T½ avhenger av dosen og øker fra 2-3 timer når den brukes i lave doser opptil 15 timer - når den brukes i høye doser. Salisylsyre og dets metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene.
Indikasjoner for bruk
Atzekor Cardio brukes til å redusere risikoen for:
- død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt;
- sykelighet og død hos pasienter med hjerteinfarkt;
- forbigående iskemiske angrep (TIA) og hjerneslag hos pasienter med TIA;
- sykelighet og død i stabil og ustabil angina pectoris;
- hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus, kontrollert hypertensjon) og hos personer med en multifaktorisk risiko for å utvikle kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, alderdom).
Atsecor Cardio for profylakse:
- trombose og emboli etter vaskulær operasjon (perkutan transluminativ kateter angioplasti, karotid endarterektomi, koronararterie bypass kirurgi, arteriovenous shunting);
- dyp venetrombose og lungeemboli etter langvarig immobilisering (etter operasjon).
- For sekundær forebygging av hjerneslag.
Metode for bruk
Legemidlet Atzekor Cardio tas oralt i 30-60 minutter før et måltid, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske.
For å redusere risikoen for død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt, bruk legemidlet i en dose på 100-300 mg / dag. Innen 30 dager etter et hjerteinfarkt, fortsett å motta en vedlikeholdsdose på 100-300 mg / dag. Etter 30 dager bør det tas hensyn til ytterligere forebygging av tilbakefall av myokardinfarkt.
For å oppnå hurtig absorpsjon når det brukes til denne indikasjonen, må den første tabletten tygges.
For å redusere risikoen for sykelighet og død hos pasienter etter hjerteinfarkt, bruk 100-300 mg / dag.
For sekundær forebygging av stroke, bruk stoffet i en dose på 100-300 mg / dag.
For å redusere risikoen for TIA og hjerneslag hos pasienter med TIA, bruk 100-300 mg / dag.
For å redusere risikoen for å utvikle sykdommen og døden hos pasienter med stabil og ustabil angina - 100-300 mg / dag.
For å forebygge tromboembolisme etter vaskulær kirurgi (perkutan transluminaire kateter angioplasti, karotid endarterektomi, koronararterie bypass kirurgi, arteriovenous shunting), bruk stoffet i en dose på 100-200 mg / dag eller 300 mg / dag annenhver dag.
For å forebygge dyp venetrombose og lungeemboli etter en lang tilstand av immobilisering (etter operasjon) - 100-200 mg / dag eller 300 mg / dag annenhver dag.
For forebygging av hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus kontrollert av hypertensjon) og personer med en multifaktorisk risiko for å utvikle kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, eldre osv.) - 100 mg / dag eller 300 mg / dag annenhver dag.
Bivirkninger
Blødninger kan føre til akutt og kronisk post-hemorragisk anemi / jernmangel anemi (på grunn av latent mikroblemning) med passende laboratorie manifestasjoner og kliniske symptomer som asteni, blek hud, hypoperfusjon.
Hemolyse eller hemolytisk anemi ble observert hos pasienter med alvorlig glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.
Siden kardiovaskulærsystemet: hudens hud, hypoperfusjon.
På immunsystemets side: allergiske reaksjoner, inkludert utslett, urtikaria, hevelse, kløe, anafylaktisk sjokk.
På den delen av luftveiene: bronkospasme, hjerte- og respirasjonsfeil, rhinitt, nesestopp.
Fra høreapparatet: ringe i ørene.
Andre: asteni, svimmelhet, forbigående leverfeil med økte nivåer av transaminaser i leveren.
Rapportert nedsatt nyrefunksjon og utvikling av akutt nyresvikt.
Overfølsomhetsreaksjoner med passende laboratorie- og kliniske manifestasjoner inkluderer astmatisk tilstand, mild til moderat hudreaksjoner, samt til luftveiene, mage-tarmkanalen og kardiovaskulærsystemet.
Kontra
Spesielt i nærvær av faktorer som kan øke risikoen for hemolyse, for eksempel høye doser av stoffet, feber eller akutt infeksjonsprosess.
graviditet
Men i tilfelle av vanlig bruk eller ved bruk av høye doser, bør amming stoppes tidlig.
Interaksjon med andre legemidler
Kontraindikasjoner for samtidig bruk. Bruk av acetylsalisylsyre og metotreksat i en dose på ≥15 mg / uke øker hematologisk toksisitet av metotrexat (en reduksjon i renal clearance av metotreksat med antiinflammatoriske midler og forskyvning av metotrexatsalicylater fra assosiert med blodplasma proteiner).
Kombinasjoner som må brukes med forsiktighet. Ved bruk av acetylsalisylsyre og metotreksat i en dose på 100 mg / kg / dag i mer enn 2 dager kan det forårsake toksiske effekter), samt akutt forgiftning som er livstruende (overdose), som kan være for eksempel utilsiktet bruk hos barn eller utilsiktet overdose.
Kronisk salisylatforgiftning kan være latent, fordi tegn og symptomer er uspesifikke. Moderat kronisk forgiftning med salicylater, eller salicilisme, blir som regel først observert etter gjentatte doser i høye doser.
Symptomer. Svimmelhet, svimmelhet, øredobb, døvhet, økt svette, kvalme og oppkast, hodepine, forvirring. Disse symptomene kan kontrolleres ved å senke dosen. Tinnitus er mulig når konsentrasjonen av salicylater i blodplasma er> 150-300 μg / ml. Mer alvorlige bivirkninger registrert når konsentrasjonen av salicylater i blodplasma> 300 μg / ml.
Akutt beruselse indikeres ved en markert forandring i syrebasebalansen, som kan variere avhengig av alder og alvorlig forgiftning. Den vanligste manifestasjonen for barn er metabolisk acidose. Alvorlighetsgraden av tilstanden kan ikke bare vurderes på grunnlag av konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet. Absorpsjon av acetylsalisylsyre kan reduseres på grunn av forsinket gastrisk tømming, dannelse av kalk i magen, eller i tilfelle å ta stoffet i form av enterisk-belagte tabletter.
Behandling. Behandling av akutt forgiftning forårsaket av overdosering av acetylsalisylsyre bestemmes av alvorlighetsgrad, kliniske symptomer og er gitt ved standardmetoder som brukes ved forgiftning. Alle tiltak som skal tas, skal være rettet mot å akselerere eliminering av stoffet og restaurering av elektrolytt- og syrebasebalanse.
Lagringsforhold
Legemidlet Acicor Cardio skal oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Utgivelsesskjema
Atzekor Cardio - enterisk oppløselige tabletter; 100 mg av banken, № 50.
