Image

riboksin

Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul-oransje farge, rund, bikonveks, litt grov; Tverrsnittet viser to lag: kjernen er hvit eller hvit med en litt gulaktig tinge og skallet er fra lysegult til gul-oransje.

Hjelpestoffer: potetstivelse 54,1 mg, metylcellulose 3,2 mg, sukrose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensetningen av skallet: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), jern (III) oksyd, aluminiumslakk basert på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Inosin refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre normal prosess av vevets respirasjon, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Å trenge inn i cellen, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokard, øker styrken av hjertefrekvensen og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole, forårsaker slagvolumet øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa.

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Foreskrevet for voksne i behandlingen av koronar hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider.

Foreskrevet for hepatitt, cirrhose, fettlever, forårsaket av alkohol eller rusmidler og urokoproporfirii.

Overfølsomhet overfor legemidlet, gikt, hyperurikemi. Fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen proporsjonal er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (uttak av legemiddel er nødvendig). Sykdommen øker sjelden konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Sikkerheten ved bruk av Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

Riboxin BHFZ

Du kan kjøpe dette og mange andre stoffer på vårt partners nettsted.

GODKJENT
Bestilling av departementet for helse i Ukraina
09.23.13. № 826
Registreringsbevis
UA / 0118/01/01

instruksjon
på medisinsk bruk av stoffet
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)

Sammensetningen av stoffet:
aktiv ingrediens: inosin; 1 tablett inneholder inosin (i form av 100% tørrstoff) - 200 mg;
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, hydroksypropylcellulose, laktosemonohydrat, titandioksid (E 171), makrogoletere (PEG 3000), triacetin, gult jernoksid (E 172), indigokarmin (E 132), tartrazin (E 102).

Doseringsform.
Tablett, filmbelagt.

Farmakoterapeutisk gruppe.
Hjerte legemidler. Inosine. ATC kode С01E V.

Kliniske egenskaper.
Indikasjoner.
Som en del av behandling av koronar hjertesykdom (etter hjerteinfarkt, angina), hjerterytmeforstyrrelser, intoksikasjon med narkotika hjerteglykosider, behandling av kardiomyopati av forskjellig opprinnelse, myokardial (mosjon-induserte, infeksiøs og endokrine Opprinnelse), myokarditt; urokoproporfirii; leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon av leveren).

Kontra.
Overfølsomhet overfor inosin eller andre stoffer i legemidlet; hyperurikemi; nyresvikt gikt.

Dosering og administrasjon.
Å ta tabletter inne, til mat, ikke å tygge og å vaske ned med nok vann. Den daglige dosen er satt individuelt og er for voksne 600-2400 mg (3-12 tabletter). Voksne i de første dagene av behandlingen, er daglig dose 600-800 mg (1 tablett 3-4 ganger daglig). Hvis stoffet tolereres godt, øk dosen i 2-3 dager fra 1200 mg (2 tabletter 3 ganger daglig) til 2400 mg. Varigheten av behandlingen er fra 4 uker til 1,5-3 måneder. Med doseproproporfi er daglig dose 800 mg (1 tablett 4 ganger daglig), varigheten av behandlingsperioden er 1-3 måneder.

Bivirkninger.
På immunsystemets side, hud og subkutant vev: allergiske / anafylaktiske reaksjoner (inkludert kløe, hudspyling, urtikaria, utslett, anafylaktisk sjokk).
Metabolismen, metabolisme: hyperurikemi, med langvarig bruk i store doser, kan forverre gikt. Hjerte: takykardi, hypotensjon, som kan følge med hodepine, kortpustethet, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.
Andre: økt urinsyre i blodet, generell svakhet.

Overdose.
Symptomer: økte bivirkninger, allergiske reaksjoner, kvalme, diaré, magesmerter.
Behandling: uttak av legemiddel og symptomatisk behandling.

Bruk under graviditet eller amming.
Studien av effekt og sikkerhet av stoffet for denne gruppen av pasienter ble ikke utført, så det bør ikke brukes under graviditet eller amming.

Barn.
Ikke bruk for barn på grunn av manglende data angående brukssikkerheten.

