Image

Lauromacrogol 400

Handelsnavn: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Internasjonalt navn: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Farmakologisk gruppe: venoskleroserende middel

Farmakologisk gruppe ATC: C05BB02. prolidokanol

Farmakologisk aktivitet: venosklerose, lokalbedøvelse

Venoskleroserende stoff. Det har også lokalbedøvelse og spermatocid (lokal prevensjonsmiddel) effekt.

Det forårsaker denaturering av proteiner (det er et vaskemiddel), ved intravenøs infusjon, det ødelegger det vaskulære endotelet og fremmer herding (forutsatt at venen faller ned og veggene kommer i kontakt) med dannelsen av et fibralt arr. Stimulerer den hurtige dannelsen av blodpropp og organisasjonen innen 7 dager.

Etter innføring av hemorroide i lumen, denaturerer den proteiner fra cellene av arteriovenøse shunts, forårsaker trombose av knuten, etterfulgt av utrydding av dens lumen. Interstitial injeksjon i magen av spiserøret og magen er ledsaget av utvikling av lokalt paravasalt ødem, arrdannelse av paravasal fiber og klemme av åreknuter.

Reduserer spenningen av følsomme reseptorer og forstyrrer overføringen av afferente nervefibre, og sikrer smertefri skleroterapi.

Fordelingsvolumet - 24,5 liter. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 64%. Samlet klaring - 11,7 l / t, renal - 2,43 l / t, biliary - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 timer. Med gjentatte injeksjoner, akkumuleres ikke.

Indikasjoner for bruk:

Sklerose av åreknuter; sklerose av hemorroider og telangiectasias; utslettelse eller parietal sklerose i esophageal og gastrisk åreknus (i tilfelle levercirrhose og nonhepatic former for portal hypertensjon); instrumental endoskopisk hemostase (med gastroduodenal ulcerativ blødning, med akutt blødning fra esophageal varices og tilstand etter det, komplett portal venetrombose, shunt trombose med intrahepatisk blokk).

Overfølsomhet, sjokk; endokarditt, myokarditt, CHF II-III århundre; arteriell hypertensjon, aterosklerose av lemmerarterier med stenose i III-IV-tallet, svekket perifer arteriell sirkulasjon, akutt form for overfladisk og dyp (spesielt) venetromboflebitt, strenge sengerester; akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer (febrilsyndrom); bronkial astma; lungebetennelse, bronkitt (i den akutte fasen); diabetes i dekompensasjonsstadiet; diabetisk mikroangiopati; graviditet (i løpet av 36 uker), med unntak av akutt blødning; laktasjonsperiode.

Ødem i lemmer, fedme, alderdom.

In / i paravasal (submukøs, subepitelial), i en dose på ikke mer enn 2 mg / kg / dag.

Sklerosering av åreknuter og telangiectasias utføres strengt inn / inn med horisontal eller forhøyet ved 30-45 grader. stillingen av føttene, bruk 0,5-3% oppløsning i ampuller.

For svært små åreknuter, en enkelt dose - 0,1-0,3 ml av en 0,5% løsning, for små åreknuter - 0,1-0,3 ml av en 1% løsning.

Med mellomstore og store åreknuter - 0,5-1 ml 2-3% løsning, etterfulgt av innføring av 2 ml. Maksimal daglig dose er 2 mg / kg. Med omfattende varicose extensions utføres behandling i flere stadier.

Ved telangiektasi i perifer vender injiseres 0,1-0,2 ml av en 0,5% oppløsning, og i sentrale venøse telangiektasier injiseres 0,1-0,2 ml av en 1% løsning for hver injeksjon.

På injeksjonsstedet påføres injeksjonsstedet, hvoretter pasienten må gå i 30 minutter (bandasjen komprimerer venene i venene, som forhindrer rekanalisering og fremmer dannelsen av et fibralt arr). Når sclerosing telangiectasia bandasje pålegges i 2-3 dager, i andre tilfeller - i 5-7 dager. Ved alvorlige åreknuter anbefales kompresjon med elastiske bandasjer eller medisinske strømper av klasse II-III i 4-6 uker.

