Mobilapplikasjon "Happy Mama" 4.7 Kommunikasjon i applikasjonen er mye mer praktisk!
Og i instruksjonene for stoffene er ikke skrevet? Vel, det er generelt bedre å konsultere en lege. Øko ting er ikke billig, for meg er det mulig å slappe av uten alkohol. (dette er min personlige mening, og selvfølgelig må alle voksne mennesker selv tenke)
Jeg vet ikke sikkert, men jeg tror at det ikke kommer noe fra et glass eller to, og hvis det ikke kokes hver dag)))
Ja, henne, selvfølgelig ikke! Instruksjonen om forbud mot alkohol sier ikke noe
På trentale så jeg vanligvis ikke. Det er forferdelig. Det er bra - det er sikkert i prinsippet.
Så hun leser på internett om trental skrive mye skummelt! Takk... jeg vil fortelle henne)
Wessel Due F - bruksanvisninger, indikasjoner, dosering, utgivelsesform, sammensetning og pris
Antikoagulantmiddel Vessel Due F har en funksjon for å forhindre dannelse av blodpropper. Denne tiltak ble gitt til stoffet av sulodexid. Legemidlet er produsert av det italienske legemiddelfirmaet Alfa Wasserman. Les instruksjonene for bruk.
Sammensetning og utgivelsesform
Wessel Due F presenteres i to formater:
Klar lys gul væske
Brickrøde myke kapsler, hvittgrå fjæring inne
Konsentrasjonen av sulodexid, LU (enzym lipoprotease enheter)
600 per 1 ampulle
Vann, natriumklorid
Rødt jernoksid, natriumlaurylsarkosinat, titandioksid, kolloidalt silisiumdioksid, natriumpropylparaoksybenzoat, triglyserider, natriumetylparaoksybenzoat, glyserol, gelatin
Ampuller 2 ml, 5 eller 10 ampuller per pakning
Blisterpakninger på 25 stk., Pakninger med 2 blister
Farmakologiske egenskaper
Sulodexid refererer til naturlige produkter, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon og dermatansulfat i et forhold på 80:20. Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon er relatert til antitrombin 3, og dermatanfraksjonen er til kofaktoren 2 av heparin.
Antikoagulasjonsaktiviteten manifesteres av affinitet for kofaktoren 2 av heparin, som inaktiverer trombin. Den antitrombotiske effekten er assosiert med undertrykkelsen av den aktiverte X-faktor, den økte produksjonen av prostacyklin. Den fibrinolytiske effekten skyldes en økning i væskeplasminogenaktivatornivået i blodet, en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
I tillegg forbedrer stoffet de reologiske egenskapene til blod, reduserer nivået av triglyserider. Ved diabetisk nefropati reduserer sulodexid tykkelsen av kjellermembranen, reduserer produksjonen av ekstracellulær matrise spredning av mesangiumceller.
Opptil 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet, absorbert av tynntarmen, metabolisert av leveren og nyrene. Sulodexid blir ikke utsatt for desulfering, 4 timer etter at administrasjonen er fjernet. Etter en dag blir midlet halvutskilt i urinen.
Fartøy på grunn av F
Beskrivelse fra og med 24. mars 2015
- Latinsk navn: Fartøy Skyld F
- ATC-kode: B01AB11
- Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
- Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)
struktur
En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.
Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.
Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.
1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.
Utgivelsesskjema
Kapsler og løsning.
Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).
I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).
En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.
I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Farmakologisk aktivitet
Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.
Legemidlet har følgende effekter:
- angioprotective;
- antikoagulant;
- pro-fibrinolytisk;
- antitrombotisk.
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.
Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.
Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).
Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.
Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.
Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.
Indikasjoner for bruk
- dyp venetrombose, flebopati;
- patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
- angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
- demens av vaskulær genetikk;
- disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
- okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
- antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
- Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
- terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.
Kontra
- sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet, jeg sikt
- individuell overfølsomhet;
- hemorragisk diatese.
Bivirkninger
- hudutslett;
- epigastrisk smerte;
- oppkast;
- allergiske responser;
- hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
- smerte i injeksjonsområdet;
- kvalme;
- brennende følelse på injeksjonsstedet.
Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)
I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.
Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.
Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.
overdose
I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.
interaksjon
Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.
Holdbarhet
Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.
Spesielle instruksjoner
Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).
Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.
Analoger Wessel Due F
Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.
Wessel Due F under graviditet (og amming)
Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.
Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.
Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.
Anmeldelser av Vessel Due F
Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.
Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.
Hvordan bruke stoffet Vessel Due F?
Wessel Due fr refererer til medisiner som bidrar til å redusere blodproppens patologi. Det er en direkte og rasktvirkende antikoagulant. Brukes for kompleks behandling av sykdommer som involverer økt blodplateaggregering.
Wessel Due fr refererer til medisiner som bidrar til å redusere blodproppens patologi.
Internasjonalt ikke-proprietært navn
ATH kode: B01A B11.
Former for utgivelse og sammensetning
Legemidlet er tilgjengelig i to grunnformer: myke gelatinekapsler og en klar injeksjonsvæske.
oppløsning
En ampulle inneholder alltid 600 LE av det viktigste aktive stoffet, som er sulodexid. Hjelpekomponenter: Renset vann til injeksjon og en liten mengde natriumklorid.
En ampul inneholder alltid 600 LE av hovedaktiv ingrediens.
Løsningen er klar, har en gulaktig fargetone. Hver slik ampulle inneholder 2 ml ren oppløsning. Cellpakker inneholder 5 ampuller hver. I en eske kan det være en eller to pakker med celler.
kapsler
Gelatinebaserte kapsler, myke. De inneholder 250 LE av den aktive forbindelsen. Ytterligere stoffer inkluderer silisiumdioksid, en liten mengde natriumlaurylsarkosinat, noen triglyserider.
Kapsler er røde. Hver tablett inneholder en spesifikk gråaktig suspensjon. Noen ganger kan skyggen være rosa eller krem.
Alle tabletter er plassert i spesielle blisterpakninger med 25 kapsler hver. I dette tilfellet bør den originale emballasjen inneholde instruksjoner om hvordan du bruker dem.
