Image

Sirup Normolakt

Beskrivelse fra 6. juli 2016

  • Latin navn: Normolact
  • ATC-kode: A06AD11
  • Aktiv ingrediens: Laktulose (Laktulose)
  • Produsent: ZAO Vitenskapelig produksjonssenter "Borschagovsky Chemical Pharmaceutical Plant" (Ukraina)

struktur

Laktulose, sirup.

Utgivelsesskjema

Sirup er en fargeløs, viskøs gjennomsiktig væske i en glassflaske i kartonger på 100 og 200 ml.

Farmakologisk aktivitet

Stimulerende tarmmotilitet, avføringsmiddel, hypoazotemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet laktulose refererer til syntetiske derivater av laktose. I magen og tynntarmen absorberes nesten ikke på grunn av mangel på nødvendige enzymer. I tyktarmen skjer spaltningen i organiske syrer med lav molekylvekt under påvirkning av intestinalmikroflora, noe som resulterer i at pH reduseres og osmotisk trykk øker, noe som stimulerer tarmmotilitet. Som et resultat normaliserer konsistensen av fekale masser og deres volum øker, noe som normaliserer tarmbevegelsesprosessen og tarmens funksjon som helhet.

Legemidlet stimulerer veksten av bifidobakterier, mens den hemmer utviklingen av patologisk mikroflora i kolon og reduserer toksisiteten av deres metabolske produkter, siden bakteriene i tyktarmen i nærvær av laktulose ikke nedbryter aminosyrer, noe som reduserer akkumuleringen av giftige protein dekomponeringsprodukter. Normolact hemmer veksten og utviklingen av salmonella i tykktarmen.

Legemidlet er ikke vanedannende og reduserer ikke absorpsjonen av vitaminer. Virkningen av stoffet forekommer innen 1-2 dager etter administrering, på grunn av lengden av prosessen med laktulose som passerer gjennom mage-tarmkanalen.

farmakokinetikk

Når det inntas, går laktulose inn i tykktarmen, hvor bakterier som bryter ned sukker metaboliserer det overveiende til melkesyre og i mindre grad til myresyre og eddiksyre. Komponentene av laktulose absorberes praktisk talt ikke i blodet, i små mengder utskilles gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Intoksikasjoner av ulike etiologier, forstoppelse, leversvikt, hepatisk encefalopati, levercirrhose, intestinal dysbiose, hyperkolesterolemi, hepatisk koma, barn med dårlig dyspepsi syndrom, med hemorroider for å myke avføringen, før kirurgi på tyktarmen.

Kontra

Høy følsomhet for stoffet, tarmobstruksjon, galaktosemi.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt av de fleste pasienter, i sjeldne tilfeller - svakhet, kvalme, hodepine, flatulens, økt tretthet, diaré, svimmelhet. Med langsiktige doser, betydelig høyere enn terapeutisk mulig brudd på vann og elektrolyttbalanse.

NORMOLACT, bruksanvisning (metode og dosering)

Sirap Normolact tas oralt. Dosen av legemidlet er valgt individuelt. Behandlingen starter med en høyere dose, som reduseres etter 2-3 ganger. Ved behandling av hepatisk encefalopati varierer dosen fra 30 til 50 ml i to eller tre ganger om dagen.

For forstoppelse i de første behandlingsdagene blir 15-45 ml av legemidlet tatt, og deretter reduseres dosen til 10 til 25 ml. I fravær av effekt i 2-3 dagers opptak, bør initialdosen økes. Den daglige dosen av legemidlet anbefales å tas under frokost om gangen. Normolact kan blandes med matblandinger, grønnsaker og fruktjuicer.

Normolakt for barn under ett år måles på en skala på en doseringsenhet som tilbys med stoffet. Eldre barn og voksne, stoffet kan doseres med skjeer (te - 5 ml), (dessert - 10 ml eller bord - 5 ml. Virkningen av stoffet oppstår i 1-2 dager.

overdose

I tilfeller av å ta stoffet i høye doser, kan det oppstå smerte i bukområdet, diaré.

interaksjon

Normolact anbefales å bli tatt med intervaller på minst 2 timer etter å ha tatt andre legemidler. Når du tar stoffet med enteriske legemidler, er pH-avhengig, det er fare for å senke pH i tarmen. Den terapeutiske effekten av laktulose reduseres når den tas samtidig med antacida eller bredspektret antibiotika.

