Image

Trombot ACC

◊ Tabletter, dekket med enterisk film av hvit farge, rund, bikonveks; med en skinnende, glatt eller litt grov overflate.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - 65 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,5 mg, potetstivelse - 5 mg.

Sammensetningen av skallet: talkum - 2,53 mg, triacetin - 680 μg, en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (Eudragit L) - 6,79 mg.

14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

◊ Tabletter, dekket med enterisk film av hvit farge, rund, bikonveks; med en skinnende, glatt eller litt grov overflate.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat - 60 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 27 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, potetstivelse - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: talkum - 3,795 mg, triacetin - 1,02 mg, kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (Eudragit L) - 10.185 mg.

14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

NSAIDs. Acetylsalisylsyre er en ester av salicylsyre. Virkningsmekanismen er basert på den irreversible inaktivering av COX-1-enzymet, som et resultat av hvilken syntese av prostaglandiner, prostacykliner og tromboxan er blokkert. Reduserer aggregering, trombocytadhesjon og trombusdannelse ved å undertrykke syntesen av tromboxan A2 i blodplater.

Øker plasmafibrinolytisk aktivitet og reduserer konsentrasjonen av vitamin K-avhengige koagulasjonsfaktorer (II, VII, IX, X). Antiplatelet effekt er mest uttalt i blodplater, fordi de er ikke i stand til å syntetisere COX. Antiplatelet effekt utvikles etter bruk av stoffet i små doser og vedvarer i 7 dager etter en enkelt dose. Disse egenskapene til acetylsalisylsyre brukes til forebygging og behandling av myokardinfarkt, iskemisk hjertesykdom, komplikasjoner av åreknuter.

Acetylsalisylsyre har også antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende effekter.

Når det tas inn, absorberes acetylsalisylsyre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Trombotiske ACC-tabletter er dekket med et enterisk belegg, noe som reduserer den direkte irriterende effekten av ASA på mageslimhinnen. Acetylsalisylsyre metaboliseres delvis under absorpsjon.

Distribusjon og metabolisme

Under og etter absorpsjon acetylsalisylsyre omdannes til hovedmetabolitten - salisylsyre, som metaboliseres hovedsakelig i leveren under påvirkning av leverenzymer for å danne metabolitter som fenylsalicylat, og salisylat glukuronid salitsilurovaya syre, som finnes i en rekke vev og urin. Hos kvinner er metabolske prosessen langsommere (lavere serumenzymaktivitet).

Acetylsalisylsyre og salisylsyre er sterkt bundet til plasmaproteiner (66 til 98%, avhengig av dose) og fordeles raskt i kroppen.

Salisylsyre penetrerer placenta og utskilles i morsmelk.

T1/2 Acetylsalisylsyre fra plasma er ca. 15-20 minutter. I motsetning til andre salisylater, med gjentatt bruk av stoffet, akkumuleres ikke-hydrolyserte acetylsalisylsyre i blodserumet. Bare 1% av inntatt acetylsalisylsyre utskilles av nyrene som ikke-hydrolyserte acetylsalisylsyre, resten utskilles som salicylater og deres metabolitter. Hos pasienter med normal nyrefunksjon utskilles 80-100% av en enkelt dose av legemidlet av nyrene innen 24-72 timer.

- primær forebygging av akutt myokardinfarkt i nærvær av risikofaktorer (som diabetes, hyperlipidemi, arteriell hypertensjon, fedme, røyking, alderdom);

- sekundær forebygging av hjerteinfarkt

- stabil og ustabil angina

- forebygging av hjerneslag (inkludert hos pasienter med forbigående hjernecirkulasjon)

- forebygging av forbigående hjerneblodsirkulasjonsforstyrrelser

- forebygging av tromboembolisme etter operasjoner og invasive inngrep på karene (for eksempel koronar arterie bypass kirurgi, karotidarterie endarterektomi, angioplastikk og koronararterie stenting);

- forebygging av dyp venetrombose og pulmonal tromboembolisme og dets grener (for eksempel under langvarig immobilisering som følge av omfattende kirurgisk inngrep).

- erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen (i den akutte fasen);

- bronkial astma indusert av salicylater og andre NSAIDs;

- en kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre;

- kombinert bruk med metotreksat i en dose på 15 mg per uke eller mer

- alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min);

- alvorlig leversvikt (klasse B og over på Child-Pugh skalaen);

- kronisk hjertesvikt i III-IV funksjonsklasse i henhold til NYHA klassifisering;

- I og III trimester av graviditet;

- ammingstiden (amming);

- alder opp til 18 år

laktoseintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjon

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre NSAIDs.

