Trental (Pentoxifylline)

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Kommersielle navn i utlandet (utlandet) - Artal, Pentox, Pentilin, Pentoxil, Pentoksin,.

Alle nootropics og cerebrale angioprotektorer er her.

Alle stoffer som brukes i nevrologi og psykiatri er her.

Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater inneholdende Pentoxifyllin (Pentoxifylline, ATX-kode (ATC) C04AD03):

Trental (original pentoksifyllin) - offisielle bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

Et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. angioprotector

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende legemiddel som forbedrer mikrosirkulasjon, angioprotektor, xanthinderivat. Trental® forbedrer de reologiske egenskapene i blodet (fluiditet) på grunn av effekten på den patologisk forandrede røde blodlegemdeformerbarheten, hemmer blodplateaggregeringen og reduserer økt blodviskositet. Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

Virkningsmekanismen for pentoksifillin er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe om det runde fokalområdet og utvider koronarbeinene litt.

Behandling med Trental fører til en forbedring av symptomene på hjernesirkulasjonsforstyrrelser.

Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Absolutt biotilgjengelighet er 19 ± 13%.

Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den viktigste farmakologisk aktive metabolitten av 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt I) bestemmes i plasma ved en konsentrasjon som er dobbelt så høyt som konsentrasjonen av uendret substans (pentoksifyllin).

Etter oral administrering er T1 / 2 av pentoksifyllin 1,6 timer.

Mer enn 90% utskilles av nyrene som ukonjugerte vannløselige metabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitter.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon ble T1 / 2 forlengelse av pentoksifyllin og en økning i absolutt biotilgjengelighet notert.

Indikasjoner for bruk av stoffet TRENTAL®

• perifer sirkulasjonsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermittent claudication), diabetisk angiopati, trofiske lidelser (for eksempel sår i bena, gangrene);
• hjerne-sirkulasjonsforstyrrelser (konsekvenser av cerebral aterosklerose, for eksempel nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, minneverdigelse), iskemisk og post-stroke forhold;
• sirkulasjonsforstyrrelser i netthinnen og choroid;
• otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.

Doseringstabletter:

Dosen settes individuelt, i samsvar med pasientens egenskaper.

Legemidlet administreres oralt 100 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, etterfulgt av en gradvis økning i dose til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Tabletter skal svelges hele i løpet av eller umiddelbart etter et måltid, og drikker rikelig med vann.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min), bør dosen reduseres til 1-2 tabletter per dag.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, er det nødvendig med dosereduksjon, med tanke på individets toleranse for stoffet.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos personer med risiko på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig CHD eller hemodynamisk signifikant stenose av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser, i disse tilfellene skal dosen økes gradvis.

Ampuldosering:

Dosen og bruksmønsteret bestemmes av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, samt tar hensyn til individets toleranse for stoffet og pasientens egenskaper.

Legemidlet administreres intravenøst ​​som en infusjon 2 ganger daglig, om morgenen og om ettermiddagen. En enkeltdose (per 1 infusjon) er 200 mg pentoksifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoksifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller Ringers løsning.

Kompatibilitet med andre infusjonsløsninger bør testes separat; Bare transparente løsninger kan brukes. En dose på 100 mg skal administreres i minst 60 minutter. Avhengig av comorbiditeter (hjertesvikt) kan det være nødvendig å redusere injisert volum. I slike tilfeller anbefales det å bruke en spesiell infuser for kontrollert infusjon.

Etter en daglig infusjon kan en ekstra 2 Trental 400 tabletter foreskrives. Hvis 2 infusjoner separeres med et lengre intervall, kan 1 Trental 400 tablett av de to foreskrevne to tas tidligere (kl 12.00).

Hvis det på grunn av kliniske forhold kan utføres intravenøs infusjon bare en gang daglig, kan 3 tabletter Trental 400 bli foreskrevet etter det (2 tabletter ved middagstid og 1 tablett om kvelden).

En langvarig intravenøs infusjon av Trental i 24 timer er angitt i mer alvorlige tilfeller, særlig hos pasienter med alvorlig smerte i ro, med gangrene eller trofisår (stadium III-IV i henhold til Fontaine).

Dosen av Trental ved parenteral administrering i 24 timer, som regel, bør ikke overstige 1200 mg, mens den individuelle dosen kan beregnes med formelen: 0,6 mg per kg kropp per time. Den daglige dosen av legemidlet, beregnet på denne måten, vil være for en pasient med en kroppsvekt på 70 kg 1000 mg, for en pasient med en kroppsvekt på 80 kg - 1150 mg.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) må dosen reduseres med 30-50%, som avhenger av individets toleranse for stoffet.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, er det nødvendig med dosereduksjon, med tanke på individets toleranse for stoffet.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos personer i fare på grunn av en mulig reduksjon i blodtrykket (pasienter med alvorlig IHD eller hemodynamisk signifikant stenose av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser, i disse tilfellene bør dosen økes gradvis.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper; svært sjelden - aseptisk meningitt.

Dermatologiske reaksjoner: rødme i ansiktets hud, rødme i ansiktet og øvre bryst, hevelse, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré; i noen tilfeller intrahepatisk kolestase, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, alkalisk fosfatase.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon, lavere blodtrykk.

På den delen av hematopoietisk systemet: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blødning fra hudkar, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi.

På visjonsorganets side: synshemming, scotoma.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Bivirkninger er mulige ved bruk av Trental i høye doser.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet TRENTAL®

• massiv blødning;
• omfattende retinale blødninger;
• hjerneblødning;
• akutt myokardinfarkt;
• alder opp til 18 år;
• graviditet;
• ammingstid (amming);
• overfølsomhet overfor stoffet;
• overfølsomhet overfor andre metylxantiner.