NORMOLAKT

  • Indikasjoner for bruk
  • Metode for bruk
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaksjon med andre legemidler
  • overdose
  • Lagringsforhold
  • struktur
  • i tillegg

Normolact er et osmotisk avføringsmiddel.
Laktulose er et syntetisk derivat av laktose. Det oppløses ikke i mage og tynntarm på grunn av mangel på passende enzymer og absorberes praktisk talt ikke. I tyktarmen brytes laktulose ned ved hjelp av mikroflora på organiske syrer med lav molekylvekt, noe som resulterer i en reduksjon i pH og osmotiske forandringer som stimulerer tarmmotilitet. Øker også mengden av fecale masser, noe som bidrar til normalisering av avføringsprosessen. Laktulose som prebiotisk, stimulerer veksten av bifidobakterier og laktobasiller, hvorved det er undertrykkelse av patologisk tarmmikroflora vekst (spesielt patogen slik som Clostridium og E.coli) og følgelig reduserer deres giftige stoffskifteprodukter.
I hepatisk encefalopati og hepatisk (pre) koma terapeutiske effekten av laktulose er på grunn av hemming av veksten av proteolytiske bakterier ved å øke antallet av acidophilic bakterier (f.eks lactobacillus), ammoniakk transformasjon i ionisert form på grunn av forsuring av tarmen, lakserende effekt på grunn av den lave pH-verdi og den osmotiske virkning av en endring i metabolismen Kväve i bakterier gjennom stimulering av bakterier for å utnytte ammoniakk til proteinsyntese.
Legemidlet er praktisk talt ikke absorbert i tarmen og i en dose på 40-75 ml metaboliseres fullstendig av bakteriell flora. Ved bruk av høye doser kan delen av en laktulose fjernes i en konstant form.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Normolakt er: forstoppelse (inkludert kronisk); tarmdysbiose; forgiftning av ulike genese; hyperkolesterolemi; hepatisk encefalopati; leversvikt; hepatisk prekoma og koma; skrumplever med en tendens til hyperammonemi. Det er også foreskrevet for syndromet av dårligere dyspepsi hos små barn, smertsyndrom etter fjerning av hemorroider. å myke avføringen i hemorroider, om nødvendig, kirurgisk kirurgi på tykktarm / anus.

Metode for bruk

Hvis det ikke er noen effekt i 2-3 dager, kan startdosen økes. Anbefalte doser *
Aldersgruppe Den første daglige dosen, ml Støtte daglig dose, ml Voksne og barn over 14 år 15-4510-25 Barn 7-14 år 155-10 Barn fra 1 år til 7 år 5-105-10 Barn under 1 år 2,5-52,5-5
* For barn under 1 år måles stoffet i henhold til skalaen som er angitt på den vedlagte doseringsenheten. For barn over 1 år og voksne, for brukervennlighet, kan stoffet dispenseres med te (5 ml), dessert (10 ml), bord (15 ml) skjeer. Den daglige dosen er best tatt om gangen om morgenen under frokosten. Det er mulig å blande med frukt og grønnsaksjuice eller matblandinger. Effekten kan observeres etter 1-2 dager, på grunn av virkningen av laktulozy.Pri hepatisk encefalopati, hepatisk koma og precoma medikamentet administreres i en startdose på 30-50 ml tre ganger per dag (90-150 ml / dag). Vedlikeholdsdose settes avhengig av den enkelte reaksjonen (2-3 avføring bør oppnås med en myk konsistens per dag). Dosen er satt individuelt og kun av lege.

Bivirkninger

Normolakt generelt godt tolerert, men noen ganger under behandling (oftest i begynnelsen) kan oppstå: oppblåsthet, kvalme, diaré, hodepine, svimmelhet, tretthet, svakhet, langtidsbehandling med høye doser - et brudd på vannelektrolytt metabolisme, svært sjeldne - myalgi og arytmi.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Normolakt er: Overfølsomhet overfor stoffet; galactosemia; intestinal obstruksjon.

graviditet

Det er mulig å bruke Normolact under graviditet og amming.

Interaksjon med andre legemidler

Ved mottak Normolakta magesaftoppløselige medikamenter en pH-avhengig frigjøring Man må huske at laktulose kishechnika.Pri pH reduserer den samtidige anvendelse av bredspektrede antibiotika eller antacider kan redusere den terapeutiske effektivitet laktulozy.Ne anbefale å ta Normolakt i 2 timer etter administrering av andre stoffer.

overdose

Mens du tar stoffet Normolact i svært høye doser, kan det oppstå magesmerter og diaré.
Behandling: dosereduksjon eller seponering av legemidlet.

Lagringsforhold

Oppbevar normolakt på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.

Former for utgivelse:
Normolakt - sirup. På 100 ml i en polymerbeholder og en pakning sammen med doseringsanordningen. På 100 ml og 200 ml i polymerflasker og en pakning sammen med doseringsinnretningen.

struktur

1 ml Norormolact-preparat inneholder minst 0,62 g laktulose.

Hvordan bruke Normolakt fra hemorroider?

En vanlig årsak til hemorroider er forstoppelse av kronisk natur. For å forhindre dets utvikling, anbefaler leger at de tar avføringsmidler. Men deres langvarige bruk er farlig, ettersom habituation oppstår og intestinal atony utvikler seg. For å forhindre forekomsten av begge problemene, anbefales bruk av stoffet Normolact.

For å forhindre forekomst av forstoppelse og hemorroider, anbefales bruk av legemidlet Normolact.

