Image

WESSEL DUE F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Fartøy på grunn av F

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Vessel Due F

Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.

Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.

Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.

i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.

Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.

funksjonen

Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

graviditet (jeg sikt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

interaksjon

Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

  • Latinsk navn: Fartøy Skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytisk;
  • antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

  • dyp venetrombose, flebopati;
  • patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
  • angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
  • demens av vaskulær genetikk;
  • disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
  • okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
  • Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
  • terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

  • sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
  • graviditet, jeg sikt
  • individuell overfølsomhet;
  • hemorragisk diatese.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • epigastrisk smerte;
  • oppkast;
  • allergiske responser;
  • hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
  • smerte i injeksjonsområdet;
  • kvalme;
  • brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Fartøy på grunn av F

Latinsk navn: Fartøy Skyld F

ATX-kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/18/2018

Wessel Due F er et stoff med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigi form og sammensetning

Wessel Due F er tilgjengelig i 2 doseringsformer:

  • Injeksjonsvæske, oppløsning - en klar gul eller lysegul oppløsning (2 ml hver i ampuller med gjennomsiktig mørkt glass, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i en pappkasse);
  • Kapslene er gelatinøse, myke, mursteinrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en eske).

Sammensetningen av 1 ampul inneholder:

  • Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheter);
  • Hjelpekomponenter: natriumklorid - 18 mg; vann til fremstilling av injeksjoner - opptil 2 ml.

Strukturen på 1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheter);
  • Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silikakolloid, 3,0 mg; triglyserider - 86,1 mg;
  • Sammensetningen av kapselen: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; rødt jernoksid - 0,90 mg; natriumpropylparoksybenzoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroksybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Wessel Due F, hvis aktive substans er sulodexid, er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraksjon, hvis molekylvekt er 8000 dalton (80%).

Virkemekanismen for sulodeksid er basert på to hovedegenskaper: Affiniteten til den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon til antitrombin III (ATIII) og affiniteten til dermatanfraksjonen til heparin-kofaktoren II (CGII).

Den angioprotektive effekten skyldes regenerering av den funksjonelle og strukturelle integritet av de vaskulære endotelceller, samt normalisering av tettheten av den negative elektriske ladning som porene i den basale membran av karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indikatorer ved å redusere innholdet av triglyserider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen av triglyserider som inngår i LDL).

Effektiviteten ved bruk av Wessel Dué F i diabetisk nefropati forklares av muligheten for sulodexid til å hemme syntesen av den ekstracellulære matriksen og redusere tykkelsen av kjellermembranen på grunn av en reduksjon i proliferasjonen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten er forbundet med en økning i konsentrasjonen av vevspsminogenaktivator i blodet og en reduksjon i nivået av inhibitoren.

Injeksjonsvæsken har en antikoagulerende effekt, som ved anbefalt dose (1 ampul per dag) uttrykkes en smule og forklares av tilstedeværelsen av affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av faktor X og trombin og antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle virkningsvarianter som karakteriserer sulodeksid: effekter på karets vegger (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (svakt uttalt antikoagulant virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering av trombocytadhesjon.

farmakokinetikk

Sulodexid absorberes i tynntarmen. Etter oral administrering av det merkede legemidlet, bestemmes den første toppkonsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet etter 2 timer, og den andre toppkonsentrasjonen bestemmes etter 4-6 timer, hvoretter sulodexid ikke lenger oppdages i plasma. Konsentrasjonen av den aktive komponent gjenopprettes etter ca. 12 timer, og holdes stabilt på samme nivå til ca. 48. time. Den konstante konsentrasjonen av sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer etter administrering, noe som antas å forklares ved sin sakte frigjøring fra absorpsjonsorganene, inkludert det vaskulære endotelet.

Når intravenøst ​​eller intramuskulært administreres, absorberes sulodexid raskt nok, og absorpsjonshastigheten bestemmes av hastigheten på blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet. Plasmainnholdet etter en enkelt intravenøs bolusinjeksjon av Wessel Doue F i en dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var lik 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l, henholdsvis.

