DETRALEX

◊ Orange-rosa filmdrasjerte tabletter, ovale, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farge, ikke-jevn struktur.

Hjelpestoffer: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg, natriumkarboksymetylstivelse type A - 54 mg, talkum - 12 mg, renset vann - 40 mg.

Sammensetningen av filmskallet: natriumlaurylsulfat - 0,13 mg, premix for den oransje-rosa filmskallefarge OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, makrogol 6000 - 0.651 mg, magnesiumstearat - 1,628 mg, jernfarve rødt oksid - 0,211 mg, titandioksid - 5,205 mg, jernfarget gult oksid - 0,633 mg).
Hjelpestoff for polering av tabletter: makrogol 6000 - 1,3 mg.

9 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
9 stk - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.

En statistisk signifikant doseavhengig effekt av legemidlet Detralex ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømming.

Det optimale dose-effektforholdet observeres når man tar 1000 mg per dag.

Detralex øker venøs tone: bruk av venøs okklusiv pletysmografi har vist seg å redusere tiden for venøs tømming. Hos pasienter med tegn på utprøvd mikrocirkulasjonsforstyrrelse, etter behandling med legemidlet Detralex, er det en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) økning i kapillærresistens, vurdert ved angiostereometri.

Påvist terapeutisk effekt av legemidlet Detraleks i behandlingen av kroniske sykdommer i venene i underekstremiteter, samt ved behandling av hemorroider.

Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.

Ekskret fra kroppen hovedsakelig med avføring. Med urin, i gjennomsnitt, ca 14% av den aksepterte mengden av stoffet. T_1/2 er 11 timer

Detralex er indisert for behandling av symptomer på kronisk venøs sykdom (eliminering og lindring av symptomer).

Behandling av symptomer på venøs lymfatisk insuffisiens:

- Følelse av tyngde og fylde i bena;

Behandling av manifestasjoner av venøs lymfatisk insuffisiens:

- hevelse i underekstremiteter

- trofiske forandringer i hud og subkutant vev

Symptomatisk behandling av akutte og kroniske hemorroider.

- Overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene eller hjelpestoffene som utgjør legemidlet.

Bruk av stoffet anbefales ikke til lakterende kvinner.

Legemidlet er foreskrevet inne. Tabletter skal svelges med vann.

Den anbefalte dosen for venøs lymfatisk insuffisiens er 1 tab. / Dag, helst om morgenen, under måltidet.

Risikoen på tabletten er beregnet bare for å dele for å lette svelging.

Varigheten av behandlingen kan være flere måneder (opptil 12 måneder). Ved gjentakelse av symptomer, i henhold til anbefaling fra legen, kan behandlingen gjentas.

Den anbefalte dosen for akutte hemorroider er 3 tab./dag (1 tab. I morgen, middag og kveld) i 4 dager, deretter 2 tab./dag (1 tab. I morgen og kveld) i de neste 3 dagene.

Den anbefalte dosen for kroniske hemorroider - 1 tab. / Dag.

Bivirkningene av legemidlet Detralex, observert under kliniske studier, var milde. Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen (diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast) ble hovedsakelig notert.

Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine, generell ubehag.

På fordøyelseskanalens del: ofte - diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast; sjelden - kolitt; Uspesifisert frekvens - magesmerter.

For huden: sjelden - utslett, kløe, elveblest; uspesifisert frekvens - isolert hevelse i ansikt, lepper, øyelokk; i eksepsjonelle tilfeller angioødem.

Pasienten bør informeres om at når noen vises under behandlingen, inkludert Ingen bivirkninger eller sensasjoner nevnt i instruksjonene, samt endringer i laboratorieparametere, skal rapporteres til legen.

Saker av overdose er ikke beskrevet.

Ved overdose skal pasienten øyeblikkelig søke lege.

Kliniske studier av samspillet mellom medikamentet Detralex og andre legemidler har ikke blitt utført.

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av narkotikainteraksjoner.

Før du begynner å bruke legemidlet Detralex anbefales pasienten å konsultere legen din.

Under forverring av hemorroider erstatter administreringen av legemidlet Detralex ikke den spesifikke behandlingen av andre analforstyrrelser. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige tiden som er angitt i avsnittet "Doseringsregime". I tilfelle symptomene ikke forsvinner etter det anbefalte behandlingsforløpet, bør en undersøkelse utføres av en prokolog som velger ytterligere behandling.

I nærvær av forstyrrelser i venøs blodsirkulasjon, er den maksimale effekten av behandlingen gitt av en kombinasjon av terapi med en sunn (balansert) livsstil: det er ønskelig å unngå lang eksponering for sola, langvarig stående, og det anbefales å redusere overvekt. Å gå og i noen tilfeller har spesielle strømper bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen.

Pasienten bør umiddelbart konsultere lege dersom tilstanden forverres under behandlingsprosessen eller hvis det ikke er noen forbedring.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Kliniske studier av effekten av stoffet Detralex på evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever høyhastighets psykiske og fysiske reaksjoner, er ikke utført. Men basert på tilgjengelige sikkerhetsdata kan det konkluderes med at Detralex ikke påvirker (har ingen signifikant effekt) på disse prosessene.