Sammensetningen og effekten av stoffet

Legemidlet brukes ofte til å behandle forstoppelse. Det hjelper med avføring, som oppstår i kroniske og akutte hemorroider.

Hovedkomponenten er laktulose. Dens innhold i preparatet er 670 mg pr 1 ml.

Den terapeutiske effekten er å stimulere tarmmotiliteten og normalisere tømingsprosessen. Det har en avføringsmiddel og hypoazotemisk effekt.

Utgivelsesskjema

Legemidlet kan kjøpes i form av en sirup. Væsken er viskøs og gjennomsiktig. Kan ha en gulaktig eller fargeløs nyanse.

Hvis løsningen er høyt konsentrert, kan krystaller finnes i den.

Når de blir oppvarmet forsvinner de. Ligger i en flaske mørkt glass med et volum på 100 og 200 ml.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet tilhører kategorien av osmotiske avføringsstoffer. Effekten er å normalisere avføring og hindre utvikling av forstoppelse.

Utnevnt til både voksne og barn i ulike aldre.

farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen er laktulose. Det anses som et derivat av laktose av syntetisk opprinnelse.

I magehulen og tynntarmen absorberes nesten ikke.

Så snart komponenten kommer inn i tykktarmen, blir laktose brutt ned til organiske syrer med lav molekylvekt. Effekten av legemidlet er rettet mot å øke antall gunstige bakterier, og eliminerer dermed forgiftning av kroppen mot bakgrunnen av et lengre forbigående avføring i tarmkanalen.

Etter å ha tatt bøte, oppstår trang til å tømme etter 24-48 timer.

farmakokinetikk

Ved inntak passerer den aktive ingrediensen gjennom tyktarmen. Der bryter bakterier ned laktulose til sukker og metaboliseres til melkesyre, eddiksyre og myresyrer.

Komponentene oppnådd ved splitting av det aktive stoffet, vises sammen med urin.

De resulterende komponentene kommer ikke inn i blodet og vises i liten mengde sammen med urin.

Indikasjoner for bruk Normolakta

Bruksanvisningen viser at sirupen (avføringsmiddel) anbefales å bruke:

  • kronisk forstoppelse;
  • før det utføres kirurgi i anorektal sonen eller i tykktarmen;
  • med tarmdysbiose
  • å myke avføringen i utviklingen av hemorroider;
  • forgiftning av kroppen;
  • i tilfelle smerte på grunn av økning i hemorroider eller etter fjerning av dem
  • med dyspepsi hos barn.

Før du begynner å ta medisinen, må du konsultere lege.

Med hemorroider

Denne typen av avføringsmiddel kan tas både i kronisk form av sykdommen og i tilfelle av eksacerbasjon. Medikamentet tillater deg å unngå ekstra belastning under tømming av tarmkanalen og gjenskader fecale masser av vegger og hemorroider.

For forstoppelse

Dette middelet behandler effektivt kronisk forstoppelse. Laktulose bidrar til normalisering av mikroflora, opprettelse av osmotisk trykk inne i organet og mykning av avføring.

Normolact håndterer effektivt kronisk forstoppelse.

Således forenkles prosessen med avføring. Ofte er denne medisinen foreskrevet til barn med ulike patologier i fordøyelsessystemet.

Kontra

Medisinering med avføringsmiddel er ikke foreskrevet for pasienter i alle tilfeller. Det finnes en rekke begrensninger i skjemaet:

  • individuelle reaksjoner på stoffets aktive substans;
  • galactosemia;
  • akutt smerte i abdominal sone for en ukjent grunn;
  • kvalme og oppkast;
  • intestinal obstruksjon;
  • gastrisk stenose;
  • perforering av veggene i tarmen eller magen;
  • inflammatoriske sykdommer i fordøyelseskanalen;
  • rektal eller intern blødning.

Med forsiktighet brukes stoffet for alvorlig dehydrering, diabetes eller enzymmangel.

Hvordan ta Normolact

Sirup er inntatt. Dosen er valgt individuelt avhengig av pasientens alder og sykdommens type.

For hemorroider i kronisk form administreres 20-30 ml Normolact ad gangen.

Med hemorroider i kronisk form, er 20-30 ml foreskrevet om gangen. Hyppighet av bruk - 2 ganger om dagen i morgen og kveld. Gradvis reduseres doseringen til 10 ml.

I perioden med forverring anbefales pasienten å drikke 30-40 ml sirup.

Ved forstoppelse forskriver leger 15-45 ml medisin. Etter 2 dager reduseres dosen til 10-25 ml. Frekvens i bruk - 3 ganger om dagen. Hvis det ikke er noe positivt resultat, økes doseringen til originalen.

Gjennom hvor mye

Behovet for å tømme tarmene vises etter 24-48 timer.

Hvor lenge kan stoffet bli brukt?

Behandlingstid med avføringsmiddel varer i 5-10 dager. Høy dosering brukes kun i de første dagene av behandlingen. Etter 2 dager blir det gradvis redusert.

