Venter på at en baby skal bli født er en ekstremt vanskelig periode for en kvinnes kropp, derfor kan ulike negative fenomener observeres både under graviditet og etter fødsel. Kompensert trombinemi, som utvikler seg under graviditeten, forekommer ganske ofte, så forebygging av denne tilstanden bør gis spesiell oppmerksomhet.
Trombinemi er en patologisk tilstand preget av utseendet av et stort antall mikrotrombus i blodkarene. Slike blodpropper oppløses raskt og utgjør ikke fare for livet, men i sjeldne tilfeller kan en økning i mikrothrombestørrelse forårsake slike alvorlige komplikasjoner som iskemisk berøring, pulmonal trombose, etc.
Utviklingen av komplikasjoner kan føre til de mest negative konsekvensene og kan til og med provosere et abort eller føre til dødelig utgang dersom en kvinnes hjerne er skadet av blodpropp. En tilstand som graviditet, predisposes til utseendet av trobinemi. Faktum er at selv ved normal graviditet i en kvinnes kropp øker antall koagulasjonsfaktorer i plasmaet hennes. En slik prosess er forbundet med eksisterende gestasjon, følger med dannelsen av et fenoplacentalkompleks og den nødvendige metaboliseringsnivået i morkaken, og er også forbundet med noen andre fenomener som oppstår som følge av realiseringen av reproduktiv funksjon.
Til tross for at et slikt fenomen som trobinemi er grense og ikke forårsaker særlig bekymring for leger, bør gravide kvinner som har hatt en lignende anomali av blodpropp, ikke bare observere gynekologen, men også hematologen.
Det er en hematolog som, etter å ha gjennomført en rekke spesifikke blodprøver, nøyaktig kan bestemme graden av fare for fosteret og moren, er det derfor svært viktig å overføre alle nødvendige blodprøver i tide og følge alle anbefalinger fra hematologen. Ved konstant overvåking av tilstanden til en gravid kvinne kan du unngå problemer ikke bare under barnets bæring, men også etter fødselen.
Langt fra alle tilfeller hos kvinner er det noen uttalt symptomer på forekomst av trombinemi, derfor er denne patologien av koagulerbarhet først funnet når man utfører testene som er nødvendige for å overvåke graviditeten.
I noen tilfeller oppstår utvikling av trombinemi med alvorlige symptomer, og i første omgang er det klare tegn på utseende på huden. Faktum er at huden trengs av et nettverk av svært små blodkar, som kan bli tilstoppet på grunn av mikrothrombuspenetrasjon. Med dette alternativet kan små edderkopper oppstå på huden, noe som indikerer et brudd på blodstrømmen i et eget område av huden. Slike edderkopper forekommer vanligvis på beinets hud.
Tatt i betraktning at ikke alle kvinner kan merke utseende av unormale edderkoppårer og knytte et lignende fenomen med forekomsten av graviditet, i det overveiende tilfellet oppdages trombinemi når et fullblodtall er utviklet, det vil si et hemostasiogram. Hvis verdien av FDMK i blodet overstiger 100 mg / ml, kan en test for trombingenerering tillegges foreskrevet.
I de fleste tilfeller anbefaler leger at man tar en ventetidstilstand, siden trobinemi kan passere alene uten behandling, men hvis du er bekymret for forverring av tilstanden din, kan du bli foreskrevet medisinering. I utgangspunktet kan medisinske salver foreskrives, noe som bidrar til å redusere vaskulære spasmer i beina og gjenopprette blodårene.
I fravær av en positiv effekt fra bruk av salver til ekstern bruk, kan legemidler som har en mild effekt, foreskrives, og derfor gir deres korrekte bruk deg muligheten til å eliminere mikrotrombi, og det er trygt for både moren og helsen til det ufødte barnet.
Trobinemi forekommer hos ca 60% av moderne kvinner under graviditet. Faktum er at feil mat, stillesittende livsstil og andre uønskede faktorer kan påvirke sirkulasjonssystemet negativt, noe som kan oppstå under graviditeten.