Funksjoner av søknaden.
Inosin bør ikke brukes til akutt korreksjon av hjertesykdommer. Ved kløe og rødme i huden, bør behandlingen med legemidlet avbrytes. Riboksin-tabletter inneholder laktose. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom bør ikke ta legemidlet. I tilfelle av nyresykdom, er formålet med legemidlet kun tilrådelig når den forventede effekten ifølge legen overskrider den mulige bruksrisikoen. Ved langvarig bruk av inosin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller arbeider med andre mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.
Når det brukes med hjerte glykosider, forhindrer inosin utviklingen av arytmier, forbedrer den positive inotrope effekten. Inosin kan brukes samtidig med anabole legemidler (kaliumorotat, methandrostenolon), nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Ved samtidig bruk av inosin med beta-blokkere reduseres effektiviteten av inosin ikke. Riboksin øker virkningsvarigheten av heparin. Med tannin dannes et bunnfall. Med hypouricemic drugs, svekker effekten av hypouricemic medisiner.

Farmakologiske egenskaper.
Farmakodynamikk.
Inosin refererer til anabole stoffer, er et purin nukleosid, forløperen av ATP syntese. Det viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaper, har en anabole effekt. Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, øker energibalansen i cellene, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten til noen enzymer i Krebs-syklusen. Legemidlet øker styrken av sammentrekninger av hjertet og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som har penetrert inn i cellene under eksitasjonen. Som et resultat øker hjertevolumet av hjertet, blodtilførselen til myokardet forbedrer, inkludert kransløpssirkulasjonen. Inosin akselererer dissociasjonen av oksygen fra oksyhemoglobin, noe som forbedrer oksygentilførselen til vev og forbedrer koronar blodstrøm. Legemidlet normaliserer leverfunksjonen ved å forbedre energiprosessene i hepatocytter, deltar i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av glukosemetabolismen under hypoksi. Inosin intensiverer metabolismen av pyruvinsyre, bidrar til å øke aktiviteten av xantin nehydrogenase. Legemidlet reduserer også trombocytaggregasjon, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal slimhinne).

Farmakokinetikk.
Når det brukes internt, absorberes det godt i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles i urinen.

Farmasøytiske egenskaper.
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: rundformede tabletter med en bikonveks overflate, filmbelagt gul.

Utløpsdato.
3 år.

Lagringsforhold
I den originale emballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Pakking.
10 tabletter i blister, 5 blister i pakning.

Feriekategori.
I følge oppskriften.

Produsent.
Offentlige aksjeselskap "Research and Production Center" Borschagovsky Chemical-Pharmaceutical Plant ".

Beliggenhet.
Ukraina, 03134, Kiev, st. Mira, 17.

Riboksin-BHFZ

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)

aktiv ingrediens: iposop; 1 tablett inneholder 200 mg inosin;

hjelpestoffer: maisstivelse, kalsiumstearat, sukker, filmbelegg 39G22433 Opadry II Yellow.

Doseringsform. Tabletter, belagt.

Farmakoterapeutisk gruppe. Hjerte legemidler. Inosine.

ATC kode S01EV14 **.

I den kombinerte behandling av ischemisk hjertesykdom, post-hjerteinfarkt, myokarditt, degenerative endringer av myokard forårsaket av fysisk aktivitet, infeksiøs og endokrine genese av hjerterytmeforstyrrelser som skyldes bruk av hjerteglykosider;

urokoproporfiriya, hepatitt, fettdegenerasjon av leveren, levercirrhose, inkludert alkoholholdige og medisinske;

åpenvinklet glaukom med normalisert intraokulært trykk.

Overfølsomhet overfor inosin eller andre stoffer i legemidlet;

Dosering og administrasjon. Tabletter tas oralt, før måltider, uten å tygge og drikke 150 til 200 ml vann.

Den daglige dosen bestemmes individuelt og er for voksne 600 - 2400 mg (3-12 tabletter).

For voksne og barn over 14 år i de første behandlingsdagene, er daglig dose 600-800 mg (1 tablett 3-4 ganger daglig). Hvis stoffet tolereres godt, økes dosen innen 2 til 3 dager fra 1200 mg (2 tabletter 3 ganger daglig) til 2400 mg.

Varigheten av behandlingen er fra 4 uker til 1,5 - 3 måneder.

Med doseproproporfi er daglig dose 800 mg (1 tablett 4 ganger daglig), varigheten av behandlingsforløpet er 1 til 3 måneder.

Allergiske reaksjoner (kløe, rødme, utslett), sjeldne - tachycardia, forøket urinsyre i blodet øker gikt.

Symptomer: allergiske reaksjoner, kvalme, diaré, magesmerter.

Behandling: uttak av legemiddel og symptomatisk behandling.