Gjør stoffet Normolakt bivirkninger

I mange tilfeller er stoffet godt tolerert.

Svimmelhet kan oppstå når du bruker Normolact.

Av og til utviklingen av uønskede symptomer i form av:

  • svakhet;
  • kvalme;
  • smerter i hodet;
  • flatulens;
  • økt tretthet;
  • diaré;
  • svimmelhet.

Ved lang sikt bruk av sirup er det et brudd på vann- og elektrolyttbalansen.

Er stoffet vanedannende?

Legemidlet er ikke vanedannende for pasienten. Legemidlet påvirker ikke tilstanden til floraen og fører ikke til intestinal atoni.

overdose

Hvis du overskrider doseringen, klager pasienten på diaré og magesmerter. I slike tilfeller avbrytes legemidlet. Symptomatisk behandling er ikke nødvendig.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør tas med forsiktighet til de pasientene som lider av nyresvikt eller diabetes.

Normolakt med forsiktighet bør tas av personer som lider av diabetes.

Hvis behandlingen med dette middelet varer mer enn 3 måneder, er det nødvendig å kontrollere nivået av elektrolytter i blodet.

Det påvirker ikke nervesystemet og reaksjonshastigheten, slik at du kan fortsette å jobbe med mekanismer og kjøre bil.

Bruk i barndommen

Sirup får lov til å gi til nyfødte og barn i førskolealderen. Dosering avhenger av alder:

  • Opptil 1 år er gitt i 5 ml.
  • Barn fra 1 til 6 år utpeke 7,5 ml.
  • Fra 7 til 14 år - 15 ml.
  • Ungdom foreskrives i samme dose som voksne.

Sirup er tatt under frokost og middag, fortynnet med væske.

Under graviditet og amming

Legemidlet kan brukes til kvinner under graviditet og amming. Dosejustering er ikke nødvendig, siden det aktive stoffet ikke kommer inn i blodet, melken og gjennom morkaken.

For eldre

Legemidlet er foreskrevet for personer over 60 år. Men det krever konstant overvåkning av elektrolytter i blodet.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av bredspektret antibiotika og antacida, observeres en reduksjon i effektiviteten av legemidler.

Det anbefales ikke å kombinere sirup med andre medisiner, da det er mulighet for endring i pH i tarmen. Det er nødvendig å ta en 2-timers pause mellom mottakelser.

analoger

Legemidlet har strukturelle analoger:

De har samme sammensetning og indikasjoner for bruk. Før du tar er kjent med merknaden.

Vilkår for lagring

Sirupen skal lagres i originalemballasjen i kjøleskap ved en temperatur ikke høyere enn 15 ° C. Innholdet rystes grundig før bruk. Holdbarheten er 2 år fra fremstillingsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet selges uten resept.

Kostnaden for medisinen i Russland varierer fra 127 til 186 rubler per pakke med 100 ml og fra 229 til 359 rubler per flaske på 200 ml.

Anmeldelser av leger og pasienter

Alevtina, 43 år gammel, St. Petersburg

Med kronisk forstoppelse, er barn under 10 ofte funnet. For å normalisere avføringen uten helsehelse, foreskrive dette stoffet. Sirup har en hyggelig smak, lav pris og et minimum av kontraindikasjoner.

Tatyana, 28 år gammel, Nizjnij Novgorod

Under graviditeten led av konstant forstoppelse. På denne bakgrunn oppstod hemorroider. Jeg dro til legen. Han utnevnte Duphalac. Men et slikt stoff var dyrt. Denne sirupen var mye billigere. Sammensetningen er ikke annerledes. Hjelper raskt.

Narkotikainformasjon Normolakt (sirup)

Normolakt sirup 100ml. Laktulose er et syntetisk derivat av laktose. Normolact er et universelt stoff med avføringsmiddel, egnet for ikke bare voksne, men også for barn i en tidlig alder. Stoffer som inngår i sammensetningen, har en gunstig effekt på tilstanden til tarmmikrofloraen og fordøyelsessystemet som helhet.

Ta sirupen er nødvendig kurs. Før behandling påbegynnes, anbefales det å konsultere lege og nøye studere informasjonen som er oppgitt av produsenten i instruksjonene.

1. Bruksanvisning

Normolact faller inn i kategorien av osmotiske legemidler med avføringsvirkning. Legemidlet er egnet for langvarig bruk og er ikke vanedannende. Indikasjoner, kontraindikasjoner, diettlag og farmasøytiske virkninger er beskrevet i produsenten i instruksjonene. I tillegg forklarer det lagringsforholdene til stoffet. Anbefalinger fra produsenten kan justeres av lege (dette er angitt i instruksjonene).

Farmakologisk aktivitet

De viktigste farmakologiske egenskapene til Normolact er gitt av den aktive aktive ingrediensen i sammensetningen - laktulose. Denne komponenten er et syntetisk derivat av laktose. Når den slippes ut i tarmen, absorberes ikke stoffet og spaltes ikke. Spaltning skjer under påvirkning av intestinal mikroflora. Sirup har en komplisert effekt på kroppen. Legemidlet normaliserer tarmtømmingsprosessen og har en skadelig effekt på noen typer patogene mikroorganismer (Salmonella).

Farmakologisk virkning på grunn av følgende egenskaper:

  • Legemidlet har evnen til å hemme veksten av salmonella i tyktarmen. Ikke reduserer absorpsjonen av vitaminer stimulerer veksten av bifidobakterier;
  • osmotisk effekt på kroppen;
  • undertrykkelse av veksten av patogen intestinal mikroflora;
  • hindring av ammoniakkabsorpsjon av tyktarmen;
  • hypoazotemisk effekt;
  • normalisering av tarmene;
  • avføringsmiddel effekt;
  • ingen effekt av avhengighet av stoffet;
  • stimulering av intestinal motilitet;
  • en økning i antall bakterier av den acidofile typen;
  • reduserer risikoen for akkumulering av giftige produkter i tarmen;
  • tarmrensing fra avfallsprodukter fra patogene mikroorganismer.

Indikasjoner for bruk

Normolact brukes til å behandle kroniske sykdommer forbundet med nedsatt tarmtømming, samt midlertidige fordøyelsessykdommer. Som et profylaktisk middel brukes legemidlet før kirurgi (kirurgi på anus eller tykktarmen).

Sirup kan administreres som et supplement i behandlingen av hemorroider av varierende grad. Normolact er ufarlig for barn og er godkjent for bruk hos barn.

Indikasjoner for bruk av stoffet er følgende patologier:

  • en tendens til forstoppelse (inkludert kronisk type);
  • slem dyspepsi syndrom;
  • leversvikt;
  • tarmdysbiose;
  • hepatisk koma (eller prekoma);
  • forgiftning av organismen av ulike etiologier;
  • levercirrhose (med en tendens til hyperammonemi);
  • hepatisk encefalopati;
  • hyperkolesterolemi.

Metode for bruk

Dosene spesifisert av produsenten i instruksjonene for preparatet kan justeres avhengig av sykdommens art, pasientens alder og kroppens individuelle egenskaper.

Det anbefales å ta sirup en gang om dagen til frokost. For barn er det mulig å blande Normolact med juice eller fruktsirup. Administrasjonen av stoffet begynner med maksimale doser, noe som avtar etter flere dager med behandling.

Narkotika regime:

  • For barn under ett år er den første daglige dosen 2,5-5 ml (en reduksjon eller økning i løpet av behandlingen er ikke nødvendig);
  • For babyer fra ett til syv år, er legemidlet foreskrevet i 5-10 ml per dag (ingen justering er også nødvendig);
  • Hos pasienter fra syv til fjorten år gammel er initialdosen 15 ml (etter to dager kan den reduseres til 5-10 ml);
  • Barn over 14 år og voksne pasienter er foreskrevet sirup 15-45 ml per dag (støtter daglig dose er 10-25 ml).

Frigi form og sammensetning

Normolact er produsert som sirup. Løsningen er en klar, viskøs væske. Under lagring er dannelsen av krystaller tillatt (eiendom på grunn av den konsentrert sammensetning av legemidlet). Volumet på en flaske kan være 100 eller 200 ml.

I tillegg er stoffet pakket i en pappkasse. Bruksanvisning og en spesiell måleanordning er festet til sirupen. Legemidlet har ingen hjelpekomponenter i sammensetningen. Sirup er en løsning av laktulose i ren form.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker Normolakt som en del av kompleks terapi, er det nødvendig med konsultasjon med en lege. Tidsintervallet mellom å ta sirup og andre medisiner bør være minst to timer. Ellers kan effekten av behandlingsforløpet reduseres. Stoffer som inngår i Normolact kan endre effekten av visse stoffer.

Interaksjonsfunksjoner:

  • Det anbefales ikke å ta sirup sammen med bredspektret antibiotika (effekten av laktulose i dette tilfellet er redusert);
  • risikoen for å senke pH i tarmene skjer ved bruk av Normolact i kombinasjon med legemidler pH-avhengig frigivelse (enteriske versjoner av legemidler);
  • Samspillet mellom Normolact og narkotika av andre kategorier er ikke beskrevet av produsenten.

Legemidlet Normobact reagerer ikke med andre legemidler. Ved bruk av komplisert terapi er samråd med lege obligatorisk.

2. Bivirkninger

Normolact tolereres i de fleste tilfeller godt av kroppen og utfordrer ikke forekomsten av bivirkninger. En negativ reaksjon av kroppen kan oppstå hvis det er overfølsomhet overfor stoffer som er en del av stoffet eller som følge av mottak, ignorerer kontraindikasjoner.

Hvis bivirkninger oppstår, avbrytes bruken av legemidlet. For å rette videre behandling, bør du konsultere legen din.