Når skleroserende hemorroider injiseres, injiseres 0,5-2 ml av en 3% løsning, maksimal dose er 2 ml av en 3% løsning (administrert submukosisk rett over noden). Ved behandling av hemorroide ved "11 timer" hos menn, er maksimal mengde av det administrerte legemidlet 0,5 ml av en 3% løsning; Om nødvendig, skriv inn igjen etter 1-2 uker til 3 ml 3% løsning.

For sklerose i spiserøret og magesårene, brukes en 0,5-1% oppløsning i hetteglass, injiseres hovedsakelig paravasalt (submukosisk, subepitelielt) i den nedre tredjedel av spiserøret (intravasal og kombinert - para- og intravasal injeksjon er mulig). Behandlingen består av 3-7 økter med et intervall på 3-4 dager. Den totale dosen av polidokanol bør ikke overstige 4 mg / kg. Når paravasal introduksjon forårsaker lokal hevelse, klemmer åreknuter og letter arrdannelse av esophageal veggen.

Ved blødning injiseres 5-15 ml (opptil 30 ml) 0,5% oppløsning i 1 ml porsjoner, til blødningen stopper; i fravær av blødning - paravasalt opptil 40 ml 0,5% oppløsning i 1 ml eller intravaskulære porsjoner - ikke mer enn 20 ml i 2 ml porsjoner; med et intervall på 5-7 dager, blir prosedyren gjentatt 2-4 ganger ved bruk av en 1% løsning.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, anafylaktisk sjokk.

Ved herding av esophageal varices: nekrose, sårdannelse av spiserøret; dysfagi; esophageal stenose; esophageal perforering, exudativ pleurisy, mediastinitt, feber; Psykogene reaksjoner (kollaps, svimmelhet, pustevansker, følelse av tyngde i brystet, kvalme, synsforstyrrelser, sensoriske forstyrrelser, "metallisk" smak i munnen).

Ved herding av åreknuter i nedre ekstremiteter: hyperpigmentering av huden over sclerotiske årer; periflebitt, tromboflebitt av overfladiske og dype vener, nekrose (spesielt ved paravasal administrering); nodulær vevsfibrose i fragmenter av sklerose vener.

Når skleroserende hemorroider: under og etter injeksjonen - smerte i anusen (spesielt hos menn, med sklerose i knuten for "11 h"); smerte i prostata kjertel i 2-3 dager; redusert ereksjon; blødning etter injeksjon fra injeksjonsstedet.

Symptomer: Ved paravasal administrasjon - nekrose.

Behandling: Administrasjon av 0,5-2 ml 1% prokainløsning eller 5-20 ml 0,9% NaCl løsning i kombinasjon med hyaluronidase.

Styrker arytmogen aktivitet av lokalbedøvelse og narkotika for generell anestesi.

CHF i kompensasjonsfasen og stabil hypertensjon er ikke kontraindikasjoner for skleroterapi.

Skleroserende legemidler bør ikke administreres i / a, fordi Dette kan føre til alvorlig nekrose og tvungen amputasjon. Ved utilsiktet injeksjon injiseres en 5-10 ml 1-2% oppløsning av lidokain eller mepivakain, 500 IE heparin i en nål igjen i arterien; vikle lemmen med bomull og sett den ned; sykehus pasienten til vaskulær kirurgi avdelingen.

Innføringen av skleroserende legemidler i venene i ansiktsdelen av skallen utføres bare under strenge indikasjoner.

Opplæringsdato oppdatert 01/01/2005

Registreringsbevis Holder: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Tyskland

Utgivelsesformer: løsning for intravenøs administrering av 10 mg / ml, ampuller; løsning for intravenøs administrering av 5 mg / ml, ampuller; løsning for intravenøs administrering av 30 mg / ml, ampuller

Ingredienser: laureat makrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Ferieforhold: resept

Holdbarhet: 3 år

Stat data registrering: P N011397 / 01 datert 14. januar 2009

Dato for omregistrering av Republikken Usbekistan: 05.05.2017

Registreringsattest status: nåværende

Åpne nåværende versjon av dokumentet nå, eller få full tilgang til GARANT-systemet i 3 dager gratis!

Hvis du er bruker av den elektroniske versjonen av GARANT-systemet, kan du åpne dette dokumentet nå eller be om Hotline i systemet.

