen skal gnides med lette bevegelser til den er fullstendig absorbert i huden. For å utføre en slik prosedyre vises 3-4 ganger om dagen. Ikke bruk gelen under lufttett dekkbandasje. Hvis et alvorlig tilfelle diagnostiseres, bør aktuell behandling kombineres med orale NSAIDs.
Cream Long, bruksanvisning
Salven blir brukt 2-3 ganger om dagen. Det er nødvendig å gni midler ved hjelp av enkle bevegelser til det området der smerte føles, til den er fullstendig absorbert. Varighet av påføring avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden. Behandling kan praktiseres i 10 dager, da bør du konsultere lege.
Etter påføring av medisinen må du vaske hendene, ikke la medisinen komme inn i øynene og slimhinner. Legemidlet brukes heller ikke på steder der det er riper og andre skader på huden.
Maksimal tillatelig dose av eksterne midler Dolgit - 20 cm midler.
overdose
Hvis kremen eller gelen har vært brukt i mengder høyere enn de som er spesifisert, eller midler ble påført på store områder av kroppen, kan pasienten utvikle kvalme, magesmerter, hodepine, døsighet.
I slike tilfeller, fjern eventuelt alle rester fra huden. Hvis legemidlet er tatt med munnen, er det nødvendig å skylle magen, bruke avføringsmiddel og behandle symptomatisk.
interaksjon
Ved bruk av agenter med ibuprofen ble ingen interaksjon med andre legemidler funnet utad. Men hvis en pasient bruker andre midler enn Dolgit, må han informere spesialisten før han begynner å bruke en salve eller gel.
Salgsbetingelser
Du kan kjøpe salve og gel uten resept fra en spesialist.
Lagringsforhold
Oppbevar legemidlet på et tørt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C.
Holdbarhet
Holdbarhet for eksterne midler Dolgit - 3 år.
Spesielle instruksjoner
Før du begynner behandling, bør du først gjøre deg kjent med instruksjonene for å forstå hvorfor Dolgit krem brukes, og i hvilke tilfeller anbefales det å gjøre det.
Ved alvorlige manifestasjoner av sykdommen, er bruk av et eksternt middel kombinert med administrering av orale NSAIDs.
Konsentrasjonsmulighetene og skarpheten av reaksjonene ved bruk av produktet påvirker ikke hvorfor krem og gel kan brukes til de som kjører biler og arbeider med komplekse mekanismer.
analoger
Det er noen analoger av stoffet Dolgit. Som en aktiv ingrediens finnes ibuprofen også i slike medisinske preparater for ekstern bruk: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.
Det ser ut til å påvirke kroppen alle stoffene som tilhører gruppen av NSAID, og brukes eksternt. Disse er Dorosan, Artrozilen, Dikloben, Indoben, Indovazin, Nimulid og mange andre medisiner.
For barn
Bruk av Dolgit gel kan praktiseres hos barn etter 1 år i tilfelle forstyrrelser, blåmerker, forstuinger. Bruken av krem praktiseres kun hos ungdom etter 12 år etter indikasjoner.
Under graviditet og amming
Både under graviditet og under amming, bør ikke eksterne medisiner brukes. Men hvis bruken er hensiktsmessig med tanke på å overskride den mulige fordelen over den mulige risikoen, er det mulig å bruke det under streng overvåking av en spesialist. Dette er imidlertid bare mulig i første og andre trimester av svangerskapet. Hvis en gravid pasient føler seg ubehag, skyll av medikamentet og slutte å bruke det. Påfør en stripe på mer enn 10 cm bør ikke være.
anmeldelser
De anmeldelsene om Dolgit-gel, samt vurderinger om Dolgit-krem, som brukerne forlater på nettet, er i de fleste tilfeller positive, siden både gel og salve raskt og effektivt lindrer smerter. Tilbakemeldingen sier at Dolgit forbedrer tilstanden til skader og ryggsmerter av forskjellig opprinnelse.
Samtidig, i motsetning til andre rusmidler, produserer stoffet ikke ubehagelige bivirkninger. Hva som skal velges, salve eller gel, avhenger av råd fra legen. Men ifølge vurderinger er begge skjemaene like effektive.
