Pardifen Active Gel Handelsnavn: Pardifen Active Gel Doseringsform: salve. struktur

Instruksjoner for bruk

Pardifen Active Gel

Handelsnavn: Pardifen Active Gel

Doseringsform: salve.

Sammensetning: Hvert gram gel inneholder:

Diklofenaknatrium - 3%,

Linfrøolje - 3%;

Metylsalisylat - 10%;

Benzylalkohol - 5%;

Helium base - 1,0%,

Beskrivelse: salve av hvit eller nesten hvit farge med en liten spesiell lukt.

Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter, eddiksyrederivater.

ATC-kode: MO2AA15.

Farmakologiske egenskaper: Salve Pardiphen Active Gel har lokal antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Ved å hemme syntesen av prostaglandiner, reduserer stoffet smerter forårsaket av betennelse, hevelse og vevhyperemi. Når det påføres topisk, forårsaker en svekkelse eller forsvunnelse av smerte i salven, inkludert smerte i leddene i ro og under bevegelse, reduserer stivhet i morgen og hevelse i leddene. Bidrar til økt bevegelsesområde.

Farmakokinetikk: Når den påføres topisk, absorberes den delvis gjennom huden, biotilgjengelighet - 6%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 99,7%. Utskilt av nyrene. Hos pasienter med polyartritis som mottar lokal terapi (i det inflammerte leddet) er konsentrasjonen i synovialvæske høyere enn konsentrasjonen i plasma.
Indikasjoner for bruk: inflammatoriske og degenerative sykdommer i leddene; reumatisme i bløtvev; traumatiske blåmerker, sprains, muskler og sener; inflammatorisk hevelse i bløtvev, muskel- og leddsmerter forårsaket av tung fysisk anstrengelse.
Kontraindikasjoner: kjent overfølsomhet overfor diklofenak og komponenter av legemidlet; magesår og 12 duodenalsår i den akutte fasen; graviditet og amming.
Forsiktig: Pardiphen Active Gel salve skal unngås på den skadede overflaten av huden, åpne sår, øyne og slimhinner.

Bruk ikke Pardifen Active Gel salve til barn under 6 år uten å konsultere lege.
Dosering og administrasjon:

Kun til ekstern bruk!

Salve 2-4 g påføres med et tynt lag på huden over nidus av betennelse og lett gnides 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose av salve skal ikke overstige 8 g. Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 14 dager uten å konsultere en lege.
Bivirkning: de resulterende bivirkningene avhenger av den individuelle følsomheten, omfanget av påført dose og behandlingsvarigheten.

Det kan være allergiske reaksjoner fra huden (hudutslett, brenning, rødhet). Ved langvarig bruk av salven og / eller bruk av store mengder kan det oppstå systemiske bivirkninger: fra mage-tarmkanalen (epigastrisk smerte, kvalme, flatulens, tap av appetitt); på den delen av sentralnervesystemet (hodepine, svimmelhet, døsighet); del av luftveiene (bronkospasme, systemiske anafylaktiske reaksjoner, inkludert støt), fotosensibilisering.

Hvis du har noen bivirkninger eller hvis du mistenker overdosering, må du slutte å bruke salven og konsultere en lege.
Interaksjon med andre legemidler: Du bør konsultere legen din før du bruker salven, hvis du er under oppsyn av en lege eller bruk andre NSAIDs.
Produktform: Pardifen Active Gel, 20 g i et aluminiumrør, hvert rør med instruksjoner for bruk i pakken.
Oppbevaringsforhold: på et tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 ° C. Frysing er ikke tillatt. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet: 2 år.

Salgsbetingelser for apotek: ingen resept.

Pardifen paracetamol

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Oral løsning, 30 mg / ml, 100 ml

struktur

100 ml av preparatet inneholder

aktiv ingrediens - paracetamol 3,00,

hjelpestoffer: makrogol 6000, natriumsackarin, kaliumsorbat, sitronsyremonohydrat, natriumcitrat, 19600/14 vaniljesmak, sorbitol, ikke-krystallinsk væske 70%, glyserin, karmellosnatrium, renset vann

beskrivelse

Transparent fargeløs viskøs væske med en karakteristisk vanilje lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika. Analgetikk, andre antipyretika. Anilider. paracetamol

ATC-kode N 02 BE 01

Farmakologiske egenskaper

Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak, hovedsakelig metabolisert i leveren, utskilt i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronidkonjugater (60-80%), samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er 4-5 timer.

En liten del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, som deretter utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten. Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

Legemidlet har smertestillende og antipyretiske effekter. Det blokkerer cyclooxygenase i sentralnervesystemet, påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Den antipyretiske effekten er assosiert med svekket prostaglandinsyntese og en reduksjon av deres pyrogen effekt på termoreguleringssenteret plassert i hypothalamus. En reduksjon i kroppstemperatur oppstår på grunn av varmeoverføring, ved normal kroppstemperatur, endres ikke, da paracetamol er en ikke-selektiv cyklooksygenaseinhibitor.

Indikasjoner for bruk

- symptomatisk behandling av smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberforhold

- Kortsiktig behandling av feber hos barn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Pardifen er beregnet på barn som veier fra 4 til 32 kg (alder fra 2 måneder til 12 år).

Løsningen kan tas oralt ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde væske (for eksempel vann, melk, juice). For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering er en plastdoseringsske festet til preparatet.

Barn, stoffet skal doseres i samsvar med kroppsvekten til barnet. Den anbefalte daglige dosen av paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg / dag. Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Pardifen avhenger av barnets kroppsvekt og er 10-15 mg / kg kroppsvekt hver 6. time (opptil 4 ganger per dag).

En ml løsning av Pardifen til oral administrering inneholder 30 mg paracetamol.

Beregning av anbefalte doser av stoffet Pardifen, oral oppløsning, avhengig av kroppsvekten til barnet.