Hepatrombin G salve: bruksanvisning, natrium heparin - 65 ME, prednisolonacetat - 2.233 mg, laureatmogol 600 - 30 mg

Salve Gepatrombin G - et antikoagulerende middel av direkte virkning. Den har antitrombotisk, antiinflammatorisk og venosklerotisk virkning. Det brukes i proktologi for behandling av ytre og indre hemorroider, tromboflebitt i anusårene, fistler og eksem i området anus, analfissurer.

Registreringsnummer: П N015945 / 01

Handelsnavn for stoffet: Gepatrombin G

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: Sodium Heparin + Prednisolone + Lauro Macrogol 600

Doseringsformer: salve til rektal og aktuell bruk

Bilde av emballasje av hepatrombin g salve som sammensetningen er indikert på

Salvekompatibin G-sammensetning

1 g av legemidlet inneholder:

Aktive ingredienser:
Natrium heparin - 65 ME; (1 ME natrium-heparin-antikoagulerende aktivitet, tilsvarer aktiviteten på 0,0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednisolonacetat - 2 233 mg; Lauromacrogol 600 - 30,00 mg.

Fast paraffin - 50 mg, flytende paraffin - 797.11 mg, lanolin - 50 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 70 mg.

beskrivelse

En gulaktig hvit gjennomsiktig, gelaktig salve med en karakteristisk lukt av lanolin.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antikoagulerende middel av direkte virkning for lokal bruk + andre legemidler.

ATX-kode: C05BA53

Farmakologiske egenskaper

Etter adsorpsjon er bindingen til plasmaproteiner 95%. Fra vev frigjøres det sakte med en halv utskilningsperiode på ca. 1 time. 50% av det aktive stoffet forblir på huden etter administrering. Utgivelseshastigheten er doseavhengig. Etter absorpsjon metaboliseres den i leveren (delvis av enzymet hepatisk heparinase) og i retikuloendotelialsystemet. 20-50% utskilles i urinen uendret og delvis som uroparin, som har en svak antikoagulerende effekt. Graden av utskillelse avhenger av dosen (lavere doser har en kortere halveringstid i plasma).

Prednisolon absorberes i leveren etter absorpsjon. Omtrent 1% utskilles i urinen uendret. Biologisk T1 / 2 er 18-36 timer, et tips fra plasma er 1 115-212 min.

Kombinert stoff med antitrombotisk, antiinflammatorisk og venosklerose effekt for lokal bruk i proktologi.

Heparin er et direktevirkende antikoagulant. Når den påføres eksternt, har den en lokal antitrombotisk, anti-eksudativ og moderat antiinflammatorisk effekt; fremmer regenerering av bindevev; forhindrer blodkoagulasjon i hemorroider.

Prednison - glukokortikosteroid, har antiinflammatorisk, antiekscutativ og antiallergisk effekt, reduserer kløe, brennende følelse, smerte i anorektalområdet.

Lauromacrogol 600 har en lokal bedøvelseseffekt og gir skleroterapi av hemorroider.

Hepatrombin G indikasjoner

  • eksterne og indre hemorroider;
  • tromboflebitt hemorrhoidale årer i anuset;
  • fistel, eksem og kløe i anuset;
  • analfissurer;
  • forberedelse til kirurgi i anorektalområdet;
  • i komplisert terapi av tromboserte eller opererte hemorroider.

Hepatrombin G kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • bakterielle, virale, sopphudssår
  • tuberkulose;
  • syfilis;
  • hudtumorer (anorektalt område);
  • predisponering til blødning;
  • vaksinasjonsreaksjoner;
  • 1 trimester av graviditet.

Med forsiktighet

Barns alder, andre og tredje trimester av graviditet, amming.

Bruk under graviditet og amming

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av graviditet og amming, bruk forsiktighet når den forventede fordelen for kvinnen oppveier mulig risiko for fosteret og spedbarnet.

Salve Gepatrombin G: Analoger er billigere

Salve Gepatrombin G: dosering og administreringsmetode

Eksternt blir salven påført på de berørte områdene med et tynt lag 2-4 ganger om dagen; etter forsvinningen av smerte - 1 gang per dag i 7 dager.