Mange gravide kvinner, som bare har hørt om en slik tilstand som trobinemi, opplever betydelig stress, frykter for det ufødte barns helse, men i virkeligheten er alt ikke så ille som det kan virke. Komplikasjoner i denne tilstanden er sjeldne, konstant overvåkning av tilstanden unngår dem lett.
Trombinemi under graviditet
Den kvinnelige kroppen opplever en overdreven belastning i perioden med å bære en baby. En slik etterlengtet og ansvarlig periode kan tjene som en aktivator for problemer med sirkulasjonssystemet, spesielt for å forårsake spindelårene.
Egenskaper for trombonemi
Gestasjonell trombinemi er preget av tilstedeværelsen i blodet av et stort antall mikrotrombier. De forhindrer normal blodsirkulasjon og metning av alle vev og organer med oksygen.
Trombinemi er en sykdom som kan utgjøre en trussel mot fostrets liv og til og med moren. Etter at patologien er diagnostisert, er det nødvendig å starte behandlingen umiddelbart.
Hvis trombinemi bare har utviklet seg ved slutten av tredje trimester, kan legene foreskrive støttende prosedyrer for å nå leveringstidspunktet og først etter det starte den nødvendige behandlingen.
Diagnose og effekter av trombinemi
For påvisning av sykdommen er pasienten tildelt en omfattende blodprøve - hemostasiogram. Hvis indikatoren for antall mikrothrombi (FDMK) overstiger 100 μg / ml, betyr det at et materiale substrat er til stede i blodet, forårsaker sirkulasjonsforstyrrelser. Analyse av trombofili.
På grunn av mikrothrombi mottar kroppens organer og systemer ikke den nødvendige mengden oksygen. Dette kan forårsake iskemiske sykdommer i organene, for eksempel et hjerteinfarkt, et slag, ikke modningen av eggene.
Det er også andre problemer i barneperioden, lær hvordan å heve blodplater under graviditeten.
Gestasjonell trombinemi under graviditet
Forstyrrelser av hemostase hos gravide krever oppmerksomhet fra leger.
Eventuelle avvik fra normen uten forsvarlig behandling kan føre til utvikling av komplikasjoner med helsen til mor og foster, patologi for fosterutvikling eller til og med død.
Når graviditet oftest diagnostiseres med kompensert trombinemi, eller moderat. Med dette
THROMBINEMIA I FREKVENS
sykdommen, mottar moderkrekken utilstrekkelig mengde oksygen, noe som forårsaker fosterhypoksi, feto-placenta-insuffisiens, preeklampsi og andre komplikasjoner.
For å forhindre utvikling av farlig høyt trombinemi er det nødvendig å regelmessig overvåke tilstanden til den gravide kvinnen.
Ved hemostaseforstyrrelser under fødsel eller keisersnitt kan alvorlig blødning begynne.
Trombinemi behandling
Trombinemi under graviditet krever medisinsk behandling i forbindelse med fysiologiske prosedyrer.
Alle avtaler kan kun gjøres av den behandlende legen som er klar over funksjonene i graviditetsforløpet og helsetilstanden til kvinnen.
Antitrombotiske legemidler (blodfortynning og forebygging av dannelse av mikrothrombus), immunoglobuliner, kortikosteroider, plasmaferese er nødvendige for bruk.
I tillegg kan vitaminkomplekser, makro- og mikroelementer og folsyre foreskrives.
Med forekomsten av sykdommen (edderkopper, hevelse i venene) er det nødvendig å bruke salver og geler. De skader ikke fostrets helse, derfor er det tillatt under graviditeten.
Den svangerskapsperioden i livet til en kvinne er ansvarlig og glad.
Men for å utelukke utviklingen av patologier, spontan abort og fosterdød, bør en kvinne gi maksimal oppmerksomhet mot helsen og den generelle tilstanden.
Hva er farlig trombinemi?
Hva er kompensert trombinemi, hvordan det er farlig, om denne diagnosen påvirker unnfangelsen og barnebarnet - svarene på alle disse spørsmålene kan bli funnet ved å lese informasjonen i artikkelen.
Under graviditeten er kvinnens kropp under en svært tung belastning, dette påvirker spesielt blodsirkulasjonen, fordi den nyopprettede moren etter fødselen gir opphav til venøse garn eller andre manifestasjoner av sykdommer i sirkulasjonssystemet.