Forsiktighet bør brukes hos pasienter med alvorlig hjertearytmi (risiko for forverret arytmier), arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere senking av blodtrykket), kronisk hjertesvikt, magesår og duodenalsår, nedsatt nyrefunksjon i CC

Trental bord 600mg №30

Internasjonalt navn:

Gruppe tilknytning:

Beskrivelse av aktivstoffet (INN): Pentoksifyllin
Doseringsform: piller, kapsler, konsentrat for å lage en løsning for intravenøs og intraarteriell administrasjon, et konsentrat for å lage en infusjonsoppløsning, en løsning for intravaskulær administrering, tabletter, enterisk-coatede tabletter
Farmakologisk virkning: Antispasmodisk fra gruppen av puriner. Forbedrer mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper av blod, hemmer PDE, øker konsentrasjonen av cAMP i blodplater og ATP i erytrocytter med samtidig metning av energipotensialet, noe som igjen fører til vasodilasjon, en reduksjon i OPSS, en økning i ACE og IOC uten signifikant endring i hjertefrekvens. Utvide koronararteriene øker tilførselen av oksygen til myokardiet (antianginal effekt), lungens fartøy - forbedrer oksygeninntaket i blodet. Øker tonen i respiratoriske muskler (intercostal muskler og membran). I / i introduksjonen, sammen med den ovennevnte handlingen, fører til økt sikkerhetssirkulasjon, en økning i volumet av blod som strømmer gjennom enhetsseksjonen. Øker ATP-konsentrasjonen i hjernen, en positiv effekt på den biellektriske aktiviteten i sentralnervesystemet. Reduserer blodviskositet, forårsaker disaggregering av blodplater, øker elastisiteten til røde blodlegemer (på grunn av virkningen på den patologisk forandrede deformerbarheten av røde blodlegemer). Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodtilførsel. Når okklusiv lesjon av perifere arterier ("intermitterende" lameness) fører til lengre gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og smerte i ro.
Indikasjoner: Forringet perifer blodsirkulasjon (intermittent claudikasjon på bakgrunn av diabetisk angiopati, utslettende endarteritt), Raynauds sykdom, trofiske vevsforstyrrelser (posttrombotisk syndrom, åreknuter, trophic ulcus i tibia, gangrene, frostbit); sykdommer i hjernecirkulasjon: iskemisk og postapoplexicheskie tilstand; cerebral atherosklerose (svimmelhet, hodepine, minneforstyrrelser, søvnforstyrrelser), dyscirculatory encephalopathy, viral neuroinfection (forebygging av mulige mikrocirkulasjonsforstyrrelser); IHD, tilstand etter hjerteinfarkt; akutte sirkulasjonsforstyrrelser i retina og choroid; otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre med gradvis nedsatt hørsel; KOL, bronkial astma; impotens av vaskulær genese.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre xanthinderivater; akutt myokardinfarkt; porfyri, massiv blødning, hemorragisk slag, retinalblødning, graviditet, amming. For på / i (valgfritt) - arytmier, merket aterosklerotiske koronare eller cerebrale arterier, ukontrollert arteriell gipotenziya.C forsiktighet. Labilitet av blodtrykk (tendens til hypotensjon), hjertesvikt, magesår og 12 duodenalsår (Oral), tilstand etter nylig gjennomgått kirurgiske inngrep, lever og / eller nyresvikt, alder 18 år (effektivitet og sikkerhet har blitt studert).
Bivirkninger: Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet; angst, søvnforstyrrelser; kramper. På hudens og det subkutane fettets flushing: Ansiktshudens flushing, "tidevann" av blod til ansiktets og øvre brysts hud, hevelse, økt ømhet i neglene. På fordøyelsessystemet: tørr munn, nedsatt appetitt, intestinal atoni, forverring av cholecystitis, kolestatisk hepatitt. Fra sansene: synshemming, scotoma. På den delen av kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, fremdrift av angina, nedsatt blodtrykk. På den delen av bloddannende organer og hemostasesystemet: trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi; blødning fra hudens hud, slimhinner, mage, tarm. Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk. Laboratorieindikatorer: Økt aktivitet av levertransaminaser (ALT, AST, LDH) og SCHF. Overdosering. Symptomer: svakhet, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, besvimelse, takykardi, døsighet eller agitasjon, tap av bevissthet, hypertermi, arefleksi, tonisk-kloniske anfall, tegn på gastrointestinal blødning (oppkast-type "kaffegrut"). Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av oral administrering av aktivert karbon, symptomatisk behandling (inkludert tiltak for å opprettholde pust og blodtrykk), nødtiltak for blødning.
Dosering og administrasjon: In / a og inn / inn (pasienten skal ligge i "liggende" stilling), i / m, innvendig. Pasienter med CKD (CC mindre enn 10 ml / min) foreskrives 50-70% av den vanlige dosen. B / i sakte 50 mg per 10 ml 0,9% NaCl-løsning (10 minutter), deretter drypper i en dose av 100 mg i 250 til 500 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dekstroseoppløsning (varighet av injeksjonen - 90 til 180 min ). V / a - første dose av 100 mg i 20 til 50 ml 0,9% NaCl-oppløsning og på påfølgende dager - 200-300 mg pr 30-50 ml løsningsmiddel (tilførselshastighet - 10 mg / min). V / m dyp - 100-200 mg 2-3 ganger om dagen. Parallelt med parenteral administrering kan den administreres oralt, i en dose på opptil 800-1200 mg / dag i 2-3 doser, etter måltider. De enterisk-belagte tabletter svelges hele med en liten mengde vann. Den daglige dosen er delt inn i 3 doser. Startdosen er 600 mg / dag. Etter hvert som staten forbedrer, kan dosen reduseres til 300 mg / dag. Langvarige doseringsformer foreskrevet 2-3 ganger om dagen.
Spesielle instruksjoner: Behandlingen skal være under kontroll av blodtrykket. Ved diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan avtalen i store doser føre til alvorlig hypoglykemi (krever dosejustering). Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye. Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av Hb og hematokrit nødvendig. Dosen bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk. Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet). Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått. Tobaksrøyk kan redusere terapeutisk effekt av stoffet. Forbindelsen av pentoksifyllin-løsningen med infusjonsløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfelle. Ved gjennomføring av IV-infusjoner skal pasienten ligge i "liggende" stilling.
Interaksjon: Pentoksyfyllin kan forsterke effekten av legemidlene påvirkning av blodkoagulasjon (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika), anitibiotikov (inkludert cefalosporiner - tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan), valproinsyre. Øker effektiviteten av antihypertensive stoffer, insulin og orale hypoglykemiske stoffer. Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger). Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Det er viktig! Bildet av emballasje av varer er gitt for illustrative formål og samsvarer ikke alltid med utseendet på pakkene av tilgjengelige produkter fra forskjellige produsenter og doseringer.
Angi informasjonen du er interessert i, inkludert tilgjengelighet, produsent og pris på varer ved å ringe nettapoteket.

