Med noen sykdommer i kroppen øker risikoen for blodpropper dramatisk, noe som er en alvorlig trussel, ikke bare for helse, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et av de mest effektive legemidlene for å forhindre utvikling av tromboembolisme.
Handlingsprinsipp Vessel Due F
Legemidlet tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Dette betyr at det direkte påvirker faktorene som bidrar til dannelsen av blodpropper. Den aktive komponenten i Wessel er sulodexid. Det er et stoff av animalsk opprinnelse, det er isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Sulodexid inkluderer to glykosaminoglykaner som utfører trombolytisk funksjon:
- heparinlignende del er 80%;
- dermatan sulfat - 20%.
Sulodexid aktiverer syntesen av lipoprotein lipase - et enzym som bryter ned fett, spesielt VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårlig" kolesterol.
Ved å redusere mengden av fett reduseres blodtetthet, forbedrer blodstrømmen i små fartøy.
Wessel har følgende effekt:
- antikoagulant (reduserer aktiviteten av blodplater, deres evne til å aggregere og interagere med vaskulærveggen);
- angioprotective (gjenoppretter vaskulære kjellermembraner, forbedrer strukturen og funksjonaliteten til det indre laget av blodkar);
- fibrinolytisk (ødelegger fibrinfilamenter, som er grunnlaget for trombosen).
Nedgangen i tettheten av vaskulære cellemembraner gjør dem mer permeable, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen i organene og deres næring.
Legemidlet er tilgjengelig i to former - i ampuller som en injeksjons- eller infusjonsvæske, og i kapsler. 2 ml ampuller inneholder 600 LU (lipoprotein lipase enheter) sulodexid. I kapsler i et gelatinøst skall med en rød mursteinfarge er doseringen 250 LE.
Hvem tar stoffet?
Indikasjonene for bruk av Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et av de mest effektive og ofte foreskrevne legemidlene for behandling av sena alvorlige komplikasjoner av diabetes mellitus:
- nefropati;
- angiopati;
- retinopati;
- diabetisk fotlesjoner.
I tillegg er det brukt i terapi:
- vaskulær demens;
- dyp venetrombose;
I diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og ekskretjonsfunksjonen av nyrene fra et brudd på systemisk sirkulasjon og en reduksjon i trykk i nyrene glomeruli. Funksjonell mangel fører til en økning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodstrømmen i arteriolene og små karene i nyreparenchyma, normaliserer kreatininclearance.
Når kan ikke bruke Fartøy Faste?
Fartøyet er ikke foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:
- hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi og annen hemorragisk diatese;
- blødende hemorroider og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- avitaminose C og K;
- første fire måneder med graviditet.
Uakseptabel rusbehandling i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse mot dets komponenter.
Negative effekter
Under behandling med bruk av stoffet Vessel Due f, er følgende negative reaksjoner mulige:
- hudutslett;
- magesmerter;
- dyspeptiske symptomer;
- blåmerker og brenner på injeksjonsstedet.
Hvis du overskrider dosen, kan det forekomme blødning, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet.
Wessel refererer til hepariner med lav molekylvekt, som sjelden forårsaker bivirkninger.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for behandling av barn.
Instruksjoner for bruk
Ved første behandling anbefales intensiv terapi i form av injeksjoner:
- intramuskulære eller intravenøse injeksjoner;
- dryppmedisin (i dette tilfellet er løsningen fra 1 ampul kombinert med 150-200 ml saltvann).
I de neste 30-40 dager administreres en støttende Wessel i kapselform. Ordningen for bruk - 1 kapsel to ganger om dagen på en og en halv - to timer etter måltider eller en time før den. Indikasjoner for bruk bestemmer antall kurs. Behandling kan kreves to ganger i året.
Narkotikainteraksjoner og spesielle instruksjoner
Ikke etablert interaksjon Vessel Due F i andre legemidler. Men samtidig bruk med andre antikoagulanter og antiplatelet midler er kontraindisert.
