Trental 400
Latinsk navn: Trental 400
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske stoffer. Angioprotektorer og mikrocirkulasjons korrektorer. platehemmere
Nosologisk klassifisering (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encefalopati, uspesifisert. H34 Okklusjon av retinalfartøy. H34.0 Transient retinal arteriell okklusjon. H34.1 Central retinal arteriell okklusjon. H34.2 Andre retinale arterielle okklusjoner. H35 Andre retinale sykdommer. H74 Andre sykdommer i mellomøret og mastoid. H81 Overtredelse av vestibulær funksjon. H81.4 Vertigo av sentral opprinnelse. H83 Andre sykdommer i det indre øret. H91 Et annet hørselstap. I60-I69 cerebrovaskulære sykdommer. I63 Cerebral infarkt. I64 Slag, ikke spesifisert som blødning eller hjerteinfarkt. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose av leddarterier. I70.9 Generell og uspesifisert aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sykdommer. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sykdom]. I73.8 Andre spesifiserte perifere vaskulære sykdommer. I74 Emboli og arteriell trombose. I77.1 Konsentrasjon av arteriene. I79.2 Perifer angiopati i sykdommer klassifisert annet sted. I82 Emboli og trombose av andre årer. I83 Åreknuter i underekstremiteter. I83.0 Åreknuter i underekstremiteter med sår. I87.0 Postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspesifiserte sykdommer i sirkulasjonssystemet. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassifisert annet sted. R20.2 Parestesi i huden. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoksifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosklerose obliterans lemmer, cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitt, bronkial astma, emfysem, trombose i arteriovenøse anastomoser, vaskulær impotens.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, inkl. til andre. metylxantin-derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemoragisk slag, retinal blødning, akutt hjerteinfarkt, koronar aterosklerose uttalt nylig avholdt blødning, graviditet, ammer (ved slutten av behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsatt bevissthet, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmier, hypotensjon, sår hals, laryngitt, influensalignende symptomer, tett nese, munntørrhet, anoreksi, atony tarm, forverring kolecystitt, kolestatisk hepatitt, økt konsentrasjonen av leverenzymer (ASAT, ALAT, LDH, alkalisk fosfatase), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiske reaksjoner.
Interaksjon: forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antihypertensive stoffer.
Overdose: Symptomer: hypotensjon, tidevannsfølelse, døsighet, agitasjon, nedsatt bevissthet, kramper.
Behandling: Magespray, utnevnelse av aktivert karbon, antikonvulsive legemidler, vedlikehold av vitale funksjoner.
Dosering og administrasjon: Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge; 0,2 g 3 ganger daglig; Når effekten oppnås (etter 1-2 uker) bytter de til vedlikeholdsdoser: 0,1 g 3 ganger daglig; et behandlingsforløp i 2-3 uker eller mer; inn / inn (innen 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning; Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (opptil 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridoppløsning; infusjonsvarighet - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Latinnavn: Trental
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske stoffer. Angioprotektorer og mikrocirkulasjons korrektorer. platehemmere
Nosologisk klassifisering (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encefalopati, uspesifisert. H34 Okklusjon av retinalfartøy. H34.0 Transient retinal arteriell okklusjon. H34.1 Central retinal arteriell okklusjon. H34.2 Andre retinale arterielle okklusjoner. H35 Andre retinale sykdommer. H74 Andre sykdommer i mellomøret og mastoid. H81 Overtredelse av vestibulær funksjon. H81.4 Vertigo av sentral opprinnelse. H83 Andre sykdommer i det indre øret. H91 Et annet hørselstap. I60-I69 cerebrovaskulære sykdommer. I63 Cerebral infarkt. I64 Slag, ikke spesifisert som blødning eller hjerteinfarkt. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose av leddarterier. I70.9 Generell og uspesifisert aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sykdommer. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sykdom]. I73.8 Andre spesifiserte perifere vaskulære sykdommer. I74 Emboli og arteriell trombose. I77.1 Konsentrasjon av arteriene. I79.2 Perifer angiopati i sykdommer klassifisert annet sted. I82 Emboli og trombose av andre årer. I83 Åreknuter i underekstremiteter. I83.0 Åreknuter i underekstremiteter med sår. I87.0 Postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspesifiserte sykdommer i sirkulasjonssystemet. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassifisert annet sted. R20.2 Parestesi i huden. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoksifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosklerose obliterans lemmer, cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitt, bronkial astma, emfysem, trombose i arteriovenøse anastomoser, vaskulær impotens.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, inkl. til andre. metylxantin-derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemoragisk slag, retinal blødning, akutt hjerteinfarkt, koronar aterosklerose uttalt nylig avholdt blødning, graviditet, ammer (ved slutten av behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsatt bevissthet, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmier, hypotensjon, sår hals, laryngitt, influensalignende symptomer, tett nese, munntørrhet, anoreksi, atony tarm, forverring kolecystitt, kolestatisk hepatitt, økt konsentrasjonen av leverenzymer (ASAT, ALAT, LDH, alkalisk fosfatase), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiske reaksjoner.