For innføring av salven brukes en festet skruespiss, som settes inn i rektalhulen, og en liten del av salven klemmes ut ved å trykke lett på røret.

Hepatrombin G-bivirkning

Systemiske reaksjoner: allergiske reaksjoner, hudhyperemi.

Ved langvarig bruk og / eller ved bruk på store overflater er det mulig systemiske bivirkninger: reduserer prosessene for regenerering av sprekker, hevelse.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Ingen interaksjoner med andre legemidler er identifisert. Ikke anbefalt samtidig bruk med andre legemidler til rektal bruk.

Spesielle instruksjoner

Som med alle andre kortikosteroider, bør det tas hensyn til ikke bruk av stoffet i store mengder eller i lang tid.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri.

Utgivelsesskjema

Salve for rektal og ekstern bruk.

På 20 g salve i en aluminium tuba, korket av skruen på dekselet fra plast. Åpningen av røret er beskyttet av en aluminiumsmembran. Lokket er en monolitisk struktur som inkluderer en enhet for piercing membranen. Et rør med et tips for rektal administrasjon og bruksanvisning i en kartongpakke.

Fotorørsalve hepatrombin g 20 g

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Bilde av emballasje av hepatrombin g salve, som angir utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

La gå uten resept.

produsent:

Hemofarm A.D., Serbia

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbia

tlf.: 13/803100, faks.: 13/803424

Forbrukerklager sendt til

Russland, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 og tlf.: (495) 221-70-40, faks: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g salve abstrakt (bruksanvisning) i bilder

Fotoanvisninger for bruk Hepatrombin g salve, del 1

Fotoanvisninger for bruk Hepatrombin g salve, del 2

Salve Gepatrombin G: omtaler på stoffet

3 kommentarer til artikkelen

Hepatrombin salve hjalp meg med å løse et svært delikat problem. Dette problemet er hemorroider. Synes på slutten av graviditeten og fødsel fullføre bildet i maling. Denne salven hjalp meg med å bli kvitt alt ubehag. Og nå husker jeg ikke engang forferden. Så snart ubehagelige opplevelser vises, tar jeg straks ut Gepatrombin.

Salve Gepatrombin G er en god hemorroide medisin. Prisen er ujevne, ikke dyrt, ikke billig. Det hjelper perfekt, smerten går. men det er en hvis bare etter den neste defraksjonen du ikke bruker den i tide, vel, der på jobben for eksempel, så begynner smerte symptomene igjen.

Jeg prøvde dette stoffet på meg selv. Behandlet postpartum hemorroider. Det var store støt. Jeg forteller deg om mine følelser. Relief føltes etter første søknad, og på den femte dagen glemte jeg nesten mine problemer. Jeg sluttet å bruke den når jeg matte barnet, og jeg var redd for å skade ham.

Antihemorrhoidal drug hepatrombin G: bruksanvisninger

Utarbeidelsen av den serbiske produksjonen av hepatrombin G (Hepatrombinum H) er et kombinert anti-hemorrhoid medisin av antikoagulant virkning. I motsetning til hepatrombinpreparater, produsert i form av salver og gel, produseres hepatrombin G også i form av rektal suppositorier. Legemidlet har en antikoagulerende effekt, venoskleroziruyuschim, antiinflammatorisk.

Frigivelsesform: salve

Finnes som en salve for lokal og rektal bruk, er det en gelatinøs, gjennomsiktig gullig substans, plassert i aluminiumrør, solgt med et spiss, for å administrere legemidlet rektalt.

struktur

Aktivstoffer

1 IE heparinnatrium tilsvarer WHOs internasjonale klassifisering av aktivitet tilsvarende 7,7 μg heparin av den internasjonale standarden.

Hjelpestoffer og fyllstoffer

  1. Silisiumdioksyd (i kolloid form) - 70 mg;
  2. paraffin (i flytende form) - 797,11 mg;
  3. paraffin (i fast form) - 50 mg;
  4. lanolin - 50 mg.

Frigivelsesform: rektal suppositorier (suppositorier)

Homogene rektale lys av hvit farge av konisk form er til salgs i en cellulær konturpakning på 5 stk.

struktur

Aktivstoffer

Hjelpestoffer

  1. triglycerider med middels kjede - 1,08 mg;
  2. glyceryltristerat - 27,5 mg;
  3. fast fett - 1801,2 mg;
  4. kolloidalt silisiumdioxid - 11,4 mg.

vitnesbyrd

  1. Eksterne og indre hemorroider;
  2. trombose av hemorrhoid plexus;
  3. anusfissurer;
  4. kløe, fistel, anuseksem.

Farmakologisk aktivitet

heparin

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - heparin, refererer til direktevirkende antikoagulantia. Heparin har en antitrombotisk effekt, fremmer regenerering av bindevev, med rektal administrasjon, forhindrer blod fra koagulering i betennelse hemorroider, reduserer hevelse av vev og har en anti-inflammatorisk effekt.

Som et resultat av absorpsjon, går det inn i blodbanen, der den benyttes av fagocytter, så går heparin inn i leveren og gjennomgår endelig biotransformasjon. Utskilt av nyrene, tidspunktet for fjerning av legemidlet T1/2 tilsvarer 60-90 minutter.

prednisolon

Denne komponenten har en decongestant, anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt, lindrer smerter, lindrer kløe og brannskader. Det behandles i leveren, ca. 1% utskilles i urinen uendret. T1/2 gjør 18-36 timer.

lauromakrogol

Stoffet forårsaker vedheft av veggene på stedet med deres påfølgende resorpsjon, har lokalbedøvelseseffekt, sklerose hemorroider.

Metode for bruk

  • Ekstern bruk - Instruksjonen anbefaler at du legger et tynt lag av salve 3-4 ganger om dagen, etter at smerten faller, gjelder legemidlet for en annen uke en gang om dagen. Påfør stoffet anbefales kun i et tynt lag, når du påfører en stor mengde salve merket avmatning av absorpsjonen av stoffet.
  • Legemidlet blir introdusert i anus ved hjelp av tipset som er inkludert i settet. Rektale suppositorier administreres etter avføring 1-2 ganger om dagen.

Kontra

  1. Bakterielle, sopp-, virale hudlesjoner;
  2. syfilis;
  3. reaksjon på vaksine, chicken pox;
  4. tuberkulose;
  5. individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
  6. hudtumorer;
  7. arvelige forstyrrelser i blodkoagulasjon;
  8. første 90 dager med graviditet.

Hepatrombin G brukes under graviditet

Under graviditetens første trimester er stoffet kontraindisert, faren er prednison, som er en del av hepatrombin G. Prednisolon har en negativ effekt på leggingen av hovedorganene i de første 12 ukene av svangerskapet.

I den påfølgende graviditetstiden er stoffet vellykket brukt til å behandle asymptomatiske hemorroider, i alvorlige tilfeller av hemorroider, komplisert ved blødning, tap eller klemning av hemorroide, som legemidlet er indikert i vedlagte instruksjoner. Behandlingsvarighet er 7 dager, bruk salve 2 ganger om dagen.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner, rødhet i huden;
  • når det brukes på et stort område av hud, så vel som ved langvarig bruk, kan det oppstå systemiske lidelser.

overdose

Overdose er ikke installert.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på +15 o C... + 25 o C ikke mer enn 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 instruksjon

Skleroserende middel, ikke-ionisk overflateaktivt middel.

Sjokk, endokarditt, myokarditt, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonstrinnet, akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer ledsaget av feber (inkludert lokal), bronkial astma, lungesykdommer i akuttfasen; diabetes mellitus i dekompensasjonsfasen, diabetisk mikroangiopati; Jeg trimester og etter 36 uker med graviditet, med unntak av akutt blødning; Overfølsomhet overfor det aktive stoffet. For skleroserende åreknuter i nedre ekstremiteter: akutt overfladisk og dyp venetrombose, dyp venetromboflebitt, okklusjon av arterier i tredje og fjerde grad.

Ikke bruk hos sengetepper.

Ikke tillat inn / innledning. Innføringen av skleroserende midler i venene i ansiktsdelen av skallen er bare mulig under strenge indikasjoner.

Med ekstrem forsiktighet brukt til åreknuter i underekstremiteter med okklusjon av arterier i 2. grad, så vel som hos eldre pasienter med begrenset evne til å bevege seg og en alvorlig generell tilstand.