Bruk under graviditet eller amming. Bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke studert.

Bruk av stoffet kan foreskrives av lege etter vurdering av fordelene / risikoen.

Bruk ikke Riboxin-BHFZ-barn under 14 år på grunn av manglende data om sikkerheten ved bruk.

Inosin brukes ikke til beredskapskrefting av hjertesykdommer.

Med forsiktighet brukt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Ved langvarig bruk av inosin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller arbeider med andre mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner.

Når det brukes med hjerte glykosider, forhindrer inosin utviklingen av arytmier, forbedrer den positive inotrope effekten.

Inosin kan brukes samtidig med anabole legemidler (kaliumorotat, methandrostenolon, etc.).

Ved samtidig bruk av inosin med beta-blokkere reduseres effektiviteten av inosin ikke.

Farmakodynamikk. Inosin refererer til anabole stoffer, er et purin nukleosid, forløperen av ATP syntese. Det viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaper, har en anabole effekt.

Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, øker energibalansen i cellene, stimulerer syntesen av nukleotider og øker aktiviteten til en rekke Krebs-syklusenzymer. Legemidlet øker styrken av hjertesammensetninger og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som har penetrert inn i cellene under eksitasjonen. Som et resultat øker hjertevolumet av hjertet, blodtilførselen til myokardet forbedrer, inkludert kransløpssirkulasjonen.

Inosin oksygen akselererer dissosiasjonen av oxyhemoglobin, som forbedrer anrikning av oksygen til vev og forbedrer koronarsirkulasjonen. Legemidlet normaliserer leverfunksjonen ved å forbedre energiprosessene i hepatocytter, er involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av glukosemetabolismen under hypoksi. Inosin intensiverer metabolismen av pyruvinsyre, bidrar til å øke aktiviteten av xantin nehydrogenase. Legemidlet reduserer også trombocytaggregasjon, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal slimhinne).

Farmakokinetikk. Når inntaket absorberes godt i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren med dannelsen av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles i urinen.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: tabletter, belagt, gul farge. I tverrsnitt er to lag synlige.

Utløpsdato. 3 år.

Lagringsforhold Oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved temperaturer ikke høyere enn 25 ºС.

Nøkkelord: riboksin-BHFZ instruksjon riboksin-BHFZ søknad riboksin-BHFZ sammensetning riboksin-BHFZ anmeldelser, riboksin-BHFZ analoger riboksin-BHFZ dosering medisinering riboksin-BHFZ, riboksin-BHFZ pris riboksin-BHFZ bruksanvisningen.

Riboxin-Bhfs instruksjon

Riboxin-Bhfs bruksanvisning

for medisin zasosuvannya narkotika

lager

dyyucha rechovina: inozin;

1 tablett av mørtel inosin (i pererahuvnі 100% tørr tale) - 200 mg;

Dopomіzhnі rechovini: mikrokrystallinsk cellulose, magnetstearat.

Plivka pokrittya: hydroksypropylmetylcellulose, kopovidon, polyetylenglykol, triglyserid av mellomlancia, polydextrose, titandioxid (E171), spytt av kervoniumoksid (E172), titanoksyd, (E171);

Likarska form

Tabletter, i form av plivkovy obolonkoy.

Farmakoterapeutisk gruppe

Kardiologiske preparater. Іnozin.

Klinik egenskaper

vitnesbyrd

  • I skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericitt (pіslya Overført іnfarktu mіokarda, stenokardіya), revet hjerterytmen med meget, іntoksikatsіya medikamenter Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo at endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
  • urokoproporfіrіya; anfall av hepatitt (hepatitt, levercirrhose, fett leverdystrofi).

Protipokazannya

  • Hyperpulens til inosin eller til de nedre komponentene av stoffet;
  • gіperurikemіya;
  • nirkovmangel;
  • gikt.

Sposіb zasosuvannya dozi

Doroslim i de første dagene av doseringsdosen, satt 600-800 mg (1 tablett 3-4 ganger for doba). Yakscho godt stoff tolereres, dose pіdvischuvati protyagom 2-3 od dіb 1200 mg (2 tabletter 3 til Dobou Razi) til 2400 mg.

Trivial kurset lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv til 1,5-3 mіsyatsіv.

I løpet av dobropoborin dobov dosering, sett 800 mg (1 tablett 4 ganger for doba), og en trivial dose på 1-3 kg er 1-3 kg.