ACECOR CARDIO vurderinger
ACECOR CARDIO vurderinger
ACECOR CARDIO priser på apotek
ACECOR CARDIO-analoger
cardiomagnyl
Instruksjoner for bruk
fra 46 UAH
248150 visninger
LOSPIRIN
Instruksjoner for bruk
fra 29 UAH
198160 visninger
Aspirin Cardio
Instruksjoner for bruk
fra 55 UAH
152940 visninger
klopidogrel
Instruksjoner for bruk
fra 24 UAH
80810 visninger
MAGNIKOR
Instruksjoner for bruk
fra 25 UAH
78978 visninger
Tabletter Microhim Atzecor Cardio - Gjennomgang
For å forebygge blodpropper, noen kardiovaskulære sykdommer
Etter å ha undersøkt blodårene og hjertet, anbefalte legen min å ta Acecor Cardio-kurs. Det er et antitrombotisk middel som brukes i kardiologi, i visse kardiovaskulære sykdommer og tilstander.
Grunnlaget for stoffet er acetylsalisylsyre, kjent for sin egenskap av blodfortynning, derfor et hinder for trombose. Acecora tabletter har en enterisk form, ikke skade mageslimhinnen.
Hver tablett inneholder:
100 milligram acetylsalisylsyre;
Indikasjoner for bruk av stoffet kan være:
Forebygging av hjerteinfarkt; tidlig forebygging av gjentatt myokardinfarkt; forebygging av iskemisk slag hos individer med økt risiko; forebygging av tilbakefallende slag; forebygging av tromboembolisme etter kirurgi
Jeg har problemer med hjerte og blodårer, venøs insuffisiens, en tendens til å tykke blodet. Jeg tar stoffet for profylakse, kurs 1,5-2 måneder.
Jeg legger ikke merke til noen tilsynelatende materielle endringer, alt holdes normalt. Jeg stoler på legen min, så jeg følger hans anbefaling eller resept.
Instruksjonene for stoffet har en liste over kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og egenskaper ved søknaden. Jeg overfører mottaket komfortabelt, uten problemer, til og med til tross for den milde formen av gastritt.
Produserer stoffet selskapet Mikrohim g. Rubezhnoe.
I pakningen med 50 tabletter i blisterpakninger på 10 stk. Pakking er nok i 50 dager, siden jeg tar en tablett per dag.
Kostnaden for 47 hryvnia.
Hvorfor ble denne løsningen utnevnt til meg og ikke en av dens analoger? Legen anser det ikke mindre effektivt. Til en pris billigere, innenlands produksjon.
Min konklusjon: Hvis legen foreskriver et antitrombotisk legemiddel, kan acecor cardio velges, jeg anbefaler, med hensyn til kontraindikasjoner og mulige bivirkninger.
ACECOR CARDIO (ACECOR CARDIO)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM * B01A C06
Microkhim
SAMMENSETNING OG UTFØRELSESFORM:
Tabell. enteric-sol. 100 mg, nr. 50
№ UA / 9628/01/01 fra 13. mai 2009 til 13. mai 2014
farmakodynamikk
Acetylsalisylsyre hemmer blodplateaggregering ved å blokkere syntesen av tromboxan A2. Virkningsmekanismen er den irreversible inaktivering av COX-1-enzymet. Denne inhibitoriske effekten er spesielt uttalt for blodplater, siden de ikke er i stand til resyntese av det angitte enzymet. Acetylsalisylsyre har andre hemmende effekter på blodplater. På grunn av disse effektene, brukes den i mange kardiovaskulære sykdommer. Acetylsalisylsyre tilhører gruppen av NSAIDs med smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaper. Oralt administrert i doser på 0,3 og 1 g, brukes acetylsalisylsyre for å redusere smertefrekvensen og i tilstander ledsaget av mild feber, slik som SARS og influensa, for å redusere kroppstemperaturen og redusere smertenes alvor i ledd og muskler.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes acetylsalisylsyre raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen. Under og etter absorpsjon, blir den til den viktigste aktive metabolitten - salicylsyre. Cmax Plasmaacetylsalisylsyre oppnås på 10-20 minutter, salicylater i 20-120 min. Takket være det enterisk oppløselige belegget av Acecor Cardio tabletter, frigjøres 100 mg av det aktive stoffet ikke i magen, men i tarmens alkaliske medium. Derfor reduseres absorpsjonen av acetylsalisylsyre til 3-6 timer etter inntak av en enterisk-belagt tablett sammenlignet med en vanlig tablett. Acetylsalisylsyre og salicylsyrer er fullt bundet til plasmaproteiner og fordeles raskt i kroppen. Salisylsyre passerer gjennom moderkaken og i morsmelk. Salisylsyre metaboliseres i leveren. Salisylsyre-metabolitter er salisylsyreholdig urinsyre, salicylfenolglucouronid, salicylacylglucouronid, gentetsyre og gentemisk urinsyre. Kinetikken av salicylsyreutskillelse er doseavhengig, siden metabolisme er begrenset av aktiviteten av leverenzymer. T? Avhenger av dosen og øker fra 2-3 timer når den brukes i lave doser opptil 15 timer - når det brukes i høye doser. Salisylsyre og dets metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene.
for å redusere risikoen:
- død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt
- død hos pasienter etter hjerteinfarkt
- forbigående iskemiske angrep (TIA) og hjerneslag hos pasienter med TIA;
- sykelighet og død med stabil og ustabil angina
For profylakse:
- trombose og emboli etter vaskulær operasjon (perkutan transluminativ kateterangioplastikk, karotidarterie endarterektomi, koronararterie bypass kirurgi, arteriovenøs shunting);
- dyp venetrombose og lungeemboli etter langvarig immobilisering (etter operasjon);
- hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus, kontrollert hypertensjon) og personer med en multifaktorisk risiko for å utvikle kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, alderdom).
For sekundær forebygging av hjerneslag.
Atzekor Cardio er foreskrevet for voksne og barn over 16 år. Legemidlet tas oralt før du spiser, uten å tygge, presset med tilstrekkelig væske.
For å redusere risikoen for død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt, brukes legemidlet i en dose på 100 mg / dag. En dose på 300 mg / dag kan søkes kort for terapeutiske indikasjoner. For å oppnå hurtig absorpsjon må den første pillen tygges.
For å redusere risikoen for død av pasienter etter hjerteinfarkt, bruk legemidlet i en dose på 100 mg / dag. En dose på 300 mg / dag kan søkes kort for terapeutiske indikasjoner.