Anbefalt enkeltdose

Maksimal daglig dose

Maksimal daglig dose

Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, Gilbert's syndrom, er nødvendig for å redusere dosen av legemidlet eller øke intervaller mellom å ta det.

Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min.), Bør intervallet mellom å ta legemidlet være minst 8 timer.

Maksimal daglig dose av paracetamol bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt av barnet. Ikke overgå anbefalte doser.

Behandlingsvarighet: Ikke mer enn 3 dager - som en febrifuge og ikke mer enn 5 dager - som smertestillende.

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2 måneder, barn under 1 år (spesielt premature babyer og barn under 3 måneder) bør få legemidlet under tilsyn av en lege. Det anbefales ikke å overskride den daglige doseringen, gi mer enn 4 doser av legemidlet i løpet av en 24-timers periode, det er nødvendig å observere minimumsintervallene mellom å ta stoffet (4 - 6 timer). Barn 2-3 måneder kan ikke gis daglig for mer enn 2 doser av legemidlet. Hvis det oppstår smerte eller feber i mer enn 3 dager, bør du konsultere lege.

Bivirkninger

-anafylaktisk sjokk, angioødem, erytem, ​​overfølsomhetsreaksjoner, urtikaria, hudutslett, feber

- agranulocytose (etter langvarig bruk), trombocytopenisk purpura, hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni

- diaré, magesmerter

- forhøyede leverenzymer

- hypotensjon (som symptom på anafylaksi).

- interstitial nefritis (etter en lang dose, eller tar store doser).

Parasetamolinntak på mer enn 7,5 g (for barn over 140 mg / kg kroppsvekt) kan forårsake alvorlig leverskade (irreversibel levernekrose er mulig), akutt pankreatitt.

Hvis uønskede bivirkninger oppstår, bør du umiddelbart slutte å ta dette stoffet og konsultere en lege.

Kontra

- overfølsomhet over for paracetamol eller til noen av hjelpestoffene i legemidlet

- barn opptil 2 måneder.

Drug interaksjoner

Når du tar maksimale doser av paracetamol i minst 4 dager, er det fare for å øke effekten av oralt antikoagulant og økt blødningsrisiko. Terapi bør overvåkes for indikatoren for INR (internasjonalt normalisert forhold) med jevne mellomrom. Om nødvendig bør dosen av oral antikoagulant justeres ved behandling med paracetamol og etter uttaket.

Samtidig bruk av paracetamol med fenytoin kan redusere effektiviteten av paracetamol og øke risikoen for hepatotoksisitet. Pasienter som tar fenytoin bør unngå høye doser og / eller langvarig bruk av paracetamol, på grunn av risikoen for hepatotoksisitet, trenger disse pasientene medisinsk tilsyn i behandlingsperioden.

Probenecid fører til en nesten todelt reduksjon i clearance av paracetamol, på grunn av inhibering av paracetamol-konjugering med glukuronsyre. Ved samtidig bruk med probenecid bør dosisreduksjonen av paracetamol tas i betraktning.

Salicylamid kan øke halveringstiden (T 1/2) av paracetamol.

Hepatotoksiske stoffer kan øke sjansen for paracetamolakkumulering og overdosering. Hepatotoksisitet av paracetamol, spesielt i tilfelle av overdose, kan bli forsterket av legemidler som induserer mikrobielle mikroorganismer, slik som barbiturater, trisykliske antidepressiva og alkohol.

Bruken av legemidler som påvirker det mikrosomale leverenzymer (antikonvulsive midler, orale antikonsepsjonsmidler) kan øke den metabolske hastighet av paracetamol, noe som fører til en nedgang i legemiddel-konsentrasjonen i plasma ved å øke fjerningshastigheten.

Parasetamolabsorpsjonshastigheten kan øke mens du tar metoklopramid eller domperidon og reduseres når kolestyramin tas.

Isoniazid kan forårsake potensering av virkningen av paracetamol og / eller dets toksisitet ved å hemme metabolismen av paracetamol i leveren.

Nedgangen i biotilgjengeligheten av lamotrigin med en reduksjon i effekten, muligens på grunn av induksjon av dets metabolisme i leveren.

Intervensjon i laboratorietester:

Regelmessig bruk av paracetamol kan redusere metabolismen av zidovudin (øker risikoen for utvikling av nøytropeni).

Virkning på laboratorietestresultater

Bruk av høye doser av parasetamol kan påvirke resultatene av blodglukosebestemmelse ved reaksjon av glukoseoksidase-peroksidase. Bruk av paracetamol kan påvirke resultatene av bestemmelse av blod urea ved en metode som bruker fosforotungstic syre.

Spesielle instruksjoner

For å unngå risiko for overdosering, må du sørge for at andre legemidler som brukes samtidig, ikke inneholder paracetamol før du bruker legemidlet.

Paracetamol bør brukes med forsiktighet dersom pasienten har følgende patologi:

- Gilbert syndrom (dose bør reduseres eller intervallet mellom doser økes)

alvorlig nyresvikt (kreatininclearance ≤ 30 ml / min)

kronisk underernæring (det er en reduksjon i leverglutationreserven)

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2 måneder, barn under 1 år (spesielt premature babyer og barn under 3 måneder) bør få legemidlet under tilsyn av en lege. Det anbefales ikke å overskride den daglige doseringen, gi mer enn 4 doser av legemidlet i løpet av en 24-timers periode, det er nødvendig å observere minimumsintervallene mellom å ta stoffet (4 - 6 timer). Barn 2-3 måneder kan ikke gis daglig for mer enn 2 doser av legemidlet. Hvis det oppstår smerte eller feber i mer enn 3 dager, bør du konsultere lege.

Ved overdosering, selv om barnet ikke har noen kliniske symptomer, bør du umiddelbart konsultere en lege på grunn av høy risiko for alvorlig leverskade.