Vinnende reaksjoner

W side іmunnoї system shkіri som pіdshkіrnoї klіtkovini: alergіchnі / anafіlaktichnі reaktsії (inkludert i sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafіlaktichny sjokk).

Fra den ene siden kan metabolismen av rechovin, metabolisme: hyperpericemia, med studier av store doser, ha en giktig gikt.

Kardіalnі rozladi: tahіkardіya, arterіalna gіpotenzіya scho Mauger suprovodzhuvatisya bunt Bol, zadishkoyu, zapamorochennyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtlivіstyu.

Інші: підвищення рівня сечової syre i blod, svakt.

Peredozuvannya

Symptomer: utbredelsen av sekundære effekter, allergiske reaksjoner, nudot, ungdom, smerte i magen.

Lykuvannya: v_dmіna stoff som inneholdt symptomatisk terapi.

Zastosuvannya på den tidlige vaginostost-abo yearvanya brystene

Det var ingen rapporter om sikkerheten til preparatet for denne gruppen pasienter som ikke gjorde det, det var ikke tilfelle for årets folk.

Ikke hør ut for barna gjennom sending av danich bezpeki zastosovannya.

Spesiell zasosuvannya

Іnozin ikke zastosovuvati for nevіdkladnoї korektsії revet dіyalnostі sericite.

Når det er sverbezhu og gіperemіїї shkіri lіkuvannya stoff neste år.

Ryboksinu tabletter blander laktose. Pasienter med de vanlige spadkovymproblemer med intoleranse mot galaktose, laktasemangel eller syndromet av glukose-galaktosemalabsorberjon er ikke tilfelle med legemidlet.

I tilfelle av trivial zososuvanni- inozinu ble konturyuvati-konsentrasjonen av sekosyre ı i blod og sech.

Zdatnіst vplivati ​​på reaksjonen i Keruvan kjøretøy eller roboter іnshimi mehanіzmy

Legemidlet injiseres ikke i nærvær av Keruvi ved motortransport eller ved bruk av samme mekanismer.

Forhold til den beste lycabim zobobami som er i motsetning til det

Når zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaє rozvitku arytmi, innfødte jeg positive іnotropnu dіyu.

Inosin kan behandles med anabole legemidler i en time (kalіyu orotat, methandrostenolon), nitroglyserid, nifedipinom, furosemіdom, spironacton.

Med en times time zosozuvannііnosinu med beta-blokkere ble effektiviteten til ınosinu ikke redusert.

Riboxin zbіlshuє trivalіst dії heparin.

Jeg vil avgjøre beleiring av tanniner.

Med gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.

Farmakologiske myndigheter

Inosin bør hemmes før anabole tale, "purin nukleosid, fremre for ATP syntese. Manifesting anti-inflammatorisk og antiarytmisk kraft, reparere anabole antibiotika.

Inosin påvirker positivt på gjenvinning i myokard, forbedrer energibalansen av clitin, stimulerer syntesen av nukleotider og aktiverer aktive enzymer i Krebs syklusen. Stoffet zbіlshuє tvinge Sertsevy skorochen at spriyaє bіlsh Povny rozslablennyu mіokarda i dіastolі for rakhunok zdatnostі zv'yazuvati іoni kaltsіyu, SSMSC penetrert til klіtin pid time їhnogo zbudzhennya. Unaslіdok tsogo zbіlshuєtsya sjokk ob'єm sericite, polіpshuєtsya krovopostachannya mіokarda må chislі koronar krovoobіg.

Inosin beklager dissociation av sur oxyhemoglobinus, bare spriya farging av vevssyre-syre og dysregulering av koronar blodsirkulasjon. Utarbeidelsen av leverfunksjonen for utvikling av energiprosesser i hepatocytter, deltar i glukose glukoseaktiviteten av den aktive glukosen i gipoksi-. Inosin intensiv metabolisme av plantesyre syrer, aktivitet av xantin dehydrogenase. Legemidlet brukes også som et aggregat av trombocytter, aktivering av regenerering av vev (spesielt myokard og slimhinne i muskel-skjelettkanalen).

Når zastosuvann-vnutrіshny godt absorberes i shlunko-tarmkanalen. Metaboliseres fra leveren med tilsetning av glukuronsyre og oksidasjonsoksider. På ubetydelig kіlkostі vivoditsya іz Sich.