Denne siden inneholder informasjon som ikke er grunnlag for selvmedisinering.
Sørg for å få ekspertråd og les nøye instruksjonene i pakken med stoffet, før du bruker det!

Trental

Tablettene dekkes med et enterisk filmdeksel av hvit farge, rund, bikonveks.

Hjelpestoffer: Laktose - 20 mg, stivelse - 30 mg, talkum - 8,5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 0,5 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

Sammensetningen av skallet: metakrylsyrekopolymer - 11,45 mg, natriumhydroksyd - 0,168 mg, makrogol (polyetylenglykol) 8000 - 1,4 mg, talkum - 0,388 mg, titandioksid (E171) - 1,272 mg.

10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.

Trental reduserer blodviskositeten og forbedrer de rheologiske egenskapene i blodet ved å forbedre den forstyrrede røde blodcelledeformabiliteten, redusere blodplateaggregatet og rød blodcellens aggregering, redusere fibrinogenkonsentrasjonen, redusere leukocyttaktiviteten og redusere leukocytadhesjon til det vaskulære endotelet.

Den aktive substansen av stoffet Trental - pentoksifyllin - er et derivat av xanthin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodceller.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilatoreffekt reduserer pentoksifyllin noe den totale perifer vaskulære motstanden og utvider koronarbeholderne litt.

Pentoksifyllin har en svak positiv inotrop effekt på hjertet.

Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

Behandling med Trental fører til en forbedring i symptomene på hjerne-sirkulasjonsforstyrrelser.

Ved okklusive sykdommer i perifere arterier fører bruken av stoffet Trental til en lengre gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen, og forsvinner smerte i ro.

Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er 19 ± 13%.

Pentoksifyllin er underlagt "førstegangs" -effekten gjennom leveren. Konsentrasjonen av den viktigste aktive metabolitten 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit I) i plasma er 2 ganger høyere enn konsentrasjonen av utgangspentoxifyllinet. Metabolitt I er reversibel biokjemisk redoks-likevekt med pentoksifyllin. Derfor betraktes pentoksifyllin og metabolitt I sammen som en aktiv enhet. Som et resultat er tilgjengeligheten av det aktive stoffet mye større.

Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig i kroppen.

T_1/2 pentoksifyllin etter oral administrasjon er 1,6 timer. Over 90% utskilles av nyrene som ukonjugerte vannløselige metabolitter.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres utskillelsen av metabolitter.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon T_1/2 Pentoksifyllin er forlenget og dets absolutte biotilgjengelighet øker.

- Occlusive perifer arteriell sykdom av aterosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermittent claudication, diabetisk angiopati);

- trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i bena, gangrene);

- sykdomsproblemer (konsekvenser av cerebral atherosklerose, slik som nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, hukommelsessvikt), iskemisk og post-slagtilstand

- sirkulasjonsforstyrrelser i retikulær og choroid;

- otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.

- massiv blødning (risiko for økt blødning)

- omfattende retinalblødning (risiko for økt blødning)

cerebral blødning

- akutt myokardinfarkt

- graviditet (ikke nok data);

- ammingstid (utilstrekkelig data);

- alder opp til 18 år

galaktosintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelsen av laktose i preparatet;

- Overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller til noen hjelpestoffer av legemidlet.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring av arytmi). arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere senking av blodtrykk); kronisk hjertesvikt; magesår og duodenalt sår; nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) (risiko for kumulation og økt risiko for bivirkninger); alvorlig nedsatt leverfunksjon (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger); etter nylig operasjon; med økt blødningsrisiko (for eksempel i strid med blodkoagulasjonssystemet (risiko for alvorligere blødninger)); ved samtidig bruk med antikoagulantia (inkludert med indirekte antikoagulantia / vitamin K antagonister); samtidig bruk med blodplateaggregeringshemmere (klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NSAID / unntatt selektive COX-2 hemmere / acetylsalisylsyre, ticlopidin, dipyridamol); samtidig bruk med hypoglykemiske midler for oral administrasjon og insulin; samtidig bruk med ciprofloxacin; samtidig bruk med teofyllin.

Legemidlet er tatt oralt. Tabletter skal svelges hele, vaskes med nok vann, under eller umiddelbart etter et måltid.

Dosen er fastsatt av legen i henhold til pasientens individuelle egenskaper.

Gjennomsnittlig dose av legemidlet til oral administrering er 100 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dosen til 200 mg (2 tabeller) 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) kan dosen reduseres til 100-200 mg (1-2 tabletter) / dag.

Dosereduksjon basert på individuell tolererbarhet er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Behandlingen kan startes i små doser hos pasienter med lavt blodtrykk, samt hos pasienter som er utsatt for risiko på grunn av mulig reduksjon av blodtrykket (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser i cerebral fartøy). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Nedenfor er bivirkningene som er observert i kliniske studier og etter markedsføring av stoffet (frekvens ukjent).

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, aseptisk meningitt, kramper.

Psykiske lidelser: agitasjon, søvnforstyrrelser, angst.

På den delen av kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, senking av blodtrykk, angina, blodspyling i huden, blødning (inkludert blødning fra hudkar, slimhinner, mage, tarm).

På fordøyelsessystemet: xerostomi (tørr munn), anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og fylde i magen, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, hypersalivasjon.

På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, økt aktivitet av alkalisk fosfatase.

Fra siden av hemopoietisk system: leukopeni / nøytropeni, trombocytopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi.

På visjonsorganets side: synshemming, scotoma.

