Image

Tabletter Vesel DuF

Med noen sykdommer i kroppen øker risikoen for blodpropper dramatisk, noe som er en alvorlig trussel, ikke bare for helse, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et av de mest effektive legemidlene for å forhindre utvikling av tromboembolisme.

Handlingsprinsipp Vessel Due F

Legemidlet tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Dette betyr at det direkte påvirker faktorene som bidrar til dannelsen av blodpropper. Den aktive komponenten i Wessel er sulodexid. Det er et stoff av animalsk opprinnelse, det er isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Sulodexid inkluderer to glykosaminoglykaner som utfører trombolytisk funksjon:

  • heparinlignende del er 80%;
  • dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen av lipoprotein lipase - et enzym som bryter ned fett, spesielt VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårlig" kolesterol.

Ved å redusere mengden av fett reduseres blodtetthet, forbedrer blodstrømmen i små fartøy.

Wessel har følgende effekt:

  • antikoagulant (reduserer aktiviteten av blodplater, deres evne til å aggregere og interagere med vaskulærveggen);
  • angioprotective (gjenoppretter vaskulære kjellermembraner, forbedrer strukturen og funksjonaliteten til det indre laget av blodkar);
  • fibrinolytisk (ødelegger fibrinfilamenter, som er grunnlaget for trombosen).

Nedgangen i tettheten av vaskulære cellemembraner gjør dem mer permeable, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen i organene og deres næring.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - i ampuller som en injeksjons- eller infusjonsvæske, og i kapsler. 2 ml ampuller inneholder 600 LU (lipoprotein lipase enheter) sulodexid. I kapsler i et gelatinøst skall med en rød mursteinfarge er doseringen 250 LE.

Hvem tar stoffet?

Indikasjonene for bruk av Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et av de mest effektive og ofte foreskrevne legemidlene for behandling av sena alvorlige komplikasjoner av diabetes mellitus:

  • nefropati;
  • angiopati;
  • retinopati;
  • diabetisk fotlesjoner.

I tillegg er det brukt i terapi:

  • vaskulær demens;
  • dyp venetrombose;

I diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og ekskretjonsfunksjonen av nyrene fra et brudd på systemisk sirkulasjon og en reduksjon i trykk i nyrene glomeruli. Funksjonell mangel fører til en økning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodstrømmen i arteriolene og små karene i nyreparenchyma, normaliserer kreatininclearance.

Når kan ikke bruke Fartøy Faste?

Fartøyet er ikke foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:

  • hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi og annen hemorragisk diatese;
  • blødende hemorroider og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • avitaminose C og K;
  • første fire måneder med graviditet.

Uakseptabel rusbehandling i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse mot dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med bruk av stoffet Vessel Due f, er følgende negative reaksjoner mulige:

  • hudutslett;
  • magesmerter;
  • dyspeptiske symptomer;
  • blåmerker og brenner på injeksjonsstedet.

Hvis du overskrider dosen, kan det forekomme blødning, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet.

Wessel refererer til hepariner med lav molekylvekt, som sjelden forårsaker bivirkninger.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for behandling av barn.

Instruksjoner for bruk

Ved første behandling anbefales intensiv terapi i form av injeksjoner:

  • intramuskulære eller intravenøse injeksjoner;
  • dryppmedisin (i dette tilfellet er løsningen fra 1 ampul kombinert med 150-200 ml saltvann).

I de neste 30-40 dager administreres en støttende Wessel i kapselform. Ordningen for bruk - 1 kapsel to ganger om dagen på en og en halv - to timer etter måltider eller en time før den. Indikasjoner for bruk bestemmer antall kurs. Behandling kan kreves to ganger i året.

Narkotikainteraksjoner og spesielle instruksjoner

Ikke etablert interaksjon Vessel Due F i andre legemidler. Men samtidig bruk med andre antikoagulanter og antiplatelet midler er kontraindisert.

