Sulodexid (Sulodexid)

Beskrivelse fra 10/19/2015

• Latin navn: Sulodexidum
• ATC-kode: B01AB11
• Kjemisk formel: Heparinoid + dermatan sulfat
• CAS-kode: 57821-29-1

Kjemisk navn

Kjemiske egenskaper

Sulodexid er et ekstrakt isolert fra slimhinnen i tynntarmene. Midler for 80% består av raskt bevegelige brøkdel av heparinoid og for 20% fra dermatan sulfat.

Farmakologisk aktivitet

Antitrombotisk, antiadhesiv, lipidsenkende, antikoagulerende, fibrinolytisk, angioprotektiv.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette stoffet øker protrombintiden og BOAT ved å aktivere protrombinreaksjonen med AT3- og KG2-faktorene. Legemidlet har en sterk antitrombotisk effekt, hemmer faktor Xa, stimulerer syntesen av prostacyklin. Den antitrombotiske effekten av å ta stoffet er betydelig høyere enn de andre listede virkningene. Stoffet står andre i termer av inhibitorisk faktor Xa aktivitet (den første er heparin). Som et resultat av behandling med et middel til å redusere nivået av fibrinogen i blodet, stimuleres det fibrinolytiske systemet.

Angioprotective egenskaper sulodeksid forårsaket på forbindelsens evne til å gjenopprette strukturell integritet og drift av endotelceller, normal negativ ladningstettheten av porene i basalmembranen i disse celler. Legemidlet tynner blodet, hemmer proliferasjonen av mesangiumceller.

Etter inntrengning i systemisk sirkulasjon absorberes ca 90% av stoffet av det vaskulære endotelet og tynntarmen. Metabolisme av stoffet forekommer i leveren. I kroppen undergår Sulodexide ikke desulfasjonsreaksjoner, forblir i vev lenger, har en høy anti-prombotisk aktivitet. Verktøyet har høy biotilgjengelighet. Utskilt fra kroppen gjennom nyrene og med galle, avhenger halveringstiden av dosen som tas.

Indikasjoner for bruk

• anangiopati med økt risiko for blodpropper, for eksempel etter hjerteinfarkt;
• pasienter med sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
• i perioden med tidlig utvinning etter iskemisk slag og i den akutte perioden;
• med dysirkirkulatorisk encefalopati forårsaket av vaskulær aterosklerose, økt blodtrykk eller diabetes mellitus;
• pasienter med vaskulær demens;
• med okklusive arterielle lesjoner rundt periferen forårsaket av aterosklerose eller diabetes;
• innenfor rammen av kompleks behandling av antiphospholipid syndrom og trombose i kombinasjon med aspirin;
• med dyp venetrombose og flebopati;
• pasienter med diabetisk fotsyndrom, kardiopati, encefalopati;
• med trombotisk trombocytopeni forårsaket av å ta heparin.

Kontra

• gravide kvinner;
• i forskjellige sykdommer som er ledsaget av en økning i protrombintid
• pasienter med allergier mot det aktive stoffet.

Bivirkninger

Stoffet tolereres godt av pasientene. Noen ganger er det: oppkast, fordøyelsesbesvær, kvalme, allergier, smerter i epigastriske regionen.

Ved injeksjon kan legemidlet observeres: brenning og smerte ved injeksjonsoppløsning, hematom.

Sulodexid, bruksanvisning (metode og dosering)

Doseringen og behandlingsvarigheten avhenger av frigjøringsformen og sykdommen og bestemmes av legen.

Sulodexide, bruksanvisning

Inne i pillen ta noen timer etter et måltid eller en time før måltider. Intramuskulær eller intravenøs administrering er også indikert.

Behandling begynner med intramuskulære injeksjoner på 600 LU per dag i 15-20 dager. Deretter går du til tablettformen av stoffet. Drikk 250 LU to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er en måned.