På hud- og underhudssiden: kløe, erytem, ​​urtikaria, økt ømhet i neglene, hevelse.

På immunsystemets side: anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme.

Symptomer: Svimmelhet, kvalme, oppkast som "kaffegrupper", et fall i blodtrykk, takykardi, arytmi, hudrødhet
deksler, bevissthetstab, kulderystelser, isfleksi, tonisk-klonisk kramper. Ved bruddene som er beskrevet ovenfor, skal pasienten øyeblikkelig se lege.

Behandling: symptomatisk behandling. Ved de første tegn på overdosering (svette, kvalme, cyanose), stoppes stoffet umiddelbart. Hvis stoffet tas nylig, må det treffes tiltak for å forhindre ytterligere absorpsjon av legemidlet ved å fjerne det (magespray) eller redusere absorpsjonen (for eksempel ved å ta aktivt kull). Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Når konvulsive anfall administreres diazepam. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Pentoksifyllin øker risikoen for arteriell hypotensjon mens den brukes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hemmere) eller andre legemidler som har en potensiell antihypertensiv effekt (for eksempel nitrater).

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika, antibiotika, som f.eks. Cefalosporiner). Med kombinert bruk av pentoksifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) etter markedsføring har det vært tilfeller av økt antikoagulant virkning (risiko for blødning). Derfor, i begynnelsen av pentoksifyllin eller ved endring av dosen, anbefales det å kontrollere alvorlighetsgraden av antikoagulantvirksomheten hos pasienter som tar denne kombinasjonen av legemidler, for eksempel å regelmessig overvåke MHO.

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin og den aktive metabolitten I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.

Den hypoglykemiske effekten av insulin eller hypoglykemiske midler for oral administrasjon kan øke med
samtidig bruk av pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Sterk overvåkning av tilstanden til disse pasientene er nødvendig, inkludert vanlig glykemisk kontroll.

Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin er det observert en økning i teofyllinkonsentrasjonen. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.

Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og ciprofloxacin er det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av pentoksifyllin. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med bruk av denne kombinasjonen.

Ved samtidig bruk av pentoksyfyllin med hemmere av blodplateaggregasjon (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID / tilsetning av selektive inhibitorer av COX-2 /, acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol) kan utvikle en potensiell additiv effekt, noe som øker risikoen for blødning. Derfor bør det utvises forsiktighet samtidig med de ovenfor pentoksifyllin plateaggregeringshemmere.

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.

Hos pasienter med diabetes som tar hypoglykemiske midler, kan administrasjonen av legemidlet i høye doser føre til alvorlig hypoglykemi (det kan være nødvendig å justere dosene av hypoglykemiske midler og å utføre glykemisk kontroll).

I utnevnelsen av stoffet Trental sammen med antikoagulantia er det nødvendig med overvåking av blodkoagulasjonsparametere.

Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er det nødvendig med regelmessig overvåkning av hemoglobin og hematokrit.

Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen pentoxifyllin reduseres.

Eldre pasienter kan kreve en reduksjon i dosen av legemidlet (økt biotilgjengelighet og en reduksjon i utskillelseshastigheten av pentoksifyllin).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Bruk i pediatri

Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Gitt de mulige bivirkningene (f.eks. Svimmelhet), bør man være forsiktig når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter.

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk under graviditet, fordi ikke nok data.

Pentoksifyllin trer inn i morsmelk i små mengder. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming (gitt mangel på erfaring med applikasjonen).

Trental: bruksanvisning, indikasjoner, vurderinger og analoger

Trental er et legemiddel som tilhører den farmakologiske gruppen av angioprotektive stoffer. Bidrar til normalisering av blodsirkulasjon, forbedrer mikrosirkulasjon, samt cellulær respirasjon, har en positiv effekt på blodets reologiske egenskaper.

vasodilator
- normalisering av de reologiske egenskapene ved blod - blodviskositet, fluiditet;
- forbedring av mikrosirkulasjonen.

Den aktive komponenten av stoffet - pentoksifyllin - tynner blodet, endrer sin kjemiske sammensetning til det bedre, utvider blodkarene litt. Den aktive ingrediensen Trentala har evnen til å redusere blodplateaggregeringen, normalisere elasticiteten til røde blodlegemer og redusere blodviskositeten, forbedre egenskapene.

Legemidlet er tilgjengelig i følgende former:

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning i 1 ml, inneholder den aktive substansen pentoxifyllin 20 mg.

Tabletter, filmbelagt enterisk belagt, inneholdende 100 mg av den aktive bestanddelen.

Trental 400 forlengede tabletter inneholder 400 mg pentoksifyllin.

Trental 400 pille bilder

Trental øker blodtilførselen til lemmer, akselererer energiomsetningen i hjernebarken, har en positiv effekt på sentralnervesystemet. Ved brudd på cerebral sirkulasjon symptomer, er medisinen veldig effektiv.

Dessuten håndterer stoffet okklusive lesjoner av perifere arterier. Dette gjenspeiles i eliminering av kramper i kalvemuskulaturen, en økning i gangavstand og forsvunnelse av konstant smerte i nedre lemmer.

Trental Indikasjoner

Hva hjelper Trental? - Bevist effektiviteten av stoffet i følgende sykdommer:

• Raynauds sykdom;
• Impotens forårsaket av sirkulasjonsproblemer;
• Iskemisk hjertesykdom;
• otosklerose;
• Bronkial astma;
• Dyscirculatory encephalopathy;
• emfysem;
• Degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap;
• Vaskulære patologier i øyet (akutt / kronisk mangel på blodtilførsel til choroid og retina).

Indikasjoner for bruk av stoffet er:

• Posttrombotisk syndrom;
• Trofiske sår av beinet;
• Perifer sirkulasjonsforstyrrelser;
• Utblokkende endarteritt;
• "Intermitterende" lameness i diabetisk angiopati;
• Krenkelser av vev-trofisme;
• Frostbit, gangrene;
• Åreknuter.