Forholdsregler bør brukes medikament for urinsyregikt, hyperurikemi, gastrisk ulcus og duodenal ulcus eller gastrointestinal blødning (historie), nyresvikt (kreatinin clearance av mer enn 30 ml / min), leversvikt (under klasse B Child-Pugh) bronkial astma, kroniske respiratoriske sykdommer, hay fever, nasal polyposis, narkotikaallergi, inkludert til NSAIDs, smertestillende midler, antiinflammatoriske, antirheumatiske legemidler; i graviditetens II trimester, med den tilsiktede kirurgiske inngrep (inkludert mindre, for eksempel tannutvinning).

Med forsiktighet bør du bruke stoffet samtidig:

- med metotrexat i en dose på mindre enn 15 mg per uke;

- med antikoagulantia, trombolytiske eller antiplatelet midler;

- med NSAID og salicylsyre derivater i høye doser;

- med orale hypoglykemiske midler (sulfonylurea-derivater) og insulin;

- med selektive serotonin reuptake inhibitorer;

- med alkohol (inkludert drikkevarer som inneholder alkohol)

Trombose av ACC er ønskelig å ta før måltider, drikker rikelig med væsker. Ikke bruk en tom mage.

Legemidlet er beregnet for langvarig bruk. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Primær forebygging av akutt myokardinfarkt i nærvær av risikofaktorer: 50-100 mg / dag.

Sekundær forebygging av hjerteinfarkt, angina: 50-100 mg / dag.

Forebygging av hjerneslag og forbigående hjernesirkulasjon: 50-100 mg / dag.

Forebygging av tromboemboli etter operasjon og invasive inngrep på karene: 50-100 mg / dag.

Forebygging av dyp venetrombose og pulmonal tromboembolisme og dets grener: 100-200 mg (2 tab) / Dag.

Generelt trombotisk ACC på grunn av lav dosering tolereres godt av pasientene.

Bivirkninger forekommer i sjeldne tilfeller.

På fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, oppkast, smerter i magen; sjelden - magesår og tolvfingre, inkl. perforert, gastrointestinal blødning, forbigående unormal leverfunksjon med økt levertransaminaseaktivitet.

På den delen av sentralnervesystemet: Svimmelhet, hørselstap, tinnitus, som kan være tegn på overdosering av legemidlet.

På den delen av hematopoietisk systemet: økt frekvens av perioperativ (intra- og postoperativ) blødning, hematom, neseblødning, blødende tannkjøtt, blødning fra urinveiene. Det er rapportert alvorlige tilfeller av blødning, som inkluderer gastrointestinal blødning og blødning i hjernen (spesielt hos hypertensive pasienter som ikke har nådd målet blodtrykket og / eller mottak av samtidig behandling med antikoagulerende midler som i noen tilfeller kan være livstruende. Blødning kan føre til utvikling av akutt eller kronisk post-hemorragisk / jernmangelanemi (for eksempel på grunn av latent blødning) med hensiktsmessige kliniske og laboratorieproblemer. Athorne symptomer (tretthet, blekhet, hypoperfusjon).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, pruritus, urticaria, angioødem, rhinitt, hevelse av neseslimhinnen, rhinitt, bronkospasme, cardio-respiratorisk distress-syndrom, og alvorlige reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.

En overdose av stoffet Thrombone ACC kan få alvorlige konsekvenser, spesielt hos eldre pasienter og hos barn. salitsilizma syndromet oppstår når tar aspirin i en dose på 100 mg / kg / dag i 2 dager på grunn av bruk av toksiske doser av stoffet i henhold til utilbørlig terapeutiske anvendelser (kronisk forgiftning) eller enkelt utilsiktet eller tilsiktet å motta en toksisk dose voksen eller barn (akutt ).

Overdosering av mild til moderat alvorlighetsgrad (enkeltdose mindre enn 150 mg / kg)

Symptomer: Svimmelhet, tinnitus, hørselstap, økt svette, kvalme og oppkast, hodepine, forvirring, tachypnea, hyperventilering, respiratorisk alkalose.

Behandling: gastrisk skylning, gjentatt administrering av aktivert karbon, tvunget alkalisk diurese, gjenoppretting av vann-elektrolyttbalanse og syrebasestatus.