Det anbefales å lage et koagulogram før og etter behandlingen.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, er Wessel-mottak foreskrevet under graviditet. Det anbefales for kvinner med insulinavhengig diabetes i løpet av de to siste trimesterene for å unngå utvikling av sen gestose og forebygging av vaskulære komplikasjoner.

Prisen på medisin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medisinering. 10 ampuller på 600 LE vil koste nesten 2000 rubler.

Emballasje av kapsler (50 stk.) Av 250 LU koster fra 2,300 til 3 000 rubler. Analoger av medisinering:

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.

i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.

Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.

funksjonen

Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

graviditet (jeg sikt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

interaksjon

Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

WESSEL DUE F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

  • Latinsk navn: Fartøy Skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytisk;
  • antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

  • dyp venetrombose, flebopati;
  • patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
  • angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
  • demens av vaskulær genetikk;
  • disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
  • okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
  • Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
  • terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

  • sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
  • graviditet, jeg sikt
  • individuell overfølsomhet;
  • hemorragisk diatese.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • epigastrisk smerte;
  • oppkast;
  • allergiske responser;
  • hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
  • smerte i injeksjonsområdet;
  • kvalme;
  • brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Wessel Due F (kapsler): bruksanvisning

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:

aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheter),

hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat, silisiumdioxid, triacetin,

skallkomposisjon: gelatin, glyserin, natriumetylparhydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat, titandioxid (E 171), jernrødoksid (E 172).

beskrivelse

Kapsler er mursteinrøde. Innholdet i kapslene er homogen suspensjon fra hvitt til grått.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antikoagulantia. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodeksid.

ATX kode B01AB11

Farmakologiske egenskaper

90% sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer med 20-30 ganger. Sulodexid absorberes i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren og utskilles gjennom nyrene. Fordelingen av sulodexid i organene viste at stoffet utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.

24 timer etter administrasjonen er urinutskillelsen 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67% av den administrerte dosen.

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (parenteral administrasjon), angioprotektive og profibrinolytiske effekter.

Wessel Due F er et biologisk legemiddel sulodexid, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Sulodexid er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen av sulodeksid skyldes to hovedtrekk: en høyhastighets-heparin fraksjonen har en affinitet for antitrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin kofaktor II (KGII).

Antitrombotiske virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelse av faktor Xa med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon av fibrinogen nivået i blodplasma.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator (TAP) og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. Videre normaliserer fremstilling blod reologi ved å redusere triglycerider (som fremmer lipolytiske enzym - lipoprotein lipase, hydrolysen av triglyserider).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten for antitrombin III og heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Indikasjoner for bruk

- angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter akutt myokardinfarkt

- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy på grunn av atherosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon; vaskulær demens

- okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyp venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre etter behandling med heparin med lav molekylvekt)

Dosering og administrasjon

1 kapsel 2 ganger om dagen oralt mellom måltider i 30-40 dager. Maksimal enkeltdose er 4 kapsler, den daglige dosen er 8 kapsler. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året. Ved forverring av sykdommen eller i alvorlige tilfeller, bør behandlingen fortsette med Wessel Due F, injeksjonsvæske, oppløsning i 20-40 dager.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, epigastrisk smerte

- hudutslett (allergisk reaksjon)

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- graviditet i første trimester

Drug interaksjoner

Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Når du bruker Wessel Due F, anbefales det ikke at du samtidig bruker stoffer som påvirker det hemostatiske systemet som direkte eller indirekte antikoagulantia.

Spesielle instruksjoner

På grunn av tilstedeværelsen i fremstillingen av natrium konserverende etylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat, er allergiske reaksjoner av forsinket type mulig.

Pediatrisk bruk

Data om studier av sikkerhet og effekt av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelige.

Graviditet og amming

Under graviditet, bruk under streng medisinsk tilsyn.

Det er en positiv opplevelse av fartøyet på grunn av F medikamentet i pasienter med insulin-avhengig diabetes i II og III trimester av svangerskapet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (preeklampsi * - sen toxicosis gravid).