Dette er ikke hele listen over sykdommer som Trental kan brukes til, men under alle omstendigheter bør det foreskrives av en lege og først etter at det er etablert en endelig diagnose.

For noen av de ovennevnte sykdommene kan både injeksjoner og tabletter foreskrives. Hvis en pasient har alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, kan intravenøs administrering av Trental administreres ved infusjon, med andre ord gjennom en IV-dråpe.

Instruksjoner for bruk Trental dosering

Dosen og bruksmønsteret bestemmes av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, samt tar hensyn til individets toleranse for stoffet og pasientens egenskaper.

Trental-tabletter foreskrevet i munnen, svelger hele, under eller umiddelbart etter et måltid, drikker rikelig med vann.

Standarddosen er 1 fane. Trentala 100 mg 3 ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dosen til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg.

Maksimal daglig dose av legemidlet - 1200 mg.

Trental injeksjoner

Ofte foreskrives pasienten to injeksjoner med 2-3 ampuller, som oppløses i 250 ml eller 500 ml 9% natriumkloridoppløsning.

For å klargjøre løsningen, blir Ringer's løsning og fysiologisk glukoseoppløsning også brukt som løsningsmiddel. Dosering betyr lik 100-600 mg 1-2 ganger daglig. Legemidlet administreres sakte: 100 mg i 60 minutter eller mer. Stråleinfusjonstiden er minst 5 minutter.

Ved kombinert terapi med legemidlet i form av tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning, er det nødvendig å sikre at totaldosen pentoksifyllin ikke overstiger 1200 mg.

Programfunksjoner

Terapeutisk effekt Trental kan redusere røyking.

Utføring i / i infusjon gjøres først etter at pasienten har vært utsatt.

Oppnåelse av en terapeutisk effekt observeres innen 1 time etter å ha tatt tablettformen av legemidlet. Nøytralisering av det aktive stoffet forekommer i leverområdet, og dets rester elimineres gjennom urinsystemet.

Ikke ta samtidig denne medisinen og alkoholholdige drikkevarer. Dette kan føre til at pasienten opplever CNS-lidelser med uforutsigbare konsekvenser.

På grunn av sannsynligheten for sjeldne bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør terapi være ekstremt forsiktig når du jobber med presise og potensielt farlige mekanismer, så vel som under kjøring.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Trental

Bivirkninger av stoffet kan manifestere seg som:

• brudd på stolen;
• kvalme, oppkast;
• hjerterytmeforstyrrelse;
• hodepine, migrene;
• søvnløshet, døsighet, angst, kramper, forvirring;
• hyperemi av huden;
• urticaria, kløe.

overdose

Symptomer: Svimmelhet, oppfordring til å kaste opp, et fall i blodtrykk, takykardi, arytmi, rødhet i huden, bevissthetstap, frysninger, isfleksi, tonisk-klonisk kramper. Oftest er en overdose ledsaget av åndedrettsstans, hjertesvikt, besvimelse.

Hvis slike symptomer utvikler seg, bør du øyeblikkelig søke medisinsk hjelp hos en medisinsk institusjon eller ringe til en ambulansbrigade.

Symptomatisk terapi utføres med å opprettholde nivået av helvete i normal og respiratorisk funksjon. For å lindre anfall, administreres diazepam til pasienten.

Kontra:

• økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
• blødende tendens
• enhver massiv blødning tilstede i pasienten ved tidspunktet for initiering av behandlingen;
• hemorragisk slag;
• retinal blødning;
• graviditet og amming.

Bruk av Trental av barn er uønsket, da det ikke foreligger pålitelige data om sikkerheten til legemidlet i den alderen.

Trental og analoger bør nøye ordineres til pasienter med alvorlig aterosklerose i hjernehulen, cerebrale kar, ustabilt blodtrykk, ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, hjertesvikt og postoperative pasienter.

Analoger Trental, liste over stoffer

Trental-analoger er stoffer (liste):

1. Agapurin.
2. Arbifleks.
3. Blomsterpotter.
4. Pentilin.
5. Pentogeksal.
6. Pentomer.
7. Radomin.
8. Penntoksifillin.
9. Latro.
10. Trenpental.
11. Fleksital.
12. Pentamon.
13. Ralofekt.

Viktig - Trental instruksjoner for bruk, pris og omtaler til analoger gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller handling. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når du erstatter Trental med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan hende du må endre behandlingsforløp, doser, osv. Ikke selvmedikere!

Det overveldende flertallet av legens kommentarer om Trental er positive. Etter å ha gjennomgått behandling, er det en forbedring i blodsirkulasjonen i ekstremiteter, kramper, kramper, smerte forsvinner. Pasienter noterer seg også en forbedring av oppmerksomhet, koordinasjon og minne. I mange respiratoriske funksjoner blir syn og hørsel gjenopprettet, tinnitus forsvinner, og hos menn aktiveres potens.

Trental i kompleks behandling av spinal osteokondrose

Inntil 70-tallet i forrige århundre ble bare myotropiske antispasmodika brukt til å behandle vaskulære lidelser. Agenter fjernet spasmen, men de reologiske indeksene av blodet forblir uendret.

I 1972 syntetiserte et tysk farmasøytisk selskap stoffet pentoksifyllin, og patenterte Trental, et legemiddel for behandling av vaskulære lidelser, på grunnlag av dette.

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er pentoksifyllin.

Legemidlet med den viktigste aktive ingrediens pentoxifyllin, som kan påvirke de reologiske parametrene for blod - dette er Trental.

Hva inngår i begrepet reologiske parametere?

Dette er blodviskositet, antall dannede elementer i et bestemt volum, strømningshastigheten av blodpartikler.

Trental refererer til stoffer som kan forbedre disse indikatorene betydelig i ulike vaskulære endringer og patologier.

Pentoksifyllin reduserer også aggregeringen (prosessen med liming sammen) blodplater og tynner blodet. Pentoksifyllin er direkte involvert i prosessen med fibrinolyse - oppløsningen (dekomponering) av blodpropper eller blodpropper.