Dette legemidlet inneholder sorbitol, så det bør ikke tas hos pasienter med sjeldne arvelige sykdommer forbundet med fruktoseintoleranse.

Graviditet og amming

De tilgjengelige dataene avslørte ikke den negative effekten av terapeutiske doser av paracetamol i løpet av graviditeten eller fostrets / nyfødte. Paracetamol under graviditet bør bare brukes etter en grundig vurdering av fordel / risikoforholdet, under nøye kontroll av anbefalt dose og behandlingsvarighet. Etter oral administrering utskilles paracetamol i små mengder med morsmelk. Bivirkninger hos nyfødte ble ikke observert, så om nødvendig kan paracetamol brukes av ammende kvinner under amming.

Egenskaper av påvirkning av stoffet på evnen til å kjøre bil og potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, anoreksi, pallor, magesmerter (vises vanligvis på den første dagen). Overdosering over 10 g paracetamol i enkeltdose for voksne og 150 mg / kg kroppsvekt i enkelt inntak hos barn kan forårsake nekrose av hepatocytter, som resulterer i hepatocellulær insuffisiens, metabolsk acidose, encefalopati, slag, hypoglykemi, cerebral ødem og død. Etter 12-48 timer etter en overdose kan en økning i levertransaminaser, laktatdehydrogenase og bilirubin, samt en reduksjon i nivået av protrombin, observeres. Akutt nyresvikt med manifestasjoner av akutt tubulær nekrose, kan utvikle seg selv i fravær av alvorlig leverskade og manifesteres av ryggsmerter, hematuri og proteinuri. Kanskje utviklingen av hjertearytmier og pankreatitt.

Behandling: akuttmedisinsk behandling er svært viktig i behandlingen av overdosering med paracetamol. Til tross for fravær av alvorlige tidlige symptomer, bør pasientene straks tas til sykehus. Symptomer kan være begrenset til kvalme eller oppkast og kan ikke svare til alvorlighetsgraden av en overdose eller risikoen for skade på organene.

Godkjennelse av aktivert karbon er indikert hvis en overdose forekom innen 1 time. Plasmakonsentrasjonen av paracetamol bør måles 4 eller flere timer etter at legemidlet er tatt (tidligere er konsentrasjonsmåling ikke pålitelig). Behandling med N-acetylcystein kan påføres i opptil 24 timer etter å ha tatt parasittamol, men maksimal beskyttende effekt blir observert opptil 8 timer etter at legemidlet er tatt. Om nødvendig kan pasienten administreres N-acetylcystein intravenøst, idet man tar hensyn til dosen som er tatt. Behandlingen av pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon etter 24 timer etter å ha tatt stoffet, bør utføres på et tverrfaglig sykehus. Spesielt livstruende forgiftning av eldre og spesielt små barn.

Utgiv form og emballasje

100 ml av legemidlet er plassert i plastflasker med gul farge, forseglet med et plastlokk med kontroll fra åpning av barn.

På 1 flaske sammen med en plastdoseringsskje og instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk plasseres i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen, ved en temperatur ikke høyere enn 25 oC.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

REPLEK FARM LTD. Skopje, Skopje, Makedonia

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

VEGAPHARM LLP, London, Storbritannia

Adresse til organisasjonen i Republikken Kasakhstan som mottar krav (forslag) om kvaliteten på legemidler fra forbrukere og organisasjonen som er ansvarlig for etterregistrering av sikkerheten til stoffet:

Representativt kontor for Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", kontor 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. for medisinsk bruk av legemidlet (godkjent etter ordre fra leder av medisinsk og farmasøytisk virksomhet Kontrollkomiteen i Helsedepartementet i Republikken Kasakhstan fra 22.11.2016 № 005 045)

For å kjøpe et sms-tilgangsdokument må du lese vilkårene for bruk

For å få en PIN-kode for å få tilgang til dette dokumentet på vår nettside, send en sms-melding med teksten zan til nummeret

Abonnenter av GSM-operatører (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) ved å sende en SMS til et nummer vil få tilgang til Java-boken.

Abonnenter av en CDMA-operatør (Dalacom, City, PaThword) sender en SMS til et nummer og mottar en lenke for å laste ned bakgrunnsbilde.

Tjenestekostnad - tenge inkludert moms.

• Korrespondenter i fragmentet
• bokmerke
• Se bokmerker
• Legg til en kommentar
• Domstolsbeslutninger

Kontrollkomité for medisinsk og

farmasøytiske aktiviteter av MH og SR i RK

datert 22. november 2016 № 005045

Instruksjoner for medisinsk bruk

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Oral løsning, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml av preparatet inneholder

aktiv ingrediens - paracetamol 3,00,

hjelpestoffer: makrogol 6000, natriumsackarin, kaliumsorbat, sitronsyremonohydrat, natriumcitrat, 19600/14 vaniljesmak, sorbitol, ikke-krystallinsk væske 70%, glyserin, karmellosnatrium, renset vann

Transparent fargeløs viskøs væske med en karakteristisk vanilje lukt.

Analgetika. Analgetikk, andre antipyretika. Anilider. paracetamol

ATC-kode N 02 BE 01

Parasetamolabsorpsjon ved oral administrering er rask og komplett. Peak plasmakonsentrasjoner oppnås 30-60 minutter etter administrering. Paracetamol fordeles raskt i alle vev. Plasmaproteinbinding er svak, hovedsakelig metabolisert i leveren, utskilt i urinen. 90% av dosen utskilles av nyrene innen 24 timer, hovedsakelig i form av glukuronidkonjugater (60-80%), samt sulfatkonjugater (20-30%). Mindre enn 5% vises uendret. Halveringstiden er 4-5 timer.