* - gestosis som oppstår på en bakgrunn av: nefropati Grad I og II, hypertensjon og DIC av høyt blodtrykk og type, kronisk glomerulonefritt, trombose og risikoen for tromboemboliske komplikasjoner, abort i antifosfolipid syndrom, økt forekomst av blodlevring i forskjellige patologiske varianter.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer av stoffet påvirker ikke.

overdose

Ingen tilfeller av overdose med Wessel Due F-kapsler er rapportert.

Behandling: Ved utilsiktet overdose, symptomatisk og støttende behandling.

Utgiv form og emballasje

På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.

2 blisterstrimmelpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fartøy på grunn av F

Priser i nettapoteker:

Wessel Due F er et stoff med angioprotektive og antitrombotiske effekter.

Sammensetningen og formen for frigjøring Vessel Due F

Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer:

  • I form av kapsler eller tabletter Wessel Due F, med innholdet av hovedaktiv ingrediens, sulodexid, i mengden 250 LE i ett stykke. Ytterligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoksid, gelatin, propylparoksylbenzoat, natriumetylparoksybenzat. 25 stykker i en blister.
  • Løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering med innholdet i en ampulle av den aktive substansen, sulodexid, i mengden 600 LE. Ytterligere komponenter i oppløsningen er vann til injeksjon og natriumklorid. 10 ampuller per pakke.

Analoger Wessel Due F

Angioflux og Sulodexid-legemidler er analoger av Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive komponenten av legemidlet Vessel Due f er et naturlig produkt som er avledet fra slimetevevet til grisenes tynntarm. Utvendig er sulodexid en blanding av glykosaminoglykaner. I følge instruksjonene har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk effekt på kroppen.

Antikoagulerende effekten av stoffet ligger i affiniteten av heparin for kofaktor II, som deaktiverer trombin.

Den antitrombotiske effekten av legemidlet er forårsaket av undertrykking av aktivert X-faktor, økt produksjon av prostacyklin, samt en reduksjon i mengden av fibrinogen i blodplasmaet.

Den angioprotektive effekten av Wessel Due F er å gjenopprette de vaskulære endotelceller, noe som bidrar til å normalisere tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i vaskulær kjellermembranen.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av plasminogen og en reduksjon av mengden av inhibitoren.

Ifølge vurderinger reduserer Vessel Due F nivået av triglyserider, noe som bidrar til å normalisere blodets reologiske egenskaper.

Indikasjoner for bruk Fartøy Forfallsdato F

I henhold til instruksjonene Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfeller:

  • dyp venetrombose, flebopati;
  • vaskulær demens;
  • brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert iskemisk slagtilfelle;
  • mikroangiopatier, inkludert retinopati, nefropati, nevropati;
  • angiopati, ledsaget av en uttalt risiko for trombose;
  • makroangiopati som oppstår fra diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom);
  • dyscirculatory encefalopati som skyldes diabetes mellitus, aterosklerose, arteriell hypertensjon;
  • heparininducert trombotisk trombocytopeni;
  • antiphospholipid syndrom, trombotiske tilstander (som en del av kombinationsbehandling).

Kontra

I følge instruksjonene er Wessel Due F forbudt å foreskrive i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene, med hemorragisk diatese og eventuelle sykdommer som reduserer blodproppene, samt i første trimester av svangerskapet.

Dosering og administrasjon

I begynnelsen av behandlingen er vanligvis intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet foreskrevet. Standarddosen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dager. Deretter er kapsler eller tabletter foreskrevet. Fartøy Douge F. Som regel er dosen 1 kapsel eller tablett to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 1-1,5 måneder.

Kapsler og tabletter Fartøy F Due må tas mellom måltider. Et fullt behandlingsforløp gjentas to ganger i året.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av svangerskapet er stoffet kontraindisert. Hos pasienter med type 1-diabetes har stoffet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder med graviditet. Det er foreskrevet for forebygging og behandling av sen toksose hos gravide og ulike vaskulære komplikasjoner.