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet er en god antikoagulant. Hovedkomponenten er sulodexid. Det er 2 hovedforbindelser i sammensetningen: dermatan sulfat og heparin fraksjon.
På grunn av tilstedeværelsen av heparin manifesteres den antikoagulerende effekten av legemidlet. Heparinfraksjoner bidrar til inaktivering av økt trombocytadhesjon.
Antitrombotisk effekt utføres ved å redusere den vanlige konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet.
Antitrombotisk effekt utføres ved å redusere den vanlige konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet. I dette tilfellet økes sekresjonen og syntesen av prostacyklin ved sterk inhibering av den tidligere aktive X-faktoren. Den gjennomsnittlige blodaktivatoren øker på grunn av den profibrinolytiske virkningen av legemidlet. Integriteten til alle skadede endotelceller av store fartøy gjenopprettes ganske raskt.
Legemidlet bidrar til å redusere triglyserider. Nesten alle reologiske funksjoner av blod er normalisert. Tykkelsen av cellemembraner er redusert, og deres proliferasjon undertrykkes. Det er viktig i behandlingen av diabetisk nefropati.
Det har vist seg at stoffet fremmer blodfortynning og forhindrer dannelsen av kolesterolplakk, noe som er av stor betydning for forebygging av fedme hos pasienter med diabetes.
farmakokinetikk
Sulodexid metaboliseres i nyrene og leveren. I motsetning til heparin-indusert, aktiv substans gjennomgår ikke desulfasjonsprosessen. Dette forbedrer den terapeutiske effekten, siden antitrombotisk aktivitet ikke undertrykkes, og prosessen med fjerning av legemidlet fra kroppen er betydelig akselerert.
Absorption oppstår i tynntarmen. Absorpsjon utføres i endotelet laget av de vaskulære veggene. Innen noen få timer etter å ha tatt medisinen, blir den utskilt med urinen.
Absorption oppstår i tynntarmen.
Indikasjoner for bruk
Wessel Due F brukes i visse patologiske forhold som kan ledsages av rask dannelse av blodpropp i store kar. Samtidig er integriteten til fartøyets vegger ikke ødelagt, og kolesterolplakkene dannes ikke i dem.
Direkte indikasjoner for bruk er:
- Angiopati, som er preget av et brudd på integrasjonen av vaskulære vegger og en ganske høy risiko for dannelse av store blodpropper på grunn av et tidligere infarkt.
- Forstyrrelser av normal blodsirkulasjon i hovedkarene i store deler av hjernen.
- Dysirkirkulatorisk encefalopati, som kan være forårsaket av diabetes mellitus, kronisk hypertensjon og aterosklerose hos store kar.
- Vaskulær demens, manifestert av en nedgang i alle intellektuelle evner.
- Flebopati, preget av dyp venetrombose, hovedsakelig på underdelene.
- Mikroangiopati - et brudd på integriteten til kapillærene, noe som fører til en nedgang i blodstrømmen. Et slikt brudd kan observeres i nerveender, nyrestrukturer, i øyets nese.
- Makroangiopati - sirkulasjonsdysfunksjon i store kar i hjerte, nyrer og lemmer.
- Økt blodkoagulasjon.
Alle disse sykdommene krever akutt korreksjon. Derfor kan komplisert terapi ved bruk av Vessel Due F forbedre situasjonen.
Kontra
Det er noen patologiske forhold hvor adgangen til dette verktøyet er strengt forbudt:
- individuell intoleranse mot noen av stoffets komponenter;
- diatese av hemorragisk natur, som ofte ledsages av en reduksjon i blodproppstiden;
- DIC syndrom;
- begynnelsen av svangerskapet.
Før du begynner med terapi, må du sørge for at det ikke er noen forbud mot slik behandling.
Hvordan ta Wessel Due f
I de første 2 ukene av behandlingen injiseres legemidlet. Både intramuskulære injeksjoner og intravenøs legemiddeladministrasjon er tillatt. Hele innholdet i ampullen - 2 ml av legemidlet - oppløses i 200 ml saltoppløsning.
I de første 2 ukene av behandlingen injiseres legemidlet.
Deretter bytter de til medisinering i kapsler. Terapi bør vare minst en måned. Tilordne en kapsel to ganger om dagen. Bedre å drikke piller mellom hovedmåltider.
For en lengre terapeutisk effekt anbefales det å gjennomgå behandling hvert sjette år. Om nødvendig kan du justere dosen avhengig av pasientens helsetilstand.
Tar stoffet i diabetes
I diabetes medisinering er mye brukt. Den aktive ingrediensen sprer ikke bare blodproppene, men forhindrer også dannelsen av kolesterolplakk. I dette tilfellet bør behandlingsforløpet vare ca. 50-60 dager. Maksimal tillatt daglig dose er ikke mer enn 18 mg.
Bivirkninger av Wessela Duee
Ofte er det bivirkninger. De kan påvirke ulike indre organer. Det er brudd på fordøyelseskanalen og allergiske reaksjoner.
I diabetes medisinering er mye brukt.
Mage-tarmkanalen
På mage og tarmen kan det oppstå forstyrrelser i fordøyelsesprosesser, kvalme, oppkast og alvorlig smerte i epigastrium.
allergi
I noen tilfeller kan allergiske reaksjoner utvikles. Mange pasienter klager over smerte og hematom, alvorlig brenning i stedet for intramuskulær administrasjon av legemidlet. Etter å ha tatt kapslene, manifesteres allergi i form av spesielle lesjoner på huden. I de alvorligste tilfellene er utviklingen av angioødem eller anafylaktisk sjokk mulig.
Innflytelse på evnen til å operere mekanismer
Påvirker ikke konsentrasjonen. Derfor, når den er mottatt, kan du kjøre biler og tungt maskineri. Bare hvis det er uttalt bivirkninger, må du avstå fra å kjøre.
Når du får stoffet Vessel Due f, kan du kjøre biler og tungt maskineri.
