Image

Trental

Beskrivelse fra og med 31. oktober 2014

  • Latinnavn: Trental
  • ATC-kode: C04AD03
  • Aktiv ingrediens: Pentoksifyllin
  • Produsent: Aventis Pharma (India)

struktur

Trentaltabletter inneholder den aktive substansen pentoxifyllin 100 mg, samt tilleggsstoffer: silisiumdioxid, stivelse, talkum, laktose og magnesiumstearat. Skallet består av talkum, titandioksid, natriumhydroksyd, metakrylsyre-kopolymer og makrogol 8000.

Konsentrert infusjonsoppløsning i 1 ml inneholder den aktive substansen pentoksifyllin 20 mg, samt tilleggsstoffer: injiserbart vann og natriumklorid.

Langvarig Trental 400 tabletter inneholder 400 mg pentoksifyllin, samt tilleggsstoffer: magnesiumstearat, povidon, talkum, gietellose. Sammensetningen av skallet omfatter: benzylalkohol, talkum, makrogol 6000, hypromellose, titandioksid.

Utgivelsesskjema

Trental er tilgjengelig i tablettdoseringsform, i tabletter med langvarig virkning med mengden av den aktive substansen 400 mg, samt i form av et konsentrat av en infusjonsløsning.

Farmakologisk aktivitet

Vasodilaterende middel. Hovedstoffet er pentoksifyllin. Forbedrer mikrosirkulasjonen og utvider blodårene.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet hemmer fosfodiesterase, har en positiv effekt på blodets reologiske egenskaper, forbedrer mikrosirkulasjonen, øker ATP-konsentrasjonen i røde blodlegemer og konsentrasjon av cAMP i blodplater. På samme tid, under virkningen av legemidlet, er det oppdaget metning av energipotensialet, noe som fører til en nedgang i overbelastning, vasodilasjon, en økning i IOC og ASI uten en signifikant effekt på puls. På grunn av utvidelsen av lumen i kranspulsårene øker pentoksifenylen oksygenstrømmen til myokardiet, noe som gir en antianginal effekt. Legemidlet forbedrer oksygenering av blodet ved å utvide lungekarrets lumen. Trental øker tonen i respiratoriske muskler: membranen og intercostal musklene. Når det administreres intravenøst, øker sikkerhetssirkulasjonen, øker blodvolumet pr enhetsseksjon. Legemidlet har en positiv effekt på hjernens bioelektriske aktivitet, og øker konsentrasjonen av ATP. Trental 400 øker elastisiteten til røde blodlegemer, bidrar til oppdeling av blodplater, reduserer blodviskositeten. I området med nedsatt blodtilførsel forbedrer pentoksifyllin mikrosirkulasjonen. Med intermitterende kludikering, med okklusiv lesjon av perifere arterier, eliminerer stoffet smerte i ro, lindrer nattkramper i kalvemuskulaturen, og bidrar til lengre gangavstand.

Det aktive stoffet absorberes godt og metaboliseres. Halveringstiden for tabletter er omtrent en og en halv time, for en løsning - litt over en time. Mesteparten utskilles gjennom nyrene (mer enn 90 prosent), og også med avføring i mindre grad.

Indikasjoner for bruk Trentala

Hva hjelper medisinen?

Indikasjoner for bruk av stoffet er brudd på perifer sirkulasjon: utrydding endarteritt, "intermitterende" claudikasjon i diabetisk angiopati. Legemidlet er effektivt i strid med det trofiske vevet: frostbit, gangrene, åreknuter, post-trombotisk syndrom, trofiske sår i benet.

Hvilke indikasjoner på bruk av Trental eksisterer fortsatt? Medikamentet som brukes i Raynauds sykdom, cerebral arteriosklerose, forstyrrelser av cerebral sirkulasjon, med neuroinfection viral opprinnelse, vaskulær encefalopati, etter hjerteinfarkt, ved ischemisk hjertesykdom, impotens av vaskulær opprinnelse, bronkial astma, COPD, otosclerosis, akutte blodsirkulasjon lidelser i årehinnen og netthinnen.

Kontra

Legemidlet er ikke brukt til porfyri, akutt myokardinfarkt, intoleranse mot xantin-derivater, ved amming, massiv blødning, med blødninger i øyets retina, med hemorragisk slag. Intravenøse injeksjoner er uakseptable for ukontrollert strøm av arteriell hypotensjon, med markert aterosklerose i hjerne- og kranspulsårene, med arytmier. I tilfelle av magesår i fordøyelsessystemet, i CHF, er blodtrykkslabilitet, i tilfelle mangel på nyre- og leversystemer, pentoksifyllin foreskrevet med forsiktighet etter operasjon. I svangerskapet gjelder Trental ikke.

Bivirkninger

Nervesystemet: Kramper, angst, svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser.

Subkutan fettvev, hud: økt brølhet av negler, hevelse, "tidevann" av blodstrømmen i ansiktet, brystet, hudhyperemi.

Fordøyelseskanal: kolestatisk hepatitt, forverring av cholecystitis, intestinal atoni, tap av appetitt, tørr munn.

Bivirkninger fra sansene: synshemming, scotoma.

Kardiovaskulær system: blodtrykksfall, fremgang i angina, kardialgi, arytmi, takykardi.