Pris Dolita, hvor du kan kjøpe
Både salve og gel kan kjøpes fritt på ethvert apotek. Prisen på Dolgit krem er i gjennomsnitt 150 rubler. Gjennomsnittlig pris på Dolgit gel er 100 rubler.
F-GEL
- Indikasjoner for bruk
- Metode for bruk
- Bivirkninger
- Kontra
- graviditet
- Interaksjon med andre legemidler
- overdose
- Lagringsforhold
- Utgivelsesskjema
- struktur
- i tillegg
F-gel er et nonsteroidalt antiinflammatorisk legemiddel, den aktive bestanddelen av denne er - ketoprofen - et derivat av arylpropionsyre.
Ketoprofen har en smertestillende og antiinflammatorisk effekt på grunn av inhiberingen av virkningen av COX-1, COX-2 og bradykinin, stabilisering av lysosomale membraner og inhibering av makrofagemigrasjon. Det har smertestillende og antiinflammatorisk aktivitet både i tidlig (vaskulær fase) og i sen fase (cellefase) av inflammatorisk respons. Også hemmet hemmer blodplateaggregering.
Når det brukes topisk, absorberes ketoprofen fra hudoverflaten, penetrerer lokalt i inflammatorisk vev og opprettholder terapeutisk konsentrasjon i dem i lang tid. Absorpsjon i systemisk sirkulasjon er svært liten (kun 5% av dosen) og går langsomt. Når det påføres huden på en gel med et innhold på 50-150 mg ketoprofen, er konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasma etter 5-8 timer ikke mer enn 0,08-0,15 μg / ml, som praktisk talt ikke har klinisk signifikant effekt på kroppen.
Indikasjoner for bruk
F-gel brukes til smerter i muskler og ledd, forårsaket av skader eller skader; tendovaginitah.
Metode for bruk
Påfør F-gel på huden på det berørte området med et tynt lag - 3-5 cm gel eller mer enn 1-2 ganger om dagen og gni forsiktig til det er fullt absorbert.
Mengden gel avhenger av størrelsen på det berørte området: 5 cm gel svarer til 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen.
Vask hendene umiddelbart etter hver bruk.
Legemidlet kan kombineres med andre doseringsformer av ketoprofen (kapsler, tabletter, rektal suppositorier).
Den totale maksimale daglige dosen av ketoprofen bør ikke overstige 200 mg, uavhengig av hvilken doseringsform som brukes.
Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, men ikke mer enn 10 dager.
Bivirkninger
På immunsystemets side: Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem, bronkospasme, astmaanfall, anafylaktiske reaksjoner.
Fra hud og subkutant vev: hyperemi, kløe, brennende følelse, hevelse, urtikaria, lysfølsomhetsreaksjoner, dermatitt (kontakt, bullous), eksem, inkludert bullous og flichenulosa, i stand til å spre og skaffe seg en generell karakter, Stevens-Johnsons syndrom.
På delen av fordøyelseskanalen: halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, magesår, gastrointestinal blødning.
På den delen av urinsystemet: økt nyre-dysfunksjon eller nyrefeil, spesielt hos pasienter med kronisk nyresvikt, sjelden - interstitial nefritis.
Avhengig av det aktive stoffets gjennomtrengende evne, er mengden av den påførte gel, området av det behandlede området, hudens integritet, varigheten av legemiddelbruk, andre bivirkninger mulig fra fordøyelseskanalen og urinsystemet.
Eldre pasienter er mer utsatt for bivirkninger ved bruk av NSAIDs.
Kontra
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet F-gel er:
- kjente overfølsomhetsreaksjoner, som astmasymptomer, allergisk rhinitt eller urtikaria, forårsaket av bruk av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofensyre, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;
- overfølsomhet over for noen hjelpestoffer;
- historie av hud manifestasjoner av allergi ved bruk av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenic acid, ultraviolet ray blokkere eller parfymer;
- historie av lysfølsomhetsreaksjoner;
- eksponering for sollys, inkludert indirekte sollys og ultrafiolett stråling i en solarium i hele behandlingsperioden og ytterligere 2 uker etter seponering av behandlingen med legemidlet;
- brudd på integriteten til huden (skade, utslett, eksem, traumer, hudinfeksjoner).
graviditet
Det er ingen data om stoffets negative påvirkning på reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.