Overdosering av moderat og alvorlig alvorlighetsgrad (enkeltdose på 150-300 mg / kg - moderat alvorlighetsgrad, mer enn 300 mg / kg - alvorlig forgiftning)

Symptomer: åndedrettsvern - respiratorisk alkalose med kompenserende metabolisk acidose, hyperpyreksi, hyperventilering, ikke-kardiogent lungeødem, respiratorisk depresjon, asfyksi; På den delen av kardiovaskulærsystemet - hjertearytmier, uttalte reduksjon i blodtrykk, inhibering av hjerteaktivitet; på den delen av vann- og elektrolyttbalanse-dehydrering, nedsatt nyrefunksjon fra oliguri til utvikling av nyresvikt, preget av hypokalemi, hypernatremi, hyponatremi; brudd på glukosemetabolismen - hyperglykemi, hypoglykemi (spesielt hos barn), ketoacidose; på den delen av høreapparatet - tinnitus, døvhet; på fordøyelsessystemet - gastrointestinal blødning; hematologiske forstyrrelser - fra inhibering av blodplateaggregasjon til koagulopati, forlengelse av protrombintid, hypoprothrombinemi; nevrologiske lidelser - giftig encefalopati og sentralnervesystemet funksjon depresjon (døsighet, forvirring, koma, kramper).

Behandling: øyeblikkelig sykehusinnleggelse i spesialiserte avdelinger for beredskapsbehandling - gastrisk skylning, gjentatt administrering av aktivert karbon, tvunget alkalisk diurese, hemodialyse, gjenoppretting av vannelektrolyttbalanse og syrebasestatus, symptomatisk behandling.

Ved samtidig bruk av acetylsalisylsyre øker effekten av følgende legemidler (hvis nødvendig, bør samtidig bruk av stoffet Thrombos ACC med disse midlene vurdere behovet for å redusere dosen):

Metotreksat - ved å redusere renal clearance og forflytte den fra forbindelsen med proteiner.

Samtidig bruk med antikoagulantia, trombolytiske og antiplatelet midler (ticlopidin, klopidogrel), er økt blødningsrisiko som følge av synergisme av de viktigste terapeutiske effektene av de anvendte midlene.

Ved samtidig bruk med legemidler som har antikoagulant, trombolytisk eller antiaggregant effekt, øker den skadelige effekten på mage-tarmslimhinnen.

Selektive serotoninopptakshemmere - kan øke risikoen for blødning fra det øvre GI-systemet (synergisme med acetylsalisylsyre).

Digoxin - på grunn av nedsatt nyresepresjon, noe som kan føre til overdosering.

Hypoglykemiske midler for oral administrasjon (sulfonylurea-derivater) og insulin - på grunn av de hypoglykemiske egenskapene til acetylsalisylsyre selv i høye doser og tvinge ut sulfonylurea-derivater fra deres tilknytning til plasmaproteiner.

Samtidig bruk med valproinsyre øker dets toksisitet på grunn av forskyvning av forbindelsen med plasmaproteiner.

NSAID og salicylsyrederivater i høye doser - økt risiko for ulcerogene effekter og blødninger fra mage-tarmkanalen som følge av synergistisk virkning. Samtidig bruk med ibuprofen observeres antagonisme med hensyn til irreversibel inhibering av blodplater forårsaket av handlingen, noe som fører til en reduksjon av de kardioprotektive effektene av acetylsalisylsyre.

Etanol - økt risiko for skade på mage-tarmslimhinnen og forlengelse av blødningstiden som følge av den gjensidige forbedringen av effekten av acetylsalisylsyre og etanol.

Samtidig bruk av acetylsalisylsyre i høye doser kan redusere effekten av legemidlene nedenfor (om nødvendig, samtidig administrering av legemidlet Thrombos ACC med de oppførte legemidlene bør vurdere behovet for å justere dosen):

Eventuelle diuretika - når det kombineres med acetylsalisylsyre i høye doser, er det en nedgang i glomerulær filtreringshastighet (GFR) som følge av en reduksjon i syntesen av prostaglandiner i nyrene.

ACE-hemmere - Det er en doseavhengig reduksjon i GFR som følge av inhibering av prostaglandiner med henholdsvis vasodilaterende virkning, svekkelse av den hypotensive effekten. Klinisk nedgang i GFR observeres med en daglig dose acetylsalisylsyre på mer enn 160 mg. I tillegg er det en reduksjon i den positive kardioprotektive effekten av ACE-hemmere som er tildelt pasienter til behandling av kronisk hjertesvikt. Denne effekten vises også når den brukes i kombinasjon med acetylsalisylsyre i høye doser.

Urikosuriske legemidler (benzbromaron, probenecid) - reduksjon av urikosurisk effekt på grunn av konkurransedyktig undertrykkelse av renal tubulær utskillelse av urinsyre.

