Image

riboksin

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser i myokardiet, reduserer vævshypoksi, og forbedrer koronar sirkulasjon.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi.

Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff som normaliserer myokard metabolisme, noe som reduserer vev hypoksi.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten lege resept.

Hvor mye koster Riboxin i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 60 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Tradisjonelt er stoffet tilgjengelig i formfaktor-tabletter, som er dekket med et spesielt filmbelegg. Fargen på tablettene varierer fra gulaktig til gul-oransje. Tabletter bikonveks, rund, litt grov, når kuttet, er det klart at kjernen har en hvit farge.

  • Hovedstoffet i stoffet er inosin. Det finnes også adjuvanser, inkludert stearinsyre, metylcellulose, potetstivelse og sukrose. Skallet inneholder også opadry II gul.

En alternativ form for frigjøring er kapsler med en 2% løsning, som brukes når injeksjoner gis til dette legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Inosin, som er det aktive stoffet i Riboxin, bidrar til å regulere metabolske prosesser. Legemidlet har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Det er i stand til å akselerere metabolske prosesser i myokardiet og positivt påvirke metabolske prosesser i hjertemuskelen. I tillegg bidrar det til å slappe av hjertemuskelen i løpet av diastolen.

Den aktive ingrediensen i Riboxin er involvert i glukosemetabolismen og bidrar til å gjenopprette iskemisk vev, og stimulerer også normaliseringen av blodsirkulasjonen i koronarbeinene. Behandling med dette stoffet bidrar til å redusere vevshypoksi og aktivere alle metabolske prosesser i myokardiet.

Indikasjoner for bruk

Lkx utnevne det? Påfør forskrivet lege Riboxin, med forskjellige doser, har pasienten mange grunner:

  1. Langvarig overdreven mosjon, som har negativ innvirkning på organismen som helhet;
  2. Ribboxin er etterspurt i sport for å støtte profesjonelle idrettsutøvere under lange treningsøkter;
  3. Det er indikasjoner på bruk i diagnosen uroporfyrier (metabolske funksjoner er svekket);
  4. Komplementerer den grunnleggende sammensetningen av legemidler til behandling av åpenvinklet glaukom;
  5. Riboksin er indikert for onkologi, i løpet av radioterapi, som bidrar til å lette oppfattelsen av prosedyren og redusere sidersvaret ved gjennomføringen av det.
  6. I den komplekse behandlingen av koronararteriesykdom (koronararteriesykdom). Begynnelsen av å ta et terapeutisk legemiddel er mulig uavhengig av sykdomsfasen, og under gjenopprettingstiden etter myokardinfarkt;
  7. Myokard og kardiomyopati initierer indikasjonene for langsiktig administrering av riboksin;
  8. Med normalisering av rytmen til hjerterytmen (arytmi). Den beste effekten oppnås ved behandling av patologi fremkalt ved overdose av individuelle legemidler;
  9. Omfattende medisinering for leverpatologi: skrumplever, fettdegenerasjon, hepatitt, manifestasjon av toksiske forstyrrelser i leverceller (resultat av medisinering, komplikasjoner ved utførelse av faglige oppgaver);
  10. Presiser Riboxin under graviditet, etter skjønn fra den behandlende legen.

Kontra

  • hyperurikemi;
  • gikt;
  • glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom, fruktosintoleranse eller isomaltase / sukrasemangel (for filmdrasjerte tabletter);
  • alder opp til 18 år;
  • graviditet og amming;
  • Overfølsomhet overfor stoffene i preparatet.

Forsiktighet ved utnevnelse av Riboxin bør observeres i nærvær av følgende sykdommer / tilstander:

  • nyresvikt
  • diabetes mellitus (for filmdrasjerte tabletter).

Utnevnelse under graviditet og amming

Riboksin under graviditet er foreskrevet for mange kvinner. Mange pasienter er skremt av det faktum at i instruksjonene for stoffet er det ofte mulig å finne informasjon om at medisinering er kontraindisert for gravide kvinner. Dette bør imidlertid ikke skremmes, da kontraindikasjonen er basert på at kliniske studier på dette området ennå ikke er utført. Og dette er til tross for det faktum at i dag er det mye erfaring med den vellykkede bruken av Riboxin i svangerskapet. Legemidlet har ingen patologiske effekter på fosteret eller på moren, så det er ingen grunn til frykt. Den eneste kontraindikasjonen her kan bare være individuell intoleranse mot stoffet eller dets komponenter.

Riboksin er en antihypoksant, antioksidant og et godt middel til å forbedre metabolske prosesser i vev, noe som er spesielt viktig i barneperioden.

Legemidlet er foreskrevet for å forhindre hjertesykdom og støtte hjerteaktivitet i perioden med økt stress. Riboksin administreres ofte direkte under fødsel, siden stresset på hjertet i et slikt øyeblikk er spesielt godt.

Legene foreskriver ofte medisiner når gravide kvinner har gastritt og leversykdom for å behandle eksisterende problemer. Legemidlet bidrar til å normalisere sekresjonen i magen og redusere ubehagelige symptomer.

Riboxin under graviditet, kan legen foreskrive i tilfelle fosterhypoksi. Normalisering av metabolske prosesser i vevet, reduserer stoffet graden av oksygen sult av fosteret.

Med god utholdenhet tar stoffet fremtidige mødre muntlig 1 tablett 3-4 ganger om dagen i 1 måned. Til tross for at medisinen er ufarlig, bør Riboxin, som i alle andre tilfeller, foreskrives av legen på en individuell basis.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen, skal du angi Riboxin-voksne innenfor, før måltider.

  1. Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig - til 2,4 g per dag.
  2. Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen proporsjonal er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Injiseringsoppløsning

Metoder for administrering av riboksin: intravenøst, i en strøm, langsomt eller dråpevis (i 1 minutt 40-60 dråper).