Det anbefales å lage et koagulogram før og etter behandlingen.
Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, er Wessel-mottak foreskrevet under graviditet. Det anbefales for kvinner med insulinavhengig diabetes i løpet av de to siste trimesterene for å unngå utvikling av sen gestose og forebygging av vaskulære komplikasjoner.
Prisen på medisin og dets analoger
Wessel Due F er en kostbar medisinering. 10 ampuller på 600 LE vil koste nesten 2000 rubler.
Emballasje av kapsler (50 stk.) Av 250 LU koster fra 2,300 til 3 000 rubler. Analoger av medisinering:
Fartøy på grunn av F
Beskrivelse fra og med 24. mars 2015
- Latinsk navn: Fartøy Skyld F
- ATC-kode: B01AB11
- Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
- Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)
struktur
En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.
Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.
Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.
1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.
Utgivelsesskjema
Kapsler og løsning.
Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).
I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).
En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.
I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Farmakologisk aktivitet
Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.
Legemidlet har følgende effekter:
- angioprotective;
- antikoagulant;
- pro-fibrinolytisk;
- antitrombotisk.
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.
Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.
Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).
Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.
Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.
Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.
Indikasjoner for bruk
- dyp venetrombose, flebopati;
- patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
- angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
- demens av vaskulær genetikk;
- disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
- okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
- antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
- Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
- terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.
Kontra
- sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet, jeg sikt
- individuell overfølsomhet;
- hemorragisk diatese.
Bivirkninger
- hudutslett;
- epigastrisk smerte;
- oppkast;
- allergiske responser;
- hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
- smerte i injeksjonsområdet;
- kvalme;
- brennende følelse på injeksjonsstedet.
Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)
I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.
Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.
Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.
overdose
I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.
interaksjon
Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.
Holdbarhet
Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.
Spesielle instruksjoner
Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).
Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.
Analoger Wessel Due F
Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.
Wessel Due F under graviditet (og amming)
Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.
Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.
Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.
Anmeldelser av Vessel Due F
Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.
Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.
WESSEL DUE F
Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.
Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.
Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.
Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.
2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.
Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.
I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Suging og distribusjon
Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.
Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.
Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.
Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;
- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;
- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon
okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;
- phlebopati, dyp venetrombose;
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);
- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);
- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhet overfor stoffet.
I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.
Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.
Kapsler tar mellom måltider.
Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.
Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.
Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.
Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.
Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.
Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.
For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.
Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.
Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Fartøy på grunn av F
Skjema for utgivelse
Instruksjoner Vessel Due F
Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.
Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.
Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst (i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.
Wessel grunn f: beskrivelse, instruksjon, pris
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsnavn Vessel Due F
Reg.nr. P N012490 / 01
Dato for registrering 01/14/2009
Avbestillingsdato
Produsent Alpha Wassermann S.p.A. - Italia
Packer Pharmacor Production Ltd. Russland
pakking:
Nei. Emballasje ND EAN
1 kapsel 250 LE 25 stk., Konturcellepakker (2) - kartongpakker ND 42-1421-07
2 kapsler 250 LE 25 stk., Konturcellepakker (2) - kartongpakker ND 42-1421-07
representasjon:
Sea & Sea Ltd ATX kode: B01AB11 Registreringssertifikat eier:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodeksid
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Myke gelatinkapsler, mursteinrød, oval. 1 caps
sulodexid 250 LE *
Hjelpestoffer: Utfelt natriumlaurylsulfat, kolloidalt silisiumdioxid, triglyserider.
Sammensetningen av skallet: gelatin, glyserol, natriumetylparaoksybenzoat, natriumpropyloksyoksybenzoat, titandioxid (E171), jernrødoksid (E172).
* LE - lipoprotein lipase enhet.
25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *
Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.
2 ml - mørke glassampuller med et volum på 2 ml (10) - pakker med papp.
* LE - lipoprotein lipase enhet.
Klinisk farmakologisk gruppe: Et stoff med antitrombotiske og angioprotektive effekter
Registreringsnummer:
rr d / in / inn og i / m innføringen av 600 LE / 2 ml: amp. 10 stk. - П №012490 / 02, 04.04.08
MSA. 250 LE: 50 stk. - П №012490 / 01, 04.04.08
Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksveiledninger og godkjent av produsenten for 2008-utgaven.
Farmakologiske tiltak | Farmakokinetikk | Indikasjoner | Doseringsregime | Bivirkninger | Kontraindikasjoner | Graviditet og amming | Spesielle instruksjoner | Overdose | Narkotikainteraksjoner | Salgsbetingelser fra apoteker | Lagringsforhold og holdbarhet
Farmakologisk aktivitet
Antikoagulant. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Den har en antitrombotisk, antikoagulant, angioprotektiv og profibrinolytisk effekt på grunn av hovedegenskapene til komponentene av sulodexid: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III og dermatansulfat til heparin II-kofaktoren.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykking av aktivert X-faktor, undertrykkelse av faktor IIa, økt syntese og utskillelse av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.
I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Antikoagulerende virkningen av sulodexid med IV-injeksjon i høye doser manifesteres på grunn av dets affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.
Etter oral administrering absorberes 90% i endotelet i tynntarmen.
Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.
Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.
Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med økt risiko for blodpropper
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati).
I begynnelsen av behandlingen administreres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) i 2 ml injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.
Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.
Kapsler tar mellom måltider.
Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.
Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.
Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming
Det er positiv erfaring med sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (gestose - sent toksisose hos gravide kvinner) som oppstår på bakgrunn av klasse I og II nefropati, arteriell hypertensjon, DIC, kronisk glomerulonephritis, tromboflebitt, også med økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner, abort under antiphospholipidsyndrom, med forhøyet blodkoagulasjon med forskjellige alternativer patologi.
For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.
Det anbefales å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram ved begynnelsen og slutten av behandlingen. Pass på å bestemme indikatoren APTT.
Wessel Due F øker ytelsen med omtrent en og en halv ganger i forhold til normen.
Det er også tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: antitrombin III - et fysiologisk antikoagulant (vanligvis det betyr 210-300 mg / l); blødningstid (en indikator for vaskulær blodplatehemostase, normalt i henhold til Duca, 2-4 min); koagulasjonstid for ustabilisert blod (normalt 6-8 minutter ved Milian-metoden i Moravits-modifikasjonen).
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.
Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.
Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er utgitt på resept.
Vilkår for lagring
Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen.
Wessel DUE F: billige analoger, leger anmeldelser
Sykdommer i hjertet og blodårene okkuperer et av de første stedene i verden når det gjelder nivået av fare og dødelighet. Velvære og levetid for en person avhenger av valg av midler. I kampen mot kolesterol, blodpropper, leger og pasienter velger kvalitetsprodukter som har bestått kliniske studier, ga et positivt resultat.
En av disse rettsmidler er det medisinske legemidlet Vessel Due F, produsent - Italia.
Instruksjoner for bruk, analoger Vessel Due f, price
Virkningen er basert på å redusere mengden triglyserider, nøytraliserende trombin, fortynne blodet, gjenopprette vaskulære celler. Verktøyet er en direkte antikoagulant. Den har en antikoagulant, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv effekt.
Bruken av Wessel Due F blir nøytralisering av blodpropper, en reduksjon av mengden fibrinogen i blodet og restaurering av blodkarens strukturelle integritet. Leger og pasienter gir en høy vurdering av midler fra Vessel Due F under graviditet. De fleste medisinomtaler er positive.
Fartøy Fare: sammensetning, frigjøringsform, emballasje
Wessel Due F er tilgjengelig som en gul løsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner i ampuller. Pakket i kartongpakninger med 5 og 10 ampuller i blister.
Den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen er sulodexid, ekstra - natriumklorid. Gjennomsnittlig pris er 1800 rubler.
Wessel Due F kapsler med innholdet i form av suspensjon frigjøres til inntak. Kapselskallet inneholder mild spiselig gelatin, natriumetylparhydroksybenzoat, titandioxid, glyserol, jernoksid, natriumpropylhydroksybenzat. Hjelpestoffer i kapselen er følgende komponenter:
- triglyserider;
- silisiumdioksyd;
- natriumlauryl sarkosinat.
Det finnes ingen tablettløsninger, på grunn av at stoffet kan påvirke magesårens mukøse overflate negativt, og tabletter har ikke et beskyttende gelatinelag. Kostnaden for stoffet for oral administrasjon er 2800 rubler.
Instruksjoner for bruk
Begrepet initialt drypp- eller injeksjonsbehandling er omtrent tre uker (2 ml en gang daglig), med mindre annet behandlingsregime foreskrives. Deretter foreskrives Wessel Due F for oral administrering to ganger daglig, en tablett hver. Behandlingsforløpet er en måned.
vitnesbyrd
Wessel Due F er foreskrevet for mange sykdommer forbundet med risikoen for blodpropper, inkludert under graviditet. Den positive effekten er i følgende tilfeller.
- Encefalopati med økt trykk, diabetes, aterosklerose.
- Phlebopathy.
- Demens.
- Tromboser.
- Retinopati.
- Kardiomyopati.
- Antiphospholipid syndrom.
- Nevropati.
- Diabetiske lesjoner av beina på bena.
- Nefropati.
- Angiopati.
- Negative endringer i hjernens sirkulasjon.
- Trombocytopeni.
- I svangerskapet fra trettende uke.
Kontra
Vessel Due F kan ikke brukes under graviditet i de første 13 ukene, med hemorragisk diatese, med økt negativ reaksjon på stoffet av stoffet, med redusert blodpropp.
Bivirkninger
I noen tilfeller mulig smerte i magen, oppkast, utslett, kløe, kvalme, hematom fra injeksjonen.
Spesielle instruksjoner
Bruk av stoffet under graviditet er mulig fra den fjortende uke under oppsyn av en lege. Legemidlet bør ikke brukes sammen med antiplatelet, indirekte antikoagulantia. Overvåking av indikatorer med koagulogram er nødvendig. Hvis opptakshastigheten overskrides, er blødning mulig.
Wessel Due F er tilgjengelig på apotek uten resept. Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +30 grader på et mørkt sted. Holdbarheten er ikke mer enn fem år fra fremstillingsdatoen.
Ifølge doktorer og pasienter er Vessel Due F godt tolerert. Kursbehandling er nok til å stabilisere den positive dynamikken. Det viktigste negative faktum er den høye prisen på midler.
Fordelen med behandling med et middel i forhold til lavmolekylære og ufraksjonerte hepariner, natriumhydroksitrat, hirudin, er god luktbarhet, bruk i diabetes, ingen desulfering (reduserer effekten mot blodpropper).
Ulempen er høye kostnader og lang bruk.
Analoger av stoffet
Billig russisk erstatning Angioflux med hovedstoffet sulodexid. Det tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Det er foreskrevet for behandling av ben-iskemi, angiopati. Tilgjengelig i oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner og i gelatinkapsler (oral inntak).
Kan ikke brukes med overfølsomhet over for heparin, hypokoagulering, graviditet, hemorragisk diatese.
Wessel Duee F Tysk erstatning Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens er et direkte antikoagulant.
Fragmin administreres subkutant og intravenøst i mange sykdommer med risiko for trombusdannelse:
- Myokardinfarkt.
- Akutte terapeutiske sykdommer hos sengetepper.
- Angina ustabil.
- Kirurgiske operasjoner.
- Kreftssykdom (langsiktig profylaktisk behandling).
- Nyresvikt (forebygging av blodkoagulasjon med hemofiltrering).
Ifølge forskningen anses bruk av stoffet hos gravide som berettiget og trygt under forholdene (nødvendige indikasjoner og strikt medisinsk tilsyn).
Fragmin kan ikke brukes i tilfeller av:
- magesårssykdom i indre organer (tolvfingre, mage) i akutt form;
- med septisk endokarditt;
- øye kirurgi;
- trombocytopeni immune;
- CNS operasjoner;
- atypiske endringer i blodpropp
- lumbal punktering;
- akutt følsomhet overfor det aktive stoffet;
- Det er forbudt å injisere stoffet intramuskulært.
Bivirkninger
I praksis med å behandle legemidlet er det individuelle tilfeller av negative virkninger.
- Trombocytopeni er en reversibel ikke-immun.
- Trombocytopeni er immune.
- Alopecia.
- Kløe.
- Utslett.
- Anafylaktiske manifestasjoner.
- Hematom.
Med ekstrem forsiktighet bør brukes Fragmin pasienter som er punktert, gravid, eldre, med nedsatt nyrefunksjon, diabetes. Under behandling med Fragmin er det nødvendig å regelmessig sjekke blodplateantallet.
Anfibra - Vessel Due F erstatning er en direkte antikoagulant. Tilgjengelig som injeksjonsoppløsning. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Designet for å forhindre dannelse av blodpropper. Det er uønsket å forskrive legemidlet til personer med sykt lever. Svært få bivirkninger ved bruk. Verktøyet kan ikke brukes intramuskulært.
Enixum i form av en løsning for intravenøse og subkutane injeksjoner med den aktive ingrediensen natrium enoksaparin er et direkte antikoagulant.
avtaler:
- venøs trombose;
- forebygging av trombose i terapeutiske sykdommer, kirurgiske operasjoner, hemodialyse, akutt myokardinfarkt, angina pectoris, hjertesvikt, revmatiske og smittsomme sykdommer.
Verktøyet anbefales ikke til bruk under graviditet. Du kan ikke utføre anestesi spinal eller epidural under behandlingsmidler. Det er forbudt å bruke verktøyet for slaghemoragisk, truende abort, trombocytopeni, cerebrale aneurysmer, barn under 18 år.
Anbefalt forsiktig bruk av stoffet i følgende tilfeller:
- etter iskemisk slag
- alvorlig arteriell hypertensjon
- alvorlig diabetes
- spinal tap;
- CNS skader;
- sår i indre organer;
- endokarditt;
- fødsel;
- tuberkulose;
- perikarditt;
- diabetisk retinopati;
- øye kirurgi;
- hypocoagulation;
- vaskulitt i alvorlig form.
Det italienske stoffet Gemapaksan er et profylaktisk middel for direkte virkning mot koagulering og dannelse av blodpropper. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Det ferdige produktet produseres i en oppløsning (sprøyter), pakket i esker og pappkasser. Kostnaden for stoffet avhenger av doseringen (0,6, 0,2 og 0,4 ml) 1200-1700 rubler.
Under graviditeten diagnostiserte legene tromblofi. Hematolog italiensk stoff foreskrevet Wessel Due F, foreskrevet injeksjoner i begynnelsen, ti prosedyrer. Så drakk hun kapslene i denne medisinen to deler om dagen. Det var ingen bivirkninger. Forbedrede testresultater. Men legene sa at de trenger å gjennomgå flere behandlingskurs. Legemidlet er effektivt, men det har en høy pris. Men helse er mer verdifull enn penger. Jeg anbefaler alle til dette verktøyet. Bare kontakt legen din først. All helse!
Fartøy på grunn av F
Priser i nettapoteker:
Wessel Due F er et stoff med angioprotektive og antitrombotiske effekter.
Sammensetningen og formen for frigjøring Vessel Due F
Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer:
- I form av kapsler eller tabletter Wessel Due F, med innholdet av hovedaktiv ingrediens, sulodexid, i mengden 250 LE i ett stykke. Ytterligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoksid, gelatin, propylparoksylbenzoat, natriumetylparoksybenzat. 25 stykker i en blister.
- Løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering med innholdet i en ampulle av den aktive substansen, sulodexid, i mengden 600 LE. Ytterligere komponenter i oppløsningen er vann til injeksjon og natriumklorid. 10 ampuller per pakke.
Analoger Wessel Due F
Angioflux og Sulodexid-legemidler er analoger av Wessel Due F.
Farmakologisk aktivitet
Den aktive komponenten av legemidlet Vessel Due f er et naturlig produkt som er avledet fra slimetevevet til grisenes tynntarm. Utvendig er sulodexid en blanding av glykosaminoglykaner. I følge instruksjonene har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk effekt på kroppen.
Antikoagulerende effekten av stoffet ligger i affiniteten av heparin for kofaktor II, som deaktiverer trombin.
Den antitrombotiske effekten av legemidlet er forårsaket av undertrykking av aktivert X-faktor, økt produksjon av prostacyklin, samt en reduksjon i mengden av fibrinogen i blodplasmaet.
Den angioprotektive effekten av Wessel Due F er å gjenopprette de vaskulære endotelceller, noe som bidrar til å normalisere tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i vaskulær kjellermembranen.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av plasminogen og en reduksjon av mengden av inhibitoren.
Ifølge vurderinger reduserer Vessel Due F nivået av triglyserider, noe som bidrar til å normalisere blodets reologiske egenskaper.
Indikasjoner for bruk Fartøy Forfallsdato F
I henhold til instruksjonene Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfeller:
- dyp venetrombose, flebopati;
- vaskulær demens;
- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert iskemisk slagtilfelle;
- mikroangiopatier, inkludert retinopati, nefropati, nevropati;
- angiopati, ledsaget av en uttalt risiko for trombose;
- makroangiopati som oppstår fra diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom);
- dyscirculatory encefalopati som skyldes diabetes mellitus, aterosklerose, arteriell hypertensjon;
- heparininducert trombotisk trombocytopeni;
- antiphospholipid syndrom, trombotiske tilstander (som en del av kombinationsbehandling).
Kontra
I følge instruksjonene er Wessel Due F forbudt å foreskrive i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene, med hemorragisk diatese og eventuelle sykdommer som reduserer blodproppene, samt i første trimester av svangerskapet.
Dosering og administrasjon
I begynnelsen av behandlingen er vanligvis intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet foreskrevet. Standarddosen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dager. Deretter er kapsler eller tabletter foreskrevet. Fartøy Douge F. Som regel er dosen 1 kapsel eller tablett to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 1-1,5 måneder.
Kapsler og tabletter Fartøy F Due må tas mellom måltider. Et fullt behandlingsforløp gjentas to ganger i året.
Bruk under graviditet og amming
I første trimester av svangerskapet er stoffet kontraindisert. Hos pasienter med type 1-diabetes har stoffet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder med graviditet. Det er foreskrevet for forebygging og behandling av sen toksose hos gravide og ulike vaskulære komplikasjoner.
Ingen data om bruk av stoffet under amming er ikke.
Bivirkninger Fartøy Fare
Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsake følgende bivirkninger fra ulike systemer av vital aktivitet av en organisme:
- hudutslett på ulike deler av kroppen;
- epigastrisk smerte, oppkast og kvalme;
- med intravenøs og intramuskulær administrering, hematom, brennende og smerte på injeksjonsstedet er mulig.
Overdose Wessel Due F
En overdose av Fare F, ifølge vurderinger, kan forårsake følgende symptomer: økt blødning eller blødning. I dette tilfellet er det nødvendig å straks slutte å ta stoffet eller en analog av Wessel Due F og utføre symptomatisk behandling.
Drug interaksjon
I henhold til instruksjonene passer Vessel Due F godt sammen med andre legemidler, men det anbefales ikke å foreskrive antiplateletmidler og antikoagulantia samtidig.
Vilkår for lagring
Wessel Due Due refererer til liste B-legemidler med en anbefalt holdbarhet på ikke mer enn fem år.