En liten del av paracetamol, med deltagelse av cytokrom P450, omdannes til en metabolitt, som forbinder forbindelsen med glutation, som deretter utskilles i urinen. Ved overdosering øker mengden av denne metabolitten. Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance under 10 ml / min), reduseres utskillelsen av paracetamol og dets metabolitter.

Legemidlet har smertestillende og antipyretiske effekter. Det blokkerer cyclooxygenase i sentralnervesystemet, påvirker sentrene av smerte og termoregulering. Den antipyretiske effekten er assosiert med svekket prostaglandinsyntese og en reduksjon av deres pyrogen effekt på termoreguleringssenteret plassert i hypothalamus. En reduksjon i kroppstemperatur oppstår på grunn av varmeoverføring, ved normal kroppstemperatur, endres ikke, da paracetamol er en ikke-selektiv cyklooksygenaseinhibitor.

Indikasjoner for bruk

- symptomatisk behandling av smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberforhold

Pardifen Kids

Pardifen Kids har en smertestillende og antipyretisk effekt. Det blokkerer cyclooxygenase i sentralnervesystemet, påvirker sentrene av smerte og termoregulering.

100 ml av preparatet inneholder:

aktiv ingrediens: paracetamol 3,00,

Hjelpestoffer: Makrogol 6000, sakkarinnatrium, kaliumsorbat, sitronsyre, natriumsitrat, smaks vanilje 19600/14, sorbitol ukrystalliserte væske av 70% glycerol, karmellosenatrium, renset vann

• symptomatisk behandling av smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberforhold
• Kortsiktig behandling av feber hos barn.

Legemidlet Pardifen er beregnet på barn som veier fra 4 til 32 kg (alder fra 2 måneder til 12 år). Løsningen kan tas oralt ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde væske (for eksempel vann, melk, juice). For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering er en plastdoseringsske festet til preparatet.

For barn bør stoffet doseres i henhold til barnets vekt. Den anbefalte daglige dosen bør ikke overstige 60 mg / kg / dag. Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Pardifen avhenger av barnets kroppsvekt og er 10-15 mg / kg kroppsvekt hver 6. time (opptil 4 ganger per dag).

Beregning av anbefalte doser av stoffet Pardifen, oral oppløsning, avhengig av kroppsvekten til barnet.

Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, Gilbert's syndrom, er nødvendig for å redusere dosen av legemidlet eller øke intervaller mellom å ta det. Ved alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min.), Bør intervallet mellom å ta legemidlet være minst 8 timer.

Maksimal daglig dose av legemidlet bør ikke overstige 60 mg / kg kroppsvekt av barnet. Ikke overgå anbefalte doser.

Behandlingsvarighet: Ikke mer enn 3 dager - som en febrifuge og ikke mer enn 5 dager - som smertestillende.

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2 måneder, barn under 1 år (spesielt premature babyer og barn under 3 måneder) bør få legemidlet under tilsyn av en lege. Det anbefales ikke å overskride den daglige doseringen, gi mer enn 4 doser av legemidlet i løpet av en 24-timers periode, det er nødvendig å observere minimumsintervallene mellom å ta stoffet (4 - 6 timer). Barn 2-3 måneder kan ikke gis daglig for mer enn 2 doser av legemidlet. Hvis det oppstår smerte eller feber i mer enn 3 dager, bør du konsultere lege.

struktur

100 ml av preparatet inneholder:

aktiv ingrediens: paracetamol 3,00,

Hjelpestoffer: Makrogol 6000, sakkarinnatrium, kaliumsorbat, sitronsyre, natriumsitrat, smaks vanilje 19600/14, sorbitol ukrystalliserte væske av 70% glycerol, karmellosenatrium, renset vann

Indikasjoner for bruk

• symptomatisk behandling av smerte fra mild til moderat intensitet og / eller feberforhold
• Kortsiktig behandling av feber hos barn.

Metode for bruk

Legemidlet Pardifen er beregnet på barn som veier fra 4 til 32 kg (alder fra 2 måneder til 12 år). Løsningen kan tas oralt ufortynnet eller fortynnet i en liten mengde væske (for eksempel vann, melk, juice). For enkelhets skyld og nøyaktighet av dosering er en plastdoseringsske festet til preparatet.

For barn bør stoffet doseres i henhold til barnets vekt. Den anbefalte daglige dosen bør ikke overstige 60 mg / kg / dag. Den gjennomsnittlige enkeltdosen av Pardifen avhenger av barnets kroppsvekt og er 10-15 mg / kg kroppsvekt hver 6. time (opptil 4 ganger per dag).

Beregning av anbefalte doser av stoffet Pardifen, oral oppløsning, avhengig av kroppsvekten til barnet.

Pardifen Tablets

Pardifen er et kombinert legemiddel hvis effekt skyldes diclofenak, et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (NSPP).

Pardifen har antiinflammatorisk, smertestillende, antipyretisk, antiplatelet effekt.

Hver tablett inneholder:

paracetamol - 500 mg

Diklofenaknatrium - 50 mg.

• reumatoid artritt, slitasjegikt, ryggsmerter, senebetennelse, tenosynovitt, bursitt, forstuinger og forstuinger
• ankyloserende spondylitt, lindring av smerte og betennelse i ortopedisk, dental og andre mindre kirurgiske operasjoner
• ungdoms kronisk leddgikt, postoperativ smerte, hodepine, tannpine, smerte i kroppen; dysmenoré
• neuralgi, myalgi; feber.

Voksne og barn over 12 år, en tablett - 2-3 ganger daglig etter måltider eller som instruert av en lege.

Behandlingens varighet er 3-5 dager.

struktur

Hver tablett inneholder:

paracetamol - 500 mg

Diklofenaknatrium - 50 mg.