Hemostase system, hematopoietiske organer: blødning i tarmen, mage, slimhinner, hud, hypofibrinogenemi, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni. Allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk, urtikaria, kløe, angioødem, hyperemi i huden. En økning i leverenzymer, alkalisk fosfatase, registreres også.

Instruks for bruk Trental (metode og dosering)

Legemidlet tas oralt og administreres også intraarterielt, intravenøst, intramuskulært. Dosen må forskrives av en lege.

Med patologien til nyresystemet er legemidlet foreskrevet i en dose på 50-70% av standarden.

Trental ampuller, bruksanvisning

Vanligvis blir 2 intravenøse infusjoner laget om morgenen og om ettermiddagen 200-300 mg av det aktive stoffet sammen med natriumkloridoppløsning. Intravenøse infusjoner utføres sakte, 50 mg administreres innen 10 minutter (sammen med 10 ml natriumklorid), hvoretter 100 mg administreres på et drypp (sammen med 250 ml natriumklorid, administrert i minst en time). Maksimal dose per dag kan baseres på 0,6 mg av den aktive substansen per 1 kg human vekt per time.

Intramuskulære injeksjoner utført dypt 2-3 ganger om dagen ved 100-200 mg.

Parallell administrering av orale former av legemidlet er mulig i en dose på 800-1200 mg per dag for 2-3 doser. Den første doseringen er 600 mg per dag. Med en positiv trend, reduseres mengden pentoksifyllin til 300 mg per dag.

Trental tabletter, bruksanvisning

Ta piller muntlig, drikkevann, mens du tar eller etter å ha spist mat 3 ganger daglig, 100 mg, øker dosen gradvis til 200 mg.

Bruksanvisning Trental 400

Standard ta 1 tablett 3 ganger om dagen. Maksimalt kan du bruke stoffet i mengden 1200 mg aktiv substans i 24 timer.

overdose

Det manifesteres av tonisk-klonisk kramper, agitasjon, døsighet, takykardi, besvimelse, redusert blodtrykk, svimmelhet, svakhet, oppkast "kaffegrunn" og andre tegn på gastrointestinal blødning. Nødmagasin, innføring av enteroskratentov, aktivert karbon, posindromnaya-terapi.

interaksjon

I følge merknadene forbedrer Trental effekten av legemidler som påvirker blodpropp (trombolytiske midler, direkte og indirekte antikoagulantia), antibiotika (cefotetan, cefoperazon, cefamandol og andre cefalosporiner), valproinsyre. Pentoksifyllin forbedrer virkningen av orale hypoglykemiske midler, insulin, antihypertensive stoffer. Cimetidin er i stand til å øke nivået av stoffet i blodet, øke alvorlighetsgraden av bivirkninger. Samtidig bruk av andre xantiner markerte overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 8 til 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Krever kontroll av blodpropp med samtidig behandling med antikoagulantia. Pentoksifyllinbehandling utføres under obligatorisk kontroll av blodtrykksnivåer. Hos pasienter med diabetes kan stoffet forårsake hypoglykemi. Etter operasjon er kontroll av hematokrit og hemoglobin nødvendig. Med ustabilt og lavt blodtrykk reduseres doseringen av legemidlet. Det er ingen pålitelige data om sikkerheten og effekten av bruk av Trental hos barn. Innånding av tobakkrøyk forårsaker en reduksjon i terapeutisk effektivitet av legemidlet. For intravenøse væsker bør pasienten ligge i den bakre stilling.

Det er ingen beskrivelse av stoffet i Wikipedia.

Kompatibilitet med alkohol

Ikke kompatibel med alkohol.

Trental under graviditet

Hva brukes Trental til i svangerskapet? Det skal huskes at dette stoffet er kontraindisert i denne perioden av livet.

Analoger av Trental

Lignende stoffer i form av en løsning: Agapurin, Latren, Pentylin.

Hvilken er bedre - Trental eller Pentoxifylline?

Pentoxifylline er Trentals aktive ingrediens, men det finnes også en medisin med samme navn, noe som koster mye mindre. Effekten av begge legemidlene er i det vesentlige den samme.

Trentale vurderinger

Trental vurderinger på forum

Legemidlet fungerer effektivt, og utfører oppgavene som det er ment for. Imidlertid hyppige manifestasjoner av bivirkninger, for eksempel: svimmelhet, kvalme, søvnløshet. Ofte, når du tar denne medisinen, har hodet vondt og trykket stiger.

Legeromtaler

Veldig effektiv, forbedrer virkelig mikrosirkulasjonen, brukt i diabetes. Du kan bruke Trental inn / inn og i tabletter på 100 og 400 mg av den aktive substansen. Bivirkninger er hyppige. Fluiditeten i blodet fra oppløsningen og Trental-tabletter øker, noe som kan forårsake øyeblødning, så det er bedre å konsultere en økolog før bruk.

Pris Trental hvor du kan kjøpe

Prisen på Trental-tabletter 100 mg er 430 rubler for 60 stk. Kostnaden i Ukraina - 185 UAH.

Pris Trental 400 er 535 rubler for 20 stk.

Trental pris i 5 ml ampuller - 170 rubler for 5 stk. Du kan kjøpe i Ukraina i gjennomsnitt for 200 UAH.

Trental ampuller 20mg / ml 5ml, 5 stk.

Produsent: Felton Grimwade / Australia

Instruksjoner for bruk

Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning.

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning inneholder:

Aktiv ingrediens: pentoxifyllin 20 mg i 1 ml (100 mg i 1 ampul).