Ingen data om bruk av stoffet under amming er ikke.

Bivirkninger Fartøy Fare

Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsake følgende bivirkninger fra ulike systemer av vital aktivitet av en organisme:

  • hudutslett på ulike deler av kroppen;
  • epigastrisk smerte, oppkast og kvalme;
  • med intravenøs og intramuskulær administrering, hematom, brennende og smerte på injeksjonsstedet er mulig.

Overdose Wessel Due F

En overdose av Fare F, ifølge vurderinger, kan forårsake følgende symptomer: økt blødning eller blødning. I dette tilfellet er det nødvendig å straks slutte å ta stoffet eller en analog av Wessel Due F og utføre symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

I henhold til instruksjonene passer Vessel Due F godt sammen med andre legemidler, men det anbefales ikke å foreskrive antiplateletmidler og antikoagulantia samtidig.

Vilkår for lagring

Wessel Due Due refererer til liste B-legemidler med en anbefalt holdbarhet på ikke mer enn fem år.

Fartøy på grunn av F

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Wessel Due F er et stoff fra gruppen agenter som påvirker prosesser av vevstoffskifte og spesielt blodpropp. Det er et direktevirkende antikoagulant preget av en kraftig antitrombotisk samt fibrinolytisk og kapillærbeskyttende virkning.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet har to former for utgivelse:

  • Løsning for intramuskulær og intravenøs administrering;
  • Myke gelatinkapsler.

Det aktive stoffet er sulodexid. I en kapsel inneholder den 250 lipoprotein lipase-enheter (LU), i en milliliter løsning - 300 LU.

Sammensetningen av gelatinkapselet Wessel Due F, i tillegg til den aktive komponent, innbefatter et antall hjelpestoffer: kolloidalt silikondioksid, natriumlaurylsarkosinat, triglyserider. For fremstilling av skallet brukes: gelatin, glyserol, titandioxid (E171), natriumetylparoksybenzoat, rødt jernoksid (E172), natriumpropylpoksybenzoat (E171).

Sammensetningen av løsningen Wessel Due f, unntatt sulodexid, inneholder vann til injeksjon og natriumklorid.

  • I form av kapsler - 25 stk. i blister, 2 blister i en eske;
  • I form av en løsning, i mørke glassampuller med 2 ml, 10 ampuller i en eske.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene til Wessel Due F er indikasjonene på bruk av stoffet:

  • Angiopatier (vaskulære patologier), der pasienten har stor sannsynlighet for blodpropper (inkludert angiopatier som utviklet seg mot bakgrunn av hjerteinfarkt);
  • Forringet blodsirkulasjon i hjernen (inkludert i den akutte perioden med iskemisk berøring, så vel som i de tidlige stadiene av utvinning etter det);
  • Dysirkirkulatorisk encefalopati, som er en konsekvens av aterosklerotisk vaskulær sykdom, diabetes mellitus eller arteriell hypertensjon;
  • Vaskulær demens (dvs. demens på grunn av cerebral vaskulær sykdom);
  • Occlusive perifer arteriell sykdom assosiert med aterosklerose eller diabetes mellitus;
  • Flebopatisk syndrom;
  • Tilstedeværelsen av blodpropper i de dype årene;
  • Skader på veggene til de minste blodkarene (inkludert nevro, retino-nefropati);
  • Diabetisk makroangiopati (for eksempel encefalopati, diabetisk fot eller kardiopati);
  • Trombofili (en tilstand preget av økt risiko for å utvikle gjentatt vaskulær trombose av ulike lokaliseringer) og antiphospholipid syndrom (i disse patologiene, ifølge instruksjonene, er Wessel Due F foreskrevet i kombinasjon med acetylsalisylsyre og også etter hepariner med lav molekylvekt).

Siden bruk av Wessel Due F ikke forårsaker og forverrer ikke trombotisk trombocytopeni som fremkalles ved bruk av heparin (eller "white thrombus syndrome"), kan det også brukes til behandling av denne patologiske tilstanden.