Indikasjoner for bruk

• reumatoid artritt, slitasjegikt, ryggsmerter, senebetennelse, tenosynovitt, bursitt, forstuinger og forstuinger
• ankyloserende spondylitt, lindring av smerte og betennelse i ortopedisk, dental og andre mindre kirurgiske operasjoner
• ungdoms kronisk leddgikt, postoperativ smerte, hodepine, tannpine, smerte i kroppen; dysmenoré
• neuralgi, myalgi; feber.

Metode for bruk

Voksne og barn over 12 år, en tablett - 2-3 ganger daglig etter måltider eller som instruert av en lege.

Behandlingens varighet er 3-5 dager.

Pardifen piller instruksjonsapplikasjon

Pardifen er et kombinert legemiddel som har en utbredt antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk effekt. Raskt reduserer temperaturen og lindrer smerte.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Kombinert stoff. Det har smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Det er trygt for mottak til barn i alderen fra 1 måned. Det bidrar til en rask reduksjon i temperatur og smertelindring. Hyggelig for smaken.

Pardifen-A *

Pardifen-A er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som administreres intramuskulært for å behandle smerter og betennelser forbundet med gikt, ryggskader, leddgikt eller brudd. Legemidlet er et sterkt analgetisk og antiinflammatorisk middel.

* Legemidlet Pardifen-A utgis kun ved resept.

Pardifen piller instruksjonsapplikasjon

Handelsnavn for stoffet: Radofen® (Radofen)

Aktive ingredienser: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Farmakoterapeutisk gruppe: Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer., Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Hvor får du tjenesten?

10 tabletter i Al / PVC-blister. 3 blister i en eske (sammen med bruksanvisningen).

Doseringsform:

Tabletter, enterisk belagt 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (blister)

ingredienser:

I en tablett, enterisk oppløselig belegg, inneholder:

Virkestoffer: Diklofenakkalium - 50 mg, serratiopeptidase i form av enteriske granuler - 10 mg (20 000 partikler av serratiopeptidase);

Hjelpestoffer: laktose - 6,4 mg; maisstivelse - 20,3 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 7,4 mg; polyvinylpyrrolidon (K-30) - 1,5 mg; dinatriumedetat - 0,01 mg; metylparaben - 0,02 mg; kolloidalt silisiumdioxid (Aerosil) - 0,75 mg; renset talkum - 1,0 mg; magnesiumstearat - 0,65 mg. Sammensetningen av skallet: hydroksypropylmetylcellulose - 2,08 mg; dietylftalat, 0,46 mg; celluloseacetatftalat - 6,0 mg; titandioksid - 0,5 mg; renset talkum - 0,3 mg; fargestoff (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaper:

Diklofenaknatrium (kalium) - har uttalt antirheumatiske, antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske egenskaper. Inhiberer trombocyter. Ved behandling av revmatiske sykdommer reduserer det smerter i leddene i ro og i bevegelse, reduserer morgenstivhet og hevelse i leddene, og øker bevegelsesområdet i de berørte leddene. En varig effekt utvikler seg i 1-2 uker. behandling.

Serratiopeptidase er et proteolytisk enzym isolert fra den ikke-patogene intestinale bakterien Serratia E15. Det har en fibrinolytisk, anti-inflammatorisk og anti-ødem effekt. I tillegg til å redusere den inflammatoriske prosessen reduserer serratiopeptidase smerte ved å redusere utgivelsen av smertefulle aminer fra betent vev. Serratiopeptidase binder i et 1: 1 forhold med blod a2-makroglobulin, som maskerer dets antigenicitet, men beholder sin enzymatiske aktivitet. Serratiopeptidase går langsomt inn i ekssudatet i fokus av betennelse og gradvis reduseres blodnivået. Ved hydrolyse av bradykinin, histamin og serotonin, reduserer serratiopeptidase direkte kapillær dilatasjon og kontrollerer deres permeabilitet. Serratiopeptidase blokkerer plasminhemmere og derved fremmer sin fibrinolytiske aktivitet.

farmakokinetikk:

Diklofenakkalium etter inntak absorberes raskt, mat kan redusere absorpsjonshastigheten uten å påvirke dens fylde. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås om 1-2 timer. Biotilgjengelighet - 50%; Intensivt akseptabelt for presystemisk eliminering. Kommunikasjon med plasmaproteiner - mer enn 99%. Det trenger godt inn i vevet og synovialvæsken, hvor konsentrasjonen øker sakte, etter 4 timer når det høyere verdier enn i blodplasma.

Ca. 35% utskilles i form av metabolitter med avføring. Om lag 65% metaboliseres i leveren og utskilles av nyrene som inaktive derivater (mindre enn 1% utskilles uendret). Halveringstiden er ca. 2 timer, synovial væske - 3-6 timer; Ved overholdelse av anbefalt intervall mellom mottakelser, akkumuleres ikke. Serratiopeptidase trer gjennom magen i magen uendret og absorberes i tarmen. I små mengder bestemmes det i urinen.

Indikasjoner for bruk:

• Behandling av akutt og / eller kronisk artrose og revmatoid artritt.
• • Forebygging av kronisk slitasjegikt og reumatoid artritt.
• Behandling av spandylose.
• • Det har en smertestillende effekt (anestesi) for primær dysmenoré.

Traumatologi: i sportsskader, forstuinger, knus, brudd, forvridning og slitasjegikt, etc.

Kirurgi: reduksjon av postoperativt ødem på injeksjonsstedene, indre vevsødem og betennelse under postoperativ behandling.

Plastikkirurgi: For å redusere postoperativ ødem, gjenopprett mikrocirkulasjon på graftstedet og minimer risikoen for transplantatavslag sammen med nedsatt smerte.

Infeksjoner: Relieff av mycositis i bihulene, ytre øreganger og sammen med antiinflammatorisk aktivitet. Når sykdommer i øvre luftveiene bidrar til en raskere oppløsning av inflammatorisk prosess, har en bedre antimikrobiell tilgjengelighet i infiserte vev.

Dermatologi: spesielt effektiv for akutte smertefulle inflammatoriske dermatoser.

Tannteknikk: hjelper bedre kontroll over tanninfeksjoner og betennelser.

Obstetrics og gynekologi: antiinflammatorisk aktivitet og anti-ødemaktivitet hjelper i oppløsning av postpartum hematomer, brystmelkstagnasjon og tromboflebitt assosiert med graviditet.

Metode for bruk:

Legemidlet tas oralt etter et måltid på 1-2 timer.

En pille er svelget hele, ikke flytende, presset med tilstrekkelig væske. Varigheten av behandlingen og dosen av legemidlet avhenger av sykdommens natur og dynamikk, så vel som pasientens individuelle egenskaper. Vanligvis er voksne foreskrevet legemidlet 1 tablett 3 ganger om dagen, men om nødvendig kan dosen av legemidlet bli endret av den behandlende legen.

Bivirkninger:

De vanligste bivirkningene av diclofenac er magesmerter, kvalme, oppkast og diaré; sjelden peptisk sår og gastrointestinal blødning. Sannsynlig er allergiske reaksjoner, ubehag, endringer i appetitt og vekt og øyeforstyrrelser mulig på grunn av diclofenak. Neurologiske reaksjoner inkluderer hodepine, døsighet, søvnløshet, irritabilitet og humørsykdom. Diklofenak kan sjelden forårsake hepatitt, nyresvikt og blodproblemer. Serratiopeptidase kan forårsake allergiske reaksjoner, for eksempel utslett eller rødhet, i tillegg til gastrointestinale bivirkninger som anoreksi, abdominal ubehag, kvalme og oppkast.

Kontra:

Legemidlet er kontraindisert for bruk i tilfelle individuell intoleranse til de aktive eller hjelpekomponentene som utgjør legemidlet.

Drug Interaksjoner:

• Øker blodnivået av litium og digoksin.

• Legemidlet øker giftigheten av metopreksat.

• Legemidlet forsterker virkningen av kaliumsparende diuretika, men hemmer andre diuretika.

• Øker risikoen for blødning mot blodplate hos pasienter som tar orale antikoagulantia.

Spesielle instruksjoner:

Diklofenak bør brukes med forsiktighet hos pasienter med høy surhet i magesaft, nedsatt nyre- eller leverfunksjon, blodsykdommer og hos pasienter med allergier mot aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs).

Under graviditet og amming kan Radofen® brukes i nødstilfeller. Sikkerheten for bruk og effekt av diklofenak / svovel-tiopeptidase hos barn er ikke fastslått. Siden serratiopeptidase kan øke virkningen av antikoagulantia, må Radofen® brukes med forsiktighet.

overdose:

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast og epigastrisk smerte, gastrointestinal blødning. I sjeldne tilfeller kan det være arteriell hypertensjon, akutt nyresvikt, respirasjonsdepresjon, anafylaktoide reaksjoner og koma.

Behandling: Ved overdosebehandling, primært symptomatisk, stimulering av oppkast. Å vaske magen, ta aktivt kull eller et avføringsmiddel kan være effektivt i tilfelle du tar et stort antall tabletter.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt, kjølig, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Utløpsdato:

Ferieforhold:

produsent:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

beskrivelser:

rosa, runde, glatte, enterisk-belagte tabletter på begge sider

Paradic-cns: bruksanvisninger

struktur

Hver tablett inneholder: diklofenaknatrium - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

hjelpestoffer: renset talkum, magnesiumstearat, stivelse, natriumstivelseglykolat, vannfri laktose, kalsiumfosfat, povidon.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol i sammensetningen av legemidlet "PARADIK - CNS" har antipyretisk, smertestillende og svak antiinflammatorisk effekt, som er forbundet med effekten av legemidlet på termoreguleringssenteret i hypothalamus og evnen til å hemme prostaglandinsyntesen.

Parasetamol hemmer også biosyntesen av prostaglandiner og reduserer innholdet i synovialvæsken i leddgikt.

Diklofenak er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel med en utbredt antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk effekt. Fenyleddiksyrederivat. Inhiberer aktiviteten til enzymet cyklooksygenase og dermed forstyrrer metabolismen av arakidonsyre, reduserer dannelsen av forstadier av prostaglandiner og tromboxaner. Den smertestillende effekten er assosiert med inhibering av lokal syntese av prostaglandiner, samt andre stoffer som øker følsomheten til smertereseptorer for kjemisk irritasjon. Den antipyretiske effekten er forbundet med en direkte effekt på termoreguleringssenteret i hypothalamus. Ved revmatiske sykdommer, reduserer den antiinflammatoriske og analiziruyuschee-effekten av diklofenak signifikant smertenes alvor, morgenstivhet, hevelse i leddene, noe som forbedrer pasientens funksjonelle tilstand. Ved skader i den postoperative perioden reduserer diclofenak smerte og betennelsesdempende ødem. Forbedrer effekten av paracetamol.

Når kombinert, forekommer effekten av paracetamol tidligere og gir en bedøvelsesvirkning før starten av effekten av diclofenacnatrium.

farmakokinetikk

Parasetamol absorberes lett fra mage-tarmkanalen, maksimal konsentrasjon i 10-30 minutter. etter mottaket. Distribuert i de fleste vev i kroppen, passerer gjennom placenta barrieren. Metabolisert i leveren for å danne glukuronid og paracetamolsulfat. Utskilt av nyrene, hovedsakelig i form av konjugeringsprodukter, utskilles mindre enn 5% uendret. Halveringstiden er fra 1 til 3 timer.

Diklofenaknatrium absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering, maksimal konsentrasjon nås innen 2-3 timer. En gjennomsnittlig toppkonsentrasjon av et uendret stoff på ca. 7 mg / l er bestemt etter å ha tatt en tablett, som inneholder 50 mg diklofenak.