For sekundær forebygging av stroke brukes legemidlet i en dose på 100 mg / dag. En dose på 300 mg / dag kan søkes kort for terapeutiske indikasjoner.
For å redusere risikoen for TIA og hjerneslag hos pasienter med TIA, brukes 100-200 mg / dag. En dose på 300 mg / dag kan søkes kort for terapeutiske indikasjoner.
For å redusere risikoen for å utvikle sykdommen og døden hos pasienter med stabil og ustabil angina, brukes legemidlet i en dose på 100 mg / dag. En dose på 300 mg / dag kan søkes kort for terapeutiske indikasjoner.
For å forebygge trombose og emboli etter operasjoner på fartøy (perkutan transluminaire kateter angioplasti, karotidarterie endarterektomi, koronar arterie bypass kirurgi, arteriovenous shunting) brukes fra 100 til 300 mg / dag.
For å forebygge dyp venetrombose og lungeemboli etter en lang tilstand av immobilisering (etter operasjon) - 100-200 eller 300 mg / dag annenhver dag.
For å forebygge hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus kontrollert av hypertensjon) og personer med en multifaktorisk risiko for å utvikle kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, eldre), bruker 100 mg / dag. En dose på 300 mg / dag kan søkes kort for terapeutiske indikasjoner.
- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre, andre salicylater eller noen av komponentene i legemidlet.
- BA, forårsaket av bruk av salicylater eller NSAID i historien;
- akutt magesår
- hemorragisk diatese
alvorlig nyresvikt
- alvorlig leversvikt
- alvorlig hjertesvikt
- kombinasjon med metotrexat i en dose på? 15 mg / uke (se INTERAKSJONER);
- III trimester av svangerskapet.
gastrointestinale sykdommer: dyspepsi, epigastrisk smerte, magesmerter; i noen tilfeller - betennelse i mage-tarmkanalen, erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, som i noen tilfeller kan forårsake gastrointestinal blødning og perforering med passende laboratorieparametere og kliniske manifestasjoner.
På grunn av antiplatelet-effekten på blodplater, kan acetylsalisylsyre øke risikoen for blødning. Slike blødninger ble observert: intraoperative blødninger, hematomer, blødning fra organene i det urogenitale systemet, neseblod, blødning fra tannkjøttet; sjelden eller svært sjelden - alvorlig blødning, som gastrointestinal blødning, hjerneblødninger (spesielt hos pasienter med ukontrollert hypertensjon og / eller samtidig bruk av antihemostatiske midler), som i noen tilfeller kan være livstruende.
Blødninger kan forårsake akutt og kronisk post-hemorragisk anemi / jernmangel anemi (på grunn av den såkalte latente mikrosirkulasjonen) med passende laboratorie manifestasjoner og kliniske symptomer som asteni, blek hud, hypoperfusjon.
Pasienter med overfølsomhet overfor salicylater kan utvikle allergiske hudreaksjoner, inkludert symptomer som utslett, elveblest, hevelse og kløe. Hos pasienter med astma er en økt forekomst av bronkospasme mulig; Mild til moderat allergisk reaksjon som potensielt påvirker huden, luftveiene, mage-tarmkanalen og kardiovaskulærsystemet. Alvorlige reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, ble svært sjelden observert.
Sjelden - forbigående leversvikt med forhøyede nivåer av levertransaminaser. Det var svimmelhet og ringing i ørene, noe som kan tyde på overdosering.
Acecor Cardio brukes med forsiktighet når:
- Overfølsomhet overfor smertestillende, antiinflammatoriske, antirheumatiske produkter, samt i nærvær av allergi mot andre stoffer;
- Magesårssår, inkludert kroniske og tilbakefallende sår, eller en historie med gastrointestinal blødning;
- samtidig bruk av andre antikoagulantia
- nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon
Ved langvarig bruk av Atzekor Cardio skal pasienten konsultere lege før ibuprofen starter.
Hos pasienter med allergiske komplikasjoner, inkludert astma, allergisk rhinitt, urtikaria, kløe, ødem i slimhinnen og nasal polyposis, samt deres kombinasjon med kroniske infeksjoner i luftveiene og hos pasienter med overfølsomhet overfor NSAID under behandling med Atsecor Cardio kan utvikling av bronkospasme eller angrep av astma.
Ved kirurgiske operasjoner (inkludert tannlege) kan bruk av legemidler som inneholder acetylsalisylsyre, øke sannsynligheten for / økende blødning.
Ved bruk av acetylsalisylsyre i lave doser kan det redusere urinsyreutskillelsen. Dette kan føre til gikt hos pasienter med nedsatt urinsyreutskillelse.
Bruk under graviditet eller amming. Bruk av salicylater i første trimester av svangerskapet i enkelte retrospektive epidemiologiske studier har vært forbundet med økt risiko for å utvikle medfødte mangler (palathose ("wolf mouth"), hjertefeil). Ved langvarig bruk av legemidlet i terapeutiske doser over 150 mg / dag var imidlertid denne risikoen lav: som følge av en studie utført på 32 tusen morbarnspar, var det ingen sammenheng mellom bruk av acetylsalisylsyre og en økning i antall medfødte mangler.
Salicylater kan bare brukes i graviditet I og II etter å ha vurdert risikofaktorforholdet. I henhold til tidligere estimater, med langvarig bruk av Atzocor Cardio, er det ønskelig å ikke ta acetylsalisylsyre i en dose over 150 mg / dag.
I tredje trimester av svangerskapet kan høye doser salicylater (> 300 mg / dag) føre til langvarig graviditet og svekkelse av arbeidskraft ved fødselen, samt kardiopulmonal toksisitet (for tidlig lukning av ductus arteriosus) hos barn.
Bruk av acetylsalisylsyre i høye doser kort før leveransen kan føre til intrakraniell blødning, særlig hos premature babyer. Således, i tillegg til ekstremt spesielle tilfeller forårsaket av hjertesykdommer eller obstetriske indikasjoner ved bruk av spesiell overvåking, er bruk av acetylsalisylsyre i løpet av graviditetens siste trimester kontraindisert.
Salicylater og deres metabolitter overføres til morsmelk i små mengder.
Ved langvarig bruk av stoffet eller ved bruk av acetylsalisylsyre i høye doser, bør spørsmålet om å slutte å amme, løses.