Interaksjon: forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antihypertensive stoffer.
Overdose: Symptomer: hypotensjon, tidevannsfølelse, døsighet, agitasjon, nedsatt bevissthet, kramper.
Behandling: Magespray, utnevnelse av aktivert karbon, antikonvulsive legemidler, vedlikehold av vitale funksjoner.
Dosering og administrasjon: Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge; 0,2 g 3 ganger daglig; Når effekten oppnås (etter 1-2 uker) bytter de til vedlikeholdsdoser: 0,1 g 3 ganger daglig; et behandlingsforløp i 2-3 uker eller mer; inn / inn (innen 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning; Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (opptil 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridoppløsning; infusjonsvarighet - 10 min.
- Trental (Trental)
Trental 400
Latinsk navn: Trental 400
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske stoffer. Angioprotektorer og mikrocirkulasjons korrektorer. platehemmere
Nosologisk klassifisering (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encefalopati, uspesifisert. H34 Okklusjon av retinalfartøy. H34.0 Transient retinal arteriell okklusjon. H34.1 Central retinal arteriell okklusjon. H34.2 Andre retinale arterielle okklusjoner. H35 Andre retinale sykdommer. H74 Andre sykdommer i mellomøret og mastoid. H81 Overtredelse av vestibulær funksjon. H81.4 Vertigo av sentral opprinnelse. H83 Andre sykdommer i det indre øret. H91 Et annet hørselstap. I60-I69 cerebrovaskulære sykdommer. I63 Cerebral infarkt. I64 Slag, ikke spesifisert som blødning eller hjerteinfarkt. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose av leddarterier. I70.9 Generell og uspesifisert aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sykdommer. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sykdom]. I73.8 Andre spesifiserte perifere vaskulære sykdommer. I74 Emboli og arteriell trombose. I77.1 Konsentrasjon av arteriene. I79.2 Perifer angiopati i sykdommer klassifisert annet sted. I82 Emboli og trombose av andre årer. I83 Åreknuter i underekstremiteter. I83.0 Åreknuter i underekstremiteter med sår. I87.0 Postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspesifiserte sykdommer i sirkulasjonssystemet. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassifisert annet sted. R20.2 Parestesi i huden. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoksifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosklerose obliterans lemmer, cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitt, bronkial astma, emfysem, trombose i arteriovenøse anastomoser, vaskulær impotens.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, inkl. til andre. metylxantin-derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemoragisk slag, retinal blødning, akutt hjerteinfarkt, koronar aterosklerose uttalt nylig avholdt blødning, graviditet, ammer (ved slutten av behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsatt bevissthet, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmier, hypotensjon, sår hals, laryngitt, influensalignende symptomer, tett nese, munntørrhet, anoreksi, atony tarm, forverring kolecystitt, kolestatisk hepatitt, økt konsentrasjonen av leverenzymer (ASAT, ALAT, LDH, alkalisk fosfatase), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiske reaksjoner.
Interaksjon: forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antihypertensive stoffer.
Overdose: Symptomer: hypotensjon, tidevannsfølelse, døsighet, agitasjon, nedsatt bevissthet, kramper.
Behandling: Magespray, utnevnelse av aktivert karbon, antikonvulsive legemidler, vedlikehold av vitale funksjoner.