Dyreforsøk viste ingen teratogene effekter.

Hittil har det ikke vært rapporter om bivirkninger ved bruk av stoffet hos gravide kvinner.

På grunn av mangel på data angående frigjøring av legemidlet i morsmelk, anbefales ikke pleie kvinner å ta stoffet.

Reproduktive toksisitetsstudier viste ingen effekt på reproduktiv funksjon hos rotter av begge kjønn.

Legemidlet er tilgjengelig uten resept.

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

detraleks

I dag på salg

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmbelagt rosa-oransje, oval; på en pause - fra lysegul til gul farge, ikke-jevn struktur.

Hjelpestoffer: gelatin, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, renset vann.

Sammensetningen av filmskallet: Macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, premix for filmskallet oransje-rosa farge (glycerol, magnesiumstearat, hypromellose, jerngult oksid, jernrød oksid, titandioxid).

15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.

Klinisk farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet som brukes i strid med venøs sirkulasjon. Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaper. Legemidlet reduserer trekningsegenskapene til venene og venøs overbelastning, reduserer kapillærpermeabilitet og øker motstanden. Resultatene av kliniske studier bekrefter farmakologisk aktivitet av stoffet i forhold til venøs hemodynamiske parametere.

En statistisk signifikant doseavhengig effekt ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid.

Det optimale forholdet mellom dose og effekt observeres når du tar 2 tabletter.

Øker venøs tone: Bruk av venøs okklusiv pletysmografi har vist seg å redusere tiden for venøs tømning. Pasienter med tegn på utpregede mikrosirkulasjonsforstyrrelser observert (statistisk signifikante) sammenlignet med placebo, økt kapillær motstand, estimert angiostereometricheski etter detraleks terapi.

Påvist terapeutisk effekt ved behandling av funksjonell og organisk kronisk venøs insuffisiens i nedre ekstremiteter, samt i proktologi ved behandling av hemorroider.

farmakokinetikk

Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.

T_1/2 Diosmina er 11 timer.

Diosmin utskilles hovedsakelig i avføringen. Nyrene ekskluderer 14% av den aksepterte dosen.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Symptomatisk behandling av venøs lymfatisk insuffisiens:

- Følelse av tyngde i bena;

- "morgen tretthet" ben.

Symptomatisk behandling av akutte hemorroider.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet inne.

Den anbefalte dosen for venøs lymfatisk insuffisiens er 2 tab./dag (1 tab. - midt på dagen og 1 tab. - om kvelden under måltidet).

Den anbefalte dosen for akutte hemorroider er 6 tabletter / dag (3 tabletter om morgenen og 3 tabletter om kvelden) i 4 dager, deretter 4 tabletter / dager (2 tabletter om morgenen og 2 tabletter om kvelden) over de neste 3 dagene.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er presentert i henhold til følgende gradasjon: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® ikke rapportert.

Drug interaksjon

Drug Interaction Drug Detraleks ® ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Detralex ® (Detralex ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Oval tabletter, filmbelagt, oransje-rosa farge.

Svært en tablett på en pause: fra svakt gul til gul farge av ikke-jevn struktur.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaper.

Legemidlet reduserer trekningsegenskapene til venene og venøs overbelastning, reduserer kapillærpermeabilitet og øker motstanden. Resultatene av kliniske studier bekrefter farmakologisk aktivitet av stoffet i forhold til venøs hemodynamiske parametere.

En statistisk signifikant doseavhengig effekt av legemidlet Detralex ® ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømming. Det optimale dose / effektforholdet observeres når du tar 2 tabeller.

Detralex ® øker venøs tone: Ved bruk av venøs okklusiv pletysmografi ble det vist en reduksjon i venøs tømningstid. Hos pasienter med tegn på uttalt nedsatt mikrosirkulasjon er det en (statistisk signifikant) økning i kapillærresistens målt ved angiostereometri sammenlignet med placebo etter behandling med Detralex ®.

Bevist terapeutisk effekt av legemidlet Detralek ® i behandlingen av kroniske sykdommer i venene i underekstremiteter, samt ved behandling av hemorroider.

farmakokinetikk

Hovedutgivelsen av legemidlet oppstår med avføring. Med urin, i gjennomsnitt, ca 14% av den aksepterte mengden av stoffet.

T_1/2 er 11 timer

Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.

Detralex ® medisin indikasjoner

behandling av symptomer på venøs lymfatisk insuffisiens:

- følelse av tyngde i bena;

symptomatisk behandling av akutte hemorroider.

Kontra

Overfølsomhet overfor de aktive komponentene eller til hjelpestoffene som utgjør legemidlet.

Det anbefales ikke å ta narkotikasykdommen.

Bruk under graviditet og amming

Dyreforsøk viste ingen teratogene effekter.

Hittil har det ikke vært rapporter om bivirkninger ved bruk av stoffet hos gravide kvinner.