Stoffet er fordelt i det vaskulære endotelet, og innholdet er 20-30 ganger høyere enn det i andre vev.

Sulodexid metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Studier som brukte et radioaktivt merket stoff bekreftet at 55,23% av det aktive stoffet ble utskilt gjennom nyrene i løpet av de første fire dagene.

Indikasjoner for bruk

  • Sykdommer i cerebral sirkulasjon, inkludert perioder med tidlig gjenoppretting og akutt perioder med iskemisk slagtilfelle;
  • Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert tilstand etter myokardinfarkt;
  • Vaskulær demens;
  • Dyscirculatory encephalopathy på grunn av hypertensjon, diabetes, aterosklerose;
  • Dyp venetrombose, flebopati;
  • Occlusive lesjoner av perifere arterier av diabetisk og aterosklerotisk genese;
  • Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstander (samtidig med acetylsalisylsyre, så vel som å følge hepariner med lav molekylvekt);
  • Mikroangiopatier (nevropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) i diabetes mellitus;
  • Terapi av GTT - heparininducert trombotisk trombocytopeni (legemidlet forårsaker ikke GTT og forverrer ikke sykdomsforløpet).

Kontra

  • Ledsaget av lavt blodproppssykdom og hemorragisk diatese;
  • Jeg trimester av graviditet;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Under graviditet utpeker Vessel Due F under streng tilsyn av en lege.

Instruksjoner for bruk Wessela Duee F: metode og dosering

Wessel Due F kan administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(etter fortynning i saltoppløsning i et volum på 150-200 ml), så vel som tatt oralt (mellom måltider).

Ved begynnelsen av behandlingen i 15-20 dager administreres legemidlet intramuskulært i 1 ampul daglig, deretter 30-40 dager tatt 2 ganger daglig, 1 kapsel.

Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av indikasjoner og respons på terapi, kan legen endre doseringsregime.

Bivirkninger

Under behandlingen kan det utvikles:

  • Allergiske reaksjoner: utslett;
  • Organer i mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, oppkast, kvalme;
  • Andre: brennende, smerte og hematom på injeksjonsstedet.

overdose

Det eneste symptomet på Wesselah Due f overdose er blødning. I dette tilfellet anbefales det umiddelbar innføring av en 1% løsning av protaminsulfat, som brukes til blødning fremkalt av heparin.

Spesielle instruksjoner

Det er en positiv opplevelse av å bruke Wessel Due F for forebygging og behandling av vaskulære komplikasjoner hos kvinner med type 1 diabetes i II-III trimesterene av svangerskapet, samt i utviklingen av preeklampsi (sen giftoksis av gravide kvinner).

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram.

I begynnelsen av behandlingen og ved avslutningen er det tilrådelig å bestemme slike indikatorer som:

  • Aktivert partiell tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, avhengig av konsentrasjonen og typen aktivator som brukes kan variere mellom 25-30 eller 35-50 sekunder);
  • Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
  • Innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
  • Koaguleringstiden for ustabilisert blod (normen i henhold til metoden i Milian i modifikasjonsmoravitten - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øke normale verdier med ca. 1,5 ganger.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene påvirker Wessel Due F ikke evnen til å kjøre biler og utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Det er rapporter om en positiv opplevelse av behandling og profylakse ved hjelp av forberedelse av vaskulære komplikasjoner hos pasienter som lider av type I diabetes i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt i tilfelle av sent toksisose hos gravide kvinner.

Pålitelig informasjon om bruk av Wessel Due f i laktasjonsperioden mangler.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Wessel Due f med legemidler som påvirker hemostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analoger av Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexide.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 30 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Wessel Due F Anmeldelser

Anmeldelser av Wessel Due F, som er igjen av eksperter, vitner for sin høye effektivitet ved behandling av makroangiopatier og trombose. Bruk av stoffet gir gode resultater i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus. Ved utnevnelse av Wessel Dué F under graviditet er bivirkninger ekstremt sjeldne når de brukes i henhold til anbefalingene fra legen.