Interaksjon med andre legemidler
Siden konsentrasjonen av medikamentet f-gel i blodplasmaet er ekstremt lav, er manifestasjonen av symptomer på interaksjon med andre legemidler (lik symptomene med systemisk bruk) kun mulig ved hyppig og langvarig bruk:
med metotreksat, hjerteglykosider, litiumsalter, cyklosporin - økt giftighet, på grunn av redusert utskillelse
med antikoagulantia, antitrombotiske midler, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, GCS, orale hypoglykemiske midler, fenytoin - forsterke virkningen av de ovennevnte legemidlene; Samtidig bruk av stoffet med andre topiske former (salver, geler) som inneholder ketoprofen eller andre NSAIDs anbefales ikke.
med antihypertensiva, diuretika, mifepriston - svekkelse av virkningen av de ovennevnte legemidlene. Mellom et behandlingsforløp med mifepriston og initiering av ketoprofenbehandling, bør minst 8 dager passere.
overdose
Siden nivået av ketoprofen som penetrerer huden, er lavt i blodplasma, er overdose usannsynlig.
De viktigste symptomene på overdosering av F-gel: irritasjon, erytem og kløe.
Behandling: Skyll huden grundig under rennende vann, slut på å bruke gelen og konsulter lege.
Utviklingen av systemiske bivirkninger er mulig ved bruk av stoffet i lang tid, i høye doser eller i store områder av huden.
Utilsiktet oral administrasjon av gelen kan forårsake døsighet, svimmelhet, kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk område og høye doser av ketoprofen - bradypné, koma, krampe, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, økt eller nedsatt blodtrykk.
Behandling: symptomatisk behandling med vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Magesvikt og administrasjon av aktivert karbon kan være nyttig (den første dosen skal administreres sammen med sorbitol), spesielt i løpet av de første 4 timene etter en overdose eller når du tar en dose 5-10 ganger høyere enn anbefalt.
Lagringsforhold
F-gel skal oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur på 15-25 ° С.
Utgivelsesskjema
F-gel - gel 25 mg / g rør 30 g
struktur
F-gel inneholder: ketoprofen 25 mg / g.
Andre ingredienser: Etanol 96%, metylparaben (E218), karbomer 980, trometamin, lavendelolje, nerololje, renset vann.
F-gel: bruksanvisning
struktur
Aktiv ingrediens: ketoprofen;
1 g gel inneholder ketoprofen 25 mg
Hjelpestoffer: etanol (96%), metylparaben (E 218), karbomer 980, trometamin, lavendelolje, ikke-ceriumolje, renset vann.
Doseringsform
Farmakologisk gruppe
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler til lokal bruk. Ketoprofen.
Kliniske egenskaper
- Smerter i muskler og ledd, forårsaker skade eller skade
- tendovaginitah.
Kontra
- Overfølsomhetsreaksjoner er kjent, for eksempel symptomer på bronkial astma, allergisk rhinitt, urtikaria, forårsaket av bruk av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofeninsyre, acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
- overfølsomhet over for noen hjelpestoffer;
- historie av hud manifestasjoner av allergi med bruk av ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenic acid, ultraviolet blokkere (UV) stråler eller parfyme;
- historie av lysfølsomhet
- påvirkning av sollys, inkludert indirekte sollys og ultrafiolett stråling i en solarium i hele behandlingsperioden og ytterligere 2 uker etter avslutning av behandlingen
- skade på integriteten til huden (skade, utslett, eksem, skade, hudinfeksjoner).
Dosering og administrasjon
Påfør stoffet på huden på det berørte området med et tynt lag - 3-5 cm eller mer av gelen 1-2 ganger om dagen og gni forsiktig til den er helt absorbert. Mengden gel avhenger av størrelsen på det berørte området: 5 cm gel svarer til 100 mg ketoprofen, 10 cm - 200 mg ketoprofen. Vask hendene umiddelbart etter hver bruk.