Ved samtidig bruk med systemiske kortikosteroider (med unntak av hydrokortison, brukt til erstatningsterapi for Addisons sykdom), er det en økning i eliminering av salicylater og dermed en svekkelse av deres virkning.

Legemidlet bør brukes etter resept.

Acetylsalisylsyre kan provosere bronkospasme, samt forårsake astma og andre overfølsomhetsreaksjoner. Risikofaktorer er en historie med bronkial astma, høysnue, nasal polyposis, kroniske sykdommer i luftveiene, og allergiske reaksjoner mot andre legemidler (for eksempel hudreaksjoner, kløe, urtikaria).

Den hemmende effekten av acetylsalisylsyre på blodplateaggregasjon vedvarer i flere dager etter inntak, og derfor kan risikoen for blødning øke under operasjon eller i postoperativ periode. Om nødvendig, absolutt utelukkelse av blødning under operasjon, er det nødvendig, om mulig, å fullstendig forlate bruken av acetylsalisylsyre i preoperativ perioden.

Kombinasjonen av acetylsalisylsyre med antikoagulantia, trombolytika og antiplatelet medisiner er ledsaget av økt risiko for blødning.

Acetylsalisylsyre i lave doser kan utløse utviklingen av gikt hos utsatte personer (med redusert urinsyreutskillelse).

Kombinasjonen av acetylsalisylsyre med metotrexat ledsages av økt forekomst av bivirkninger fra bloddannende organer.

Acetylsalisylsyre i høye doser har en hypoglykemisk effekt, som må tas i betraktning når man forskriver stoffet til pasienter med diabetes mellitus som får hypoglykemiske midler til oral administrering (sulfonylurea-derivater) og insulin.

Med den kombinerte avtalen med GCS og salicylater, må man huske at nivået av salicylater i blodet reduseres, og etter at GCS er avbrutt, er det mulig å overdosere salicylater.

Kombinasjonen av acetylsalisylsyre og ibuprofen er ikke anbefalt hos pasienter med økt risiko for kardiovaskulære sykdommer, siden sistnevnte reduserer den positive effekten av acetylsalisylsyre på forventet levealder, dvs. reduserer den kardioprotektive effekten av acetylsalisylsyre.

Overdosering av acetylsalisylsyre er forbundet med risikoen for gastrointestinal blødning.

Overdosering er spesielt farlig hos eldre pasienter.

Når det kombineres med acetylsalisylsyre og etanol (alkoholholdige drikker), øker risikoen for skade på mage-tarmkanalen og øker blødningstiden.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet, fordi bruken av stoffet Thromboc ASS kan forårsake svimmelhet.

Bruk av salicylater i høye doser i de første 3 månedene av svangerskapet er forbundet med økt frekvens av fosterutviklingsfeil (delt øvre gane, hjertefeil). Bruk av salicylater i første trimester av graviditet er kontraindisert.

I tredje trimester av graviditet forårsaker høydose salicylater (over 300 mg / dag) inhibering av arbeid, for tidlig lukking av ductus arteriosus hos fosteret, økt blødning i mor og foster, og administrasjon direkte til fødselen kan forårsake intrakranielle blødninger, særlig hos premature babyer. Bruk av salicylater i tredje trimester av graviditet er kontraindisert.

I II trimester av svangerskapet kan salicylater bare brukes med en streng vurdering av risiko og fordeler for mor og foster, helst i doser ikke høyere enn 150 mg / dag og kortvarig.

Salicylater og deres metabolitter i små mengder utskilles i morsmelk. Utilsiktet mottak av salicylater under amming, ledsages ikke av utvikling av bivirkninger hos barnet og krever ikke opphør av amming. Imidlertid, med langvarig bruk av stoffet eller bruk av det i høy dose, bør amming stoppes umiddelbart.

Kontraindisert ved alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min).

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for brudd på nyrene.

Kontraindisert ved alvorlig leversvikt (klasse B og over på Child-Pugh-skalaen).

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for unormal leverfunksjon.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Trombot ACC

Beskrivelse fra 04/24/2015

  • Latinnavn: Trombo ASS
  • ATC-kode: B01AC06
  • Aktiv ingrediens: Acetylsalisylsyre (Acidum acetylsalicylicum)
  • Produsent: Lannacher Heilmittel, G.L.Pharma (Østerrike)

struktur

Preparatet inneholder acetylsalisylsyre som en aktiv substans, i tillegg til slike hjelpestoffer som kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, MCC, potetstivelse.

Skallet inneholder en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat, talkum, triacetin.