Barn. Bruk ikke medisiner som inneholder acetylsalisylsyre, barn med ARVI, ledsaget eller ikke ledsaget av feber, uten å konsultere lege. For noen virussykdommer, spesielt for influensa A, B og vannkopper, er det en risiko for å utvikle Rays syndrom, som er en svært sjelden, men livstruende sykdom som krever akutt medisinsk inngrep. Risikoen kan øke dersom acetylsalisylsyre brukes som et samtidig legemiddel, men årsakssammenhenget er ikke påvist i dette tilfellet. Hvis disse betingelsene ledsages av langvarig oppkast, kan dette være et tegn på Rays syndrom.
På grunn av de ovennevnte årsakene er bruk av stoffet uten tilstedeværelse av spesifikke indikasjoner (Kawasaki sykdom) kontraindisert hos barn under 16 år.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med mekanismer. Ikke påvirket.
Kontraindikasjoner for interaksjon
Bruk av metotreksat i en dose på 15 mg / uke øker hematologisk toksisitet av metotrexat (en reduksjon i renal clearance av metotrexat med antiinflammatoriske midler og forskyvning av metotreksatsalicylater fra foreningen med blodplasma proteiner).
Kombinasjoner som må brukes med forsiktighet.
Ved bruk av metotrexat i doser på 150-300 mg / ml. Mer alvorlige bivirkninger observeres når konsentrasjonen av salicylater i blodplasma er> 300 μg / ml.
Akutt beruselse indikeres ved en markert forandring i syrebasebalansen, som kan variere avhengig av alder og alvorlig forgiftning. Den vanligste indikatoren for barn er metabolisk acidose. Alvorlighetsgraden av tilstanden kan ikke vurderes utelukkende på grunnlag av konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet. Absorpsjon av acetylsalisylsyre kan reduseres på grunn av inhibering av mage tømming, dannelse av kalk i magen eller i tilfelle av å ta stoffet i form av enterisk-belagte tabletter.
Behandling. Behandling av rusmiddel forårsaket av overdose av acetylsalisylsyre bestemmes av alvorlighetsgraden, kliniske symptomer og er gitt ved standardmetoder som brukes ved forgiftning. Alle tiltak som skal tas, skal være rettet mot å akselerere eliminering av stoffet og restaurering av elektrolytt- og syrebasebalanse. Påfør aktivert karbon, tvunget alkali diurese. Avhengig av tilstanden av syrebasebalansen og elektrolyttbalansen, utføres infusjonseliminering av elektrolyttløsningene. For alvorlig forgiftning indikeres hemodialyse.
Acekor cardio
Acecor Cardio Instruksjoner
struktur
1 tablett inneholder acetylsalisylsyre 100 mg;
hjelpestoffer: potetstivelse; talkum; mikrokrystallinsk cellulose; sitronsyre-monohydratsyre, trietylcitrat; metakrylat-kopolymer (type C).
vitnesbyrd
For å redusere risikoen for dødelig effekt hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt; sykdom og død hos pasienter med hjerteinfarkt; forbigående iskemiske angrep (TIA) og hjerneslag hos pasienter med TIA; sykdom og død med stabil og ustabil angina; hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus, kontrollert arteriell hypertensjon) og personer med en multifaktorisk risiko for kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, alderdom).
For forebygging av trombose og emboli etter vaskulær operasjon (perkutan transluminaire kateter angioplasti (RTSA), karotidarterie endarterektomi, koronar arterie bypass kirurgi (CABG), arteriovenøs shunting); dyp venetrombose og lungearterieemboli etter langvarig immobilisering (etter operasjon).
For sekundær forebygging av hjerneslag.
Kontra
Overfølsomhet over for acetylsalisylsyre, andre salicylater eller til en hvilken som helst bestanddel av legemidlet.
Astma forårsaket av bruk av salicylater eller stoffer med lignende effekt, spesielt NSAIDs i historien.
Akutt magesår.
Nyresvikt alvorlig.
Hepatisk insuffisiens alvorlig.
Hjertesvikt alvorlig.
Kombinasjon med metotrexat i en dose på 15 mg / uke eller mer.
Dosering og administrasjon
Legemidlet tas oralt i 30-60 minutter før et måltid, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske.
For å redusere risikoen for død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt, bruk stoffet i en dose på 100-300 mg per dag. Innen 30 dager etter et hjerteinfarkt, fortsett å motta en vedlikeholdsdose på 100-300 mg per dag. Etter 30 dager bør det tas hensyn til ytterligere forebygging av tilbakefall av myokardinfarkt.
For å oppnå rask absorpsjon ved søknad om denne indikasjonen, må den første tabletten tygges.
For å redusere risikoen for sykelighet og død hos pasienter etter hjerteinfarkt, bruk 100-300 mg per dag.
For sekundær forebygging av stroke bruk stoffet i en dose på 100-300 mg per dag.
For å redusere risikoen for forbigående iskemisk angrep (TIA) og hjerneslag hos pasienter med TIA, bruk 100-300 mg per dag.
For å redusere risikoen for å utvikle sykdommen og døden hos pasienter med stabil og ustabil angina: 100-300 mg per dag.
For å forebygge tromboembolisme etter vaskulær kirurgi (perkutan transluminal kateter angioplastikk (RTSA), karotidarterie endarterektomi, koronararterie bypass kirurgi (CABG), arteriovenøs shunting), bruk legemidlet i en dose på 100-200 mg daglig eller 300 mg daglig per dag daglig.
For å forebygge dyp venetrombose og lungeemboli etter en lang tilstand av immobilisering (etter operasjon) - 100-200 mg per dag eller 300 mg per dag annenhver dag.
For forebygging av hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus, kontrollert arteriell hypertensjon) og personer med multifaktorisk risiko for kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, alderdom etc.). Påfør 100 mg per dag eller 300 mg per dag annenhver dag.
overdose
Den giftige effekten av salicylater er mulig på grunn av kronisk forgiftning som følge av langvarig behandling (bruk av mer enn 100 mg / kg / dag i mer enn 2 dager kan forårsake toksiske effekter), som følge av akutt forgiftning som er livstruende (overdose), og årsaken til dette kan være, utilsiktet bruk hos barn eller uventet overdose.
Kronisk salisylatforgiftning kan være latent, siden dets tegn og symptomer er ikke-spesifikke. Moderat kronisk forgiftning forårsaket av salicylater, eller salicylisme oppstår som regel først etter gjentatt administrering av store doser.
Symptomer. Svimmelhet, tinnitus, døvhet, økt svette, kvalme og oppkast, hodepine, forvirring. Disse symptomene kan kontrolleres ved å senke dosen. Tinnitus kan oppstå når konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet er over 150-300 μg / ml. Alvorlige bivirkninger oppstår når konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet er over 300 μg / ml.