Mulige bivirkninger:

  • diaré (kan suppleres med smertefulle opplevelser i magen);
  • hodepine eller svimmelhet;
  • generell kroppsvakhet og døsighet
  • flatulens (oppblåsthet);
  • arytmi og myalgi (i sjeldne tilfeller);
  • brekninger i kvalme (oppkast i sjeldne tilfeller);
  • overdreven kroppsutmattelse.

overdose

Behandlingen er vanligvis godt tolerert, men i svært sjeldne tilfeller kan diaré oppstå. Hvis du regelmessig overskrider anbefalte doser av sirupen, kan diaré oppstå i kombinasjon med smerter i magen. Intensiteten av smerte, og hyppigheten av angrep avhenger av organismens individuelle egenskaper.

For langvarig bruk av stoffet kan føre til brudd på vann- og elektrolytmetabolismen. Hvis du opplever disse symptomene, må du redusere doseringen av Normolact eller slutte å ta den. Behandling av tegn på overdosering utføres symptomatisk og under tilsyn av en spesialist.

Kontra

Tilstedeværelsen av gastrokardisk syndrom hos en pasient er grunnlaget for en gradvis økning i doser av Normolact. Med diabetes er det nødvendig å ta stoffet bare på grunnlag av vitnesbyrd fra legen. For svake og eldre beregnes doseringene individuelt. Uavhengig mottak av sirup i nærvær av slike faktorer er forbudt. Noen forhold er grunner for å utelukke Normolact fra behandlingsforløpet.

Det er forbudt å ta stoffet i nærvær av følgende forhold:

  • individuell intoleranse av de enkelte komponentene i sammensetningen av legemidlet;
  • overfølsomhet overfor laktose;
  • nærvær av tarmobstruksjon;
  • galactosemia.

Under graviditet

Mottak Normolakta tillatt under graviditet og amming. Komponentene som utgjør stoffet påvirker ikke fosteret og dets utvikling. For spedbarn er også sirupen ufarlig (når den tas inn i morsmelk). Denne faktoren utelukker ikke behovet for forutgående konsultasjon av en gravid eller ammende kvinne med en lege før du starter et behandlingsforløp.

Video om emnet: Forstoppelse under graviditet. Hvordan hjelpe deg selv

3. Vilkår for lagring

Normolacts holdbarhet er 2 år. Maksimal lagertemperatur bør ikke overstige 25 grader. Produksjonsdatoen er angitt av produsenten på kartong og i tillegg duplisert på flasken. Oppbevar stoffet anbefales på et mørkt sted. Barn bør ikke ha tilgang til medisinering. Hvis fargen på løsningen har endret seg under lagring, er den ikke egnet til videre bruk. En lignende regel gjelder et utløpt stoff.

4. Pris

  • Gjennomsnittlig pris i Russland er 120-350 rubler (100 og 200 ml);
  • Den gjennomsnittlige kostnaden i Ukraina er 47-70 hryvnia (100 og 200 ml).

Er leveren din ok? Sjekk hvordan en av hovedorganene dine føles. Plutselig trenger leveren din hjelp?

5. Analoger

Erstatt Normolact kan medikamenter med identisk aktiv ingrediens. Prisanaloger kan variere. Likheter observeres i listen over indikasjoner og farmakologiske egenskaper. Ordningen for bruk er angitt i instruksjonene, men kan justeres av den behandlende legen. Ved valg av analoger er det viktig å ta hensyn til alderskategori av pasienter.

Normolact: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: laktulose;

1 ml av preparatet inneholder 670 mg laktulose.

Doseringsform

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig viskøs væske, fargeløs eller litt gulaktig-brun, blandet med vann. En mettet oppløsning av legemidlet kan inneholde krystaller som forsvinner ved oppvarming.

Farmakologisk gruppe

Osmotiske avføringsmidler. Lactulose.

Farmakologiske egenskaper

Laktulose er et syntetisk derivat av laktose. Det oppløses ikke i mage og tynntarm på grunn av mangel på passende enzymer og absorberes praktisk talt ikke. I tyktarmen brytes laktulose ned ved hjelp av mikroflora på organiske syrer med lav molekylvekt, noe som resulterer i en reduksjon i pH og osmotiske forandringer som stimulerer tarmmotilitet. Øker også mengden av fecale masser, bidrar til normalisering av prosessen med avføring. Laktulose som prebiotisk forsterker veksten av bifidobakterier og laktobaciller, og hemmer dermed veksten av patogen mikroflora i tarmen (spesielt slike patogener som clostridium og E. coli).

I hepatisk encefalopati og hepatisk (pre) koma terapeutiske effekten av laktulose er på grunn av hemming av veksten av proteolytiske bakterier ved å øke antallet av acidophilic bakterier (f.eks lactobacillus), ammoniakk transformasjon i ionisert form på grunn av forsuring av tarmen, lakserende effekt på grunn av den lave pH-verdi og den osmotiske virkning av en endring i metabolismen Kväve i bakterier gjennom stimulering av bakterier for å utnytte ammoniakk til proteinsyntese.