Utgivelsesskjema

Tabletter i filmdeksel.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Grunnlaget for virkningen av stoffet er irreversibel inaktivering av COX-1. Dette fører til inhibering av syntesen av prostaglandiner, tromboxan og prostacyklin. Dette verktøyet reduserer blodplateaggregasjon og blodproppdannelse ved å blokkere syntesen av tromboxan A2.

Trombotisk ACC øker også plasmafibrinolytisk aktivitet og reduserer innholdet av vitamin K-avhengige koagulasjonsfaktorer.

Antiplatelet effekt utvikler seg hovedsakelig etter bruk av tabletter i små doser. Etter en enkelt dose varer den i en uke. Disse egenskapene forårsaker bruk av trombotisk ASC for forebygging og behandling av komplikasjoner av åreknuter, hjerteinfarkt og iskemisk hjertesykdom.

Tabletter virker også som et antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk middel.

Den aktive substansen absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. I løpet av denne tiden metaboliseres acetylsalisylsyre til en viss grad.

Når biotransformasjonen blir omdannet primært metabolitt - salicylsyre spaltet hovedsakelig i leveren under påvirkning av den enzymer for å danne fenylsalicylat, salitsilurovoy syre og salicylat glukuronid som er funnet i vev og urin. Hos kvinnelige pasienter bremser den metabolske prosessen. Salisylsyre er i stand til å trenge inn i placenta og utskilles i morsmelk.

Graden av assosiasjon av acetylsalisylsyre og salicylsyrer med plasmaproteiner er høy. De er raskt fordelt i kroppen.

Halveringstiden for eliminering av den aktive komponenten Thrombos ACC fra plasma er ca. 15-20 minutter. Ved gjentatt bruk akkumuleres det ikke i serum. Omtrent 1% av acetylsalisylsyre utskilles gjennom nyrene. Resten utskilles i form av salicylater og deres metabolitter. Ved normal funksjon av nyrene elimineres om lag 80-100% av en enkelt dose i løpet av 1-3 dager.

Indikasjoner for bruk Trombot ACC

Følgende indikasjoner er kjent for bruk av trombotisk ASS:

  • forebygging av hjerneslag, akutt myokardinfarkt, når det er risikofaktorer og utvikling av gjentatt myokardinfarkt;
  • angina pectoris;
  • forebygging av tromboembolisme etter operatsionnyhi invasive teknikker på fartøyene, forbigående ischemisk angrep, og dyp vene trombose og lungeemboli og dens grener.

Kontra

Bruk av tabletter er kontraindisert i:

  • erosive og ulcerative lesjoner;
  • Overfølsomhet over komponentene i verktøyet;
  • bronkial astma, som skyldes bruk av salicylat og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
  • en kombinasjon av bronkial astma, en reduserende nasal polyposis og paranasale bihuler, acetylsalisylsyreintoleranse;
  • barn under 18 år;
  • blødninger i fordøyelseskanalen;
  • hemorragisk diatese;
  • graviditet (I og III trimester);
  • amming.

Med forsiktighet brukes medisinen i tilfelle av:

  • bronkial astma;
  • gikt;
  • tilstedeværelsen av en historie av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller gastrointestinal blødning;
  • høysnue;
  • allergier mot andre rusmidler;
  • hyperurikemi;
  • nyresvikt
  • leversvikt;
  • kroniske sykdommer i luftveiene;
  • nasal polyposis.

Under II trimester bør gravid trombos ACC også brukes med forsiktighet.

Bivirkninger

Tabletter tolereres som regel godt av pasientene. Negative reaksjoner observeres kun i sjeldne tilfeller.

Følgende uønskede bivirkninger er kjent når du tar stoffet:

  • fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, halsbrann, magesmerter;
  • hematopoietisk system: økt blødningsfrekvens og hematom under og etter operasjonen. De kan forårsake akutt eller kronisk anemi med relaterte symptomer;
  • CNS: tinnitus, svimmelhet, hørselstap;
  • allergi: cardio-respiratorisk distress-syndrom, utslett, urticaria, rhinitt, pruritus, angioødem, svelling av neseslimhinnen, bronkospasme, alvorlig allergisk reaksjon, som for eksempel anafylaktisk sjokk.

I sjeldne tilfeller ved bruk av stoffet kan føre til mage-og duodenalsår, samt forbigående leverfunksjonsforstyrrelser med økt levernase aktivitet.

Instruksjoner for bruk Trombotisk ACC (Metode og Dosering)

Legemidlet tas oralt før måltider. Tabletter kan ikke tygges, men de kan drikke litt væske.

Instruksjoner for bruk Trombon ACC rapporterer at stoffet må tas i lang tid, men den nøyaktige varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Det avhenger av hvilke tabletter som brukes i hvert tilfelle.