I tillegg til de reologiske egenskapene, Trental, et legemiddel med den viktigste aktive komponenten pentoksifyllin:

• forbedrer mikrocirkulasjon og cellulær gassutveksling i cellulære strukturer i sentralnervesystemet;
• stimulerer sikkerhet sirkulasjon;
• regulerer og stimulerer metabolske prosesser;
• stimulerer det bioelektriske potensialet i vevet, kroppens celler;
• har moderat myotropisk virkning
• moderat utvider koronarbeholdere.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Legemidlet har faste og flytende doseringsformer. Fast doseringsform av stoffet:

1. belagte tabletter med 100 mg aktiv ingrediens;
2. tabletter i et skall med forlenget virkning på 400 mg.

En injiserbar form av et legemiddel er en løsning, hvorav 1 ml inneholder 20 mg aktiv ingrediens.

Fotogalleri av stoffet:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Trental er foreskrevet for behandling av pasienter med ecefalopati som utviklet seg på bakgrunn av aterosklerotiske endringer.

Trental er indisert ved behandling av en rekke forstyrrelser i perifer sirkulasjon: diabetes, kroniske inflammatoriske sykdommer og intermittent claudikasjon.

Legemidlet er foreskrevet for parestesi, angioneuropati, trophic ulcers, gangrene, frostbit.

Legemidlet brukes til behandling av nevrologiske patologier:

1. hodepine med svimmelhet og nedsatt hukommelse på bakgrunn av vaskulær patologi;
2. som rehabiliteringsbehandling etter iskemisk og post-slagtilstand.

Kontra

Trental tabletter behandling er kontraindisert hos pasienter hvis kropp er følsom overfor den viktigste aktive ingrediensen i stoffet pentoksifyllin.

Tabletter med infusjonsløsninger av et legemiddelpreparat Trental er ikke foreskrevet for behandling for omfattende blødninger, blødninger hos pasienter.

Trental tabletter er kontraindisert for behandling av følgende pasientkategorier:

• led et akutt myokardinfarkt;
• gravide og ammende kvinner;
• barn.

I henhold til spesielle indikasjoner og med forsiktighet, er legemidlet foreskrevet for alvorlige hjertearytmier, med vedvarende økt trykk, kronisk nyresvikt, ulcerativ patologi i mage-tarmkanalen og kronisk hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet.

Ifølge vitnesbyrd, under kontroll av blodparametere, er Trental foreskrevet for behandling av personer med nedsatt bloddannelse.

Bivirkninger

Trental har vært tilstede på det farmasøytiske markedet i mer enn 40 år, bivirkninger ble observert bare hos 0,85% av pasientene. Og selv i dette tilfellet, er et årsakssammenheng som tyder på en bivirkning av stoffet ikke bevist.

Blant bivirkningene av legemidlet er:

• på kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk, hevelse med kortpustethet;
• på fordøyelsessystemet: forstoppelse, tap av appetitt, tørr tørst, epigastrisk smerte;
• på den delen av luftveiene: influensalignende symptomer, neseblod;
• på nervesystemet: myalgi, forstyrrelser i "sleep-wake" syklusen, svimmelhet med kvalme, irritabilitet eller døsighet.

Fra å ta stoffet Trenal-tabletter, er følgende manifestasjoner mulige:

1. følelse av fylde i magen, flatulens;
2. dyspepsi i form av kvalme, oppkast, diaré.

Dosering og overdose

Trental og dets dosering til behandling foreskrives utelukkende av en lege.

Selvmedisinering er strengt forbudt.

Legemidlet i tabletter er vanligvis vist i 2 eller 3 tabletter om morgenen og om kvelden, med en daglig dose av stoffet opp til 1200 mg.

Men legen begynner i løpet av behandlingen med en daglig dose på ikke mer enn 600 mg. Under behandling øker doseringen av legemidlet gradvis.

Ved ukontrollert inntak av legemidlet med overflødige doser er det mulig å redusere blodtrykk, takykardi, besvimelse, nedsatt kroppstemperatur, kramper, cyanose i huden og slimhinner.

En pasient med tegn på overdose trenger akuttmedisinsk behandling. Som en førstehjelp er pasienten forsynt med en horisontal posisjon og sikrer at de øvre luftveiene er frie og passable.

Trental er et stoff som ikke har en spesifikk motgift. Derfor vaskes pasienten med en overdose av magen, enterosorbenter administreres og ytterligere symptomatisk behandling er foreskrevet.

Trental i behandlingen av osteokondrose

Pasienter med osteokondrose som har blitt behandlet med Trental, viser merkbare forbedringer.

For behandling av degenerative dystrofiske forandringer, som er uunngåelig med osteokondrose, vises vasodilatorpreparater for å normalisere blodstrømmen og eliminere ødem.

Trental, i tillegg til vasodilaterende egenskaper, virker på kar-veggen og øker dens lumen.

På grunn av dette blir blodstrømmen forbedret, og de stramulerte vevene med intervertebrale skiver får nok oksygen og næringsstoffer.

Vanligvis i det akutte stadium av osteokondrose, indikeres intravenøse eller dryppende vasodilatormedikamenter.

Dropp Trental med osteokondrose gir den ønskede konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet i en forholdsvis kort periode.

Behandling med Trental i form av drypp er en prosedyre som utføres på et sykehus. Trental er et førstehjelpstoff for en pasient med et akutt stadium av osteokondrose.

I et kompleks med andre legemidler lindrer Trental smerte, regulerer blodstrømmen i det berørte området og omkringliggende vev.

Hvis doseringen av legemidlet er valgt av en spesialist, blir bivirkninger ikke observert.

I svært sjeldne tilfeller kan pasienter klage over hodepine i den første uken av legemiddelbehandling. Men med videre behandling av myalgi forsvinner den gradvis.

Instruksjoner for bruk

Pill applikasjon

Trental tabletter foreskrevet av behandlende lege.

Han bestemmer individuelt dosering og varighet av behandlingen.

Den vanlige behandlingsregimen for Trental er 2-3 tabletter tre ganger daglig etter måltider.

Den daglige mengden av legemidlet bør ikke overstige 1200 mg.

Bruk i ampuller

Trental løsning injiseres intravenøst ​​drypp.

Trental er fortynnet i Ringers løsning, 5% glukose, saltoppløsning. Doseringen av legemidlet for en intravenøs prosedyre er 100-600 mg.

Løsninger med Trental drypper veldig sakte, 100 ml på en time. Tiden for intravenøs stråleinjeksjon bør være minst 5 minutter. Pasienten under prosedyren skal ligge.

I den akutte scenen av osteokondrose, når en pasient har uttalt blodgass i det berørte området, kan legen foreskrive en infusjon for en dag. Beregning av den nødvendige dosen av legemidlet - 0,5 mg per 1 kg pasientvekt.

I henhold til spesielle indikasjoner, under kontroll av blodtrykksparametre, vises intravenøs administrering av legemidlet:

1. i alvorlig koronar og cerebral vaskulær sklerose;
2. koronararteriesykdom med arytmier og trykkfluktuasjoner.

Narkotikabruk tips

Trental under graviditet

Det har ikke vært undersøkelser og kontroll på effekten av Trental på graviditet.

Det antas at narkotika med pentoksifyllin kun kan brukes til behandling av kvinner når den potensielle fordelen kan rettferdiggjøre den potensielle risikoen for fosteret.

Pentokifillin med metabolitter trer inn i morsmelk, slik at en sykepleier enten nekter å ta Trental, eller slutter å amme.

Bruk av rusmidler for røykere

Under behandling med narkotika, anbefales det at pasienter som røyker, avstår fra avhengighet under behandlingen. Røyking reduserer effekten av stoffet betydelig.

Narkotika i bodybuilding

I bodybuilding er det en oppfatning at ved hjelp av preparater basert på pentoksifyllin, kan du øke muskelmassen, få en lettelse kropp.

Faktisk, på grunn av utvidelsen av blodårene fra Trental øker blodsirkulasjonen, og mer oksygen og næringsstoffer tilføres muskelvev.

Til tross for at legemidler med pentoksifyllin er tilgjengelige og dispenseres i apoteksnettverket uten resept, bør kroppsbyggeren konsultere om hensiktsmessigheten til å ta stoffet med en lege.

Trental

Beskrivelse fra og med 31. oktober 2014

• Latinnavn: Trental
• ATC-kode: C04AD03
• Aktiv ingrediens: Pentoksifyllin
• Produsent: Aventis Pharma (India)

struktur

Trentaltabletter inneholder den aktive substansen pentoxifyllin 100 mg, samt tilleggsstoffer: silisiumdioxid, stivelse, talkum, laktose og magnesiumstearat. Skallet består av talkum, titandioksid, natriumhydroksyd, metakrylsyre-kopolymer og makrogol 8000.

Konsentrert infusjonsoppløsning i 1 ml inneholder den aktive substansen pentoksifyllin 20 mg, samt tilleggsstoffer: injiserbart vann og natriumklorid.

Langvarig Trental 400 tabletter inneholder 400 mg pentoksifyllin, samt tilleggsstoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Sammensetningen av skallet omfatter: benzylalkohol, talkum, makrogol 6000, hypromellose, titandioksid.

Utgivelsesskjema

Trental er tilgjengelig i tablettdoseringsform, i tabletter med langvarig virkning med mengden av den aktive substansen 400 mg, samt i form av et konsentrat av en infusjonsløsning.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende middel. Hovedstoffet er pentoksifyllin. Forbedrer mikrosirkulasjonen og utvider blodårene.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet hemmer fosfodiesterase, har en positiv effekt på blodets reologiske egenskaper, forbedrer mikrosirkulasjonen, øker ATP-konsentrasjonen i røde blodlegemer og konsentrasjon av cAMP i blodplater. På samme tid, under virkningen av legemidlet, er det oppdaget metning av energipotensialet, noe som fører til en nedgang i overbelastning, vasodilasjon, en økning i IOC og ASI uten en signifikant effekt på puls. På grunn av utvidelsen av lumen i kranspulsårene øker pentoksifenylen oksygenstrømmen til myokardiet, noe som gir en antianginal effekt. Legemidlet forbedrer oksygenering av blodet ved å utvide lungekarrets lumen. Trental øker tonen i respiratoriske muskler: membranen og intercostal musklene. Når det administreres intravenøst, øker sikkerhetssirkulasjonen, øker blodvolumet pr enhetsseksjon. Legemidlet har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet, og øker konsentrasjonen av ATP. Trental 400 øker elastisiteten til røde blodlegemer, bidrar til oppdeling av blodplater, reduserer blodviskositeten. I området med nedsatt blodtilførsel forbedrer pentoksifyllin mikrosirkulasjonen. Med intermitterende kludikering, med okklusiv lesjon av perifere arterier, eliminerer stoffet smerte i ro, lindrer nattkramper i kalvemuskulaturen, og bidrar til lengre gangavstand.

Det aktive stoffet absorberes godt og metaboliseres. Halveringstiden for tabletter er omtrent en og en halv time, for en løsning - litt over en time. Mesteparten utskilles gjennom nyrene (mer enn 90 prosent), og også med avføring i mindre grad.

Indikasjoner for bruk Trentala

Hva hjelper medisinen?

Indikasjoner for bruk av stoffet er brudd på perifer sirkulasjon: utrydding endarteritt, "intermitterende" claudikasjon i diabetisk angiopati. Legemidlet er effektivt i strid med det trofiske vevet: frostbit, gangrene, åreknuter, post-trombotisk syndrom, trofiske sår i benet.

Hvilke indikasjoner på bruk av Trental eksisterer fortsatt? Medikamentet som brukes i Raynauds sykdom, cerebral arteriosklerose, forstyrrelser av cerebral sirkulasjon, med neuroinfection viral opprinnelse, vaskulær encefalopati, etter hjerteinfarkt, ved ischemisk hjertesykdom, impotens av vaskulær opprinnelse, bronkial astma, COPD, otosclerosis, akutte blodsirkulasjon lidelser i årehinnen og netthinnen.

Kontra

Legemidlet er ikke brukt til porfyri, akutt myokardinfarkt, intoleranse mot xantin-derivater, ved amming, massiv blødning, med blødninger i øyets retina, med hemorragisk slag. Intravenøse injeksjoner er uakseptable for ukontrollert strøm av arteriell hypotensjon, med markert aterosklerose i hjerne- og kranspulsårene, med arytmier. I tilfelle av magesår i fordøyelsessystemet, i CHF, er blodtrykkslabilitet, i tilfelle mangel på nyre- og leversystemer, pentoksifyllin foreskrevet med forsiktighet etter operasjon. I svangerskapet gjelder Trental ikke.

Bivirkninger

Nervesystemet: Kramper, angst, svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser.

Subkutan fettvev, hud: økt brølhet av negler, hevelse, "tidevann" av blodstrømmen i ansiktet, brystet, hudhyperemi.

Fordøyelseskanal: kolestatisk hepatitt, forverring av cholecystitis, intestinal atoni, tap av appetitt, tørr munn.

Bivirkninger fra sansene: synshemming, scotoma.

Kardiovaskulær system: blodtrykksfall, fremgang i angina, kardialgi, arytmi, takykardi.

Hemostase system, hematopoietiske organer: blødning i tarmen, mage, slimhinner, hud, hypofibrinogenemi, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk, urtikaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden. En økning i leverenzymer, alkalisk fosfatase, registreres også.

Instruks for bruk Trental (metode og dosering)

Legemidlet tas oralt og administreres også intraarterielt, intravenøst, intramuskulært. Dosen må forskrives av en lege.

Med patologien til nyresystemet er legemidlet foreskrevet i en dose på 50-70% av standarden.

Trental ampuller, bruksanvisning

Vanligvis blir 2 intravenøse infusjoner laget om morgenen og om ettermiddagen 200-300 mg av det aktive stoffet sammen med natriumkloridoppløsning. Intravenøse infusjoner utføres sakte, 50 mg administreres innen 10 minutter (sammen med 10 ml natriumklorid), hvoretter 100 mg administreres på et drypp (sammen med 250 ml natriumklorid, administrert i minst en time). Maksimal dose per dag kan baseres på 0,6 mg av den aktive substansen per 1 kg human vekt per time.

Intramuskulære injeksjoner utført dypt 2-3 ganger om dagen ved 100-200 mg.

Parallell administrering av orale former av legemidlet er mulig i en dose på 800-1200 mg per dag for 2-3 doser. Den første doseringen er 600 mg per dag. Med en positiv trend, reduseres mengden pentoksifyllin til 300 mg per dag.

Trental tabletter, bruksanvisning

Ta piller muntlig, drikkevann, mens du tar eller etter å ha spist mat 3 ganger daglig, 100 mg, øker dosen gradvis til 200 mg.

Bruksanvisning Trental 400

Standard ta 1 tablett 3 ganger om dagen. Maksimalt kan du bruke stoffet i mengden 1200 mg aktiv substans i 24 timer.

overdose

Det manifesteres av tonisk-klonisk kramper, agitasjon, døsighet, takykardi, besvimelse, redusert blodtrykk, svimmelhet, svakhet, oppkast "kaffegrunn" og andre tegn på gastrointestinal blødning. Nødmagasin, innføring av enteroskratentov, aktivert karbon, posindromnaya-terapi.

interaksjon

I følge merknadene forbedrer Trental effekten av legemidler som påvirker blodpropp (trombolytiske midler, direkte og indirekte antikoagulantia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol og andre cefalosporiner), valproinsyre. Pentoksifyllin forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler, insulin, antihypertensive stoffer. Cimetidin er i stand til å øke nivået av stoffet i blodet, øke alvorlighetsgraden av bivirkninger. Samtidig bruk av andre xantiner markerte overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 8 til 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Krever kontroll av blodpropp med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoksifyllinbehandling utføres under obligatorisk kontroll av blodtrykksnivåer. Hos pasienter med diabetes kan stoffet forårsake hypoglykemi. Etter operasjon er kontroll av hematokrit og hemoglobin nødvendig. Med ustabilt og lavt blodtrykk reduseres doseringen av legemidlet. Det er ingen pålitelige data om sikkerheten og effekten av bruk av Trental hos barn. Innånding av tobakkrøyk forårsaker en reduksjon i terapeutisk effektivitet av legemidlet. For intravenøse væsker bør pasienten ligge i den bakre stilling.

Det er ingen beskrivelse av stoffet i Wikipedia.

Kompatibilitet med alkohol

Ikke kompatibel med alkohol.

Trental under graviditet

Hva brukes Trental til i svangerskapet? Det skal huskes at dette stoffet er kontraindisert i denne perioden av livet.

Analoger av Trental

Lignende stoffer i form av en løsning: Agapurin, Latren, Pentylin.

Hvilken er bedre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men det finnes også en medisin med samme navn, noe som koster mye mindre. Effekten av begge legemidlene er i det vesentlige den samme.

Trentale vurderinger

Trental vurderinger på forum

Legemidlet fungerer effektivt, og utfører oppgavene som det er ment for. Imidlertid hyppige manifestasjoner av bivirkninger, for eksempel: svimmelhet, kvalme, søvnløshet. Ofte, når du tar denne medisinen, har hodet vondt og trykket stiger.

Legeromtaler

Veldig effektiv, forbedrer virkelig mikrosirkulasjonen, brukt i diabetes. Du kan bruke Trental inn / inn og i tabletter på 100 og 400 mg av den aktive substansen. Bivirkninger er hyppige. Fluiditeten i blodet fra oppløsningen og Trental-tabletter øker, noe som kan forårsake øyeblødning, så det er bedre å konsultere en økolog før bruk.

Pris Trental hvor du kan kjøpe

Prisen på Trental-tabletter 100 mg er 430 rubler for 60 stk. Kostnaden i Ukraina - 185 UAH.

Pris Trental 400 er 535 rubler for 20 stk.

Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubler for 5 stk. Du kan kjøpe i Ukraina i gjennomsnitt for 200 UAH.