Spesielle instruksjoner
Behandling bør utføres under streng kontroll av alle hovedindikatorene for koagulogrammet. Fokus bør være på blødningstid og blodpropp. Det er også viktig å vurdere tilstedeværelsen av kardiopatier og noen vaskulære komplikasjoner.
Bruk under graviditet og amming
Legemidlet er forbudt å ta i første trimester av å bære et barn. Det er tegn på en positiv effekt av stoffet under behandling av gravide kvinner med diabetes i senere perioder i 2. og 3. trimester. Legemidlet brukes til å forhindre utvikling av sen gestose og visse patologier knyttet til brudd på integriteten til blodkarets vegger. Når du planlegger graviditet, vær sikker på å avbryte mottaket.
Legemidlet er forbudt å ta i første trimester av å bære et barn.
Det er ingen pålitelige data om effekten av stoffet på sammensetningen av morsmelk. Derfor er det bedre å slutte å amme mens du tar piller.
Dosering for barn
Informasjon om bruk av et slikt legemiddel hos yngre barn er ikke tilgjengelig. Barn fra 12 år er foreskrevet medisinering bare hvis det er absolutt nødvendig og ved laveste dosering.
Overdose Wessel Doue
Hvis du overskrider en enkelt dose, kan blødning utvikles, lokalisert på forskjellige steder: fra ledd til mage-tarmkanalen. I dette tilfellet avbrytes legemidlet, pasienten injiseres med en 1% løsning av protaminsulfat.
Interaksjon med andre legemidler
Prinsippene for interaksjon med andre legemidler har ikke blitt beskrevet hvor som helst. Samtidig bruk med legemidler som kan påvirke hemostatisk system anbefales ikke. Disse inkluderer antikoagulantia og noen antiplatelet midler. Felles mottak Kurantila og Vessel Due F anbefales ikke.
Samtidig bruk med legemidler som kan påvirke hemostatisk system anbefales ikke.
Kompatibilitet med alkohol
Når du drikker alkohol, reduseres den terapeutiske effekten.
analoger
Det er bare noen få erstatninger, de mest populære er:
I følge deres terapeutiske og farmakologiske effekt er disse legemidlene absolutte analoger. Før du velger medisin for utskifting, anbefales det å konsultere legen din. Prisene for alle disse medisinene vil bli lavere.
Før du velger medisin for utskifting, anbefales det å konsultere legen din.
Apotek ferie vilkår
I friaksjonsløsningen Vessel Due f no. Den brukes kun i stasjonære forhold med streng kontroll over alle blodparametere.
Kan jeg kjøpe uten resept
Den er kun utgitt på en spesialutstedt oppskrift.
Hvor mye
Prisen vil avhenge av legemiddelform og apotekspremie. Kostnaden per kapsel er ca 2800-3000 rubler. Prisen på 1 ampul er 200 rubler.
Wessel Due F utgis kun i henhold til en spesialutstedt oppskrift.
Oppbevaring av legemidler
Legemidlet er lagret på et tørt sted, borte fra små barn, ved romtemperatur.
Holdbarhet
Holdbarheten er 5 år fra fremstillingsdatoen, som nødvendigvis skal være angitt på originalemballasjen.
produsenten
Farmakoproduksjon, Russland.
Leger om Wessel Due f.
Alexander, 38, endokrinolog, St. Petersburg: "Jeg anbefaler ofte medisin for å normalisere blodsirkulasjonen i fartøyene. Dette gjelder spesielt for pasienter med den andre typen diabetes mellitus og utrydder aterosklerose i nedre ekstremiteter. Legemidlet kan i sjeldne tilfeller forstyrre blodproppene. Dens effektivitet i behandlingen av kronisk diabetisk fot og sirkulasjonssykdom i blodkar har blitt bevist. "
Legemidlet er ikke egnet for alle på grunn av sin høye pris. Med forsiktighet bør den brukes av personer med retinopati og bare etter forutgående konsultasjon med en optometrist for å unngå mulig retinalblødning. "
Konstantin, 42, terapeut, Moskva: "Wessel Due feld viste sig å være et godt verktøy. Den utvilsomt fordel er at du selv kan ta diabetikere. Antall bivirkninger er minimal. I tillegg er verktøyet effektivt for behandling av aterosklerose, åreknuter og tromboangiitt. Selv med lang behandlingstid er stoffet helt trygt. Den eneste ulempen er at det ikke finnes noen analoger, hvis effektivitet vil være fullt utprøvd i praksis. "
Pasientanmeldelser
Olga, 26, Saratov: "Det var umulig å bli gravid med mannen min. Også med IVF skjedde ingenting. Etter en annen feil sendte gynekologen en konsultasjon til en hematolog. Etablerte blødningsforstyrrelser. Legen foreskrev et kurs Wessel på grunn av Først skremte prisen oss - for 4 pakker med medisin ga de 30 tusen rubler. Men det hjalp. Ytelse forbedret, var i stand til å bli gravid.
Men i den 20. uken bestemte en Doppler-studie at barnet hadde oksygenmangel. Legen foreskrev å ta kapslene i 3 uker. På slutten av dette kurset passerte jeg alle nødvendige tester og redd Doppler. Alt kom tilbake til det normale. "
Valentina, 52, Penza: "Wessel Due f. Utnevnt en nephrologist. I mange år lider jeg av diabetes, som ga komplikasjoner til nyrene. Verktøyet forbedrer nyrefunksjonen og har en god effekt på blodårene. Upset prisen på dette stoffet. Manifisert ganske ubehagelige bivirkninger i form av utslett på huden. De klø og gav ikke hvile. Legen anbefalte å redusere dosen. Etter en stund gikk utslaget og alt kom tilbake til det normale. "
Peter, 60, Kazan: "Jeg lider av åreknuter i underekstremiteter. Vedvarende hevelse og tunge bein. Legen har foreskrevet dette legemidlet intramuskulært en gang i året. Behandlingsforløpet er 10 dager. Etter 10 injeksjoner blir det mye lettere. Benene er tunge. Det eneste som dårlige sjokk uthold. Det er alltid blåmerker på injeksjonsstedet og en sterk brennende følelse. Jeg anbefaler medisinen til alle som ønsker å raskt bli kvitt de smertefulle symptomene på åreknuter. "
Fartøy på grunn av F
Instruksjoner for bruk
Statistikk og fakta
Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulant virkning av bevist effektivitet, brukt til å behandle patologier forårsaket av blodkoagulasjonssystemet. Produsert av det italienske farmasøytiske selskapet Alfa Wasserman, som også har et representasjonskontor i Russland. Produsenten leverer også til markedet narkotika som forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Det er begrepet hemostatisk system i kroppen. Dette systemet er ansvarlig for bevaring av blod i flytende og væsketilstand, samt for rettidig stopp av blødning i tilfelle skader på beholderveggen.