Prisen på Vessel Due F på apotek

Gjennomsnittlig pris for Wessel Due F i form av kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er det 50 stykker). Du kan kjøpe injeksjonsløsning for ca 1,742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

Ifølge statistikk, på mandager, øker risikoen for ryggskade med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. Vær forsiktig.

En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.

Selv om en persons hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av å tenke på sin vakre kropp i speilet enn fra kjønn. Så kvinner, strever etter harmoni.

Myopi (myopi) er en brekning avvik, fokuserer bildet av gjenstander foran netthinnen, som et resultat av hvilken en person ser bra, men dårlig.

Wessel Due F: instruksjoner for bruk, pris, analoger

Forringet blodsirkulasjon kan føre til farlige konsekvenser og til og med døden. Med en økt risiko for trombose foreskriver legene antikoagulerende legemidler, inkludert Wessel Due F. Den terapeutiske effekten etter et behandlingsforløp varer i lang tid. For å opprettholde de ønskede reologiske egenskapene til blod, anbefales det å gjennomgå terapi to ganger i året.

Sammensetningen av stoffet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er sulodexid. Denne naturlige forbindelsen oppnås ved ekstraksjon av tarmen til en gris, spesielt av sin slimhinne. Stoffet består av to fraksjoner - heparinoid og dermatan sulfat. Ved kvantitativt forhold er det førstnevnte (80%).

Kort koagulasjonsmekanisme:

  • Vevskade fører til akselerert blodplateoverføring til skadestedet. På dette stadiet aktiveres protrombin.
  • Det er en forbedret sekresjon av biologiske stoffer, vasospasme og omdannelse av protein til trombin.
  • Blodproteinet transformeres til en uoppløselig form, som er en blodpropp for tilstopping av såret.

Wessel Due F påvirker flere mekanismer involvert i blodkoagulasjon. Legemidlet inaktiverer trombin (en av de viktigste flekkene i trombusdannelsen), reduserer fibrinogenivået, undertrykker Xa-faktor, øker mengden plasminogenaktivator. Ved å bryte transformasjonskjeden, forhindrer verktøyet blodpropp.

Sulodexidet har også en angioprotektiv effekt - det gjenoppretter karossens struktur og reduserer permeabiliteten. Rheologiske egenskaper av blod kan normaliseres på grunn av stoffets evne til å redusere mengden triglyserider.

De generelle farmakologiske effektene av Wessel Due F er som følger:

  • Antitrombotisk.
  • Lipidsenkende.
  • Antikoagulant.
  • Angioprotective.
  • Pro-fibrinolytisk.

En ekstra nyttig egenskap av stoffet er høy tropisme for vaskulært vev. Der er konsentrasjonen av sulodexid flere ganger høyere enn andre steder.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i orale og injiserbare former. Dosen av aktivstoffet i 1 kapsel er 250 LE. En ampulle inneholder 600 liter sulodexid. Her er den medisinske løsningen innelukket i mørkt glass, da det skal beskyttes mot direkte sollys.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for brudd på strukturen av blodkar og en økt risiko for trombose. Instruksjoner for bruk antyder følgende indikasjoner for Fartøyets skyld F:

  • Angiopatier av makro- og mikrostørrelser av forskjellig opprinnelse (i diabetes mellitus, narkotika eller øyne, forstyrrelser i hjerte og hjerne, diabetisk fot).
  • Phlebopathy.
  • Encefalopati forårsaket av feil blodsirkulasjon på grunn av aterosklerose, endokrine sykdommer eller hypertensjon.
  • Demens av vaskulær genese.
  • Antiphospholipid syndrom.
  • Forstyrrelser av cerebral mikrosirkulasjon i perioden med forverring av patologier eller gjenoppretting etter behandling.
  • Trombofile sykdommer.
  • Heparininducert trombocytopeni.