Legemidlet kan kombineres med andre doseringsformer av ketoprofen (kapsler, tabletter, rektal suppositorier). Den totale maksimale daglige dosen av ketoprofen bør ikke overstige 200 mg, uavhengig av hvilken doseringsform som brukes.
Behandlingens varighet bestemmes individuelt, men ikke mer enn 10 dager.
Bivirkninger
På immunsystemets side: Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem, bronkospasme, astmaanfall, anafylaktiske reaksjoner.
På huden og det subkutane vevets side: hyperemi, kløe, brenning, hevelse, urtikaria, fotosensibilisering, dermatitt (kontakt, bullous), eksem, inkludert bullous og flektenulnoz som kan spre seg og skaffe seg en generalisert karakter, Stevens Johnsons syndrom.
På del av fordøyelseskanalen: halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, sår, gastrointestinal blødning.
På den delen av urinsystemet: økt nyre-dysfunksjon eller nyrefeil, spesielt hos pasienter med kronisk nyresvikt, sjelden interstitial nefritis.
Avhengig av det aktive stoffets gjennomtrengende evne, er mengden av den påførte gel, området av det behandlede området, hudens integritet, varigheten av legemiddelbruk, andre bivirkninger mulig fra fordøyelseskanalen og urinsystemet.
Eldre pasienter er mer utsatt for bivirkninger ved bruk av NSAIDs.
overdose
Siden nivået av ketoprofen, som penetrerer huden, er lavt i blodplasma, er overdose usannsynlig.
Viktigste symptomer: irritasjon, erytem, kløe.
Skyll huden grundig under rennende vann, stopp med å bruke gelen og konsulter lege.
Utviklingen av systemiske bivirkninger er mulig ved bruk av stoffet i lang tid, i høye doser eller i store områder av huden.
Utilsiktet oral administrasjon av gelen kan forårsake døsighet, svimmelhet, kvalme, oppkast, smerte i epigastrisk område og bruk av høye doser ketoprofen - bradypal, koma, kramper, gastrointestinal blødning, akutt nyresvikt, økt eller nedsatt blodtrykk.
Behandling: symptomatisk behandling med vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner. Magesvikt og administrasjon av aktivert karbon kan være nyttig (den første dosen skal administreres sammen med sorbitol), spesielt i løpet av de første 4:00 etter en overdose eller når man tar en dose 5-10 ganger høyere enn anbefalt.
Bruk under graviditet eller amming
Jeg og II trimester av graviditet. I studier på mus og rotter ble det ikke observert noen teratogen eller embryotoksisk virkning. Under studier på kaniner ble det observert en liten embryotoksisk effekt, trolig på grunn av giftighet til moren. Siden gravide kvinner ikke har utført sikkerhetsstudier om bruken av ketoprofen, bør bruk av stoffet i første og andre trimester av graviditet unngås.
III trimester av graviditet. Alle inhibitorer av prostaglandinsyntese, inkludert ketoprofen, forårsaker giftig skade på kardiopulmonalt system og fosterets nyrer. På slutten av graviditeten kan både mor og barn ha blødningstid. Derfor er bruk av stoffet kontraindisert i tredje trimester av svangerskapet.
Amningstid. Etter systemisk bruk (oral, rektal, parenteral), er spor av ketoprofen i morsmelk. Legemidlet bør ikke brukes under amming.
Legemidlet gjelder ikke for barn under 15 år.
Programfunksjoner
Legemidlet brukes kun eksternt.
Hvis den savnede tiden for å påføre gelen, så dobler dosen i løpet av den neste dosen av legemidlet.
Vask hendene umiddelbart etter hver bruk.
Legemidlet bør seponeres hvis hudreaksjoner oppstår, inkludert hudreaksjoner mens de brukes sammen med produkter som inneholder oktokrylen (oktokrylen er en del av noen kosmetiske og hygieniske produkter, for eksempel sjampo, geler etter barbering, dusjgeler, kremer, leppestifter, anti-aging kremer, makeup removers, hårspray, for å forsinke deres photodegradation). Behandlingen bør stoppes umiddelbart etter utviklingen av eventuell hudreaksjon etter bruk av legemidlet.
