Image

Kalkan og Alkohol - Kompatibilitet

Tabellen viser muligheten for å dele alkoholholdige drikker og etter hvor mye tid og når tar stoffet.

• 2 dager før du drikker kvinner.

• 20 timer etter å ha drukket menn.

• 1 dag etter drikking av kvinner.

• etter 1 måned hvis det var et behandlingsforløp for menn og kvinner.

[! ] For å unngå mulige farer for helsefare, gi opp alkohol for hele behandlingsperioden.

• under noen forhold når som helst under graviditet.

• under ingen omstendigheter, hvis det er et behandlingsforløp for menn og kvinner.

Kombinert med alkohol kan clexan føre til en disulfiram-lignende reaksjon. Antibiotikamolekyler kommer i kontakt med etanol, noe som fører til forgiftning som kan reagere på kroppen med symptomer: kvalme og oppkast, alvorlig hodepine, varme og rødhet i nakken, ansiktet, brystet, hjertebanken, tung og intermitterende pust, kramper i hender og føtter.

- I beregningene av tabellen blir gjennomsnittlig drukket (gjennomsnittlig grad av rus) tatt, beregnet i forhold til kroppsvekten på 60 kg.

- For alkohol, i stand til å handle på stoffet, referert: øl, vin, champagne, vodka og annen sterk drikke.

- Selv en dose alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.

For 1 dose full for ulike drikker anses det å være:

Kompatibilitet av andre stoffer

Legemidler som ikke skal tas før kjøring

Typer av produkter og konsekvensene av deres felles bruk, med ulike medisiner

Overdreven alkoholforbruk er skadelig for helsen din!

Informasjonen på siden bør ikke brukes av pasienter for å ta uavhengige beslutninger om bruk av innleverte legemidler med sterke drikker, og er ikke en erstatning for heltids konsultasjon med en lege.

Dataene i beregningene kan ikke være helt nøyaktige, fordi Mulige individuelle egenskaper hos organismen ble ikke tatt i betraktning.

Kalkan og alkohol

Mobilapplikasjon "Happy Mama" 4.7 Kommunikasjon i applikasjonen er mye mer praktisk!

Jeg tror det ikke er nødvendig, stoffet er seriøst!

Jeg forstår også. Men jeg vil ha så mye minst en slurk på ng

Ja, det fra denne nippen da)))))) er ikke der og ikke her,
Kanskje en - to sip og nicho!
Et dobbeltkantet sverd, det er en gudløs drink, men her er du redd for å lukte)

Jeg er generelt redd for å puste med bukettene mine

Deretter en flaske baby champagne, og feire! Alt blir roligere!

vil han gi deg det som slipper?

Jeg er vanligvis full av halsen)))

Også dette spørsmålet er interessant. Vel, jeg tror for det nye året vil jeg gjøre en slurk med champagne.

Snart til en hematolog, finn ut hvordan

Skriv minst senere, men kanskje du burde ikke snuse)))

Jeg tror ærlig at det ikke er verdt det, fordi alkohol fortynner blod også

Hun tillot seg et glass tørr hvitvin noen ganger under graviditeten. Det var ingen komplikasjoner for hele b. Tvert imot sa kursene at det var til og med nyttig. Kleksan alle brukte prikket

Tusen takk for meningen! og for erfaring. hvilken dose har du? Jeg nå 0,8 prikk

Colola 0.4. Jeg har arvelig trombofili og kronisk nyresykdom. Til legen, da jeg ble gravid, ble slike fryktelige spådommer gjort. Skriv alt brukt på sykehuset lå, alt i hevelsen vil bli. Men tro det eller ikke, og det har alt fladdret som en sommerfugl) Jeg takker deg for denne leechen! Ja, ja! Hun brukte alle b, de tynner bare blodet, og clexane tillater ikke blodlegemer å holde sammen, men tynner ikke. Men dette er min erfaring, jeg henger ikke på noen) forresten, fikk jeg litt vekt. Legen trodde ikke at jeg ikke var hevelse og sa at med et slikt sett syntes det at ødemet var internt. Siden det ikke er eksternt. Og jeg trodde ikke på meg da jeg forklarte at jeg bare ville spise hele b, hvis ikke jeg selv!)) Du, forresten, diskutere når du skal stoppe ham prick. Det er umulig å føde med clexan, plutselig blødning, det vil være vanskelig å stoppe

Jeg går i 20 uker for å gå til rd for å bestemme når jeg skal stoppe. De sa generelt til å stoppe i en uke, men hvordan å gjette når du fødes. Jeg har også en solid potologi for livet generelt søppel og er gjenforsikret i arbeidskraft

Clexane

Instruksjoner for bruk

Farmakologiske egenskaper

Den aktive komponenten av enoksaparinnatrium, som er inneholdt i legemidlet Clexane, er et stoff som forhindrer dannelsen av blodpropper og blodpropper, med direkte retningsvirkning. Fremstillingen av denne komponenten utføres på basis av heparin, som i sin tur er avledet fra svin-intestinalmembranen. Legemidlet Clexane kan brukes til profylaktiske formål. I dette tilfellet har det en minimal effekt på prosessen med blodplateakkumulering. Det har blitt klinisk fastslått at effekten av antikoagulant naturen i plasma er betydelig lavere enn effekten av antiplatelet egenskapen. Den når sin maksimale effekt i plasma tre til fem timer etter subkutan administrering. Kjemisk konsentrasjon med gjentatte injeksjoner skjer den andre dagen. Legemidlet har nesten hundre prosent biotilgjengelighet. Disintegrasjon oppstår i leveren, eliminering utføres av nyrene.

Sammensetning og utgivelsesform

Sammensetningen av Clexane er et sett med følgende komponenter: • det aktive stoffet enoksaparinnatrium; • En ekstra komponent i form av vann til injeksjon. Produksjonen av medisiner utføres i form av en løsning, som kan være gjennomsiktig eller har lysegul nyanser. Primæremballasje er sprøyter, produsert i volum på 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1 ml, som igjen er plassert i polyvinylkloridblisterplater i mengden av to stykker. Implementering på apotek er utført i pappkasser. I dem, sammen med bruksanvisningen, er det fra en til fem blisterpakninger, avhengig av doseringen.