Farmasøytiske egenskaper

GRUNNLEGGENDE FYSISKE OG HELSEMAKTIGE MYNDIGHETER

tabletter er runde danner, med en dobbel-konveks overflate, på høyre side av overflaten av skallet til den brungulvede colore.

Terminn pridatnostі

Gifte deg med zberіgannya

I originalemballasje ved temperaturer ikke høyere enn 25 ° C.

Zberigaty utilgjengelig for barn av Missi.

Pakking. På 10 tabletter i en blister, på 5 blister_v ved en lapp.

Kategori kategori

Virobnik

Public Association "Science and Science Center" Borschagіv kjemisk og farmasøytisk anlegg ".

Riboxin No. 50 (200 mg, Biochemist OJSC) inosine

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Tabletter, filmbelagt 200 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: riboksin - 200 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse, metylcellulose, polyvinylpyrrolidon (povidon) og sukker (sukrose), Tween 80 (polysorbat), stearinsyre, natriumkarboksymetylstivelse (Primogel);

skall - metylcellulose, hyprolose (hydroksypropylcellulose), tween 80 (polysorbat), titandioxid, silikonemulsjon, tropeolin O.

beskrivelse

Tabletter av en rund form med en bikonveks overflate, dekket med et deksel med gul farge. I tverrsnitt er to lag synlige.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre legemidler til behandling av hjertesykdom

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

farmakodynamikk

Metabolisk middel, forløperen av adenosintrifosfat; Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat. Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre normal prosess av vevets respirasjon, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Å trenge inn i cellen, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokard, øker styrken av hjertefrekvensen og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole, forårsaker slagvolumet øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokardiet og slimhinnet i mage-tarmkanalen).

Indikasjoner for bruk

I den komplekse terapien:

- voksne i behandlingen av iskemisk hjertesykdom, myokarddystrofi, etter hjerteinfarkt, hjertearytmier forårsaket av bruk av hjerte glykosider

- hepatitt, cirrhosis, fettlever, forårsaket av alkohol eller rusmidler

Dosering og administrasjon

Tilordne innsiden til mat.

Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag. Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen er proporsjonal daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Bivirkninger

- allergiske reaksjoner, urtikaria, kløe, hudrushing, hudutslett

- økt konsentrasjon av urinsyre i blodet

Kontra

- økt individuell følsomhet for stoffet

- barn opptil 6 år

Drug interaksjoner

Forbedrer effektene av anabole steroider og ikke-steroide anabole midler mens de påføres.

Svekker bronkodilatoreffekten av teofyllin og den psykoaktive effekten av koffein.

Spesielle instruksjoner

Med forsiktighet foreskrevet for brudd på nyrene.

Ved kløe og rødme i huden, bør legemidlet avbrytes.

Riboxin er ikke brukt til beredskapsreaktivering av hjertesykdommer.

Graviditet og amming

Riboksin kan brukes under graviditet og amming.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Utgiv form og emballasje

10 tabletter er plassert i en blisterpakke med en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie lakkert. 5 planimetriske emballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i pakker fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

JSC "Biochemist", Russland, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tlf./faks (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

JSC "Biochemist", Russland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan:

LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republikken Kasakhstan,

Riboxin-BHFZ-tabellen. p / o 200 mg N50

Farmakodynamikk. Riboksin er et anabole legemiddel, har antihypoksisk og antiarytmisk effekt. Det er en forløper for ATP, er direkte involvert i metabolismen av glukose og bidrar til aktivering av metabolisme ved hypoksiske forhold og i fravær av ATP. Legemidlet aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvern og bidrar til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Riboksin en positiv effekt på metabolismen av myokard, særlig økning av energibalansen av celler, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten av noen enzymer i Krebs-syklusen. Fremstillingen normaliserer den kontraktile aktivitet av hjertemuskelen og de bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokard under diastolen på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som trenger inn i cellene under deres magnetisering, aktiverer regenerering av vev (spesielt infarkt og slimhinne i fordøyelseskanalen).
Farmakokinetikk. Når innføring av riboksin distribueres raskt i vevet, metaboliseres i leveren, der det er fullt utnyttet i kroppens biokjemiske reaksjoner. Escreted hovedsakelig med urin.

vitnesbyrd

kompleks behandling av koronar arteriesykdom (den tilstand etter hjerteinfarkt, angina), hjerte- rytmeforstyrrelse forårsaket av bruk av hjerteglykosider terapi av ulik opprinnelse kardiomyopatier, myokarditt (i forhold til fysisk overlast), leversykdom (hepatitt, cirrhose, fettlever) urokoproporfirii; forebygging av leukopeni under bestråling. Som et middel til å forbedre synsfunksjonen, brukes Riboxin til åpenvinklet glaukom med normalisert (med antihypertensive stoffer) intraokulært trykk.