Den vanlige dosen som Trombone Ass-instruksjonene angir, er 100 mg eller 50 mg. Tabletter brukes en gang om dagen.

overdose

Det antas at overdosering av dette verktøyet er usannsynlig. I tilfelle av mottaking av tabletter i doser som langt overstiger den måle, de følgende symptomer: kvalme, tinnitus, forvirring, oppkast, svimmelhet og ubehag.

Ved overdosering forårsaker de oppkast, avføringsmidler og aktivert karbon, alkaliseringsbehandling utføres.

Ofte fører overdosering til alvorlige konsekvenser hos pasienter i alderen.

Symptomer på overdosering av moderat og alvorlig utvikles med en enkeltdose på 150-300 mg / kg og høyere. I dette tilfellet kan oppstå respiratorisk alkalose med kompenserende metabolsk acidose, hyperventilering, kortpustethet, hyperpyrexia, ikke-kardiogent lungeødem, asfyksi, hjertearytmi, depresjon av hjerteaktivitet, redusert trykk dehydrering, forringet glukosemetabolisme, nyredysfunksjon, tinnitus, døvhet, blødning i fordøyelseskanalen, hematologiske forstyrrelser, depresjon av nervesystemet.

Når symptomer på overdose oppstår, blir moderate og alvorlige pasienter innlagt på sykehus og nødterapi er gitt. Det er vist tvunget alkalisk diurese, magesvikt, gjenoppretting av vann og elektrolyttbalanse, normalisering av syrebasebalanse, administrering av aktiverte trekulltabletter. Symptomatisk behandling.

interaksjon

Dette stoffet kan øke effekten av:

  • Metotreksat er kontraindisert for bruk med dette legemidlet i en dose på 15 mg per uke og over, foreskrevet i lavere doser med forsiktighet;
  • trombolytisk, antiplatelet, hypoglykemiske legemidler;
  • heparin;
  • digoksin;
  • indirekte antikoagulantia;
  • Valproinsyre.

Samhandling med alkoholholdige drikker fører til en additiv effekt. Trombotisk ACC reduserer også effekten av urikosuriske legemidler.

Eliminering av salicylater økes ved bruk av systemiske kortikosteroider, noe som svekker deres virkning.

Salgsbetingelser

Legemidlet kan selges uten resept. Men før du bruker det, er det tilrådelig å konsultere en lege. Bare han vet hvilke indikasjoner på bruk Thrombone ACC er i hvert tilfelle og hvor lenge stoffet skal brukes.

Lagringsforhold

Dette produktet skal oppbevares på et tørt og mørkt sted. Den optimale temperaturen er opp til 25 ° C. Legemidlet bør beskyttes mot barn.

Holdbarhet

Holdbarheten av legemidlet er 3 år. Ikke bruk verktøyet etter denne tiden.

analoger

Aspirin og trombos blir ofte sammenlignet på Internett. Det antas at det siste stoffet virker mer forsiktig og bedre tolereres av kroppen. Derfor er det ofte foreskrevet for forebygging av kardiovaskulære komplikasjoner. Imidlertid er aspirin ofte indikert som den mest populære analogen av Thrombone ACC.

I tillegg er følgende legemidler kjent, som er like i virkemåte for det beskrevne medikament:

Hver analog av Thrombone ACC har sine egne egenskaper ved bruk. Erstatt dette stoffet etter eget skjønn, uten å konsultere legen din, er ikke ønskelig.

Anmeldelser av trombos adc

Anmeldelser av Thrombos ACC er vanligvis positive. Det er vanligvis tatt av pasienter i alderen. De fleste av dem merker effekten av stoffet. Imidlertid diskuteres det eksakte skjemaet ofte. Det er sikkert at bare en spesialist kan bestemme hvordan og hvor mye dette stoffet skal brukes i hvert enkelt tilfelle. På bivirkninger av Thrombone ACC rapporterte seg svært sjeldne.

Pris Thrombo ASS, hvor du kan kjøpe

Trombos pris ACC 100 mg 28 eller 30 tabletter i en pakke med ca 50 rubler. Kostnaden for stoffet i en dose på 50 mg i 28 eller 30 stk per pakning er i gjennomsnitt 45 rubler. Aspirin er i de fleste tilfeller mye billigere, men eksperter anbefaler ikke å bytte ut et verktøy med et annet etter eget skjønn, siden indikasjonene på bruk er forskjellige. Prisen på Thrombo ACC-tabletter, blant annet antiplatelet, anses som rimelig.

Thrombo ACC: bruksanvisning

Legemidlet Thrombotic ACC tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og har en utpreget smertestillende, antipyretisk og antiplateleteffekt.

Slip form og stoffblanding

Trombon ACC er tilgjengelig i form av tabletter til oral bruk, filmbelagt enterisk membran. Hvite tabletter, runde, konvekse på begge sider, pakket i blisterpakninger med 14 stk. (2) i en eske, er abstraktet med en detaljert beskrivelse av egenskapene festet til preparatet.

Hver tablett inneholder 50 mg eller 100 mg av den aktive aktive ingrediensen - acetylsalisylsyre, hjelpekomponentene er laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksyd, potetstivelse.

Indikasjoner for bruk

Trombotiske ACC-tabletter er foreskrevet for pasienter som det primære middel eller som en del av kompleks terapi for behandling og forebygging av følgende forhold:

  • forebygging av akutt myokardinfarkt (primær) for risikopatienter med diabetes, hyperkolesterolemi, arteriell hypertensjon, fedme;
  • behandling og forebygging av angina angrep
  • forebygging av iskemisk slag mot okklusjon av lumen av store blodårer med aterosklerotiske plaketter;
  • forebygging av cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser med iskemisk type;
  • forebygging av dyp venetrombose;
  • forebygging av tromboembolisme etter operasjon på karene (koronar arterie bypass grafts, plassering av stents i koronararteriene, angioplasti).

Kontra

Legemidlet kan ikke begynne å ta seg selv, basert på egne følelser og trivsel. Trombon ACC-tabletter har en rekke kontraindikasjoner:

  • gastrointestinal blødning eller mistanke om dem;
  • magesår i mage og tolvfingre i den akutte fasen eller i anamnesen;
  • hemorragisk diatese;
  • bronkial astma, som oppsto under behandling med acetylsalisylsyre eller andre legemidler fra gruppen av NSAIDs;
  • sykdommer i leveren og nyrene, ledsaget av dysfunksjon av organer;
  • samtidig behandling med metotreksat
  • kronisk hjertesvikt;
  • graviditet i første og tredje trimester;
  • amming periode;
  • alder opp til 18 år;
  • laktoseintoleranse, glukosemalabsorpsjonssyndrom;
  • nasal sinus polyposis.

Relative kontraindikasjoner til bruk av stoffet er:

  • gikt;
  • hyperurikemi;
  • mild nyresvikt
  • allergi mot narkotika;
  • 2 trimester av graviditet;
  • forberedelse til kirurgi, inkludert dental;
  • høysnue;
  • erosiv gastritt i historien.

Dosering og administrasjon

Tabletter Trombon ACC bør tas etter måltider eller under et måltid, drikker rikelig med vann, ikke sprekker eller knuser. Legemidlet er beregnet for langvarig bruk, men legen bestemmer dose og varighet av behandlingen avhengig av pasientens tilstand og kroppens egenskaper.

For å forebygge hjerteinfarkt og trombose er den daglige dosen av legemidlet 50 mg, om nødvendig kan den økes til 100 mg per dag under tilsyn av en lege.

For forebygging og behandling av pulmonal tromboembolisme og dyp venetrombose administreres 100 til 200 mg av legemidlet per dag, delt inn i 2 doser.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

I første trimester av graviditeten er stoffet Thrombos ACC ikke foreskrevet, siden i denne perioden legges alle organer og systemer til det ufødte barnet, og påvirkning av legemidler på kvinnekroppen kan forstyrre denne prosessen og forårsake dannelse av medfødte anomalier.

I graviditetens andre trimester er bruken av legemidlet mulig under tilsyn av en lege, dersom den forventede terapeutiske effekten for moren overskrider de sannsynlige risikoene for barnet.

I tredje trimester av graviditet er bruk av trombotiske piller kontraindisert, da behandling kan føre til intern blødning i fosteret, massiv fødselsblødning og nedsatt blodpropp i nyfødte.

Acetylsalisylsyre kan utskilles i morsmelk og forårsake alvorlige bivirkninger hos spedbarn, slik at behandling med stoffet ikke utføres under amming. Hvis behandling er nødvendig, bør amming avbrytes.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige når du tar Thrombone ACC-tabletter hos pasienter med økt individuell følsomhet overfor acetylsalisylsyre:

  • på fordøyelsessystemet - halsbrann, magesmerter, kvalme, forverring av kronisk gastritt og sår, oppkast, tarmblødning, utvikling av reaktiv pankreatitt, økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
  • på den delen av nervesystemet - svimmelhet og hodepine, tinnitus, hørselstap;
  • risiko for blødning, hematom, blødende tannkjøtt;
  • på den delen av blodbildet, trombocytopeni, anemi, en reduksjon i fargeindeksen og nivået av røde blodlegemer;
  • allergiske reaksjoner - hudutslag på erytematøs type, mindre blødninger under huden, angioødem, bronkospasme, utvikling av astma, rhinitt, i sjeldne tilfeller utvikling av anafylaktisk sjokk.

Hvis en eller flere bivirkninger oppstår, bør behandlingen med legemidlet stoppes og konsulter lege.

overdose

Ved inntak av tabletter Thrombos ACC i store doser utvikler pasienten symptomer på overdose, som uttrykkes ved akutt forgiftning med salicylater - oppkast, avføring med blod, giftig leverskade, neseblødning, tinnitus, respiratorisk alkalose.

Ved alvorlig forgiftning med acetylsalisylsyre utvikler pasienter lungeødem, respirasjonsfunksjon depresjon, kvælning (kvælning), kardiale abnormiteter, kramper, koma.

Behandling av overdosering av salicylat består i magesvikt, gjentatt administrering av aktivert karbon, gjenoppretting av vann-saltbalanse og om nødvendig symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Spesiell forsiktighet krever medisininteraksjons tabletter Trombon ACC med disse legemidlene:

  • metotreksat;
  • Antikoagulanter - på grunn av risikoen for massiv blødning;
  • NVPV;
  • Trombolytiske midler;
  • Hypoglykemiske stoffer og insulin.

Acetylsalisylsyre acetylsalisylsyre, som er inkludert i Thrombos tabletter, forbedrer den terapeutiske effekten av de ovennevnte legemidlene, noe som øker sannsynligheten for bivirkninger og overdosering. Om nødvendig krever stoffinteraksjon dosejusteringsmedikamenter.

Ved samtidig utnevnelse av tabletter med legemidler fra gruppen glukokortikosteroider, observeres en reduksjon i terapeutisk effekt av acetylsalisylsyre.

Spesielle instruksjoner

Trombon ACC-tabletter kan kun tas på resept etter en foreløpig blodprøve.

En del av stoffet acetylsalisylsyre kan forårsake utvikling av bronkospasme hos personer som er utsatt for allergier eller pasienter som lider av bronkial astma. Astmaangrep på bakgrunn av medisinbehandling blir stadig hyppigere og mer alvorlige.

Hvis du har en historie med urtikaria, hevelse i nesen og svelget etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller NVPV-tabletter, bør du alltid konsultere legen din før behandling med Thrombone ASC.

Under behandlingen reduseres pasientens blodnivå i blodet, noe som kan føre til blødning under operasjonen. Hvis pasienten skal ha en planlagt kirurgisk inngrep, inkludert tannutvinning, er det viktig å informere legen om at han tok Trombone ACC.

Kvinner som tar piller av legemidlet, bør være nøye beskyttet mot utbrudd av uplanlagt graviditet, og hvis unnfangelsen har skjedd, stoppes legemidlet umiddelbart og går til lege.

Trombon ACC-tabletter skal ikke tas samtidig med acetylsalisylsyre eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, da dette øker risikoen for bivirkninger og alvorlig overdose.

Pasienter over 65 krever et individuelt utvalg av legemiddeldosen, siden i denne aldersgruppen er risikoen for bivirkninger spesielt stor.

Ved forekomst av ubehagelige opplevelser i epigastriumområdet på bakgrunn av medisinbehandling, kvalme, magesekke, tar piller umiddelbart, og se en lege.

Under behandlingen med legemidlet bør avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og kjøring. Dette skyldes utseende av svimmelhet og tinnitus under behandlingen.

Analoger av tabletter Trombo ASS

Analog terapeutisk virkning med tabletter Trombot ACC har stoffer:

  • Acecardol tabletter;
  • Aspirin tabletter;
  • Aspirin UPSA oppløselige brennstofftabletter;
  • Aspirin cardio piller;
  • Acetylsalisylsyre tabletter.

Alle disse legemidlene har alvorlige kontraindikasjoner, slik at du ikke kan starte et behandlingsforløp selv uten å konsultere en lege.

Ferie og lagringsforhold

Trombotiske Acc-tabletter selges uten resept fra apotek. Tabletter skal oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Tablettens holdbarhet er 3 år fra produksjonsdatoen, i slutten av denne perioden må tablettene kasseres.

Trombo ASS pris

På apotek i Moskva er gjennomsnittlig kostnad for stoffet Thrombone ACC 140 rubler.