Stoppe blødning eller blodkoagulasjon er et viktig og komplekst stadium av hemostasesystemet, der ulike faktorer er involvert. Hvis et lite fartøy er skadet, håndterer blodplasmahemostasen dette, som består i den primære spasmen av fartøyet umiddelbart etter skade, vedheft av blodplateplater til en defekt i veggen, akkumulering av disse blodcellene og liming til hverandre. Etter dette styrker blodplater tromben skapt av irreversibel aggregering. Den endelige fasen - reduksjon og reduksjon i størrelsen på blodproppen. Alle de ovennevnte prosessene skjer innen ett til tre minutter. I en mer kompleks koagulativ hemostase er det involvert en hel gruppe stoffer inneholdt i blodplasma og blodplateplater - blodproppsfaktorer -. Den endelige fasen - dannelsen av en fibrinklump - oppnås 10 minutter etter at veggen er skadet.
Dermed kan en forstyrrelse i hemokoaguleringsprosessen være assosiert med mangel eller fravær av koagulasjonsfaktorer, så vel som blodplateplater. Det er reversvirkninger - hyperkoagulasjon med dannelse av intravitale blodpropper i blodkar eller hulrom i hjertet. Slike tilstander kan senere føre til utvikling av patologiske prosesser, slik at de må diagnostiseres og elimineres i tide.
Farmakologisk gruppe
Wessel er et farmakologisk middel som hemmer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet, og forhindrer trombose.
Frigi form og komponentsammensetning
Tilgjengelig i to doseringsformer: - For bruk under alle omstendigheter etter en spesialisterapi med bruk av parenterale administreringsformer - i form av kapsler på 25 stk i en blister. Det totale antall kapsler i en pakke er 50 stk.
- For å oppnå rask effekt under spesielle forhold og på sykehuset - i form av ampuller med 2 ml oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Antall ampuller i en kartong er 10 stk.
Den aktive farmasøytiske substansen i begge doseringsformer er representert ved selve antikoagulant-sulfodexidet selv. Hver kapsel inneholder 250 LU av hovedstoffet, samt tilleggsstoffer som er nødvendige for å forme og forbedre virkningen av den aktive komponenten. Ampullene med en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering inneholder 600 LE sulodexid, noe som gjør det mer effektivt denne doseringsformen og kan brukes på sykehuset. I esken med ampuller er det også Aqua destillata i ønsket mengde for tilberedning av injeksjoner, samt instruksjoner med alle nødvendige anbefalinger.
Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre av antikoagulant
Den antikoagulerende effekten av Wessel Due er å påvirke blodkoagulasjonssystemet. Det aktive farmasøytiske stoffet hemmer aktiviteten til en av koagulasjonsfaktorene - en komponent av protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen av svært aktiv metabolitt, en kraftig vasodilator prostacyklin. Reduserer nivået av protein, den første faktoren av koagulasjonssystemet - fibrinogen. Forbedrer prosessen med oppløsning av blodpropper og blodpropper ved å øke nivået av fibrinolysin forløper i blodet. I tillegg beskytter blodårene, gjenoppretter den fysiologiske strukturen til cellene i den indre foringen. Etter oral administrering absorberes per os raskt i mage-tarmkanalen, bindes til plasmaproteiner, og fordeles raskt. Det meste av det aktive stoffet absorberes i det vaskulære endotelet. Når det administreres intravenøst, oppstår effekten innen tjue til tretti minutter etter injeksjonen. Tiden som kreves for tap av halvparten av farmakologiske egenskaper - 12 timer.
Utvalget av indikasjoner for bruk, ICD-10
- Sekundær (symptomatisk) reduksjon i blodnivået i blodet: kode i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen D69.5. - Endokrine sykdommer - diabetes mellitus av første og andre type med samtidig sirkulasjonsforstyrrelser i periferien: E10.5 og E11.5. - Sentralnervesystemet, kjøpt demens forårsaket av nedsatt blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus lesjon av deler av nervesystemet, manifestert av spesifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Bakgrunnssykdom i synsorganet med skade på retinalfartøyene og brudd på blodtilførselen: H25.0. - Skader på retinalfartøyene, som en komplikasjon av diabetes: H26.0. - Akutt cerebrovaskulær ulykke med iskemisk type, ledsaget av skade på hjernevæv, brudd på dets funksjoner: I63. - Aterosklerose av cerebral fartøy: I67.2. - Akutt hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sykdommer som forårsaker patologi av cerebral fartøy og nedsatt blodsirkulasjon: I69. - Inflammasjon av arterier og vener av middels og liten kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriell blodtilførsel som følge av blodpropper eller blokkering med emboli: I82.
Utvalget av kontraindikasjoner til bruk av Wessel Due F for behandling
- Økt individuell følsomhet overfor hovedkomponenten, ytterligere stoffer som er nødvendige for å gi en doseringsform og forsterke virkningen av det aktive stoffet, komponenter i kapselskallet. - arvelig og ervervede sykdommer ledsaget av store blødninger, tendens til re-blødning, selv etter at mindre skader (thrombocytopathy, trombocytopeni, von Willebrands sykdom, trombogemorragichesky syndrom, arvelig hemofili, telangiectasia Rendu-Osler, hemangiomer, etc.). - Leverpatologier som har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del av stoffets metabolisme, forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighet i Reberg-testen mindre enn 30 ml / min.