Indikasjoner for bruk

Formålet med stoffet Clexan utføres i følgende tilfeller: • forebygging av venøs trombose; • forebygging av blodstrømssykdommer, på grunn av forekomst av patologiske prosesser; • forebygging av sykdommer forbundet med dannelse av blodplater etter operasjon; • forebygging av blodpropp i prosessen med behandling med enheten "kunstig nyre"; Behandling av patologier forbundet med dannelse av blodpropper av dype vener i underekstremiteter; Behandling av hjerteinfarkt, angina pectoris.

Bivirkninger

I løpet av kliniske studier ble det utført tester på borgere med ulike sykdommer som Clexane er foreskrevet for. Samtidig ble doseringen foreskrevet av instruksjonen observert, avhengig av sykdommens type. Bivirkninger kan forekomme av ulike organer og kroppssystemer. Nedenfor presenteres de avhengig av hyppigheten av forekomsten. Svært ofte kan en plutselig økning i den tillatte mengden levertransaminaser forekomme. Følgende bivirkninger forekommer ofte: • allergiske reaksjoner, inkludert urticaria, kløe; • irritasjon, hevelse, hematom, blåmerker på infusjonsstedet. Sjelden kan detekteres: • anafylaktiske reaksjoner; • overskudd av kalium i blodplasma; • alvorlig blødning, hvor hemoglobin reduseres med gjennomsnittlig to gram per liter blod, noe som kan være dødelig. Det er en rekke bivirkninger, hvorav produsenten ble kjent bare etter mottak av stoffet Clexan til salgs på apotekspunkene, og derfor er hyppigheten av forekomsten deres ikke kjent for sikker. Disse inkluderer: • hodepine; • brudd på nevrologisk natur; • anemi forårsaket av kraftig blodtap Økt eosinofil i blodet; • Nekrose i huden, lokal betennelse; • skallethet; • forstyrrelser i leveren; • mangel på kalsium og utvikling av osteoporose på denne bakgrunnen.

Kontra

Legemidlet Clexane skal ikke tas i nærvær av en av følgende kontraindikasjoner: - Overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i legemidlet. - risiko for alvorlig blødning - alder opptil atten år, på grunn av mangel på pålitelig klinisk informasjon; - Graviditet hos kvinner med hjerteventilproteser. Pasienter med følgende liste over sykdommer bør behandles med forsiktighet: • dårlig blodpropp; • lavt antall blodplater; • betennelse i blodkarets vegger; • ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen; • Strokk led kort før behandlingsstart; Økt blodtrykk; Diabetes; • øyekirurgi utført umiddelbart før behandlingsstart eller planlagt i løpet av perioden; • ferdigstillelse av graviditetsprosessen kort tid før behandlingsstart; • betennelse i det indre hjertevevet; Akutt lever- og nyresykdom • Skader på sentralnervesystemet i alvorlig form.

Graviditet og amming

Pålitelig klinisk informasjon om virkningen av det aktive stoffet på embryoutviklingen mangler for tiden. Eksperimenter på dyr kan ikke fullt ut gjenskape bildet av virkningen på det menneskelige fosteret, og derfor er bruk av stoffet under graviditet kun tillatt dersom det foreligger anbefalinger fra en kompetent spesialist. Det er heller ingen informasjon om hovedkonsentrasjonen i morsmelk, i forbindelse med hvilken amming anbefales å bli suspendert i behandlingsperioden.

Søknad: metode og funksjoner

Clexane injiseres i kroppen subkutant, det er strengt forbudt å bruke til intramuskulære injeksjoner. Det anbefales å injisere medisinen til pasienten i en horisontal stilling. Før direkte injeksjon, fjern sprøyten fra pakningen, fjern beskyttelseshetten (det er uønsket å fjerne luftbobler mekanisk fra små sprøyter på grunn av potensielt tap av løsning), brett huden på buken med fingrene og sett nålen i en vinkel på nitti grader. Dosen så vel som varigheten av medikamentbehandlingen varierer avhengig av sykdommen. For forebygging av venøs trombose og blodstrømssykdommer er anbefalt dose 0,2 og 0,4 milliliter medisinering en gang innen 24 timer med en gjennomsnittlig varighet på 10 dager. Samtidig kan terapeutisk kurs utvides etter skjønn fra den behandlende legen. For å forebygge venøs trombose og blodstrømssykdommer hos pasienter som følger medisinske instruksjoner for sengestøt, anbefales det å ta Clexane i en dosering på 0,4 milliliter i 24 timer med en behandlingsvarighet fra seks til fjorten dager. Ved behandling av patologier assosiert med dannelsen av blodpropper i de dype venene i underekstremitetene, bør legemidlet administreres i et volum på en og en halv milligram per kilo kroppsvekt en gang i løpet av tjuefire timer med en varighet på ti dager. Ustabil angina, så vel som hjerteinfarkt, behandles med ett gram av legemidlet per kilo kroppsvekt to ganger om dagen, sammen med bruk av acetylsalisylsyre. Behandlingen varer fra to til åtte dager.

Kompatibilitet med alkohol

Et terapeutisk kurs med et middel er ikke anbefalt å være ledsaget av forbruket av drikkevarer som inneholder alkohol, på grunn av potensial forgiftning.

Interaksjon med andre legemidler

Merket risikoen for blødning når det samhandles med legemidler som påvirker hemostase.

overdose

Med en overdose av stoffet Clexan ble blødningens utseende notert. Nøytralisering av legemidlet bør utføres ved injeksjon av Protaminsulfat.

Spesielle instruksjoner

For eldre pasienter er det ikke nødvendig å endre dosene som er foreskrevet av produsenten. Pasienter med alvorlige sykdommer i nyresystemet bør bruke legemidlet i samsvar med de enkelte reseptene. Pasienter med lav kroppsmasse og fedme bør behandles med medisiner under streng overvåking av behandlende lege. Bruk av løsningen av pasienter med hjerteproteser i hjertet er ikke fullt ut forstått. Gravide kvinner med hjerteproteser i hjertet har et høyere nivå av trombose.

analoger

Farmakologiske egenskaper og sammensetning som ligner på Clexan-løsningen har følgende medisiner: Axparin, Novoparin, Flenox, Eclexia, Enoxan, Enoxarin.

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

I henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10), er diagnosene som denne medisinen brukes til, kodet som følger: • emboli og trombose i andre årer (I82); • ustabil angina (I20.0).

Salgsbetingelser

På apotek, er medisinering solgt strengt i henhold til instruksjonene fra den behandlende legen.