Startdosen er 1 gang per dag, 10 ml oppløsning (200 mg inosin), dersom behandlingen tolereres godt av pasienten, økes enkeltdosen med 2 ganger med en dose på 1-2 ganger daglig. Varigheten av legemidlet er 10-15 dager.

Injeksjon av riboksin er mulig med akutt hjertearytmi, enkeltdose - fra 10 til 20 ml.

For å beskytte den utsatte farmakologiske ischemi nedsatt legemidlet administreres intravenøst: 5-15 minutter av nyrearterien klem omløp - 60 ml, og deretter ytterligere 40 ml umiddelbart etter at blodstrømmen er gjenopprettet.

For droppadministrasjon må Riboxin-løsningen fortynnes til et volum på 250 ml (5% glukoseoppløsning (dekstrose) eller 0,9% natriumkloridoppløsning).

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige, så etter den første dosen av legemidlet bør monitoreres nøye for pasienten. Riboksin kan forårsake følgende uønskede reaksjoner:

  1. Hodepine, kvalme, oppkast.
  2. Forverring av gikt, hyperurikemi.
  3. Generell svakhet.
  4. Allergiske reaksjoner (inkludert umiddelbar type).
  5. Utslett, kløe, forandringer i huden.
  6. Palpitasjoner og fallende blodtrykk.
  7. Svimmelhet, økt svette.
  8. Ubehag på injeksjonsstedet.

Med manifestasjonen av bivirkninger av legemidlet avbrytes.

overdose

Foreløpig er ikke tilfeller av overdosering av Riboxin-tabletter blitt fastslått.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakologisk interaksjon manifesteres hovedsakelig med stoffer fra andre hjertegrupper. Riboksin kan øke effekten av heparin, da det selv påvirker blodplateaggregering.

Det forbedrer også den inotrope virkningen av hjerteglykosider og forhindrer forekomsten av arytmier.

Når det tas samtidig med legemidler i beta-blokkere gruppen, endres ikke Riboxins effekt. Det er også tillatt å kombinere det med nitroglyserin, spironolakton, nifedipin, furosemid.

Løsningen er ikke kompatibel i samme beholder med pyridoksin, tungmetallsalter, alkaloider, syrer. Det er umulig å blande med andre løsemidler, unntatt anbefalt, Riboksin.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Riboxin:

  1. Lena. Riboxin er et gammelt, snilt, tidstestet stoff. Mange tror at dette allerede er i forrige århundre, siden mange flere nye måter har dukket opp, men min mor stoler bare på ham og kommer ikke til å bytte til et annet stoff. Bare vi kjøper enten russisk eller hviterussisk produksjon
  2. Sasha. Jeg har en bakgrunn på sengeleie (hemartrose kolena.razryv ligament) som er utviklet hypotensjon er trykket på 90 til 50 ved sin normale 120 til 80. drikking ginseng og andre stimulere en økning i trykket betyr-nifiga noe resultat. (svakhet, kvalme, hjertesmerter, ekstrasistaler, mørkere i øynene forble) tre dager drakk riboksin for 1tab. 2 ganger om dagen forsvant alle symptomene, og trykket økte til 110 med 70.
  3. Valeria. Jeg husker ikke når det var akkurat, men jeg vil huske situasjonen i lang tid! Kjæresten min datter lider av hjertesykdom og tar alltid medisin. En gang forlot vi henne med bestemoren min og Inga hadde en passform. Bestemor i panikk ga henne en pille av Riboxin, siden det ikke var noe annet. Da ambulansen kom, skjulte hun sin bestemor veldig mye, fordi stoffet i prinsippet ikke er ment for barn. Men heldigvis var ikke barnet skadet, ingen bivirkninger, men mormoren min var veldig bekymret).

De terapeutiske effektene av legemidlet er ikke begrenset til virkningen på myokardiet. De aktive ingrediensene fremmer aktiv regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen, og hvor ofte møter du en person i den moderne verden uten minst en mild form for gastritt. Også positive virkninger gjelder blodsystemet, metabolske prosesser i nyrene og andre organer og systemer.

Litteraturanmeldelser bekrefter bare de gunstige terapeutiske mulighetene for legemiddelproduktet. Selvfølgelig, det er i det medisinske miljøet og de som postulere en svært tvilsom bruk av skadelige side riboksin, men det store flertallet av kvalifiserte spesialister uttrykker sine "proffene" og allment foreskrevet medisiner i kampen mot ulike patologiske tilstander.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Inositol-F;
  • sin;
  • Inosine Eskom;
  • Riboxin Bufus;
  • Riboksin-Vial;
  • Riboksin-link sett;
  • Riboksin-Verein;
  • Riboksin injeksjon 2%;
  • Ribonozin.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Ikke overskritt lagringstemperaturen på 25 grader, ikke la barn i tabletter, oppbevaringsplassen, være tørr og kjølig. Lagring bør utføres i maksimalt 3 år.

Riboxinum - instruksjoner for bruk, karakterer, analoger og frigjøringsformer (tabletter på 200 mg, 200 mg kapsler, injeksjoner i ampuller for injeksjoner), medikamenter for behandling av hjerteinfarkt hepatitt og andre sykdommer hos voksne, barn og gravide

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Riboxin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Riboxin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Riboksin-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre metabolske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Riboxin - refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat. Den aktive ingrediensen i legemidlet - Inosine.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre normal prosess av vevets respirasjon, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Å trenge inn i cellen, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokard, øker styrken av hjertefrekvensen og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole, forårsaker slagvolumet øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa.

farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

vitnesbyrd

  • koronar arteriesykdom;
  • myokarddystrofi;
  • tilstand etter hjerteinfarkt;
  • medfødte og kjøpte hjertefeil;
  • hjertearytmier, spesielt under glykosidisk forgiftning;
  • myokarditt;
  • dystrofiske forandringer i myokardiet etter alvorlig fysisk anstrengelse og tidligere infeksjonssykdommer eller på grunn av endokrine lidelser;
  • hepatitt;
  • levercirrhose;
  • fettlever, inkludert forårsaket av alkohol eller rusmidler;
  • forebygging av leukopeni under strålingseksponering
  • operasjoner på en isolert nyre (som et middel for farmakologisk beskyttelse ved midlertidig mangel på blodsirkulasjon i det opererte organet).