Akutt beruselse indikeres ved en markert forandring i syrebasebalansen, som kan variere avhengig av alder og alvorlig forgiftning. Oftest er dets manifestasjon hos barn metabolisk acidose. Alvorlighetsgraden av tilstanden kan ikke vurderes utelukkende på grunnlag av konsentrasjonen av salicylater i plasma. Absorbsjonen av acetylsalisylsyre kan reduseres på grunn av forsinket gastrisk frigjøring, dannelse av kalk i magen, eller i tilfelle av å ta stoffet i form av enterisk-belagte tabletter.
Behandling av akutt forgiftning forårsaket av overdosering av acetylsalisylsyre bestemmes av alvorlighetsgrad, kliniske symptomer og er gitt ved standardmetoder som brukes til forgiftning. Alle anvendte tiltak skal være rettet mot å akselerere fjerning av stoffet og gjenopprette elektrolytt- og syrebasebalansen.
Gjennom de komplekse patofysiologiske effektene av salicylatforgiftning kan manifestasjoner og symptomer / testresultater omfatte:
Atzekor Cardio - Hjertesupport
Acecor Cardio er et stoff med antitrombotisk effekt.
Den viktigste aktive ingrediensen i denne medisinen er acetylsalisylsyre.
På grunn av det spesielle enteriske belegget frigjøres ikke den aktive ingrediensen i preparatet ovenfor i magen, men i tarmen.
Dette gjør Atzekor Cardio sikrere og beskytter magen mot erosive ulcerative lesjoner.
Indikasjoner for bruk
Atzekor Cardio er foreskrevet for å redusere risikoen for:
- Morbiditet og tragisk utfall med stabil og ustabil angina.
- Dødsfall av pasienter mistenkt for akutt hjerteinfarkt.
- Morbiditet og død hos pasienter etter hjerteinfarkt.
- Hjerneslag.
- Forløpende iskemiske angrep.
- Myokardinfarkt hos pasienter som har økt risiko for hjerte-og karsykdommer.
Dette legemidlet er også anbefalt for profylakse:
- Emboli og trombose etter operasjon på karene.
- Dyp ven og lungembolus okklusjoner etter langvarig immobilisering.
- Sekundært slag.
video
Acecor Cardio brukes til å unngå trombose. I videoen nedenfor kan du finne ut hvordan farlig trombose er, og hvis den ikke blir behandlet, hva kan det føre til:
Frigivelsesform, sammensetning
Acecor Cardio er tilgjengelig i form av enteriske tabletter, som selges i en plastkanne på 50 stk.
Hver tablett inneholder:
- 100 milligram acetylsalisylsyre;
- potetstivelse;
- mikrokrystallinsk cellulose;
- talkum;
- trietylcitrat;
- metakrylat-kopolymer;
- sitronsyre;
- monohydrat.
Metode for bruk
Atzekor Cardio anbefales å forbruke en halv time før måltidet. Tabletter må vaskes med et tilstrekkelig volum væske uten å tygge dem.
For å forhindre at pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt dør, er de foreskrevet fra 100 til 300 milligram av nevnte medisin per dag.
Den samme dosen bør observeres innen en måned etter et hjerteinfarkt. Da bør legen vurdere hensiktsmessigheten ved å bruke dette legemidlet for å forhindre gjeninfarkt.
Ovennevnte dose er også egnet for andre pasientkategorier for hvem Atzocor Cardio kan bli foreskrevet. Men de som har gjennomgått vaskulær kirurgi, anbefales å ta disse tabletter på 100-200 milligram daglig eller 300 milligram hver annen dag.
Hvis en pasient har en sjanse til å utvikle kardiovaskulære sykdommer, foreskrives han 100 milligram av denne medisinen per dag hver dag eller 300 milligram hver annen dag.
Interaksjon med andre legemidler
Når du bruker legemidlet Acicor Cardio, bør følgende vurderes:
- I kombinasjon med metotrexat øker det beskrevne preparatet dets hematologiske toksisitet.
- Bruk av stoffet Acecor Cardio med ibuprofen motstår irreversibel inhibering av blodplater med acetylsalisylsyre.
- Kombinasjonen av det beskrevne preparatet med trombolytika og antikoagulantia, samt selektive serotoninopptakshemmere, fører til økt risiko for gastrointestinal blødning.
- Samtidig bruk av stoffet Acecor Cardio og ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer vil bidra til å øke risikoen for ulcerativ skade på mageslimhinnen.
- Kombinasjonen av det beskrevne stoffet med digoksin øker konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.
- Bruk av Acecor Cardio med medisiner for behandling av diabetes øker sin hypoglykemiske effekt.
- Diuretika i kombinasjon med det beskrevne stoffet reduserer glomerulær filtrering.
- Systemiske glukokortikosteroider reduserer innholdet av salicylater i blodet og øker sannsynligheten for overdosering.
- Kombinasjonen av acetylsalisylsyre med valproinsyre øker toksisiteten til sistnevnte.
- ACE-hemmere med samtidig bruk med acetylsalisylsyre bidrar til å redusere sin antihypertensive effekt.
- Drikker alkohol under behandling med Atzocor Cardio øker risikoen for skade på mukøs munn i mage-tarmkanalen.
Bivirkninger
Ved bruk av Atzocor Cardio kan pasienter oppleve følgende bivirkninger:
- Epigastrisk smerte.
- Dyspepsi.
- Betennelse i mage-tarmkanalen.
- Erosiv og ulcerativ skade på organene i fordøyelsessystemet.
- Hematomer.
- Intraoperative blødninger.
- Neseblod.
- Blødninger i mage-tarmkanalen.
- Blødende tannkjøtt.
- Blødninger i hjernen.
- Hemolytisk anemi og hemolyse.
- Hypoperfusjon.
- Blanchering av huden.
- Anafylaktisk sjokk.
- Poser.
- Utslett og kløe.
- Urticaria.
- Rhinitt og nesestopp.
- Kardiovaskulær svikt.
- Ringer i ørene.
- Bronkospasme.
- Svimmelhet.
- Nedsatt nyrefunksjon.
- Asteni.
Kontra
Atzekor Cardio kan ikke utnevnes under følgende omstendigheter:
- Overfølsomhet overfor dets komponenter;
- Bronkial astma på grunn av bruk av salicylater eller ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer;
- Hepatisk og nyresvikt;
- Peptisk sår i akutt form;
- Hemorragisk diatese;
- Manifest hjertesvikt;
- Den tredje trimesteren i svangerskapet;
- Barn er eldre enn 16 år.
