Image

Hvor mye er riboksinpiller

Vårt firma er forpliktet til å beskytte din konfidensielle informasjon. Vår personvernpolicy forklarer hvilken informasjon vi samler om deg, hvordan vi bruker informasjonen vi samler om deg, hvordan du kan fortelle oss om du velger å begrense bruken av slik informasjon.

Ved å sende inn informasjonen din, samtykker du i bruken av slik informasjon i samsvar med denne personvernpolicyen. Hvis vi endrer vår personvernpolicy, vil eventuelle endringer bli lagt ut på denne siden uten varsel.

Vi samler inn informasjon om brukere av nettstedet vårt på flere måter, inkludert bruk av identifikasjonsfiler som er lagret i klientsystemet, ved registrering, samt via e-post sendt til oss via nettstedet vårt. Informasjonen som er innhentet, inneholder følgende: Hvis du sender oss en e-post, gir du deg automatisk postadressen din, samt annen personlig informasjon som er inkludert i teksten til meldingen din.

Hvis du ringer til vårt tekniske kundesenter, eller gir en talemelding, samtykker du i å gi oss ditt navn, kontakt telefonnummer (e), e-postadressen din og andre personlige data du samtykker i å gi til våre tekniske eksperter i rekkefølge slik at våre tekniske eksperter kan svare på din forespørsel.

Vi samler og lagrer informasjon fra alle besøkende til nettstedet vårt, som de enten aktivt gjør tilgjengelig for oss eller under deres enkle surfing på nettstedet vårt: datamaskinadresse på nettverket (IP), nettlesertype, operativsystemtype, dato og Tiden for tilgang til nettstedet vårt, adressen til Internett-ressursen som brukeren ble omdirigert til vår nettside. Vi bruker denne informasjonen til å spore trafikken til nettstedet vårt, telle antall besøkende i ulike deler av nettstedet, og også gjøre nettstedet vårt mer nyttig.

Vi bruker personlige data for å gi deg de tjenestene du ber oss om å gi. Med mindre du underretter oss om at du ikke lenger ønsker å motta denne typen informasjon, kan vi regelmessig informere deg om våre produkter og tjenester. Ved å fortelle oss dine personlige data via e-post eller telefon, godtar du vår bruk av din informasjon på den måten som er beskrevet i denne paragrafen.

Vi kan utføre statistiske analyser av brukeradferd (for eksempel å analysere data om bruk av nettstedet, passivt fra alle brukere) for å bestemme den relative grad av forbrukerinteresse i ulike deler av nettstedet vårt. En slik analyse vil hjelpe oss i vår innsats for å forbedre produktet ytterligere.

Vi vil gi dine personlige opplysninger dersom det kreves av loven, herunder på domstolens anmodning, ved domstolsordre, når de blir kalt til domstolene som vitne, eller i samsvar med andre krav i føderale, regionale eller kommunale lover.

Vi kan overføre statistiske data til tredjeparter i sammendrag uten å utlevere personlige opplysninger til brukerne våre.

Hvis du ikke vil at vi skal kontakte deg om våre produkter eller tjenester, kan du gi oss beskjed om dette enten på det tidspunktet du gir oss kontaktinformasjon, eller til enhver tid ved å sende en epost til [email protected].

Som en tjeneste kan vi gi deg linker til nettsteder som drives og drives av tredjeparter. Slike tredjeparter bruker sitt eget datainnsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for datainnsamlingspraksis, og heller ikke for innholdet på nettstedene deres. Vi anbefaler deg å nøye undersøke konfidensialitetsgraden på alle nettsteder, inkludert de tilgjengelige på linkene på denne siden

All informasjon knyttet til deg som er lagret på vår webserver, er plassert i lukkede databaser og beskyttet av en rekke tekniske metoder for tilgangskontroll.

Cookie-regler

For at nettstedet skal fungere optimalt, og at alle sidene skal vises riktig, er det nødvendig at nettleseren din tillater informasjonskapsler. Cookies brukes til å aktivere nettstedet til å gjenkjenne en besøkende basert på sine tidligere besøk, eller å gi besøkende tilgang til ulike funksjoner eller tjenester på nettstedet, samt å gi statistiske data til nettstedseierne. Hvis du ikke vil motta informasjonskapsler fra våre eller andre nettsteder, kan du endre nettleserinnstillingene dine.

En informasjonskapsel er en liten tekstfil som et nettsted lagrer på datamaskinen. Ulike informasjonskapsler har sin hensikt. For eksempel brukes cookies til å lagre brukerinnstillinger for et nettsted. Informasjonskapsler kan også brukes til nettstedstatistikk.

I henhold til loven om elektronisk kommunikasjon skal alle som besøker et nettsted med informasjonskapsler informeres om følgende:
- Hvilken nettside inneholder informasjonskapsler?
- Hva brukes disse informasjonskapslene?
- Hvordan unngå at informasjonskapsler lastes ned

Det finnes to typer informasjonskapsler: økt og vedvarende. Session-informasjonskapsler lagres på datamaskinen, men forsvinner så snart du forlater nettstedet. Vedvarende informasjonskapsler lagres på datamaskinen din til datoen da informasjonskapselen anses som brukt.

Ønsker du mer informasjon?

Vil du vite mer om cookies og hva du skal gjøre for å unngå dem? Besøk nettsiden til post- og telekommunikasjonsnyhetsbyrå på www.allaboutcookies.org.

Byutvalg

Angi byen, du kan:

  • Bytt til spesifisert område fra nettstedets overskrift ved å klikke på ikonet
  • Se informasjon som vedrører det angitte området, for eksempel de nærmeste objektene og prisene i apotek

Begynn å skrive navnet på byen, og velg det fra listen.

Når du velger en by, vil du forlate den nåværende siden og flytte til grener av byen

Populære byer:

  • Moskva
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

riboksin

Riboxin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Produsent: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Hviterussland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser på apotek: fra 31 rubler.

Riboxin - et stoff som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Frigi form og sammensetning

  • Tablett, filmbelagt: En rund bikonveks form, gul farge; Tablettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en pakning med 10 stk. i en pakkepakke 1-5 eller 10 pakninger, i en pakning med 25 stk. i pakning med 1-5 eller 10 pakker, 50 stk. i en plastkanne i en kartongpakke med 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarget glassburk i en kartongpakke med 1 krukke);
  • Belagte tabletter: Bikonveks form, fra gul-oransje til lysegul i fargen, to lag er synlige ved kutting (i en blisterpakke med 10 hver i en eskepakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Løsning for intravenøs (w / w) administrasjon: fargeløs eller lett farget klar væske (5 og 10 ml hver i glassampuller med nøytral farge: 10 ampuller i kartongpakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i en eskepakke 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, innvendig kapsler - hvitt pulver (i en pakning med 10 stk., I pakningspakke med 5 stk.).

I en tablett inneholder filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: inosin (riboksin) - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
  • Sammensetning av skallet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslakk basert på solfargestoff gul (E110), aluminiumslakk basert på indigo karmin (E132), aluminiumslakk basert på kinolengult fargestoff (E104), talkum.

1 belagt tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioxid, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml oppløsning til intravenøs administrering inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjeltekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjon.

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjeltekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
  • Skalsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksid, fargestoff Rød sjarmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien av purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer kransensirkulasjonen, eliminerer virkningene av renal intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær av ATP og under hypoksiske forhold. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvsyre, som bidrar til å normalisere prosessen med åndedrettsvern, og gir også aktivering av xantin dehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Riboxin trenger inn i celler, forbedrer energimetabolisme og positivt påvirker metabolske prosesser i myokardiet. Forbindelsen øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol. Som et resultat øker strekkvolumet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevregenerering (hovedsakelig slimhinnet i mage-tarmkanalen og myokardiet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som senere undergår oksidasjon. Forbindelsen utskilles i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

  • Perioden etter hjerteinfarkt;
  • Iskemisk hjertesykdom;
  • Hjerterytmeforstyrrelser ved bruk av hjerte glykosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversykdommer: fettdegenerasjon, hepatitt, cirrhosis;
  • Urokoproporfirii.

I tillegg er løsningen for intravenøs injeksjon foreskrevet for kirurgi på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse med blodsirkulasjon slått av.

Kontra

  • Alder opp til 18 år;
  • gikt;
  • hyperurikemi;
  • Graviditetsperioden og amming;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forsiktighet anbefales å utpeke riboksin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Instruksjoner for bruk Riboksin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfirii utnevne 0,2 g 4 ganger daglig i 30-90 dager.

Løsning for IV-administrasjon

Løsningen av Riboxin injiseres langsomt i / i en stråle eller drypp. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper om 1 minutt.

For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å blande preparatløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetinjeksjon:

  • Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
  • Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av leverarterien, arbeid - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til inntak før måltider.

Anbefalt dose: startdose - 1 stk. 3-4 ganger daglig, med tilstrekkelig toleranse for stoffet i 2-3 dager med terapi for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I løpet av pasienten er 1 pasient foreskrevet for pasienten. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
  • Andre: sjelden - økte nivåer av urinsyre i blodet, mot bakgrunnen av langvarig terapi - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av kapsler og tabletter Riboxin forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria.

overdose

Med introduksjonen av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve økte reaksjoner av individuell følsomhet overfor legemidlet. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever tilbaketrekking av Riboxin.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å foreskrive Riboxin for å gi nødhjelp ved forstyrrelse av hjerteaktivitet.

Når hudspyling oppstår, kreves øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet.

Bruk av stoffet bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Drug interaksjon

Virkningen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmisk, inotropisk medisin.

Samtidig bruk av immunosuppressiva midler (inkludert antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Andre klinisk signifikante interaksjoner av riboksin er ikke fastslått.

analoger

Riboksinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-hetteglass, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mot fuktighet.

Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er det positive anmeldelser om Riboxine. Legemidlet har noen bivirkninger, hvis liste vil virke enda mer ubetydelig med nøye vurdering av alle indikasjoner for bruk. Riboxin tillater deg å lykkes med å bekjempe de patologiske forholdene til kardiovaskulærsystemet.

I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av legemidlet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten til regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen (for eksempel gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer.

Legene snakker om Riboxin godt og mener at bruken kan gi betydelige fordeler når de er foreskrevet for indikasjoner. Idrettsutøvere og kroppsbyggere, som bruker den til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse, snakker ofte negativt om stoffet. Imidlertid ble Riboxin for disse formål bare brukt på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke har en anabole effekt, noe som fører til en oppbygging av muskelmasse. Derfor er kurset av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av den vanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apotek

Den omtrentlige prisen på Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmdrasjerte, vil koste 55-75 rubler. En løsning for intravenøs administrering på 2% koster ca 42-69 rubler (volumet av ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (volumet av ampullen er 10 ml og pakken inneholder 10 stk.). Legemidlet i form av kapsler er foreløpig ikke på lager.

Riboxin i Blagoveshchensk (Amur-regionen)

Former for utgivelse:

Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet

Kartet inneholder adressene og telefonnumrene til apotekene i Blagoveshchensk (Amur-regionen), hvor du kan kjøpe Riboxin. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

Riboxin levering til hjemmet er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Om endring av føderal lov" om medisinsk sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

analoger:

Riboksin-synonymer er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

Riboksinanaloger er stoffer med samme farmakologiske virkning. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

riboksin

Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul-oransje farge, rund, bikonveks, litt grov; Tverrsnittet viser to lag: kjernen er hvit eller hvit med en litt gulaktig tinge og skallet er fra lysegult til gul-oransje.

Hjelpestoffer: potetstivelse 54,1 mg, metylcellulose 3,2 mg, sukrose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensetningen av skallet: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), jern (III) oksyd, aluminiumslakk basert på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Inosin refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre normal prosess av vevets respirasjon, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Å trenge inn i cellen, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokard, øker styrken av hjertefrekvensen og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole, forårsaker slagvolumet øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa.

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Foreskrevet for voksne i behandlingen av koronar hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider.

Foreskrevet for hepatitt, cirrhose, fettlever, forårsaket av alkohol eller rusmidler og urokoproporfirii.

Overfølsomhet overfor legemidlet, gikt, hyperurikemi. Fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen proporsjonal er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (uttak av legemiddel er nødvendig). Sykdommen øker sjelden konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Sikkerheten ved bruk av Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

Riboxin - beskrivelse, instruksjoner, priser

Narkotikasøk - Riboxin i apotek

Internasjonalt ikke-proprietært navn Inosine

Latin navn på stoffet Riboxin

Hva er Riboxin?

Hva er riboksin?

Riboxin tilhører gruppen av legemidler som normaliserer metabolske prosesser i myokardiet og reduserer vevshypoksi.

Beskrivelse av doseringsform

Riboksin er tilgjengelig i form av belagte tabletter, kapsler og injiserbar oppløsning (ampuller).

Det aktive stoffet i riboksin er inosin.

1 tablett inneholder 200 mg inosin. Tabletten er filmbelagt, har en lysegul eller gul-oransje farge, en rund bikonveks form, tverrsnittet har to lag: kjernen (hvit eller hvit med gulaktig tinge) og skallet (lysegult eller gul-oransje).

Ekstra ingredienser inkluderer: potetstivelse, metylcellulose, sukrose, stearinsyre.

Skallet inneholder: Opadry II gul, titandioxid, polyvinylalkohol, talkum, jern (III) oksid, makrogol 3350, aluminiumslakk.

Pakker inneholder 50, 40, 30, 20 eller 10 tabletter.

I 1 kapsel er 200 mg inosin. Pakker inneholder 50, 30 eller 20 kapsler.

I 10 ml oppløsning (2%) til injeksjon er 200 mg inosin. Ampullen inneholder 5 eller 10 ml inosin, i en pakke er 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive aktive ingrediensen Riboxin Inosine tilhører gruppen av legemidler som regulerer metabolismen. Riboksin er en forløper til syntesen av purinukleotider: guanosintrifosfat, samt adenosintrifosfat.

Riboksin har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Legemidlet øker energibalansen i myokardiet, øker kransløpssirkulasjonen, forhindrer forekomsten av virkningene av intraoperativ nyre-iskemi.

Inosin er direkte involvert i metabolismen av glukose, og bidrar også til økt metabolisme under hypoksiske forhold eller i fravær av adenosintrifosfat.

Riboksin stimulerer stoffskiftet av pyruvinsyre, som gir normale vevspirasjonsprosesser og bidrar til aktiveringen av xantin-dehydrogenase, samt forbedrer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten til en rekke Krebs-syklusenzymer. Inosin, penetrerer inn i cellene, øker energinivået, har en positiv effekt på myokard metabolisme, øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol, noe som bidrar til en økning i blodvolumet i blodet.

Legemidlet Riboxin reduserer blodplateaggregering, stimulerer vevregenerering (spesielt aktiv i myokardets vev, så vel som slimhinnen i fordøyelseskanalen).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt i fordøyelseskanalen. Det metaboliseres vanligvis i leveren, og danner glukuronsyre med sin påfølgende oksidasjon. Nyrene vises i små mengder.

Indikasjoner av stoffet

• Kompleks behandling av koronar hjertesykdom (koronarinsuffisiens, hjerteinfarkt, hjertearytmi);
• ILC forskjellig opprinnelse, medfødt hjertefeil eller ervervet, revmatisk hjertesykdom, koronar aterosklerose, myokarditt, "lunge" hjerte glykosid rus, degenerative forandringer i hjertemuskelen som et resultat av hard trening eller infeksiøse sykdommer (eller på grunn av endokrine forstyrrelser);
• Cirrhose, akutt eller kronisk hepatitt, medisinsk eller alkoholisk skade på leveren, magesår eller 12 duodenalt sår, fettdegenerasjon av leveren, urokoproporfiriya;
• Forgiftningsmidler;
• Forebygging av leukopeni på grunn av strålingseksponering;
• Alkoholisme;
• Operasjoner utført på en isolert nyre (som et farmakologisk legemiddel med midlertidig nedleggelse av blodsirkulasjonen til det opererte organet).

Kontra

• Hyperuricemia;
Overfølsomhet
• gikt;
• Fruktoseintoleranse, samt glukose / galaktosabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel;
• Ribbokin brukes med forsiktighet i tilfelle nyresvikt eller diabetes mellitus.

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen pålitelige data om sikkerheten til bruk av Riboxin under graviditet, så vel som under amming, derfor er bruken av legemidlet under graviditet kontraindisert. Amming bør seponeres med riboksinbehandling.

Bivirkninger av stoffet

• Noen ganger, ved behandling med riboksin, øker konsentrasjonen av urinsyre i blodet og gikt eksacerbaterer (ved langvarig bruk av høye doser);
• Hyperuricemia;
• Allergiske reaksjoner: Hudspyling, kløe, urtikaria (uttak av legemiddel er nødvendig).

overdose

Data om overdosering av stoffet riboksin er foreløpig ikke tilgjengelig.

Dosering og administrasjon

Tabletter og kapsler:

Den daglige dosen riboksin ved oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første to dagene, ta 3-4 tabletter (kapsel) 3-4 ganger daglig. Fra den tredje dagen, ta som daglig dose (i fravær av allergiske reaksjoner) 1,2-2,4 g. Terapeutisk kurs er 1-3 måneder.

Legemidlet Ribboxin tar før måltider.

Ved behandling av urokoproporfirii tas riboksin i fire doser per dag til 0,8 g. Terapeutisk kurs er 1-3 måneder.

Løsningspreparat for parenteral administrering:

Intravenøs administrasjon: 2% riboksinoppløsning må fortynnes med 250 ml natriumklorid 0,9% eller glukoseoppløsning 5%.

En intravenøs injeksjon av riboksin (sakte dråpe eller stråle: 40-60 dråper om ett minutt) må startes med en enkelt daglig dose på 200 mg, den andre dagen de begynner å bli administrert 1-2 ganger daglig i 400 mg (i fravær av allergiske reaksjoner). Det terapeutiske kurset er en og en halv til to uker.

Farmakologisk beskyttelse av nyrene fra iskemi: Riboksin-oppløsning skal administreres intravenøst ​​i en strøm ca 15 minutter før nyrene er klampet. En enkeltdose er 1,2 g (som tilsvarer 60 ml av en oppløsning på 2%), og etter gjenoppretting av blodsirkulasjonen må 0,8 g injiseres (som tilsvarer 40 ml av en oppløsning på 2%).

I tilfelle av akutt forstyrrelse av hjerterytmen, er en jetinjeksjon på 200-400 mg Riboxin-løsning mulig.

Spesielle instruksjoner

• Ved langvarig administrering av store doser er ikke eksacerbasjon av gikt utelukket.
• Legemidlet Riboxin brukes med forsiktighet ved nyresvikt.
• Legemidlet er ikke brukt som et middel for nødregulering av hjerteavvik.
• Når legemiddelbehandling er nødvendig for å overvåke konsentrasjonen av urinsyre i blodet og i urinen.
• Det er nødvendig å informere pasienter med diabetes at 1 tablett av legemidlet er ekvivalent med 0,00641 brød enheter.
• Immunsuppressive midler (azatioprin, cyklosporin, antilimfolin, tymodepressin), under bruk, reduserer riboksins effektivitet.

Vilkår for lagring

Riboxin skal oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, med normalt fuktighetsnivå og ut av lys. Riboksin holdbarhet er 3 år.

riboksin priser på apotek Blagoveshchensk

Apotekets engrospriser "REDAPteka"

  • RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d for injeksjoner (Biochemist OJSC) 29. 00 gni
  • Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 tab. filmbelagt kjemisk-farmasøytisk Anzhero-Sudzhensk-plante (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Siberia") 67. 00 gni
  • Apotekets engrospriser "REDAPteka"
  • Apotek engros priser "REDapteka" Moskva
  • Internettapotek "Medtorg"

    • Riboxin 0,2 n50 bord p / plen / skall / ozon / (RUB) 39. 00 gni
    • Riboxin Avexim 0,2 n50 tabl p / plen / skall 69. 00 gni
    • Internettapotek "Medtorg"
    • Internettapotek "Medtorg" Moskva
  • White Pharmacy Online Pharmacy

    • RIBOXIN BUFUS 0,02 / ML 5ML N10 AMP RR B / B / RENEWAL / 48. 45 gni
    • Riboxin AVEXIMA 0,2 N50 TABELL P / PLEN / SHELL 64. 13 gni
    • RIBOXIN 0,02 / ML 5ML N10 AMP Pp B / B / BIOSYNTHESIS 66. 40 rubler
    • White Pharmacy Online Pharmacy
    • Internettapotek "Hvite stoffer" Moskva
  • Wer.ru

    • Riboxin tabletter 200 mg 50 stk. 49. 00 gni
    • Riboksinoppløsning 2% 10 ml 10 stk. 63. 00 gni
    • Riboxin Bufus løsning 2% 5 ml 10 stk. 66. 00 gni
    • Riboxin Bufus-løsning 20 mg / ml 10 ml 10 stk. 75. 00 gni
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
  • Viser 4 av 4 apotek Blagoveshchensk
    11 stoffer funnet i Riboxin apotek i Blagoveshchensk

    Riboxin tabletter 200 mg, 50 stk.

    Instruksjoner for bruk

    1 tablett inneholder: inosin 200 mg.

    Riboksin er et metabolsk middel, forløperen av ATP, har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter.

    Foreskrevet for voksne i behandlingen av koronar hjertesykdom, myokarddystrofi, etter hjerteinfarkt, hjerte rytmeforstyrrelser forårsaket av bruk av hjerteglykosider. Foreskrevet for hepatitt, cirrhose, fettlever, forårsaket av alkohol eller rusmidler og urokoproporfirii.

    Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, gikt, hyperurikemi. Graviditet og amming, barn under 18 år.

    Dosering og administrasjon

    Tilordne innsiden til mat. Den daglige dosen til oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdagene er daglig dose 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen med 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag. Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

    Allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (uttak av legemiddel er nødvendig). Sykdommen øker sjelden konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

    I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

    Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

    Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

    Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

    Oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys.

    Riboxin - instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser og analoger

    Riboxin: bruksanvisning, pris, vurderinger av kardiologer, analoger

    Legemidlet Riboxin er foreskrevet for å normalisere myokard metabolisme, samt å redusere vev hypoksi. Han viste seg som et effektivt middel. I dag er vår artikkel viet til indikasjoner og instruksjoner for bruk av Riboxin i ampuller og tabletter, vurderinger av kardiologer, pris og analoger.

    Egenskaper av Riboxin

    struktur

    Det aktive stoffet i sammensetningen er inosin. Hjelpestoffer er:

    • potetstivelse;
    • sukrose;
    • stearinsyre;
    • metylcellulose.

    På egenskapene til stoffet forteller Riboxin en spesialist i videoen nedenfor:

    Doseringsformer

    Dette legemidlet er produsert i 3 doseringsformer:

    1. Tabletter (en tablett inneholder 200 mg. Av hovedkomponenten). Produksjonen utføres i pappkasser, som kan være 10, 20, 30, 40 og 50 tabletter. Skyggen av pillen er lys gulaktig, gul-oransje. Den har en avrundet form, konveks på begge sider, grov til berøring. Den består av to lag: hvit (kjerne), gul, oransje (skall).
    2. Injeksjonsvæske, oppløsning 2% (En ampulle inneholder 20 mg / ml av hovedkomponenten). Produksjonen utføres i pappkasser med 10 ampuller.
    3. Kapsler (inneholder 0,2 g av hovedstoffet). Produksjonen utføres i pappkasser, hvor det er 20.30 og 50 kapsler.

    Kostnaden for stoffet varierer fra 15 til 280 rubler. Prisen er satt avhengig av form for utgivelse, dosering. I gjennomsnitt koster tabletter 40 rubler. Kostnaden for løsningen (til injeksjon) er høyere, den er ca 140 rubler per pakning med 10 ampuller.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamikk

    Inosin, som fungerer som hovedkomponent, inngår i gruppen medikamenter som påvirker metabolismen. Han viser slike handlinger:

    • metabolsk;
    • anti-hypoksisk;
    • antiarytmisk.

    Dette legemidlet er foreskrevet til:

    Inosin er involvert i metabolismen av glukose, det er også nødvendig å forbedre utvekslingen i nærvær av hypoksi, fravær av adenosintrifosfat.

    Inosin hjelper absorpsjonen av pyruvsyre. Denne syren aktiverer xantin dehydrogenase, forbedrer oksygenering av vev. Dette stoffet som trer inn i cellene, har en positiv effekt på myokardiske metabolske prosesser.

    Takket være ham kan myokardiet slappe av så fullt som mulig i diastol, og dette bidrar til økning i slagvolum. Riboksin er i stand til å øke kraften i sammentrekninger av hjertemuskelen. Under påvirkning aktiveres vevet i myokardiet og slimhinnet i mage-tarmkanalen til regenerering. Det bidrar til å redusere blodplateaggregering.

    farmakokinetikk

    Legemidlet har evnen til å absorberes perfekt i mage-tarmkanalen, metabolisert i leveren, hvor glukuronsyre dannes og oksyderes deretter. En liten mengde Riboxin utskilles gjennom nyrene.

    Om indikasjonene på bruk av injeksjoner og piller Riboxin, les nedenfor.

    vitnesbyrd

    Indikasjoner for bruk av stoffet kan være:

    • "Riboxin" er uønsket å bruke hos gravide under amming. Kontraindikasjoner er basert på at sikkerheten til stoffet ikke ble bekreftet av forsøk.
    • Bruk heller ikke stoffet til behandling av barn. Slike advarsler skyldes mangel på informasjon om brukssikkerhet.

    Instruksjoner for bruk

    "Riboxin" bør tas før måltider. Den daglige dosen av legen beregnes individuelt. I begynnelsen av kurset foreskrives en liten dose (0,6-0,8 g), som til slutt øker til 2,4 (i fravær av bivirkninger).

    Dermed øker antall tabletter:

    1. Først bør 2-3 dager tas 1 fane. 3-4 ganger per dag.
    2. Deretter - 2 faner. 3-4 ganger per dag.
    3. 3 fanen. 3-4 ganger per dag.

    Behandlingen tar 1-3 måneder.

    Kontra

    Ikke bruk dette legemidlet når:

    • brudd på assimilering av glukose, galaktose;
    • gikt;
    • hyperurikemi;
    • fruktoseintoleranse;
    • sukkermangel;
    • Tilstedeværelsen av overfølsomhet.

    Bivirkninger

    Pasienter tolererer Riboxin brønn. Bare sjelden kan allergier oppstå (kløende hud, urtikaria, epitelial hyperemi), nivået av syre (urin) øker. I noen tilfeller kan det føre til forverring av gikt.

    Hjertesykdommer kan forekomme:

    • takykardi.
    • arteriell hypotensjon.

    Spesielle instruksjoner

    • I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke mengden syre (urin) i blodet, urin.
    • Hvis legemidlet er foreskrevet til en pasient som lider av diabetes, må du ta hensyn til at i 1 fane. er 0, 00641 brød enhet.
    • Medisininntak påvirker ikke evnen til å kjøre bil.
    • Oppmerksomheten reduseres ikke etter at du har tatt stoffet.

    anmeldelser

    Pasienter som har brukt dette legemidlet, gir i større grad positive vurderinger om det. Legemidlet viste seg å være svært effektivt i behandlingen av hjertesykdommene ovenfor, samt leversykdommer, alkoholisme.

    Negative vurderinger er få. De er forbundet med forekomsten av bivirkninger hos pasienter (allergiske utslett). I noen tilfeller forekommer hjertesykdommer.

    analoger

    • "Vero Riboksin".
    • "Riboksin-Vial".
    • "Inosine".
    • Riboxin Bufus.
    • "Inosie F".

    Følgende video forteller om bruk av Riboxin for å forbedre ytelsen i sport:

    Riboxin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, pris, analoger, tabletter

    Riboxin - et stoff som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

    Frigi form og sammensetning

    • Tablett, filmbelagt: En rund bikonveks form, gul farge; Tablettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en pakning med 10 stk. i en pakkepakke 1-5 eller 10 pakninger, i en pakning med 25 stk. i pakning med 1-5 eller 10 pakker, 50 stk. i en plastkanne i en kartongpakke med 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarget glassburk i en kartongpakke med 1 krukke);
    • Belagte tabletter: Bikonveks form, fra gul-oransje til lysegul i fargen, to lag er synlige ved kutting (i en blisterpakke med 10 hver i en eskepakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
    • Løsning for intravenøs (w / w) administrasjon: fargeløs eller lett farget klar væske (5 og 10 ml hver i glassampuller med nøytral farge: 10 ampuller i kartongpakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i en eskepakke 1 eller 2 pakker);
    • Kapsler: nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, innvendig kapsler - hvitt pulver (i en pakning med 10 stk., I pakningspakke med 5 stk.).

    I en tablett inneholder filmbelagt:

    • Aktiv ingrediens: inosin (riboksin) - 0,2 g;
    • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
    • Sammensetning av skallet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslakk basert på solfargestoff gul (E110), aluminiumslakk basert på indigo karmin (E132), aluminiumslakk basert på kinolengult fargestoff (E104), talkum.

    1 belagt tablett inneholder:

    • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
    • Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioxid, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

    1 ml oppløsning til intravenøs administrering inneholder:

    • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
    • Hjeltekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjon.

    1 kapsel inneholder:

    • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
    • Hjeltekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
    • Skalsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksid, fargestoff Rød sjarmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

    Farmakologiske egenskaper

    farmakodynamikk

    Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien av purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP).

    Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter.

    Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer kransensirkulasjonen, eliminerer virkningene av renal intraoperativ iskemi.

    Dette stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær av ATP og under hypoksiske forhold.

    Riboksin akselererer metabolismen av pyruvsyre, som bidrar til å normalisere prosessen med åndedrettsvern, og gir også aktivering av xantin dehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen.

    Riboxin trenger inn i celler, forbedrer energimetabolisme og positivt påvirker metabolske prosesser i myokardiet. Forbindelsen øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol.

    Som et resultat øker strekkvolumet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevregenerering (hovedsakelig slimhinnet i mage-tarmkanalen og myokardiet).

    farmakokinetikk

    Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som senere undergår oksidasjon. Forbindelsen utskilles i små mengder gjennom nyrene.

    Indikasjoner for bruk

    I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

    • Perioden etter hjerteinfarkt;
    • Iskemisk hjertesykdom;
    • Hjerterytmeforstyrrelser ved bruk av hjerte glykosider;
    • Myokarddystrofi;
    • Leversykdommer: fettdegenerasjon, hepatitt, cirrhosis;
    • Urokoproporfirii.

    I tillegg er løsningen for intravenøs injeksjon foreskrevet for kirurgi på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse med blodsirkulasjon slått av.

    Kontra

    • Alder opp til 18 år;
    • gikt;
    • hyperurikemi;
    • Graviditetsperioden og amming;
    • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

    I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

    Forsiktighet anbefales å utpeke riboksin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

    Instruksjoner for bruk Riboksin: metode og dosering

    Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

    Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

    Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

    For behandling av urokoproporfirii utnevne 0,2 g 4 ganger daglig i 30-90 dager.

    Løsning for IV-administrasjon

    Løsningen av Riboxin injiseres langsomt i / i en stråle eller drypp. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper om 1 minutt.

    For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å blande preparatløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

    Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

    Doseringsregime for jetinjeksjon:

    • Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
    • Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av leverarterien, arbeid - 0,8 g (40 ml).

    kapsler

    Kapsler er beregnet til inntak før måltider.

    Anbefalt dose: startdose - 1 stk. 3-4 ganger daglig, med tilstrekkelig toleranse for stoffet i 2-3 dager med terapi for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

    I løpet av pasienten er 1 pasient foreskrevet for pasienten. 4 ganger om dagen.

    Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

    Bivirkninger

    • Allergiske reaksjoner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
    • Andre: sjelden - økte nivåer av urinsyre i blodet, mot bakgrunnen av langvarig terapi - forverring av gikt.

    I tillegg kan bruk av kapsler og tabletter Riboxin forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria.

    overdose

    Med introduksjonen av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve økte reaksjoner av individuell følsomhet overfor legemidlet. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever tilbaketrekking av Riboxin.

    Spesielle instruksjoner

    Det anbefales ikke å foreskrive Riboxin for å gi nødhjelp ved forstyrrelse av hjerteaktivitet.

    Når hudspyling oppstår, kreves øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet.

    Bruk av stoffet bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av urinsyre i urinen og blodet.

    Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

    Drug interaksjon

    Virkningen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmisk, inotropisk medisin.

    Samtidig bruk av immunosuppressiva midler (inkludert antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

    Andre klinisk signifikante interaksjoner av riboksin er ikke fastslått.

    analoger

    Riboksinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-hetteglass, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonosin.

    Vilkår for lagring

    Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mot fuktighet.

    Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

    Salgsbetingelser for apotek

    Resept.

    Anmeldelser Riboxine

    For det meste er det positive anmeldelser om Riboxine. Legemidlet har noen bivirkninger, hvis liste vil virke enda mer ubetydelig med nøye vurdering av alle indikasjoner for bruk. Riboxin tillater deg å lykkes med å bekjempe de patologiske forholdene til kardiovaskulærsystemet.

    I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av legemidlet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten til regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen (for eksempel gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer.

    Legene snakker om Riboxin godt og mener at bruken kan gi betydelige fordeler når de er foreskrevet for indikasjoner. Idrettsutøvere og kroppsbyggere, som bruker den til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse, snakker ofte negativt om stoffet.

    Imidlertid ble Riboxin for disse formål bare brukt på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke har en anabole effekt, noe som fører til en oppbygging av muskelmasse. Derfor er kurset av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av den vanlige placebo.

    Prisen på Riboxin i apotek

    Den omtrentlige prisen på Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmdrasjerte, vil koste 55-75 rubler.

    En løsning for intravenøs administrering på 2% koster ca 42-69 rubler (volumet av ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (volumet av ampullen er 10 ml og pakken inneholder 10 stk.).

    Legemidlet i form av kapsler er foreløpig ikke på lager.

    riboksin

    Riboksin er et metabolsk stoff som brukes i kombinasjon med hjerte-og karsykdommer.

    Den aktive ingrediensen i legemidlet - inosin har en antiarytmisk og antihypoksisk effekt, akselererer prosessene i hjertemuskelen i myokardiet, har en gunstig effekt på metabolske prosesser i den og fremmer avslapning i diastolperioden. Ved bruk av Riboxin, er det en nedgang i vevshypoksi og aktivering av de metabolske prosessene i hjertemuskelen.

    Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, kapsler og injeksjonsvæske. Tabletter skal tas før måltider, starter med 1 tablett tre ganger daglig, og øker dosen gradvis til 4-5 tabletter per dag. Behandlingsforløpet er 4-15 uker.

    Riboksin under graviditet

    Legen kan ordinere dette legemidlet til en gravid kvinne med føtale hypoksi, med hjerte-og karsykdommer, med forverring av gastritt eller magesår, med vanskelig eller langvarig arbeid for å opprettholde kroppens metabolisme, både hos mor og foster, ved undervekt av babyen og forsinke utviklingen, sammen med andre stoffer for å forbedre sin handling, med flere graviditeter, under stress og ulike sykdommer for å komme seg. Legemidlet påvirker ikke fosteret eller den forventende moren og er et "hjertet vitamin". Ta det skal være 1 tablett 2-4 ganger om dagen. Riboxin har bare en kontraindikasjon - en allergisk reaksjon på komponentene i legemidlet.

    Riboksininjeksjoner

    Riboksin-injeksjoner gis intravenøst. I utgangspunktet er slik behandling nødvendig under akutte forhold, i slike tilfeller virker stoffet raskere og mer intensivt. Effektiviteten av stoffet er bare synlig etter behandlingsforløpet. Etter administrasjon av Riboxin, går det inn i blodet og når vevet, kommer inn i cellene, belaster dem med energi og aktiverer stoffskiftet.

    Hjertemuskelen er mer følsom for stoffet. Ved myokardinfarkt injiseres legemidlet i venen i en strøm eller drypp. For droppadministrasjon fortynnes den med 5% glukoseoppløsning eller saltvann og 200 mg administreres 1 gang daglig. Med god toleranse for stoffet øker.

    Riboksininjeksjoner brukes også i akutt hepatitt, med alvorlige forstyrrelser i blodtilførselen til nyrene, glaukom.

    Nettstedinnhold: Dmitry N.

    Riboksin (Inosin)

    Farmakodynamikk. Riboksin er et anabole legemiddel, har antihypoksisk og antiarytmisk effekt. Det er en forløper for ATP, er direkte involvert i metabolismen av glukose og bidrar til aktivering av metabolisme ved hypoksiske forhold og i fravær av ATP.

    Legemidlet aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvern og bidrar til aktiveringen av xantin dehydrogenase.

    Riboksin en positiv effekt på metabolismen av myokard, særlig økning av energibalansen av celler, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten av noen enzymer i Krebs-syklusen.

    Fremstillingen normaliserer den kontraktile aktivitet av hjertemuskelen og de bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokard under diastolen på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som trenger inn i cellene under deres magnetisering, aktiverer regenerering av vev (spesielt infarkt og slimhinne i fordøyelseskanalen).

    Farmakokinetikk. Riboksin absorberes godt i fordøyelseskanalen. Når innføring av riboksin raskt fordelt i vevet, metaboliseres i leveren, der det er fullstendig utnyttet i kroppens biokjemiske reaksjoner. Escreted hovedsakelig med urin, litt med avføring og galle.

    Riboksin brukes i kompleks terapi: - iskemisk hjertesykdom (koronar insuffisiens, hjerteinfarkt, hjertearytmi) - myokardiodystrofi; myokarditt - medfødte og anskaffe hjertefeil - arytmier forårsaket av å ta hjerte glykosider; - koronar aterosklerose; - "pulmonalt" hjerte; dystrofiske forandringer i hjertemuskelen på grunn av endokrin patologi eller tung fysisk anstrengelse; - levercirrhose akutt og kronisk hepatitt; stoff og giftig leverskade; urokoproporfirii;

    - Vinkelglukom med normalisert intraokulært trykk.

    Riboksin som et farmasøytisk beskyttende legemiddel brukes til operasjoner på en isolert nyre.

    Tabletter: inne til mat. Den daglige dosen for voksne og barn over 12 år er satt individuelt og er 0,6-2,4 g / dag. Vanligvis, i begynnelsen av behandlingen, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 0,6-0,8 g (1 tablett 3-4 ganger daglig).

    Hvis stoffet tolereres godt, blir dosen gradvis (innen 2-3 dager) først økt til 1,2 g / dag (2 tabletter 3 ganger daglig), deretter 2,4 g per dag (4 tabletter 3 ganger per dag). For uroproporfyri er foreskrevet Riboxin på 0,8 g / dag (1 tablett 4 ganger daglig).

    Behandlingens varighet er 1-3 måneder.

    Injeksjonsvæske, oppløsning. Påfør i / i drypp eller jet. Først administreres 200 mg (10 ml 2% p-ra) 1 gang daglig, deretter med god toleranse opptil 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 ganger per dag. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt (i gjennomsnitt 10-15 dager).

    Med innfall / innføring av en 2% løsning av legemidlet fortynnet i 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning (opptil 250 ml). Legemidlet injiseres sakte, med en hastighet på 40-60 dråper per minutt. Ved akutte forstyrrelser i hjerterytmen, er strålebehandling mulig i en enkeltdose på 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).

    Pasienter med overfølsomhet overfor legemidlet kan oppleve kløe, hudspyling, utslett og urtikaria. Fra siden av kardiovaskulær system er arteriell hypotensjon, takykardi mulig.

    Mulig manifestasjon av ulike lokale reaksjoner, generell svakhet. Sjelden, under behandlingen kan det forekomme en økning i urininnholdet i blodet, med langvarig behandling - forverring av gikt.

    I tilfelle uønskede reaksjoner, bør legemidlet avbrytes.

    SPESIELLE INSTRUKSJONER:

    Ved nyreinsuffisiens er bruk av stoffet kun tilrådelig når det etter doktorens vurdering er den forventede positive effekten høyere enn den sannsynlige risikoen i søknaden. Under behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke nivået av urinsyre i blodet.

    Graviditetsperioden og amming. På grunn av manglende data om brukssikkerhet under graviditet og amming, er Riboxin forskrevet med hensyn til fordel / risikoforholdet.

    Barn. Bør ikke brukes til barn på grunn av manglende sikkerhetsdata.
    Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører og arbeider med andre mekanismer. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og arbeider med komplekse mekanismer.

    Overfølsomhet overfor stoffet. Gikt, hyperurikemi. Begrensning til å ta stoffet - nyresvikt.

    Samspillet med andre stoffer

    Med samtidig bruk av Riboxin med β-adrenoreceptor blokkere, reduseres effekten av Riboxin ikke. Når det kombineres med hjerteglykosider, kan stoffet forhindre forekomsten av arytmier og øke den inotrope effekten.

    Riboksin kan øke effekten av heparin, og øke varigheten av dens virkning. Kanskje samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Uforenlig i samme volum med alkaloider: Interaksjonen er separasjonen av alkaloidbasen og dannelsen av uoppløselige forbindelser.

    Med tannin dannes et bunnfall. Uforenlig med syrer og alkoholer, salter av tungmetaller. Uforenlig med vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) på grunn av deaktivering av begge forbindelser.
    Uforlikelighet.

    Riboxin bør ikke blandes i samme sprøyte eller i samme infusjonssystem med andre legemidler for å unngå kjemisk inkompatibilitet av legemidler. Bruk kun anbefalte løsningsmidler.

    På grunn av manglende data om brukssikkerhet under graviditet og amming, er Riboxin forskrevet med hensyn til fordel / risikoforholdet.

    Individuell intoleranse av stoffet i form av kløe, hudhyperemi er mulig (legemidlet avbrytes og desensibiliserende terapi utføres).

    Riboxin-belagte tabletter: 1 tablett inneholder 0,2 g inosin;

    Pakke med 10, 20, 30, 40, 50 stk.

    Riboksinkapsler: 1 kapsel inneholder 0,2 g inosin;

    i en pakke med 20, 30, 50 stk.

    Riboksin injeksjon 2%: 10 ml av oppløsningen inneholder 200 mg inosin;

    per pakning med 10 ampuller, i ampuller på 5 eller 10 ml.

    Produktliste B. Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.
    Beskytt mot direkte sollys.

    Tabletter: aktiv substans - inosin -200 mg.
    Ampuller: Aktiv substans - inosin - 20 mg / ml.

    Hva betyr det at smerte ikke kan tolerere, nadozh blå blod hvitt til det, og hvordan skal du føde

    For meg er dette et uunnværlig legemiddel for arytmier, det hjelper veldig bra, jeg kan ikke si noe mer.

    Jeg husker ikke når det var akkurat, men jeg vil huske situasjonen i lang tid! Kjæresten min datter lider av hjertesykdom og tar alltid medisin. Når vi forlot henne med bestemoren min og Inga hadde en passform..

    Bestemor i panikk ga henne en pille av Riboxin, siden det ikke var noe annet. Da ambulansen kom, skjulte hun sin bestemor veldig mye, fordi stoffet i prinsippet ikke er ment for barn.

    Men heldigvis var ikke barnet skadet, ingen bivirkninger, men mormoren min var veldig bekymret)

    Å, du vet, jeg hadde den samme situasjonen for et par år siden - jeg er 15 år gammel og da jeg hadde menstruasjonsperioder, kan jeg bare ikke stå smerten - hele tiden kommer det til en ambulanse. Legen sa at riboksin bør tas for å øke appetitten, og når jeg blir bedre, blir det ingen slik smerte.

    Jeg tok pillene etter min mening i ca 2 uker, men gjenopprettet bare et halvt kilo. Jeg kan ikke si at smerten jeg har gått.

    Kanskje trenger du bare å få mer vekt? Generelt tror jeg at dette er alt overført av gener - jeg lider av det samme problemet, og til jeg fødte, led jeg hele tiden, og etter fødselen gikk alt bort

    Jeg har litt merkelig følelse av at noe var galt for meg. Jeg lider forferdelig smerte under menstruasjon og foran henne. Jeg konsulterte en gynekolog og hun sa at jeg trenger å gå ned i vekt (jeg er veldig veldig tynn) og så vil alt passere. Jeg har tatt piller for den tredje dagen før måltider tre ganger om dagen - det eneste som har forandret er appetitt.

    Jeg ble foreskrevet riboksin under arytmi. Først injiserte to dager injeksjoner med 5 ml 1 gang daglig, og deretter 10 ml i 10 dager. Så tre måneder så tabletter 3 ganger om dagen. Legemidlet er bra, jeg forårsaket ikke allergier, jeg drakk også asparkam med det. Tilstanden har forbedret seg litt

    Riboxin er et gammelt, snilt, tidstestet stoff. Mange tror at dette allerede er i forrige århundre, siden mange flere nye måter har dukket opp, men min mor stoler bare på ham og kommer ikke til å bytte til et annet stoff. Bare vi kjøper enten russisk eller hviterussisk produksjon

    Jeg begynner å ta dette stoffet når jeg har en prikken i hjertet av hjertet og en arytmi. Jeg drikker det og alt går bort. Vitrosirup med hagtorn hjelper også

    Riboxin: bruksanvisning, pris, omtaler, analoger

    Hovedkomponenten av stoffet er nødvendig for biokjemiske reaksjoner og energiproduksjon i kroppen. Verktøyet har en positiv effekt på arbeidet til nesten alle organer og systemer, er involvert i respirasjon av vev, forbedrer hjertes helse. Det er kun foreskrevet av en lege for voksne pasienter. Det tilhører reseptgruppen.

    Doseringsform

    Riboksin er tilgjengelig i form av orale tabletter og injiserbar løsning. Begge skjemaene tilhører reseptgruppen. Konsentrasjonen av den aktive substansen i 1 tablett er 200 mg, i en ampulle - 20 mg / ml.

    Beskrivelse og sammensetning

    Den viktigste aktive ingrediensen er inosin. Dette stoffet, som i sin struktur inneholder en nitrogenbasert base og sukker.

    Hos mennesker er det en av komponentene i transport RNA, som leverer aminosyrer til stedet for proteinsyntese.

    Inosin refererer også til purinbaser og er involvert i dannelsen av ATP - den viktigste energikilden for menneskekroppen. Mangelen på dette stoffet krenker mange funksjoner og svekker den generelle helsen.

    Inosin er svært nødvendig for normal drift av mange organer og systemer, siden det:

    1. Den har en anabole effekt.
    2. Det aktiverer myokard metabolisme.
    3. Påvirker aktiviteten til enzymer i Krebs syklusen.
    4. Stimulerer syntesen av nukleinsyrer.
    5. Deltar i vevets respirasjon.
    6. Gir intracellulær transport av energi.
    7. Det hemmer ødeleggelsen av kardiomyocytter.
    8. Det forbedrer mikrosirkulasjonen i myokardiet og reduserer området av vevnekrose.

    De antihypoksiske, antiarytmiske og metabolske effektene av inosin har farmakologisk betydning.

    Legemidlet brukes primært i kardiologi, på grunn av sin evne til å forbedre kransløpssirkulasjonen, øker myokardiell energiforsyning og forbedrer metabolismen under hypoksiske forhold.

    Virkningen av inosin fører til en økning i styrken av hjertesammensetninger og mer fullstendig avslapning av kroppen under diastolen.

    En av de viktigste egenskapene til stoffet er evnen til å aktivere vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa).

    Når det administreres intravenøst, brukes hele mengden av den aktive substansen av kroppen i biokjemiske reaksjoner.

    Farmakologisk gruppe

    Behandler midler som påvirker metabolske prosesser

    Indikasjoner for bruk

    for voksne

    1. I iskemisk hjertesykdom (som en komponent i komplisert terapi).
    2. I akutt og gjenopprettingstid etter myokardinfarkt.
    3. For korrigering av hjertearytmier.
    4. Med myokarddystrofi.
    5. Med beruselse med hjerteglykosider.

    Legemidlet brukes ikke bare i kardiologi. Hans vitnesbyrd kan også være:

    1. Leversykdom.
    2. Urokoproporfirii.
    3. Forebygging av leukopeni før strålebehandling.
    4. Vinkelglukom.

    Ved behandling av barn er ikke brukt.

    Kontra

    Riboksin er ikke foreskrevet for slike kategorier av pasienter som barn, gravide og ammende kvinner på grunn av mangel på tilstrekkelig antall statistiske kliniske data.

    Kontraindikasjon er forekomsten av allergiske reaksjoner, som imidlertid sjelden forekommer på hovedkomponenten av legemidlet. Riboksin brukes ikke når en person har gikt eller hyperurikemi.

    I tilfelle nyresvikt, kan en dosejustering eller diett være nødvendig.

    Bruk og doser

    for voksne

    Tabletter er ment for inntak helt. Det anbefales å drikke dem med rikelig med vann og ta før måltider. Den daglige dosen kan variere mye, så det bestemmes av legen i hvert tilfelle. Avhengig av sykdommen og pasientens tilstand, kan inntil 2400 mg Riboxin per dag administreres, som er 12 tabletter.

    Behandlingen starter med en minimum daglig dose på 600-800 mg. For å gjøre dette tar pasienten Riboxin 1 tablett 3-4 ganger daglig. Med god toleranse må du først øke enkeltdosen til 2 tabletter, og deretter til 4.

    I gjennomsnitt er behandlingsvarigheten 1-3 måneder.

    I tilfelle av mindreproporfyria utføres behandlingen med en standarddose på 800 mg, som er delt inn i 4 doser og tatt i løpet av dagen.

    Legemidlet i ampuller er beregnet for intravenøs administrering. Dette gjøres ved hjelp av jet- eller dryppmetode. I sistnevnte tilfelle bør hastigheten ikke være høyere enn 40-60 dråper per minutt.

    Oppløsningen er forfortynnet med glukose eller natriumklorid til et volum på 250 ml. Terapi begynner med en enkelt injeksjon av 200 mg av legemidlet. I normal respons av kroppen fordobles dosen og er som regel delt inn i 2 doser.

    Varigheten av injeksjonsbehandling bestemmes individuelt, men det går sjelden over 15 dager.

    Strålemetoden brukes til akutt hjertearytmi. Legemidlet i dette tilfellet administreres i en dose på 200-400 mg.

    Bivirkninger

    Bivirkninger er mulige, så etter den første dosen av legemidlet bør monitoreres nøye for pasienten. Riboksin kan forårsake følgende uønskede reaksjoner:

    1. Allergiske reaksjoner (inkludert umiddelbar type).
    2. Utslett, kløe, forandringer i huden.
    3. Palpitasjoner og fallende blodtrykk.
    4. Svimmelhet, økt svette.
    5. Hodepine, kvalme, oppkast.
    6. Forverring av gikt, hyperurikemi.
    7. Generell svakhet.
    8. Ubehag på injeksjonsstedet.

    Med manifestasjonen av bivirkninger av legemidlet avbrytes.

    Interaksjon med andre legemidler

    Farmakologisk interaksjon manifesteres hovedsakelig med stoffer fra andre hjertegrupper. Riboksin kan øke effekten av heparin, da det selv påvirker blodplateaggregering.

    Det forbedrer også den inotrope virkningen av hjerteglykosider og forhindrer forekomsten av arytmier.

    Når det tas samtidig med legemidler i beta-blokkere gruppen, endres ikke Riboxins effekt. Det er også tillatt å kombinere det med nitroglyserin, spironolakton, nifedipin, furosemid.

    Løsningen er ikke kompatibel i samme beholder med pyridoksin, tungmetallsalter, alkaloider, syrer. Det er umulig å blande med andre løsemidler, unntatt anbefalt, Riboksin.

    Spesielle instruksjoner

    Som en nødsituasjon er ikke medisiner foreskrevet. Utseende av kløe eller skylning av huden etter å ha tatt stoffet kan betraktes som en sidereaksjon og behovet for å avbryte Riboxin.

    I løpet av behandlingen bør konsentrasjonen av urea monitoreres periodisk ved blod og urintester. Ved nyresvikt er Riboxin begrenset. Utnevnelse av en lege hos slike pasienter er bare berettiget når den potensielle fordelen i stor grad overskrider den mulige risikoen.

    Riboksin i tablettform inneholder laktose, hvilke pasienter med sjeldne arvelige intoleranser bør være oppmerksom på.

    Riboxin påvirker ikke reaksjonsraten, slik at den kan brukes i drivere.

    overdose

    Overdosering øker alvorlighetsgraden av bivirkninger, spesielt allergiske dermatoser. Behandling med stoffet i dette tilfellet avbrytes og symptomatisk behandling utføres.

    Lagringsforhold

    Krever ikke spesielle lagringsforhold, unntatt gjerde fra direkte sollys. Temperaturområdet er tillatt opptil 25 grader.

    analoger

    Følgende legemidler kan brukes i stedet for Riboxin:

    1. Inosine-Eskom er en innenlands medisin, som er en komplett analog av Riboxin. Det er produsert i en løsning for intravenøs administrering, som ikke kan foreskrives for barn, gravide eller ammende.
    2. Adenocin er en kombinert medisin som er en delvis analog av Riboxin. Han er på salg i form av et lyofilisat, hvorfra en løsning er laget for parenteral administrering.
    3. Cytoflavin - narkotika, er en delvis analog av Riboxin. Det er produsert i tabletter, injeksjonsvæske. De er forbudt for barn, pasienter i stillingen på tidspunktet for behandlingen bør overføre barnet til blandingen.
    4. Remaxol er et kombinert stoff, en av de aktive ingrediensene er inosin. Den er produsert i en infusjonsløsning, som kan brukes til leversykdommer. Det kan ikke slippes ut til mindreårige, gravide og pleie.

    Narkotikapris

    Kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 58 rubler. Prisene varierer fra 20 til 320 rubler.

    "Riboxin": indikasjoner, vurderinger, analoger og pris:

    Hva er Riboxin foreskrevet for? Indikasjoner for bruk av dette verktøyet, dets bivirkninger og kontraindikasjoner vil bli beskrevet i detalj i denne artikkelen. Vi vil også fortelle deg om formene for frigjøring av nevnte agent, vi vil presentere farmakologiske karakteristika, dosering og så videre.

    Former for frigjøring av legemidlet og deres sammensetning

    I hvilke former produseres stoffet Riboxin? Indikasjoner for bruk av dette legemidlet kan være forskjellige. I denne forbindelse begynte farmasøytiske selskaper å produsere flere former for stoffet. Vurder dem mer detaljert.

    • Tabletter "Riboxin". Indikasjoner for bruk og dosering av dette skjemaet vil bli beskrevet nærmere senere. Dette legemidlet er belagt og inneholder et aktivt stoff kalt inosin (0,2 g per tablett). Dette legemidlet går i salg i kartongpakker med 10, 20, 30, 40 eller 50 stk.
    • Løsning til injeksjon "Riboxin" (ampuller). Indikasjoner for bruk inkluderer sykdommer som krever umiddelbar innføring av stoffet i blodet. Dette legemidlet inneholder også det aktive stoffet inosin (i mengden 20 mg). I tillegg inneholder den også hjelpestoffer som natriumhydroksyd, propylenglykol, vann til injeksjon og vannfri natriumsulfitt. Ved salg av stoffet kommer det i 10 ampuller eller 5 ml. Som regel er det 10 ampuller i en pakke.
    • Kapsler "Riboxin". Dette verktøyet inneholder den aktive substansen inosin i mengden 200 mg. I kartongen kan det være 50 eller 10 stykker.

    Farmakologiske egenskaper av stoffet

    I hvilke tilfeller foreskrev legen medisinen Riboxin? Indikasjoner for bruk av dette verktøyet er i stand til å gi et uttømmende svar på spørsmålet.

    Dette stoffet er et metabolsk middel, som ofte brukes til kompleks behandling av hjerte-og karsykdommer.

    Som nevnt ovenfor er det aktive stoffet i legemidlet "Riboxin" inosin. Det er han som kommer inn i menneskekroppen, fremmer reguleringen av alle metabolske prosesser. På grunn av dets sammensetning har nevnte legemiddel en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

    Så hvilke pasienter er foreskrevet Riboxin? Indikasjoner for bruk av denne medisinen inkluderer sykdommer som krever akselererte metabolske prosesser i myokardiet. Etter bruk av dette legemidlet har det en positiv effekt på alle metabolske prosesser i hjertet, og fremmer også tilstrekkelig avslapning av musklene, spesielt i diastolperioden.

    Det aktive stoffet i legemidlet er involvert i glukosemetabolismen, forbedrer blodsirkulasjonen i karene (koronar), og stimulerer også utvinningen av iskemisk vev. Vi kan ikke si at bruken av stoffet "Riboxin" bidrar til å redusere hypoksi av indre organer.

    Absorpsjon og utskillelse av legemidlet

    Presenterer at stoffet metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre. Deretter blir legemidlet utsatt for oksidasjon. Legemiddel utskilles i små mengder med urin.

    Legemidlet "Riboxin": instruksjoner, indikasjoner for bruk

    I følge instruksjonene som er vedlagt stoffet, er legemidlet Riboxin foreskrevet for voksne med følgende avvik:

    I hvilke andre tilfeller er legemidlet "Riboxin" foreskrevet (skudd)? Indikasjoner for bruk av dette verktøyet inkluderer følgende avvik:

    • koronar aterosklerose;
    • åpenvinklet glaukom (men bare under betingelse av normalt øye trykk);
    • hjertefeil (kjøpt og medfødt);
    • dystrofiske forandringer i hjertemuskelen, som var forårsaket av tung fysisk anstrengelse eller endokrin patologi;
    • kronisk og akutt hepatitt;
    • levercirrhose;
    • skader på leveren av forskjellig opprinnelse og urokoproporfiriya.

    Det bør sies at en hvilken som helst form for Riboxin bør bare brukes til behandling av de nevnte sykdommene etter å ha konsultert en lege.

    Dosering og metode for bruk

    Dosen og metoden for bruk av det ovennevnte betyr ikke bare avhengig av sykdommens art, men også hvilken form for stoffet som brukes til behandling. Vurder instruksjonene mer detaljert.

    Legemidlet "Riboxin" intravenøst ​​(indikasjonene for bruk av denne medisinen ble presentert ovenfor) skal administreres sakte i en strøm eller drypp (45-55 dråper per minutt).

    Behandlingen med dette middelet begynner med innføring av 200 mg en gang daglig. Hvis stoffet tolereres godt, økes dosen til 400 mg (det vil si 20 ml av en 2% løsning) to ganger om dagen.

    Varigheten av slik behandling er 10-14 dager.

    Det bør også bemerkes at jetinjeksjonen av legemidlet er mulig med akutte forstyrrelser i arbeidet og hjerterytmen - i en enkeltdose som er 200-400 mg.

    Hvordan administreres Riboxin Bufus? Indikasjoner for bruk av dette legemidlet ligner dem som betyr "Riboxin", siden dette er bare handelsnavnet.

    For å beskytte nyrene som ble utsatt for iskemi, administreres legemidlet intravenøst ​​i en enkeltdose på 1,2 g (dvs. 60 ml av en 2% løsning) 6-16 minutter før arterien klemmes (nyre). Etter at blodsirkulasjonen er gjenopprettet, administreres en annen 0,8 g til pasienten (det vil si 40 ml av en 2% løsning).

    Hvis du trenger drypp av stoffet i en blodåre, blir en 2% løsning forfortynnet i 5% dextroseoppløsning (dvs. glukose).

    Kapsler og piller "Riboxin" foreskrives i munnen før et direkte måltid. For det første må pasienten ta 0,2 g av legemidlet fire ganger daglig, og deretter øke dosen til 9,4 g 6 ganger daglig. Forløpet av en slik behandling bør vare ca 1-3 måneder.

    Bivirkninger etter bruk av stoffet

    Det er få tilfeller som indikerer at Riboxin har bivirkninger. For eksempel hevder noen pasienter at de etter bruk av stoffet utviklet allergiske reaksjoner som hudspyling, urtikaria og kløe. I dette tilfellet er stoffet bedre å avbryte.

    Det skal også bemerkes at ved langvarig bruk av legemidlet i humant blod kan en økt konsentrasjon av urinsyre bli observert, så vel som forverret gikt.

    Drug Interaksjoner

    Når du deler stoffet "Riboxin" med hjerteglykosider, kan dette legemidlet forhindre forekomst av funksjonsfeil i hjertet, samt øke den inotrope effekten.

    Ved samtidig bruk med heparin hos pasienter, observeres en økning i effekten av sistnevnte, og varigheten øker markant.

    Hvis legemidlet "Riboxin" skal brukes som en injeksjon, må det huskes at det er uforenlig med alkaloider. Ved blanding av slike legemidler dannes uoppløselige forbindelser.

    Tabletter og injeksjoner "Riboxin" kan tas uten frykt i forbindelse med slike legemidler som: "Nitroglycerin", "Furosemid", "Nifedipin" og "Spironolacton". Inkompatibel med dette legemidlet er vitamin B6. Når de brukes samtidig, deaktiveres begge komponenter.

    Det skal sies at Riboxin-løsningen (for injeksjoner) er ekstremt uønsket å blande med andre legemidler (unntatt de ovennevnte løsningsmidlene) i en sprøyte eller infusjonssystem. Hvis vi ignorerer dette rådet, kan det lett føre til uønsket kjemisk interaksjon av stoffer med hverandre.

    Anmeldelser av stoffet og prisen

    Generelt er vurderinger av pasienter og leger om stoffet "Riboxin" positive. Imidlertid er det noen ganger isolerte tilfeller av allergiske reaksjoner i form av kløe, urtikaria og rødhet i huden. Selv om slike manifestasjoner raskt forsvinner umiddelbart etter tilbaketrekking av midler.

    Den største fordelen med dette stoffet sammenlignet med andre er prisen. Som regel varierer det mellom 20-90 russiske rubler for henholdsvis 50 tabletter og 10 ampuller. Det skal også bemerkes at det presenterte stoffet er godt fordelt på apotek. Derfor, hvis det er nødvendig, vil oppkjøpet ikke ha noen problemer.

    Analoger av stoffet

    Hvis du ikke kan kjøpe stoffet på apotek, kan du erstatte det med Inosie-F, Riboxin-hetteglass, Inosin, Riboxin Bufus eller Inosine-Eskom.