Skjema for utgivelse

200 mg belagte tabletter.

Løsning for intravenøs administrering (prikk i ampuller for injeksjoner) 20 mg / ml.

Instruksjoner for bruk og dosering

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen proporsjonal er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Ved inntak er den første daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g per dag i 3-4 doser.

Med intravenøs administrering (jet eller drypp i form av en dropper), er startdosen 200 mg 1 gang daglig, deretter økes dosen til 400 mg 1-2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingsforløpet er satt individuelt.

Bivirkninger

  • allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, hyperemi i huden (krever avskaffelse av legemidlet);
  • øker konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • gikt;
  • hyperurikemi;
  • barn opptil 3 år;
  • fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 3 år.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Drug interaksjon

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

Analoger av stoffet Riboxin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Inositol-F;
  • sin;
  • Inosine Eskom;
  • Riboxin Bufus;
  • Riboksin-Vial;
  • Riboksin-link sett;
  • Riboksin-Verein;
  • Riboksin injeksjon 2%;
  • Ribonozin.

riboksin

Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul-oransje farge, rund, bikonveks, litt grov; Tverrsnittet viser to lag: kjernen er hvit eller hvit med en litt gulaktig tinge og skallet er fra lysegult til gul-oransje.

Hjelpestoffer: potetstivelse 54,1 mg, metylcellulose 3,2 mg, sukrose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensetningen av skallet: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, makrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), jern (III) oksyd, aluminiumslakk basert på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Inosin refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre normal prosess av vevets respirasjon, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Å trenge inn i cellen, øker energinivået, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokard, øker styrken av hjertefrekvensen og fremmer mer fullstendig avslapning av myokard i diastole, forårsaker slagvolumet øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa.

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Foreskrevet for voksne i behandlingen av koronar hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider.

Foreskrevet for hepatitt, cirrhose, fettlever, forårsaket av alkohol eller rusmidler og urokoproporfirii.

Overfølsomhet overfor legemidlet, gikt, hyperurikemi. Fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrasjon er 0,6-2,4 g. I de første dagene av behandlingen er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig, til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med leksjonen proporsjonal er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (uttak av legemiddel er nødvendig). Sykdommen øker sjelden konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Sikkerheten ved bruk av Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

Riboxin tabletter: bruksanvisning

struktur

hver tablett inneholder

aktiv ingrediens: riboksin (inosin) - 200 mg;

hjelpestoffer: metylcellulose, kalsiumstearat, sukker, potetstivelse, opadry II gul.

skall sammensetning (Opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioksid, talkum, polyetylenglykol, jern (III) oksyd gult, fargepigment - aluminium lake basert på kinolin gul E104.

beskrivelse

tabletter, belagt, fra lysegult til gult med en oransje fargetone, med en bikonveks overflate. På overflaten av tabletter tillates grovhet av filmbelegget.

Farmakologisk aktivitet

Inosin refererer til anabole stoffer, er et purin nukleosid, forløperen av ATP syntese. Viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaper, har en anabole effekt.

Inosin har en positiv effekt på metabolismen i hjertemuskelen, øker energibalansen i celler, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten av noen enzymer i Krebs syklus, gjenoppretter den transmembrane transporten av kalsiumioner, og dermed øke styrken av hjerte sammentrekninger, og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokard i diastolen. Som et resultat øker hjertevolumet av hjertet.

Inosin akselererer dissociasjonen av oksygen fra oksyhemoglobin, noe som bidrar til å forbedre vevstranscapillær oksygenutveksling. Legemidlet normaliserer leverfunksjonen ved å forbedre energiprosessene i hepatocytter, er involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av glukosemetabolismen under hypoksi. Inosin intensiverer metabolismen av pyruvinsyre, bidrar til å øke aktiviteten av xantin nehydrogenase. Legemidlet reduserer også trombocytaggregasjon, aktiverer vevregenerering.

farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Ved behandling av iskemisk hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider. I kompleks terapi av leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon av leveren, forårsaket av alkohol eller narkotika) og urokoproporfirii.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor det aktive stoffet eller annen komponent av legemidlet, gikt, hyperurikemi, barn under 18 år.

Med forsiktighet Nyresvikt.

Graviditet og amming

På grunn av manglende data angående sikkerheten til stoffet under graviditet og amming, er Riboxin forskrevet med hensyn til fordel / risikoforholdet.

Dosering og administrasjon

Den daglige dosen til oral administrering er 600-2400 mg. I de første behandlingsdagene er daglig dose 600-800 mg (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes den daglige dosen (2-3 dager) til 1200 mg, om nødvendig - til 2400 mg / dag. Behandlingsforløpet er fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med doseproproporfi er daglig dose 800 mg (1 tablett 4 ganger daglig), varigheten av behandlingsperioden er 1-3 måneder.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet, kan det føre til følgende bivirkninger:

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi; hypotensjon, som kan være ledsaget av hodepine, kortpustethet, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.

På immunsystemet: allergiske / anafylaktiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, hudspyling, urtikaria, anafylaktisk sjokk.

Metabolisme, metabolisme: hyperurikemi, forverring av gikt (med langvarig bruk av høye doser).

Andre: generell svakhet, økt nivå av urinsyre i blodet.

overdose

Symptomer: økte bivirkninger (urticaria, kløe, økt urinsyre i blodet, forverring av gikt).

Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler

Negative manifestasjoner av rusmiddelinteraksjoner av riboksin med andre legemidler til behandling av sykdommer i kardiovaskulærsystemet er ikke rapportert.

Når det kombineres med hjerteglykosider, kan stoffet forhindre forekomsten av arytmier og øke den inotrope effekten.

Styrker virkningen av heparin og øker varigheten av virkningen.

Kombinert bruk med hyporemiske midler svekker deres effekt.

Når det tas med beta-blokkere, reduseres effekten av Riboxin ikke.

Kanskje samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton.

Med samtidig bruk øker effekten av anabole steroider og ikke-steroide anabole midler.

Svekker bronkodilatoreffekten av teofyllin og den psykoaktive effekten av koffein.

Inkompatibel med alkaloider, når de interagerer med dem, separeres alkaloidbasen, og uoppløselige forbindelser dannes.

Uforenlig med syrer og alkoholer, salter av tungmetaller. Inkompatibel med vitamin b6 (pyridoksinhydroklorid), siden deaktivering av begge forbindelser oppstår.

Sikkerhets forholdsregler

Riboxin er ikke brukt til beredskapsreaktivering av hjertesykdommer.

Ved langvarig bruk av legemidlet bør kontrolleres konsentrasjonen av urinsyre i serum og urin.

Ved nyreinsuffisiens er bruk av legemidlet kun mulig i tilfelle når den forventede positive effekten oppveier den potensielle risikoen.

Hvis kløe og rødme i huden skal slutte å bruke legemidlet.

Legemidlet inneholder sukker, som bør vurderes hos pasienter med diabetes.

Barn. Studier om bruk av stoffet hos barn mangler. Legemidlet bør ikke brukes i barndommen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.

riboksin

Riboxin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Produsent: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Hviterussland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser på apotek: fra 31 rubler.

Riboxin - et stoff som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Frigi form og sammensetning

  • Tablett, filmbelagt: En rund bikonveks form, gul farge; Tablettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en pakning med 10 stk. i en pakkepakke 1-5 eller 10 pakninger, i en pakning med 25 stk. i pakning med 1-5 eller 10 pakker, 50 stk. i en plastkanne i en kartongpakke med 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarget glassburk i en kartongpakke med 1 krukke);
  • Belagte tabletter: Bikonveks form, fra gul-oransje til lysegul i fargen, to lag er synlige ved kutting (i en blisterpakke med 10 hver i en eskepakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Løsning for intravenøs (w / w) administrasjon: fargeløs eller lett farget klar væske (5 og 10 ml hver i glassampuller med nøytral farge: 10 ampuller i kartongpakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i en eskepakke 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, innvendig kapsler - hvitt pulver (i en pakning med 10 stk., I pakningspakke med 5 stk.).

I en tablett inneholder filmbelagt:

  • Aktiv ingrediens: inosin (riboksin) - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
  • Sammensetning av skallet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslakk basert på solfargestoff gul (E110), aluminiumslakk basert på indigo karmin (E132), aluminiumslakk basert på kinolengult fargestoff (E104), talkum.

1 belagt tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioxid, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml oppløsning til intravenøs administrering inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjeltekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjon.

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjeltekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
  • Skalsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioksid, fargestoff Rød sjarmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser. Det tilhører kategorien av purinderivater (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer kransensirkulasjonen, eliminerer virkningene av renal intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær av ATP og under hypoksiske forhold. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvsyre, som bidrar til å normalisere prosessen med åndedrettsvern, og gir også aktivering av xantin dehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Riboxin trenger inn i celler, forbedrer energimetabolisme og positivt påvirker metabolske prosesser i myokardiet. Forbindelsen øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol. Som et resultat øker strekkvolumet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevregenerering (hovedsakelig slimhinnet i mage-tarmkanalen og myokardiet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra fordøyelseskanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som senere undergår oksidasjon. Forbindelsen utskilles i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

  • Perioden etter hjerteinfarkt;
  • Iskemisk hjertesykdom;
  • Hjerterytmeforstyrrelser ved bruk av hjerte glykosider;
  • Myokarddystrofi;
  • Leversykdommer: fettdegenerasjon, hepatitt, cirrhosis;
  • Urokoproporfirii.

I tillegg er løsningen for intravenøs injeksjon foreskrevet for kirurgi på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse med blodsirkulasjon slått av.

Kontra

  • Alder opp til 18 år;
  • gikt;
  • hyperurikemi;
  • Graviditetsperioden og amming;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forsiktighet anbefales å utpeke riboksin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Instruksjoner for bruk Riboksin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfirii utnevne 0,2 g 4 ganger daglig i 30-90 dager.

Løsning for IV-administrasjon

Løsningen av Riboxin injiseres langsomt i / i en stråle eller drypp. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper om 1 minutt.

For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å blande preparatløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetinjeksjon:

  • Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
  • Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av leverarterien, arbeid - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til inntak før måltider.

Anbefalt dose: startdose - 1 stk. 3-4 ganger daglig, med tilstrekkelig toleranse for stoffet i 2-3 dager med terapi for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I løpet av pasienten er 1 pasient foreskrevet for pasienten. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: mulig - hyperemi i huden, kløe;
  • Andre: sjelden - økte nivåer av urinsyre i blodet, mot bakgrunnen av langvarig terapi - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av kapsler og tabletter Riboxin forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria.

overdose

Med introduksjonen av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve økte reaksjoner av individuell følsomhet overfor legemidlet. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever tilbaketrekking av Riboxin.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å foreskrive Riboxin for å gi nødhjelp ved forstyrrelse av hjerteaktivitet.

Når hudspyling oppstår, kreves øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet.

Bruk av stoffet bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Drug interaksjon

Virkningen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmisk, inotropisk medisin.

Samtidig bruk av immunosuppressiva midler (inkludert antitymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Andre klinisk signifikante interaksjoner av riboksin er ikke fastslått.

analoger

Riboksinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-hetteglass, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mot fuktighet.

Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er det positive anmeldelser om Riboxine. Legemidlet har noen bivirkninger, hvis liste vil virke enda mer ubetydelig med nøye vurdering av alle indikasjoner for bruk. Riboxin tillater deg å lykkes med å bekjempe de patologiske forholdene til kardiovaskulærsystemet.

I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av legemidlet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten til regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen (for eksempel gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer.

Legene snakker om Riboxin godt og mener at bruken kan gi betydelige fordeler når de er foreskrevet for indikasjoner. Idrettsutøvere og kroppsbyggere, som bruker den til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse, snakker ofte negativt om stoffet. Imidlertid ble Riboxin for disse formål bare brukt på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke har en anabole effekt, noe som fører til en oppbygging av muskelmasse. Derfor er kurset av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av den vanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apotek

Den omtrentlige prisen på Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmdrasjerte, vil koste 55-75 rubler. En løsning for intravenøs administrering på 2% koster ca 42-69 rubler (volumet av ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (volumet av ampullen er 10 ml og pakken inneholder 10 stk.). Legemidlet i form av kapsler er foreløpig ikke på lager.

Riboxin: priser i nettapoteker

Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.

Riboxin tabletter 200 mg n50

Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.

Riboxin tab. s. 200mg n50

Riboxin Bufus-oppløsning i / i 2% 5 ml nr. 10 amp reneval

Riboksinoppløsning 2% 10 ml 10 stk.

Riboxin Bufus løsning 2% 5 ml 10 stk.

Riboksinoppløsning for intravenøs administrering av 2% 5 ml n10 amp

Riboxin Bufus-løsning 20 mg / ml 10 ml 10 stk.

Riboksin-oppløsning for intravenøs administrering av 2% 10 ml n10 amp

Riboxin tab. s. 200mg n50

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Den gjennomsnittlige forventet levetid for venstrehåndsherrer er mindre enn høyrehanders.

Selv om en persons hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et medisin for baby hoste. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

Retina er den tynne indre fôringen av øyebollet, som ligger mellom den glansete kroppen og choroiden og er ansvarlig for oppfatningen av utsikten.

riboksin

Beskrivelse fra og med 28. oktober 2014

  • Latinnavn: Riboxin
  • ATH kode: S01EV
  • Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)
  • Produsent: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov-anlegget for medisinske preparater (Republikken Hviterussland).

struktur

1 tablett av et farmasøytisk preparat inneholder:

  • Riboksin 0,2 g;
  • Kalsiumstearat;
  • Potetstivelse;
  • Iscreme;
  • Blanding for belegg "Opadry II Yellow - Indigocarmin (E 132), Laktosemonohydrat, Titandioxid (E 171), Makrogol (Polyetylenglykol 3000), Quinolin Yellow (E 104), Jernoksid (E 172).

Sammensetningen av injeksjonsvæske:

Utgivelsesskjema

  • 2-% injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 10 ml (totalt innhold av hovedaktiv ingrediens - 200 mg). Kartongboksen inneholder 10 ampuller.
  • TabletsRiboxin gul, belagt med en bikonveks overflate. I tverrsnitt er to lag tydelig synlige. Legemidlet er pakket i blister av aluminiumsfolie eller PVC, hver 10 tabletter. En pakke inneholder 1, 2, 3 eller 5 plater.
  • Riboxin Lecturene - kapsler med inosininnhold - 0,2 g. 20,30 eller 50 stykker settes i esken.

Farmakologisk aktivitet

Hva er Riboxin?

Riboksin er et anabole legemiddel som har en uspesifikk antihypoksisk og antiarytmisk effekt. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Inosine (Inosine - INN eller det internasjonale ikke-proprietære navnet på farmasøytiske produkter). En kjemisk forløper for adenosintrifosfat (ATP), som er direkte involvert i glukosemetabolismen og fremmer aktivering av metabolske prosesser under oksygenmangel.

Virkningsmekanisme av stoffet

Biologisk aktive stoffer som er en del av stoffet, aktiverer metabolismen av pyruvsyre (PVC), som sikrer normalisering av respirasjon av vev selv i fravær av den nødvendige mengden av ATP. De aktive komponentene påvirker også den enzymatiske komponenten av metabolske prosesser - en gang i menneskekroppen stimulerer de aktiviteten av xantin dehydrogenase, som igjen katalyserer oksidative reaksjoner med den påfølgende dannelsen av urinsyre fra hypoksantin.

Fordelene og skade Riboxin

De positive effektene av et farmasøytisk preparat kan kalles effekten av hovedkomponentene av riboksin på metabolismen i myokardiet (hjertemuskulatur). Dermed er de terapeutiske egenskapene til et medikament manifestert for å øke energibalansen av kardiomyocytter, akselerert nukleotiddannelse, som manifesteres i forbedrede prosesser av den fysiologiske regenerering av hjertevev. Dermed bidrar stoffet til normalisering av myokardets kontraktile aktivitet og den mer komplette strømmen av diastol når hjertet er fullstendig avslappet på grunn av dets evne til å binde seg med kjemiske kjeder av kalsiumioner som trenger inn i det intracellulære rom under systolen.

De negative effektene av riboksin inkluderer endringen i den fysiologiske sekvensen i utvekslingssyklusen. Det vil si at de aktive komponentene i et farmasøytisk preparat, som virker fra utsiden, gjør justeringer av metabolske prosesser. Som regel forsøker kvalifiserte spesialister ikke å forstyrre så mye som mulig i dette biokjemiske området av menneskekroppen, siden terapeutiske effekter kan forårsake svært negative konsekvenser for pasienten. Imidlertid, i nærvær av en patologisk prosess som ødelegger hjertemuskelen (en viktig "pumpe" i sirkulasjonssystemet), er en endring i metabolisme nødvendig, fordi ikke-intervensjon vil føre til et mye verre utfall.

Wikipedia om Riboxine

Den frie kunnskapscyklopedien på Internett viser også noen aspekter av farmakologisk virkning av et stoff. Spesielt er alle hjertevirkninger av de biologisk aktive komponentene som utgjør riboksin beskrevet. I tillegg er det på siden om denne medisinen informasjon om effekten på den cellulære komponenten i blodkoaguleringssystemet. Inosin reduserer blodplateaggregering, og reduserer dermed risikoen for trombose og tromboembolisme. De regenerative terapeutiske egenskapene til et farmasøytisk produkt strekker seg ikke bare til hjertemuskelen, men også til mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen.

Separat skal det noteres Inosine pranobex - en type stoff som har immunostimulerende aktivitet og ikke-spesifikk antiviral effekt. Legemidlet undertrykker slike skadelige patogener som herpes simplex virus, CMV (cytomegalovirus), meslingervirus og T-celle lymfom av det tredje type, humant enterocytogent virus og mange andre. Mekanismen for denne tiltak ligger i inhiberingen av ribonukleinsyre og inhibering av den biologiske katalysatordihydropteroatsyntetase, som manifesteres ved undertrykkelse av viral replikasjon og forbedret produksjon av interferoner av lymfocytter som ødelegger patologiske organismer.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes Riboxin godt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen. Når det administreres intravenøst, fordeles det farmasøytiske preparatet raskt i vev som har behov for ATP. Uavhengig av administreringsveien metaboliseres ubrukte aktive aktive ingredienser i leveren, der de siste stadiene av utveksling av biokjemiske reaksjoner finner sted. En liten mengde Riboxin utskilles i urin, avføring og galle.

Indikasjoner for bruk Riboksin

Indikasjoner for bruk Riboksin tabletter:

  • Omfattende behandling av koronar hjertesykdom (angina pectoris, koronar insuffisiens, tilstand etter hjerteinfarkt);
  • Intoxikasjon med hjerte glykosider;
  • Kardiomyopati av forskjellige opprinnelser;
  • myokarditt;
  • Revmatiske, medfødte og kjøpte hjertefeil;
  • Hjertearytmi;
  • Myokarddystrofi av infeksiøs eller endokrin opprinnelse (spesielt mot bakgrunn av tung fysisk anstrengelse);
  • Koronar aterosklerose;
  • Ikke-spesifikke leversykdommer (hepatitt, fettdegenerasjon av det parenkymatiske organet, cirrhosis);
  • Medisinsk og alkoholisk skade på leveren;
  • urokoproporfirii;
  • Forebygging av å redusere antall leukocytter under bestråling;
  • Peptisk sår og duodenalt sår;
  • Vinkelglukom med normalisert intraokulært trykk.

Spesifikke indikasjoner på bruk av injeksjoner:

  • Urgent patologiske forhold med hjerterytmeforstyrrelser;
  • Operasjoner på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse ved midlertidig fravær av blodsirkulasjon);
  • Arrhythmier av uforklarlig etiologi i medisin;
  • Akutt stråleeksponering for å forhindre utvikling av endringer i blodformel.

Kontra

  • Arvelig eller ervervet intoleranse mot komponentene i et farmasøytisk preparat;
  • Individuell overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene i legemidlet;
  • gikt;
  • Nyresvikt;
  • Hyperuricemia (økt mengde urinsyre salter i blodet).

Bivirkninger

Som regel er stoffet godt tolerert, bare i isolerte tilfeller blir følgende bivirkninger observert:

  • hypotensjon;
  • Øke innholdet av urinsyre og dets salter i blodet;
  • takykardi;
  • kløe;
  • Generell svakhet;
  • Forverring av gikt;
  • Urticaria allergisk opprinnelse;
  • Rødhet i huden.

Instruksjoner for bruk Riboksin (metode og dosering)

Riboxin tabletter, bruksanvisninger

Tabletter brukes muntlig inne, før måltider. Dosen, som regel, settes individuelt med tanke på de spesielle egenskapene til metabolske stoffblandinger av de aktive komponentene og indikasjoner for konservativ terapi. Imidlertid er det visse generelle behandlingsregimer for dette farmasøytiske preparatet, ifølge hvilket daglig dose for voksne og barn over 12 år er 0,6-2,4 g per dag. Sanitering begynner med små doser (ca. 0,6-0,8 g - 1 tablett 3-4 ganger daglig), og hvis stoffet er godt tolerert og har en gunstig effekt på kroppen, øker dosen gradvis innen 2-3 dager.

Maksimal mengde av stoffet tatt er 2,4 g per dag - 4 tabletter 3 ganger per dag. Denne doseringen oppnås ved 2 måneder etter konservativ behandling, hele varigheten varer som regel fra 1 til 3 måneder og tilpasses individuelle indikasjoner for terapeutisk inngrep.

Separat bør det bemerkes hvordan man tar piller for urokoproprofyi, siden patofysiologien til denne sykdommen er forbundet med en økning i urinsyresalter i biologiske væsker og sekresjoner. Riboksin akselererer i sin tur metabolismen av urater, aktiverer enzymatisk oksidasjon av hypoksantin. For å unngå avsetning og dannelse av steiner er doseringen av legemidlet 0,8 g per dag - 1 tablett 4 ganger daglig og må følges nøye med konservativ behandling.

Riboxin-injeksjoner, bruksanvisninger

Langsom dyp parenteral administrering eller hurtigstråleinjeksjon brukes, avhengig av individuelle indikasjoner og haster av den patologiske tilstanden. Hvis injeksjoner velges av behandlende lege, påføres en minimumsdose på 200 mg Riboxin (10 ml 2% injeksjonsvæske) først en gang daglig. Ved akutte hjerterytmeforstyrrelser kan en enkelt injeksjon av 200-400 mg Inosin (10-20 ml av en 2% løsning) brukes intravenøst.

Doseringen av jetinjeksjonen økes kun med god toleranse for legemidlet. Maksimal mengde av legemidlet kan være 400 mg Riboxin (to ampuller med en 2% løsning) 1 eller 2 ganger daglig. Varigheten av kurset er valgt individuelt (i henhold til den generelle protokollen - 10-15 dager).

Hvis du bruker Riboxin inn / inn (intravenøst) drypp, må du, før innledningen, fortynne 2% oppløsning av legemidlet i 5% glukose eller en hypotonisk løsning av natriumklorid (konsentrasjon - 0,9%) for å oppnå 250 ml av legemiddelvæsken. Injeksjonshastigheten - 40-60 dråper om 1 minutt.

Instruksjoner for graviditet

Riboxin brukes intravenøst ​​til kvinner "på plass", fordi på denne måten blir effektene avdekket mer fullstendig. Doseringen og varigheten av konservativ behandling er valgt strengt individuelt i hvert enkelt tilfelle, basert på resultatene av ulike kliniske studier og uttalelsen fra kvalifiserte spesialister.

Hvordan bruke Riboxin Lect?

Doseringene og varigheten av behandlingsforløpet med denne varianten av det farmasøytiske preparatet adskiller seg ikke fra de allment aksepterte protokollene for terapeutisk hjelp med riboksin. Legemidlets foredragsform brukes imidlertid ikke som en beredskapskorreksjon for nedsatt aktivitet av hjertemuskelen eller andre organer, siden effektene utvikles noe langsommere.

overdose

Tilfeller av overdose med dette legemidlet er ikke beskrevet i medisinsk farmakologisk litteratur.

interaksjon

Den kombinerte bruken av legemidlet med hjerte glykosider øker den inotrope effekten av sistnevnte og forhindrer utviklingen av slike uønskede effekter av legemiddelbehandling som forekomsten av arytmier, for hvilke Riboxin noen ganger foreskrives i forbindelse med denne gruppen farmasøytiske preparater.

Samtidig bruk av Riboxin med antikoagulantia som heparin øker varigheten av deres terapeutiske virkning.

Legemidlet er helt uforenlig med syrer og alkoholer, pyridoksinhydroklorid eller vitamin B6, siden begge kjemiske forbindelser deaktiveres, med tungmetallsalter, plantealkaloider. Sistnevnte, når de interagerer med Riboxin, danner uoppløselige og ikke-eksplosjonsfarlige forbindelser på grunn av løsningen av alkaloidbasen.

Salgsbetingelser

Legemidlet tilhører liste B, fordi du kun kan kjøpe det ved presentasjon av en sertifisert reseptormodell. Enkelte gammeldags kiosker kan til og med kreve resept på latin.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius på et tørt sted utilgjengelig for små barn. Også stoffet bør beskyttes mot direkte sollys.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Riboksin i kroppsbygging

Farmasøytisk stoff er klassifisert som et metabolsk middel og en stimulator for biokjemiske prosesser, fordi stoffet kan brukes til å øke vekten, forbedre fysisk ytelse og øke styrke. Riboxin i sport ble aktivt brukt i fjerne 70-tallet. Følgende typer ernæring for kroppsbyggere, som selges aktivt til denne dagen:

  • Premium Inosine;
  • Ultimate ernæring;
  • Inosine mega-pro;
  • Inosin forlengelse av livet;
  • Cell tech hardcor.

Hvordan ta Riboxin i kroppsbygging?

I idrettsnæring brukes en tablettform av stoffet, som administreres oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g per dag. Når det gjelder terapeutiske formål, bør antall tatt piller gradvis økes fra startdosen på 0,6-0,8 g 3-4 ganger daglig til 2,5 g. Idrettsmedlemmer Riboxin skal brukes til idrettsutøvere fra 4 uker til 1,5 -3 måneder.

For å øke effekten av stoffet på myokardiet og redusere varigheten av middelfjellet og klimatilpasningen, kan kaliumorotat og riboksin brukes sammen. I dette tilfellet er doseringen av kaliumsaltet av orotinsyre 0,25-0,5 g 2-3 ganger daglig før måltider (varigheten av kurset er 15-30 dager), og riboksin påføres som beskrevet ovenfor.

Riboksin i veterinærpraksis

Legemidlet er ikke-spesifikt i sin farmasøytiske natur, så det kan brukes i veterinær terapeutisk praksis. Ofte brukes legemidlet til hunder for å eliminere hjertesvikt, behandle myokarditt og endokarditt, forbedre metabolismen av muskelorganet i myokardose og hjertefeil, som er svært vanlige senilproblemer hos dyr.

Hvordan ta Riboxin hos dyr?

Som regel administreres legemidlet intramuskulært, fordi det er den mest rasjonelle administreringsveien i veterinærpraksis. Doseringen er 0,1-0,2 g av legemidlet per 10 kg dyrvekt 3 ganger daglig. Forløpet av konservativ behandling varer omtrent en måned. Mulig re-utnevnelse av Riboxin for en grundigere korreksjon av metabolisme eller eliminering av dype dystrofiske forandringer.

Analoger av riboksin

Riboksinanaloger utgjør en liten farmasøytisk gruppe med en identisk hovedaktiv bestanddel - Inosie-F, Inosin, Riboxin Bufus, Ribonosin. Prisen på disse medisinene er som regel enda lavere, hvorav Riboxin-tabletter kan erstattes av disse analogene for større besparelser.

Med alkohol

Riboxin IV (intravenøst) bør ikke kombineres med bruk av alkoholholdige drikker, da dette er fulle av bivirkninger fra listen ovenfor eller fremveksten av nye bivirkninger av konservativ terapi med et farmasøytisk legemiddel.

Riboksin i svangerskapet (og amming)

Det farmasøytiske preparatet er aktivt foreskrevet i de mest kritiske perioder for en kvinne, som som regel kaster forventende mødre inn i en liten forvirring. Selv etter å ha lest instruksjonene, forblir mange spørsmål, og det viktigste er selvfølgelig hvorfor Riboxin i svangerskapet. Legemidlet forbedrer energiforsyningen og vevmetabolismen, det vil si, gir en kvinne og fosteret en mer aktiv tilførsel av nyttige næringsstoffer i perioden når de utholder mangelfulle tilstander. Dette er et av hovedaspektene ved bruk av Riboxin.

Også de aktive komponentene bidrar til å redusere skadene fra den såkalte "oksygen sulten", som er en hyppig komplikasjon under graviditeten. En patologisk tilstand oppstår, siden en kvindes åndedrettssystem leverer to organismer med vital gass. Men et så sterkt behov for oksygen går mot mulighetene for lungene og bronkietreet. Derfor kommer den antihypoksiske virkningen av Riboxin til nytte, og dette er det andre, men ikke mindre viktige aspekt ved bruk av stoffet under graviditeten.

Blant de terapeutiske egenskapene til et farmasøytisk preparat består en betydelig del av påvirkninger på hjerteaktivitet. Riboksin normaliserer kontraktiliteten i myokardiet, regulerer de metabolske behovene til kardiomyocytter, og bidrar til forbedring av trofiske prosesser. Dermed spiller stoffet rollen som forebyggende sanering, siden det ikke er uvanlig for gravide å utvikle slike patologiske prosesser som arytmier, takykardier og andre rytmer av hjertemuskulaturen.

Hvordan ta Riboxin til gravide?

Doseringen og varigheten av bruk av et farmasøytisk produkt under svangerskapet velges alltid individuelt basert på indikatorene for diagnostiske tester, ultralydsdata og andre fysiologiske parametere. Riboxin administreres som regel intravenøst ​​under graviditet, men i medisinsk litteratur og på tematiske fora for kvinner "i posisjon" er det beskrevet tilfeller av resept og en pilleform av stoffet.

Anmeldelser Riboxine

Anmeldelser av Riboxin karakteriserer stoffet fra et positivt synspunkt i sitt overveldende flertall. Legemidlet har en ekstremt liten liste over mulige bivirkninger, noe som virker enda mer ubetydelig hvis vi vurderer hele spekteret av indikasjoner på bruk av Riboxin. De aktive komponentene gjør det mulig å effektivt bekjempe og arrestere de patologiske effektene av de fleste vanlige nosologiske enheter som påvirker det viktige sirkulasjonssystemet og dets "hovedpumpe".

Imidlertid er de terapeutiske virkningene av legemidlet ikke begrenset til effekter på myokardiet. De aktive ingrediensene fremmer aktiv regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen, og hvor ofte møter du en person i den moderne verden uten minst en mild form for gastritt. Også positive virkninger gjelder blodsystemet, metabolske prosesser i nyrene og andre organer og systemer.

Litteraturanmeldelser bekrefter bare de gunstige terapeutiske mulighetene for legemiddelproduktet. Selvfølgelig, det er i det medisinske miljøet og de som postulere en svært tvilsom bruk av skadelige side riboksin, men det store flertallet av kvalifiserte spesialister uttrykker sine "proffene" og allment foreskrevet medisiner i kampen mot ulike patologiske tilstander.

Negativt farget omtaler om dette farmasøytiske preparatet fra idrettsutøvere og kroppsbyggere. Riboxin ble brukt til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse i de fjerne 70-årene, hvoretter biokjemi gikk langt frem og pålidelig viste at de aktive komponentene ikke har en anabole effekt på muskelmassen. Følgelig kan løpet av stoffet bare hjelpe i form av den såkalte "placebo" -effekten. Idrettsutøvere, teller sine resultater, legger merke til mangelen på innflytelse, og derfor krypterer venstre og høyre ubehagelig fargede vurderinger.

Situasjonen endres i motsatt retning når det gjelder bruk av Riboxin i svangerskapet. I løpet av behandlingen med et farmasøytisk legemiddel, tolereres de negative virkninger av kritisk tilstand lettere, siden kroppens adaptive evner blir sterkt utvidet på grunn av egenskapene til de aktive ingrediensene. Også forbedret trofisk vev og organer, fordi hudens farge og natur, funksjonen til individuelle systemer ikke blir en årsak til spenning. Basert på de fleste positive vurderinger, kan vi trygt si at graviditet er mye lettere med Riboxin.

Riboxin pris, hvor å kjøpe

Et farmasøytisk produkt kan kjøpes nesten overalt på apotekskiosker på territoriet til Russland. Prisen på Riboxin tabletter er 20 rubler, og prisen på Riboxin i ampuller er 80 rubler per pakke.

Du kan også kjøpe stoffet i andre land, for eksempel, prisen på Riboxin i Ukraina for en tablettform varierer i gjennomsnitt om 10-11 hryvnia, og løsningen for injeksjon eller infusjon kan kjøpes for 40-50 hryvnia.