Legemidlet er nesten ikke absorbert i tarmen og i en dose på 40-75 ml metaboliseres fullstendig av bakteriell flora. Ved bruk av høye doser av laktulosen kan det vises uendret.

vitnesbyrd

  • Forstoppelse: Regulering av tarmens fysiologiske rytme;
  • forhold som krever avlastning av tarmbevegelser (hemorroider, etter operasjoner på

tarm og anorektal område);

  • portosystemisk hepatisk encefalopati (PSE): behandling og forebygging av leverprom og koma.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i legemidlet
  • galactosemia;
  • akutt smerte i bukregionen av ukjent opprinnelse;
  • kvalme, oppkast
  • gastrointestinal obstruksjon / intestinal stenose;
  • perforering av fordøyelseskanalen eller risikoen for perforering av fordøyelseskanalen (for eksempel akutte inflammatoriske tarmsykdommer som ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
  • rektal blødning
  • alvorlig dehydrering.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Hvis du tar andre legemidler, må du informere legen din.

Når du tar Normolact med enteriske pH-avhengige frigjøringspreparater, bør det huskes at laktulose reduserer tarmens pH.

Ved samtidig bruk med bredspektret antibiotika eller antacida kan den terapeutiske effekten av laktulose reduseres.

Laktulose kan øke kaliumtap indusert av andre legemidler (for eksempel tiazider, kortikosteroider og amfotericin B).

Samtidig bruk med hjerte glykosider kan øke effekten av glykosider på grunn av kaliummangel.

Synergistisk effekt med neomycin er mulig.

Ta ikke Normolakt innen 2:00 etter å ha tatt andre legemidler.

Programfunksjoner

Normolakt bør konsultere lege før behandlingen påbegynnes, fordi legen må bestemme dosen av legemidlet og varigheten av behandlingen.

Legekonsultasjon anbefales hvis:

  • før behandling, er det smertefulle symptomer i buken av usikker opprinnelse;
  • terapeutisk effekt innen noen få dager med behandling er ikke nok.

Med tanke på mengden sukker inneholdt i preparatet, forårsaker dosen, som vanligvis brukes til å behandle forstoppelse, ikke problemer hos pasienter med diabetes. Imidlertid for behandling av hepatisk (pre) koma er vanligvis foreskrevet mye høyere doser, derfor bør sukkerinnholdet i preparatet tas i betraktning ved behandling av pasienter med diabetes mellitus.

100 ml sirup inneholder

1,4 brød enheter.

I gastrokardialt syndrom bør dosen økes gradvis for å unngå flatulens.

Langvarig bruk av stoffet (mer enn 6 måneder) uten dosejustering eller feil bruk kan føre til diaré og elektrolyttabalanse. I alvorlige tilfeller kan dehydrering eller hypokalemi oppstå. Hypokalemi kan forårsake hjerte- eller nevromuskulære dysfunksjoner, spesielt i tilfelle samtidig behandling av hjerteglykosider, diuretika eller GCS. Elektrolyttnivåer i plasma bør overvåkes regelmessig, spesielt hos eldre og sviktete pasienter.

Pasienter med gastrointestinalt syndrom (Remheld syndrom) laktulose bør bare brukes etter å ha konsultert en lege. Hvis det observeres symptomer som flatulens og oppblåsthet hos disse pasientene etter å ha tatt laktulose, bør dosen reduseres eller seponeres.

Legemidlet inneholder laktose, galaktose og en liten mengde fruktose, så pasienter med sjeldne arvelige intoleranser mot galaktose eller fruktose, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon bør ikke ta dette legemidlet.

Hvis symptomene på sykdommen ikke begynner å forsvinne eller omvendt, forverres tilstanden av helse eller uønskede effekter, er det nødvendig å slutte å ta stoffet og konsultere en lege for videre bruk.

Bruk under graviditet eller amming.

Under graviditeten forventes det ingen konsekvenser for fosteret, siden den systemiske effekten av laktulose på den gravide er ubetydelig. Normolact kan brukes om nødvendig under graviditet.

Amningstid.

Under amming forventes ingen effekter hos nyfødte / spedbarn, da den systemiske effekten av laktulose på moren er ubetydelig. Normolact kan brukes under amming.

Ingen effekter forventes, siden den systemiske effekten av laktulose er ubetydelig.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Mottak av Normolact påvirker ikke eller har en ubetydelig effekt på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.

Dosering og administrasjon. Å godta innsiden både skilt og skilt. Dosen må velges ut fra den kliniske effekten. Modusen for å ta stoffet bør velges avhengig av pasientens individuelle behov.

Det er uønsket å overskride anbefalt dose.

Dosering for forstoppelse eller for forhold som krever lindring av avføring

Normolakt

Pris: 46,20 - 109,46 UAH.

