Vazonit forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans.
Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer.
I denne artikkelen vil vi vurdere når leger forskriver Vazonit, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Hvis du allerede har brukt Vazonit, gi tilbakemelding i kommentarene.
Frigi form og sammensetning
Klinisk-farmakologisk gruppe: et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. Angioprotector. Tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte hvite, avlange, bikonvekse, med risiko for begge sider.
- Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er pentoksifyllin.
- Hjelpestoffer: hypromellose 15000 cP - 104 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg Crospovidone - 15 mg kolloidalt silisiumdioksid - 3 mg magnesiumstearat - 4,5 mg.
- skall sammensetning: Makrogol 6,000 til 3,943 mg talkum - 11 842 mg, titandioksid - 3,943 mg hypromellose 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyre (som en 30% dispersjon) - 0.986 mg.
Vazonit tabletter er tilgjengelig i blisterpakninger med 10 stk. I en eske med to blister.
Farmakologisk aktivitet
Ifølge instruksjonene, forbedrer blomstermikrosirkulasjonen og blod reologi, og vasodilatasjon. Etter påføring Vazonita i legemet under påvirkning av pentoksyfyllin oppstår fosfodiesterase-inhibering og akkumulering av cAMP i de dannede blodelementer, vaskulære glatte muskelceller, så vel som andre organer og vev.
Bruk av Vazonita bidrar til å forbedre oksygentilførselen til vev, spesielt i områder med nedsatt blodsirkulasjon. Den mest merkbare effekten av stoffet i lemmer og sentralnervesystemet, samt i nyrene, men i mindre grad. I noen grad utvider medikamentet koronarbeinene.
Medikamentet forsinker aggregering av erytrocytter og trombocytter, øker sin fleksibilitet, reduserer konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet, forbedrer fibrinolyse. Generelt reduserer disse effektene blodviskositet og forbedrer signifikant dets reologiske egenskaper.
Hva brukes Vazonit?
Legemidlet er foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:
- Angioneuropati, dyscirculatory og aterosklerotisk encefalopati.
- Kronisk og akutt sirkulasjonsfeil i øyets vaskulære eller retinale membran.
- Kroniske og akutte sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk opprinnelse.
- Dysfunksjoner i mellomøret av vaskulær opprinnelse, ledsaget av hørselstap.
- Disorders trofiske vev lidelser på grunn av venøs eller arteriell mikrosirkulasjon (trofiske sår, post trombophlebitic syndrom, frostskader, koldbrann).
- Symptomatisk terapi med Vasonitis av virkningen av cerebral sirkulasjon av aterosklerotisk opprinnelse (svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, forringelse av minne).
- Forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av inflammasjon, diabetisk og aterosklerotiske prosesser (inkludert i claudicatio intermittens, som er forårsaket av obliterating endarteritis, arteriosklerose og diabetisk angiopati).
Instruksjoner for bruk
Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid. I henhold til bruksanvisningen er behandlingsvarigheten og dosen av Vazonita bestemt av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.
- Vanligvis er legemidlet foreskrevet på 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.
- Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.
- Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.
Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.
Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.
Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.
Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.
Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.
Kontra
- akutt myokardinfarkt;
- massiv blødning;
- akutt hemorragisk slag
- retinal blødning;
- graviditet;
- ammingstid (amming);
- alder under 18 år (effekt og sikkerhet ikke etablert);
- overfølsomhet overfor stoffet;
- overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.
Forholdsregler bør være foreskrevet medikament for magesår og duodenalsår, nylig overført tilstand etter kirurgiske inngrep (fare for blødning), økning i blødningstendens, for eksempel, ved bruk av antikoagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).
Bare cerebral aterosklerose og / eller koronarkar, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kongestiv hjertesvikt, leversvikt, nyresvikt (kreatinin clearance mindre enn 30 ml / min, - risiko for akkumulering og en økt risiko for bivirkninger).
Bivirkninger
Bruk av Vazonita kan forårsake følgende bivirkninger:
- Redusert syn, nedsatt perifert syn.
- Styrking av hjerteslag, forstyrrelse av normal rytme og smerte i hjertet, fallende blodtrykk, noen ganger dramatisk.
- Økt blødende tannkjøtt, blødning fra nesen. Ved langvarig behandling med Vasonitis ble det oppdaget intern blødning og tegn på anemi.
- Legemidlet kan forårsake en allergisk reaksjon, manifestert av urticaria, hudutslett, kløe eller angioødem.
- Redusert appetitt, tørrhet i munnen, tyngde i epigastrium, kvalme, diaré eller forstoppelse. Hos noen pasienter er leverfunksjonene svekket, muligens forverring av kronisk cholecystit og cholangitt.
- Alvorlig svimmelhet, noen pasienter beskriver det som en ubevisst tilstand. Også bivirkninger fra sentralnervesystemet manifesteres av hodepine, søvnløshet eller omvendt, økt søvnighet. Noen pasienter hadde kramper.
Hvis Vazonita dosering kan utvikle symptomer som rødhet i huden, takykardi, økt kroppstemperatur, tap av bevissthet, døsighet, refleksjon. Gastrointestinal blødning, tonisk-klonisk kramper er heller ikke utelukket.
I tilfelle av overdose må pasienten gjøre en magesvell og la adsorbentene tas. Hvis oppkast med blodspor observeres, kan ikke magesvikt gjøres. Videre behandling er symptomatisk og er rettet mot å opprettholde blodtrykk og respiratorisk funksjon. Med kramper er diazepam tilrådelig.
Spesielle instruksjoner
Pentoksifyllin kan forsterke effekten av legemidlene påvirkning av blodkoagulasjon (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika), anitibiotikov (inkludert cefalosporiner - tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan), valproinsyre. Øker effektiviteten av antihypertensive stoffer, insulin og orale hypoglykemiske stoffer. Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger). Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.
Det bør utvises forsiktighet i utpekingsdataene Vazonita pasienter med alvorlig arteriell hypotensjon, med en tendens til ortostatisk hypotensjon hos pasienter med alvorlig koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertensjon, i pasienter med hjertesvikt, hjertearytmi, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, pasienter som gjennomgår kirurgi (risiko for blødning), med nedsatt nyrefunksjon. Regelmessig overvåkning av blodtrykk og blodtall anbefales.
analoger
Analoger av Vazonita er: Pentilin, Pentilin Forte, Pentoxifylline-Acre, Trental 400.
Gjennomsnittlig pris på Vazonit i apotek (Moskva) 400 rubler.
Vilkår for lagringsforhold
Holdbarhet - 5 år. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn
Vazonit: instruksjoner for bruk, anmeldelser og pris
Vazonit tilhører den farmakologiske gruppen av angioprotektorer.
Det stabiliserer arbeidet i det mikrosirkulatoriske karet systemet og normaliserer permeabiliteten av veggene. Dette oppnås ved å senke blodviskositeten og utvide blodkarets lumen. I tillegg forhindrer stoffet prosessen med blodpropper på grunn av økt resorpsjon, som koaguleringer, og allerede dannet blodpropper.
På denne siden finner du all informasjon om Vazonit: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Vazonit. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.
Klinisk farmakologisk gruppe
Et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. Angioprotector.
Salgsbetingelser for apotek
Det er utgitt på resept.
Hvor mye koster Vazonit? Gjennomsnittlig pris på apotek er 450 rubler.
Frigi form og sammensetning
Vazonit er produsert i form av tabletter med langvarig virkning, filmbelagt. Tablettene har en avlang, bikonveks form og hvit farge, risikoen ligger på begge sider.
- Sammensetningen av filmskallet omfatter: makrogol 6000, titandioxyd, talkum, hypromellose og polyakrylsyre.
- Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er pentoksifyllin. Hjelpekomponenter er hypromellose, crospovidon, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat og kolloidalt silikondioksid.
Vazonit tabletter er tilgjengelig i blisterpakninger med 10 stk. I en eske med to blister.
Farmakologisk virkning
Vazonit forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer.
Legemidlet hemmer aggregering av blodplater og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og øker fibrinolyse, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:
- Hørselssvikt i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap
- Forringet hjerneblodsirkulasjon av den iskemiske typen (iskemisk hjerneslag);
- Perifere sirkulasjonsforstyrrelser (utslettende endarteritt, diabetisk angiopati, Raynauds sykdom);
- Aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati;
- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i netthinnen eller i koroidet);
- Trofiske forandringer av vev på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, åreknuter, trophic ulcers, gangrene, frostbit).
Kontra
I henhold til anbefalingene fra legemidlet er det ikke ønskelig å ta pasienter med overfølsomhet overfor bestanddelene, og bør heller ikke tas til personer som har gjennomgått følgende sykdommer:
- stort blodtap
- med retinalblødninger;
- akutt myokardinfarkt;
- i nærvær av akutt hjerneslag med blødning i hjernen.
Det anbefales også å ta med ekstrem forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer og lidelser:
- i nærvær av magesår og duodenalt sår;
- med ulcerative intestinale lesjoner;
- hjertesvikt;
- aterosklerose;
- med redusert blodtrykk;
- når kroppen er utsatt for kraftige blødninger.
Bruk under graviditet og amming
Bruk av stoffet Vazonit under graviditet og under amming er kontraindisert.
Instruksjoner for bruk
Bruksanvisningene angir at Vazonit i form av tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væske, helst etter et måltid.
- Vanligvis foreskrevet for 1 fane. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.
- Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.
Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.
Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.
Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.
Bivirkninger
Og vurderinger av Vazonite, og leger sier slike bivirkninger fra ulike kroppssystemer, for eksempel:
- På den delen av sentralnervesystemet: hodepine og svimmelhet, samt søvnforstyrrelser, angst, selv om slike fenomen sjelden forekommer;
- På fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, diaré, kvalme og oppkast, epigastrisk smerte, følelse av fylde i magen;
- På blod- og koaguleringssystemets side: Blødninger i slimhinner, hud, tarmkanal, samt aplastisk anemi, trombocytopeni. Mens du bruker Vazonita, må du kontrollere blodet regelmessig.
- Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, ansiktshyperemi, senking av blodtrykk, angina, hjerterytmeforstyrrelser - disse symptomene forekommer med høye doser av legemidlet;
- Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, anafylaktisk sjokk (ekstremt sjelden), angioødem.
overdose
Overdoseringssymptomer inkluderer svakhet, svimmelhet, lavt blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetstap. Det kan også være kulderystelser, isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast "kaffegrunn".
Hvis tegn på overdosering oppstår, er magesvikt og påfølgende inntak av aktivert karbon indikert. Ved oppkast med blodspor, er vask kontraindisert. Neste er symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av respiratorisk funksjon og stabilt trykk. Med kramper er diazepam indikert.
Spesielle instruksjoner
- Røyking reduserer den terapeutiske effekten av Vazonita. Også under behandlingen bør ikke konsumere alkoholholdige drikker.
- Under medisinering bør blodtrykk overvåkes. Ved diabetes og tar hypoglykemiske midler, kan Vazonit i høye doser føre til utvikling av hypoglykemi.
- Ved blødning i øyets nese som følge av bruk av Vazonita, skal umiddelbart slutte å ta det.
- Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon og som har blitt foreskrevet Vazonit, bør monitoreres systematisk for hematokrit og hemoglobin.
- Samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia bør overvåkes for indikasjoner på blodkoagulasjon.
Ettersom Vazonit kan forårsake svimmelhet, anbefales det å være forsiktig med ledelsen av potensielt farlige mekanismer som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon.
Drug interaksjon
Pentoksifyllin forsterker virkningen av antihypertensive stoffer, insulin, orale hypoglykemiske stoffer, teofyllin, heparin, fibrinolytiske legemidler.
anmeldelser
Vi plukket opp noen tilbakemelding fra folk om Vazonit:
- Jeanne. Vazonit utmerket vasodilaterende stoff. Jeg er 100% fornøyd med det! Jeg hadde et iskemisk slag for 3 år siden, nå har jeg nesten gjenopprettet, takket være disse pillene! I tillegg til alt annet har trykket redusert.
- Andrew. Jeg tar stoffet i forbindelse med nedsatt blodsirkulasjon i hjernen, og som følge av dette vil jeg hele tiden sove. Jeg kjører bil, det er ingen problemer, reaksjonen er ikke sløvt.
- Anita. Dyscirculatory encephalopathy, ble jeg diagnostisert av leger etter undersøkelsen, i enkle termer - forverring av blodtilførselen til hjernevævet. Foreskrevet en omfattende behandling, blant annet narkotika anbefalt "Vazonit." Legemidlet tolereres godt. Det var ingen bivirkninger. Etter å ha drukket det lenge, følte jeg meg bedre. Svimmelhet opphørt, minnet ble bedre, fraværet gikk forbi, energi dukket opp. Underveis kom trykket tilbake til normal. For profylakse tar jeg det 2 ganger i året. Føles bra.
- Valentina. Jeg har en trophic ulcus i lang tid, jeg har lenge drukket Vazonit. Det er endringer - sårets overflate er redusert, men ikke signifikant, men viktigst - såret ble mindre dypt! Vel, generelt, jeg begynte bare å sove verre med dette stoffet, det var ikke mye forbedring som det var.
analoger
Strukturelle analoger av Vazonita inkluderer stoffer som:
- Pentilin;
- Trental;
- Fleksital;
- agapurin;
- pentoxifylline;
- Trenpental.
Før du bruker analoger, kontakt legen din.
Lagringsforhold og holdbarhet
Holdbarhet - 5 år. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn.
Indikasjoner og instruksjoner for bruk av stoffet Vazonit
Vazonit er tildelt pasienter med patologiske forandringer i karene, primært i venene, så vel som med hjertesykdommer. Verktøyet bidrar til å normalisere prosessen med blodsirkulasjon i karene og deres ekspansjon, noe som gjør det mulig å bruke mye i behandling av arteriell hypertensjon.
Generell informasjon
Vazonit refererer til preparater av angioprotektive gruppen og perifere vasodilatatorer. INN av stoffet - Pentoxifylline.
Utgiv form, sammensetning og priser
Den anslåtte kostnaden for stoffet i Russland er fra 353 til 422 rubler. Vazonita-produksjonen utføres i form av tabletter. Tabletter har langvarig virkning, i utseende er de avlange i form, hvitt i farge, har filmbelegg. Tabletter er plassert i blisterpakninger på 10 stykker, inneholdt i en pappemballasje. Den inneholder 2 blister.
- pentoksifyllin-aktiv ingrediens (600 mg);
- polyetylenglykol 6000;
- valium;
- cellulose;
- hypromellose 5;
- silisiumdioksid;
- magnesiumstearat;
- krysspovidon;
- titandioksid;
- talkum.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Vazonit refererer til blodplate, angioprotektive, vasodilatorer. Det forbedrer de reologiske egenskapene til blod og dets mikrosirkulasjon. Det bidrar til økt konsentrasjon av leir i organer og vev, inkludert vaskulær glatt muskel på mobilnivå i blodkomponentene.
Denne effekten forårsaker undertrykkelse av fosfodiesterase, oksygenerer organene - i større grad sentralnervesystemet og lemmer, og i mindre grad - nyrene. Det bidrar til å redusere prosessen med aggregering av erytrocytter og blodplater, forbedrer membranelasticiteten, støtter fibrinolyse og hemmer konsentrasjonen av fibrinogen i plasma. Produserer mindre koronar vaskulær forstørrelse.
Intern bruk Vazonita starter prosessen med kontinuerlig frigjøring av den aktive ingrediensen og dets absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Effekten av "first pass" karakteriseres ved metabolisme i leveren, fremkomsten av metabolitter med farmakologisk aktivitet.
Etter 3-4 timer etter forbruk oppnås det maksimale plasmainnholdet av pentoksifyllin og dets metabolitter, gjenværende i terapeutisk konsentrasjon i 12 timer. Ekskresjon fra kroppen utføres hovedsakelig i form av metabolitter sammen med urin.
Bruksanvisning Vazonit 600
Legemidlet har et bredt anvendelsesområde og brukes i kardiologi, nevrologi, pulmonologi. Før bruk er det nødvendig å undersøke i detalj de indikasjoner, kontraindikasjoner og doseringsprinsipper for stoffet.
Når vises teknikken, og hva er begrensningene?
Indikasjoner for bruk:
- patologiske forandringer i perifer blodstrøm (forårsaket av diabetisk angiopati eller sletting endarteritis "intermitterende" claudication), Raynauds sykdom, trofiske forandringer i vevet (åreknuter, post-trombotisk syndrom, koldbrann, frostskader, trofiske sår på de nedre ben i opprinnelse);
- aterosklerose av cerebral fartøy (hukommelsestap, svimmelhet, søvnløshet);
- dyscirculatory encephalopathy, viral neuroinfection (som et forebyggende tiltak mot patologiske endringer i mikrosirkulasjon);
- patologiske forandringer i blodsirkulasjonen i hjernen (iskemi, postepleplexi);
- iskemisk hjertesykdom, konsekvenser av hjerteinfarkt;
- bronkial astma, KOL, vaskulær impotens;
- patologiske sirkulasjonsforstyrrelser i choroid, i netthinnen;
- unormale vaskulære endringer i indre øre, ledsaget av hørselstap og degenerative endringer;
- otosklerose.
Kontraindikasjoner kan være:
- individuelle reaksjoner på pentoksifyllin og andre legemiddelingredienser;
- hemorragisk slag;
- alvorlig blødning
- porfyri,
- retinal blødning;
- periode med å bære et barn og HB;
- akutt myokardinfarkt.
Anbefalt forsiktighet når:
- gastrisk og duodenalt sår;
- hypertensjon;
- hjertesvikt;
- nyre, leversvikt;
- postoperative forhold
- under 18 år.
Dosering, metode for bruk
Vazonit anbefales til intern bruk. Det må svelges hele, uten å grave gjennom og drikke nok vann, helst etter å ha spist. Den er beregnet til dobbel bruk (etter en frokost og en kveldsmat) på 600 mg (på en tablett).
Den høyeste dosen i løpet av dagen bør ikke overstige 1200 mg. Varigheten av terapeutisk kurs og dosering bestemmes av legen, og avhenger av sykdomsforløpet og den forventede terapeutiske effekten.
Ved nyresvikt bør doseringen som brukes i 24 timer ikke overstige 600 mg. Også en reduksjon i dosering anbefales for leversvikt.
Ved lavt blodtrykk og tendensen til pasienter for å redusere trykket (alvorlig koronar hjertesykdom, hjerte, form, stenose av cerebrale kar med hemodynamisk signifikante) terapeutisk selvfølgelig bør starte med en lav dose for å bremse dens stigning.
Mulige bivirkninger
Vazonit kan forårsake følgende negative kroppsreaksjoner fra forskjellige systemer (tabell 1).
Tabell 1 - Bivirkninger av Vazonita
I tilfelle av overdose, vil det oppstå symptomer:
- føler seg trøtt
- svimmelhetstanker;
- føler seg svak;
- takykardi;
- hudrødhet;
- senke blodtrykket;
- bevissthetstap
- arefleksi;
- økning i kroppstemperatur;
- gastrointestinal blødning (oppkast "kaffegrunn").
Kompatibilitet med alkohol
Bruk av Vazonit sammen med alkoholholdige drikkevarer er forbudt. Alkohol er i stand til å dramatisk endre virkningen av de eksisterende komponentene av legemidler på menneskekroppen. Bruk av etanol kan provosere både en sterk økning og en svekkelse av den terapeutiske effekten.
Sannsynligvis forekomsten av ukarakteristiske effekter av legemidler på kroppen. Det er umulig å forutsi nøyaktig hvordan den fungerende komponenten i kombinasjon med alkohol vil oppføre seg. Det avhenger av typen av alkohol, egenskapene til organismen, egenskapene til medisinen.
Strukturelle analoger
Blant de generiske stoffene er å markere:
- Agapurin - utviklet for å forbedre mikrosirkulasjonen i blodkar, bidrar til å forbedre og styrke veggene i blodårene. Som en aktiv ingrediens inneholder pentoksifyllin. Å kjøpe Agapurin må bruke 200-270 rubler for 60 tabletter.
- Pentoksifyllin - refererer til angioprotektive midler, fremmer økt blodmikrocirkulasjon i små kar. Produsert i tabletter på 100, 400 og 600 mg. Innkjøps Pentoksyfyllin dosering kan være 100 mg pr 75-115 rubler dose på 400 mg - 268-390 rubler dose på 600 mg - fra 361 til 415 rubler.
Latrhen - refererer til angioprotektive legemidler som bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i kapillærene. Pentoksifyllin brukes som en aktiv ingrediens. Den fremstilles i form av en injeksjonsoppløsning på 0,05% i flasker på 100, 200, 400 ml.
Det anbefales utnevnelsen av ryggraden i vaskulær aterosklerose, osteochondrose, radikulitt, spinal hjerneslag, traumatiske lesjoner og ryggraden frakturer, Bekhterevs sykdom. Det er kun beregnet for intravenøs administrering med en dose på 200 ml i 1,5 til 2,5 timer. Du kan kjøpe 200 ml løsning til en pris på 440 rubler.
Trental - refererer til vasodilasjonsmidler, produseres i tabletter med den aktive ingrediensen - pentoksifyllin. Den har en vasodilerende effekt, fremmer økt mikrosirkulasjon.
Trental anbefales til målet med claudicatio intermittens, diabetisk angiopati, venøse leggsår, koldbrann, tilstander etter cerebral arteriosklerose, iskemisk og etter slag forhold, forandringer i blodstrømmen i netthinnen og årehinnen, otosclerosis, sykdommer i det indre øret, fulgt av tap av hørsel.
Kjøp Trental dose på 100 mg kan ha en pris på 548 rubler per 60 stykker, en dose på 400 mg - 624 rubler per 20 stykker.
Legemidler med lignende effekt
De mest effektive ikke-strukturelle analogene inkluderer (tabell 2).
Vazonit: bruksanvisning
struktur
En tablett inneholder pentoksifyllin aktivt stoff 0,6 g (600 mg), samt hjelpestoffer: hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, krospovidon, vannfri kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, makrogol 6000, talkum, titandioxid, dispersjonspolyakrylat 30%.
beskrivelse
Tabletter av avlang form, filmbelagt hvit, med delingsrisiko fra begge sider.
Farmakologisk aktivitet
Vazonit® forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, har en vasodilaterende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer. Legemidlet hemmer aggregering av blodplater og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og øker fibrinolyse, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.
farmakokinetikk
Ta tabletter Vazonit® retard innsiden gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Legemidlet metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i en rekke farmakologisk aktive metabolitter. Maksimal konsentrasjon av pentoksifyllin og dets aktive metabolitter i plasma oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i 12 timer. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen som metabolitter.
Indikasjoner for bruk
- Perifere sirkulasjonsforstyrrelser (utslettende endarteritt, diabetisk angiopati, Raynauds sykdom)
- Forringet hjernecirkulasjon av den iskemiske typen (iskemisk hjerneslag)
- Aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati
- Trofiske endringer i vev på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, åreknuter, trophic ulcers, gangrene, frostbit)
- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retina eller i choroid)
- Hørselssvikt i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.
Kontra
Akutt myokardinfarkt, massiv blødning, akutt hemorragisk slag, retinalblødning, overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre metylxantin-derivater (koffein, teofyllin, teobromin).
Graviditet og amming
Dosering og administrasjon
Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.
Tabletter Vazonit® retard bør tas oralt etter et måltid, uten å tygge og drikke mye væske.
Legemidlet er vanligvis foreskrevet 1 tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld).
Bivirkninger
Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.
Tabletter Vazonit® retard bør tas oralt etter et måltid, uten å tygge og drikke mye væske.
Legemidlet er vanligvis foreskrevet 1 tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld).
overdose
Symptomer: kvalme, svimmelhet, lavt blodtrykk, feber (kulderystelser), bevissthetstap, mulige tonisk-kloniske kramper. Oppkast "kaffegrunn", arytmier, isfleksi.
Behandling: Magesvikt, symptomatisk, spesifikk motgift er fraværende.
Interaksjon med andre legemidler
Pentoksifyllin forbedrer virkningen av antihypertensive midler, antikoagulantia, insulin, orale antidiabetika.
Programfunksjoner
skp0nn0styu til ortostatisk hypotensjon når den uttrykkes koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertensjon hos pasienter med hjertefeil, hjerterytmeforstyrrelser, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, pasienter som gjennomgår kirurgi (risiko for blødning) med nedsatt nyrefunksjon. Regelmessig overvåkning av blodtrykk og blodtall anbefales.
Sikkerhets forholdsregler
Utgivelsesskjema
Filmbelagte retardtablett, 600 mg, 20 enheter per pakning.
Lagringsforhold
For å oppbevare på stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
blomsterpotter
Tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte hvite, avlange, bikonvekse, med risiko for begge sider.
Hjelpestoffer: hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, krospovidon - 15 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.
Sammensetningen av skallet: makrogol 6000 - 3.943 mg, talkum - 11.842 mg, titandioxid - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyre (i form av en 30% dispersjon) - 0,986 mg.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Absorbsjon og metabolisme
Når du tar piller inne i pentoksifyllin, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Langvarig form gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon.
Pentoksifyllin metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroksyheksyl-3,7-dimetylxantin (metabolit I) og 1-3-karbokypropyl-3,7-dimetylxantin (metabolitt V ). Konsentrasjonen av metabolittene I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 ganger høyere enn pentoksifyllin.
Cmax Pentoksifyllin og dets aktive metabolitter oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer.
Legemidlet utskilles hovedsakelig (94%) av nyrene i form av metabolitter. Det utskilles i morsmelk.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er metabolisme redusert.
Med unormal leverfunksjon er langvarig T notert.1/2 og økt biotilgjengelighet.
- forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske prosesser (inkludert ved intermittent claudikasjon forårsaket av aterosklerose, utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);
- akutte og kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk genese;
symptomatisk behandling av konsekvensene av cerebral sirkulasjon aterosklerotisk genese (konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, nedsatt hukommelse);
- aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesi, Raynauds sykdom);
- trofiske vevsforstyrrelser på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);
- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retikulær eller choroid);
- Dysfunksjon av mellomøret i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.
- akutt myokardinfarkt
- akutt hemorragisk slag
- retinal blødning
- ammingstiden (amming);
- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);
- overfølsomhet overfor stoffet
- Overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.
Forsiktighetsregler bør foreskrives for aterosklerose av cerebrale og / eller koronarbeholdere, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kronisk hjertesvikt, leversvikt, nyrefeil (CC mindre enn 30 ml / min. - risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger), magesår av mage og tolvfingertarm, en tilstand etter nylig operasjon (risiko for blødning), økt tendens til blødning, for eksempel når man bruker en myr koagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).
Legemidlet er vanligvis foreskrevet for 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.
Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.
Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.
Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.
Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.
Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.
På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har det vært tilfeller av utvikling av aseptisk meningitt.
På den delen av huden og subkutan fett: rødmen av ansiktets hud, rush av blod til ansiktets og øvre brysts ødem, ødem, økt ømhet i neglene.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, tørr munn, trykkfeil og overløp i magen, nedsatt appetitt, intestinal atoni, forverring av cholecystit, cholestatisk hepatitt, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.
På synlighetens side: scotoma, synshemming.
Siden kardiovaskulærsystemet: reduksjon av blodtrykk, takykardi, progresjon i angina, arytmi, kardialgi.
Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Fra hematopoietisk system og hemostase: sjelden blødning (fra magesår, tarm, hud og slimhinner), trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod.
Symptomer: Svakhet, svimmelhet, uttalt reduksjon i blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetsthet, feber (kulderystelser), isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast som "kaffegrupper" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).
Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av inntak av aktivert karbon. Ved oppkast med blodspor, er gastrisk skylning uakseptabel. Utfør i fremtiden symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde respiratorisk funksjon og blodtrykk. Når kramper foreskrev diazepam.
Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.
Øker effektiviteten av antihypertensiva, insulin og hypoglykemiske midler for oral administrasjon.
Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).
Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.
Hos enkelte pasienter kan samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinkonsentrasjonen (risikoen for bivirkninger forbundet med teofyllin).
Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved behandling av Vasonitis bør være under nøye tilsyn. Ved blødning i øyets nese under behandling med Vasonitis, er det nødvendig å umiddelbart avbryte legemidlet.
Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen reduseres.
Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan bruk av Vazonita i store doser føre til utvikling av hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).
Ved samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia er det nødvendig å overvåke indikatorene for blodkoagulasjon (inkludert INR).
For pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av hemoglobin og hematokrit nødvendig.
Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).
Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.
Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å drikke alkohol.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
På grunn av mulig forekomst av svimmelhet anbefales det å gi forsiktighet ved kjøring og vedlikehold av komplisert maskineri.
Forberedelse Vazonit - de viktigste betingelsene for utnevnelse og bruk
For patologier av kardiovaskulærsystemet, er en omfattende behandling valgt og inkluderer ofte et stoff som Vazonit.
Legemidlet har en positiv effekt på menneskekroppen i sykdommer som involverer sirkulasjonsforstyrrelser.
Effektiviteten av behandling med Vasonitis er i stor grad bestemt av riktig behandlingsregime.
Instruksjoner for bruk
Før du forskriver Vazonit, må legen informere pasienten om alle mulige bivirkninger.
Pass på å velge den nøyaktige doseringen og identifisere kontraindikasjoner til bruk av stoffet. For å forstå alle nyansene i søknaden hjelper Vazonita med detaljerte instruksjoner.
Sammensetning og utgivelsesform
Vazonit er et stoff med langvarig, det vil si en lang terapeutisk effekt. Det er produsert i avlange hvite tabletter på 600 mg. En pakke inneholder to blisterpakninger med 10 tabletter hver.