Kontra

I følge instruksjonene er Wessel Due F kontraindisert:

  • Med hemorragisk diatese;
  • I sykdommer som er ledsaget av forverring av blodpropp
  • Pasienter med overfølsomhet overfor dets komponenter;
  • Kvinner i de første 13 ukene av svangerskapet.

Dosering og administrasjon

I de første behandlingsstadier anbefales det å injisere Vessel Due F parenteralt i en muskel eller i en vene (ved bolus eller dryppmetode). Enkelt dose - 2 ml (innhold av en ampulle). Varigheten av behandlingen er fra 15 til 20 dager.

For å klargjøre løsningen for intravenøs infusjon, fortynnes 2 ml av oppløsningen i 150-200 ml steril saltløsning.

Ved fullføring av injeksjonskurset overføres pasienten til den orale form av legemidlet. Standardordningen innebærer daglig inntak av 250 LU (en kapsel) to ganger daglig (mellom måltider) i 30-40 dager.

Et fullstendig behandlingsprogram utføres minst to ganger i året.

Wessel Due F doseringsregime kan revideres (både når det gjelder dose og antall doser) basert på resultatene av en kvalitativ diagnostisk undersøkelse av pasienten.

Bivirkninger

I følge anmerkningen til stoffet kan bruken av Wessel Due F være ledsaget av:

  • Forstyrrelser i fordøyelseskanalen, som uttrykkes i form av smerte i epigastriske regionen, kvalme, oppkast;
  • Allergiske reaksjoner, manifesterer hudutslett av forskjellige lokaliseringer;
  • Lokale reaksjoner - smerte, brennende følelse, utseende av et hematom på injeksjonsstedet.

Spesielle instruksjoner

Ifølge medisinske vurderinger kan Wessel Due F forårsake blødning eller blødning hvis du overskrider anbefalt dose. Behandling av overdosering innebærer avskaffelse av stoffet og gjennomføring av symptomatisk terapi.

Sulodexid skal ikke brukes i kombinasjon med direkte eller indirekte antikoagulantia, så vel som med antiplatelet. Andre klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner av dette verktøyet er ikke identifisert.

I løpet av anvendelsesperioden for Vessel Due F er det nødvendig med konstant overvåkning av koagulogrammet. Ved de første behandlingsstadiene og før behandling er ferdig, bør følgende indikatorer vurderes: aktivert partiell tromboplastintid (APTT), antitrombin III-konsentrasjon, blodproppstid og blødningstid. Det bør tas hensyn til at mens de tar denne medisinen, øker de normale APTT-indeksene omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å styre kjøretøyet og vanskelige mekanismer som stoffet ikke gir.

analoger

Generisk Wessel Due F er Angioflux, også tilgjengelig i kapsule og løsningsform for intramuskulær og intravenøs administrering.

En lignende virkemekanisme er preget av: Antitrombin III menneske, Anfibra, heparin, Hemapaxan, Klexan, Piyavit, Medisinsk leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 og Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Vilkår for lagring

Wessel Due F er et reseptbelagte legemiddel på liste B. Oppbevar det ved en temperatur som ikke overstiger 30 ºС. Holdbarhet - 5 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Fartøy på grunn av F

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Vessel Due F

Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.

Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.

Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.

Wessel Due F: instruksjoner for bruk, pris, analoger

Forringet blodsirkulasjon kan føre til farlige konsekvenser og til og med døden. Med en økt risiko for trombose foreskriver legene antikoagulerende legemidler, inkludert Wessel Due F. Den terapeutiske effekten etter et behandlingsforløp varer i lang tid. For å opprettholde de ønskede reologiske egenskapene til blod, anbefales det å gjennomgå terapi to ganger i året.

Sammensetningen av stoffet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er sulodexid. Denne naturlige forbindelsen oppnås ved ekstraksjon av tarmen til en gris, spesielt av sin slimhinne. Stoffet består av to fraksjoner - heparinoid og dermatan sulfat. Ved kvantitativt forhold er det førstnevnte (80%).