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.

5 ampuller per pakke.

Trental - normaliserer de reologiske egenskapene til blod, forbedrer mikrosirkulasjon, vasodilator.

Trental forbedrer blodreologiske egenskapene (fluiditet) på grunn av effekten på den patologisk forandrede røde blodlegemdeformerbarheten, hemmer blodplateaggregeringen og reduserer den økte blodviskositeten. Trental forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

Som en aktiv aktiv ingrediens inneholder Trental et xantin derivat, pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt, reduserer pentoksifyllin noe POPS og dilaterer litt koronarbeinene.

Behandling med Trental fører til en forbedring i symptomene på hjernecirkulasjon.

Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.

Tabletter 100, 400 mg

Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig.

Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er (19 ± 13)%. Den viktigste aktive metabolitten av 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt-1) har en konsentrasjon i blodplasmaet 2 ganger den opprinnelige konsentrasjonen av pentoksifyllin.

T1 / 2 av pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer.

Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig, mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter. Utskillelse av metabolitter forsinkes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Hos pasienter med nedsatt T1 / 2 leverfunksjon, er pentoksifyllin forlenget og absolutt biotilgjengelighet øker.

Infusjonsløsning

Pentoksifyllin metaboliseres i stor grad i røde blodlegemer og leveren. Blant de mest kjente metabolittene dannes metabolitt-1 (M-1, hydroksy-pentoksifyllin) på grunn av spaltning og metabolitt-4 (M-IV) og metabolitt-5 (M-V, karboksy-pentoksifyllin) - på grunn av oksydasjon av hovedstoffet. M-l har samme farmakologiske aktivitet som pentoksifyllin. Mer enn 90% av dosen pentoxifyllin elimineres gjennom nyrene og 3-4% med avføring.

T1 / 2 av pentoksifyllin etter i / v-administrering av 100 mg var ca. 1,1 timer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon øker T1 / 2 av pentoksifillin. Pentoksifyllin har et stort distribusjonsvolum (168 liter etter en 30 minutters infusjon på 200 mg) og en høy clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoksifyllin og dets metabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitter.

  • Perifer sirkulasjonsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermittent claudication);
  • diabetisk angiopati;
  • trofiske lidelser (for eksempel sår i bena, gangrene);
  • sykdomsproblemer (konsekvenser av cerebral atherosklerose, for eksempel nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, minnetap);
  • iskemiske og post-stroke forhold;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i netthinnen og choroid;
  • otosklerose;
  • degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.
  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • massiv blødning;
  • omfattende retinale blødninger;
  • hjerneblødning;
  • akutt myokardinfarkt;
  • alvorlige arytmier
  • alvorlige aterosklerotiske lesjoner av koronar eller cerebrale arterier
  • ukontrollert hypotensjon
  • alder opp til 18 år;
  • graviditet og amming (amming);
  • overfølsomhet overfor andre metylxantiner.

Forsiktighet bør brukes hos pasienter med: arteriell hypotensjon (risiko for å senke blodtrykket), kronisk hjertesvikt, nedsatt nyrefunksjon - CC mindre enn 30 ml / min (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger), med alvorlig nedsatt leverfunksjon (risiko for kumulering og økt risiko for bivirkninger), økt tendens til blødning, blant annet som følge av bruk av antikoagulantia eller i strid med blodkoagulasjonssystemet (risiko for alvorligere blødninger), etter nylig tidligere kirurgiske inngrep.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).

Dosering og administrasjon

Dosen og bruksmønsteret bestemmes av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, samt tar hensyn til individets toleranse for stoffet og egenskapene til pasienten.

Legemidlet administreres i form av infusjon 2 ganger daglig, morgen og ettermiddag. En enkeltdose (for 1 infusjon) er 200 mg pentoksifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoksifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller Ringers løsning.

Kompatibilitet med andre infusjonsløsninger bør testes separat; Bare transparente løsninger kan brukes. En dose på 100 mg bør administreres, men minst innen 60 minutter. Avhengig av comorbiditeter (hjertesvikt) kan det være nødvendig å redusere injisert volum. I slike tilfeller anbefales det å bruke en spesiell infuser for kontrollert infusjon.

Etter en daglig infusjon kan ytterligere 2 Trental 400 tabletter administreres. Hvis 2 infusjoner separeres med et lengre intervall, kan 1 Trental 400 tablett av de to foreskrevne to bli tatt tidligere (kl 12.00).

Hvis det på grunn av kliniske forhold er mulig intravenøs infusjon bare en gang daglig, kan 3 tabletter Trental 400 bli foreskrevet etter det (2 tabletter ved middagstid og 1 tablett om kvelden).

En langvarig intravenøs infusjon av Trental i 24 timer er angitt i mer alvorlige tilfeller, særlig hos pasienter med alvorlig smerte i ro, med gangrene eller trofisår (stadium III-IV i henhold til Fontaine).

Dosen av Trental for parenteral administrering innen 24 timer, som regel, bør ikke overstige 1200 mg, mens den enkelte dosen kan beregnes med formelen: 600 μg / kg kroppsvekt per time. Den daglige dosen av legemidlet, beregnet på denne måten, vil være for en pasient med en kroppsvekt på 70 kg 1000 mg, og for en pasient med en kroppsvekt på 80 kg - 1150 mg.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) må dosen reduseres med 30-50%, som avhenger av individets toleranse for stoffet.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, er det nødvendig med dosereduksjon, med tanke på individets toleranse for stoffet.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos personer med risiko på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig CHD eller hemodynamisk signifikant stenose av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser, i disse tilfellene skal dosen økes gradvis.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper.

På hudens og det subkutane fettets overflate: Spyling av ansiktets hud, rødme i ansiktet og øvre bryst, ødem, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon, lavere blodtrykk.

På den delen av hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni; pankytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi.

Fra sansene: synshemming, scotoma.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Søknad om brudd på leveren

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon øker T1 / 2 av pentoksifyllin. Bruk forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger).

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitter. Bruk forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon - QA mindre enn 30 ml / min (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger).

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske midler, kan utnevnelsen av stoffet i høye doser føre til alvorlig hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye.

Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon krever systematisk overvåkning av hemoglobin og hematokrit.

Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Forbindelsen av pentoksifyllin-løsningen med infusjonsløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfelle.

Ved intravenøs infusjon skal pasienten være i utsatt stilling.

Bruk i pediatri

Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.

Pentoksifyllin er i stand til å forbedre effekten av legemidler som reduserer blodtrykket (ACE-hemmere, nitrater).

Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner).

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.

Kanskje økt hypoglykemisk effekt av insulin eller orale hypoglykemiske midler når du tar pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Om nødvendig krever kombinationsbehandling streng overvåking av pasientene.

Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i plasmakonsentrasjonen av teofyllin. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkningene forbundet med teofyllin.

Symptomer: svakhet, svetting, kvalme, cyanose, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, takykardi, besvimelse, tretthet eller agitasjon, arytmi, hypertermi, arefleksi, tap av bevissthet, tonisk-kloniske anfall, tegn på gastrointestinal blødning (oppkast-type kaffegrut).

Behandling: symptomatisk, spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og respiratorisk funksjon. Konvulsive anfall er lindret ved å administrere diazepam.

Oppbevares ved en temperatur på +8 C til +25 C på et mørkt sted.

Trental, kons. d / r-ra for inn / inn og inn / og intro. 20 mg / ml 5 ml №5 ampuller

  • Uten sortering
  • Stigende pris
  • Synkende pris
  • Alfabetisk (AZ)
  • Alfabetisk (Ya-A)

injeksjon 20mg / ml 5ml fra 103,00 til 178,00 rubler tabletter 100mg fra 388.00 til 1889.00 rubler

Agapurin fra 140,00 til 439,00 rubler en blomsterpotte fra 238,00 til 685.00 rubler Pentilin fra 66,78 til 93,10 rubler pentoksifyllin fra 19,70 til 355.00 rubler Pentoksifillin Zentiva fra 257,00 til 443.00 rubler Pentoksifillin Rivo fra 70.00 til 355.00 rubler pentoksifyllin SR Zentiva fra 298,00 til 517.00 rubler Pentoksifillin Acre fra 103,00 til 319,00 rub-PVD pentoksifyllin 90,00 til 319,00 rub-pentoksifyllin Escom 26,50 til 45,50 RUB pentoksifyllin tabletter 0,1 g (oppløst i tarmen) 90,00 til 285,00 Trental RUB 400 455,00 til 2689,00 RUB

Antispasmodik - Purinderivater

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Det aktive stoffet er pentoksifyllin.

Farmakodynamikk. Trental forbedrer blodreologiske egenskapene (fluiditet) på grunn av effekten på den patologisk forandrede røde blodlegemdeformerbarheten, hemmer blodplateaggregeringen og reduserer den økte blodviskositeten. Trental forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon. Som en aktiv aktiv ingrediens inneholder Trental et xantin derivat, pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller. Ved å gi en svak myotropisk vasorelaksjonseffekt reduserer pentoksifyllin noe den totale perifere motstanden og utvider koronarbeinene litt. Behandling med stoffet fører til en forbedring av symptomene på hjernesirkulasjonsforstyrrelser. Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro. Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig. Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er 19 ± 13%. Den viktigste aktive metabolitten av 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolit 1) har en plasmakonsentrasjon som er to ganger den første konsentrasjonen av pentoksifyllin. Halveringstiden for pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer. Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig og mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter. Utskillelse av metabolitter forsinkes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, blir halveringstiden for pentoksikol forlenget og absolutt biotilgjengelighet øker.

På den delen av nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper; på huden og underhudet: rødme i ansiktets hud, "skylle" blod til ansiktets og øvre brysts hud, hevelse, økt skjøthet i neglene; på fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré; på kardiovaskulærsystemets side: takykardi, arytmi, kardialgi, fremdrift av angina, lavere blodtrykk; på den delen av hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blødning fra hudkarmer, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi; på sansens side: synshemming, skatom; allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk. Svært sjeldne tilfeller av aseptisk meningitt, intrahepatisk kolestase og økt aktivitet av levertransaminaser, alkalisk fosfatase.

Indikasjoner for bruk

Occlusive perifer arteriell sykdom av aterosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermittent claudication, diabetisk angiopati). Trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i bena, gangrene). Forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (virkninger av cerebral atherosklerose, for eksempel oppmerksomhetsforstyrrelser, svimmelhet, minnesforringelse), iskemisk og post-slagtilstand. Sirkulasjonsforstyrrelser i retina og choroid, otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til indre øyers kar og hørselstap.

Overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner, eller til noen hjelpestoff av legemidlet. Massiv blødning (risiko for økt blødning). Omfattende blødning i øyets nese (risiko for økt blødning). Blødning i hjernen. Akutt hjerteinfarkt. Alder opp til 18 år. Graviditet. Amningstid. Galaktosintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelse av laktose i preparatet).

Dosering og administrasjon

Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper. Den vanlige dosen er: en tablett av legemidlet tre ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dosen til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose på 400 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg. Legemidlet skal svelges hele i løpet av eller umiddelbart etter et måltid, og drikker rikelig med vann. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) kan dosen reduseres til 1-2 tabletter per dag. Dosereduksjon, med tanke på individuell toleranse, er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. Behandlingen kan startes i små doser hos pasienter med lavt blodtrykk, samt hos de som er i fare på grunn av mulig reduksjon av blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser i hjerneskap). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Klinisk bilde: Svimmelhet, retching, blodtrykksfall, takykardi, arytmi, rødhet i huden, bevissthetstap, kulderystelser, isfleksi, tonisk-klonisk kramper. Ved bruddene som er beskrevet ovenfor, er det nødvendig å hente en lege. Symptomatisk baking: Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Konvulsive anfall er lindret ved å administrere diazepam. Ved de første tegn på overdosering (svette, kvalme, cyanose), stoppes stoffet umiddelbart. Gi lavere stilling av hode og øvre torso. Overvåk fri luftvei.

Pentoksifyllin er i stand til å forbedre virkningen av blodtrykksreduserende midler (ACE-hemmere, nitrater). Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner). Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger). Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning. Den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika kan økes ved å ta pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Krever streng overvåkning av slike pasienter. Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinnivå. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes til pasienter med: alvorlige hjertearytmier (risiko for forverrende arytmier); hypotensjonfisk reduserer ytterligere blodtrykket; kronisk hjertesvikt; magesår og duodenalt sår; nedsatt nyrefunksjon (kreatinin clearance mindre enn 30 ml / min) (risikoen for akkumulering og økt risiko for bivirkninger; alvorlig leversvikt (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger, som følge av nylig overført kirurgiske inngrep, økt tendens til blødning, for eksempel, etter bruk av antikoagulantia eller i tilfelle forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet (risiko for alvorligere blødninger). Behandlingen bør kontrolleres av blodtrykk. Hos pasienter med sukker iabetom tar hypoglykemiske midler, er tilsetting av store doser kan gi uttalt hypoglykemi (nødvendig å justere dosen). Ved tilordning samtidig med antikoagulanter bør nøye overvåkes for tegn på blodkoagulering. Hos pasienter som nylig har hatt operasjon, krever systematisk overvåkning hemoglobin og hematokritt. Den administrerte Dosen bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk. Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet). Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått. Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 C.

resept

Aventis Pharma Ltd (India), Sanofi India Limited (India), Hoechst AG (India)

TRENTAL 0,02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Lignende produkter

Trental instruksjoner for bruk

Doseringsform

konsentrere til infusjonsvæske

struktur

pentoksifyllin - 20,00 mg.

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjon

farmakodynamikk

Trental forbedrer blodreologiske egenskapene (fluiditet) på grunn av effekten på den patologisk forandrede røde blodlegemdeformerbarheten, hemmer blodplateaggregeringen og reduserer den økte blodviskositeten. Trental forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.

Som en aktiv aktiv ingrediens inneholder Trental et xantin derivat, pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.

Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe den totale perifer vaskulære motstanden og utvider koronarbeholderne litt.

Behandling med Trental fører til forbedrede symptomer på cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser.

Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.

farmakokinetikk

Pentoksifyllin metaboliseres i stor grad i røde blodlegemer og leveren. Blant de mest kjente metabolittene dannes metabolitt-1 (M-I, hydroksy-pentoksifyllin) på grunn av spaltning og metabolitt-4 (M-IV) og metabolitt-5 (M-V, karboksy-pentoksifyllin) - på grunn av oksidasjon av hovedstoffet. MI har samme farmakologiske aktivitet som pentoksifyllin. Mer enn 90% av dosen pentoxifyllin elimineres gjennom nyrene og 3-4% med avføring.

Halveringstiden for pentoksifyllin etter administrering av 100 mg intravenøst ​​var ca. 1,1 timer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon øker halveringstiden for pentoksifillin. Pentoksifyllin har et stort distribusjonsvolum (168 l etter en 30 minutters infusjon på 200 mg) og en høy clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoksifyllin og dets metabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitter.

Bivirkninger

I tilfeller der Trental brukes i store doser eller ved høy infusjonshastighet, kan følgende bivirkninger noen ganger oppstå:

nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper;

på huden og underhudet: rødme i ansiktets hud, "skylle" blod til ansiktets og øvre brysts hud, hevelse, økt skjøthet i neglene;

på fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni;

på kardiovaskulærsystemets side: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon i blodet, senking av blodtrykket;

på den delen av hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blødning fra hudkarmer, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi;

på sansens side: synshemming, skatom;

allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Svært sjeldne tilfeller av aseptisk meningitt, intrahepatisk kolestase og en økning i aktiviteten av "hepatiske" transaminaser, alkalisk fosfatase

Salgsfunksjoner

Spesielle forhold

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske midler, kan utnevnelsen av store doser føre til alvorlig hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye.

Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon krever systematisk overvåkning av hemoglobin og hematokrit.

Dosen som administreres, bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk.

Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet. Forbindelsen av pentoksifyllin-løsningen med infusjonsløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfelle.

Ved intravenøs infusjon skal pasienten ligge i den bakre stilling.

vitnesbyrd

Perifere sirkulasjonsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (inkludert intermitterende claudikasjon, diabetisk angiopati), trofiske lidelser (inkludert trophic ulcers i underbenet, gangrene), frostbit, posttrombotisk syndrom, etc.

Sykdommer i cerebral sirkulasjon (virkninger av cerebral aterosklerose: konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, hukommelsessvikt), iskemisk og post-slagtilstand.

Sirkulasjonsforstyrrelser i retina og choroid, otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til indre øyers kar og hørselstap.

Kontra

• Overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller til noen av stoffets komponenter;

• omfattende blødninger i netthinnen;

• hjerneblødning;

Akutt myokardinfarkt;

• alvorlige aterosklerotiske lesjoner i koronar- eller cerebrale arterier

• ukontrollert arteriell hypotensjon

• alder opptil 18 år;

• Graviditet, amming.

Med forsiktighet bør legemidlet brukes til pasienter med: arteriell hypotensjon (risiko for å senke blodtrykket), kronisk hjertesvikt, nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger), alvorlig nedsatt leverfunksjon ( risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger), økt tendens til blødning, inkludert som følge av bruk av antikoagulantia eller ved forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet (risiko for utvikling Olee tung blødning)

Drug interaksjon

Pentoksifyllin er i stand til å forbedre virkningen av blodtrykksreduserende midler (ACE-hemmere, nitrater).

Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner).

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.

Den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika kan økes ved å ta pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Krever streng overvåkning av slike pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinnivå. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.

  • Kjøp Trental 0.02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf i Moskva på din nærbutikk ved å bestille en bestilling for Apteka.RU.
  • Prisen på Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp end d / r-ra d / inf i Moskva - 152,00 rubler.
  • Instruksjoner for bruk for Trental 0,02 / ml 5 ml n5 amp conc d / r-ra d / inf.

Du kan finne de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.

Priser for Trental i andre byer

dosering

Dosen og administrasjonsmetoden bestemmes av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, så vel som på grunnlag av individuell toleranse for legemidlet.

Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.

Den vanlige dosen er to intravenøse infusjoner per dag (morgen og ettermiddag), som hver inneholder 200 mg pentoksifyllin (2 5 ml ampuller) eller 300 mg pentoksifyllin (3 5 ml ampuller) i 250 ml eller 500 ml av en 0,9% løsning natriumklorid eller ringers løsning.

Kompatibilitet med andre infusjonsløsninger bør testes separat; Bare transparente løsninger kan brukes. 100 mg pentoksifyllin bør administreres i minst 60 minutter. Avhengig av comorbiditeter (hjertesvikt) kan det være nødvendig å redusere injiserte volumer. I slike tilfeller anbefales det å bruke en spesiell infuser for kontrollert infusjon.

Etter en daglig infusjon kan en ekstra 2 Trental 400 tabletter foreskrives. Hvis to infusjoner separeres med et lengre intervall, kan en Trental 400 tablett av de to to foreskrevne, tas tidligere (klokken 12.00).

Hvis det på grunn av kliniske forhold er mulig intravenøs infusjon bare en gang daglig, kan 3 tabletter Trental 400 foreskrives etter det (2 tabletter kl 12.00 og 1 om natten).

Langvarig intravenøs infusjon av Trental innen 24 timer indikeres i mer alvorlige tilfeller, spesielt hos pasienter med alvorlig smerte i ro, med gangren eller trofisår (stadium III-IV i henhold til Fontaine).

Dosen av Trental, administrert parenteralt innen 24 timer, bør som regel ikke overstige 1200 mg pentoksifyllin, mens den individuelle dosen kan beregnes med formelen: 0,6 mg pentoksifyllin per kg masse per time. Den daglige dosen som beregnes på denne måten, vil være 1000 mg pentoksifyllin for en pasient med en masse på 70 kg og 1150 mg pentoksifyllin for en pasient med en vekt på 80 kg.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) er det nødvendig å redusere dosen med 30% -50%, som avhenger av individets toleranse for pasienten.

Dosereduksjon, med tanke på individuell toleranse, er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Behandlingen kan startes i små doser hos pasienter med lavt blodtrykk, samt hos personer med risiko på grunn av mulig reduksjon av trykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser i hjerneskap). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Hvor mye er trental i ampuller

Vårt firma er forpliktet til å beskytte din konfidensielle informasjon. Vår personvernpolicy forklarer hvilken informasjon vi samler om deg, hvordan vi bruker informasjonen vi samler om deg, hvordan du kan fortelle oss om du velger å begrense bruken av slik informasjon.

Ved å sende inn informasjonen din, samtykker du i bruken av slik informasjon i samsvar med denne personvernpolicyen. Hvis vi endrer vår personvernpolicy, vil eventuelle endringer bli lagt ut på denne siden uten varsel.

Vi samler inn informasjon om brukere av nettstedet vårt på flere måter, inkludert bruk av identifikasjonsfiler som er lagret i klientsystemet, ved registrering, samt via e-post sendt til oss via nettstedet vårt. Informasjonen som er innhentet, inneholder følgende: Hvis du sender oss en e-post, gir du deg automatisk postadressen din, samt annen personlig informasjon som er inkludert i teksten til meldingen din.