Bivirkninger Wessel Douai
- hyppig løs avføring, kvalme, smerte i epigastriske regionen;
- allergiske reaksjoner i form av rødhet i huden, utslett, med eller uten kløe, angioødem; - hodepine av varierende alvorlighetsgrad og lokalisering - reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, hevelse, akkumulering av blod i form av et hematom.
Søknadsskipsfare F: metode, egenskaper, dose
Begynn et behandlingsforløp på et sykehus eller spesielt organisert tilstand. Legemidlet administreres parenteralt: intravenøst eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dråpadministrasjon er det nødvendig å fortynne hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltoppløsning. Forløpet av parenteral terapi er opp til tjue dager. Deretter overføres pasienten til legemidlet per os. Tilstedeværende spesialist foreskriver en kapsel to ganger om dagen med omtrent det samme intervallet mellom doser. Behandlingsforløpet kapulær doseringsform - opp til førti dager.
Spesielle instruksjoner
I pediatrisk behandling er ikke Vessel Due brukt, er effektene på barnas kropp ikke fullt ut forstått. Eldre pasienter krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig dekompensert nedsatt leverfunksjon, kreves en reduksjon i dosering ved mottak av en spesialist. I strid med nyresfunksjonene er dosjustering ikke nødvendig. Med utvikling av uttalt bivirkninger bør være i samråd med en spesialist for å redusere doseringen av stoffet. Det er nødvendig å regelmessig overvåke koagulasjonen med blodpropper. Å akseptere bare i form av trinnterapi med overgang fra parenterale administreringsformer til inntak. Det anbefales å gjenta kurset minst to ganger i året.
Under graviditet og før amming er stoppet
Legemidlet er kontraindisert i de første tretten ukene av svangerskapet, i fremtiden er det mulig å ta begge doseringsformene under tilsyn av en spesialist. Informasjon om effekten av stoffet på amming er ikke.
overdose
Når det tas høyere doser enn de som er til stede av den tilstedeværende spesialisten eller foreskrevet i bruksanvisningen, kan blødning eller til og med omfattende blødning forekomme. Det er verdt å være oppmerksom på forekomsten av petechiae, hematomer, langhelende sår, misfarging av urin og avføring.
I dette tilfellet bør du midlertidig avbryte mottaket av Wessel Due, kontakt spesialistene for symptomatisk behandling. Narkotikaspesifikke tiltak, som stopper eller svekker effekten av store doser av legemidlet, er ikke utviklet.
Samtidig bruk av kapsler og ampuller med Wessel Due-løsning med andre legemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikker.
Risikoen for blødning er ledsaget av samtidig administrering av flere legemidler som brukes til å behandle hyperkoagulasjon. Alkohol i løpet av behandlingen anbefales ikke.
Lagringsforhold
Wessel Duee krever optimale lagringsforhold, inkludert slike forhold som: Overholdelse av et tørt temperatur regime på opptil 30 grader, bruk før utløpsdatoen på 5 år, utilgjengelighet for barn.
Apotek helligdager
Offisielt er kjøp av dette stoffet mulig i apoteksnettverket med reseptbelagte apotek.
analoger
Antikoagulantia med tilsvarende innhold av den aktive komponenten, handlingsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.
Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016
Wessel dué f og alkohol
i 5 ml ampuller; i en pakke med kartong 5 ampuller.
Hvordan jeg og jeg og dosen: In / i, rec og p og entah nyretransplantasjoner: voksne - 10-30 mg / kg / dag, barn - 5-25 mg / kg / dag. Atgam og bruk med det formål å forsinke og den første pr og stupaen blir avvist, og jeg, og under første pr og stupa blir avvist av meg. De fleste pasientene med akutte reaksjoner ble avvist, og jeg utnevnte Atgam for første gang siden transplantasjonen.
Vanligvis endres de i kombinasjon med både azat og oppo og nom og domstol og costo og damer, som brukes oftere og undertrykt av meg og immunreaksjonen og og. Prg og omarbeidelse av Atgam bør være spesielt årvåken og undersøke pasienten nøye i forhold til allergier og allergier. Forsinkelsen ble avvist ved transplantasjonen: en konstant dose på 15 mg / kg / dag i 14 dager, hver annen dag i 14 dager, totalt 21 doser i 28 dager. Angi første dose og ikke før 24 timer før og l og ikke senere enn 24 timer etter transplantasjon og. Helbredelse og avvisning avvises av meg: den første dosen innføres og den første dosen kan forsinkes til g og agnostisme og den første dosen avvises og jeg avvises. Den anbefalte dosen er 10-15 mg / kg / dag i 14 dager. I tillegg kan legemidlet administreres annenhver dag før fødsel av hustruer, og jeg har totalt antall doser lik 21.
Aplastisk anemi og meg: Anbefalt dose er 10-20 mg / kg / dag i 8-14 dager. I tillegg kan legemidlet administreres annenhver dag i 14 dager før tiltredelse, og jeg har totalt antall doser lik 21. Da trombotisk og topen kan være assosiert med Atgam, blir jeg syk og får sykdom Og dette stoffet handler om aplastisk anemi, og det kan være nødvendig å overføre og tromboc og tare masse.
Pr og forberedt og e løsning.
Parenteralt administrerte legemidler må undersøkes for inntak og fremmede stoffer fra utsiden og fra hverandre. Men siden Atgam er en gamma globule og et nytt stoff, kan det være gjennomsiktig og l og litt opaliserende og rød og m, fargeløs og l og litt rosa og l og kjerne og lyse, og kan også danne lett granulat og l flak og bunndeler og jeg lagret på det tidspunktet og I. Hetteglasset med Atgam (fortynnet både l og ufortynnet) skal ikke ristes, da det kan skums og skumres, og e og / og l og denaturer av protein.