Legemidlet bør ikke brukes i områder med akne, åpne sårområder og i områder som ligger i nærheten av dem, på slimhinner, i områder rundt øynene og intraokulære.
Gel bør ikke brukes under okklusive dressinger.
Oppholder seg i solen (selv på en tåkete dag) eller når UV-stråler treffer huden i en solseng, mens lokalisering av ketoprofen kan forårsake potensielt alvorlige hudreaksjoner (fotosensibilisering). For å unngå faren for fotosensibilisering, bør du: Beskytt behandlede hudområder, klær i løpet av behandlingsperioden og i to uker etter at du har tatt stoffet, vask hendene grundig etter hver bruk av gelen. Kirurgiske hansker skal brukes i lang tid for å unngå lokal irritasjon, Ikke besøk solariumet i behandlingsperioden og i 2 uker etter slutten av legemidlet.
Aktuell påføring av en stor mengde gel kan forårsake en systemisk effekt, inkludert manifestasjoner av overfølsomhet og astma. Ikke overgå anbefalt dose og behandlingsvarighet, fordi over tid øker risikoen for kontaktdermatitt og lysfølsomhetsreaksjoner.
Det var rapporter om isolerte tilfeller av systemiske bivirkninger assosiert med nyreskade.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, i tilfelle samtidig hjertesvikt.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet og under tilsyn av en lege til pasienter som tar antikoagulantia, diuretika og litiumsalter.
Ikke bruk gelen i nærheten av en åpen flamme, fordi den inneholder etanol.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.
Det er ingen data om stoffets negative påvirkning på reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.
Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner
Siden plasmakonsentrasjonen er ekstremt lav, er manifestasjonen av symptomer på interaksjon med andre legemidler (lik symptomene på systemisk bruk) kun mulig ved hyppig og langvarig bruk:
med metotrexat, hjerteglykosider, litiumsalter, cyklosporin - økt giftighet på grunn av redusert utskillelse;
med antikoagulantia, antikoagulantia, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, GCS, orale hypoglykemiske midler, fenytoin - forsterke virkningen av de ovennevnte legemidlene; Samtidig bruk av legemidlet med andre topiske former (salver, geler) som inneholder ketoprofen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler anbefales ikke.
med antihypertensiva, diuretika, mifepriston - svekkelse av virkningen av de ovennevnte legemidlene. Det bør være minst 8 dager mellom behandlingsforløpet med mifepriston og starten av ketoprofenbehandling.
Farmakologiske egenskaper
Den aktive ingrediensen i preparatet F-gel ® -ketoprofen - tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, derivater av arylpropionsyre. Ketoprofen har en smertestillende og antiinflammatorisk effekt på grunn av inhibering av cyklooksygenase 1 (COX-1), cyklooksygenase 2 (COG-2) og bradykinin, stabilisering av lysosomale membraner og inhibering av makrofagemigrasjon. Har analgetisk og antiinflammatorisk aktivitet både i tidlig stadium (vaskulær fase) og i sen fase (cellefase) av den inflammatoriske reaksjonen. Også hemmet hemmer blodplateaggregering.
Når det brukes topisk, absorberes ketoprofen fra huden, trenger lokalt inn i betent vev og opprettholder terapeutisk konsentrasjon i dem i lang tid. Absorpsjon til systemisk sirkulasjon er svært liten (kun 5% av dosen) og går langsomt. Når det påføres huden på en gel med et innhold på fra 50 til 150 mg ketoprofen, er konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet etter 5-8 timer ikke mer enn 0,08-0,15 μg / ml, og har praktisk talt ingen klinisk signifikant effekt på kroppen.
Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper
Homogen, fargeløs, nesten gjennomsiktig gel med en bestemt lukt.