Kurset kan gjentas etter et halvt år.

overdose

Ved overdosering av medisiner øker risikoen for blødning. Legemidlet er avbrutt og opprettholder det normale arbeidet med vitale organsystemer.

interaksjon

Du kan ikke kombinere stoffet med legemidler som påvirker hemostase, indirekte og direkte antikoagulantia, antiplatelet midler.

Salgsbetingelser

Holdbarhet

Oppbevar stoffet fra 3 til 5 år, avhengig av doseringsform og produsent.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingen og før behandlingen påbegynnes, anbefales det å periodisk gjennomgå et koagulogram.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet. Sykepleiere kan bare ta medisin etter å ha konsultert en lege.

Preparater som inneholder (Analoger Sulodexid)

De vanligste analogene av Sulodexide: kapsler og injeksjonsvæsker, Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide Anmeldelser

Noen anmeldelser av sulodexide fra internett:

• "... Jeg har insulinavhengig diabetes mellitus. Legemidlet ble foreskrevet til meg av en lege i strid med fartøyene i føttene. Legemidlet hjalp, mens det ikke var noen forverring ";
• "... Under graviditeten hadde jeg AA og APS, ble jeg foreskrevet Sulodexide. Ved uke 36 stoppet hun å drikke det på råd fra den behandlende legen. Det var vanskelig, men leveransen var normal og til tider ";
• "... Moren min er 74 år gammel. Etter å ha bestått kurset løst en trombose i høyre ben. Legemidlet er dyrt, men det begrunner kostnadene, det var ingen bivirkninger under behandlingen. "

Sulodexide pris, hvor å kjøpe

Prisen ampuller sulodeksid i løsning preparat for injiserbar administrering Wesel grunn F 600 LU pr doserings ampulle er fra 1700 til 200 rubler for 10 stykker. Prisen på Sulodexide i kapsler (250 LE) fra samme produsent under samme varenavn er 2300-2800 rubler for 50 kapsler. Prisen på Sulodexide i tabletter er ca 2100 rubler for stoffet Angioflux, 50 stk. 250 LE hver.

Wessel Doue Capsules F bruksanvisning, sulodeksid 250 LE

Wessel Due F kapsler er foreskrevet for pasienter med vegetativ-vaskulær dystoni, ischalgi og andre nevrologiske sykdommer. Legemidlet er tatt for å forhindre hjerteinfarkt og som rehabiliteringsbehandling etter operasjon for kardiovaskulærsystemet.

Registreringsnummer: P N012490 / 01 - kapsler
P N012490 / 02 - løsning for intravenøs og intramuskulær administrering
Handelsnavn for legemidlet - Fartøyets skyld F
Internasjonalt ikke-proprietært navn - sulodexid
Doseringsformløsning for intravenøs og intramuskulær administrering, kapsler

Bilder av emballasje av Wessel Due F kapsler som viser sammensetning og lagringsforhold

Kapsler Vessel Due F-sammensetning

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Hver ampulle (2 ml) inneholder:

Aktiv ingrediens: Sulodexid 600 LE *

Hjelpestoffer: natriumklorid 18 mg, vann til injeksjon opptil 2 ml.

Hver kapsel inneholder:

Aktiv ingrediens: Sulodexid 250 LE *

Hjelpestoffer: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, kolloidalt silisiumdioxid 3,0 mg, triglyserider 86,10 mg,

Kapselskjell: gelatin 55,00 mg, glyserol 21,00 mg, etylparhydroksybenzoat 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium 0,12 mg, titandioxid (E 171) 0,30 mg, rødt jernoksid (E 172) 0,90 mg.

beskrivelse

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering - lysegul eller gul gjennomsiktig løsning. Kapsler - ovale myke gelatinekapsler med murstein rød farge, inneholdende en hvittgrå suspensjon. Pinkish eller pinkish-cream skygge av innholdet i kapslene er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe - direktevirkende antikoagulant

ATX-kode: B01AV11

Farmakologiske egenskaper

Vessel Due F (sulodexid) er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynnets tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaper: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III (ATIII), og dermatanfraksjonen har affinitet for heparin-kofaktor II (OIG).