Dosering og administrasjon: Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge; 0,2 g 3 ganger daglig; Når effekten oppnås (etter 1-2 uker) bytter de til vedlikeholdsdoser: 0,1 g 3 ganger daglig; et behandlingsforløp i 2-3 uker eller mer; inn / inn (innen 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning; Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (opptil 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridoppløsning; infusjonsvarighet - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Latinnavn: Trental
Farmakologiske grupper: Adenosinergiske stoffer. Angioprotektorer og mikrocirkulasjons korrektorer. platehemmere
Nosologisk klassifisering (ICD-10): G45 Transient transient cerebral ischemic attacks [and] and related syndromes. G93.4 Encefalopati, uspesifisert. H34 Okklusjon av retinalfartøy. H34.0 Transient retinal arteriell okklusjon. H34.1 Central retinal arteriell okklusjon. H34.2 Andre retinale arterielle okklusjoner. H35 Andre retinale sykdommer. H74 Andre sykdommer i mellomøret og mastoid. H81 Overtredelse av vestibulær funksjon. H81.4 Vertigo av sentral opprinnelse. H83 Andre sykdommer i det indre øret. H91 Et annet hørselstap. I60-I69 cerebrovaskulære sykdommer. I63 Cerebral infarkt. I64 Slag, ikke spesifisert som blødning eller hjerteinfarkt. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose av leddarterier. I70.9 Generell og uspesifisert aterosklerose. I73 Andre perifere vaskulære sykdommer. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Tromboangiitis obliterans [Buerger's sykdom]. I73.8 Andre spesifiserte perifere vaskulære sykdommer. I74 Emboli og arteriell trombose. I77.1 Konsentrasjon av arteriene. I79.2 Perifer angiopati i sykdommer klassifisert annet sted. I82 Emboli og trombose av andre årer. I83 Åreknuter i underekstremiteter. I83.0 Åreknuter i underekstremiteter med sår. I87.0 Postflebitisk syndrom. I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer). I99 Andre og uspesifiserte sykdommer i sirkulasjonssystemet. L98.4.2 Trofisk hudsår. R02 Gangren, ikke klassifisert annet sted. R20.2 Parestesi i huden. T33-T35 Frostbite. Z100 KLASSE XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet
Aktiv ingrediens (INN) Pentoksifyllin (Pentoxifylline)
Anvendelse: arteriosklerose obliterans lemmer, cerebrovaskulær insuffisiens, iskemisk hjerneslag, viral neuroinfection, demens, diabetisk neuro- og angiopati, Raynauds syndrom, obstruktiv bronkitt, bronkial astma, emfysem, trombose i arteriovenøse anastomoser, vaskulær impotens.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, inkl. til andre. metylxantin-derivat (koffein, teofyllin, teobromin), hemoragisk slag, retinal blødning, akutt hjerteinfarkt, koronar aterosklerose uttalt nylig avholdt blødning, graviditet, ammer (ved slutten av behandlingen).
Bivirkninger: angst, nedsatt bevissthet, kramper, synsforstyrrelser, skotom, takykardi, angina, arytmier, hypotensjon, sår hals, laryngitt, influensalignende symptomer, tett nese, munntørrhet, anoreksi, atony tarm, forverring kolecystitt, kolestatisk hepatitt, økt konsentrasjonen av leverenzymer (ASAT, ALAT, LDH, alkalisk fosfatase), leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni, hypofibrinogenemia, allergiske reaksjoner.
Interaksjon: forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, antihypertensive stoffer.
Overdose: Symptomer: hypotensjon, tidevannsfølelse, døsighet, agitasjon, nedsatt bevissthet, kramper.
Behandling: Magespray, utnevnelse av aktivert karbon, antikonvulsive legemidler, vedlikehold av vitale funksjoner.
Dosering og administrasjon: Innvendig, etter å ha spist, uten å tygge; 0,2 g 3 ganger daglig; Når effekten oppnås (etter 1-2 uker) bytter de til vedlikeholdsdoser: 0,1 g 3 ganger daglig; et behandlingsforløp i 2-3 uker eller mer; inn / inn (innen 90-180 min) - 0,1 g i 250-500 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning; Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (opptil 0,2-0,3 g) i 20-50 ml isotonisk natriumkloridoppløsning; infusjonsvarighet - 10 min.
Trental® 400
Trental® 400 tabletter med langvarig virkning, filmbelagt 400 mg - blister 10, kartongpakke 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 fra Aventis Pharma (India)
Latinsk navn
Aktiv ingrediens
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Oblong bikonvekse tabletter, filmdrasert hvit farge. På den ene siden tabletter - gravering "ATA".
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Trental® 400 forbedrer de reologiske egenskapene til blod (fluiditet) ved å påvirke den patologisk forandrede røde blodcelledeformabiliteten, hemme blodplateaggregeringen og redusere den økte blodviskositeten. Trental® 400 forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.
Som en aktiv aktiv ingrediens inneholder Trental® 400 et xantin-derivat, pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av PDE og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.
Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe om det runde fokalområdet og utvider koronarbeinene litt.
Behandling med Trental® 400 resulterer i forbedrede symptomer på cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser.
Suksessen med behandling i okklusiv perifer arteriell sykdom (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig.
Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den absolutte biotilgjengeligheten av pentoksifyllin er (19 ± 13)%. Den viktigste aktive metabolitten - 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt I) - har en konsentrasjon i blodplasmaet 2 ganger den opprinnelige konsentrasjonen av pentoksifyllin.