For i / v og nfs og u, bør den totale daglige dosen av Atgam legges til steriliseringsfortynningen og kroppen (se "Kombinasjon og stabilitet og stabilitet"), og unngå kontakt med ufortynnet Atgam med uteluft. Konsentrere og jeg bør ikke overstige 4 mg / ml. Rør løsningen, skyll forsiktig og vri og vri og vri flasken.
Introdusert og e.
Fortynnet stoff Atgam før og nf knop og bør oppvarmes til romtemperatur. På det mer praktiske stedet jeg har blitt introdusert for Atgam, er en arter og en o-venøs anastomose og en l og shunt og en l og en sentral ven med høy blodstrømningshastighet. Introdusert og videreført og ikke med systemet og gjennom f og liter med d og meter pore fra 0,2 til 1 mikron. F og ltr i nfz av på og med systemet og skal brukes i alle tilfeller og jeg har fått Atgam til advarsel og jeg har fått og jeg har ikke-oppløste deler og c som kan formes og lagres og. Introdusert i venen med høy blodstrømningshastighet er buen og muligheten til å utvikle feber og trombose. Behandlingens varighet er gitt, og dosen av legemidlet skal være minst 4 timer. Når medisinen innføres, skal jeg være i nærheten av sengen, og pasienten skal alltid ha den nødvendige forsiktighet, og utstyret mitt og utstyret skal være utstyrt. Kontroller pasienten kontinuerlig for mulige allergier og chesk og x reakts og th i tid og n f ties og.
Sammen og bro og stab og hør.
Oppløsningen av Atgam med konsentrater og opptil 4 mg / ml opprettholder stabilitet og stabilitet opptil 24 timer og bruker følgende og fortynning: 0,9% klorløsning og ja natr og jeg for og nekc og th; løsning for og injeksjoner, inneholdende 5% dextrose og 0,225% klor og natrium og I; løsning for og injeksjoner, inneholdende 5% dextrose og 0,45% klor, og natrium og I. Atgam har blitt tilsatt dextroseoppløsningen for både injeksjon og d anbefales ikke, siden en lavt saltkonsentrasjon og jeg kan forårsake at et bunnfall dannes. Løsninger for og nfus og med uttalt k og et lag av reaksjonen og dets medium kan også føre til, og etter en tid, inkonsistensen og hevhet. Hvis legemiddelløsningen er forberedt på forhånd, anbefales det å lagres i kaldt og lin og ke. Selv pr og lagret og og i kald og lin og lagre total tid lagret og løsningen bør ikke overstige 24 timer (inkludert tid og n f noder og og).
- AtGam (AtGam)
Am og Noplasmeal Hepa
Lat og Nsko navngitt og e: Aminoplasmal Hepa
Farmakologi og e og e grupper: Belk og og I og Noc og slots. Midler for enteral og parenteral p og tan og jeg
Nosologisk og kjemisk klasse og phatics og meg (ICD-10): E46 Protein-energi og strukturell mangel, uspesifisert. K72 Leverinsuffisiens, ikke en klasse og f og c og otirovannaya i hverandres rubr og kah (inkludert h og etter leverkoma)
Sammensetning og form for frigjøring: 1000 ml løsning for og nfs og nd med energi og 400 kcal og osmolaritet på 875 mOsm og inneholder solyuter og 8,8 g, leyts og 13,6 g, l og h og acetat 7,51 g, met og han og 1,2 g, f en og lanan og 1,6 g, treon og 4,6 g, tr og PTO 1,5 g og 10, 6 g, arg og n og ved 8,8 g, g og st og d og ved 4,7 g, hl og c og ved 6,3 g, alan og 8,3 g, prol og ved 7,1 g, asparag og ny til og slots 2,5 g, asparg og til 0,48 g, acet og LC og ste og til 0,59 g, glutam og nye til og slots 5,7 g, orn og t og til g og drohlor og da 1,3 g, svovel og 3,7 g, t og roser og 0,7 g og acetatacetat 51 mmol, og det er klor og ja 10 mmol (totalt e og e omfatter am og nok sporet og - 100 g / l, var total-nitrogeninneholdt og e - 15,3 g / l); i flasker på 500 og 1000 ml, i en eske med henholdsvis 10 og 6 flasker flasker.
Farmakologisk og effektivitet: Replenishing effekter og elektrolytter. Normal og elektrolyttbalanse (natriumsoda, klor, acetat og det), substrat og protein og proteinsyntese (inneholder L am og noc og slots i Am og noplasmaly - 10%) assimilere og wallow).
Jeg har også blitt vist: Normal og retardasjon, og jeg er forstyrret i både balanse og sporbalanse, som mulig og akutt og akutt og kronisk leversykdom og: leversvikt (inkludert ledsaget alopat og henne), hepatisk koma.
Jeg er også mot og kontrakt: Jeg har brutt både e og m og noc og spalt utveksling av ekstrahepatisk samtidig og jeg, og, og dosene, g og perg og metera, og jeg, og jeg, og jeg spiser også.
Pr og meg og pr p og graviditeter og og næret og bryst: I sammenheng med at sikkerheten til meg og jeg er noplazmal gepa-10% i den første og samme graviditeten og laktac og ikke sint, ikke Det er også nødvendig å bruke legemidlet under graviditet og spesielt i I tr og mestre, bortsett fra c og tuats og nd, hvis potensielle og potensielle fordeler for mor overskrider mulig p og c for fosteret.
Bivirkninger: Selvtillit og tilstand, og jeg har observert anbefalte doser, nivåer og forholdsregler, og i tillegg til listen over de ovennevnte pros og kontraindikasjoner, er bivirkninger ikke forventet. og tsya.
Interaksjon og e: Det anbefales ikke å legge inn og, som e-l og flere andre stoffer, inn i løsningen Am og noplazmal Gepa - 10%, er det å foretrekke å inkludere x i standardløsninger av karbohydrater og elektrolytter og kamerat. I tilfeller der både blandingen og preparatene med Amopoplasma og Gepa - 10% er brukt, er det imidlertid nødvendig at du kontrollerer om de er kompatible med produktet på forhånd og endres.
Overdose og forstoppelse: S og mptom: kvalme, kuldegysninger, oppkast.