Kort koagulasjonsmekanisme:

  • Vevskade fører til akselerert blodplateoverføring til skadestedet. På dette stadiet aktiveres protrombin.
  • Det er en forbedret sekresjon av biologiske stoffer, vasospasme og omdannelse av protein til trombin.
  • Blodproteinet transformeres til en uoppløselig form, som er en blodpropp for tilstopping av såret.

Wessel Due F påvirker flere mekanismer involvert i blodkoagulasjon. Legemidlet inaktiverer trombin (en av de viktigste flekkene i trombusdannelsen), reduserer fibrinogenivået, undertrykker Xa-faktor, øker mengden plasminogenaktivator. Ved å bryte transformasjonskjeden, forhindrer verktøyet blodpropp.

Sulodexidet har også en angioprotektiv effekt - det gjenoppretter karossens struktur og reduserer permeabiliteten. Rheologiske egenskaper av blod kan normaliseres på grunn av stoffets evne til å redusere mengden triglyserider.

De generelle farmakologiske effektene av Wessel Due F er som følger:

  • Antitrombotisk.
  • Lipidsenkende.
  • Antikoagulant.
  • Angioprotective.
  • Pro-fibrinolytisk.

En ekstra nyttig egenskap av stoffet er høy tropisme for vaskulært vev. Der er konsentrasjonen av sulodexid flere ganger høyere enn andre steder.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i orale og injiserbare former. Dosen av aktivstoffet i 1 kapsel er 250 LE. En ampulle inneholder 600 liter sulodexid. Her er den medisinske løsningen innelukket i mørkt glass, da det skal beskyttes mot direkte sollys.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for brudd på strukturen av blodkar og en økt risiko for trombose. Instruksjoner for bruk antyder følgende indikasjoner for Fartøyets skyld F:

  • Angiopatier av makro- og mikrostørrelser av forskjellig opprinnelse (i diabetes mellitus, narkotika eller øyne, forstyrrelser i hjerte og hjerne, diabetisk fot).
  • Phlebopathy.
  • Encefalopati forårsaket av feil blodsirkulasjon på grunn av aterosklerose, endokrine sykdommer eller hypertensjon.
  • Demens av vaskulær genese.
  • Antiphospholipid syndrom.
  • Forstyrrelser av cerebral mikrosirkulasjon i perioden med forverring av patologier eller gjenoppretting etter behandling.
  • Trombofile sykdommer.
  • Heparininducert trombocytopeni.

Indikasjonene gjelder for voksne pasienter. Erfaring med barn er begrenset. Til 12 år er medisinen ikke utnevnt. Fra 12 til 18 år er bruken tillatt for behandling av glomerulonephritis og diabetisk nefropati. I løpet av behandlingen bør monitoreres periodisk hemokoagulasjonsindikatorer.

Kontra

De systemiske effektene av Wessel Due F på koagulasjonsprosessen kan være farlig. Det er umulig å utføre narkotikabehandling under følgende forhold:

  • Graviditet.
  • Hemorragisk diatese.
  • Reduserte blodkoaguleringsegenskaper.
  • Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffet i legemidlet.

Legemidlet påvirker ikke nervesystemet og er ikke kontraindisert for sjåførene.

Metode for bruk

Løsningen av ampullen må administreres parenteralt (inn / inn eller i / m). Ved intravenøs metode vil fortynning av medisinvæsken i en fysiologisk oppløsning (150-200 ml) være nødvendig. En enkelt dose er 1 ampul, som er lik 600 LE sulodexid. Det normale behandlingsforløpet er 15-20 dager. Etter denne perioden overføres pasienten til Wessel Due F oral form eller et annet legemiddel i tabletter.