Lagringsregler, holdbarhet

Legemidlet bør oppbevares på et sted som er beskyttet mot sollys ved en temperatur på mindre enn 25 grader Celsius i maksimalt tre år.

Narkotika vurderinger

Legemidlet Clexane har for det meste positive anmeldelser. Mange som tok det under graviditet med trombofili for å tynne blodet og forhindre utseende av blodpropper, har en positiv effekt.

Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016

Indikasjoner for bruk Klexan, klinisk effekt, bruksanvisning og kontraindikasjoner

Clexane inneholder det aktive innholdsstoffet enoksaparin. Det brukes til å forhindre vaskulære ulykker, trombose og andre patologiske forhold i kardiovaskulærsystemet.

Clexane er tilgjengelig i fire forskjellige konsentrasjoner: IE / 0,2, IE / 0,4, IE / 0,6, IE / 0,8 ml løsninger. Det offisielle internasjonale, ikke-språkete navnet på clexan er enoksaparin. I farmakologisk klassifisering av ATC er stoffet betegnet med latinske bokstaver og tall B01AB05.

Beskrivelse av Clexans virkemekanisme

Clexane brukes til å forhindre dannelse av blodpropper, noe som kan føre til trombose i nedre ekstremiteter eller bekkener under og etter operasjonen. Det brukes til å forhindre vaskulær okklusjon hos pasienter. I kliniske studier har Clexan vist høy effekt ved behandling av tidlig trombose forårsaket av hvilerom.

Clexane brukes til å behandle eksisterende dype venøse okklusjoner med og uten lungeemboli. Det er indisert for pasienter med dårlig behandlingsbar angina, i tilfelle av truende myokardinfarkt og i det såkalte hjerteinfarkt uten Q-bølge (reflektert på EKG).

Under bloddialyse, når det renses utenfor kroppen på en dialysemaskin, bidrar tilsetningen av Clexane til å forhindre slange i systemet.

Et annet anvendelsesområde for clexan er behandling av en spesifikk form for hjerteinfarkt, hvor forhøyningen av ST-segmentet er detektert på EKG. Denne økningen i ST-segmentet indikerer en blokkering av kranspulsåren som fører direkte til hjertet.

Hva for og for hvilke sykdommer er foreskrevet Clexane?

Indikasjoner for bruk av stoffet:

  • Perioperativ og postoperativ forebygging av dyp venetrombose (venøs okklusjon) i generell kirurgi og ortopedi;
  • Forebygging av dyp venetrombose hos pasienter med middels eller høy risiko for blodpropper i blodårene, med akutte alvorlige indre sykdommer (hjertesvikt III eller IV grad, luftveissykdommer), noe som fører til lengre senger (40 milligram).
  • Ved dialyse
  • Ved sirkulasjonsforstyrrelser, dårlig mottagelig for behandling av ustabil angina og visse former for hjerteinfarkt.

Dosering Clexan

Under veiledning fra en lege, foreskrives pasienter uten alvorlig risiko for okklusjon av tromboembolisme en uke på 2.000 IE clexan per dag. Behandlingsregimet varierer avhengig av koagulogrammets ytelse.

Pasienter med høy risiko for tromboemboli, spesielt de som har gjennomgått operasjon på armen eller benet, skal få en daglig injeksjon som inneholder 4000 IE av Clexan.

I vanlig kirurgi utføres den første injeksjonen av clexan omtrent to timer før intervensjonen; i ortopedisk kirurgi og hos pasienter med økt risiko for tromboembolisme på om lag tolv timer.

Pasienter med moderat eller høy risiko for trombose, alvorlige akutte sykdommer i indre organer, som bringer pasienten til å fullføre immobilitet (immobilisering), bør ta et hetteglass med en oppløsning som inneholder 4000 enheter clexan en gang daglig.

For behandling av hjerteinfarkt med ST-segmenthøyde utfører leggen først en bolusinjeksjon av legemidlet (30 mg). Varigheten av behandlingen med clexan overstiger ikke en uke. Ved behandling av infarkt uten Q-bølge, brukes clexan i kombinasjon med acetylsalisylsyre. Ved intoleranse mot clexan, bør den erstattes med analoger.

Analoger av Clexana

Handelsnavn på Clexan-erstatninger:

  • Enoxaparinnatrium (fra det russiske farmasøytiske selskapet Pharmstandard);
  • Aksparin (opprinnelseslandet er Ukraina);
  • Novoparin;
  • Flenoks.
Novoparin - den mest kjente analogen av Clexane

Holdbarheten til Clexan, som andre stoffer, bør ikke overstige 5 år.

Bivirkninger av Clexan

Avhengig av administrasjonsmetoden for legemidlet (injeksjon eller tablett), konsentrasjonen av den aktive substansen og pasientens generelle helse, varierer profilen av bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av Clexan:

  • En midlertidig økning i leverenzymer (transaminaser).

Uvanlige bivirkninger av Clexan:

  • Åpen eller latent blødning, spesielt på huden, slimhinner, sår, mage-tarmkanal, urinveier og kjønnsorganer;
  • Reduksjon i totalt antall blodplater (type I trombocytopeni ved starten av behandlingen).

Sjeldne bivirkninger på Clexan:

  • Redusere antall blodplater (trombocytopeni type II), som kan være assosiert med okklusjon av blodkar, huddehydrering (hudnekrose), blødning og alvorlige koagulasjonsforstyrrelser;
  • Allergiske reaksjoner (kløe, utslett, rødhet, urtikaria);
  • Hevelse i huden og slimhinner (angioødem);
  • Kvalme og oppkast;
  • Økt kroppstemperatur;
  • Magesmerter;
  • diaré;
  • Nedgang i blodtrykk;
  • Alvorlig hjerneblødning
  • Gastrisk blødning;
  • Blødning fra tarmene (muligens dødelig);
  • Økt blødning under kirurgiske inngrep;
  • Forverringen av dagens leukopeni.

Svært sjeldne og isolerte bivirkninger av medisinering:

  • Allergisk (anafylaktisk) reaksjon med utslett, hudlesjoner, vasospasmer, kortpustethet, blodtrykksfall;
  • Fatal blødning;
  • blødning;
  • Nekrose av epidermis i området på injeksjonsstedet;
  • irritasjon;
  • Forringet språkfølsomhet;
  • Brystsmerter;
  • Hårtap;
  • hodepine;
  • Bone tap (osteoporose);
  • priapisme;
  • Blodkar spasmer;
  • cystitt;
  • Dødelig senkning i blodtrykket;
  • Sakte hjertefrekvens;
  • Økt blodsyre (metabolisk acidose);
  • Redusere mengden aldosteron (hypoaldosteronisme);
  • Økt kalium (hyperkalemi).

Med samtidig anestesi i ryggmargen (spinal eller epidural) kan alvorlige komplikasjoner oppstå, noe som fører til døden.

Kontraindikasjoner for bruk av Clexane

I medisin er det absolutte og relative kontraindikasjoner for utnevnelsen av medisiner. Med en absolutt kontraindikasjon for bruk av clexan, bør den ikke foreskrives selv i ekstreme tilfeller. Med en relativ kontraindikasjon til noen pasienter, kan unntak gjøres, men legen må korrekt foreskrive doseringen av Clexan. Innføringen av for mye stoff kan forårsake uforenlig med bivirkninger i livet.

Absolutte kontraindikasjoner til bruk av clexan:

  • Overfølsomhet overfor clexan, heparin og andre derivater av disse legemidlene;
  • Allergi-relatert eller heparin-indusert trombocyttmangel, som oppstod enten i løpet av de siste 100 dagene eller med utseendet til de tilsvarende antistoffene;
  • Akutt blødning i hjernen, hjerteinfarkt, nyre, lunge, blødning i mage-tarmkanalen, utviklingsdefekter av arterier eller vener, aorta-aneurisme, cerebrale fartøyer;
  • Epidural, spinal eller lokalbedøvelse, utført de siste 24 timene.

Relative kontraindikasjoner til utnevnelse av clexane:

  • Blodplate dysfunksjon;
  • Mild og moderat dysfunksjon av leveren eller bukspyttkjertelen;
  • Nedsatt nyrefunksjon, fordi den øker effekten av Clexane. Her må legen justere dosen avhengig av pasientens kroppsvekt;
  • Eldre mennesker er overvektige eller undervektige, siden Clexane kan være mindre eller mer effektivt i disse tilfellene;
  • Pasienter med en kunstig hjerteventil;
  • Myokarditt, endokarditt.

For mikroinvasiv vaskulær operasjon må legen følge det foreskrevne intervallet for administrering av Clexan for å minimere risikoen for blødning.

Clexane: instruksjoner for bruk under graviditet

Clexane bør brukes under planlegging eller under graviditet og amming bare etter en grundig medisinsk risikovurdering. Det er ikke nok informasjon om mulig overføring av aktivstoffet til morsmelk, men effekten av antikoagulantia på barn anses som usannsynlig.

Bruken av clexan hos gravide kvinner med kunstige hjerteventiler anbefales imidlertid ikke på grunn av mulig død av fosteret og mor fra tromboembolisme.

Et par måneder med å bruke clexan (som alle hepariner) under graviditet øker risikoen for bein tap (osteoporose).

Osteoporose på grunn av langvarig bruk av Clexane

Under fødsel hos gravide kvinner som behandles med Clexane, er injeksjon i ryggmargen (epidural anestesi) helt forbudt. Ved vedvarende abort, er bruken av dette stoffet strengt forbudt.

Bruken av Clexan hos barn

Bruk av clexan hos barn og ungdom under 18 år har ikke blitt tilstrekkelig studert. Derfor er bruken av den aktive ingrediensen i denne aldersgruppen vanligvis ikke anbefalt av produsentene. I tvilstilfeller er det nødvendig å observere aldersbegrensningene under behandling med Clexane.

Interaksjon og kompatibilitet av stoffer med Clexane

Virkningen av enoksaparin forsterkes av stoffer som også påvirker blodkoagulasjon. Disse inkluderer acetylsalisylsyre, warfarinderivater, fibrinolytiske midler, dipyridamol, ticlopidin, klopidogrel eller GPIIb / IIIa reseptorantagonister.

Dekstrin (plasmaerstatninger), probenecid (legemiddel mot urinsyregikt), etakrynsyre (sløyfediuretika), cytotoksiske medikamenter (for kreftterapi) eller en høy dose penicillin (antibiotikum) kan forbedre Clexane.

Ikke-steroidal (NSAID) og steroide antiinflammatoriske stoffer (fenylbutazon, indometacin eller sulfinpyrazon) fører til økt risiko for blødning når de tas med Clexane.

Samtidig administrasjon av H1-antihistaminer (antiallergiske middel), hjerte- glykosider (kardiotoniske midler), tetracyklin (antibiotika) og askorbinsyre (vitamin C), røyking resulterer i en reduksjon i den samlede effekten av Clexane.

Ved samtidig anvendelse Clexane fenytoin (krampestillende), kinidin (antiarytmisk legemiddel), propranolol (betablokker) og benzodiazepiner (hypnotika) reduseres dets terapeutiske virkning. Dette kan føre til endring i medisinske effektiviteten til disse stoffene.

Samtidig innføring av Clexane med alkoholholdige drikkevarer (alkohol) er strengt forbudt, da veksten av hemorragisk apopleksris øker. Bruken av clexan er forbudt i forbindelse med trisykliske antidepressiva. I noen tilfeller forårsaket samtidig administrering av clexan og barbiturater hjertearytmier.

Tvert imot svekkes effekten av intravenøs administrering av glyceroltrinitrat (nitratbasert vasodilator) sammen med samtidig behandling med Clexane. Virkningen av kinin (antimalarial medikament) er svekket.

Legemidler som øker kaliumnivået (for eksempel ACE-hemmere) skal brukes med stor forsiktighet med Clexane.

Blanding av clexan med andre legemidler kan føre til uoppløselighet. I tillegg kan Clexane forfalske mange laboratorietester.

Forholdsregler ved bruk av Clexane

Det er forholdsregler som hindrer utviklingen av livstruende konsekvenser. Hovedlisten av anbefalinger:

  • Clexan kan ikke administreres intramuskulært;
  • Før behandling med dette legemidlet påbegynnes, bør eventuelle eksisterende koagulasjonsavvik være diagnostisert av en lege og passende laboratoriekontrolltester;
  • Antall trombocytter kreves for å bli overvåket regelmessig under behandling med Clexane;
  • Sannsynligheten for blødning øker under behandling med Clexane;
  • Clexane bør ikke oppbevares i for varmt eller kaldt sted. Lagring anbefales ved romtemperaturforhold.