Indikasjonene gjelder for voksne pasienter. Erfaring med barn er begrenset. Til 12 år er medisinen ikke utnevnt. Fra 12 til 18 år er bruken tillatt for behandling av glomerulonephritis og diabetisk nefropati. I løpet av behandlingen bør monitoreres periodisk hemokoagulasjonsindikatorer.

Kontra

De systemiske effektene av Wessel Due F på koagulasjonsprosessen kan være farlig. Det er umulig å utføre narkotikabehandling under følgende forhold:

  • Graviditet.
  • Hemorragisk diatese.
  • Reduserte blodkoaguleringsegenskaper.
  • Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffet i legemidlet.

Legemidlet påvirker ikke nervesystemet og er ikke kontraindisert for sjåførene.

Metode for bruk

Løsningen av ampullen må administreres parenteralt (inn / inn eller i / m). Ved intravenøs metode vil fortynning av medisinvæsken i en fysiologisk oppløsning (150-200 ml) være nødvendig. En enkelt dose er 1 ampul, som er lik 600 LE sulodexid. Det normale behandlingsforløpet er 15-20 dager. Etter denne perioden overføres pasienten til Wessel Due F oral form eller et annet legemiddel i tabletter.

Den andre behandlingsstadiet varer 30-40 dager. Kapsler tas mellom måltider, 1 stk to ganger om dagen. I tilfelle av kronologiske banepatologier anbefales det å gjenta kurs minst 2 ganger i året. Hver gang pasienten tar de nødvendige testene igjen, hvor resultatene er justert dose av legemidlet. Overskridelse av mengden foreskrevet av legen sulodexid fører til blødning av varierende alvorlighetsgrad.

Bivirkninger

Behandlingen viser ikke farlige bivirkninger. Den offisielle instruksjonen gir følgende bivirkninger:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, epigastrisk ubehag, oppkast.
  • Hud - brennende, hematom, urtikaria, smerte (normalt ikke smertefulle injeksjoner).
  • Immunresponsen er en allergi i form av utslett.
  • Andre - anemi, svimmelhet.

Hvis du overskrider den foreskrevne dosen sulodexid, øker sannsynligheten for utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger. Samtidig er responsen til organismen til administrasjon av et legemiddel individuelt for hver pasient.

Billigere analoger Wessel Due F

Den høye effekten av stoffet, den naturlige sammensetningen og lav sannsynlighet for bivirkninger forklarer prisen på Wessel Due F, som ikke er tilgjengelig for alle pasienter. Dette verktøyet har ingen analoger i sammensetning og anses som den beste antikoagulanten. Imidlertid utføres høy kvalitet behandling og billige medisiner.

Bare en lege bør gjøre erstatning av et legemiddel med en analog, ingen selvbehandling i tilfelle midler som hindrer blod fra koagulering er tillatt. Nedenfor er de billige analogene til Vessel Due F og deres gjennomsnittlige pris på apotek.

  • Angioflyuks. Legemiddel produsert av et italiensk farmasøytisk selskap. Den inneholder også sulodexid som hovedaktiv ingrediens. Virkningen og indikasjonene på bruken ligner Wessel Due F. Pakningsampuller koster 1500 rubler og 50 kapsler - 2100 r.
  • Fragmin. Legemidlet er av tysk kvalitet på grunnlag av dalteparin - et stoff med anti-koagulasjonsaktivitet. Det er foreskrevet for behandling av trombose, samt for forebygging av lignende tilstander ved postoperativ intervensjon eller skade. Prisen på 10 ampuller som inneholder injeksjonsoppløsning er opptil 2300 rubler.
  • Eniksum. Direktevirkende antikoagulant basert på enoksaparinnatrium. Det er et lavmolekylært derivat av heparin. Det er foreskrevet for eksisterende dyp venetrombose, i kompleks behandling av angina pectoris og hjerte muskelinfarkt, samt for forebygging av trombose. Pris for 10 ampuller - 1700 s.
  • Gemapaksan. Den aktive ingrediens er lik den forrige medisinen. Denne erstatningen mottok positive vurderinger fra pasienter på grunn av høy italiensk kvalitet. Samtidig er kostnaden mer tilgjengelig og utgjør 1300 p. per pakke med ampuller.