For øyeblikket er trombinemi blitt en ganske populær patologi, og observeres i nesten hver andre gravid kvinne, som følge av hvilke fremtidige mødre bør være mer oppmerksomme på forebygging av denne sykdommen. Ofte, spesialister (en gynekolog eller en hematolog) diagnostiserer kompensert trombinemi, så hva er det, hvor farlig er denne tilstanden for den mest gravid og fremtidige babyen.
Trombinemi er en tilstand der et stort antall mikrothrombier blir observert i blodet, et diagnostisk kriterium er en indikator som overstiger 100 μg / ml. Mikrothrombi er i sin tur et bestemt materiale substrat, som fører til signifikante mikrocirkulasjonsforstyrrelser, og dermed iskemi av forskjellige organer og systemer. Anta at hvis prosessen oppstår i hjertet, så kan et hjerteinfarkt være en komplikasjon, iskemisk hjerneslag i hjernen, og hvis det i eggstoffets vev kan observeres ikke-modning av egget.
I noen tilfeller, selv med normal graviditet, har den forventende mor en økning i blodplasmaets koagulasjonspotensial. Denne tilstanden er knyttet til vedlikehold av metabolisme i moderkremen, svangerskapet, dannelsen av placenta komplekset, samt andre prosesser som bidrar til implementering av reproduktiv funksjon. For å bestemme antall mikrothrombi hos en gravid kvinne, foreskrives en rekke studier, for eksempel et hemostasiogram - en detaljert blodprøve som vil bidra til å identifisere sykdommen i et tidlig stadium, begynne rettidig behandling og unngå mulige komplikasjoner.
Ved den minste forstyrrelse av hemostase, bør den forventende moren få riktig behandling, på grunn av denne tilstanden blir oksygenforsyningen til kroppens vev, inkludert moderkaken, forstyrret. Som følge av dette kan man observere funksjonsfeil hos visse organer, hypoksi, iskemi og andre lidelser som påvirker fostrets utvikling og helsen til kvinnene.
Som nevnt ovenfor anses kompensert trombinemi som den vanligste diagnosen under graviditet, som krever en individuell tilnærming til behandling, og hvis den ikke behandles, kan forstyrrelser i moderkroppen påvirke fostrets svangerskap negativt. Nesten samme situasjon oppstår ved diagnosen "moderat trombinemi", som krever patologisk terapi, ellers kan feto-placenta-insuffisiens eller forekomsten av preeklampsi forekomme.
Behandlingen av en hvilken som helst type trombinemi inkluderer bruk av medisiner og et sett med prosedyrer som kun er foreskrevet av en spesialist. Det er mulig å bruke noen folke- eller homøopatiske midler bare med tillatelse fra legenes ledende graviditet, ellers kan selvmedisinering føre til fosterdød.
Ofte, etter diagnosen av patologi, er terapi foreskrevet, som inkluderer: bruk av antitrombotiske legemidler (klokkeslett, hjertemagnet, etc.), plasmaferese, glukokortikosteroider, hirudoterapi, immunoglobuliner. I tillegg kan til behandling av sykdommen tilordne metabolisk terapi, inkludert bruk av folsyre, magnesium, vitamin B6 og annen mikro- og makro.
Hvis det blant annet finnes eksterne manifestasjoner av patologi, foreskriver spesialisten spesielle salver, hvis bruk er tillatt under graviditet - dette er lyoton-gel, trombless, heparinsalve, etc. Før du foreskriver et legemiddel, vurderer legen at det er mulig å bruke det, for du vet at det ikke eksisterer helt trygge medisiner.
Hvis det oppstår blødninger som regel under eller etter fødselen, øker risikoen for blodpropper under graviditet og delvis etter fødselen, denne tilstanden er mest uttalt i tredje trimester når kroppen er forberedt på fødsel.
Graviditet er en tilstand som bør behage den fremtidige moren, for å unngå å utvikle patologier, bør en kvinne gi maksimal oppmerksomhet mot helsen, og belønningen blir fødsel av en sterk baby til tiden og uten noen spesielle problemer.