Clexane kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner. Tegn på dette kan være hyperemi, vasomotorisk rhinitt, ødem i slimhinnen, konjunktivitt, alvorlig astmaanfall. I sjeldne tilfeller forårsaker clexan anafylaktisk sjokk, som ofte er dødelig.

Tips! Hvis du finner tegn på allergi, anbefales det å kontakte det nærmeste medisinske senteret, eller besøk legen din.

Clexane - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for frigjøring (injeksjoner i ampuller til injeksjon 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml og 1 ml) legemidler til behandling og forebygging av trombose og emboli i voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Clexane. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Clexane i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Clexan i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling og forebygging av trombose og emboli hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Clexan er et heparinmedisin med lav molekylvekt (molekylvekt ca 4500 dalton: mindre enn 2000 dalton - ca 20%, fra 2000 til 8000 dalton - ca 68%, mer enn 8000 dalton - ca 18%). Enoksaparinnatrium (aktiv ingrediens i stoffet Clexane) oppnås ved alkalisk hydrolyse av heparinbenzylester, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Strukturen karakteriseres av et ikke-reduserende fragment av 2-0-sulfo-4-enepyrazinosuronsyre og et utvinningsfragment av 2-N, 6-0-disulfo-D-glukopyranosid. Strukturen av enoksaparin inneholder ca. 20% (fra 15% til 25%) av 1,6-anhydroderivatet i det reduserende fragment av polysakkaridkjeden.

I det rensede systemet har Clexane høy anti-10a aktivitet (ca. 100 IE / ml) og lav anti-2a eller antitrombinaktivitet (ca. 28 IE / ml). Denne antikoagulerende aktiviteten virker gjennom antitrombin 3 (AT-3), som gir antikoagulerende aktivitet hos mennesker. I tillegg til anti-10a / 2a-aktivitet, ble også andre antikoagulerende og antiinflammatoriske egenskaper av enoksaparinnatrium påvist hos friske mennesker og pasienter, og i dyremodeller. Dette inkluderer AT-3-avhengig inhibering av andre koagulasjonsfaktorer som faktor 7a, aktivering av frigjøringen av en vevfaktorinhibitorvei (PTF), samt en reduksjon i frigivelsen av von Willebrand-faktor fra det vaskulære endotelet i blodet. Disse faktorene gir antikoagulerende effekten av enoksaparinnatrium generelt.

Når du bruker stoffet i profylaktiske doser, endrer det litt APTT, har praktisk talt ingen effekt på blodplateaggregering og på nivået av fibrinogenbinding til blodplate-reseptorer.

Anti-2a aktivitet i plasma er ca. 10 ganger lavere enn anti-10a aktivitet. Den gjennomsnittlige maksimale anti-2a-aktiviteten observeres ca. 3-4 timer etter subkutan administrering og når 0,13 IE / ml og 0,19 IE / ml etter gjentatt administrering av 1 mg / kg kroppsvekt med dobbelt administrasjon og 1,5 mg / kg kroppsvekt med en enkelt injeksjon.

Den gjennomsnittlige maksimale anti-10a plasmaaktiviteten observeres 3-5 timer etter administrering av legemiddelet og er ca. 0,2, 0,4, 1,0 og 1,3 anti-10a IE / ml etter administrasjon av s / c 20, 40 mg og 1 mg / kg og 1,5 mg / kg, henholdsvis.

struktur

Enoxaparin natrium + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Farmakokinetikken til enoksaparin i disse doseringsregimene er lineær. Biotilgjengeligheten av enoksaparinnatrium etter subkutan administrering, beregnet på grunnlag av anti-10a-aktivitet, er nær 100%. Enoxaparinnatrium er hovedsakelig biotransformert i leveren ved desulfering og / eller depolymerisering med dannelse av stoffer med lav molekylvekt med meget lav biologisk aktivitet. Fjerning av stoffet er monofasisk i naturen. 40% av den injiserte dosen utskilles av nyrene, med 10% uendret.

En forsinkelse i eliminering av enoksaparinnatrium hos eldre pasienter er mulig som følge av nedsatt nyrefunksjon.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det en reduksjon i clearance av enoksaparinnatrium.

Hos pasienter med overvekt med subkutan administrering av legemiddelklaringen er det noe mindre.

vitnesbyrd

  • forebygging av venøs trombose og emboli under kirurgiske inngrep, spesielt ortopediske og generelle kirurgiske operasjoner;
  • forebygging av venøs trombose og tromboembolisme hos pasienter på sengestøtten på grunn av akutte terapeutiske sykdommer (akutt hjertesvikt, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonstrinn 3 eller 4 funksjonsklasse i henhold til NYHA-klassifisering, akutt respiratorisk svikt, alvorlig akutt infeksjon, akutte revmatiske sykdommer i kombinasjon med en av risikofaktorene for venøs trombose);
  • behandling av dyp venetrombose med eller uten tromboembolisme av lungeemboli
  • forebygging av trombose i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse (vanligvis med en øktvarighet på ikke mer enn 4 timer);
  • behandling av ustabil angina og ikke-Q-bølge myokardinfarkt i kombinasjon med acetylsalisylsyre;
  • behandling av akutt myokardinfarkt med ST-segmenthøyde hos pasienter som gjennomgår medisinsk behandling eller påfølgende perkutan koronarintervensjon.

Skjema for utgivelse

Injeksjonsvæske, oppløsning 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml og 1 ml (prikker i ampuller sprøyter).

Doseringsformen i form av tabletter eksisterer ikke.

Instrukser for bruk, dosering og metode for bruk (hvordan du tar stoffet)

Unntatt i spesielle tilfeller (behandling av hjerteinfarkt med ST-segmenthøyde, medisinering eller med perkutan koronarintervensjon og forebygging av trombose i det ekstrakorporeale sirkulasjonssystemet under hemodialyse), injiseres enoksaparinnatrium dyp p / c. Injiseringene utføres fortrinnsvis i stillingen av pasienten som ligger ned. Når du bruker ferdigfylte sprøyter til 20 mg og 40 mg for å unngå tap av stoffet før injeksjon, er det ikke nødvendig å fjerne luftbobler fra sprøyten. Injiseringer skal utføres alternativt i venstre eller høyre anterolaterale eller posterolaterale overflate av underlivet. Nålen må settes vertikalt (ikke sidelengs) inn i hudfoldet av hele lengden, oppsamles og holdes inntil injeksjonen er ferdig mellom tommel og pekefinger. En hudfold frigjøres bare etter at injeksjonen er fullført. Ikke injiser injeksjonsstedet etter injeksjonen.