99% av diklofenak binder seg til plasmaproteiner, nemlig albumin. Diklofenak trenger inn i synovialvæsken, hvor maksimal konsentrasjon nås 2-4 timer senere enn i plasma. Når det tas i bruk, metaboliseres omtrent 50% av diklofenak i leveren "ved første gang".

Halveringstiden er -1-2 timer. Ca. 60% utskilles av nyrene som metabolitter, mindre enn 1% utskilles uendret i urinen, resten utskilles i form av metabolitter med galle.

Indikasjoner for bruk

- i akutt leddgikt av forskjellig opprinnelse (inkludert gikt);

- kronisk leddgikt, spesielt for revmatoid artritt (kronisk polyarthritis);

- juvenil kronisk polyartritis;

- ankyloserende spondylitt (Bechterews sykdom) og andre inflammatoriske-reumatiske sykdommer i ryggraden;

- artrose og spondyloarthrose (betennelse i degenerative sykdommer i ledd og ryggrad);

- reumatisme i bløtvev;

- smertefull hevelse og betennelse etter skader og kirurgiske inngrep;

- ikke-revmatiske inflammatoriske smerteforhold.

Smerten er av mild til moderat intensitet (hodepine, tannpine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgi), febersyndrom ved forkjølelse.

Bruk i pediatri (over 12 år) i fravær av kontraindikasjoner utføres i nærvær av de angitte indikasjonene.

Kontra

- erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen og tolvfingertarm, aktiv gastrointestinal blødning;

- informasjon om angrep av astma, urtikaria, akutt rhinitt assosiert med bruk av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;

- overfølsomhet overfor diclofenak og / eller paracetamol og / eller legemiddelkomponenter;

- alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), progressiv nyresykdom;

- perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

- for LF som inneholder laktose i sammensetningen - arvelig intoleranse for galaktose, nedsatt glukose-galaktoseabsorpsjon, alvorlig laktosefeil;

- inflammatorisk tarmsykdom;

- brudd på bloddannelse av ukjent etiologi;

- III trimester av graviditet og amming

- barns alder (opptil 12 år);

- alvorlige forstyrrelser i leveren og nyrene, mangel på enzymet glukose-6-dehydrogenase, blodsykdommer.

Graviditet og amming

I tredje trimester av graviditet og amming er bruk av stoffet kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Tilordne seg individuelt, avhengig av pasientens tilstand og respons; Vanligvis blir voksne foreskrevet 1 tablett 3 ganger daglig etter måltider. Ved vedlikeholdsbehandling er daglig dose 1 tablett 2 ganger daglig. Kanskje kombinert bruk av forskjellige doseringsformer av legemidlet, samtidig som den totale daglige dosen opprettholdes.

For behandling av dysmenoré, brukes legemidlet 2-3 ganger om dagen.

Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen avhengig av egenskapene til sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av tilstanden. For revmatiske sykdommer, kan behandlingen være lang. Den anbefalte dosen for voksne varierer vanligvis fra 50-150 mg diklofenaknatrium per dag, delt inn i 2-3 doser. Maksimal daglig dose er 150 mg. Paracetamol brukes i en enkeltdose på 500 mg. Maksimal daglig dose på 4 g. Varigheten av behandlingen som smertestillende middel er ikke mer enn 10 dager, antipyretisk er ikke mer enn 3 dager for voksne.

For barn eldre enn 12 år er behandlingsvarigheten ikke mer enn 5 dager som bedøvelse og ikke mer enn 3 dager som antipyretisk.

Lengre kurs krever en obligatorisk konsultasjon med en lege. Legemidlet anbefales å brukes uten å tygge under eller umiddelbart etter å ha spist med et halvt glass vann.

Bivirkninger

overdose

Diclofenac. Symptomer: Det kliniske bildet er bestemt av sykdommer i sentralnervesystemet - hodepine, svimmelhet, irritabilitet, hyperventilering med økt kramper og gastrointestinale forstyrrelser (magesmerter, kvalme, oppkast).

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift. Intensiv medisinsk behandling og symptomatisk behandling er nødvendig.

Paracetamol. Symptomer: i de første 24 timene - lunger, kvalme, oppkast og smerte i bukområdet; om 12-48 timer - skade på nyrer og lever med utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død), hjertearytmier og pankreatitt. Leverskader er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne).

Behandling: Utnevnelse av metionin inne eller i / i introduksjonen av N-acetylcystein

Interaksjon med andre legemidler

Med samtidig bruk av diklofenak og digoksin, fenytoin eller litiumpreparater - plasmanivåene av disse legemidlene kan øke; diuretika (furosemid) og antihypertensive midler, ACE-hemmere - effekten av disse midlene kan reduseres; kaliumsparende diuretika - hyperkalemi kan forekomme;

andre NSAIDs eller glukokortikoider - øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen; acetylsalisylsyre - en reduksjon i serumnivåer av diklofenak kan observeres; syklosporin - den giftige effekten av sistnevnte på nyrene kan øke; antidiabetika - kan forårsake hypo- eller hyperglykemi; metotreksat innen 24 timer før eller etter å ta det, kan føre til økning i konsentrasjonen av metotrexat og til en økning i toksisiteten; antikoagulantia - regelmessig overvåking av blodpropp er nødvendig. Hos pasienter som har tatt barbiturater og trisykliske antidepressiva, er det mulig å øke halveringstiden til paracetamol. Når det tas med orale antikoagulanter, bør systematiske indikatorer for blodproppene overvåkes. Langvarig bruk av antikonvulsive stoffer forårsaker en økning i leverenzymer, noe som øker intensiteten av effekten av den "første passasjen" gjennom leveren, øker clearance av legemidlet. Dette kan hindre oppnåelsen av terapeutiske nivåer av paracetamol i blodet. Ved samtidig bruk av paracetamol med barbiturater antiepileptika, er isoniazid rifampicin, alkohol økt risikoen for hepatotoksisk virkning.