Trombinemi hva er det
Jenter, passerte koagulogrammet, 31 uker. Rez kom: kompensert trombinemi Hva er dette? Kjør i LCD? Hvem møttes, hvem forstår det?
Jenter, jeg har nå dette søppelet. Hemostase viste FEMK nivå i blodet er mye høyere enn normalt (normalt opp til 3,5, jeg har 21!) Diagnose: tegn på høy trombinemi. På russisk har jeg økt blodproppene. Utseendet av ødem i beina er forbundet med dette. De tilbød sykehusinnleggelse, men jeg nektet. Fraxiparin ble foreskrevet for 0,3, 10 dager, prikker meg i magen (jeg bekrefter, det er veldig skummelt!). Etter at han ble fortalt å gå til klokkene. Har noen hatt en lignende situasjon, og har noen gitt inn til Fraksiparin? Jeg er bare redd for de små, ingensteds.
I dag var det i LCD-skjermen nær byen. Inspeksjonen gikk bra etter inspeksjon, hun ga alltid et stykke papir der hun skrev resultatet av inspeksjonene. Etter LCD-skjermen gikk hun om sin virksomhet, og jeg kom hjem, jeg leste dette stykket papir, og der: Diagnose-graviditet 31,5 uker. Hypoproteinemia. Trombinemi gravid. VSD hypotonisk type. HVA ER DET? Jeg ringer G, hun henter ikke telefonen, ringes på Internett, hun har lest og nå gråter jeg. Jeg forstår ikke, kanskje hun hadde galt, eller hun skrev det ikke til meg. hvorfor sa du ikke noe da? da jeg spurte alt.
Jeg har 18 uker svangerskap - jeg svulmer veldig mye de siste tre ukene. Legen sa at han bestod en test for hemostase. Resultatene er som følger: Moderat. trombinemi, norm. urs. fibrinogen for svangerskapsalderen. Standarder. nivå av hepatisk koagulering f-moat. Blodplater 223 fibrigen (ifølge Clauss) 4.4 g / l Hva er det, hvordan kan det påvirke barnet og kan det forårsake ødem?
Jenter, hvem kan komme til nytte. http://quasar-gc.ru/archives/583 Visse vansker oppstår i behandling av gravide kvinner med IR og høye nivåer av PAI-1, siden nivået av PAI-1 spiller en viktig rolle i prosessen med implantering av egget og dessuten er det uavhengig trombofili faktor. Dette øker risikoen for tidlig og sen misdannelse, utviklingen av alvorlig gestose, PONRP, for ikke å nevne risikoen for trombotiske komplikasjoner, som er tilstede under hele gestasjonsprosessen. Dermed er utviklingen av de grunnleggende prinsippene for graviditet og sikker levering hos kvinner med metabolsk syndrom et presserende problem med moderne forskning.
Hun tok tester og trodde ikke øynene hennes. Jeg håpet at alt var OK. Og så er overskudd av normen 5 ganger. Legen registrerte meg bare til henne den 28.07. Hun sa at alt er dårlig, det må du raskt behandle. Å leve for å motta. Jeg er redd for babyen skummelt. Jo flere lovede injeksjoner giparina i magen. Jeg håper at det finnes mer humane behandlingsmetoder (jeg ble selvfølgelig tilbudt et israelsk legemiddel, injisert subkutant, injeksjoner hver dag, koster 800 rubler om dagen, satte hele graviditeten og 6 uker etter.
Til å begynne med ble jeg tildelt dagen for PKS - 15. september! Det virker som tidlig og skummelt. Tross alt vil babyen være ca 37 og 6 dager. Denne perioden er omregnet med tanke på ultralydet på 12 uker, og det er mindre enn det månedlige i nesten 2 uker. Etter å ha blitt gravid jeg var i stand til å mirakuløst den 31. dagen i syklusen, når i tillegg til den månedlige er ingenting jeg har ikke ventet, jo mer et slikt mirakel)))) å vite datoen, men det jeg utnevnt en lege, fordi jeg ikke spørre spesifikt, jeg hadde bedre - når babyen.
F5 koagulativ faktor V (pro-scalerin) som sirkulerer i humant blodplasma er involvert i koagulasjonskaskaden av blodkoagulasjon. Faktor V, sammen med andre faktorer som danner et kompleks kalt protrombinasekompleks som overfører protrombin til trombin antikoagulerende viktig forbindelse fasen er å begrense tromben aktivert protein C. Aktivert protein C dekomponerer aktivert faktor V og derved hindrer ukontrollert utvidelse av blodpropp prosessen. Polymorfisme 1691 G> A (Arg506Gln) (Leidenmutasjon) Som et resultat av utskifting av arginin med glutamin i posisjon 506 på grunn av erstatning av guanin med adenin i posisjon 1691.
Jenter fant en artikkel her, jeg vil dele. Hvis jeg hadde vært mer oppmerksom på slike ting (jeg snakker ikke om leger), kunne det vært unngått. Trombotiske komplikasjoner er de alvorligste, potensielt dødelige komplikasjonene av assistert reproduktiv teknologi. Hyppigheten av bruk av kunstig reproduktiv teknologi fortsetter å økes aktivt, så i 2004 i Europa ble disse teknikkene brukt på mer enn 250 000 kvinner [1]. Hos kvinner som inngår i IVF-programmer, er det en objektivt høyere risiko for venøs tromboemboliske komplikasjoner (VTE).
Jenter, denne artikkelen syntes meg veldig tilgjengelig, igjen, plutselig vil noen hjelpe. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab Konklusjoner 1. Dame metabolske syndrom er en retrospektiv analyse av de følgende funksjonene obstetrisk historie - i de fleste tilfeller var det et komplisert graviditetsstudium, nemlig: SPP, gestose, FPN, AGP. 2. I gravide kvinner med MS, oppstår en trombofil tilstand, hvor alvorlighetsgraden ble bestemt av økningen i nivået av molekylære markører for trombofili og blodplateraggregeringsaktivitet. 3. Følgende særegne trombofili ble avslørt hos kvinner med MS. Dette er tilstedeværelsen av multigene trombofili.
Forebygging av trombofili manifestasjoner utføres, begynner med forberedelse for unnfangelse! Tidlig igangsetting av terapi sikrer de normale prosessene for implantasjon av embryoet og placentasjonen. Formålet med denne behandlingen i de senere stadier av svangerskapet, etter ferdigstillelse av invasjonen prosessen med trophoblast og placentation, reduserer sjansen for graviditet uten oslozhneniy.Pri gjøre forberedelser for unnfangelse hos kvinner med trombofili, må du utføre følgende forebyggende tiltak: Fortsatt post og kommentarer til ham på denne linken
Forebygging av trombofili manifestasjoner utføres, begynner med forberedelse for unnfangelse! Tidlig igangsetting av terapi sikrer de normale prosessene for implantasjon av embryoet og placentasjonen. Formålet med denne behandlingen i de senere stadier av svangerskapet, etter ferdigstillelse av invasjonen prosessen med trophoblast og placentation, reduserer sjansen for graviditet uten oslozhneniy.Pri gjøre forberedelser for unnfangelse hos kvinner med trombofili, må du utføre følgende forebyggende tiltak:
Jenter, denne artikkelen syntes meg veldig tilgjengelig, igjen, plutselig vil noen hjelpe. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab KONKLUSJONER 1. Hos kvinner med metabolisk syndrom har en retrospektiv analyse etablert følgende funksjon av obstetrisk anamnese - i de fleste tilfeller var det et komplisert graviditetsløp, nemlig: FPT, gestose, FPN, AGP.2. Hos gravide kvinner med MS er det en trombofil tilstand, hvor alvorlighetsgraden ble bestemt av økningen i nivået av molekylære markører av trombofili og trombocytaggregasjonsaktivitet.3. Kvinner med MS viste følgende trekk Trombofili - er tilstedeværelsen multigenic Trombofili i 100% av tilfellene, som var en funksjon av forekomsten i den generelle struktur av genetisk polymorfisme former Trombofili "675 4G / 5G» PAI-1 genet og høy prosentandel vstrechaemostigomozigotnoy former av polymorfisme.
Optimalisering av styring av kvinner med polycystisk ovariesyndrom, metabolsk syndrom og trombofili Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA oppkalt etter IM. Sechenov I dag er polycystisk ovariesyndrom (PCOS) fortsatt et av de mest ukjente gynekologiske problemene. Polycystisk ovariesyndrom er den vanligste endokrine patologien, som forekommer hos 15% av kvinnene i reproduktiv alder, hos 73% av kvinner med anovulatorisk infertilitet og hos 85% av kvinner med hirsutisme. De aller fleste forskere mener at PCOS er en heterogen patologi som er preget av fedme, kronisk anovulasjon, hyperandrogenisme, nedsatt gonadotropisk funksjon, økning i størrelsen på eggstokkene og.
Til å begynne med, forrige uke lærte jeg min endelige diagnose av trombinemi. Det høres ut som dette: genetisk bestemt trombofili (dvs. arvet fra en kombinasjon av foreldres gener ved arv), svangerskapet trombinemi, fosterskapsyndrom, trussel om avbrudd. Prognoser er ikke trøstende, men oddsen er ikke avbrutt. Jeg vil kjempe! Injiseringer i magen, håndfull piller og andre gleder bry meg ikke lenger, men ble et midlertidig aspekt av livet, som har som mål å bare hjelpe meg med å utføre mitt opprinnelige Lyalu) Og uzi i den 13. uke la til mer.
Endelig fornøyd resultatene fra ultralyd meg! Noen, etter å ha lest konklusjonen, vil si at horror er horror, men vurderer alle tidligere ultralyd, trombinemi etc., for meg er disse resultatene virkelig en grunn til glede. Selvfølgelig er det tvil, men jeg vil tro at alt dette er sant! Og vi har ikke VISP, hypoksi og andre problemer.
Trombofili - årsaker og behandling
Trombofili - lidelser assosiert med blodproppingsprosesser, som følge av hvilken trombusdannelse forekommer i blodkar, spesielt venøse.
Dannelsen av blodpropper er en tydelig dynamisk prosess, avhengig av tilstanden til epitelet i vaskulære vegger, mobiliteten til blodstrømmen og de hemostatiske blodkomponentene.
Når balansen mellom disse komponentene forstyrres, øker risikoen for økning eller reduksjon i nivået av blodpropper.
Det skal forstås at pasienter med diagnose av trombofili er mer sannsynlig å ha trombose av forskjellig lokalisering. Sykdommen er farlig slike komplikasjoner som: slag, pulmonal tromboembolisme, hjerteinfarkt, venøs trombose. Hvis du kjører sykdommen, vil konsekvensene være veldig trist, til og med dødelig.
Årsaker ↑
Årsakene til trombofili er delt inn i primær og sekundær. Den primære karakteren av trombofili er karakterisert ved en arvelig predisposisjon til forekomsten av denne sykdommen. Den sekundære naturen til sykdommen er manifestasjonen av faktorer som gir en skarp impuls til forekomsten av trombofili hos en person gjennom livet.
Arvelig eller genetisk trombofili har en arvelig disposisjon til denne patologien og er forårsaket av følgende forhold som kan føre til utvikling av trombofili:
- blodkoagulasjonsfaktor V er en patologi som er i stand til å bremse blodkoagulasjonsprosessen og føre til forekomst av trombofili;
- arvelig mangel på protein C - et naturlig antikoagulant, fører til trombose;
- en genetisk bestemt mangel på antitrombin, et naturlig antikoagulant, en protein C-analog. Dens mangel er medfødt og ervervet, men den første er sjelden;
- kombinert arvelig trombofili - en person arver mer enn ett gen som er ansvarlig for utviklingen av trombofili. Denne form for trombofili har en ubehagelig forskjell - sykdommen kan oppstå når som helst.
Medfødt trombofili består som regel i nærvær av et defekt gen hos en pasient, noe som forklarer feil i hemostasysystemet. Barnet mottar de defekte gener fra far eller mor. Hvis trombofili-genet er tilstede hos begge foreldrene, er barnet dømt til alvorlige mangler i blodsystemets arbeid.
Sekundær trombofili forekommer hos en pasient med sykdommer: trombocytose, erythremi, antiphospholipid syndrom. Forekomsten av patologien involvert: ondartede svulster, autoimmune sykdommer. Risikoen for trombofili i disse sykdommene er svært høy.
Hematogen trombofili - preget av en tendens til trombose i blodkar på grunn av brudd på egenskapene til blodet.
Hematogen trombofili utvikler seg på bakgrunn av endringer, på blodnivået av blodsammensetningen, dets viskositet eller forårsaket av primære endringer i hemostasesystemet.
Trobophili hos gravide ↑
Vanligvis er tilstedeværelsen av denne patologien helt trygg for kvinner, men situasjonen endres dramatisk når en etterlengtet graviditet oppstår, øker risikoen for trombose i denne perioden flere ganger.
Hovedrisikoen for sykdommen er trusselen om abort, noe som er mulig i tidlig eller sen periode hos gravide, diagnostisert med trombofili. Selv om en kvinne bar et barn, fødes hun tidlig i 3-5 uker. Dette regnes som et vellykket resultat i diagnosen trombofili hos gravide kvinner.
En kvinne som har en slik diagnose, når han planlegger en graviditet, kan på forhånd begynne forebyggende tiltak for å bekjempe komplikasjoner. Som regel, sørg for å fortelle gynekologen om sykdommen din, som sammen med spesialister på dette feltet (genetiker og hematolog) vil tenke opp en foreløpig arsenal av omfattende tiltak, alt fra å forberede seg på graviditet til fødsel.
Symptomer ↑
Symptomer på trombofili vises gradvis, og de er ikke alltid tydelig uttrykt. Symptomatologien avhenger av stedet for dannelse av blodpropp, graden av blodstrømningsforstyrrelser, samt tilstedeværelsen av somatiske sykdommer.
De viktigste symptomene på trombofili er smerte og hevelse som oppstår. Ved diagnostisering med venøs trombose utvikler en svært farlig komplikasjon, som kalles lungeemboli.
Konsekvenser forårsaket av denne forferdelige komplikasjonen:
- når tromboembolism er ledsaget av dannelse av blodpropp i arteriene, kan et slag i dette tilfellet være en komplikasjon;
- når tromboembolisme skyldes utseendet av blodpropper i en pasient som bærer en baby, er det en fare for plasentabbrudd og til og med trusselen om abort.
Diagnostikk ↑
Det kliniske bildet av manifestasjon av trombose er bekreftet i en medisinsk institusjon ved hjelp av laboratorie (cytologiske, biokjemiske, genetiske) og instrumentelle studier. Venøs trombose kan mistenkes visuelt og av helsehensyn.
Det er to typer trombose: venøs og arteriell, ledsaget av vedvarende smerte av undertrykkende natur og en følelse av tverrhet. Venøs trombose kan ses visuelt, og også gitt helsetilstanden. Denne form for trombose er preget av en økning i hudtemperaturen på lokaliseringsstedet.
Venøs og arteriell trombose
Ved arteriell trombose observeres en reduksjon i temperatur, cyanose i huden og skarp smerte på stedet for dannelse av en trombose. Disse tegnene er de første markørene av trombofili - den første klokken til å ringe en spesialist.
I en medisinsk institusjon gjennomføres smalere studier av pasientens tilstand. En obligatorisk blodprøveprosess for trombofili utføres, en ultralyd av blodkarene er utført (karakter, størrelse og plassering av tromben bestemmes), kontraster arteriografi og venografi utføres, noe som gjør det mulig å bestemme anatomien av trombotiske prosesser. I tillegg benyttes røntgen- og radioisotopforskningsmetoder, en analyse er gjort for tilstedeværelsen av en genetisk faktor for polymorfismer, og homocysteinkonsentrasjonen i pasientens kropp er også bestemt.
Mutasjonsprosesser ↑
For å forstå prosessen med medfødt trombofili, må du nøye studere en slik ting som "genmutasjon".
Gener i pasientens kroppsendring med forskjellige frekvenser, noe som bidrar til fremveksten av nye, men ikke alltid nødvendige og nyttige tegn. Dette fenomenet kalles en mutasjon som forårsaker trombofili til en pasient, bare skade.
Utløseren for en prosess som kalles genmutasjon og en økning i antall pasienter med arvelig trombofili, er den kreative aktiviteten til personen selv som har en negativ innvirkning på hans fysiske helse.
Mutasjon av gener er ikke en spådd prosess, fordi du ikke kan gjette hvilket gen som vil bli - nyttig eller skadelig. Mutation er et uavhengig fenomen, det forandrer arvelige egenskaper, ikke alltid til det bedre.
Gene polymorfisme ↑
Trombofili hos gravide fungerer som provokatør for trombogene forstyrrelser, spesielt hvis det er en genetisk predisponering eller en uttalt arvelig sykdom, så enhver kvinne som begynner å planlegge barnets fødsel, bør lære om sykdommene hos sine nære slektninger.
Trombofili-gener har nå blitt funnet som fungere som utløsende for utvikling av trombose under graviditet og etter fødsel, hvorav de viktigste er følgende:
- Gene polymorfisme av protrombinfaktor FII-arter (G20210A), som bidrar til infertilitet, forstyrrelser i den intrauteriniske utviklingen av det ufødte barnet, forekomsten av gestose, tromboembolisme og trombose, hjerteinfarkt og iskemisk hjertesykdom;
- Genpolymorfismen av Leiden-faktor FV-artene (G1691A) er svært viktig under graviditeten, fordi det kan forårsake ufrivillig abort og negativt påvirke utviklingen av fosteret, kan alvorlige komplikasjoner forekomme;
- Mutasjon av PAI-1-gener (SERPINE1) påvirker reduksjonen i effektiviteten av hele antikoagulantsystemet, og regnes som en av hovedkomponentene.
Polymorfisme av disse gener og andre faktorer er tegn på arvelig patologi og betraktes som markører for trombofili.
Å ha ditt eget genetiske kart ville være nyttig for alle pasienter med en genetisk predisponering for å hindre komplikasjoner forbundet med økt blodproppdannelse. For tiden er definisjonen av genetiske markører mye brukt i kardiologi og obstetrik, hvor grunnlaget for utnevnelsen av en analyse for å bestemme trombofili hos en pasient er:
- graviditetsplanlegging;
- genetisk predisposisjon;
- Tilstedeværelsen av miskramper og infertilitet.
Kardiogenetikk ved trombofili bidrar til å bestemme risikoen for å utvikle hjertesykdom på grunn av blodproppssykdommer, blant annet trombofili:
- pasienter diagnostisert med varicose ben;
- overvektige mennesker;
- kvinner tar hormonelle orale prevensjonsmidler;
- folk engasjert i tung fysisk arbeidskraft.
Kardiogenetikk bidrar til å bestemme de genetiske abnormalitetene til genene til hemostasesystemet, deres polymorfisme og følsomhet for dannelsen av trombose ved hjelp av en kompleks analyse utført ved hjelp av polymerasekjedereaksjonen.
Behandling ↑
Behandlingen av sykdommen utføres på en omfattende måte, med deltagelse av en vaskulær kirurg, phlebologist, hematolog. Først studerte sykdomsmekanismer. Effektiv effekt av behandlingen kan kun forventes når grunnårsaken er eliminert.
En av de viktigste faktorene for terapeutisk behandling er kosthold, unntatt nærvær av matvarer med høyt kolesterol, fett og stekt mat. En person med denne sykdommen må følge en diett uten å feile, tørket frukt, grønnsaker, frukt og friske grønnsaker må være til stede i kostholdet.
Narkotikabehandling inkluderer disaggreganter, antikoagulant terapi, terapeutisk blødning, hemodeliuya. Det er ekstremt sjelden å helle ferskt frosset plasma, som kombinerer denne prosessen med heparinisering. Erstatningsterapi er foreskrevet i nærvær av en arvelig form, på grunn av mangel på antitrombin III.
Mild trombofili, bestemt ved bruk av en blodprøve, behandles ved bruk av lyofilisert intravenøst plasma, så vel som tørt donorplasma. For alvorlige sykdomsformer, anvendes fibrinolytiske midler, som settes inn ved bruk av et kateter i nivå med et blokkert kar.
Diagnosen av trombofili antyder at medisinsk terapi er valgt strengt individuelt for hver pasient, ifølge pasientens vurderinger, på grunn av dette er rask gjenoppretting sikret.