Ferdigfylt disponibel sprøyte klar til bruk.

Legemidlet kan ikke administreres i / m!

Forebygging av venøs trombose og emboli under kirurgiske inngrep, spesielt under ortopediske og generelle kirurgiske operasjoner

Pasienter med moderat risiko for trombose og emboli (generell kirurgi) anbefalt dose Clexan er 20 mg 1 gang daglig subkutant. Den første injeksjonen er laget 2 timer før kirurgi.

For pasienter med høy risiko for trombose og emboli (generell kirurgi og ortopedisk kirurgi), anbefales legemidlet i en dose på 40 mg 1 gang daglig p / c, den første dosen administreres 12 timer før kirurgi eller 30 mg 2 ganger daglig c / c begynnelsen av introduksjonen etter 12-24 timer etter operasjonen.

Varigheten av behandlingen med Clexane er i gjennomsnitt 7-10 dager. Om nødvendig kan terapien fortsette så lenge risikoen for trombose og emboli vedvarer (for eksempel i ortopedikk, er Clexane foreskrevet i en dose på 40 mg 1 gang daglig i 5 uker).

Forebygging av venøs trombose og emboli hos pasienter på sengen hviler på grunn av akutte terapeutiske sykdommer

Den anbefalte dosen av Clexan er 40 mg 1 gang daglig, s / c i 6-14 dager.

Behandling av dyp venetrombose med pulmonal tromboembolisme eller uten lungeemboli

Legemidlet administreres subkutant med en hastighet på 1,5 mg / kg kroppsvekt 1 gang daglig eller i en dose på 1 mg / kg kroppsvekt 2 ganger per dag. Hos pasienter med kompliserte tromboemboliske lidelser anbefales det at legemidlet brukes i en dose på 1 mg / kg 2 ganger daglig.

Gjennomsnittlig behandlingstid er 10 dager. Det er tilrådelig å starte behandlingen med indirekte antikoagulantia umiddelbart, mens behandling med Clexane bør fortsette til en tilstrekkelig antikoagulerende effekt oppnås, dvs. MHO bør være 2-3.

Forebygging av trombose i ekstrakorporeal sirkulasjon under hemodialyse

Dosen av Clexane er i gjennomsnitt 1 mg / kg kroppsvekt. Med høy risiko for blødning, bør dosen reduseres til 0,5 mg / kg kroppsvekt med en dobbelt vaskulær tilnærming eller 0,75 mg med en enkelt vaskulær tilnærming.

I hemodialyse skal legemidlet injiseres i shuntens arterielle område ved begynnelsen av hemodialysesesjonen. En enkelt dose er vanligvis tilstrekkelig for en 4-timers økt, men hvis fibrinringer blir detektert under lengre hemodialyse, kan legemidlet administreres i tillegg med en hastighet på 0,5-1 mg / kg kroppsvekt.

Behandling av ustabil angina og hjerteinfarkt uten Q-bølge

Clexane administreres med 1 mg / kg kroppsvekt hver 12. time i s / c, samtidig med at acetylsalisylsyre i en dose på 100-325 mg en gang daglig. Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er 2-8 dager (til pasientens kliniske tilstand stabiliserer).

Behandling av myokardinfarkt med ST-segmenthøyde, medisinering eller med perkutan koronarintervensjon

Behandlingen starter med intravenøs bolusadministrasjon av enoksaparinnatrium i en dose på 30 mg og umiddelbart etter det (innen 15 minutter) administreres en subkutan injeksjon av Clexane i en dose på 1 mg / kg (i tillegg, når du utfører de to første injeksjonene med s / c, kan du gå inn i 100 mg natrium). Deretter skal alle påfølgende doser av p / c administreres hver 12. time med en hastighet på 1 mg / kg kroppsvekt (det vil si med en kroppsvekt på over 100 kg, dosen kan overstige 100 mg).

Hos personer som er 75 år og eldre, er ikke innledende intravenøs bolus brukt. Clexane injiseres s / c i en dose på 0,75 mg / kg hver 12. time (i tillegg, under de to første injeksjonene med s / c kan 75 mg enoksaparinnatrium administreres så mye som mulig). Deretter skal alle påfølgende doser p / c administreres hver 12. time med en hastighet på 0,75 mg / kg kroppsvekt (dvs. med en kroppsvekt over 100 kg, kan dosen overstige 75 mg).

Når det kombineres med trombolytiske midler (fibrinspesifikke og fibrin-nonspesifikke), bør enoksaparinnatrium administreres i området fra 15 minutter før starten av trombolytisk terapi til 30 minutter etter det. Så snart som mulig etter deteksjon av akutt myokardinfarkt med ST-segmenthøyde, bør acetylsalisylsyre tas samtidig, og hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner, skal det fortsette i minst 30 dager i doser fra 75 til 325 mg daglig.

Den anbefalte varigheten av behandlingen er 8 dager eller til pasienten er tømt fra sykehuset dersom sykehusinnleggelsen er mindre enn 8 dager.

Bolus av enoksaparinnatrium bør administreres gjennom et venetisk kateter og natrium enoksaparin bør ikke blandes eller administreres med andre legemidler. For å unngå tilstedeværelse av spor av andre legemidler i systemet og deres interaksjon med natrium enoksaparin, skal det venøse kateteret skylles med en tilstrekkelig mengde 0,9% natriumklorid eller dextroseoppløsning før og etter IV bolusinjeksjon av natrium enoksaparin. Enoxaparinnatrium kan administreres trygt med en 0,9% natriumkloridoppløsning og en 5% dextroseoppløsning.

For bolusadministrasjon av enoksaparinnatrium i en dose på 30 mg ved behandling av akutt myokardinfarkt med ST-segmenthøyde fra glassprøyter 60 mg, 80 mg og 100 mg, fjerner du overskuddsmengden av stoffet slik at bare 30 mg (0,3 ml) forblir i dem. En dose på 30 mg kan administreres direkte IV.