De fleste antikoagulantiske legemidler er tilgjengelige i flere doser. Prisen på stoffet avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet i en hvilken som helst doseringsform er kontraindisert for gravide kvinner i 1 trimester. Wessel Due F kapsler kan foreskrives av en lege etter denne perioden med en nøye vurdering av de potensielle fordelene og mulige risikoer for behandling. Det er positive vurderinger av bruken av stoffet hos pasienter med diabetes, samt for å forhindre sent toksisose og vaskulære komplikasjoner. Det foreligger ingen data om muligheten for bruk hos ammende kvinner, slik at legemidlet under amming ikke er foreskrevet.

Medisinsk mening

Kjøp Wessel Due F kan bare reseptbelagte. Legemidlet påvirker hele koagulasjonssystemet og forandrer blodkarakteristikkene. Feil behandling fører til en forverring av pasientens tilstand og utseendet av flere patologier. Prisen på medisinen er ikke den billigste, men det er begrunnet av høy effektivitet av legemidlet og bevaring av pasientens helse på grunn av forebygging av blodpropper.

WESSEL DUE F bruksanvisningen

Registreringsbevisinnehaver:

pakket:

Kontaktinformasjon:

Doseringsformer

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Fartøy Faste

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

Wessel duo ampuller: bruksanvisning

struktur

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering Hver ampulle (2 ml) inneholder:

Aktiv ingrediens: Sulodexid 600 LE *

Inaktive stoffer: natriumklorid, vann til injeksjon.

Hver kapsel inneholder:

Aktiv ingrediens: Sulodexid 250 LE *

Inaktive stoffer: natriumlaurylsarkosinat, kolloidalt silisiumdioxid, triglyserider

Sammensetningen av skallkapslene: gelatin, glyserol, natriumetylparoksybenzoat,

titandioksid (E 171), rødt jernoksid (E 172).

beskrivelse

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering - lysegul eller gul gjennomsiktig løsning.

Kapsel - ovale myke gelatinekapsler av brunrød farge, inneholdende en suspensjon av hvitgrå farge. Pinkish eller rosa-kremskygge med kapselinnhold er tillatt.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Kontra

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- graviditet jeg trimester.

Graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruken av stoffet sulodexid for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type I diabetes i andre og tredje trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner.

Dosering og administrasjon

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

Kapsler for oral administrasjon.

Behandling begynner med daglig intramuskulær administrering av innholdet i 1 ampulle av legemidlet eller intravenøs bolus eller drypp, etter å ha oppløst 150-200 ml saltoppløsning i 15-20 dager. Deretter, innen 30-40 dager, bør behandlingen fortsette, mens legemidlet oralt: 1 kapsel foreskrives 2 ganger daglig mellom måltidene. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av klinisk og diagnostisk undersøkelse av pasienten, kan doseringsregimet etter skjønn fra legen endres.

Bivirkninger

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke samtidig å bruke legemidler som påvirker hemostatisk system som antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplatelet.

Programfunksjoner

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: aktivert partiell tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale frekvenser av aktivert partiell tromboplastintid, omtrent en og en halv ganger.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer:

Evnen til å kjøre og kontrollere maskineri påvirkes ikke av stoffet.

Utgivelsesskjema

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: 600 LE / 2 ml i ampuller; på 5 ampuller i hver av 2 planimetriske cellulære pakninger eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellulærpakning med applikasjonsinstruksjonen i et pakkepapir. Kapsler: 250 LU 25 kapsler i en blister; 2 blister med instruksjoner for bruk i en eske.