Med forsiktighet brukes dette stoffet til:
- Problemer med arbeidet i leveren eller nyrene;
- Overfølsomhet overfor smertestillende, antiinflammatoriske og antirheumatiske stoffer;
- Samtidig bruk av andre antikoagulantia
- Sår i mage-tarmkanalen;
- Feil i kardiovaskulær blodsirkulasjon;
- Alvorlig mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Under graviditet
I løpet av de første seks månedene av svangerskapet bør Atzokor Cardio ikke gis til kvinner uten spesielle behov. Men hvis legen anser det for nødvendig å bruke dette legemidlet, bør doseringen være så lav som mulig, og behandlingsforløpet skal være så kort som mulig.
Bruk av det beskrevne legemidlet i graviditetens siste trimester kan ha en negativ effekt på kvinnen og hennes ufødte barn, derfor er Atsecor Cardio forbudt å ta i denne perioden.
Vilkår for lagring
Atzekor Cardio skal lagres i originalemballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 30 grader Celsius.
Holdbarheten til dette legemidlet er tre år.
På apotek i Russland selger Atzekor Cardio for rundt 80 rubler.
Innbyggere i Ukraina kan kjøpe de ovenfor beskrevne stoffet i apotekene i deres land for ca 45 hryvnia.
analoger
For stoffer som i sin handling ligner Acarcor Cardio, inkluderer følgende:
anmeldelser
For tiden er det nesten ingen anmeldelser om bruk av stoffet Acecor Cardio. Men hvis du vil vite hva pasientene tenker på dette legemidlet, kan du lese deres meninger i slutten av artikkelen.
Instruksjoner for bruk av Atsecora Cardio. Hvilke doser skal du ta stoffet? Hvilke stoffer som erstatter det?
Acecor Cardio - acetylsalisylsyre antitrombotisk medikament. Acecor er det eneste stoffet som er dekket med en spesiell film. Filmens belegge oppløses i tarmen og gir begynnelsen av arbeidet med den aktive ingrediensen ikke i magen, men i tarmene. På grunn av dette anses stoffet mindre skadelig, tillater ikke erosive patologier, ulcerative lesjoner i fordøyelseskanaler.
Virkningsmekanisme av stoffet
Acetylsalisylsyre bidrar til undertrykkelsen av blodplateaggregasjon ved å blokkere syntesen av tromboxan.
Prinsippet med Acecora er å bremse aktiviteten til COX-1 enzym substansen. Den resulterende inhibitoriske effekten er spesielt uttalt for blodplate-celler, siden de ikke har evnen til sekundær produksjon av dette enzymet. Salisylat har en inhiberende effekt på trombosepartikler. Det brukes til å behandle et stort antall vaskulære og hjertesykdommer.
Acecor er et ikke-steroid legemiddel som lindrer betennelse, har antipyretiske effekter og egenskaper av en smertestillende middel. I høye doser kan det tas oralt for å redusere lysstyrken av smerte og i tilstander som er ledsaget av kuldegysninger og feber: influensa, luftveissykdommer. Legemidlet er foreskrevet for å redusere alvorlighetsgraden av smerte i muskelorganene og leddene, i sykdommer av akutt og kronisk natur: slitasjegikt, spondylitt.
Farmakokinetikk av stoffet
Acecor etter forbruk absorberes helt og raskt i organene i fordøyelsessystemet. I absorpsjonsprosessen og etter ferdigstillelse blir det aktive stoffet et aktivt utvekslingsprodukt - salisylsyre.
Maksimalt innhold av hovedkomponenten av Atzekor i blodet observeres etter 20 minutter, dets derivatstoff - i 30-130 minutter. På grunn av at Acecor-tabletter har en film som oppløses i tarmen, forekommer frigjøring av det aktive elementet ikke i magen, men i tarmene, hvor mediet ikke er surt, men alkalisk. Av denne grunn fortsetter prosessen med absorpsjon av acetylsalisylsyre sakte - opptil 3-6 timer etter inntak av en tablett. Acecor er mer effektivt enn vanlig aspirin.
Ingrediensene i Azocor er 100% bundet til blodproteiner og spredes raskt gjennom hele kroppen. Produktet av metabolisme passerer gjennom placenta barrieren i morsmelk.
Salisylsyre gjennomgår en utvekslingstransformasjon i leveren. De elementære metabolitter er tsalitsilfenolglukuronid og syrer: gantisering, gentisin-uric og salicyl-uric.
Farmakokinetikken for eliminering av salicylater bestemmes av doseringen av legemidlet, siden metabolske prosesser er avhengige av leverenzymer. Halveringstiden er avhengig av dosering. Hvis du bruker stoffet i små doser, vil halveringstiden ta opptil 3 timer, og hvis dosene er høye, vil stoffene bli fjernet opptil 15 timer. Salisylsyre og dets produkter utskilles av nyrene.
Indikasjoner for bruk
Acecor medisiner kan bli foreskrevet for å redusere sannsynligheten:
- Utvikling, forverring av morbiditet og hjertestans i alle typer angina pectoris.
- Dødelighet av pasienter, dersom de antar utbruddet av akutt myokardhjertermuskulatur.
- Dødelighet og sykelighet hos pasienter med hjertesvikt.
- Stroke anfall.
- Forløpende iskemiangrep.
- Myokardbrudd hos pasienter med høy risiko for vaskulære og hjertesykdommer.
Legemidlet Atzekor anbefales for profylakse:
- Trombotisk okklusjon av kar, emboli, dersom pasienten har opplevd kirurgi på karene.
- Trombi i dype vener og pulmonal arterieemboli etter langvarig immobilisering.
- Før den kommende operasjonen på fartøyene.
- Et slag som kan komme seg etter det første angrepet.
Atzekor Cardio: bruksanvisning
Acecor-tabletter skal konsumeres før frokost eller lunsj i 30-40 minutter. Kapselet raspusyvayut ikke, du må drikke det med varmt vann i store mengder.
Hvis legemidlet er foreskrevet for å redusere risikoen for død hos pasienter med mistanke om hjertesvikt, bør tabletter tas i en dose på 100 til 300 mg daglig. Pasienter tar en slik dose i en måned etter hjertets erfarne ruptur. Deretter går du til vedlikeholdsdosen av stoffet. Ved slutten av behandlingsløpet vil legen vurdere behovet for forebygging av hjerteinfarkt i fremtiden.