Farmakologisk virkning: antikoagulant, angioprotektiv, profibrinolytisk, antitrombotisk.

Antikoagulerende effekten manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG12), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer. Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blodet - ved å redusere triglyseridnivået (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglyserider, som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer 2030 ganger og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet metaboliseres og utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.

24 timer etter intravenøs administrering av legemidlet er urinutskillelse 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67%.

Wessel Due F indikasjoner

• angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;
• brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon; vaskulær demens;
• okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;
• phlebopati, dyp venetrombose;
• mikroangiopatier (nefropati, retinopati, nevropati) og makroangiopatier i diabetes mellitus (diabetisk fot, encefalopati, kardiopati);
• trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalisylsyre, så vel som å følge lavmolekylære hepariner);
• behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni, siden det ikke forårsaker eller forverrer det.

Wessel på grunn av f kontraindikasjoner

• overfølsomhet;
• hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
• graviditet jeg trimester.

Bruk under graviditet og amming:

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruken av stoffet sulodexid for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type I diabetes i andre og tredje trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner.

Wessel Due F kapsler: billigere kolleger

Kapsler Wessel Due F dosering og administrasjonsmåte

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.
Kapsler for oral administrasjon.
Behandling begynner med daglig intramuskulær administrering av innholdet i 1 ampulle av legemidlet eller intravenøs bolus eller drypp, etter å ha oppløst 150-200 ml saltoppløsning i 15-20 dager. Deretter, innen 30-40 dager, bør behandlingen fortsette, og tar legemidlet inni; betegne 1 kapsel 2 ganger om dagen i mellom måltider. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av klinisk og diagnostisk undersøkelse av pasienten, kan doseringsregimet etter skjønn fra legen endres.

Wessel pga f bivirkning

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer på overdose og behandlingsmetoder

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke samtidig å bruke legemidler som påvirker hemostatisk system som antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplatelet.

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer; aktivert partiell tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid.

Wessel Due F øker normale frekvenser av aktivert partiell tromboplastintid, omtrent en og en halv ganger.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer:

Evnen til å kjøre og kontrollere maskineri påvirkes ikke av stoffet.

Utgivelsesskjema
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 600 LU / 2 ml: 2 ml i ampuller med mørkt glass med en bruddlinje; på 5 ampuller i hver av 2 planimetriske cellulære pakninger eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellulærpakning med applikasjonsinstruksjonen i et pakkepapir.

250 LE kapsler: 25 kapsler i blister laget av PVC / PVDH base og aluminiumsfilm med et lag av gjennomsiktig PVDC belagt; 2 blister med instruksjoner for bruk i en eske.

Foto blisterkapsler Wessel Due F

Lagringsbetingelser Liste B.
Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Bilder av emballasje av Wessel Due F kapsler som viser sammensetning og lagringsforhold

Holdbarhet 5 år.
Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen.

Bilde av pakningen av Wessel Due F kapsler med utløpsdato

Forskrift om apotek

produsent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.P.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia.

Krav til forbrukere skal sendes til Alfa Wassermann LLC på adressen 115114g. Moskva, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, kontor 74 Tel / fax: (495) 9136839