For intravenøs bolusadministrasjon av enoksaparinnatrium gjennom et venøst ​​kateter, kan påfyllte sprøyter til subkutan administrering av legemidlet anvendes 60 mg, 80 mg og 100 mg. Det anbefales å bruke 60 mg sprøyter, fordi Dette reduserer mengden medikament fjernet fra sprøyten. Syringes 20 mg brukes ikke, fordi de er ikke nok medikament for bolus på 30 mg enoksaparinnatrium. Syringes 40 mg brukes ikke, fordi de har ingen divisjoner og det er derfor umulig å måle mengden 30 mg nøyaktig.

Hos pasienter som gjennomgår perkutan koronarintervensjon, hvis den siste s / c-injeksjonen av enoksaparinnatrium ble utført mindre enn 8 timer før ballonkateteret introdusert til koronararterien ble oppblåst, er det ikke nødvendig med ytterligere administrasjon av enoksaparinnatrium. Hvis den siste s / c-injeksjonen av enoksaparinnatrium ble utført mer enn 8 timer før ballongbehandling av ballonkateteret, bør en ytterligere bolus av Enoxaparinnatrium gis IV i en dose på 0,3 mg / kg.

For å forbedre nøyaktigheten av den ekstra bolus av små volumer i venetisk kateter under perkutane koronarprosedyrer, anbefales det å fortynne legemidlet til en konsentrasjon på 3 mg / ml Fortynning av løsningen anbefales umiddelbart før bruk.

For å oppnå en oppløsning av enoksaparinnatrium med en konsentrasjon på 3 mg / ml ved hjelp av en ferdigfylt sprøyte på 60 mg, anbefales det å bruke en beholder med en infusjonsoppløsning på 50 ml (dvs. med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning). Fra beholderen med infusjonsoppløsningen med en konvensjonell sprøyte fjernes og fjernes 30 ml oppløsning. Enoxaparinnatrium (innholdet i sprøyten for s / c injeksjon 60 mg) injiseres i den resterende 20 ml infusjonsoppløsningen i karet. Innholdet i beholderen med den fortynnede oppløsningen av enoksaparinnatrium blandes forsiktig.

Bivirkninger

  • blødning;
  • retroperitoneal blødning;
  • intrakranial blødning;
  • neuroaksiale hematomer;
  • trombocytopeni (inkludert autoimmun trombocytopeni);
  • trombocytose;
  • økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
  • allergiske reaksjoner;
  • elveblest;
  • kløe;
  • rødhet i huden;
  • hematom og smerte på injeksjonsstedet;
  • hud (bullous) utslett;
  • inflammatorisk reaksjon på injeksjonsstedet;
  • nekrose av huden på injeksjonsstedet;
  • anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner;
  • hyperkalemi.

Kontra

  • tilstander og sykdommer der det er høy risiko for blødning (truende abort, cerebral aneurisme eller dissekere aorta-aneurisme (unntatt kirurgisk inngrep), hemorragisk slag, ukontrollert blødning, alvorlig enoksaparin- eller heparininducert trombocytopeni);
  • alder under 18 år (effekt og sikkerhet ikke etablert);
  • Overfølsomhet overfor enoksaparin, heparin og dets derivater, inkludert andre lavmolekylære hepariner.

Bruk under graviditet og amming

Clexane bør ikke brukes under graviditet, med mindre de påtenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Det er ingen informasjon om at enoksaparinnatrium penetrerer placenta-barrieren i 2. trimester, det foreligger ingen informasjon om 1. og 3. trimester av graviditet.

Bruk av stoffet hos gravide kvinner med kunstige hjerteventiler anbefales ikke.

Når du bruker Clexane under amming, bør du slutte å amme.

Bruk hos eldre pasienter

Hos personer som er 75 år og eldre, er ikke innledende intravenøs bolus brukt. Enoxaparinnatrium injiseres s / c i en dose på 0,75 mg / kg hver 12. time (i tillegg, når de første to s / c-injeksjonene utføres, kan 75 mg enoksaparinnatrium administreres maksimalt). Deretter administreres alle påfølgende sc doser hver 12. time med en hastighet på 0,75 mg / kg kroppsvekt (dvs. med en kroppsvekt på mer enn 100 kg, kan dosen overstige 75 mg).

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Spesielle instruksjoner

Ved forskrivning av legemidlet med sikte på forebygging ble det ikke funnet noen tendens til økt blødning. Når du forskriver et legemiddel til terapeutiske formål, er det risiko for blødning hos eldre pasienter (spesielt hos personer eldre enn 80 år). Det anbefales å foreta en nøye observasjon av pasientens tilstand.

Det anbefales at bruk av legemidler som kan forstyrre hemostase (salicylater, acetylsalisylsyre, ikke-sterile barn osv.), Inkludert Ketorolak; dextran med en molekylmasse på 40 kDa; 2b / 3a-reseptorer) ble avbrutt før behandling med enoksaparinnatrium, med mindre deres bruk er strengt indikert. Dersom kombinasjoner av enoksaparinnatrium med disse legemidlene er indikert, bør det foretas forsiktig klinisk observasjon og overvåking av relevante laboratorieparametere.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det risiko for blødning som følge av en økning i anti-10a-aktiviteten til enoksaparinnatrium. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC)

Er Clexane Alkoholkompatibel?

Hvis ja, i hvilke doser

Spørsmålet ble spurt 8 år siden

Legenes svar

Nei!
Generelt kan ethvert stoff i kombinasjon med alkohol gi helt uforutsigbare reaksjoner. Derfor ikke risikere helsen din forgjeves.

Nei!
Generelt kan ethvert stoff i kombinasjon med alkohol gi helt uforutsigbare reaksjoner. Derfor ikke risikere helsen din forgjeves.

Nei!
Generelt kan ethvert stoff i kombinasjon med alkohol gi helt uforutsigbare reaksjoner. Derfor ikke risikere helsen din forgjeves.

Hvorfor er Clexan injeksjoner gitt under graviditet, og er de farlige?

Det anbefales ikke å prikke dette stoffet i tilfelle av alvorlig fedme, hjertesvikt, onkologi. Clexane er et legemiddel som produseres i ampuller i forskjellige doser. Brukes til forebygging av trombose hos barn, voksne, inkludert gravide. Dette er et heparin medisin med lav molekylvekt. I sammensetningen av enoksaparinnatrium og hjelpestoffer. Korte instruksjoner for bruk Clexan senere i artikkelen.

Hva er Clexan foreskrevet for gravid?