Når det brukes samtidig med anestesi, er det risiko for arytmogen virkning.

Det er kontraindisert for bruk i første trimester og etter 36 uker med graviditet (med unntak av akutt blødning).

Systemiske reaksjoner: Feber, ekssudativ pleuritt er mulig; sjelden - hudutslett; svært sjelden - kollaps, svimmelhet, pusteproblemer og følelse av tyngde i brystet, kvalme, synsforstyrrelser, lokale følsomhetsforstyrrelser, metallisk smak, anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: Avhengig av administrasjonsstedet, nekrose og sårdannelse i spiserøret, dysfagi, esophageal stenose, kan utvikles, svært sjelden - esophageal perforasjon; hyperpigmentering, periphlebitt, tromboflebitt, vevnekrose (spesielt ved paravasal administrering); med sklerose av hemorroider, er forbigående smerter mulig under og etter injeksjonen, svært sjelden, smerte i prostata, så vel som forbigående ereksjonsforstyrrelser.

Individuell, avhengig av indikasjoner og påført doseringsform.

Informasjonen er gitt i referanseboken til Vidal medisiner.
Sist oppdatert beskrivelse 28.09.2011

lauromacrogol 400 / laurel macrogol 400 instruksjon om bruk av det aktive stoffet

Farmakologisk aktivitet

Skleroserende middel, ikke-ionisk overflateaktivt middel.

vitnesbyrd

For sklerose av åreknuter i ekstremiteter, spiserør, mage, samt hemorroider, perifer og sentralvein telangiectasias.

Doseringsregime

Individuell, avhengig av indikasjoner og påført doseringsform.

Bivirkninger

Systemiske reaksjoner: Feber, ekssudativ pleuritt er mulig; sjelden - hudutslett; svært sjelden - kollaps, svimmelhet, pusteproblemer og følelse av tyngde i brystet, kvalme, synsforstyrrelser, lokale følsomhetsforstyrrelser, metallisk smak, anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: Avhengig av administrasjonsstedet, nekrose og sårdannelse i spiserøret, dysfagi, esophageal stenose, kan utvikles, svært sjelden - esophageal perforasjon; hyperpigmentering, periphlebitt, tromboflebitt, vevnekrose (spesielt ved paravasal administrering); med sklerose av hemorroider, er forbigående smerter mulig under og etter injeksjonen, svært sjelden, smerte i prostata, så vel som forbigående ereksjonsforstyrrelser.

Kontra

Sjokk, endokarditt, myokarditt, kronisk hjertesvikt i dekompensasjonstrinnet, akutte infeksiøse og inflammatoriske sykdommer ledsaget av feber (inkludert lokal), bronkial astma, lungesykdommer i akuttfasen; diabetes mellitus i dekompensasjonsfasen, diabetisk mikroangiopati; Jeg trimester og etter 36 uker med graviditet, med unntak av akutt blødning; Overfølsomhet overfor det aktive stoffet. For skleroserende åreknuter i nedre ekstremiteter: akutt overfladisk og dyp venetrombose, dyp venetromboflebitt, okklusjon av arterier i tredje og fjerde grad.

Ikke bruk hos sengetepper.

Spesielle instruksjoner

Ikke tillat inn / innledning. Innføringen av skleroserende midler i venene i ansiktsdelen av skallen er bare mulig under strenge indikasjoner.

Med ekstrem forsiktighet brukt til åreknuter i underekstremiteter med okklusjon av arterier i 2. grad, så vel som hos eldre pasienter med begrenset evne til å bevege seg og en alvorlig generell tilstand.

Når det brukes samtidig med anestesi, er det risiko for arytmogen virkning.

Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Dessverre er det ingen detaljert beskrivelse av dette aktive stoffet.

Vidal-katalogen inneholder mer enn 5000 beskrivelser av legemidler registrert i Hviterussland, inkludert opplysninger fra Vidal-håndbøkene "Narkotika i Hviterussland" for årene 2007-2014.

For å få fri og ubegrenset tilgang til katalog over medisiner og materialer på nettstedet, må du registrere deg. Registrering på nettstedet er tilgjengelig for spesialister innen medisin og apotek.