For å oppnå rask absorpsjon, bør den første pillen være bitt gjennom. Hvis Atzekor er foreskrevet for å forebygge sykdom og død hos pasienter som har opplevd et hjerteinfarkt, bør en dose på 100 til 300 milligram per dag brukes.
Når legen foreskriver Atzekor for å forhindre et tilbakefallende slag, må du bruke legemidlet i samme doser som i forebygging av infarktstilstand.
Hvis Atzekor skal gi en reduksjon i sannsynligheten for TIA og hjerneslag hos pasienter, bruk 100-300 milligram per dag. Den samme delen av legemidlet er foreskrevet for forebyggende tiltak mot ugunstige utfall og for å opprettholde helsen til pasienter med stenotiske sykdommer i et hvilket som helst stadium.
For å forhindre trombotiske komplikasjoner hos pasienter som har gjennomgått operasjon på karene, er det nødvendig å bruke legemidlet 100 mg daglig. For å forhindre trombose av dype arterier og emboliske patologier av de viktigste karene etter at pasienten har langvarig immobilitet, bør du ta en daglig dose Atzekor hver dag opp til 200 milligram.
Det skjer at det er nødvendig å utføre forebygging av hjertesvikt med Atzecor, men pasienten har risiko for komplikasjoner i hjerte og blodkar, for eksempel: er syk med diabetes, arteriell hypertensjon, dette gjelder også personer med stor liste over risikofaktorer for hjertesykdom. I en slik situasjon anbefales en daglig dose på 100 mg av legemidlet. Eller du kan drikke stoffet 300 mg annenhver dag.
Bivirkninger
Bruk av stoffet Atzekor kan føre til bivirkninger:
- Fordøyelsessystemet: smerte fra magen, betennelsesprosesser i fordøyelseskanaler, magesmerter, ulcerative erosive lesjoner i mage-tarmkanalen, som sjelden fører til intragastriske blødninger eller perforeringer.
- Sirkulasjonssystem: intern blødning, blødning fra kjønnsorganer og urinveier, blødning fra nesen, blødende tannkjøtt, hjerneblødninger, fordøyelsesblødninger. Blødningsproblemer forekommer ofte hos pasienter med høyt blodtrykk eller ved å ta antihemostatiske stoffer sammen. Blødninger fremkaller ofte anemi.
- Hjerte og kar: hypoperfusjon, asteni.
- Immunsystemet og allergiske manifestasjoner: urticaria, scabies, utslett, hevelse, sjokk.
- Åndedrettssystem: bronkial spasmer, rhinitt, lungesvikt, nesestopp.
- Auditiv hallusinasjoner, tinnitus.
- Svimmelhet, mangel på transient type lever med en økning i innholdet av transaminaser i leverorganet.
Negativ effekt av stoffet
Høy følsomhetsreaksjoner med visse kliniske tegn og bekreftede testresultater inkluderer: astmaanfall, hudsykdommer av varierende alvorlighetsgrad, ubehagelige symptomer fra mage og kardiovaskulære system.
Hva er kontraindikasjonene?
Atsecor er kontraindisert i følgende tilfeller:
- For høy følsomhet overfor acetylsalisylære stoffer og deres derivater.
- Tilstedeværelsen av astma, provosert ved inntak av ingrediensene i stoffet eller andre stoffer som gir en lignende effekt, spesielt ikke-steroide legemidler som reduserer betennelse.
- Peptisk sår i akutt form.
- Tilstedeværelsen av diatese, ledsaget av blødninger.
- Nyresvikt.
- Mangelfull leverfunksjon i akutt form.
- Hjertesvikt i noen form og på ethvert tidspunkt.
- Samtidig mottak av metotreksat i mengden mindre enn 15 milligram per uke.
- De siste månedene med å bære et barn.
Spesielle anbefalinger
Acecor bør være full med forsiktighet til pasienter med:
- Høy følsomhet for smertestillende midler, antiinflammatoriske legemidler, reumatiske smerter.
- Allergier mot narkotika.
- Sår i fordøyelsessystemet: tilbakevendende og kroniske typer sår, gastrointestinale og magesår, ledsaget av blødninger.
- Nedsatt nyre- og leverfunksjon.
- Sirkulasjonsforstyrrelser i hjerte og blodårer, for eksempel: Ved nyrevaskulær sykdom, ved hjertesvikt, alvorlig kirurgi, blodinfeksjon eller omfattende blødning, kan salicylater øke risikoen for nyresvikt og nyresvikt.
- Akutt mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, siden Atzokor ofte forårsaker hemolyse eller hemolytisk anemi. Spesielt hvis det er grunner som potensielt øker risikoen for hemolyse, for eksempel: overdreven doser av legemidlet, alvorlig infeksjon, feber.
Acecor under graviditet
Langsom produksjon av prostaglandiner kan påvirke graviditet eller fosterutvikling i livmorene negativt. Informasjon som er oppnådd som følge av epidemiologiske undersøkelser, indikerer sannsynligheten for abort og videre misdannelser av barnet dersom moren brukte prostaglandininhibitorer i de tidlige stadier av graviditet.
Risikoen øker med hensyn til å øke doseringen av legemidlet og øke behandlingsvarigheten. Forholdet mellom å ta stoffet og øke risikoen for fosterfading er ikke bekreftet.
Eksisterende epidemiologiske opplysninger om utseendet på utviklingspatiologier er inkonsekvent, men en høy risiko for gastroschisis er ikke utelukket ved bruk av stoffet.
I løpet av tredje trimester av barnefag, kan alle prostaglandinproduksjonshemmere ha den mest negative effekten på barnet. Mulig brudd på nyrene og urinveiene, hjertet, leveren, luftveiene. Et barn vil bli født med medfødte misdannelser.
Mor og barn i den siste måneden av svangerskapet, kan disse stoffene påvirker veldig negativt: økt sannsynlighet for omfattende blødninger under fødselen, livmor sammentrekninger og bremse andre komplikasjoner.
Det er viktig! Salisylater fra Atzekor kan passere inn i morsmelk i små mengder. Siden den negative effekten av stoffet på babyer som matet på morsmelk hos moren, som tok Atsecor, ikke er bestemt, er det ikke nødvendig å forstyrre fôring.
Kompatibilitet med Atsecora med andre legemidler
Det er forbudt å ta Atsecora med metotreksat samtidig hvis dosen er over 15 milligram. Dette øker den hematologiske toksisiteten til den aktive ingrediensen - en reduksjon i nyrenes clearance, salicylater blir fordrevet fra blodet. Hvis dosen av metotrexat er mindre enn 15 milligram, øker stoffets hematologiske toksisitet, reduseres renal clearance på grunn av antiinflammatoriske midler.