Hvis du ringer til vårt tekniske kundesenter, eller gir en talemelding, samtykker du i å gi oss ditt navn, kontakt telefonnummer (e), e-postadressen din og andre personlige data du samtykker i å gi til våre tekniske eksperter i rekkefølge slik at våre tekniske eksperter kan svare på din forespørsel.

Vi samler og lagrer informasjon fra alle besøkende til nettstedet vårt, som de enten aktivt gjør tilgjengelig for oss eller under deres enkle surfing på nettstedet vårt: datamaskinadresse på nettverket (IP), nettlesertype, operativsystemtype, dato og Tiden for tilgang til nettstedet vårt, adressen til Internett-ressursen som brukeren ble omdirigert til vår nettside. Vi bruker denne informasjonen til å spore trafikken til nettstedet vårt, telle antall besøkende i ulike deler av nettstedet, og også gjøre nettstedet vårt mer nyttig.

Vi bruker personlige data for å gi deg de tjenestene du ber oss om å gi. Med mindre du underretter oss om at du ikke lenger ønsker å motta denne typen informasjon, kan vi regelmessig informere deg om våre produkter og tjenester. Ved å fortelle oss dine personlige data via e-post eller telefon, godtar du vår bruk av din informasjon på den måten som er beskrevet i denne paragrafen.

Vi kan utføre statistiske analyser av brukeradferd (for eksempel å analysere data om bruk av nettstedet, passivt fra alle brukere) for å bestemme den relative grad av forbrukerinteresse i ulike deler av nettstedet vårt. En slik analyse vil hjelpe oss i vår innsats for å forbedre produktet ytterligere.

Vi vil gi dine personlige opplysninger dersom det kreves av loven, herunder på domstolens anmodning, ved domstolsordre, når de blir kalt til domstolene som vitne, eller i samsvar med andre krav i føderale, regionale eller kommunale lover.

Vi kan overføre statistiske data til tredjeparter i sammendrag uten å utlevere personlige opplysninger til brukerne våre.

Hvis du ikke vil at vi skal kontakte deg om våre produkter eller tjenester, kan du gi oss beskjed om dette enten på det tidspunktet du gir oss kontaktinformasjon, eller til enhver tid ved å sende en epost til [email protected]

Som en tjeneste kan vi gi deg linker til nettsteder som drives og drives av tredjeparter. Slike tredjeparter bruker sitt eget datainnsamlingssystem. Vi er ikke ansvarlige for datainnsamlingspraksis, og heller ikke for innholdet på nettstedene deres. Vi anbefaler deg å nøye undersøke konfidensialitetsgraden på alle nettsteder, inkludert de tilgjengelige på linkene på denne siden

All informasjon knyttet til deg som er lagret på vår webserver, er plassert i lukkede databaser og beskyttet av en rekke tekniske metoder for tilgangskontroll.

Cookie-regler

For at nettstedet skal fungere optimalt, og at alle sidene skal vises riktig, er det nødvendig at nettleseren din tillater informasjonskapsler. Cookies brukes til å aktivere nettstedet til å gjenkjenne en besøkende basert på sine tidligere besøk, eller å gi besøkende tilgang til ulike funksjoner eller tjenester på nettstedet, samt å gi statistiske data til nettstedseierne. Hvis du ikke vil motta informasjonskapsler fra våre eller andre nettsteder, kan du endre nettleserinnstillingene dine.

En informasjonskapsel er en liten tekstfil som et nettsted lagrer på datamaskinen. Ulike informasjonskapsler har sin hensikt. For eksempel brukes cookies til å lagre brukerinnstillinger for et nettsted. Informasjonskapsler kan også brukes til nettstedstatistikk.

I henhold til loven om elektronisk kommunikasjon skal alle som besøker et nettsted med informasjonskapsler informeres om følgende:
- Hvilken nettside inneholder informasjonskapsler?
- Hva brukes disse informasjonskapslene?
- Hvordan unngå at informasjonskapsler lastes ned

Det finnes to typer informasjonskapsler: økt og vedvarende. Session-informasjonskapsler lagres på datamaskinen, men forsvinner så snart du forlater nettstedet. Vedvarende informasjonskapsler lagres på datamaskinen din til datoen da informasjonskapselen anses som brukt.

Ønsker du mer informasjon?

Vil du vite mer om cookies og hva du skal gjøre for å unngå dem? Besøk nettsiden til post- og telekommunikasjonsnyhetsbyrå på www.allaboutcookies.org.

Byutvalg

Angi byen, du kan:

  • Bytt til spesifisert område fra nettstedets overskrift ved å klikke på ikonet
  • Se informasjon som vedrører det angitte området, for eksempel de nærmeste objektene og prisene i apotek

Begynn å skrive navnet på byen, og velg det fra listen.

Når du velger en by, vil du forlate den nåværende siden og flytte til grener av byen

Populære byer:

  • Moskva
  • St. Petersburg
  • Nizhny Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Astrakhan
  • Volgograd

Hvor mye er trental i ampuller

Et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. Angioprotector, metylxanthinderivat.
Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer.
Det hemmer blodplateaggregasjon og røde blodlegemer, øker fleksibiliteten, reduserer økt konsentrasjon av fibrinogen i plasma og øker fibrinolyse, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Den har en svak myotropisk vasodilaterende effekt, reduserer den runde fokal sykdommen litt og har en positiv inotrop effekt. Når du bruker stoffet, er det en forbedring i mikrocirkulasjon og oksygenforsyning til vevet, mest av alt i lemmer og sentralnervesystemet, og i moderat grad i nyrene. Medikamentet utvider litt koronarbein. På grunn av de spesielle egenskapene til doseringsformen oppnås en kontinuerlig frigjøring av den aktive substans i 12 timer, noe som sikrer høy effektivitet av legemidlet.