På grunn av mangel på data om eliminering av stoffet i morsmelk, anbefales ikke ammende kvinner å ta stoffet.

Bivirkninger

Mens du tok stoffet Detralex ®, ble følgende bivirkninger rapportert i form av følgende gradasjon: svært ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, anbefales det å konsultere legen din.

Ved forverring av hemorroider erstatter administreringen av legemidlet Detralex ® ikke den spesifikke behandlingen av andre analforstyrrelser. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige tiden som er angitt i avsnittet "Dosering og administrasjon". I tilfelle symptomene ikke forsvinner etter det anbefalte behandlingsforløpet, bør en prokolog undersøkes, hvem vil velge ytterligere terapi.

I nærvær av forstyrrelser i venøs blodsirkulasjon, er den maksimale effekten av behandlingen gitt av en kombinasjon av terapi med en sunn (balansert) livsstil: det er ønskelig å unngå lang eksponering for sola, langvarig stående, og det anbefales å redusere overvekt. Å gå og i noen tilfeller, bruke spesielle strømper, bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen.

Du bør umiddelbart konsultere en lege dersom pasientens tilstand forverres eller det ikke var noen forbedring i behandlingsprosessen.

Innflytelse på evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever høy hastighet av mentale og fysiske reaksjoner. Ikke påvirket.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, 500 mg

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruksjon for medisinsk bruk i en pakke.

Når emballasje (emballasje) / produksjon på russisk bedrift LLC "Serdiks"

På 15 tabletter i blisteren (PVC / Al). På 2 eller 4 blister med instruksjon for medisinsk bruk i en pakke.

produsenten

Servier Industries Laboratories, Frankrike.

Serdiks LLC, Russland.

Produsert ved Servier Industrie Laboratory, Frankrike

Registreringsbeviset er utstedt av Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert: "Servier Industries Laboratories", Frankrike

905, Saran motorvei, 45520 Gidy, Frankrike

For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".

Representativt kontor av JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3.

Tlf.: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

På instruksjonene som følger med i pakken, er den latinske logoen til "Servier Laboratory" angitt på det latinske alfabetet.

I produksjon på Servier Industrie Laboratory, Frankrike og i emballasje / emballasje hos Serdiks LLC, Russland.

Registreringsbeviset er utstedt av Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert: "Lab Servier Industry", Frankrike.

905, Saran motorvei, 45520 Gidy, Frankrike.

Forpakket og pakket: Serdiks, Russland

Tlf.: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011.

For alle spørsmål vennligst kontakt Representative Office of JSC "Servier Laboratory"

Representativt kontor av JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Instruksjoner vedlagt i et bunt angir

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo av Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskap"

Ved produksjon hos LLC Serdiks, Russland

Registreringsbeviset er utstedt av Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert: LLC Serdiks, Russland

Tlf.: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011

For alle spørsmål vennligst kontakt representantkontoret i JSC "Servier Laboratory".

Representativt kontor av JSC Servier Laboratory: 115054, Moskva, Paveletskaya Sq., 2, s. 3

Tlf.: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

På instruksjonene som følger med i en pakke, er det angitt:

- Latin logo "Servier Laboratory";

- Latin logo av Serdiks Ltd., "Servier affiliate selskap".

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold for legemidlet Detralex ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Detralex ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

DETRALEX ® (DETRALEX ®) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Detraleks ®

Tablett, filmbelagt rosa-oransje, oval, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farge, ikke-jevn struktur.

Hjelpestoffer: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg, natriumkarboksymetylstivelse type A - 54 mg, talkum - 12 mg, renset vann - 40 mg.

9 stk - blister (2) - papppakker med kontroll av den første åpningen (om nødvendig).
9 stk - blister (3) - kartongpakker med kontroll av den første åpningen (om nødvendig).
10 stk. - blister (3) - kartongpakker med kontroll av den første åpningen (om nødvendig).
10 stk. - blemmer (6) - kartongpakker med kontroll av den første åpningen (om nødvendig).

Farmakologisk aktivitet

Detralex ® har venotoniske og angioprotektive egenskaper. Legemidlet reduserer trekningsegenskapene til venene og venøs overbelastning, reduserer kapillærpermeabilitet og øker motstanden. Resultatene av kliniske studier bekrefter farmakologisk aktivitet av stoffet i forhold til venøs hemodynamiske parametere.

Det optimale dose-effektforholdet observeres når man tar 1000 mg per dag.

Detralex ® øker venøs tone: Ved bruk av venøs okklusiv pletysmografi ble det vist en reduksjon i venøs tømningstid. Hos pasienter med tegn på en uttalt mikrosirkulasjonsforstyrrelse, etter behandling med Detralex ®, er det en (statistisk signifikant sammenlignet med placebo) økning i kapillærresistens, vurdert ved angiostereometri.

Bevist terapeutisk effekt av legemidlet Detralek ® i behandlingen av kroniske sykdommer i venene i underekstremiteter, samt ved behandling av hemorroider.

farmakokinetikk

Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.