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Pentoxifylline, hjelpestoffer inkluderer silika, cellulose, hypromellose, magnesiumstearat. På toppen av tabletter påføres et tynt filmskall.
Farmakodynamikk og fordelaktige egenskaper
Hovedstoffet av stoffet Pentoxifylline forbedrer blodsirkulasjonen i de områdene av kroppens sirkulasjonssystem, hvor den er patologisk forandret. En slik effekt av et stoff forklares av en økning i fluiditeten av hele blodvolumet og en viss utvidelse i diameteren av karene.
Blodviskositet endres på grunn av restaurering av formen av forandrede blodplate- og erytrocytsykdommer og på grunn av undertrykkelse av aggregering, det vil si prosessen med adhesjon av blodelementer med påfølgende trombusdannelse.
Vazonit reduserer også fibrinogenproteinet i blodet (dette stoffet fører til dannelse av trombus) og forbedrer fibrinolyse, det vil si oppløsningen av eksisterende blodpropper. Vazonit øker tilførselen av oksygen til vevet. Dette forbedrer cellemetabolismen og bidrar til å gjenopprette organens fysiologiske aktivitet.
Etter oral administrering av Vazonita absorberes pentoksifyllin gradvis av mage-tarmkanalen, som gir en langsiktig terapeutisk effekt.
De viktigste kjemiske elementene i stoffet i leveren dekomponerer, maksimal akkumulering bestemmes etter tre til fire timer, den terapeutiske effekten varer opptil 12 timer.
De fleste av komponentene i Vazonita utskilles med urinen, resten med avføring, hos lakterende kvinner med melk.
Når du foreskriver legemidlet, bør du huske på at i tilfelle av alvorlige nyresår, elimineres nedbrytningsprodukter av Pentoxifyllin noe langsommere, derfor er dosejusteringen krevd i retning av reduksjon.
I en spesiell rekkefølge velges dosering av legemidlet og pasienter med nedsatte leverceller.
Vazonit er foreskrevet for hjerte-og karsykdommer på grunn av følgende positive endringer i kroppen etter å ha tatt det:
- Mikrocirkulasjon av blod i patologisk endrede kar forbedres på grunn av økt blodgass.
- Glatte muskler slapper av i veggene til de endrede karene, og de utvider seg derfor.
- Egenskapen til blod til dannelsen av blodpropper avtar mange ganger.
- Beskyttelse mot skadelige effekter av fartøyets vegger er forbedret.
- Økt strøm av oksygen til vevet.
- Vazonit fører til en nedgang i strømmen av en rekke enzymatiske prosesser, bidrar til akkumulering i muskler og vev av en gruppe nukleotider som forbedrer overføringen av signaler mellom celler.
Forbedring av ernæring og blodtilførsel i karene fører til en forbedring i funksjonen av ikke bare organene i kardiovaskulærsystemet, men også positive endringer i nervesystemet, i underdelene og i nyrene.
Vær oppmerksom på instruksjoner for bruk på Prestarium. Hvordan drikke medisin?
Artikkelen (tyder) om Zokardis.
Hovedindikasjoner for avtale
Vazonit utpeker kardiologer, terapeuter, nevrologer. De vanligste sykdommene som dette stoffet brukes til, er:
- Patologier forbundet med sykdommer i arteriell sirkulasjon. Aterosklerose, Raynauds sykdom og diabetes mellitus tilhører denne gruppen av sykdommer. Vazonit som en ekstra behandling brukes til gangrene og frostbit.
- Sykdommer i ulike deler av hjernen, forekommer med patologisk nedsatt patenter i karene og med utilstrekkelig oksygenforsyning.
- Den isoletiske, ledsaget av konsentrasjonspatologier og navnet på intellektet i de som overførte det, til gjenopprettingsstadiet.
- Utvekslingsdystrofiske forandringer i hjernen - encefalopati.
- Sykdommer som oppstår med sirkulasjonsforstyrrelser i årene. Dette er tromboflebitt, åreknuter og en komplikasjon av disse patologiene - trofasår.
- Patologier av organene til hørsel og syn, utviklet på grunn av endringer i blodsirkulasjonen av disse organene.
Bivirkninger
Vazonit kan ikke utnevnes uavhengig av hverandre, siden det blir brukt kan en person oppleve en rekke bivirkninger.
De vanligste av dem er:
- Alvorlig svimmelhet, noen pasienter beskriver det som en ubevisst tilstand. Også bivirkninger fra sentralnervesystemet manifesteres av hodepine, søvnløshet eller omvendt, økt søvnighet. Noen pasienter hadde kramper.
- Styrking av hjerteslag, forstyrrelse av normal rytme og smerte i hjertet, fallende blodtrykk, noen ganger dramatisk.
- Redusert syn, nedsatt perifert syn.
- Redusert appetitt, tørrhet i munnen, tyngde i epigastrium, kvalme, diaré eller forstoppelse. Hos noen pasienter er leverfunksjonene svekket, muligens forverring av kronisk cholecystit og cholangitt.