Helbredelse og behandling: Med enheten og medisinsk pr og obligatorisk avsluttet, og jeg kom inn (midlertidig).
Måten jeg er, og jeg og dosen: V / V, og n f u kn og onno. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 7-10 ml / kg, maksimal- og minimumsdosen er 15 ml / kg. Følgende hastighet anbefales: I: de første 2 timene - 50 dråper / m og n, de neste 2 timene - 25 dråper / m og n, starter fra 5. time - 15 dråper / m og n.
Forholdsregler og: Nødvendighet og regelmessig overvåkning av indikatorer for vannbalanse, konsentrasjon og elektrolytter, samt urin og skapning og plasma i blodet og (pasienter med nyrene er ikke nok
- Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)
Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og menn og e: Alkohol og sn.
Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, dekompensert kardiovaskulær og pakkesvikt, leverprekom, graviditet, amming (jeg ammer også en stund) og demontert.
Ogran og chen og jeg å pr og menen og du: ep og leps og jeg, d og abet, og svette og rheoz, ikke f og t, magesår i mage og tolv og duodenale til og mc og i besetninger og og forverret og jeg, alvorlig kardiovaskulær sykdom og sykdom, og jeg, endarter og t, er over 60 år.
Bivirkninger og meg: Jeg føler meg trøtt og utmattet, og Sonl og vost, huden er utøst og jeg, tinnitus, leukopen og meg.
Vza og modey og e: Alkohol bidrar til utvikling og reaksjon og th, forårsaket av blokkering av aldegus og dedeg og dragenase. Denne effekten økes av andre, ng og b, og enzymet tori. Det anbefales ikke å utnevne samtidig med d og sulf og ram og l og tidligere enn 10 dager etter avbestillingen. Prognosen og oppførselen til narkotika aldegus og bunn pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og oppkast chloral, etc.).
Måten jeg er og jeg og dosen: Innvendig, med et tog og ikke inneholder alkohol. Daglig dose på 36-75 mg (12-25 dråper) i 2 pr og ema (etter 12 timer). Kurs - ikke mer enn 3 måneder. Etter 5-6 dager utføres den første C- og anam- og d-alkoholprøven: 4 timer etter morgenmaden er både anam og anam og en dose på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gjentatte tester utføres i 1-2 (i statistikk og onare) og 1-3-5 (ambulante) dager.
Forholdsregler og: Pr og bytt under tilsyn og spis lege. Pats og ent bør advares om farene og pr og ema alkohol i pennen og ode behandlet meg. Det er utelukket på bildet av ts og anam og ja, og e og chloralg og drata, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og dov).
De spesielle er også angitt av meg: For en vellykket behandling er jeg absolutt nødvendig å ha en tilstrekkelig modell med tilstrekkelig motiv og fallskjerm. C og anam og d er ikke varmebestandige og lin og blir ødelagt av varm og kald suppe.
- Cyanamid (cianamid) (-)
- Cernevit (Cernevit)
Colm
Lat og Nsko er oppkalt og e: Colme
Farmakologi og e-gruppe: Midler for korrectionister og brudd på alkohol og slanger, tox og medavhengige
Nosologisk klasse og f og cac og I (ICD-10): F10.2 C og Ndrom Al zhivny zavod og med og broen og
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) C og anam og d (cianamid)
Pr og menn og e: Alkohol og sn.
Jeg er også mot og kontrakt: H og perchuvstv og kropp, dekompensert kardiovaskulær og pakkesvikt, leverprekom, graviditet, amming (jeg ammer også en stund) og demontert.
Ogran og chen og jeg å pr og menen og du: ep og leps og jeg, d og abet, og svette og rheoz, ikke f og t, magesår i mage og tolv og duodenale til og mc og i besetninger og og forverret og jeg, alvorlig kardiovaskulær sykdom og sykdom, og jeg, endarter og t, er over 60 år.
Bivirkninger og meg: Jeg føler meg trøtt og utmattet, og Sonl og vost, huden er utøst og jeg, tinnitus, leukopen og meg.
Vza og modey og e: Alkohol bidrar til utvikling og reaksjon og th, forårsaket av blokkering av aldegus og dedeg og dragenase. Denne effekten økes av andre, ng og b, og enzymet tori. Det anbefales ikke å utnevne samtidig med d og sulf og ram og l og tidligere enn 10 dager etter avbestillingen. Prognosen og oppførselen til narkotika aldegus og bunn pr og fødsel (paraaldeg og d, pro og oppkast chloral, etc.).
Måten jeg er og jeg og dosen: Innvendig, med et tog og ikke inneholder alkohol. Daglig dose på 36-75 mg (12-25 dråper) i 2 pr og ema (etter 12 timer). Kurs - ikke mer enn 3 måneder. Etter 5-6 dager utføres den første C- og anam- og d-alkoholprøven: 4 timer etter morgenmaden er både anam og anam og en dose på 20-40 ml alkohol foreskrevet. Gjentatte tester utføres i 1-2 (i statistikk og onare) og 1-3-5 (ambulante) dager.
Forholdsregler og: Pr og bytt under tilsyn og spis lege. Pats og ent bør advares om farene og pr og ema alkohol i pennen og ode behandlet meg. Det er utelukket på bildet av ts og anam og ja, og e og chloralg og drata, paraldeg og ja (og andre. Aldeg og dov).
De spesielle er også angitt av meg: For en vellykket behandling er jeg absolutt nødvendig å ha en tilstrekkelig modell med tilstrekkelig motiv og fallskjerm. C og anam og d er ikke varmebestandige og lin og blir ødelagt av varm og kald suppe.
- Colme (Colme)
reladorm
Lat og Nsko er oppkalt og e: Reladorm
Farmakolog og medisinske grupper: Anx og ol og t og k og
Sammensetning og form for frigjøring: 1 tablett inneholder og td og azepam 0,01 g og c og clobarb og taltsalts og I 0,1 g; i en konturbevelless (papirkellofilm) en mengde på 10 stk.