Programfunksjoner

For å oppnå ønsket terapeutisk effekt raskt, ta 30 minutter før et måltid. I andre tilfeller, ta før, under eller etter et måltid, uten å tygge, drikk rikelig med vann. På grunn av den viktige rollen Pg i å opprettholde renal blodstrøm bør være spesielt forsiktig når det gis til pasienter med hjerte- eller nyresvikt, samt i behandling av eldre pasienter som tar diuretika og pasienter som, uansett grunn, er det en nedgang i bcc (ie. timer etter en massiv kirurgisk inngrep), når du forskriver et legemiddel i en slik situasjon, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen. Kvinner som ønsker å bli gravid, tar ikke stoffet. Pasienter med infertilitet (inkludert de som gjennomgår undersøkelse) bør avstå fra å ta stoffet. Mens du tar stoffet, kan det redusere motoriske og mentale reaksjoner, så du må avstå fra å kjøre kjøretøy og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Risikoen for leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose. Forvrenger ytelsen til laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma. I perioden med legemiddelbehandling bør systematisk overvåkes mønstre av perifert blod, lever, nyrefunksjon, avføring for tilstedeværelse av blod.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bruk den minimale effektive dosen av kortest mulig kurs. Med fortsatt febril syndrom med bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertsyndrom i mer enn 5 dager, er det nødvendig med konsultasjon med en lege.

Sikkerhets forholdsregler

Med spesiell forsiktighet foreskrive et legemiddel for pasienter med bronkial astma, allergisk ( "høy"), rennende nese, nasal polypper slimhinnen, dyspeptiske symptomer ved tilsetting av medikamentet i de første og andre trimester av svangerskapet, med gastrisk ulcus og 12 duodenal ulcus, ulcerøs kolitt, sykdom Crohns sykdom, en leversykdom, hepatisk porfyri, kronisk nyresvikt, kronisk hjertesvikt, hypertensjon, en betydelig reduksjon i bcc (også etter massiv kirurgiske inngrep), eldre pasienter (inkludert som får diuretika, O slablennym pasienter med lav kroppsvekt), samtidige kortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulanter (inkludert warfarin), antiblodplatemidler (inkludert acetylsalicylsyre, klopidogrel), selektive serotoninreopptakshemmere ( herunder citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), ischemisk hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking, CC mindre enn 60 ml / min, nærværet av Helicobacter pylori-infeksjon, langvarig anvendelse av NSAIDs, alkoholisme, alvorlig somatisk abolevaniya.

Utgivelsesskjema

10 tabletter i en blister, 2 blister med en pakning plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Liste B. Oppbevares beskyttet mot lys og fuktighet ved en temperatur på 15-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Diphene - legemiddelbeskrivelse, brukermanualer, anmeldelser

Diphen Injection Solution (Difen)

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Beskrivelse av farmakologisk virkning

Indikasjoner for bruk

Utgivelsesskjema

injeksjon 2,5%; 3 ml ampulle, pakke 5;

struktur
1 tablett med et enterisk belegg inneholder diclofenacnatrium 50 mg, i en blisterpakning med 10 stk.

1 ampulle med 3 ml injeksjonsoppløsning - 75 mg.

farmakodynamikk

Kontra

Bivirkninger

Dosering og administrasjon

Tabletter: For voksne er startdosen 150 mg / dag (i to eller tre doser) med måltider. Vedlikeholdsdose er 100 mg / dag (i flere doser).

Injeksjonsvæske, oppløsning: For nødhjelp av smerte - intramuskulært 75 mg, uten virkning - igjen etter 30 minutter. Du kan også gå inn igjen med intervaller på 12 timer, mens den totale daglige dosen ikke skal overstige 150 mg. Overgangen etter første eller andre intramuskulære injeksjon til oral administrasjon gir tilstrekkelig smertekontroll.

Vanlig dose hos barn er 2-3 mg / kg kroppsvekt, barn som veier 15-30 kg tar 25 mg 2 ganger daglig, veier over 45 kg 25 mg 3 ganger daglig eller 50 mg 2 ganger daglig.

Interaksjoner med andre legemidler

Spesielle instruksjoner for opptak

Lagringsforhold

Holdbarhet

Tilhører ATX-klassifisering:

Lignende stoffer i aksjon:

• Katadolon (Katadolon) Capsule
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tabletter muntlig
• Solpadein (Solpadeine) Brennende tabletter
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (mesipol) løsning for intramuskulær injeksjon
• Ksefokam (Xefocam) Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske
• Melbek (Melbek) Løsning til injeksjoner
• Efferalgan (rektal suppositorier)
• Mesulid Oral tabletter
• Amidopyrin (Amidopyrinum) Tablett oral

** Drug Directory er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, vennligst kontakt produsentens merknad. Ikke selv-medisinere; Før du begynner å bruke Diphen, må du se lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene som følge av bruk av informasjon som er lagt ut på portalen. Eventuell informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra en lege og kan ikke tjene som en garanti for den positive effekten av stoffet.

Er du interessert i stoffet Diphen? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en medisinsk undersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og foreta en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.

** Oppmerksomhet! Informasjonen som presenteres i denne medisineringsguiden er ment for medisinske fagfolk og bør ikke være grunnlag for selvbehandling. Beskrivelse av legemidlet Diphen gitt til vurdering og er ikke ment å foreskrive behandling uten deltakelse av en lege. Pasienter trenger ekspertråd!

Hvis du er interessert i noen andre legemidler og medisiner, deres beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og form for frigivelse, indikasjoner på bruk og bivirkninger, bruksmetoder, priser og omtaler av medisiner, eller du har noen Andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.