søknad

tabletter: i munnen før måltider i en daglig dose på 0,6-2,4 g. For første gang tar de 0,6-0,8 g / dag (0,2 g 3-4 ganger daglig), og med god toleranse øker de dosen. innen 2-3 dager opp til 1,2 g / dag i 3 doser og opptil 2,4 g / dag. Behandlingsforløpet varer fra 4 uker til 1,5-3 måneder. I løpet av uroproporfyri tas Riboxin daglig i 0,8 mg daglig (0,2 g hver 4 ganger daglig) i 1-3 måneder.
Injeksjonsvæske, oppløsning. Voksne og eldre barn foreskrevet i / i drypp eller jet. Først administreres 200 mg (10 ml 2% p-ra) en gang daglig, deretter med god toleranse, opptil 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt (i gjennomsnitt 10-15 dager).
Når dråpevis administreres i en blodåre, fortynnes 2% oppløsning av legemidlet i 5% oppløsning av glukose eller isotonisk oppløsning av natriumklorid (opptil 250 ml). Legemidlet administreres sakte drypp, 40-60 dråper om 1 min.
Ved akutte forstyrrelser i hjertets rytme er det mulig å gi en jetinjeksjon i en enkeltdose på 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet. Gikt, hyperurikemi. Begrensning til å ta stoffet - nyresvikt.

Bivirkninger

pasienter med overfølsomhet overfor legemidlet kan oppleve kløe, rødme i huden. I enkelte tilfeller kan behandlingen være en økning i ureainnholdet i blodet, med langvarig behandling - forverring av gikt.
Ved bivirkninger må legemidlet avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Ved nyreinsuffisiens er bruk av stoffet bare tilrådelig når, etter doktorens oppfatning, den forventede positive effekten overskrider den sannsynlige risikoen i søknaden.
Under behandlingen bør du regelmessig overvåke nivået av urinsyre i blodet.

interaksjon

Med samtidig bruk av Riboxin med β-adrenoreceptor blokkere, reduseres effekten av Riboxin ikke. Når det kombineres med hjerteglykosider, kan stoffet forhindre forekomsten av arytmier og øke den inotrope effekten.
Riboxin bør ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler for å unngå kjemisk inkompatibilitet av legemidler.

overdose

mulig individuell intoleranse av stoffet i form av kløe, hudhyperemi (legemidlet avbrytes og desensibiliseringsbehandling utføres).

Lagringsforhold

på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.

Det er viktig! Bildet av emballasje av varer er gitt for illustrative formål og samsvarer ikke alltid med utseendet på pakkene av tilgjengelige produkter fra forskjellige produsenter og doseringer.
Angi informasjonen du er interessert i, inkludert tilgjengelighet, produsent og pris på varer ved å ringe nettapoteket.


Denne siden inneholder informasjon som ikke er grunnlag for selvmedisinering.
Sørg for å få ekspertråd og les nøye instruksjonene i pakken med stoffet, før du bruker det!

riboksin

Riboxin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Produsent: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Hviterussland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser på apotek: fra 31 rubler.

Riboxin - et stoff som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Frigi form og sammensetning

  • Tablett, filmbelagt: En rund bikonveks form, gul farge; Tablettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en pakning med 10 stk. i en pakkepakke 1-5 eller 10 pakninger, i en pakning med 25 stk. i pakning med 1-5 eller 10 pakker, 50 stk. i en plastkanne i en kartongpakke med 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarget glassburk i en kartongpakke med 1 krukke);
  • Belagte tabletter: Bikonveks form, fra gul-oransje til lysegul i fargen, to lag er synlige ved kutting (i en blisterpakke med 10 hver i en eskepakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Løsning for intravenøs (w / w) administrasjon: fargeløs eller lett farget klar væske (5 og 10 ml hver i glassampuller med nøytral farge: 10 ampuller i kartongpakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i en eskepakke 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, innvendig kapsler - hvitt pulver (i en pakning med 10 stk., I pakningspakke med 5 stk.).

I en tablett inneholder filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: inosin (riboksin) - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
  • Sammensetning av skallet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslakk basert på solfargestoff gul (E110), aluminiumslakk basert på indigo karmin (E132), aluminiumslakk basert på kinolengult fargestoff (E104), talkum.