Hvis Acocor tas samtidig med ibuprofen, forhindrer denne kombinasjonen salicylater i å utføre sin funksjon i kroppen til slutten. Ibuprofen-behandling hos pasienter med økt risiko for hjerte- og vaskulær sykdom kan redusere den kardioprotektive funksjonen av acetylsalisylkomponenter.
Hvis Atzekor brukes samtidig med antikoagulantia, hemmere av blodplateproduksjon og hemostase, øker risikoen for intern blødning. Hvis du tar Atsecor i høye doser sammen med NSAID, øker risikoen for ulcerative lesjoner i mage og tarmvegger og blødninger i fordøyelseskanaler på grunn av den økte effekten.
Overdosering av Atzecor
Den giftige effekten av salicylater er sannsynligvis på grunn av kronisk forgiftning på grunn av langvarig behandling - når en pasient bruker en dose på mer enn 100 mg per kg vekt per dag i to dager, kan giftige tegn begynne.
En overdose av stoffet kan virke latent, siden symptomene ikke er spesifikke. Kronisk moderat salicylatforgiftning manifesterer seg vanligvis bare etter gjentatte høye doser i form av svimmelhet, ørebelastning, bevissthetstroke, oppkast, svette, smerte i hodet.
Liste over analoger
Atzekor kan erstattes med andre legemidler med samme aktive ingrediens: Aklotin, Plestazol, Agrenox, Aspikard, Aklotin, Anopirin, Arereplex, etc..
Atzekor Cardio
Pris: 0,12 - 95,00 UAH.
Generell informasjon
Om stoffet
Atzekor Cardio - antitrombotisk middel.
Indikasjoner og dosering
Atsecor Cardio indikasjoner:
For å redusere risikoen:
- død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt;
- sykelighet og død hos pasienter med hjerteinfarkt
- forbigående iskemiske angrep (TIA) og hjerneslag hos pasienter med TIA;
- sykelighet og død i stabil og ustabil angina pectoris;
- hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus, kontrollert arteriell hypertensjon) og personer med en multifaktorisk risiko for kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, alderdom).
- trombose og emboli etter vaskulær operasjon (perkutan transluminal kateter angioplasti (RTSA), karotidarterie endarterektomi, koronar arterie bypass kirurgi (CABG), arteriovenøs shunting);
- dyp venetrombose og lungearterieemboli etter langvarig immobilisering (etter operasjon).
For sekundær forebygging av hjerneslag.
Acecor Cardio tas oralt i 30-60 minutter før du spiser, uten å tygge, og drikker rikelig med væsker.
For å redusere risikoen for død hos pasienter med mistanke om akutt myokardinfarkt, bruk stoffet i en dose på 100-300 mg per dag. Innen 30 dager etter et hjerteinfarkt, fortsett å motta en vedlikeholdsdose på 100-300 mg per dag. Etter 30 dager bør det tas hensyn til ytterligere forebygging av tilbakefall av myokardinfarkt.
For å oppnå rask absorpsjon ved søknad om denne indikasjonen, må den første tabletten tygges.
For å redusere risikoen for sykelighet og død hos pasienter etter hjerteinfarkt, bruk 100-300 mg per dag.
For sekundær forebygging av stroke bruk stoffet i en dose på 100-300 mg per dag.
For å redusere risikoen for forbigående iskemisk angrep (TIA) og hjerneslag hos pasienter med TIA, bruk 100-300 mg per dag.
For å redusere risikoen for å utvikle sykdommen og døden hos pasienter med stabil og ustabil angina: 100-300 mg per dag.
For å forebygge tromboembolisme etter vaskulær kirurgi (perkutan transluminal kateter angioplastikk (RTSA), karotidarterie endarterektomi, koronararterie bypass kirurgi (CABG), arteriovenøs shunting), bruk legemidlet i en dose på 100-200 mg daglig eller 300 mg daglig per dag daglig.
For å forebygge dyp venetrombose og lungeemboli etter en lang tilstand av immobilisering (etter operasjon) - 100-200 mg per dag eller 300 mg per dag annenhver dag.
For forebygging av hjerteinfarkt hos pasienter med høy risiko for å utvikle kardiovaskulære komplikasjoner (diabetes mellitus, kontrollert arteriell hypertensjon) og personer med en multifaktorisk risiko for kardiovaskulære sykdommer (hyperlipidemi, fedme, røyking, alderdom etc.) Bruk 100 mg per dag eller 300 mg per dag annenhver dag.
overdose
Den giftige effekten av salicylater er mulig på grunn av kronisk forgiftning som følge av langvarig behandling (bruk av mer enn 100 mg / kg / dag i mer enn 2 dager kan forårsake toksiske effekter), som følge av akutt forgiftning som er livstruende (overdose) og kan forårsakes, utilsiktet bruk hos barn eller uventet overdose.
Kronisk salisylatforgiftning kan være latent, siden dets tegn og symptomer er ikke-spesifikke. Moderat kronisk forgiftning forårsaket av salicylater, eller salicylisme oppstår som regel først etter gjentatt administrering av store doser.
Symptomer. Svimmelhet, tinnitus, døvhet, økt svette, kvalme og oppkast, hodepine, forvirring. Disse symptomene kan kontrolleres ved å senke dosen. Tinnitus kan oppstå når konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet er over 150-300 μg / ml. Alvorlige bivirkninger oppstår når konsentrasjonen av salicylater i blodplasmaet er over 300 μg / ml.
Akutt beruselse indikeres ved en markert forandring i syrebasebalansen, som kan variere avhengig av alder og alvorlig forgiftning. Oftest er dets manifestasjon hos barn metabolisk acidose. Alvorlighetsgraden av tilstanden kan ikke vurderes utelukkende på grunnlag av konsentrasjonen av salicylater i plasma. Absorbsjonen av acetylsalisylsyre kan reduseres på grunn av forsinket gastrisk frigjøring, dannelse av kalk i magen, eller i tilfelle av å ta stoffet i form av enterisk-belagte tabletter.
Behandling av akutt forgiftning forårsaket av overdosering av acetylsalisylsyre bestemmes av alvorlighetsgrad, kliniske symptomer og er gitt ved standardmetoder som brukes til forgiftning. Alle anvendte tiltak skal være rettet mot å akselerere fjerning av stoffet og gjenopprette elektrolytt- og syrebasebalansen.
Gjennom de komplekse patofysiologiske effektene av salicylatforgiftning kan manifestasjoner og symptomer / testresultater omfatte: