Branolind

Branolind - et verktøy som brukes til forebygging og helbredelse av trofasår og sår i diabetes mellitus.

Frigi form og sammensetning

I henhold til instruksjonene produseres Branolind i form av en steril maskeforbinding, impregnert med en salvemasse på 7,5x10 eller 10x20 cm, i en eske på 1, 10 eller 30 stk.

Salvemassen, som er impregnert med dressingen, inneholder 265 mg peruviansk balsam og hjelpestoffer - hvitt petrolatum, hydrogenert fett, 40-50% glycerolmonostearat, cetomacrogol 1000 og gjennomsnittlig triglyserider.

Forbindelsen er laget av et grovt, luftig og hemmelig permeabelt bomullst stoff.

Indikasjoner for bruk av Branolind

I henhold til instruksjonene, er Branolind foreskrevet for behandling av frostskader, brannsår, slitasje, trofiske og diabetiske sår, kokker, trykksår, abscesser og dårlig helbredende sår.

Kontra

Søknad Branolinda kontraindisert i tilfeller av overfølsomhet overfor komponentene i verktøyet og med nekrose hos huden.

Metode for påføring og dosering av Branolinda

Branolind er foreskrevet av en lege, med hver dressing anbefales det å bruke et nytt bandasje. Før bruk må du åpne den indre emballasjen, trekke forsiktig bandasjen og kutte et stykke som svarer til sårets område. Deretter fjernes det første laget av beskyttende papir, dressingen påføres direkte på skadestedet, hvorpå det andre laget av papir fjernes.

Hvis agenten brukes til å absorbere sårssekresjoner, kreves ekstern fiksering av Branolind med en steril absorberende dressing.

Bivirkninger Branolinda

Ved bruk av midler kan det oppstå allergiske reaksjoner med varierende alvorlighetsgrad.

Analoger av Branolind

Synonymer frigjør ikke. Analoger av Branolind, som tilhører samme farmasøytiske gruppe og har samme virkemekanisme, er verktøyene Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn og Voskopran.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene, bør Branolind oppbevares i et godt ventilert, beskyttet mot lys og et tørt sted utilgjengelig for barn, ved romtemperatur. Salve dressing utgitt fra apotek uten resept, er holdbarheten, underlagt alle anbefalingene fra produsenten, fem år. Etter utløpsdatoen må produktet avhendes.

Å miste vekt kan ikke være en rask prosess. Den største feilen hos de fleste som mister vekt er at de vil få et fantastisk resultat i noen dager med å sitte på en sultediet. Men vekten ble ikke oppnådd om noen dager! Ekstra pounds n.

23 44038 Les mer

Kroppstypen av en person er lagt på genernivået, men hvis noe ikke passer til ham i sitt utseende, kan situasjonen korrigeres ved hjelp av fysiske øvelser. Figuren av en mann avhenger av kroppens beinstruktur og fordelingen av m.

2 39476 mer info

Selv når vi ser ut til å ikke gjøre noe med deg: sov, ligg på sofaen med favorittboken din eller se på TV, bruker kroppen vår energi. Kalorier er nødvendige for alt: for pust, for å opprettholde en behagelig kroppstemperatur, for å slå vår.

nimesil

Nimesilpulver er en av de vanligste smertestillende midler og antiinflammatoriske midler. Dette legemidlet er oftest foreskrevet for pasienter med ryggsmerter eller sykdommer i leddene, det tas etter skader, forstuinger, forstuinger.

"Nimesil" lindrer smerte og betennelse, senker temperaturen. På grunn av doseringsformen - oppløselig pulver - blir stoffet raskt absorbert i blodet, så det virker raskere enn aspirin. Og viktigst - godt tolerert selv med langvarig bruk.

Aktivstoffer og løsningsform

Nimesil er et lysegult pulver med en lysorange aroma. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er nimesulid. Det er supplert med sukrose, sitronsyre og smaksstoffer - disse komponentene setter smaken og gir lukten av oransje.

Men stoffet inneholder også det overflateaktive stoffet cetomacrogol 1000. Cetomacrogol tjener som en hjelpekomponent, ikke bare for farmasøytiske preparater, det finnes i sammensetningen av kosmetikk og matvarer.

Det brukes som solubilizer - et stoff som fremmer oppløsningen av vanskelige oppløselige komponenter. Også tsetomakrogol har egenskapene til et emulgeringsmiddel. Det hjelper med andre ord å forbinde ublandbare væsker.

Hva er nimesulide og hvordan virker det på kroppen?

Det er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel fra sulfonanilidklassen. Enkelt sagt, det kjemiske derivatet av et av antibiotika sulfonamidet (men nimesulid i seg selv er ikke et antibiotika!). Nimesulid hemmer enzymer som er involvert i dannelsen av prostaglandiner - fysiologisk aktive stoffer som forårsaker hevelse, betennelse og smerte.

Selv om prostaglandiner fikk navnet sitt fra det latinske navnet på prostata kjertelen (de ble først isolert av fysiologer fra sædvæske), dannes disse stoffene i alle vev og organer, inkludert ledd. Prostaglandiner stimulerer en kjedereaksjon i kroppen, de påvirker blodceller, blodkar, hjertet, immunsystemet.

De fleste NSAID-stoffer blokkerer eller senker syntesen av prostaglandiner, hemmer enzymene som er nødvendige for dannelsen av disse stoffene fra essensielle fettaminosyrer. På samme måte som nimesulid, ibuprofen og aspirin virker på en person.

Men det som skiller Nimesil fra andre NSAIDs er at det ikke hemmer enzymene i mage-tarmkanalen, selv om det påvirker lignende enzymer involvert i syntese av prostaglandiner. Selv med denne sparsomme virkningen, påvirker nimesulid fortsatt negativ slimhinnene i fordøyelseskanaler, leveren og andre indre organer hvis det oppstår patologiske prosesser i dem.

Bruken av Nimesil. Indikasjoner og opptaksregler

"Nimesil" er foreskrevet for akutt smerte, indikasjoner for mottak kan være:

tannpine;
smerte under menstruasjon
posttraumatisk smerte;
osteoartritt;
artritt;
artralgi;
myalgi;
revmatoid artritt;
bursitt;
senebetennelse.

Listen over indikasjoner for å ta Nimesil i lang tid omfattet sykdommer ledsaget av høy feber, men i dag er dette elementet i listen over avtaler tvilsomt - stoffet anbefales kun å brukes til forkjølelse i ekstreme tilfeller når andre NSAID ikke gir effekt.

"Nimesil" tas oralt to ganger daglig for 1 pose, som inneholder 100 mg nimesulid. Gyldighetsperioden for en porsjon med medisin er 6 timer. Dette er den perioden da stoffet aktivt vil undertrykke betennelse og hevelse. Det er bedre å ta et anti-inflammatorisk middel etter mat, etter å ha oppløst pulver i en liten mengde klart vann. Den klare løsningen kan ikke lagres: forberedt og umiddelbart full.

Nimesil er ikke foreskrevet til pasienter yngre enn 12 år, og er nøye foreskrevet for eldre.

Siden den viktigste aktive ingrediensen påvirker funksjonen av nyrene og leveren, må pasienter med dysfunksjon av disse organene konsultere lege før de tar det og juster daglig dose. Behandlingsforløpet med nimesulid, som regel, overskrider ikke 15 dager.

Med en overdose av nimesulid opplever en person døsighet, kvalme, oppkast og smerte i magen. Selv om det ikke finnes noen spesifikk motgift, er disse symptomene reversible. Hvis det er kontraindikasjoner, kan gastrointestinal blødning, nyresvikt, respirasjonsdepresjon og koma være mulig.

Kompatibilitet med andre stoffer

Hvis du bruker andre legemidler, bør du konsultere legen din før du tar Nimesil. I kombinasjon med enkelte legemidler kan dette stoffet øke risikoen for blødning, og samtidig tar den med andre legemidler, reduserer Nimesil effektiviteten. Det anbefales ikke å kombinere nimesulidpreparater med antiplatelet - dette øker risikoen for gastrointestinal blødning sterkt.

Når interaksjon med antikoagulantia virker, øker Nimesil effekten av legemidler, men øker samtidig risikoen for blødning. Derfor er pasienter med nedsatt koagulasjon NSAID sjelden foreskrevet. Hvis du bruker Nimesil, er det viktig å overvåke blodproppene.

Kontinuerlig overvåkning av fysiologiske parametere er også nødvendig i tilfeller der pasienter tar litiumpreparater samtidig med Nimesil. Nimesulid reduserer utskillelsen av litium fra kroppen, slik at blodkonsentrasjonen og toksisiteten øker. Også stoffet øker giftigheten av metotreksat.

Siden nimesulid reduserer diuretisk effekt, er det ikke rasjonelt å kombinere det med diuretika. Det samme kan sies om kombinasjonen av "Nimesil" med furosemid. Å ta flere NSAID samtidig, er ikke bare meningsløst, men også farlig. Effektiviteten av medisiner forblir stabil, men risikoen for bivirkninger øker.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Til tross for at NSAID har blitt populært på grunn av deres sikkerhet, er listen over kontraindikasjoner til Nimesil omfattende:

leversykdom, inkludert leversvikt;
feber i smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
inflammatorisk tarmsykdom i den akutte fasen;
magesår og duodenalsår i den akutte fasen;
perforering og blødning i mage-tarmkanalen;
sår og blødning i historien;
blødningsforstyrrelser;
alvorlig hjertesvikt
alvorlig nyresvikt
perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
samtidig medisinering, potensielt skadelig for leveren (paracetamol og andre NSAIDs);
individuell intoleranse mot komponentene;
alder opptil 12 år;
graviditet og amming
alkoholisme, narkotikamisbruk.

Pasienter som lider av type 2 diabetes mellitus, samt personer med sykdommer i kardiovaskulærsystemet, som hjertesvikt, koronar hjertesykdom og perifere arterielle lesjoner, bør ta Nimesil med forsiktighet.

Allergiske reaksjoner på stoffet forekommer sjelden, men kløe, utslett og svette er mulige. Også i sjeldne tilfeller klager pasienter på svimmelhet, nervøsitet, frykt, hodepine. Synlighetens klarhet kan midlertidig reduseres, kortpustethet kan oppstå, og personer med bronkial astma blir noen ganger forverret.

Den vanligste bivirkningen ved å ta Nimesil er diaré, oppkast og kvalme.

Effektivitetsstudier

En omfattende liste over kontraindikasjoner og bivirkninger gjør ikke det mest hyggelige inntrykket, men det betyr bare at det er viktig å følge reglene for administrasjon, dosering og før du bruker pulveret, er det viktig å sørge for at du ikke har kontraindikasjoner.

Faktisk er Nimesil enda sikrere enn Analgin, aspirin eller ibuprofen, dette stoffet tolereres godt. Nimesil er forbudt i noen land utenlands, men i Europa er dette legemidlet fritt tilgjengelig. Tviler på sikkerheten til nimesulide tvungete forskere til å studere risikoen nøye.

I 2009 ble resultatene av Nimesil sikkerhetsstudien publisert. Eksperter konkluderte med at den totale risikoen for bivirkninger ved bruk av nimesulid er lavere enn ved bruk av andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler [1]. Forskere har lagt merke til den rimelige prisen på stoffet, kaller det en viktig sosial faktor.

Så stoffet er ganske trygt, men et annet spørsmål gjenstår: hvor effektivt er nimesulide i tilfelle av ODA-sykdommer?

Dette spørsmålet ble spurt av forfatterne av en studie om behandling av revmatoid artritt. De studerte reaksjonen på stoffet i 52 pasienter med en pålitelig diagnose, og ga dem 200-400 mg Nimesil i 12 uker. Og hvis 44 pasienter oppdaget en forbedring, klaget bare 8 personer på bivirkningene.

Derfor kom forskerne til konklusjonen om sikkerheten til "Nimesil" med høy effektivitet [2]. En egen studie ble viet til effektiviteten av legemidlet i giktartitt - og igjen bemerket eksperter høy effekt med god toleranse [3].

Resultatene av langvarig observasjon og dataanalyse bekreftet den høye effekten av Nimesil for lindring av akutt og kronisk giktbetennelse.

Legemidlet viste gode resultater i behandlingen av primær artrose. Denne gangen var fokuset på Nimesils samhandling med Couranty, et middel som ble brukt til å behandle kardiovaskulærsystemet, inkludert trombose. Dette legemidlet utvider blodårene og øker mengden oksygen i blodet. Kombinert terapi av slitasjegikt var ikke bare effektiv, men også trygt: ingen bivirkninger ble notert [4].

Fulltekst av studier:

Karateev A.E. Nimesulide: sikkerhetsspørsmål og mulighet for langvarig bruk // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R. M., Belov B.S., Chichasova N.V. Effektiviteten av Nimesil med reumatoid artritt // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Erfaring med bruk av Nimesil ved behandling av giktartitt // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Sogn I.V. Effekt og sikkerhet ved kombinasjonsterapi ved bruk av Nimesil og Curantil hos pasienter med primær slidgikt // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Kjøp Nimesil (Nimesulide) i et nettapotek

Branolind

Bruksanvisning:

Branolind - antiseptisk salve dressing med sårheling effekt.

Frigi form og sammensetning

Branolind produseres i form av et bandasje fra det luft- og hemmelig gjennomtrengelige bomullsstoffet med stor mesh, som er impregnert med en salvevann (vannfri) med peruviansk balsam.

Sammensetningen av salvemassen omfatter: peruviansk balsam, hvit petrolatum, cetomacrogol 1000, hydrogenert fett, 40-50% glycerolmonostearat og triglyserider på mellomnivå.

Bandasjer er tilgjengelig i størrelser 10x20cm og 7,5x10 cm i 1, 10 eller 30 stykker per pakke.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Branolind designet for å ta vare på huden i følgende tilfeller:

skrubbsår;
Bruised og lacerated sår;
Kjemiske og termiske brannskader;
Steder for hudtransplantasjon samt fiksering av splittede hudtransplantater;
Med phimotic operasjoner;
Når du fjerner negler;
Infiserte og dårlig granulerte sår;
I kosmetisk og plastisk kirurgi;
Med trophic ulcers;
Med sengetøy
Med diabetiske sår.

Kontra

Ifølge instruksjonene gjelder ikke Branolind hvis pasienten har økt følsomhet overfor peruviansk balsam eller andre komponenter i salvemassen.

Dosering og administrasjon

Branolind dressings er beregnet for ekstern bruk.

Før du bruker Branolind, er det nødvendig å åpne den indre sterile emballasjen av dressingen, som er dekket med et beskyttende papirlag på begge sider, og kutt det til størrelsen på såroverflaten. Deretter fjernes ett beskyttende papirlag og påføres et bandasje på såret. Deretter kan du fjerne det andre beskyttende laget. For å absorbere hemmelighetene som er utskilt fra såret, er kompressen dekket med en absorberende bandasje og festet med gips eller bandasje.

Salve dressing, som regel, endres under hver dressing.

Bivirkninger

Ved bruk av Branolind kan det oppstå allergiske reaksjoner (med økt følsomhet overfor smøremassens komponenter).

Spesielle instruksjoner

Hvis langvarig påføring av en aseptisk dressing på såroverflaten er nødvendig, kan dressingen limes til såret med resorbsjon av salvemassen. I slike situasjoner brukes den andre bandasjen Branolind på toppen.

analoger

Denne typen antiseptisk dressing har ingen strukturelle analoger.

Vilkår for lagring

Branolind salveforbindinger lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30º i en horisontal posisjon i ikke mer enn tre år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Krem til ekstern bruk: homogen krem hvit.

Krem til ekstern bruk (med toning effekt): homogen krem fra beige til brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Cream Fenistil ® Penzivir er ment for behandling av herpes (kaldt) på leppene (herpes labialis).

Penciklovir er en aktiv ingrediens som er et antiviralt middel mot Herpes simplex virus av det første og det andre type, Varicella zoster virus. Viruset kan være inaktivt i kroppen i lengre tid. Ved aktiveringstid (for eksempel på grunn av tretthet, kulde, influensa) begynner viruset å formere seg, noe som fører til utvikling av en feber i form av bobleutbrudd, spesielt ofte sett på leppene eller områdene rundt dem.

Penciclovir blokkerer viruset og stopper reproduksjonen. Bruk av stoffet fører til raskere utvinning, reduserer intensiteten av smerte, reduserer risikoen for overføring av virusinfeksjon.

farmakokinetikk

Når det brukes eksternt, blir stoffet praktisk talt ikke utsatt for systemisk absorpsjon. Moderne analysemetoder unnlater å oppdage penciklovir i blodet eller urinen hos friske frivillige etter å ha brukt Fenistil ® Penzivir krem i konsentrasjoner mange ganger høyere enn terapeutisk. Penciklovir penetrerer raskt til virusinfiserte celler i penciklovirtrifosfat, som har farmakologisk aktivitet og forblir i berørte celler i 12 timer.

Indikasjoner på stoffet Fenistil ® Penzivir

Gjentatt herpes simplex (Herpes labialis) med lokalisering på leppene.

Kontra

Overfølsomhet overfor penciclovir, famciclovir eller noen av de inaktive ingrediensene som utgjør legemidlet.

barns alder opptil 12 år.

Med forsiktighet: graviditet, ammingstid.

Bruk under graviditet og amming

Det er mulig, som indikert av en lege, når den forventede fordelen til mor overskrider den mulige risikoen for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Brennende, prikkende eller nummenhet på applikasjonsstedet.

interaksjon

Eventuelle legemiddelinteraksjoner krem Fenistil ® Pencivir ukjent.

Dosering og administrasjon

Krem til ekstern bruk. Voksne og barn fra 12 år - en liten mengde kreme klemmes på fingertoppen og påføres det berørte området hver 2. time (ca. 8 ganger om dagen). Krem kan også påføres med en bomullspinne eller engangsapplikator (for pakninger som inneholder applikatorer). Behandlingsforløpet utføres i 4 dager.

Krem til ekstern bruk (med toning effekt). Krem med toningseffekt har maskeringsegenskaper, masker som påvirkes av herpes på leppene og huden rundt munnen.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av stoffet er rapportert.

Spesielle instruksjoner

Vask hendene grundig før og etter påføring av krem. Behandlingen bør begynne så tidlig som mulig når de første tegn på infeksjon utvikles. Selv med utvikling av herpes i boblefasen reduserer bruken av Fenistil ® Penzivir krem behandlingstiden (helbreder de berørte områdene, reduserer smerte og forkorter peeling av skallet som er dannet fra viral eksponering).

Du bør konsultere legen din før du bruker Fenistil ® Pentsivir krem, hvis pasienten har et svekket immunforsvar eller ikke er sikker på at han har herpes.

Legemidlet bør kun brukes på de områdene som er rammet av herpes på leppene og huden rundt munnen. Det anbefales ikke å bruke krem på munn, nese eller i øynene og kjønnsorganene.

Det er nødvendig å gjennomføre en fullstendig behandlingskurs ved bruk av Fenistil ® Penzivir-krem i 4 dager for å oppnå størst effekt fra terapien, selv om smittefeilene forsvinner etter 1-2 dagers behandling.

Det er nødvendig å kontakte legen ved forverring eller ingen forbedring etter 4 dagers behandling.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og styring av mekanismer. Ikke påvirket.

Utgivelsesskjema

Krem til ekstern bruk, 1%, krem til ekstern bruk (med toning effekt) 1%. På 2 eller 5 g av et preparat i en aluminium tuba med skruen på dekselet. Røret er plassert i en eske.

Krem til ekstern bruk, 1% ekstra 2 eller 5 g av stoffet i et aluminiumrør med en skruehett. Røret er plassert i et plastglasshus med speil, to PE-poser som inneholder 10 engasjerbare plastapplikatorer. Saken har en etikett med kontroll over den første åpningen.

produsenten

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Tyskland.

Registreringsinnehaver: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.

Forbrukerkrav direkte LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adresse: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktisk og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Fenistil ® Penzivir

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Fenistil ® Penzivir

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Produktbeskrivelse: Ketomacrogol 1000 er et ikke-ionisk overflateaktivt middel fra polyetylenglykolfamilien.
CAS: 9004-95-9
Formel: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Utseende: hvitt pulver
Synonymer: Polyetylenglykol 1000, monocetyleter; cetomacrogolum 1000
Kvalitetsstandard: USP, EP.
Informasjon: Ketomacrogol 1000 er et kondensasjonsprodukt av lineære fettalkoholer med etylenoksyd, fremstilt under kontrollerte betingelser, for å oppnå den ønskede esteren med polyetylenglykol i ønsket molekylvekt.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Ketomacrogol 1000 hva er det

Uønskede bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minimale effektive dosen av legemidlet med kortest mulig kort kurs.

Nimesil skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da eksacerbasjon av disse sykdommene er mulig.

Risikoen for gastrointestinal blødning, sår eller perforering av såret øker med en økning i dosen av NSAIDs hos pasienter med ulcushistorie som er spesielt komplisert ved blødning eller perforering, så vel som hos eldre pasienter, så behandlingen skal startes med lavest mulig dose. Pasienter som får narkotika som reduserer blodproppene eller undertrykker blodplateaggregering, øker også risikoen for gastrointestinal blødning. I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår hos pasienter som tar Nimesil, bør behandlingen med legemidlet avbrytes.

Siden Nimesil delvis utskilles av nyrene, bør doseringen for pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres, avhengig av nivået av urinering.

Det er tegn på forekomst av sjeldne tilfeller av reaksjoner fra leveren. Hvis det er tegn på leverskader (kløe, guling av huden, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, økt aktivitet av levertransaminaser), bør du slutte å ta stoffet og kontakte legen din.

Til tross for den sjeldne forekomsten av synshemming hos pasienter som tok nimesulid samtidig med andre NSAIDs, bør behandlingen straks seponeres. Hvis det oppstår synshemming, bør pasienten undersøkes av en optometrist.

Legemidlet kan forårsake væskeretensjon i vevet, så Nimesil skal brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med høyt blodtrykk og med nedsatt hjerteaktivitet.

Hos pasienter med nyre- eller hjertesvikt bør Nimesil brukes med forsiktighet, da nyrefunksjonen kan forringes. Ved forverring må behandlingen med Nimesil stoppes.

Kliniske studier og epidemiologiske data tyder på at NSAID, spesielt i høye doser og ved langvarig bruk, kan føre til liten risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag. For å eliminere risikoen for slike hendelser når du bruker nimesuliddata, er det ikke nok.

Preparatet inneholder sukrose, det bør tas hensyn til for pasienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 xE per 100 mg av legemidlet) og personer på lavt kaloriinnhold. Nimesil anbefales ikke til pasienter med sjeldne arvelige sykdommer av fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrose-isomaltosemangel.

Hvis symptomer på en kald eller akutt respiratorisk virusinfeksjon oppstår under behandlingen med Nimesil, skal legemidlet avbrytes.

Ikke bruk Nimesil sammen med andre NSAIDs.

Nimesulid kan forandre egenskapene til blodplater, så det må tas forsiktighet ved bruk av stoffet hos personer med hemorragisk diatese, men stoffet erstatter ikke den forebyggende virkningen av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære sykdommer.

Eldre pasienter er særlig utsatt for bivirkninger av NSAID, inkludert forekomst av gastrointestinal blødning og perforeringer som truer pasientens liv, forverring av nyre, lever og hjertefunksjon. Når du tar stoffet Nimesil for denne pasientkategori, krever riktig klinisk overvåkning.

Som andre NSAID-legemidler som hemmer prostaglandinsyntese, kan nimesulid påvirke graviditet og / eller embryoutvikling negativt og kan føre til for tidlig lukking av ductus arteriosus, hypertensjon i lungearterien, nedsatt nyrefunksjon, noe som kan føre til nyresvikt med oligodirami, økt risiko for blødning, redusert livmorkontraktilitet, forekomsten av perifert ødem. I denne forbindelse er nimesulid kontraindisert under graviditet og amming. Bruk av stoffet Nimesil kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet. Når du planlegger en graviditet, er det nødvendig med konsultasjon med legen din.

Det er tegn på forekomsten i sjeldne tilfeller av hudreaksjoner (som eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) på nimesulid så vel som på andre NSAIDs. Ved de første tegn på hudutslett, mukosale lesjoner eller andre tegn på en allergisk reaksjon, bør Nimesil stoppes.

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer.

Effekten av legemidlet Nimesil på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer er ikke studert. Derfor bør man i løpet av behandlingen med Nimesil være forsiktig når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Om halsbrann

09/23/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

Hver person kan ha behov for førstehjelp og dressing på sår eller skadet hudoverflate. Dette kan gjøres på de gamle beviste måtene, og du kan bruke moderne verktøy.

Nylig har en rekke stoffer spesielt utviklet for å hjelpe i slike tilfeller. De dekker ikke bare såret, men utfører også andre funksjoner. En av dem er "Branolind N". Instruksjoner for bruk av dette verktøyet er enkle.

beskrivelse

"Branolind" er en antiseptisk salve dressing som har en sårheling effekt. Det brukes til å behandle skadet hud. På grunn av peruviansk balsam, som er en del av impregnering, har den et bredt spekter av positive effekter.

En kartong med medisinering inneholder fra ti til tretti dressinger i individuelle poser eller solgt som engangspose. Forbindelsen er impregnert med vannfri salve, består av et bomullsstoff med store celler, det er perfekt pustende og holder ikke hemmeligheten til såret - slik beskriver Brainold bruksanvisningen. Indikasjonene for bruken er ganske omfattende, så størrelsen på forbindelsene består av to typer: 100x200 mm og 75x100 mm.

De holder seg ikke til såret og kantene, derfor forårsaker de ikke skade på det voksende unge epitelet. Bandasjer tillater ikke at såret tørker raskt, gjør det mykt, bøyelig og bidrar til dannelsen av arr.

Farmakologisk virkning og sammensetning "Branolinda"

Forseglingen inneholder en spesiell salveimpregnering, som inneholder 50 mg av hovedstoffet - den peruanske balsam. Hjelpekomponenter er petrolatum, triglyserider med middels nivå, hydrogenert fett, cetomacrogol 1000 og 40-50% glycerolmonostearat.

Den peruanske balsam inneholder essensielle oljer, og sammensetningen inkluderer estere av kanelsyre og benzoesyrer. Denne ingrediensen er en viskøs brunrød væske, som har antiseptiske, antibakterielle og antiinflammatoriske egenskaper. Dette forklarer den tilsvarende uttalt effekten av "Branolind N" dressinger. Instruksjoner for bruk av stoffet sier at det er et effektivt middel for å helbrede sår, akselererer prosessen med vevregenerering, og reduserer risikoen for arrdannelse i hudskader.

Også, "Branolind" er i stand til å bedøve i to eller tre dager, avhengig av alvorlighetsgraden av skaden.

vitnesbyrd

Plastikkirurgi og dermatologi er de viktigste områdene hvor Branolind dressing brukes. Instruksjon, søknad, vurderinger indikerer at dette stoffet er nyttig i behandlingen av:

ragged overfladiske sår;
skader;
skrubbsår;
kjemiske og termiske forbrenninger;
frostskader;
purulente abscesser;
negler fjerning;
under prosedyren for hudtransplantasjon for å fikse transplantater eller hudtransplantater;
under phimotic operasjoner;
i generell behandling av infiserte sår (sår av ulik opprinnelse, trykksår og ellers).

Gips "Branolind N": bruksanvisning

For effektiv bruk er det viktig å påføre dressinger på riktig måte. Instruksjonen foreskriver å gjøre dette på følgende måte:

Åpne pakken og fjern posen med et bandasje. Hvis såret er mindre enn dressingen, bør sistnevnte trimmes til de ønskede parametrene som tilsvarer det skadede hudområdet.
Fjern beskyttelsespapiret fra bandasjen på den ene siden og fest den til såret. Deretter fjerner du det samme laget fra den andre siden. Deretter bør alle dekkes med en absorberende dressing og forsiktig fikse denne komprimeringen med et bandasje eller gips.

Vanligvis erstattes "Branolind" dressinger med hver dressing, vanligvis daglig. Unntaket er brann i huden, i behandlingen som endringen gjøres en gang hver annen eller tre dager. Endringen av en komprimering utføres smertefritt, fordi forbindelsene ikke tørker på såret. Hvis det oppstår en rikelig sekresjon fra et sår, kan dressingen erstattes opptil tre ganger om dagen.

Hvis du trenger langvarig påføring på såroverflaten av det aseptiske foringen, kan du lim en dressing til såret med resorbsjon av salve. I dette tilfellet er den andre bandasjen "Branolind" festet på toppen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Som alle medisinske enheter har de sine egne egenskaper og "Branolind N" dressinger. Instrukser for bruk forbyr deres bruk, hvis peruansk balsam har alvorlig overfølsomhet eller intoleranse. Det samme gjelder for de andre komponentene i ingrediensens salve masse. I tillegg gjelder dressing antiseptika "Branolind" ikke hvis hudskader er komplisert av den nekrotiske prosessen.

Mulige bivirkninger av dressinger inkluderer allergiske reaksjoner med varierende grad av alvorlighetsgrad. Dette skyldes det faktum at gasbindbindinger påføres åpne sår, og stoffets komponenter absorberes umiddelbart inn i blodet, og hvis allergier er tilstede, kan anafylaktisk sjokk oppstå raskt.

I andre tilfeller er "Branolind" godt tolerert av pasientene, men noen ganger, som vitnesbyrdene vitner om, er det sannsynlig at følgende bivirkninger oppstår:

liten brennende følelse i sårområdet;
hyperemi av sunn hud;
urticaria symptomer.

Hvis minst ett av de ovennevnte fenomenene oppstår eller det oppstår en generell forverring av tilstanden, så et presserende behov for å kontakte legen din.

"Branolind": instruksjoner, bruk, analoger

Data om hvordan dette stoffet kombineres med andre legemidler, gir det offisielle sammendraget ikke. Saker av overdosering var ikke.

Forskning på mottak av alkoholholdige drikkevarer samtidig som behandlingen ikke ble gjennomført. Men, som med noen narkotikainntak, er bruk av alkohol og væsker som inneholder den, uønsket.

Det er ingen spesifikke funksjoner ved bruk av bruksanvisningen for "Branolind N".

Det er ingen kontraindikasjoner for bruk av dressinger for gravide og ammende kvinner. Bruk til barn av forskjellige aldre er tillatt, og doseringen hos både voksne og barn er den samme.

"Branolind" lagres ved romtemperatur i fem år. Det finnes ingen strukturelle analoger av denne typen antiseptiske forbindinger.

cetomacrogol

Universal russisk-engelsk ordbok. Akademik.ru. 2011.

Se hva "cytomacrogol" er i andre ordbøker:

Betametason * + Salisylsyre (Betametason * + Salisylsyre) Latinnavn Betnovat C ATX: >> D07XC01 Betametason i kombinasjon med andre stoffer Farmakologisk gruppe: Glukokortikoider i kombinasjoner...... Ordbok av medisinske stoffer

Aulin - Aktiv ingrediens >> Nimesulid * (Nimesulide *) Latin navn Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulid Farmakologisk gruppe: Andre ikke-narkotiske analgetika, inkludert ikke-steroide og andre antiinflammatoriske stoffer Nosologisk...... Ordbok av medisinske stoffer

Candide B - Aktiv ingrediens >> Beclomethason * + Clotrimazole * (Beclometason * + Clotrimasole *) Latin navn Kandidat B АТХ: >> D07BC Kortikosteroider aktive i kombinasjon med antiseptika Farmakologisk gruppe: Antifungale midler i...... Ordbok av medisinske preparater

Kandidater - Aktiv ingrediens >> Beclomethason * + Gentamicin * + Clotrimazol * (Beclomethason * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Latinnavn Kandidat ATH: >> D07CC04 Beclometason i kombinasjon med antibiotika Farmakologisk gruppe: Glukokortikoider i...

Canison - Aktiv ingrediens >> Clotrimazol * (Clotrimazole *) Latin navn Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazole Farmakologiske grupper: Antifungale midler >> Andre syntetiske antibakterielle midler Nosologisk klassifisering (ICD...... Ordbok av medisinske stoffer

Lamisil - Aktiv ingrediens >> Terbinafin * (Terbinafin *) Latinnavn Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Farmakologisk gruppe: Antifungale midler Nosologisk klassifisering (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Flerfarget lav... Ordbok av medisinske stoffer

Latikort - Aktiv ingrediens >> Hydrokortison * (Hydrokortison *) Latinsk navn Laticort АТХ: >> D07AB02 Hydrokortisonbutyrat Farmakologisk gruppe: Glukokortikoider Nosologisk klassifisering (ICD 10) >> L20 Atopisk dermatitt >> L21

Miconorm - Aktiv ingrediens >> Terbinafin * (Terbinafin *) Latinnavn Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafin Farmakologisk gruppe: Antifungale midler Sammensetning og form for frigjøring Krem til ekstern bruk 1% 1 Gterbinafinhydroklorid 10...... Ordbok for medisinske preparater

Momat - Aktiv ingrediens >> Mometason * (Mometason *) Latinnavn Momate ATX: >> D07AC13 Mometason Farmakologisk gruppe: Glukokortikoider Sammensetning og form for frigjøring Krem til ekstern bruk 0,1% 100 gmometasonfuroat0,1 gpomnozhitelnye...... Ordbok av medisiner

Phenistil Pentsivir - Virkestoffet >> Penciclovir * (Penciclovir *) Latinnavn Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciklovir Farmakologisk gruppe: Antivirale Nosologisk klassifisering (ICD 10) >> B00 Infeksjoner forårsaket av virus...... Ordbok av medisinske stoffer

Emeran - Aktiv ingrediens >> Heparinoid (heparinoid) Latin navn Hemeran ATH: >> C05BA01 Organisk heparinoider Farmakologisk gruppe: Antikoagulanter Nosologisk klassifisering (ICD 10) >> I80 Flebitt og tromboflebitt >> I83 Åreknuter...... Ordbok av medisinske legemidler

Phenistil Pentsivir

analoger

Det er ingen komplette analoger for øyeblikket. I de fleste tilfeller vil andre antivirale midler være egnet som erstatning:

Under merkenavnet "Fenistil" -gel, produseres dråper og emulsjoner, men de er laget for å bekjempe allergier og insektbitt.

Gjennomsnittlig online pris *: 352 r.

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

vitnesbyrd

Fenistil® Pencivir er formulert for lokal bruk mot:

Herpes Simplex virus (human herpes) av 1. og 2. type. Disse inkluderer stammer med endret DNA-polymerase, som har utviklet resistens mot acyklovir;
Varicel Lazoster virus.

Salven anbefales for behandling av Herpes Labialis (herpes simplex) i en tilbakevendende form med lokalisering på leppene og i periferien. I hvert stadium av herpesinfeksjon tar behandling og eliminering av symptomer i gjennomsnitt 4 dager. Hvis du lider av en såkalt "kald på leppene", er denne krem for deg.

Dosering og administrasjon

Antiherpetic drug fenistil er veldig enkelt å bruke:

bruk engangsapplikator eller bomullspinne;
Påfør et tynt lag av agenten på de berørte områdene av leppene og omgivelsene;
mengden avhenger av størrelsen på de berørte områdene;
hyppighet av bruk - hver 2. time (unntatt søvntid);
standard behandlingsløp - 4 dager, juster basert på resultatene;
Det anbefales å bruke krem om morgenen umiddelbart etter å ha våknet, og også kort før natts søvn.

Kontra

alder under 12 år;
individuell intoleranse mot noen av de inaktive komponentene i stoffet;
Overfølsomhet overfor famciclovir eller penciclovir.

I tilfelle av allergiske reaksjoner, slutte å bruke medisinen umiddelbart.

Graviditet og amming

Forsiktig bør tas når gravid. Ved bruk av dette verktøyet, kontakt lege. Søknad er tillatt under strenge indikasjoner. Med den betingelsen at den mulige risikoen for fosteret er betydelig mindre enn den forventede fordelen for moren.

overdose

I løpet av perioden med kliniske studier og testing av tilfeller av overdosering av stoffet Fenistil Pentsivir når det brukes topisk, er det ikke løst.

Dessuten er det ikke identifisert noen interaksjoner med andre legemidler.

I tillegg har stoffet lav oral absorpsjon.

Derfor er det ingen fare for forbrukeren, selv ved munninntak ved en feil (unntatt den usannsynlige irritasjonen av munnhulen i munnhulen og spiserøret).

Bivirkninger

Mulige bivirkninger:

kort følelsesløshet i applikasjonssteder;
kribling;
liten brennende følelse.

Sammensetning og farmakokinetikk

Antiviral agent Phenistil Penzivir er en homogen hvitkrem til ekstern bruk.

Formutgivelse - aluminiumsrør 2 eller 5 gram, skruehett.

Den viktigste aktive ingrediensen i den patenterte Fenistil® Pencivir-formuleringen er penciklovir (10 mg / 1 g krem).

Dette er en unik antiviral komponent. Det er takket være at utviklingen av herpesviruset er blokkert umiddelbart etter påføring.

Stoffet av hjelpestoffer spiller:

propylenglykol;
flytende paraffin (vaselinolje);
hvit parafin myk;
cetomacrogol 1000;
renset vann;
cetosterylalkohol.

Herpes i kroppen kan ikke føles i lang tid. Dens aktivering skjer under visse forhold:

tretthet,
redusert immunitet;
forkjølelse;
stress.

Bubble-type utslett dannes på leppens hud og på områdene ved siden av leppene. Høy antiherpetisk medisinaktivitet tillater:

på relativt kort tid for å stoppe reproduksjonen av viruset;
blokkere det
redusere smerte;
redusere perioden betydelig når det er risiko for luftbåren overføring av viruset.

Den farmakologiske aktiviteten til Fenistil® Pencivir i de berørte cellene varer i 12 timer.

andre

Anbefalinger for håndtering av stoffet:

bruk verktøyet bare på de berørte områdene;
vask hendene grundig før du bruker krem på de berørte områdene, så vel som etter prosedyren;
Før du bruker antiherpes krem, anbefales det å konsultere lege (personer med nedsatt immunforsvar kan ha andre problemer for utslett, det vil si at det ikke er behov for å behandle herpes).
For å fikse effekten, bruk krem i 4 dager, til tross for den synlige forsvinden av bobleutbrudd etter de første 2 dagene av bruk;
Hold stoffet utilgjengelig for barn. Lagringstemperatur opp til 30 ° C.

refri medisinen i kjøleskapet;
Påfør øynene, kjønnsorganene, neseslimhinnen, munnhulen
bruk Fenistil® Pencivir ved slutten av holdbarheten (det er 3 år, sluttdatoen er angitt på pakken).

Produsentdetaljer:

Legemidlet er patentert av Novartis Consumer Health SA, Sveits (Novartis Consumer Health SA, Sveits);
Produsert av Novartis Pharma Products GmbH, Tyskland (Novartis Pharma Produktions GmbH, Tyskland).

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Jeg la merke til at de tidligere medisinene ikke hjalp meg lenge. Det er det jeg vil si: symptomene forsvant, dukket opp igjen snart. Smertefull herpes fungerte ikke bokstavelig talt. Hele dagen på utkast. Kjøpt fenistil uten mye håp. Resultatet var en overraskelse, effekten er bare fantastisk. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., lærer"] I de siste årene har det blitt vanskelig for meg å jobbe med barn - en forkjølelse på mine lepper ser ikke så behagelig ut, er enig. Det jeg bare ikke prøvde! I tillegg bør det bemerkes, for mye risiko for at alle smittes med infeksjon. Jeg begynte å bruke Fenistil krem - i løpet av et par dager dro utslettet tørket ut. Bare husk, effekten må løses og handle i henhold til instruksjonene (4 dager). Da vil boblene til slutt forsvinne. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Ikke lenge siden begynte herpes å vises på leppene. Legene mener årsaken til stress. Dette er ikke enklere for meg - jeg var på utkikk etter et effektivt middel for symptomer. På råd fra en kollega, kjøpte jeg Fenistil Pencivir 5 g. Ifølge instruksjonene, er det nødvendig å bruke et tynt lag med krem, regelmessig, i 2 timer intervaller. Behandle utbruddssiden umiddelbart så snart et hint av kløe dukket opp. Krem fungerer perfekt [/ su_quote]

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Krem til ekstern bruk: homogen krem hvit.

Krem til ekstern bruk (med toning effekt): homogen krem fra beige til brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Cream Fenistil ® Penzivir er ment for behandling av herpes (kaldt) på leppene (herpes labialis).

Penciclovir blokkerer viruset og stopper reproduksjonen. Bruk av stoffet fører til raskere utvinning, reduserer intensiteten av smerte, reduserer risikoen for overføring av virusinfeksjon.

farmakokinetikk

Indikasjoner på stoffet Fenistil ® Penzivir

Gjentatt herpes simplex (Herpes labialis) med lokalisering på leppene.

Kontra

Overfølsomhet overfor penciclovir, famciclovir eller noen av de inaktive ingrediensene som utgjør legemidlet.

barns alder opptil 12 år.

Med forsiktighet: graviditet, ammingstid.

Bruk under graviditet og amming

Det er mulig, som indikert av en lege, når den forventede fordelen til mor overskrider den mulige risikoen for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Brennende, prikkende eller nummenhet på applikasjonsstedet.

interaksjon

Eventuelle legemiddelinteraksjoner krem Fenistil ® Pencivir ukjent.

Dosering og administrasjon

Krem til ekstern bruk (med toning effekt). Krem med toningseffekt har maskeringsegenskaper, masker som påvirkes av herpes på leppene og huden rundt munnen.

overdose

Ingen tilfeller av overdosering av stoffet er rapportert.

Spesielle instruksjoner

Du bør konsultere legen din før du bruker Fenistil ® Pentsivir krem, hvis pasienten har et svekket immunforsvar eller ikke er sikker på at han har herpes.

Legemidlet bør kun brukes på de områdene som er rammet av herpes på leppene og huden rundt munnen. Det anbefales ikke å bruke krem på munn, nese eller i øynene og kjønnsorganene.

Det er nødvendig å kontakte legen ved forverring eller ingen forbedring etter 4 dagers behandling.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og styring av mekanismer. Ikke påvirket.

Utgivelsesskjema

Krem til ekstern bruk, 1%, krem til ekstern bruk (med toning effekt) 1%. På 2 eller 5 g av et preparat i en aluminium tuba med skruen på dekselet. Røret er plassert i en eske.

produsenten

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Tyskland.

Registreringsinnehaver: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.

Forbrukerkrav direkte LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adresse: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Faktisk og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Fenistil ® Penzivir

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Fenistil ® Penzivir

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.