Kapsler Vessel Due F abstrakt (bruksanvisning) i bilder

Wessel Due F kapsler instruksjoner for bruk, del 1

Wessel Due F kapsler instruksjoner for bruk, del 2

Kapsler Vessel Due F: narkotika vurderinger

Alla Dushkova, Yeisk

Når en kardiolog foreskrev Wessel Due F-kapsler til meg, trodde jeg ikke på et positivt resultat av stoffet. Farmakologiske midler har lenge ikke inspirert tillit. Hver gang elektrokardiogrammet blir verre og verre. Men etter å ha tatt kapslene, forbedret hjerteaktivitetens rytme og arbeid. Veldig fornøyd med medisinen. Jeg drikker det to ganger i året, og forlenger dermed livet mitt.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Stå av en nevrolog. Jeg har dyscirculatory encephalopathy, som et resultat av hvilke karene, inkludert hjernen, helt nekter å jobbe. Blodtrykk hopper til kritiske indikatorer. Ambulansepersonell kjenner adressen min og kommer som om de er hjemme. Og alle disse lidelsene ville ikke ende hvis kameratkameraten min ikke ga meg til å ta Wessel Doue F. kapsler i ambulant behandling. Etter det første kurset, som varte nøyaktig en måned, følte jeg meg lettet. I seks måneder vil jeg gjenta metoden, jeg håper på normalisering av trykk og full kontroll over det.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Jeg tilhører de få personer som har en alvorlig allergisk reaksjon på kapslene Vessel Due F. Før har dette aldri skjedd med meg. Legen diagnostiserte vegetativ-vaskulær dystoni med cephalgia og bestilte å ta dette stoffet. Etter å ha drukket en pille, følte jeg meg dårlig. Den yngre søsteren ringte en ambulanse, takket være sykehuspersonalet for å komme raskt. Hodet mitt spredte skarpt; ved ankomsten av paramedikerne var jeg allerede bevisstløs. Trykket svekket, tilstanden lignet anafylaktisk sjokk. Jeg vil ikke drikke flere kapsler, men alle har bare en positiv effekt.

Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk

Neurolog diagnostisert hjernevaskulær ulykke. Hodet splitter for mye. Jeg ble foreskrevet Wessel Due F.-kapsler i ett kurs og det var ikke noe positivt resultat fra behandlingen. Veldig opprørt om bortkastet tid, penger og tålmodighet av hodepine under hele behandlingen.

Olga Gladilina, Murom

Siden barndommen har jeg blitt registrert av en nevrolog med dystoni av cerebral fartøy. Jeg ble gravid, og min tilstand ble bare forverret. Barnet tar mye vitaminer og min immunitet. Legen foreskrev Wessel Douge F. kapsler. Jeg har nå begynnelsen av andre trimester, jeg tar stoffet og legger merke til en forbedring i kroppen min, en reduksjon av smerte og en økning av vitalitet. Kapsler tilfreds, jeg anbefaler.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Jeg er diabetiker, jeg tar medisiner regelmessig, jeg spinner meg insulin. På grunn av sykdommen min begynte fartøyene å utføre dårlig. Svært bekymret for sårene deres. Spesialister valgte bokstavelig talt meg til å motta kapsler. Wessel Due F. Jeg kjøpte dem på apotek, jeg drikker og venter på neste diagnose. Håper å hjelpe.

Nikolay Myakotin, Saransk

Jeg har jobbet på kontoret i mange år. Begynte å legge merke til tetthet i venene på beina, deres fremspring. Over tid kom smerten sammen, særlig om natten, mens du hvilte etter en hel dag med jobb. Jeg kjøpte på anbefaling av en apotekskvinne kapselen Wessel Due F. Veldig fornøyd med resultatet. Til tross for den overprisede prisen på stoffet, hjelper det virkelig. Den har en liten bivirkning, 97 av 100 prosent positive anmeldelser. For meg, denne oppdagelsen og lettelse fra smerte og stygg slags ben.

Vessel Due F, caps. 250 LE nr. 60

• Uten sortering
• Stigende pris
• Synkende pris
• Alfabetisk (AZ)
• Alfabetisk (Ya-A)

INGREDIENSER
Aktiv ingrediens: sulodexid 250 LE.

INTERNASJONLIG IKKE-PATENTNAMN
sulodeksid

SYNONYMER
Angioflyuks

Farmakologisk tiltak
Legemidlet er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%). Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaper: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III (ATIII) og dermatanfraksjonen - for heparin-kofaktor II (CGII). Farmakologisk virkning: antikoagulant, angioprotektiv, profibrinolytisk, antitrombotisk. Farmakodynamikk. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin. Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykking av aktivert X-faktor, med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PGI2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer. Den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren. Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere triglyseridnivået (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL). Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller. Farmakokinetikken til 90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vev i andre organer 20-30 ganger og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet metaboliseres og utskilles av nyrene 4 timer etter administrering. 24 timer etter intravenøs administrering av legemidlet er urinutskillelse 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67%.

INDIKASJONER FOR BRUK
Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt; brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon; vaskulær demens; okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese; phlebopati, dyp venetrombose; mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati); trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalisylsyre, så vel som å følge lavmolekylære hepariner); behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni, siden det ikke forårsaker eller forverrer det.

KONTRA
overfølsomhet; hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp graviditet jeg trimester.

ADVERSE EFFEKTER
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium. Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer. Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

SAMHANDLING
Signifikant narkotikainteraksjon med andre legemidler er ikke installert. Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke samtidig å bruke legemidler som påvirker hemostatisk system som antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplatelet.

DOSERING OG ADMINISTRASJON
Behandling begynner med daglig intramuskulær administrering av innholdet i 1 ampulle av legemidlet eller intravenøs bolus eller drypp, etter å ha oppløst 150-200 ml saltoppløsning i 15-20 dager. Deretter, innen 30-40 dager, bør behandlingen fortsette, mens legemidlet oralt: 1 kapsel foreskrives 2 ganger daglig mellom måltidene. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av resultatene av klinisk og diagnostisk undersøkelse av pasienten, kan doseringsregimet etter skjønn fra legen endres.

OVERDOSE
Symptomer: blødning eller blødning. Behandling: Vedlikehold av vitale funksjoner (mot bakgrunnen av uttak av legemidler).

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Søknad under graviditet og amming: Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruken av stoffet sulodexid for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type I diabetes i andre og tredje trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner. Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: aktivert partiell tromboplatintid, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Legemidlet øker de normale frekvensene av aktivert partiell tromboplastintid, omtrent en og en halv ganger. Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer. Evnen til å kjøre og kontrollere maskineri påvirkes ikke av stoffet.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 C.

AVFALL DUE F 250LE N60 KAPS

Lignende produkter

Wessel Due F instruksjoner for bruk

Doseringsform

Ovale myke gelatinekapsler med murstein rød farge, inneholdende en suspensjon av hvitgrå farge. Pinkish eller pinkish-cream skygge av innholdet i kapslene er tillatt.

struktur

Hver kapsel inneholder:

Aktiv ingrediens: sulodexid 250 LE *

Hjelpestoffer: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, silikondioksyd kolloidal 2,00 mg, triacetin 83,87 mg. Kapselskallkomponenter: gelatin 53,15 mg, glyserol 22,07 mg, etylparahydroksybenzoatnatrium 0,26 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium 0,13 mg, titandioxid (E171) 0,29 mg, jernrødoksid (E172) 0,86 mg.

farmakodynamikk

Wessel Due F (sulodexid) er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaper: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III (ATIII), og dermatanfraksjonen har affinitet for heparin-kofaktor II (CGII). Etter oral administrering i anbefalte doser er mengden sulodexid og dets derivater etter førstegangseffekten tilstrekkelig til å indusere antitrombinvirkning uten å påvirke de vanlige koagulasjonsparametrene (aktivert partiell tromboplastintid (APTT), trombintid, aktivert faktor X). Dermed kan det antas at oral administrering av sulodexid ikke har en antikoagulerende effekt.

Farmakologisk virkning: angioprotektiv, profibrinolytisk, antitrombotisk.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i vaskulær kjellermembranen. I tillegg normaliserer stoffet de rheologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren. Den antitrombotiske aktiviteten til oral administrering av sulodexid er hovedsakelig et resultat av alle typer virkninger som sulodexid har på vaskulærveggen (angioprotektiv effekt), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering av trombocytadhesjon.