- Økt blødende tannkjøtt, blødning fra nesen. Ved langvarig behandling med Vasonitis ble det oppdaget intern blødning og tegn på anemi.
- Legemidlet kan forårsake en allergisk reaksjon, manifestert av urticaria, hudutslett, kløe eller angioødem.
Hovedkontraindikasjoner
Ved utnevnelse av Vazonita må alle kontraindikasjoner tas i betraktning, ellers kan behandlingen i stedet for de forventede fordelene påvirke hele organismenes funksjon.
Den gruppe kontraindikasjoner som stoffet ikke er utnevnt til, inkluderer:
- Den akutte perioden med hjerteinfarkt.
- Hemorragisk slag.
- Oftalmologiske sykdommer som oppstår med blødninger i øyet.
- Blødning av ulike etiologi.
- Graviditet av kvinnen og ammingsperioden.
- Pasientalder opp til 18 år.
- Individuell intoleranse mot noen av komponentene i Vazonita.
Individuelt velg dosering og er spesielt oppmerksom på alle endringer i trivsel når du forskriver Vazonita til pasienter med:
- Aterosklerose som påvirker hjernens og hjernens kar.
- Hypotoni.
- Nedsatt funksjon av lever og nyrer.
- Ulcerative lesjoner av slimhinnene i fordøyelseskanalen.
Bruk forsiktig medisinen etter operasjon, hos kvinner med blødning fra livmoren, til behandling av eldre pasienter.
Interaksjon med andre legemidler
Når du forskriver Vazonita, er det nødvendig å ta hensyn til at dette legemidlet kan styrke eller svekke effekten av andre farmakologiske midler som brukes samtidig.
Vazonit forbedrer:
- Virkningen av legemidler rettet mot å undertrykke blodkoagulasjon.
- Antibiotiske cephalosporiner.
- Antikonvulsiv medisinering - Valproinsyre.
- Medikamenter pleide å senke blodtrykket.
- Legemidler som brukes i diabetes.
Samtidig bruk av Vazonita og Theophylline bør være ekstremt forsiktig, siden en overdose av siste medisinering er mulig. En overdose av Vazonita selv er mulig hvis pasienten samtidig bruker cimetidin.
Vilkår for bruk
For å redusere risikoen for bivirkninger og å unngå en mulig overdose, må legemidlet være full i doseringen som legen har foreskrevet. Nødvendig observert og mangfoldet av oral administrasjon og det generelle behandlingsforløpet.
Tabletten er full, uten å tygge, det anbefales å drikke det med rent vann i mengden av en kopp. Legemidlet er full etter måltider. I forbindelse med muligheten for svimmelhet i behandlingsperioden anbefales det å nekte å kjøre bil.
overdose
Med feil dose, økt frekvens av administrasjon eller forsettlig bruk av Vazonita i høyere doser, oppstår en overdose av denne medisinen.
Symptomer på overdose inkluderer:
- Et sterkt fall i blodtrykket.
- Kvalme, økt hjerteslag, kortpustethet, svakhet, følelse av alvorlig mangel på luft.
- Hyperemi av huden i ansiktet og overkroppen, kuldegysninger.
- I alvorlige tilfeller - tap av bevissthet, kramper.
- Ved magesår er alvorlig blødning mulig.
Hvis det er bestemt at en overdose har oppstått med Vazonit, er det nødvendig å ringe til beredskapsdepartementet. Før ankomst, blir offeret vasket mage, hvis mulig, kan du ta en enterosorbent, for eksempel flere tabletter av aktivt kull.
Vilkår for lagring
Legemidlet er lagret i 5 år fra produksjonsdatoen, underlagt de grunnleggende tiltak for å hindre endringer i formelskomponentene til legemidlet.
For å forhindre dette, bør Vazonit, i henhold til produsentens anbefaling, lagres på et sted som er beskyttet mot lys og sollys, og temperaturen skal ikke overstige 25 grader. Ved oppbevaring av legemidlet hjemme, må det holdes der der barn ikke kan nå det.
Vazonit er tilgjengelig i pakninger med 20 tabletter. Prisen på en pakke varierer avhengig av salgsstedet for stoffet. I Russland starter minimumskostnaden for tabletter Vazonit fra 340 rubler. I Ukraina er minimumsprisen på medisinering 170 hryvnia.
analoger
Mer enn et dusin medisiner tilskrives Vazonits analoger, blant de mest brukte av dem, er følgende skilt:
Både stoffet Vazonit og dets analoger bør velges av en lege med hensyn til alle indikasjoner og kontraindikasjoner.
anmeldelser
Vazonit utnevner ulike kategorier av pasienter. Legemidlet er effektivt bare hvis hele behandlingsordningen av en lege har rett, bruk av denne medisinen alene, som regel, gir ingen fordel.
For å realistisk vurdere full effektivitet selvfølgelig bruk av Vazonita, er det nødvendig å evaluere både positive og negative vurderinger om dette stoffet. Noen få vitnemål fra pasienter som får Vasonitis behandling i en bestemt tidsperiode, er gitt i slutten av denne artikkelen.