Generell informasjon

Handelsnavn

ATH kode

Aktiv ingrediens

Handlingsmekanisme

Laktulose er et derivat av laktose, et syntetisk disakkarid. Laktulose brytes ikke opp i tynntarm og mage, det er praktisk talt ikke absorbert i fordøyelseskanalen. I tykktarmen transformeres under påvirkning av mikroflora til organiske syrer med lav molekylvekt (eddiksyre, melkesyre). Som følge av dette reduseres pH, osmotiske endringer oppstår som stimulerer tarmmotilitet, konsistensen av fekale masser blir normalisert, noe som bidrar til fysiologisk defekasjon og eliminering av forstoppelse.

Når leverinsuffisiens laktulose binder produktene av proteinmetabolisme, fremmer fjerning av avføringen, reduserer dannelsen i kolon ved å senke pH, hemme veksten av proteolytiske bakterier. Ved å senke pH får fri ammoniakk å transformere til ionisert ammoniakk.

Indikasjoner for bruk

  • Portosystemisk hepatisk encefalopati (PSE): terapi, forebygging av leverprom eller koma.
  • Betingelser som krever lindring av tarmbevegelser (tilstand etter operasjon på tykktarmen, hemorroider, anorektal sone);
  • Forstoppelse: Regulering av tarmens fysiologiske rytme;

Kontra

  • Overfølsomhet overfor laktulose, hjelpekomponenter av legemidlet;
  • Galaktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom, laktasemangel;
  • Kvalme, oppkast;
  • Akutt magesmerter av ukjent opprinnelse;
  • Gastrointestinal obstruksjon, intestinal stenose;
  • Rektal blødning;
  • Alvorlig dehydrering.

Med forsiktighet, er legemidlet Normolakt brukt hos pasienter med diabetes.

Bivirkninger

Narkotika Normolact tolereres vanligvis godt, men i noen tilfeller (hovedsakelig i begynnelsen av behandlingen) kan det oppstå: flatulens, kvalme, oppkast, diaré (ved høye doser), hodepine, magesmerter, svimmelhet, svakhet, økt tretthet, overfølsomhetsreaksjoner, svekket vann- og elektrolytmetabolismen, myalgi, arytmi.

overdose

Symptomer: oppblåsthet, magesmerter, oppkast, diaré.

Terapeutiske tiltak: Det er ingen spesifikk motgift. For mye væsketap på grunn av oppkast og / eller diaré kan kreve korreksjon av elektrolyttbalanse.

dosering

Når lever encefalopati:

Voksne er foreskrevet oralt 20-30 g 3-4 ganger per dag. Om nødvendig administreres 30 g hver time til en avføringsvirkning oppnås. Dernæst reduser dosen slik at frekvensen av avføring beveger seg 2-3 ganger daglig.

Barn ordineres oralt 27-60 g 3-4 ganger per dag. Dosen korrigeres hver 1-2 dag til avføringen har en myk konsistens og frekvensen av avføring er 2-3 ganger daglig.

Hvis den første dosen av stoffet forårsaker diaré, reduseres den. Hvis diaré vedvarer, blir stoffet avbrutt.

Unge barn foreskrev 0,67-6,67 g 3-4 ganger per dag.

Rektal medisinering er foreskrevet til pasienter i prekomatose eller levertilstand, for voksne - 300 ml løsning i 700 ml vann eller isotonisk saltvann. Legemidlet administreres gjennom et rektalt ballonkateter, hold i 30-60 minutter. Gjenta om nødvendig hver 4-6 timer. Hvis tarmkanalen er for hurtig, kan gjentakelse gjentas.

Voksne utpeker 15-30 ml innvendig, om nødvendig, øker til 60 ml 1 time / dag. Effekten utvikler seg i 24-48 timer.

Barn - 7,5 ml 1 gang / dag inne, bedre etter frokost.

For eldre - 15-30 ml oralt 1 gang / dag.

For å lette tarmbevegelsen: 15 ml oralt 2 ganger daglig, fra dagen før operasjonen og i 5 dager etter operasjonen.

Dersom en suspensjon av barium forsinkes etter en røntgenundersøkelse (for å akselerere evakueringen av tarminnholdet), administreres 5-10 ml oralt 2 ganger daglig.

Behandlingsforløpet er 1-4 uker.

Utgivelsesskjema

Sirup i en krukke 100 ml; sirup i en flaske 200 ml

produsenten

PAO NPC "Borschagovsky HFZ", Ukraina

Lagringsforhold

Det bør lagres narkotika Norormolakt i den originale emballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 25⁰і.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol

Når du tar stoffet Normolact med enteriske blodsubstitutter for pH-avhengig frigjøring, er det nødvendig å ta hensyn til at laktulose reduserer tarmens pH.

Med samtidig bruk med bredspektret antibiotika kan antacida redusere den terapeutiske effekten av laktulose.

Det anbefales ikke å ta stoffet Normolact i 2 timer etter å ha tatt andre legemidler.

Ikke kombiner behandling med stoffet Normolact med alkohol.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet Normolact er på salg uten resept.

Les mer i stoffets offisielle instruksjoner.