1 belagt tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioxid, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml oppløsning til intravenøs administrering inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjeltekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjon.

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjeltekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
  • Skalsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksid, fargestoff Rød sjarmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien av purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer kransensirkulasjonen, eliminerer virkningene av renal intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær av ATP og under hypoksiske forhold. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvsyre, som bidrar til å normalisere prosessen med åndedrettsvern, og gir også aktivering av xantin dehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Riboxin trenger inn i celler, forbedrer energimetabolisme og positivt påvirker metabolske prosesser i myokardiet. Forbindelsen øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol. Som et resultat øker strekkvolumet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevregenerering (hovedsakelig slimhinnet i mage-tarmkanalen og myokardiet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som senere undergår oksidasjon. Forbindelsen utskilles i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

  • Perioden etter hjerteinfarkt;
  • Iskemisk hjertesykdom;
  • Hjerterytmeforstyrrelser ved bruk av hjerte glykosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversykdommer: fettdegenerasjon, hepatitt, cirrhosis;
  • Urokoproporfirii.

I tillegg er løsningen for intravenøs injeksjon foreskrevet for kirurgi på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse med blodsirkulasjon slått av.

Kontra

  • Alder opp til 18 år;
  • gikt;
  • hyperurikemi;
  • Graviditetsperioden og amming;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forsiktighet anbefales å utpeke riboksin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Instruksjoner for bruk Riboksin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfirii utnevne 0,2 g 4 ganger daglig i 30-90 dager.

Løsning for IV-administrasjon

Løsningen av Riboxin injiseres langsomt i / i en stråle eller drypp. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper om 1 minutt.

For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å blande preparatløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetinjeksjon:

  • Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
  • Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av leverarterien, arbeid - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til inntak før måltider.

Anbefalt dose: startdose - 1 stk. 3-4 ganger daglig, med tilstrekkelig toleranse for stoffet i 2-3 dager med terapi for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I løpet av pasienten er 1 pasient foreskrevet for pasienten. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
  • Andre: sjelden - økte nivåer av urinsyre i blodet, mot bakgrunnen av langvarig terapi - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av kapsler og tabletter Riboxin forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria.

overdose

Med introduksjonen av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve økte reaksjoner av individuell følsomhet overfor legemidlet. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever tilbaketrekking av Riboxin.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å foreskrive Riboxin for å gi nødhjelp ved forstyrrelse av hjerteaktivitet.

Når hudspyling oppstår, kreves øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet.

Bruk av stoffet bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Drug interaksjon

Virkningen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmisk, inotropisk medisin.

Samtidig bruk av immunosuppressiva midler (inkludert antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Andre klinisk signifikante interaksjoner av riboksin er ikke fastslått.

analoger

Riboksinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-hetteglass, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mot fuktighet.

Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er det positive anmeldelser om Riboxine. Legemidlet har noen bivirkninger, hvis liste vil virke enda mer ubetydelig med nøye vurdering av alle indikasjoner for bruk. Riboxin tillater deg å lykkes med å bekjempe de patologiske forholdene til kardiovaskulærsystemet.

I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av legemidlet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten til regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen (for eksempel gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer.

Legene snakker om Riboxin godt og mener at bruken kan gi betydelige fordeler når de er foreskrevet for indikasjoner. Idrettsutøvere og kroppsbyggere, som bruker den til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse, snakker ofte negativt om stoffet. Imidlertid ble Riboxin for disse formål bare brukt på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke har en anabole effekt, noe som fører til en oppbygging av muskelmasse. Derfor er kurset av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av den vanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apotek

Den omtrentlige prisen på Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmdrasjerte, vil koste 55-75 rubler. En løsning for intravenøs administrering på 2% koster ca 42-69 rubler (volumet av ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (volumet av ampullen er 10 ml og pakken inneholder 10 stk.). Legemidlet i form av kapsler er foreløpig ikke på lager.

Riboxin tabletter: bruksanvisning

struktur

hver tablett inneholder

aktiv ingrediens: riboksin (inosin) - 200 mg;

hjelpestoffer: metylcellulose, kalsiumstearat, sukker, potetstivelse, opadry II gul.

skall sammensetning (Opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioksid, talkum, polyetylenglykol, jern (III) oksyd gult, fargepigment - aluminium lake basert på kinolin gul E104.

beskrivelse

tabletter, belagt, fra lysegult til gult med en oransje fargetone, med en bikonveks overflate. På overflaten av tabletter tillates grovhet av filmbelegget.

Farmakologisk aktivitet

Inosin refererer til anabole stoffer, er et purin nukleosid, forløperen av ATP syntese. Viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaper, har en anabole effekt.

Inosin har en positiv effekt på metabolismen i hjertemuskelen, øker energibalansen i celler, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten av noen enzymer i Krebs syklus, gjenoppretter den transmembrane transporten av kalsiumioner, og dermed øke styrken av hjerte sammentrekninger, og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokard i diastolen. Som et resultat øker hjertevolumet av hjertet.

Inosin akselererer dissociasjonen av oksygen fra oksyhemoglobin, noe som bidrar til å forbedre vevstranscapillær oksygenutveksling. Legemidlet normaliserer leverfunksjonen ved å forbedre energiprosessene i hepatocytter, er involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av glukosemetabolismen under hypoksi. Inosin intensiverer metabolismen av pyruvinsyre, bidrar til å øke aktiviteten av xantin nehydrogenase. Legemidlet reduserer også trombocytaggregasjon, aktiverer vevregenerering.

farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Ved behandling av iskemisk hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider. I kompleks terapi av leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon av leveren, forårsaket av alkohol eller narkotika) og urokoproporfirii.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor det aktive stoffet eller annen komponent av legemidlet, gikt, hyperurikemi, barn under 18 år.

Med forsiktighet Nyresvikt.

Graviditet og amming

På grunn av manglende data angående sikkerheten til stoffet under graviditet og amming, er Riboxin forskrevet med hensyn til fordel / risikoforholdet.

Dosering og administrasjon

Den daglige dosen til oral administrering er 600-2400 mg. I de første behandlingsdagene er daglig dose 600-800 mg (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes den daglige dosen (2-3 dager) til 1200 mg, om nødvendig - til 2400 mg / dag. Behandlingsforløpet er fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med doseproproporfi er daglig dose 800 mg (1 tablett 4 ganger daglig), varigheten av behandlingsperioden er 1-3 måneder.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet, kan det føre til følgende bivirkninger:

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi; hypotensjon, som kan være ledsaget av hodepine, kortpustethet, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.

På immunsystemet: allergiske / anafylaktiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, hudspyling, urtikaria, anafylaktisk sjokk.

Metabolisme, metabolisme: hyperurikemi, forverring av gikt (med langvarig bruk av høye doser).

Andre: generell svakhet, økt nivå av urinsyre i blodet.

overdose

Symptomer: økte bivirkninger (urticaria, kløe, økt urinsyre i blodet, forverring av gikt).

Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler

Negative manifestasjoner av rusmiddelinteraksjoner av riboksin med andre legemidler til behandling av sykdommer i kardiovaskulærsystemet er ikke rapportert.

Når det kombineres med hjerteglykosider, kan stoffet forhindre forekomsten av arytmier og øke den inotrope effekten.

Styrker virkningen av heparin og øker varigheten av virkningen.

Kombinert bruk med hyporemiske midler svekker deres effekt.

Når det tas med beta-blokkere, reduseres effekten av Riboxin ikke.

Kanskje samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton.

Med samtidig bruk øker effekten av anabole steroider og ikke-steroide anabole midler.

Svekker bronkodilatoreffekten av teofyllin og den psykoaktive effekten av koffein.

Inkompatibel med alkaloider, når de interagerer med dem, separeres alkaloidbasen, og uoppløselige forbindelser dannes.

Uforenlig med syrer og alkoholer, salter av tungmetaller. Inkompatibel med vitamin b6 (pyridoksinhydroklorid), siden deaktivering av begge forbindelser oppstår.

Sikkerhets forholdsregler

Riboxin er ikke brukt til beredskapsreaktivering av hjertesykdommer.

Ved langvarig bruk av legemidlet bør kontrolleres konsentrasjonen av urinsyre i serum og urin.

Ved nyreinsuffisiens er bruk av legemidlet kun mulig i tilfelle når den forventede positive effekten oppveier den potensielle risikoen.

Hvis kløe og rødme i huden skal slutte å bruke legemidlet.

Legemidlet inneholder sukker, som bør vurderes hos pasienter med diabetes.

Barn. Studier om bruk av stoffet hos barn mangler. Legemidlet bør ikke brukes i barndommen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.