Pentalgin Ekstra-gel: bruksanvisning
Handelsnavn for stoffet:
Gel for ekstern bruk, 5%
Salgsbetingelser for apotek:
uten resept
- struktur
- beskrivelse
- Farmakologiske egenskaper
- Indikasjoner for bruk
- Kontra
- Bruk under graviditet og under amming
- Dosering og administrasjon
- Bivirkninger
- overdose
- Interaksjon med andre legemidler
- Spesielle instruksjoner
- Utgivelsesskjema
- Lagringsforhold
- Holdbarhet
Sammensetningen av 1 g gel:
Aktiv ingrediens:
- ketoprofen - 50,0 mg,
Hjelpestoffer:
Peppertaprikafrukttinktur (Chilli Pepper Tincture) - 40,0 mg, dimetylsulfoksid (dimexid) - 30,0 mg, kamfer - 30,0 mg, peppermyntebladolje (peppermynteolje) - 9,0 mg, hypromellose - 20, 0 mg, natriumhydroksyd - 7,5 mg, etanol 96% - 350,0 mg, renset vann - opp til 1000,0 mg.
beskrivelse
Gjennomsiktig eller gjennomsiktig uniform gel med en gulaktig til rødbrun farge med en karakteristisk lukt. Tilstedeværelsen av opalescens og luftbobler.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE:
Nonsteroidal anti-inflammatorisk middel for lokal bruk.
ATC KODE: M02AA10
Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Ketoprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel, når det brukes topisk, har det smertestillende, antiinflammatoriske og anti-ødemeffekter. Virkningsmekanismen er assosiert med undertrykkelsen av aktiviteten til enzymene cyklooksygenase 1 og cyklooksygenase 2, som regulerer syntesen av prostaglandiner. Når den brukes som en gel, gir den en lokal helbredende effekt på de berørte leder, sener, ledbånd og muskler. Når leddssyndrom reduserer smerte i leddene i ro og når du beveger deg, stivhet i morgen og hevelse i leddene. Det har ingen skadelige effekter på leddbrusk.
farmakokinetikk
Når den påføres topisk i form av en gel, trenger den inn i det inflammatoriske fokuset gjennom huden og absorberes fra det inflammatoriske fokuset ekstremt langsomt og oppnår nesten ikke i kroppen. Biotilgjengelighet av ketoprofen - ca 5%. Etter lokal administrering i en dose på 50-150 mg, er plasmakonsentrasjonen i 5-8 timer 0,08-0,15 μg / ml.
Indikasjoner for bruk
- Akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i muskuloskeletale systemet (betennelsesskade på leddene og senene, slitasjegikt, osteokondrose med radikulært syndrom, iskias, bursitt, iskias, lumbago, artikulært syndrom med forverring av gikt);
- Muskelsmerter av revmatisk og ikke-reumatisk opprinnelse;
- Posttraumatisk betennelse i bløtvev og muskel-skjelettsystemet (skade og brudd på ledbånd, blåmerker).
Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstid, påvirker ikke sykdomsprogresjonen.
Kontra
- individuell overfølsomhet overfor ketoprofen eller andre komponenter i legemidlet;
- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) (en historie med bronkospasme, urtikaria eller rhinitt forårsaket av acetylsalisylsyre), tiaprofenosyre og fenofibrat;
- komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis og paranasal bihule og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie av);
- Overfølsomhet i huden til virkningen av solstråling (fotosensibilisering) i historien;
- hudallergi i historien om solkrem eller parfyme;
- eksponering for sollys på de behandlede områdene, inkludert et solarium, i løpet av stoffet og 2 uker etter;
- hudskader (fuktige dermatoser, eksem, infiserte slitasje, sår) på stedet for den påtenkte applikasjonen;
- graviditet (III trimester), amming periode;
- barns alder opp til 18 år.
Med forsiktighet - Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon, leverporfyri, kronisk hjertesvikt, bronkialastma, alderdom, graviditet (I og II trimester).
Hvis du har en av de nevnte sykdommer / tilstandene, må du kontakte legen din før du tar stoffet.
Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet er kontraindisert i III trimester av graviditet. I første og andre trimester av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig etter å ha konsultert en lege dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør bruken av stoffet under amming stoppe amming.
Dosering og administrasjon
Legemidlet er beregnet for ekstern bruk. Gelen skal påføres ren, tørr hud. En liten mengde gelen (3-5 cm) påføres i et tynt lag, etterfulgt av forsiktig gnidning i de betente eller smertefulle områdene i kroppen.
Legemidlet bør brukes 2-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 14 dager.