Ekskret fra kroppen hovedsakelig med avføring. Med urin, i gjennomsnitt, ca 14% av den aksepterte mengden av stoffet. T_1/2 er 11 timer

Detralex ® medisin indikasjoner

Detralex ® er indisert for behandling av symptomer på kronisk venøs sykdom (eliminering og lindring av symptomer).

Behandling av symptomer på venøs lymfatisk insuffisiens:

smerte;
kramper av underekstremiteter;
følelse av tyngde og fylde i bena;
"trette" bein.

Behandling av manifestasjoner av venøs lymfatisk insuffisiens:

hevelse i nedre ekstremiteter;
trofiske forandringer i hud og subkutant vev;
venøse sår.

Symptomatisk behandling av akutte og kroniske hemorroider.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet inne. Tabletter skal svelges med vann.

Den anbefalte dosen for venøs lymfatisk insuffisiens er 1 tab. / Dag, helst om morgenen, under måltidet.

Risikoen på tabletten er beregnet bare for å dele for å lette svelging.

Varigheten av behandlingen kan være flere måneder (opptil 12 måneder). Ved gjentakelse av symptomer, i henhold til anbefaling fra legen, kan behandlingen gjentas.

Den anbefalte dosen for akutte hemorroider er 3 tab./dag (1 tab. I morgen, middag og kveld) i 4 dager, deretter 2 tab./dag (1 tab. I morgen og kveld) i de neste 3 dagene.

Den anbefalte dosen for kroniske hemorroider - 1 tab. / Dag.

Bivirkninger

Bivirkningene av legemidlet Detralex ®, observert i kliniske studier, var milde. Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen (diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast) ble hovedsakelig notert.

Mens du tok stoffet Detralex ®, ble følgende bivirkninger rapportert i form av følgende gradasjon: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® anbefales pasienten å konsultere en lege.

Ved forverring av hemorroider erstatter administreringen av legemidlet Detralex ® ikke den spesifikke behandlingen av andre analforstyrrelser. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige tiden som er angitt i avsnittet "Doseringsregime". I tilfelle symptomene ikke forsvinner etter det anbefalte behandlingsforløpet, bør en undersøkelse utføres av en prokolog som velger ytterligere behandling.

Pasienten bør umiddelbart konsultere lege dersom tilstanden forverres under behandlingsprosessen eller hvis det ikke er noen forbedring.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Kliniske studier av effekten av stoffet Detralex ® på evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever høyhastighets mentale og fysiske reaksjoner, er ikke utført. Men basert på tilgjengelige sikkerhetsdata kan det konkluderes med at Detralex® ikke påvirker (har ingen signifikant effekt) på disse prosessene.

overdose

Saker av overdose er ikke beskrevet.

Ved overdose skal pasienten øyeblikkelig søke lege.

Drug interaksjon

Kliniske studier av samspillet mellom legemidlet Detralex ® og andre legemidler har ikke blitt utført.

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av narkotikainteraksjoner.

Detralex ® lagringsforhold

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Detraleks: instrukser for bruk, pris, analoger, leger anmeldelser

Behandling av åreknuter krever en delikat og forsiktig tilnærming. Kun adekvat terapi kan ha en positiv effekt i behandlingen av åreknuter. En av legemidlene som er mye brukt i behandling av åreknuter - phlebotonics Detralex: instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger - alt dette interesserer hver pasient som behandles for sykdommen.

Sammensetning Detraleks og utgivelsesform

Detralex refererer til en gruppe medikamenter som forbedrer venøs blodstrøm. Legemidlet er laget på grunnlag av Diosmin.

Detralex-sammensetningen har følgende på 1 tablett:

Virkestoffer i Detralex:

450 mg - diosmin;
50 mg - hesperidin;

Hjelpestoffer:

31 mg gelatin;
4 mg magnesiumstearat;
62 mg MCC;
27 mg natriumkarboksymetylstivelse;
6 mg talkum;
20 mg renset vann

Filmskallet består av:

0,710 mg makrogol 6000;
0,033 mg natriumlaurylsulfat;

For et rosa-oransje skall, bruk:

0,415 mg glyserol;
0,415 mg magnesiumstearat;
6,886 mg hypromellose;
0,161 mg gul jernoksid fargestoff;
0,054 mg rødt jernoksidfargestoff;
1,326 mg titandioksid.

Detralex utgivelsesform - tabletter i et filmskall som inneholder 500 mg aktiv aktiv ingrediens. En blister inneholder 15 stk. Pakken kan være 30 eller 60 piller med 2 eller 4 blister. Pakningen inneholder instruksjoner for bruk av stoffet.

produsenten

Denrale produsenten av Detralex er det franske farmakologiske selskapet Servier Industry Laboratory.

Mulige 3 produksjonsalternativer:

Produksjon og emballasje på Servier Industry Lab i Frankrike;
Produksjon av laboratorier, Servier Industries, Frankrike, emballasje og emballasje - Serdiks Ltd. i Russland. I dette tilfellet indikerer det latinske språket:

logo av det franske selskapet;
Russisk selskapslogo med tillegg av "Servier affiliate selskap";

Produksjon av det russiske selskapet OOO Serdiks. I dette tilfellet indikerer det latinske språket:

logo av det franske selskapet "Laboratory Servier";
logoen til Serdiks Ltd., Servier tilknyttet selskap.

Detralex: indikasjoner på bruk og kontraindikasjoner

Detralex tabletter i bruksanvisningen har følgende indikasjoner for bruk:

Åreknuter i alle stadier av utvikling som en behandling for å eliminere symptomene på venøs lymfatisk insuffisiens:

Følelse av tyngde i nedre lemmer;
smerter i bena;
føler seg trøtt i beina;

Akutte hemorroider, som symptomatisk behandling.

Fra kontraindikasjoner for å ta medisiner utgir:

allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet under amming, da det ikke foreligger studier på risiko for mor og barn.

Bivirkninger av medisinering

Blant bivirkningene til Detralex allokerer systematisk:

Nervesystemet:

svimmelhet;
hodepine;
generell svakhet;

Fordøyelsessystemet:

diaré;
kvalme;
oppkast;
dyspeptiske lidelser;
kolitt;
magesmerter;

hud:

utslett;
kløe;
elveblest;
hevelse av forskjellig lokalisering;
svært sjelden kan angioødem utvikle seg.

Eventuelle uønskede bivirkninger av Detralex som forekommer hos en pasient må rapporteres til legen din for å justere behandlingen. Om tilfeller av overdosering av stoffet er ukjent. Men i tilfelle mistanke er det nødvendig å umiddelbart søke kvalifisert medisinsk hjelp.

Detralex under graviditet og amming

Studier hos dyr har ikke avslørt utviklingen av teratogene effekter på gravide kvinner. Siden registreringen av legemidlet om mulige bivirkninger på mor og foster er ukjent. Bruk av Detralex under graviditet er tillatt under veiledning fra den behandlende legen for indikasjoner.

Bruk av stoffet Detralex ved amming anbefales ikke. Dette skyldes mangel på forskningsdata på sykepleiere. Dette er skrevet i instruksjonene for tabletter.

Kompatibilitet med detralex og alkohol

Felles detralex og alkoholholdige drikkevarer er uønskede. Dette skyldes følgende mekanisme:

alkoholinntak forårsaker en økning i trykk;
dette fører til utvidelse av blodkar;
så er det stagnasjon av blod på grunn av økt strømning;
Alt dette reduserer effektiviteten av stoffet, og noen ganger forverrer sykdomsforløpet.

Detralex tabletter: bruksanvisning og pris

Detralex, ifølge bruksanvisningen, i henhold til den farmakologiske effekten er venotonika eller angioprotektorer.

Farmakodynamikken til stoffet er:

lavere blodstagnasjon i blodårene;
reduksjon i vaskulær utvidbarhet;
reduksjon av vaskulær permeabilitet;
økning av kapillærresistens.

Detraleces farmakokinetikk er å eliminere stoffet med avføring langs hovedruten for eliminering. I tillegg indikerer instruksjonene at stoffet utskilles i urinen til 14%. Halveringstiden til stoffet er 11 timer.

[meldingstype = "suksess"] Den maksimalt beviste effekten oppnås når du tar 2 tabletter per dag. [/ melding]

Hvis pasienten har en varicose sykdom med tilstedeværelse av venøs lymfatisk insuffisiens, anbefales det at du bruker 2 piller per dag med måltider. Behandlingen kan nå 1 år i henhold til indikasjonene til den behandlende legen.

Hvis pasienten har akutte hemorroider, øker doseringen i henhold til bruksanvisningen til 6 tabletter per dag, 3 stykker av gangen. Denne dosen blir brukt i 4 dager, så pasienten beveger seg til 4 piller per dag, 2 stk 2 ganger daglig. Så ytterligere 3 dager anbefalt dose på 2 tabletter per dag for 2 doser.

Negativ interaksjon i henhold til instruksjonene i Detraleks med andre doseringsformer ble ikke observert tidligere. Men når du tar andre medisiner, bør en advarsel gis av den behandlende legen for å tillate behandlingstilpasninger.

Et av de mest presserende spørsmålene om stoffet er hvor mye det koster. Detralex pris på 60 tabletter er presentert i tabellen nedenfor for Russland, Ukraina og Hviterussland. Selvfølgelig kan kostnaden variere avhengig av region og apotekskjede.

Detralex tabletter 500 mg 60 stk.

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Utgivelsesskjema

filmdrasjerte tabletter

Eier / Registrar

Les Laboratoires Servier

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Det optimale dose-effektforholdet observeres når du tar 2 tabletter.

Detralex ® øker venøs tone: Ved bruk av venøs okklusiv pletysmografi ble det vist en reduksjon i venøs tømningstid. Hos pasienter med tegn på uttalt mikrosirkulasjonsforstyrrelse, etter behandling med Detralex ®, har det vært en (statistisk signifikant, sammenlignet med placebo) økning i kapillærresistens, vurdert ved angiostereometri.

Bevist terapeutisk effekt av legemidlet Detralek ® i behandlingen av kroniske sykdommer i venene i underekstremiteter, samt ved behandling av hemorroider.

farmakokinetikk

Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.

Ekskret fra kroppen hovedsakelig med avføring. Med urin, i gjennomsnitt, ca 14% av den aksepterte mengden av stoffet. T_1/2 er 11 timer

vitnesbyrd

Detralex ® er indisert for behandling av symptomer på kronisk venøs sykdom (eliminering og lindring av symptomer).

Behandling av symptomer på venøs lymfatisk insuffisiens:

kramper i underekstremiteter

- Følelse av tyngde og fylde i bena;

Behandling av manifestasjoner av venøs lymfatisk insuffisiens:

- hevelse i underekstremiteter

- trofiske forandringer i hud og subkutant vev

- venøse trofasår.

Symptomatisk behandling av akutte og kroniske hemorroider.

Kontra

- Overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene eller hjelpestoffene som utgjør legemidlet.

Bruk av stoffet anbefales ikke til lakterende kvinner.

Bivirkninger

Bivirkningene av Detralex ® som ble observert i kliniske studier var milde. Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen (diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast) ble hovedsakelig notert.

Mens du tok stoffet Detralex ®, ble følgende bivirkninger rapportert i form av følgende karakterer: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® anbefales pasienten å konsultere en lege.

Ved forverring av hemorroider erstatter administreringen av legemidlet Detralex ® ikke den spesifikke behandlingen av andre analforstyrrelser. Behandlingens varighet bør ikke overskride den anbefalte tiden som er angitt i avsnittet "Doseringsregime". I tilfelle symptomene ikke forsvinner etter det anbefalte behandlingsforløpet, bør en undersøkelse utføres av en prokolog som velger ytterligere behandling.

Pasienten bør umiddelbart konsultere lege dersom tilstanden forverres eller det ikke var noen forbedring i behandlingsprosessen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og utfører arbeid som krever høy hastighet av mentale og fysiske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke observert teratogene effekter av Detralex ®.

Hittil har det ikke vært rapporter om bivirkninger ved bruk av stoffet hos gravide kvinner.

På grunn av mangel på data angående frigjøring av legemidlet i morsmelk, anbefales ikke pleie kvinner å ta stoffet.

Reproduktive virkninger

Reproduktive toksisitetsstudier viste ingen effekt på reproduktiv funksjon hos rotter av begge kjønn.

Drug interaksjon

Detralex ® ble ikke observert.

Den behandlende legen bør informeres om alle medisiner tatt av pasienten.

Metode for bruk

Legemidlet er foreskrevet inne.

Anbefalt dose for venøs lymfatisk insuffisiens er 2 tab./dag (for 1 eller 2 doser): om morgenen, om ettermiddagen og / eller om kvelden, under måltider.

Varigheten av behandlingen kan være flere måneder (opptil 12 måneder). Ved gjentakelse av symptomer, i henhold til anbefaling fra legen, kan behandlingen gjentas.

Den anbefalte dosen for akutte hemorroider er 6 tab. / Dag: 3 tab. om morgenen og 3 faner. om kvelden i 4 dager, da - med 4 faner / dag: med 2 faner. om morgenen og 2 faner. kveld i løpet av de neste 3 dagene.

Den anbefalte dosen for kroniske hemorroider - 2 tabletter / dag med matinntak.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn. Spesielle lagringsforhold er ikke nødvendig. Holdbarhet - 4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apotek helligdager

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Detralex: korte instruksjoner for bruk

Tabletter stopper blodpropper, gjenoppretter normal blodstrøm.
Medisinen støtter normal funksjon av sirkulasjons- og immunsystemene (kombinert med andre legemidler).
Legemidlet eliminerer endringer i blodtilførselen til musklene, på grunn av skade på blodårene.
Legemidlet er brukt hos pasienter for å forbedre blodtilførselen til vev og organer.
Legemidlet lindrer muskelspasmer, gjenoppretter lumen i blodårene.
Legemidlet gjenoppretter oksygentransport i kroppen.
Legemidlet reduserer risikoen for komplikasjoner fra det vaskulære systemet.
Doserings- og legemiddelbehandlingskursen er fastsatt av legen.
I følge instruksjonene er stoffet lagret.
Legemidlet er ikke tatt etter utløpsdatoen.
Legemidlet må beskyttes mot barn.
Prescribing medisinering for barn utføres kun av den barnevakt som går på besøk.
Kvinner i påvente av babyen anbefales ikke å ta legemidlet uten instruksjonene fra legen.
Ikke bruk medisinen mens du tar alkoholholdige drikker.
Ikke bruk stoffet med en tendens til langvarig blødning.

Overdosering og bivirkninger av Detralex

Rødhet i huden
Dannelsen av et allergisk utslett
Føler seg varm
Gassdannelse øker
Tørr irritabel hoste
Søvnforstyrrelser

Du kan kjøpe Detralex tabletter i nettapoteket WER.RU.

Kvaliteten på varer for helse.

På apoteket er det gunstige rabatter på narkotika.

De beste prisene på medisiner.

Still spørsmål om nødvendig medisinsk utstyr: kostnaden, doseringen, behandlingsmåten, opptakshyppigheten, indikasjoner, bruksanvisninger eller kontraindikasjoner - du kan konsultere apotekskonsulenter.

Telefonrådgivning er gratis.

Detralex 1000mg №60 tabletter

Detraleks 1000mg №60 tabletter å kjøpe i apoteket online apotek med levering i Moskva, St. Petersburg og til en hvilken som helst by i Russland

beskrivelse

Tablett, filmbelagt rosa-oransje, oval, med risiko for begge sider; på en pause - fra lysegul til gul farge, ikke-jevn struktur.

renset mikronisert flavonoid fraksjon

flavonoider i form av hesperidin

Hjelpestoffer: gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg, natriumkarboksymetylstivelse type A - 54 mg, talkum - 12 mg, renset vann - 40 mg.
Sammensetningen av filmskallet: natriumlaurylsulfat - 0,13 mg, premix for den oransje-rosa filmskallefarge OY-S-8761 (glycerol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, makrogol 6000 - 0.651 mg, magnesiumstearat - 1,628 mg, jernfarve rødt oksid - 0,211 mg, titandioksid - 5,205 mg, jernfarget gult oksid - 0,633 mg).

Hjelpestoff for polering av tabletter: makrogol 6000 - 1,3 mg.

Venotonisk og venbeskyttende middel

Detralex har venotoniske og angioprotektive egenskaper. Legemidlet reduserer trekningsegenskapene til venene og venøs overbelastning, reduserer kapillærpermeabilitet og øker motstanden. Resultatene av kliniske studier bekrefter farmakologisk aktivitet av stoffet i forhold til venøs hemodynamiske parametere.
En statistisk signifikant doseavhengig effekt av legemidlet Detralex ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs distensibilitet, tid for venøs tømming.
Det optimale dose-effektforholdet observeres når du tar en dose på 1000 mg per dag.
Detralex øker venøs tone: bruk av venøs okklusiv pletysmografi har vist seg å redusere tiden for venøs tømming. Hos pasienter med tegn på utprøvd mikrocirkulasjonsforstyrrelse, etter behandling med legemidlet Detralex, er det en (statistisk signifikant, sammenlignet med placebo) økning i kapillær resistens vurdert ved angiostereometri.
Påvist terapeutisk effekt av legemidlet Detraleks i behandlingen av kroniske sykdommer i venene i underekstremiteter, samt ved behandling av hemorroider.

metabolisme
Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.
avl
Ekskret fra kroppen hovedsakelig med avføring. Med urin, i gjennomsnitt, ca 14% av den aksepterte mengden av stoffet. T1 / 2 er 11 timer.

Detralex er indisert for behandling av symptomer på kronisk venøs sykdom (eliminering og lindring av symptomer).
Behandling av symptomer på venøs lymfatisk insuffisiens:
- smerte;
kramper i underekstremiteter
- Følelse av tyngde og fylde i bena;
- "slitne" ben.
Behandling av manifestasjoner av venøs lymfatisk insuffisiens:
- hevelse i underekstremiteter
- trofiske forandringer i hud og subkutant vev
- venøse trofasår.
Symptomatisk behandling av akutte og kroniske hemorroider.

Legemidlet er foreskrevet inne.
Den anbefalte dosen for venøs lymfatisk insuffisiens er 1 tab. / Dag, helst om morgenen, under måltidet.
Risikoen på tabletten er beregnet bare for å dele for å lette svelging.
Varigheten av behandlingen kan være flere måneder (opptil 12 måneder). Ved gjentakelse av symptomer, i henhold til anbefaling fra legen, kan behandlingen gjentas.
Den anbefalte dosen for akutte hemorroider er 3 tab./dag (1 tab. I morgen, middag og kveld) i 4 dager, deretter 2 tab./dag (1 tab. I morgen og kveld) i de neste 3 dagene.
Den anbefalte dosen for kroniske hemorroider - 1 tab. / Dag.

Bivirkningene av legemidlet Detralex, observert under kliniske studier, var milde. Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen (diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast) ble hovedsakelig notert.
Mens du tok stoffet Detralex, ble følgende bivirkninger rapportert i form av følgende gradasjon: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ₽ 9.668 ₽ 8.825

detraleks

Skjema for utgivelse

Detralex instruksjon

Detralex (mikronisert flavonoid fraksjon Diosmin + Hesperidin) er et originalt stoff fra gruppen av venoprotektorer og venotonics. Produsent - Servier Laboratory (Frankrike), en av verdens eldste farmasøytiske selskaper. Tilgjengelig i tabletter. Detralex-unikt er at det er det eneste mikroniserte stoffet i medisinsk praksis i dag. Diameteren til de tabletterformende mikropartiklene er 2 eller mindre mikron, noe som gjør at diosminen kan absorberes fire ganger raskere fra fordøyelseskanalen og å ha en uttalt positiv effekt på venøs og lymfatisk drenering etter bare 4 timer etter å ha tatt 2 tabletter (1 g). Til sammenligning: "kollegene" av stoffet i den farmakologiske gruppen i ikke-mikronisert form har en terapeutisk effekt bare 1-2 dager etter administreringen.

Detralex brukes som venotonisk og angioprotector. Det reduserer uttrekningen av venøsveggene, forenkler venøs utstrømning, reduserer permeabiliteten av karene i kapillarbunnen, øker deres evne til å opprettholde integritet med de skadelige virkningene. Resultatene av multicenter kliniske studier viser effekten av stoffet i behandlingen av forstyrrelser i venøs hemodynamikk. Effekten av Detralex på slike venøse pletysmografiske indikatorer, som f.eks. Kapasiteten til venøsengen, elasticiteten til venøs veggen og tidspunktet for tømning av venøsystemet, er statistisk bekreftet. Klinisk ble det bestemt terapeutisk optimal dose / effektforhold - 1000 mg (2 tabletter). Detralex har påvist effekt i behandlingen av kronisk venøs insuffisiens i nedre ekstremiteter og hemorroider. Legemidlet har også en ganske sterk anti-inflammatorisk effekt. Det er basert på blokkaden av produksjon av viktige inflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og tromboxan. Antioxidantegenskapene til Detralex bestemmes av dets evne til å forhindre utseendet av aggressive frie radikaler som ødelegger veggene i blodårene.

En av faktorene som bidrar til utviklingen av det inflammatoriske fokuset er økningen i kapillærpermeabilitet, massemigrasjon av hvite blodlegemer og fagocytose, på grunn av aktivering av komplement ved begynnelsen av inflammasjon. Legemidlet forhindrer akkumulering av leukocytter på den indre foringen av blodkar, blokkerer deres migrasjon til stedet for betennelse og forhindrer frigjøring av komponenter som har en skadelig effekt - frie radikaler, cytokiner, leukotriener, proteolytiske enzymer. Ifølge denne mekanismen utvikles den direkte beskyttende effekten av Detralex på mikrovaskulaturen hos pasienter som lider av kronisk venøs insuffisiens. I en rekke uavhengige kilder kalles Detralex som det eneste venotropiske legemidlet som har vist effektivitet, og etterlater hestekastanjeforberedelser i parentes. Det påvirker alle patogenetiske mønstre av venøse sykdommer: venøs veggtone, lymfatisk drenering, mikrosirkulasjon. Legemidlet er effektivt i ethvert stadium av utvikling av kronisk venøs insuffisiens, som starter fra inkubasjonstrinnet og slutter med forekomsten av alvorlige komplikasjoner.

Den viktigste måten å eliminere Detralex er med avføring (urin utgjør kun ca 10% av dosen tatt). Halveringstiden er 11 timer. Underkastet aktiv metabolsk transformasjon i leveren. Tilgjengelig utelukkende i tabletter med en dose på 1000 mg 30, 60, 90 stk. Per pakning. Det administreres oralt. Den optimale mottakstiden er om morgenen, med måltider. Varigheten av medisinering kan være opptil 1 år. Med tilbakevending av sykdommen med tillatelse fra en lege får lov til re-behandling. I mangel av forbedringer i det kliniske bildet i lang tid, er det nødvendig å konsultere en prokolog. Tilfeller av farmakologiske interaksjoner med andre legemidler ble ikke registrert.

detraleks

I dag på salg

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmbelagt rosa-oransje, oval; på en pause - fra lysegul til gul farge, ikke-jevn struktur.

Hjelpestoffer: gelatin, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, talkum, renset vann.

Sammensetningen av filmskallet: Macrogol 6000, natriumlaurylsulfat, premix for filmskallet oransje-rosa farge (glycerol, magnesiumstearat, hypromellose, jerngult oksid, jernrød oksid, titandioxid).

15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.

Klinisk farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

En statistisk signifikant doseavhengig effekt ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs distensibilitet, venøs tømningstid.

Det optimale forholdet mellom dose og effekt observeres når du tar 2 tabletter.

Påvist terapeutisk effekt ved behandling av funksjonell og organisk kronisk venøs insuffisiens i nedre ekstremiteter, samt i proktologi ved behandling av hemorroider.

farmakokinetikk

Legemidlet blir utsatt for aktivt metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.

T_1/2 Diosmina er 11 timer.

Diosmin utskilles hovedsakelig i avføringen. Nyrene ekskluderer 14% av den aksepterte dosen.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Symptomatisk behandling av venøs lymfatisk insuffisiens:

- Følelse av tyngde i bena;

- "morgen tretthet" ben.

Symptomatisk behandling av akutte hemorroider.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet inne.

Den anbefalte dosen for venøs lymfatisk insuffisiens er 2 tab./dag (1 tab. - midt på dagen og 1 tab. - om kvelden under måltidet).

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er presentert i henhold til følgende gradasjon: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® ikke rapportert.

Drug interaksjon

Drug Interaction Drug Detraleks ® ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.