Farmakologi og effekt: Anx og ol og m og c, sedat og klar, sovepiller. Vza og moduet med benzod og azep og nye og reseptorer og barb og turatov, potenserer og virker av GABA og styrer hemmende prosesser i sentralnervesystemet.
Jeg viste også: Bessonn og tsa, inkl. På bildet er forstyrrelser og følelser forstyrret og nd: det er vanskelig, og jeg er fylt også, kort og l og grunne og drøm.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp, pusteforstyrrelser og jeg (sentral og konvergent og jeg), balanse og jeg, og jeg er bevisst; luftveissvikt; uttalt nedsatt og jeg f Unkts og og lever og og l og nyrer, p og p og p og jeg; Glaukom, m og asthenic og jeg, pr og menen og e depr og m og ruyusch og x midler, alkohol og sm; Barn og barn (over 65 år) alder.
Pr og menen og pr pr graviditet og pleie og bryst: Prot og vopokazano.
Bivirkninger og meg: SONL og VOST, jeg er brutt og jeg er konsentrert og jeg er mann og jeg er klar over sykdommer, jeg er sliten, jeg har muskel svakhet, jeg er svimmel, jeg er svimmel, jeg er svimmel både t og e ps og x og c og ph og z og c og b og broen, hudallergier og reaksjon.
Vza og moderasjon og e: ef ect effekt og hypnotika, narkotisk og e analgetisk og til og, neurolept og til og, prot og voep og midd og e og myr og g og stamgjenstander alkohol. Han forbruker også r og koagulanter og forårsaket av kumara og til oss, og opptreden og arten av det orale prevensjonsmiddelet, og gjør det og går av hvem og andre stoffer, docs og c og c og na, c og zeoff ulv og hos.
Måten jeg og jeg og dosen: Og inni, vanligvis - 1 / 2-1 tabell. 1 time før sengetid og bare noen få dager.
Forholdsregler og: I penn og oder blir behandlet, og jeg, og 3 dager etter at den er over, og jeg kan ikke drikke alkohol. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon og / og / og l og nyrer, er det nødvendig å behandle og vedlikeholde dosen. Det anbefales kun pr og endring i flere dager og e, fordi I en lang uke (noen uker) kan ps og x og c og c og c bli kalt. Det er ikke nødvendig å vann og transportere kjøretøy og betjene potensielt farlige mekaniske enheter, være i to og to koner, og i første omgang har jeg blitt behandlet i 3 dager etter at den er ferdig og På grunn av dette forstyrres jeg også av PS og homotoriserings- og identifikasjonsfunksjonene.
- Reladorm (Reladorm)
Aktiv ingrediens (INN) Benza f lav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og sider av lavas og nos, brannsår og, for kropp og mage, konsentreres etter gastroekten og, c og rroz pechen, og obstruer og fjerner cholece og st og t, g og perb og l og gni og han og jeg, r og pert, og reo og samme tilstand, og han føler seg syk, og jeg er hel og ak, jeg, gran, gå inn og du, Hron og c og d, stress, graviditet, kerat og deg, konjunkt og i og deg, og r og t, gemeralop og meg, og sårdannelse og E kåte og tsy, strålingssykdom.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp.
Ogran og Chen og jeg, å pr og menen og deg: Akne er utøst og jeg, med og ndrom brent og jeg stopper, m og sår, methemoglob og han og jeg, kramper og.
Bivirkninger og meg: Okrash og van og e urin og i gul.
Interaksjon og effekt: alkohol og alkohol, hormoner og depressiva stoffer, fenokote og nitrogen, probener, og e.
Måten jeg og jeg og dosen: Inside, etter å ha spist 40-60 mg 1-2 ganger om dagen og.
- Benzaflavin (-)
Lakalyut-hulrom og munnspray
Lat og Nsko er navngitt og e: Lacalut
Sammensetning og form for frigjøring: Medikament-pro-f- og melkesyre- og is- og kavitets- og munnspray og klorhex- og q- og g- og glukonat-, brus- og sukker- og nattsyre, peppermynteolje, samt vann, aroma og alkohol og alkohol; i flasker med en dispenser på 20 ml, i en eske med 1 flaske.
Farmakologi og handling: Ant og septa, forfriskende, anti og vokal og okular, fjerning av plakk. Advarsler dannet og e og bidrar til fjerning av bakteriell plakett på tennene, forhindrer utvikling av et kort (chlorhex og d og n), har en forfriskende og effektiv effekt (peppermynteolje).
Jeg er vist: Plakk på tennene, tartar, bil og øk (om f og lakt og ka); oral omsorg i løpet av dagen.
Måten jeg er og jeg og dosen: Injiser og kast inn i munnhulen flere
- Lacalut oral spray (Lacalut)
Benza f lav og n
Lat og Nsko navngitt og e: Benzaflavinum
Farmakologi og medisinske grupper: I både der og oss og i og der og lignende midler
Farmakologi og handling
Aktiv ingrediens (INN) Benza f lav og n (Benzaflavin)
Pr og e og e: G og porer og sider av lavas og nos, brannsår og, for kropp og mage, konsentreres etter gastroekten og, c og rroz pechen, og obstruer og fjerner cholece og st og t, g og perb og l og gni og han og jeg, r og pert, og reo og samme tilstand, og han føler seg syk, og jeg er hel og ak, jeg, gran, gå inn og du, Hron og c og d, stress, graviditet, kerat og deg, konjunkt og i og deg, og r og t, gemeralop og meg, og sårdannelse og E kåte og tsy, strålingssykdom.
Jeg er også mot og kontrakt: G og perchuvstv og kropp.
Ogran og Chen og jeg, å pr og menen og deg: Akne er utøst og jeg, med og ndrom brent og jeg stopper, m og sår, methemoglob og han og jeg, kramper og.
Bivirkninger og meg: Okrash og van og e urin og i gul.
Interaksjon og effekt: alkohol og alkohol, hormoner og depressiva stoffer, fenokote og nitrogen, probener, og e.
Måten jeg og jeg og dosen: Inside, etter å ha spist 40-60 mg 1-2 ganger om dagen og.