Generelt er det uønsket å ta stoffet under graviditet, spesielt i første trimester. Men det er ofte foreskrevet for profylaktiske formål i II og III trimesterene, hvis det er stor sannsynlighet for trombose og emboli. Unntak er tilfeller når fordelene av stoffet vil være høyere enn dets skadelige effekter. Clexane under graviditet kan i alle fall ikke brukes hvis kvinnen:

  • alvorlig diabetes
  • ukontrollert blødning;
  • høy risiko for abort
  • aktiv tuberkulose;
  • sykdommer i luftveiene.

Hvordan stikker stoffet og doseringen

Dette er et kraftig stoff som har en alvorlig effekt på kroppen. Derfor er det nødvendig å følge instruksjonene og doseringen som foreskrives av den behandlende legen. Clexane er tilgjengelig som engangssprøyte, med insulin tynn og korte nåler.

Inne i disse sprøytene er en klar væske, som er et legemiddel til injeksjon. Det er to sprøyter i en pakke. Volumet er forskjellig: 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 og 1,0 ml. Dosering er kun foreskrevet av en lege. I de fleste tilfeller spiser kvinner seg selv stoffet hjemme. Du kan gå til klinikken de første gangene for å se hvordan du stikker Clexane riktig for å lage injeksjoner hjemme.

Du må ta en horisontal posisjon, liggende på ryggen. Prick bedre i navleområdet, flytt bort fra ham med ca 2 cm. Huden skal tas med indeksen og tommelen og løftes. Injeksjonen er gjort i hevet hud, ikke i musklene. Samtidig skal sprøyten med nålen være i vinkelrett stilling. For å unngå ubehagelige komplikasjoner og ubehag, er injeksjoner bedre å gjøre vekselvis på en eller annen måte.

Mulige konsekvenser for barnet

Informasjon om penetrasjon av stoffet gjennom moderkagen er ikke. Derfor er de negative effektene av Clexane under graviditet ikke på barnet. Det eneste du trenger for å observere dosen. I intet tilfelle bør en overdose av stoffet. Hvis dette fortsatt skjer, må du injisere spesielle midler som nøytraliserer virkningen av Clexane.

Hva er funksjonene av vitaminer Pregnakea, så kan du lære mer.

Alkoholinteraksjon

Til tross for at det ikke er noen absolutte kontraindikasjoner, er kompatibiliteten til Clexane og alkohol ikke akseptabelt. Dessuten snakker vi i dette tilfellet om behandling under graviditet, når bruk av alkoholholdige drikker er ekstremt uønsket.

Kostnader for medisinering i apotek

Pris Clexan avhenger av antall sprøyter i pakken og doseringen. For eksempel koster en pakke med to sprøyter på 0,6 ml ca. 600 rubler og en pakke med 10 sprøyter på 0,4 ml 2750 rubler. Avhengig av byen og apoteket kan kostnaden for Clexan variere noe.

Analoger og erstatninger Clexana

Hvis vi snakker om strukturelle analoger, inkluderer disse følgende stoffer:

Følgende legemidler har også en antitrombotisk effekt:

  • fraxiparine;
  • Angioflyuks;
  • Fragmin;
  • Fezsel Due F., etc.

Erstatt Clexan med en analog bør bare etter samråd med legen, hvis han godkjenner den.

Anmeldelser om forberedelse av gravide kvinner

Nina, 26 år gammel, Blagoveshchensk

Under den andre graviditeten var D-diameteren litt overvurdert. Tilordnede injeksjoner Clexan i en dose på 0,6. Stabbed i magen, som overrasket meg og spente litt. Og sykepleieren, etter å ha vist hvordan jeg gjorde dette, fortalte meg at jeg var hjemme stikkende meg selv. Ærlig, jeg prøvde, men hendene mine rystet. Jeg kunne ikke. Jeg ringte en annen sykepleier til huset, og hun spottet meg. Det er bedre å ikke ta synd mot ens sjel og ikke å skade seg selv eller barnet. Selv om jeg ble fortalt at ingenting farlig ved at jeg ville gjøre injeksjoner meg selv, nei, tør jeg fremdeles ikke. Selve legemidlet er ganske dyrt, og ikke alle apotek er på lager. Derfor måtte vi umiddelbart kjøpe flere pakker for ikke å løpe hver gang og ikke å se.

Marina S., 35 år gammel, Saratov

Jeg ventet på min andre graviditet, som hvor vanskelig det var for meg, likevel som den første. I løpet av den første var hun veldig oppsvulmet, knapt flyttet. Da var hun ung, visste ikke mye. Denne gangen bestemte jeg meg for å forberede meg grundig og hele graviditeten ble observert av en god lege. Ved uke 16 under regelmessig testing viste det seg at blodet mitt var for tykt og det var farlig, noe som kunne utløse blodpropp. Jeg var redd og ble enige om å gjøre hva legen sa, bare slik at ikke noe dårlig ville skje. Han foreskrev Clexan injeksjoner for å tynne blodet. Bare ikke i rumpa, men i magen. For første gang hører jeg dette. Jeg ble sjokkert og spurte flere ganger om legen var sikker på at hun skulle bli ansatt. Jeg hadde til og med tvil om hans kompetanse. Jeg bestemte meg å spørre sykepleiere, andre gravide i korridoren, google på Internett. Ja, de stikker ham i magen. Jeg fikk den første injeksjonen på klinikken. I fremtiden spottet hun seg selv og fulgte alle instruksjonene. Ikke bekymre deg, gjør ikke vondt. Det eneste negative er høye kostnader for stoffet.

Ruzanna, 31 år gammel, Sevastopol

Jeg hadde ikke alvorlige blodproblemer, men det var ikke perfekt uansett. D-Dimeter var litt forhøyet. På grunn av dette ble jeg foreskrevet fraksiparin som et forebyggende tiltak. Jeg gikk for å kjøpe den. En apotek på apoteket så magen min og rådet meg til å bruke Clexane, fordi det er bedre og bedre tolerert under graviditeten. True, Clekesan var dyrere. Umiddelbart ringte jeg legen fra apoteket og spurte om jeg kunne erstatte stoffet jeg ble foreskrevet med Clexane. Han sa at han kunne, advarte bare at han var kjære. Jeg bestemte meg for ikke å redde på meg selv og min baby, jeg kjøpte stoffet. Pricked meg selv. Det er greit Nålen er tynn, insulin og kort, så det er ingenting galt med slike injeksjoner. Mangler i stoffet, unntatt den høye prisen, merket ikke.

Pasienter deler sine erfaringer - video gjennomgang av Clexane: