riboksin

Riboxin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Produsent: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Hviterussland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser på apotek: fra 31 rubler.

Riboxin - et stoff som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Frigi form og sammensetning

• Tablett, filmbelagt: En rund bikonveks form, gul farge; Tablettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en pakning med 10 stk. i en pakkepakke 1-5 eller 10 pakninger, i en pakning med 25 stk. i pakning med 1-5 eller 10 pakker, 50 stk. i en plastkanne i en kartongpakke med 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarget glassburk i en kartongpakke med 1 krukke);
• Belagte tabletter: Bikonveks form, fra gul-oransje til lysegul i fargen, to lag er synlige ved kutting (i en blisterpakke med 10 hver i en eskepakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
• Løsning for intravenøs (w / w) administrasjon: fargeløs eller lett farget klar væske (5 og 10 ml hver i glassampuller med nøytral farge: 10 ampuller i kartongpakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i en eskepakke 1 eller 2 pakker);
• Kapsler: nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, innvendig kapsler - hvitt pulver (i en pakning med 10 stk., I pakningspakke med 5 stk.).

I en tablett inneholder filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: inosin (riboksin) - 0,2 g;
• Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
• Sammensetning av skallet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslakk basert på solfargestoff gul (E110), aluminiumslakk basert på indigo karmin (E132), aluminiumslakk basert på kinolengult fargestoff (E104), talkum.

1 belagt tablett inneholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioxid, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml oppløsning til intravenøs administrering inneholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
• Hjeltekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjon.

1 kapsel inneholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjeltekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
• Skalsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksid, fargestoff Rød sjarmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien av purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer kransensirkulasjonen, eliminerer virkningene av renal intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær av ATP og under hypoksiske forhold. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvsyre, som bidrar til å normalisere prosessen med åndedrettsvern, og gir også aktivering av xantin dehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Riboxin trenger inn i celler, forbedrer energimetabolisme og positivt påvirker metabolske prosesser i myokardiet. Forbindelsen øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol. Som et resultat øker strekkvolumet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevregenerering (hovedsakelig slimhinnet i mage-tarmkanalen og myokardiet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som senere undergår oksidasjon. Forbindelsen utskilles i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

• Perioden etter hjerteinfarkt;
• Iskemisk hjertesykdom;
• Hjerterytmeforstyrrelser ved bruk av hjerte glykosider;
• Myokarddystrofi;
• Leversykdommer: fettdegenerasjon, hepatitt, cirrhosis;
• Urokoproporfirii.

I tillegg er løsningen for intravenøs injeksjon foreskrevet for kirurgi på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse med blodsirkulasjon slått av.

Kontra

• Alder opp til 18 år;
• gikt;
• hyperurikemi;
• Graviditetsperioden og amming;
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forsiktighet anbefales å utpeke riboksin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Instruksjoner for bruk Riboksin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfirii utnevne 0,2 g 4 ganger daglig i 30-90 dager.

Løsning for IV-administrasjon

Løsningen av Riboxin injiseres langsomt i / i en stråle eller drypp. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper om 1 minutt.

For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å blande preparatløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetinjeksjon:

• Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
• Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av leverarterien, arbeid - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til inntak før måltider.

Anbefalt dose: startdose - 1 stk. 3-4 ganger daglig, med tilstrekkelig toleranse for stoffet i 2-3 dager med terapi for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I løpet av pasienten er 1 pasient foreskrevet for pasienten. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

• Allergiske reaksjoner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
• Andre: sjelden - økte nivåer av urinsyre i blodet, mot bakgrunnen av langvarig terapi - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av kapsler og tabletter Riboxin forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria.

overdose

Med introduksjonen av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve økte reaksjoner av individuell følsomhet overfor legemidlet. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever tilbaketrekking av Riboxin.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å foreskrive Riboxin for å gi nødhjelp ved forstyrrelse av hjerteaktivitet.

Når hudspyling oppstår, kreves øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet.

Bruk av stoffet bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Drug interaksjon

Virkningen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmisk, inotropisk medisin.

Samtidig bruk av immunosuppressiva midler (inkludert antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Andre klinisk signifikante interaksjoner av riboksin er ikke fastslått.

analoger

Riboksinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-hetteglass, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mot fuktighet.

Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er det positive anmeldelser om Riboxine. Legemidlet har noen bivirkninger, hvis liste vil virke enda mer ubetydelig med nøye vurdering av alle indikasjoner for bruk. Riboxin tillater deg å lykkes med å bekjempe de patologiske forholdene til kardiovaskulærsystemet.

I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av legemidlet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten til regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen (for eksempel gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer.

Legene snakker om Riboxin godt og mener at bruken kan gi betydelige fordeler når de er foreskrevet for indikasjoner. Idrettsutøvere og kroppsbyggere, som bruker den til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse, snakker ofte negativt om stoffet. Imidlertid ble Riboxin for disse formål bare brukt på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke har en anabole effekt, noe som fører til en oppbygging av muskelmasse. Derfor er kurset av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av den vanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apotek

Den omtrentlige prisen på Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmdrasjerte, vil koste 55-75 rubler. En løsning for intravenøs administrering på 2% koster ca 42-69 rubler (volumet av ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (volumet av ampullen er 10 ml og pakken inneholder 10 stk.). Legemidlet i form av kapsler er foreløpig ikke på lager.

Riboxin: priser i nettapoteker

Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.

Riboxin tabletter 200 mg n50

Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.

Riboxin tab. s. 200mg n50

Riboxin Bufus-oppløsning i / i 2% 5 ml nr. 10 amp reneval

Riboksinoppløsning 2% 10 ml 10 stk.

Riboxin Bufus løsning 2% 5 ml 10 stk.

Riboksinoppløsning for intravenøs administrering av 2% 5 ml n10 amp

Riboxin Bufus-løsning 20 mg / ml 10 ml 10 stk.

Riboksin-oppløsning for intravenøs administrering av 2% 10 ml n10 amp

Riboxin tab. s. 200mg n50

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et medisin for baby hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha skjedd innen 24 timer.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var riving av dårlige tenner ansvaret for en vanlig barber.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

De siste årene har det vært en jevn økning i antall personer som lider av kjønnsvorter. Til tross for at denne patologien oppstår.

Hvor mye er riboksin

Vårt firma er forpliktet til å beskytte din konfidensielle informasjon. Vår personvernpolicy forklarer hvilken informasjon vi samler om deg, hvordan vi bruker informasjonen vi samler om deg, hvordan du kan fortelle oss om du velger å begrense bruken av slik informasjon.

Ved å sende inn informasjonen din, samtykker du i bruken av slik informasjon i samsvar med denne personvernpolicyen. Hvis vi endrer vår personvernpolicy, vil eventuelle endringer bli lagt ut på denne siden uten varsel.

Vi samler inn informasjon om brukere av nettstedet vårt på flere måter, inkludert bruk av identifikasjonsfiler som er lagret i klientsystemet, ved registrering, samt via e-post sendt til oss via nettstedet vårt. Informasjonen som er innhentet, inneholder følgende: Hvis du sender oss en e-post, gir du deg automatisk postadressen din, samt annen personlig informasjon som er inkludert i teksten til meldingen din.

Hvis du ringer til vårt tekniske kundesenter, eller gir en talemelding, samtykker du i å gi oss ditt navn, kontakt telefonnummer (e), e-postadressen din og andre personlige data du samtykker i å gi til våre tekniske eksperter i rekkefølge slik at våre tekniske eksperter kan svare på din forespørsel.

Vi samler og lagrer informasjon fra alle besøkende til nettstedet vårt, som de enten aktivt gjør tilgjengelig for oss eller under deres enkle surfing på nettstedet vårt: datamaskinadresse på nettverket (IP), nettlesertype, operativsystemtype, dato og Tiden for tilgang til nettstedet vårt, adressen til Internett-ressursen som brukeren ble omdirigert til vår nettside. Vi bruker denne informasjonen til å spore trafikken til nettstedet vårt, telle antall besøkende i ulike deler av nettstedet, og også gjøre nettstedet vårt mer nyttig.

Vi bruker personlige data for å gi deg de tjenestene du ber oss om å gi. Med mindre du underretter oss om at du ikke lenger ønsker å motta denne typen informasjon, kan vi regelmessig informere deg om våre produkter og tjenester. Ved å fortelle oss dine personlige data via e-post eller telefon, godtar du vår bruk av din informasjon på den måten som er beskrevet i denne paragrafen.

Vi kan utføre statistiske analyser av brukeradferd (for eksempel å analysere data om bruk av nettstedet, passivt fra alle brukere) for å bestemme den relative grad av forbrukerinteresse i ulike deler av nettstedet vårt. En slik analyse vil hjelpe oss i vår innsats for å forbedre produktet ytterligere.

Vi vil gi dine personlige opplysninger dersom det kreves av loven, herunder på domstolens anmodning, ved domstolsordre, når de blir kalt til domstolene som vitne, eller i samsvar med andre krav i føderale, regionale eller kommunale lover.

Vi kan overføre statistiske data til tredjeparter i sammendrag uten å utlevere personlige opplysninger til brukerne våre.

Hvis du ikke vil at vi skal kontakte deg om våre produkter eller tjenester, kan du gi oss beskjed om dette enten på det tidspunktet du gir oss kontaktinformasjon, eller til enhver tid ved å sende en epost til [email protected].

Som en tjeneste kan vi gi deg linker til nettsteder som drives og drives av tredjeparter. Slike tredjeparter bruker sitt eget datainnsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for datainnsamlingspraksis, og heller ikke for innholdet på nettstedene deres. Vi anbefaler deg å nøye undersøke konfidensialitetsgraden på alle nettsteder, inkludert de tilgjengelige på linkene på denne siden

All informasjon knyttet til deg som er lagret på vår webserver, er plassert i lukkede databaser og beskyttet av en rekke tekniske metoder for tilgangskontroll.

Cookie-regler

For at nettstedet skal fungere optimalt, og at alle sidene skal vises riktig, er det nødvendig at nettleseren din tillater informasjonskapsler. Cookies brukes til å aktivere nettstedet til å gjenkjenne en besøkende basert på sine tidligere besøk, eller å gi besøkende tilgang til ulike funksjoner eller tjenester på nettstedet, samt å gi statistiske data til nettstedseierne. Hvis du ikke vil motta informasjonskapsler fra våre eller andre nettsteder, kan du endre nettleserinnstillingene dine.

En informasjonskapsel er en liten tekstfil som et nettsted lagrer på datamaskinen. Ulike informasjonskapsler har sin hensikt. For eksempel brukes cookies til å lagre brukerinnstillinger for et nettsted. Informasjonskapsler kan også brukes til nettstedstatistikk.

I henhold til loven om elektronisk kommunikasjon skal alle som besøker et nettsted med informasjonskapsler informeres om følgende:
- Hvilken nettside inneholder informasjonskapsler?
- Hva brukes disse informasjonskapslene?
- Hvordan unngå at informasjonskapsler lastes ned

Det finnes to typer informasjonskapsler: økt og vedvarende. Session-informasjonskapsler lagres på datamaskinen, men forsvinner så snart du forlater nettstedet. Vedvarende informasjonskapsler lagres på datamaskinen din til datoen da informasjonskapselen anses som brukt.

Ønsker du mer informasjon?

Vil du vite mer om cookies og hva du skal gjøre for å unngå dem? Besøk nettsiden til post- og telekommunikasjonsnyhetsbyrå på www.allaboutcookies.org.

Byutvalg

Angi byen, du kan:

• Bytt til spesifisert område fra nettstedets overskrift ved å klikke på ikonet
• Se informasjon som vedrører det angitte området, for eksempel de nærmeste objektene og prisene i apotek

Begynn å skrive navnet på byen, og velg det fra listen.

Når du velger en by, vil du forlate den nåværende siden og flytte til grener av byen

Populære byer:

• Moskva
• St. Petersburg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-on-Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• Astrakhan
• Volgograd

Riboxin, tab. p / o 200 mg nr. 50

• Uten sortering
• Stigende pris
• Synkende pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

riboksin

200 mg belagte tabletter; plastkanne (krukke) 50, kartongpakke 1; № Р N000814 / 02-2003, 2008-12-15 fra Biosintez (Russland)

Latinsk navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Indikasjoner av stoffet

Koronar hjertesykdom (hjerteinfarkt, koronar insuffisiens, kardial arytmi), medfødt og ervervet hjertesykdom, revmatisk hjertesykdom, kardiomyopati av forskjellig opprinnelse, koronar aterosklerose, digitalisintoksikasjon, myokarditt, "lunge hjerte", degenerative forandringer i hjertemuskelen (på bakgrunn av stor fysisk anstrengelse, smittsom og endokrin genese), leversykdommer (akutt og kronisk hepatitt, levercirrhose, alkoholholdige og medisinske skader i leveren, fettdegenerasjon av leveren), magesår ka og duodenum, urokoporfiriya. Forgiftning av narkotika, alkoholisme, stråling leukopeni (profylakse), operasjoner på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse under midlertidig nedleggelse av blodsirkulasjonen av operert organ).

Kontra

Overfølsomhet, hyperurikemi, gikt.

Bruk under graviditet og amming

Fagkategori på fosteret av FDA - ikke bestemt.

Bivirkninger

Hyperurikemi, forverring av gikt (med langtidsinntak i høye doser), allergiske reaksjoner (hyperemi, kløe i huden, urtikaria).

Sikkerhets forholdsregler

Ved utvikling av allergiske reaksjoner er det nødvendig å avbryte stoffet.

Lagringsforhold for legemidlet Riboxin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Riboxin i Blagoveshchensk (Amur-regionen)

Former for utgivelse:

Apotek i nærheten: Plasser apoteket ditt på kartet

Kartet inneholder adressene og telefonnumrene til apotekene i Blagoveshchensk (Amur-regionen), hvor du kan kjøpe Riboxin. Den faktiske prisen på apotek kan avvike fra den som presenteres på nettstedet. Vi ber om å spesifisere kostnad og tilgjengelighet via telefon.

Online apotek: Plasser nettapoteket ditt

Riboxin levering til hjemmet er forbudt i henhold til føderal lov nr. 429-ФЗ datert 22. desember 2014 "Om endring av føderal lov" om medisinsk sirkulasjon ". Ordren leveres til nærmeste apotek.

analoger:

Riboksin-synonymer er medisiner med samme aktive ingrediens. Rådfør deg med legen din før bruk, for selv medikamenter med samme dose kan variere i rensningsgraden av det aktive stoffet, sammensetningen av hjelpestoffer og dermed effektiviteten av terapeutisk virkning og spektret av bivirkninger.

Riboksinanaloger er stoffer med samme farmakologiske virkning. Bytte av foreskrevne legemidler med lignende, kan kun utføres av den behandlende legen, fordi stoffet bruker en annen aktiv ingrediens.

Riboxin - beskrivelse, instruksjoner, priser

Narkotikasøk - Riboxin i apotek

Internasjonalt ikke-proprietært navn Inosine

Latin navn på stoffet Riboxin

Hva er Riboxin?

Hva er riboksin?

Riboxin tilhører gruppen av legemidler som normaliserer metabolske prosesser i myokardiet og reduserer vevshypoksi.

Beskrivelse av doseringsform

Riboksin er tilgjengelig i form av belagte tabletter, kapsler og injiserbar oppløsning (ampuller).

Det aktive stoffet i riboksin er inosin.

1 tablett inneholder 200 mg inosin. Tabletten er filmbelagt, har en lysegul eller gul-oransje farge, en rund bikonveks form, tverrsnittet har to lag: kjernen (hvit eller hvit med gulaktig tinge) og skallet (lysegult eller gul-oransje).

Ekstra ingredienser inkluderer: potetstivelse, metylcellulose, sukrose, stearinsyre.

Skallet inneholder: Opadry II gul, titandioxid, polyvinylalkohol, talkum, jern (III) oksid, makrogol 3350, aluminiumslakk.

Pakker inneholder 50, 40, 30, 20 eller 10 tabletter.

I 1 kapsel er 200 mg inosin. Pakker inneholder 50, 30 eller 20 kapsler.

I 10 ml oppløsning (2%) til injeksjon er 200 mg inosin. Ampullen inneholder 5 eller 10 ml inosin, i en pakke er 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive aktive ingrediensen Riboxin Inosine tilhører gruppen av legemidler som regulerer metabolismen. Riboksin er en forløper til syntesen av purinukleotider: guanosintrifosfat, samt adenosintrifosfat.

Riboksin har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Legemidlet øker energibalansen i myokardiet, øker kransløpssirkulasjonen, forhindrer forekomsten av virkningene av intraoperativ nyre-iskemi.

Inosin er direkte involvert i metabolismen av glukose, og bidrar også til økt metabolisme under hypoksiske forhold eller i fravær av adenosintrifosfat.

Riboksin stimulerer stoffskiftet av pyruvinsyre, som gir normale vevspirasjonsprosesser og bidrar til aktiveringen av xantin-dehydrogenase, samt forbedrer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten til en rekke Krebs-syklusenzymer. Inosin, penetrerer inn i cellene, øker energinivået, har en positiv effekt på myokard metabolisme, øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol, noe som bidrar til en økning i blodvolumet i blodet.

Legemidlet Riboxin reduserer blodplateaggregering, stimulerer vevregenerering (spesielt aktiv i myokardets vev, så vel som slimhinnen i fordøyelseskanalen).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt i fordøyelseskanalen. Det metaboliseres vanligvis i leveren, og danner glukuronsyre med sin påfølgende oksidasjon. Nyrene vises i små mengder.

Indikasjoner av stoffet

• Kompleks behandling av koronar hjertesykdom (koronarinsuffisiens, hjerteinfarkt, hjertearytmi);
• ILC forskjellig opprinnelse, medfødt hjertefeil eller ervervet, revmatisk hjertesykdom, koronar aterosklerose, myokarditt, "lunge" hjerte glykosid rus, degenerative forandringer i hjertemuskelen som et resultat av hard trening eller infeksiøse sykdommer (eller på grunn av endokrine forstyrrelser);
• Cirrhose, akutt eller kronisk hepatitt, medisinsk eller alkoholisk skade på leveren, magesår eller 12 duodenalt sår, fettdegenerasjon av leveren, urokoproporfiriya;
• Forgiftningsmidler;
• Forebygging av leukopeni på grunn av strålingseksponering;
• Alkoholisme;
• Operasjoner utført på en isolert nyre (som et farmakologisk legemiddel med midlertidig nedleggelse av blodsirkulasjonen til det opererte organet).

Kontra

• Hyperuricemia;
Overfølsomhet
• gikt;
• Fruktoseintoleranse, samt glukose / galaktosabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel;
• Ribbokin brukes med forsiktighet i tilfelle nyresvikt eller diabetes mellitus.

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen pålitelige data om sikkerheten til bruk av Riboxin under graviditet, så vel som under amming, derfor er bruken av legemidlet under graviditet kontraindisert. Amming bør seponeres med riboksinbehandling.

Bivirkninger av stoffet

• Noen ganger, ved behandling med riboksin, øker konsentrasjonen av urinsyre i blodet og gikt eksacerbaterer (ved langvarig bruk av høye doser);
• Hyperuricemia;
• Allergiske reaksjoner: Hudspyling, kløe, urtikaria (uttak av legemiddel er nødvendig).

overdose

Data om overdosering av stoffet riboksin er foreløpig ikke tilgjengelig.

Dosering og administrasjon

Tabletter og kapsler:

Den daglige dosen riboksin ved oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første to dagene, ta 3-4 tabletter (kapsel) 3-4 ganger daglig. Fra den tredje dagen, ta som daglig dose (i fravær av allergiske reaksjoner) 1,2-2,4 g. Terapeutisk kurs er 1-3 måneder.

Legemidlet Ribboxin tar før måltider.

Ved behandling av urokoproporfirii tas riboksin i fire doser per dag til 0,8 g. Terapeutisk kurs er 1-3 måneder.

Løsningspreparat for parenteral administrering:

Intravenøs administrasjon: 2% riboksinoppløsning må fortynnes med 250 ml natriumklorid 0,9% eller glukoseoppløsning 5%.

En intravenøs injeksjon av riboksin (sakte dråpe eller stråle: 40-60 dråper om ett minutt) må startes med en enkelt daglig dose på 200 mg, den andre dagen de begynner å bli administrert 1-2 ganger daglig i 400 mg (i fravær av allergiske reaksjoner). Det terapeutiske kurset er en og en halv til to uker.

Farmakologisk beskyttelse av nyrene fra iskemi: Riboksin-oppløsning skal administreres intravenøst ​​i en strøm ca 15 minutter før nyrene er klampet. En enkeltdose er 1,2 g (som tilsvarer 60 ml av en oppløsning på 2%), og etter gjenoppretting av blodsirkulasjonen må 0,8 g injiseres (som tilsvarer 40 ml av en oppløsning på 2%).

I tilfelle av akutt forstyrrelse av hjerterytmen, er en jetinjeksjon på 200-400 mg Riboxin-løsning mulig.

Spesielle instruksjoner

• Ved langvarig administrering av store doser er ikke eksacerbasjon av gikt utelukket.
• Legemidlet Riboxin brukes med forsiktighet ved nyresvikt.
• Legemidlet er ikke brukt som et middel for nødregulering av hjerteavvik.
• Når legemiddelbehandling er nødvendig for å overvåke konsentrasjonen av urinsyre i blodet og i urinen.
• Det er nødvendig å informere pasienter med diabetes at 1 tablett av legemidlet er ekvivalent med 0,00641 brød enheter.
• Immunsuppressive midler (azatioprin, cyklosporin, antilimfolin, tymodepressin), under bruk, reduserer riboksins effektivitet.

Vilkår for lagring

Riboxin skal oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, med normalt fuktighetsnivå og ut av lys. Riboksin holdbarhet er 3 år.

riboksin

Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul-oransje farge, rund, bikonveks, litt grov; Tverrsnittet viser to lag: kjernen er hvit eller hvit med en litt gulaktig tinge og skallet er fra lysegult til gul-oransje.

Hjelpestoffer: potetstivelse 54,1 mg, metylcellulose 3,2 mg, sukrose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensetningen av skallet: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), jern (III) oksyd, aluminiumslakk basert på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Inosin refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre normal prosess av vevets respirasjon, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Å trenge inn i cellen, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokard, øker styrken av hjertefrekvensen og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole, forårsaker slagvolumet øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa.

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Foreskrevet for voksne i behandlingen av koronar hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider.

Foreskrevet for hepatitt, cirrhose, fettlever, forårsaket av alkohol eller rusmidler og urokoproporfirii.

Overfølsomhet overfor legemidlet, gikt, hyperurikemi. Fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen proporsjonal er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (uttak av legemiddel er nødvendig). Sykdommen øker sjelden konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Sikkerheten ved bruk av Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

riboksin priser på apotek Blagoveshchensk

Apotekets engrospriser "REDAPteka"

• RIBOKSIN 2% 5 ml N10 rr d for injeksjoner (Biochemist OJSC) 29. 00 gni
• Riboxin AVEKSIMA 200 mg N50 tab. filmbelagt kjemisk-farmasøytisk Anzhero-Sudzhensk-plante (Aveksima Siberia) (LLC "Aveksima Siberia") 67. 00 gni

• Apotekets engrospriser "REDAPteka"
• Apotek engros priser "REDapteka" Moskva