Den andre behandlingsstadiet varer 30-40 dager. Kapsler tas mellom måltider, 1 stk to ganger om dagen. I tilfelle av kronologiske banepatologier anbefales det å gjenta kurs minst 2 ganger i året. Hver gang pasienten tar de nødvendige testene igjen, hvor resultatene er justert dose av legemidlet. Overskridelse av mengden foreskrevet av legen sulodexid fører til blødning av varierende alvorlighetsgrad.

Bivirkninger

Behandlingen viser ikke farlige bivirkninger. Den offisielle instruksjonen gir følgende bivirkninger:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, epigastrisk ubehag, oppkast.
  • Hud - brennende, hematom, urtikaria, smerte (normalt ikke smertefulle injeksjoner).
  • Immunresponsen er en allergi i form av utslett.
  • Andre - anemi, svimmelhet.

Hvis du overskrider den foreskrevne dosen sulodexid, øker sannsynligheten for utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger. Samtidig er responsen til organismen til administrasjon av et legemiddel individuelt for hver pasient.

Billigere analoger Wessel Due F

Den høye effekten av stoffet, den naturlige sammensetningen og lav sannsynlighet for bivirkninger forklarer prisen på Wessel Due F, som ikke er tilgjengelig for alle pasienter. Dette verktøyet har ingen analoger i sammensetning og anses som den beste antikoagulanten. Imidlertid utføres høy kvalitet behandling og billige medisiner.

Bare en lege bør gjøre erstatning av et legemiddel med en analog, ingen selvbehandling i tilfelle midler som hindrer blod fra koagulering er tillatt. Nedenfor er de billige analogene til Vessel Due F og deres gjennomsnittlige pris på apotek.

  • Angioflyuks. Legemiddel produsert av et italiensk farmasøytisk selskap. Den inneholder også sulodexid som hovedaktiv ingrediens. Virkningen og indikasjonene på bruken ligner Wessel Due F. Pakningsampuller koster 1500 rubler og 50 kapsler - 2100 r.
  • Fragmin. Legemidlet er av tysk kvalitet på grunnlag av dalteparin - et stoff med anti-koagulasjonsaktivitet. Det er foreskrevet for behandling av trombose, samt for forebygging av lignende tilstander ved postoperativ intervensjon eller skade. Prisen på 10 ampuller som inneholder injeksjonsoppløsning er opptil 2300 rubler.
  • Eniksum. Direktevirkende antikoagulant basert på enoksaparinnatrium. Det er et lavmolekylært derivat av heparin. Det er foreskrevet for eksisterende dyp venetrombose, i kompleks behandling av angina pectoris og hjerte muskelinfarkt, samt for forebygging av trombose. Pris for 10 ampuller - 1700 s.
  • Gemapaksan. Den aktive ingrediens er lik den forrige medisinen. Denne erstatningen mottok positive vurderinger fra pasienter på grunn av høy italiensk kvalitet. Samtidig er kostnaden mer tilgjengelig og utgjør 1300 p. per pakke med ampuller.

De fleste antikoagulantiske legemidler er tilgjengelige i flere doser. Prisen på stoffet avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet i en hvilken som helst doseringsform er kontraindisert for gravide kvinner i 1 trimester. Wessel Due F kapsler kan foreskrives av en lege etter denne perioden med en nøye vurdering av de potensielle fordelene og mulige risikoer for behandling. Det er positive vurderinger av bruken av stoffet hos pasienter med diabetes, samt for å forhindre sent toksisose og vaskulære komplikasjoner. Det foreligger ingen data om muligheten for bruk hos ammende kvinner, slik at legemidlet under amming ikke er foreskrevet.

Medisinsk mening

Kjøp Wessel Due F kan bare reseptbelagte. Legemidlet påvirker hele koagulasjonssystemet og forandrer blodkarakteristikkene. Feil behandling fører til en forverring av pasientens tilstand og utseendet av flere patologier. Prisen på medisinen er ikke den billigste, men det er begrunnet av høy effektivitet av legemidlet og bevaring av pasientens helse på grunn av forebygging av blodpropper.