- Aterosklerotisk encefalopati;
- Iskemisk hjerneslag
dysirkirkulatorisk encefalopati
- forstyrrelser av perifer sirkulasjon på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus (inkludert diabetisk angiopati), betennelse;
- trofiske vevsforstyrrelser assosiert med skade på arteriene, blodårene eller mikrocirkulasjonsforstyrrelsene (posttrombotisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);
- utslettende endarteritt;
- angioneuropati (parestesi, Raynauds syndrom);
- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retina og i koroidoid);
- Dysfunksjon av det indre øre av vaskulær natur, ledsaget av hørselstap.

Sett individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, kroppsvekt og toleranse for terapi. Legemidlet anbefales å gå inn i / i form av infusjon, fordi Dette er den mest effektive og lett tolererte form for parenteral administrering av legemidlet.
Anbefal følgende behandlingsregime.
Legemidlet administreres som en infusjon på 200-300 mg 2 ganger daglig (morgen og ettermiddag). Ved alvorlig tilstand hos pasienten er det mulig å gjennomføre en langvarig infusjon av Trental innen 24 timer. Samtidig bestemmes dosen ut fra beregning av 0,6 mg / kg kroppsvekt per time. For en pasient med en kroppsvekt på 70 kg er dosen beregnet på denne måten 1 g, for en pasient med en kroppsvekt på 80 kg - 1,15 g. Maksimal dose bør ikke overstige 1,2 g. Volumet av infusjonsløsningen settes individuelt, med tanke på de tilknyttede sykdommene. Gjennomsnittlig volum er 1-1,15 liter i 24 timer.
I noen tilfeller brukes legemidlet som en intravenøs injeksjon i en dose på 100 mg (5 ml løsning). Injeksjonen utføres sakte; Injiser 5 ml av oppløsningen innen 5 minutter. Under injeksjonen skal pasienten ligge i hvilestilling.
I tillegg til parenteral administrering, foreskrives Trental oralt i en dose på 800 mg etter daglig infusjon; med et langt intervall mellom infusjoner, foreskrives ytterligere 400 mg mellom injeksjoner. I tilfelle en infusjon av 1 gang / dag om morgenen, blir det foreskrevet 800 mg daglig og 400 mg om kvelden.
Vilkår for forberedelse og administrering av infusjonsløsning
For å forberede en infusjonsoppløsning, blir innholdet av 2 5 ml ampuller (100 mg) eller 1 15 ml ampuller (300 mg) av en injeksjonsoppløsning fortynnet med 250 ml eller 500 ml Ringer's laktatløsning, saltoppløsning, 5% glukose eller levuloseoppløsning eller standard blodsubstituerende løsninger. Infusjonsvarigheten er 120-180 minutter.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, følelse av tyngde i epigastrium, diaré.
Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, svimmelhet.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem.
Annet: i sjeldne tilfeller - blødning fra hudens og slimhinnets kar.

- akutt myokardinfarkt
- massiv blødning
cerebral blødning
- massiv retinal blødning
- Overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre metylxantin derivater
- graviditet
- Laktasjon (amming).

Graviditet og amming

Trental er kontraindisert for bruk under graviditet.
Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming.

Forsiktighet bør utvises ved utnevnelse av Trental til pasienter med magesår og duodenalsårshistorie; pasienter som nylig har gjennomgått operasjon (økt blødningsrisiko, og krever derfor systematisk overvåkning av hemoglobin og hematokrit).
Pasienter med arteriell hypotensjon og labil blodsirkulasjon, parenteral administrering av Trental, foreskrives gradvis, siden blodtrykksreduksjon er mulig (opp til sammenbrudd) og i noen tilfeller angina angrep.
Pasienter med hjertesvikt trenger passende behandling for å kompensere for blodsirkulasjon. Samtidig bør innføringen av et stort volum væsker unngås.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjonsdosering bør velges individuelt.

Symptomer: kvalme, svimmelhet, takykardi, nedsatt blodtrykk er mulig; i fremtiden - feber, spenning, bevissthetsthet, isfleksi, klonisk-tonisk krampe, oppkast som "kaffegrunn" (som tegn på gastrointestinal blødning).
Behandling: Den spesifikke motgiften er ukjent.
Behandling av akutt overdose og forebygging av komplikasjoner kan kreve spesielle akutte tiltak.

Ved samtidig bruk av pentoksifyllin forsterker den antikoagulerende effekten av heparin, fibrinolytiske stoffer, effekten av en rekke antihypertensive og hypoglykemiske midler (både insulin og orale hypoglykemiske stoffer).
Farmasøytisk interaksjon.
Trental-løsningen er kompatibel med saltvann, ring-laktatløsning, 5% glukoseoppløsning og levulose. I andre tilfeller bør kompatibiliteten til de anvendte infusjonsløsninger overvåkes.

Vilkår for lagring

Tabletter skal oppbevares på et tørt, kjølig sted. Injiseringsoppløsningen skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted. Holdbarheten til legemidlet er 5 år.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.