Bivirkninger
- Bivirkninger er listet med hyppigheten av forekomsten i henhold til WHO-klassifiseringen: svært ofte (med en frekvens på mer enn 1/10), ofte (med en frekvens på minst 1/100, men mindre enn 1/10), sjeldent (med en frekvens på minst 1/1000, men mindre enn 1/100), sjelden (med en frekvens på minst 1/10000, men mindre enn 1/1000), svært sjelden (med en frekvens på mindre enn 1/10000, inkludert enkeltmeldinger), er frekvensen ukjent (kan ikke settes i henhold til tilgjengelige data ).
- På den delen av huden:
sjeldent: erytem, kløe, eksem sjelden: fotosensibilisering, bullous dermatitt, urticaria; svært sjelden: kontakt dermatitt, angioødem. - På mage-tarmkanalen: svært sjelden: magesår, blødning, diaré.
- På immunsystemets side: svært sjelden: anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner.
- På den delen av urinsystemet: svært sjelden: Forverring av nyresvikt.
overdose
Ved utilsiktet bruk av legemidlet i en dose som overskrider anbefalt, er risikoen for overdoseringssymptomer minimal på grunn av ekstremt lav systemisk absorpsjon av ketoprofen ved ekstern bruk. Dersom lokale bivirkninger oppstår, bør legemidlet avbrytes og stedet skal vaskes. Hvis utilsiktet inntak av store mengder gel kan forårsake systemiske bivirkninger som er karakteristiske for NSAID. Nødvendig å vaske magen, ta aktivt kull.
Interaksjon med andre legemidler
Legemidlet kan øke effekten av legemidler som forårsaker lysfølsomhet. Til tross for den lave absorptionsgraden av ketoprofen gjennom huden, med hyppig og langvarig bruk, kan det oppstå symptomer på interaksjon med andre legemidler (det samme som ved systemisk bruk).
Når det brukes sammen med andre NSAIDs, kan glukokortikoider, etanol, kortikotropin, sår dannes i mage-tarmkanalen og utviklingen av gastrointestinal blødning.
Pasienter som tar koumarin antikoagulantia, anbefales å gjennomføre regelmessig overvåkning av det internasjonale normaliserte forholdet (INR).
Når kombinert øker ketoprofen toksisiteten til metotrexat.
En del av hjelpestoffene dimetylsulfoksid forbedrer penetrasjonen av legemidler gjennom huden.
Spesielle instruksjoner
Gelen skal bare brukes til intakt hud, unngår kontakt med åpne sår, øyne og slimhinner.
Vask hendene etter påføring.
Tillatt dannelsen av en gjennomsiktig film på huden på applikasjonsstedet av gelen.
Ikke bruk med okklusive dressinger.
Kan brukes med fonophorese.
Langvarig bruk av lokale rettsmidler kan føre til økt følsomhet og utseendet av symptomer på hudirritasjon på applikasjonsstedet.
For å unngå manifestasjoner av lysfølsomhet, anbefales det å unngå å eksponere huden for direkte sollys i løpet av behandlingen, samt etter to uker etter siste bruk av legemidlet (inkludert ikke å gå på solseng).
Ved langvarig bruk av stoffet i store mengder i svært sjeldne tilfeller kan forekomsten av systemiske bivirkninger (overfølsomhetsreaksjoner, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, forverring av nyresvikt) forekomme.
Pasienter med alvorlig nedsatt nyre-, hjerte- eller leverinsuffisiens bør være forsiktige når man bruker ketoprofen.
Risikoen for systemiske bivirkninger øker avhengig av mengden gel som påføres, området på behandlet hudområde, tilstanden til huden og varigheten.
Det er nødvendig å stoppe bruken av stoffet i tilfelle hudreaksjoner, inkludert reaksjoner ved bruk av solkrem eller andre kosmetiske produkter som inneholder organisk solfilter-oktokrylen.
Utgivelsesskjema
Gel for ekstern bruk, 5%.
Gel på 30 g, 50 g eller 100 g i aluminiumrør med polymerbøsninger, i henhold til TU 9467-004-32807885-2008.
Røret sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.
Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 25 C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.