farmakokinetikk

Sulodexid absorberes i tynntarmen. Etter å ha tatt det merkede legemidlet inne, blir den første toppen av sulodexid i blodplasma observert etter 2 timer, den andre - fra 4 til 6 timer, hvoretter legemidlet ikke lenger oppdages i plasmaet; konsentrasjonen gjenopprettes etter ca. 12 timer, og forblir deretter konstant til omtrent den 48. time. Et konstant plasmanivå oppdages etter 12 timer, sannsynligvis på grunn av den langsomme frigivelsen av legemidlet av absorpsjonsorganene og spesielt det vaskulære endotelet. Sulodexid fordeles i det vaskulære endotelet i en konsentrasjon på 20-30 ganger konsentrasjonen i andre vev. Det metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig av nyrene. I studien av det radiomerkede stoffet ble 55,23% sulodexid utskilt i urinen i løpet av de første 96 timene.

Bivirkninger

I følge kliniske studier

Data om forekomsten av uønskede legemiddelreaksjoner assosiert med bruk av sulodexid ble oppnådd under kliniske studier som involverte pasienter som ble behandlet med standarddoser av legemidlet for vanlig behandlingsvarighet.

De uønskede reaksjonene som er forbundet med bruk av sulodexid ble klassifisert etter systemorganklasse og fordelt etter hyppigheten av forekomsten i følgende rekkefølge: svært ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 til

Sulodexid er et effektivt middel mot antitrombotisk og antikoagulant virkning.

Sulodexid er et naturlig legemiddel, basert på ekstraktet fra slimhinnen i tynntarmen hos dyr.

Det finnes flere former for frigjøring av disse legemiddelkapslene for intern oral administrering, samt en løsning for intravenøse og intramuskulære injeksjoner.

Dette stoffet tilhører kategorien antikoagulantia og har uttalt antitrombotiske, angioprotektive og fibrinolytiske effekter.

Det er foreskrevet hovedsakelig for behandling av angiopatier, der det er økt risiko for blodpropper. Sulodexid bør tas i henhold til instruksjonene.

Sammensetning og utgivelsesform

Den viktigste aktive komponenten av dette legemidlet er stoffet med samme navn sulodexid. Den har en naturlig animalsk opprinnelse og er et ekstrakt hentet fra slimhinnene i tynntarmen hos dyr.

Dette stoffet inneholder to komponenter i sammensetningen: 80% er den raskt bevegelige fraksjonen av heparinoid, og de resterende 20% er dermatansulfat.

Legemidlet er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

1. Gelatinekapsler til oral bruk, som har en tradisjonell oval form og en myk struktur. De er preget av tilstedeværelsen av et skall av en murstein rød farge, hvorunder en suspensjon av hvitgrå farge er inneholdt, noen ganger med en rosa eller rosa-kremskygge.
2. Ampuller som inneholder injeksjonsoppløsning for intravenøs eller intramuskulær administrering. Innholdet i ampullene har en gjennomsiktig konsistens og en gul farge av lys eller medium intensitet.

Den aktive ingrediensen i kapsler er Sulodexide 250 LE. Som hjelpestoffer i deres sammensetning er tilstede:

• triglyserider;
• kolloidalt silisiumdioksyd;
• natriumlauryl sarkosinat.

Kapselskallet inneholder gelatin, glyserol, rødt jerndioksyd, titandioksid, natriumetylparoksybenzoat og natriumpropylperoksybenzoat.

I sammensetningen av injeksjonsampuller er det en aktiv substans Sulodexide 600 LE. I tillegg er ytterligere komponenter:

• vann til injeksjon;
• natriumklorid.

Farmakologisk aktivitet

Det kjemiske navnet på stoffet Sulodexide er glukuron-2-amino-2-deoksyglukoglukan sulfat. Det tilhører kategorien antikoagulerende midler av direkte virkning og har en antikoagulant, angioprotektiv, antitrombotisk, samt en profibrinolytisk effekt.

Den mest uttalt er den antitrombotiske effekten. Som et resultat av bruken av dette legemidlet aktiveres syntesen av prostacyklin, faktor Xa hemmes, samt stimulering av det fibriologiske systemet og en reduksjon i nivået av fibrinogen i humant blod.

I tillegg bidrar Sulodexide til å tynne blodet, samt gjenopprette strukturelle integriteten til endotelceller og forbedre funksjonaliteten.

Når stoffet går inn i systemisk sirkulasjon, absorberes ca 90% av hovedaktiv ingrediens av tynntarmen, så vel som det vaskulære endotelet.

Prosessen med stoffskiftet skjer helt i leveren. Det er avledet fra menneskekroppen gjennom nyrene, så vel som med galle. Halveringstiden kan variere i varighet, da den avhenger direkte av foreskrevet dosering.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet Sulodexide er følgende sykdommer og tilstander:

• angiopati, der det er stor risiko for blodpropper;
• hjerteinfarkt;
• brudd på blodsirkulasjonsprosessen i hjernen;
• slag, samt gjenopprettingsperioden etter et slag
• vaskulær demens;
• Diskret encefalopati, som er en konsekvens av diabetes mellitus, økt blodtrykk eller vaskulær aterosklerose;
• phlebopathy;
• dyp venetrombose;
• trombotisk trombocytopeni, som er resultatet av bruk av heparin;
• kardiomyopati;
• encefalopati;
• diabetisk fot syndrom;
• antiphospholipid syndrom (i dette tilfellet anbefales sulfodexid å brukes i kombinasjon med acetylsalisylsyre).

Metode for bruk

Metoden for bruk av stoffet Sulodexide, samt dosering og varighet av administrasjonsforløpet, avhenger av frigjøringsformen.

Kapsler anbefales å tas en time før du spiser mat eller noen timer etter å ha spist.

I de fleste tilfeller begynner behandlingen med injeksjoner, som utføres av den intramuskulære metoden. I 15-20 dager blir injeksjoner laget med en dose på 600 LE av legemidlet per dag.

Etter denne perioden byttes over til orale kapsler. De må tas innen en måned, to ganger om dagen på 250 LE.

Etter seks måneder, om nødvendig, kan du ta en gjentatt terapeutisk kurs.

Hvordan sulodexid interagerer med andre legemidler

Det er strengt forbudt å ta noen form for stoffet Sulodexide i kombinasjon med antiplatelet, direkte og indirekte antikoagulantia, samt legemidler som påvirker hemostase.

Bivirkninger

Generelt blir stoffet Sulodexide tolerert enkelt av pasienter, men i sjeldne tilfeller kan bivirkninger oppstå.

Etter å ha tatt kapslene - smerter i den epigastriske regionen, fordøyelsesbesvær, kvalme og oppkast og allergiske reaksjoner.

En injiserbar form av stoffet kan forårsake slike bivirkninger som ømhet og brennende følelse på injeksjonsstedet i behandlingsløsningen. Noen ganger kan hematomer forekomme.

overdose

Når du bruker Sulodexid, bør du ikke tillate overdose, da det kan øke risikoen for blødning betydelig.

I slike situasjoner bør bruken av legemidlet straks avbrytes, og behandling bør utføres for å opprettholde kroppssystemets normale funksjon.

Kontra

Dette stoffet har minst kontraindikasjoner, som inkluderer:

• forekomsten av allergiske reaksjoner på hovedaktiv ingrediens;
• sykdommer karakterisert ved en økning i protrombintiden.

Under graviditet

For kvinner under graviditet og amming, er bruk av stoffet Sulodexide kontraindisert.

Vilkår for lagring

Holdbarheten av stoffet Sulodexide er 3 år fra fremstillingsdatoen.

Det anbefales å oppbevare det ved en temperatur ikke over + 25 ° C, på et tørt sted, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn.

Dette legemidlet er kun utgitt ved presentasjon av resept.

På russiske apotek kan kapsler kjøpes for ca 2100-2500 rubler. Lignende hetteglass til injeksjonskostnader fra 1500 til 1700 rubler.

Apotek i Ukraina tilbyr Sulodexide kapsler for 950-120 hryvnia, og ampuller - for 680-770 hryvnia.

analoger

De mest effektive analogene av stoffet Sulodexide inkluderer:

Før du velger noen av disse medisinene, anbefales det å konsultere legen din.

anmeldelser

Sulodexid i form av kapsler og ampuller er et svært effektivt legemiddel som lett tolereres, og mottar derfor positive vurderinger i adressen. På slutten av denne artikkelen har du muligheten til å bli kjent med dem i detalj.

De fleste individer som har brukt dette stoffet har notert sine fordelaktige effekter i diabetes, trombose, samt post-infarkt- og post-slagtilstand.

Hvis du brukte Sulodeksid injeksjonshetteglass eller kapsler til medisinske formål, sørg for å la din egen anmeldelse, som vil bidra til å sikre at andre besøkende på dette nettstedet har en korrekt mening om dette stoffet.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Sulodexid *

Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.

Beskrivelse av aktivstoffet Sulodexid / Sulodexid.

Formel: ekstrakt fra slimhinnen i tynntarmene, den har 20% dermatansulfat og 80% heparinoid, dets kjemiske navn er glukuron-2-amino-2-deoksyglukoglukan sulfat.
Farmakologisk gruppe: hematotrope midler / antikoagulantia.
Farmakologisk virkning: antitrombotisk, antikoagulerende, fibrinolytisk, angioprotektiv, anti-klebende, lipidsenkende.

Farmakologiske egenskaper

Sulodexid hemmer koagulasjonsfaktor 10a, øker dannelsen av prostacyklin. Det reduserer plasmainnholdet av fibrinogen og stimulerer fibrinolysesystemet: det øker innholdet i vevsplasminogenaktivator, reduserer blodnivået til inhibitoren. Angioprotektiv virkning er mulig på grunn av gjenopprettelsen av funksjonen og strukturelle integriteten til endotelceller, den normale tetthetmembranets tetthet. Sulodexid normaliserer de rheologiske egenskapene til blod, reduserer viskositeten, reduserer tykkelsen av kjellermembranen, og undertrykker spredning av mesangiumceller.

vitnesbyrd

Angiopatier med stor sannsynlighet for trombusdannelse (inkludert makro- og mikroangiopati i diabetes mellitus).

Dosering og administrasjon av sulodexid

Sulodexid tas oralt (mellom måltider), administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Behandling starter vanligvis med daglig intramuskulær injeksjon på 600 LU i 15-20 dager, deretter oralt for 250 LU, 2 ganger daglig i 30 dager. Behandlingsforløpet anbefales å gjenta minst 2 ganger i året.
Før du starter behandling med sulodeksidom, må du lage et koagulogram.

Kontra

Overfølsomhet, sykdommer som er forbundet med økt risiko for blødning; hemorragisk diatese.

Begrensninger på bruken av

Bruk under graviditet og amming

Det er nødvendig å bruke sulodeksid under graviditet og laktasjon med forsiktighet, bare når det er forskrevet av en lege og under hans kontroll (effekt og sikkerhet er ikke bestemt).

Bivirkninger av sulodexid

Epigastrisk smerte, dyspepsi, allergiske reaksjoner; på injeksjonsstedet - brennende, smerte, hematom.

Samspillet mellom sulodexid og andre stoffer

Den kombinerte bruken av sulodexid med legemidler som påvirker hemostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

overdose

Med en overdose av sulodexid utvikler blødning eller blødning. Nødvendig: avskaffelsen av stoffet, vedlikehold av vitale funksjoner.

Handelsnavn på legemidler med sulfodexid aktiv ingrediens

FarmGruppa:

Tilbakemelding og kommentarer

hvis våre leger var Mr. Ishim

Ludmila Mysac søn, 11.09.2014 - 09:37

Hvis våre leger straks foreskrev sulodexid og vazoprostan og min mann prokapali, da ville jeg ikke måtte gjøre shunting av underekstremiteten et veldig godt stoff som brukes til intermittent claudication og med atherosklerose hos underbenet etter bare amputasjon er mannen min uten ben et funksjonshemning

WESSEL DUE F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I₂), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.