T1 / 2 pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer
Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig og mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter. Utskillelse av metabolitter forsinkes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, utvides T1 / 2 pentoksifyllin, og den totale biotilgjengeligheten øker.
Trental® 400
perifer sirkulasjonsforstyrrelser i aterosklerotisk genese (for eksempel intermittent claudication), diabetisk angiopati, trofiske lidelser (for eksempel trofiske sår i bena, gangrene) -
cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser (slike virkninger av cerebral atherosklerose, for eksempel nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, minneverdigelse), iskemisk og post-stroke tilstander;
sirkulasjonsforstyrrelser i retina og choroid
otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.
Kontra
overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller noen av hjelpestoffene;
omfattende blødninger i netthinnen
hjerneblødning
akutt myokardinfarkt
alder opp til 18 år.
Med forsiktighet: alvorlig hjertearytmi (risiko for forverret arytmi) - arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere senking av blodtrykk - se "Dosering og administrasjon") - kronisk hjertesvikt - magesår og duodenalsår - nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger, se "Administrasjon og doser") - alvorlig leverdysfunksjon (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger, se "Administrasjon og doser") - en tilstand etter nylig enesennogo vmeshatelstva- kirurgiske pasienter med en økt tendens til blødning, for eksempel som et resultat av bruken av antikoagulanter eller forstyrrelser blodkoaguleringssystemet (risiko for tyngre blødning -. se "Kontra").
Bivirkninger
I tilfeller der Trental® brukes i store doser, kan følgende bivirkninger oppstå.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper.
På hudens og det subkutane fettets hud: rødme i ansiktets hud, rush av blod til hud i ansikt og øvre bryst, hevelse, økt skjøthet i neglene.
På fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré.
På den delen av kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, fremdrift av angina, nedsatt blodtrykk.
På den delen av hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, blødning fra hudkar, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi.
Fra sansene: synshemming, scotoma.
Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Svært sjeldne tilfeller av aseptisk meningitt, intrahepatisk kolestase og økt aktivitet av hepatisk transaminaser, alkalisk fosfatase forekommer.
interaksjon
Pentoksifyllin er i stand til å forbedre effekten av legemidler som reduserer blodtrykket (ACE-hemmere, nitrater). Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoaguleringssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cephalosporiner).
Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).
Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.
Den hypoglykemiske effekten av insulin eller hypoglykemiske legemidler kan forbedres ved å ta pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Krever streng overvåkning av slike pasienter.
Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinnivå. Dette kan utløse en økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.
Dosering og administrasjon
Inne, svelger hele, under eller umiddelbart etter et måltid, drikker rikelig med vann. Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.
Den vanlige dosen - 1 tabell. stoffet Trental® 400 2 eller 3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 1200 mg.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min), kan dosen reduseres til 1-2 tabletter / dag.
Dosereduksjon, med tanke på individuell toleranse, er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Behandlingen kan startes i små doser hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos personer som er i fare på grunn av en mulig reduksjon av blodtrykket (pasienter med alvorlig IHD eller hemodynamisk signifikant stenose av cerebral fartøy). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.
overdose
Symptomer: Svimmelhet, oppfordring til å kaste opp, et fall i blodtrykk, takykardi, arytmi, rødhet i huden, bevissthetstap, frysninger, isfleksi, tonisk-klonisk kramper. Ved utvikling av symptomene nevnt ovenfor, bør du umiddelbart konsultere en lege.
Behandling: symptomatisk. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Konvulsive anfall er lindret ved å administrere diazepam. Når de første tegnene på overdosering oppstår (overdreven svette, kvalme, cyanose), stoppes legemidlet umiddelbart. Gi lavere stilling av hode og øvre torso. Overvåk fri luftvei.
Spesielle instruksjoner
Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.
Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske midler, kan utnevnelsen av store doser føre til alvorlig hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).
Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye.
Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon krever systematisk overvåkning av hemoglobin og hematokrit.
Dosen bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk.
Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).
Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.
Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.
Utgivelsesskjema
Tabletter av forlenget virkning, filmbelagt, 400 mg. På 10 tab. i en blister av PVC / aluminiumsfolie. 2 eller 6 blister er plassert i en eske.
Trental ® (Trental ®)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Tabletter, 100 mg: runde, bikonvekse, filmdrasjerte, enterisk-belagte hvite.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Legemidlet Trental ® reduserer blodviskositeten og forbedrer de reologiske egenskapene til blod (fluiditet) ved å forbedre forstyrret deformerbarhet av røde blodlegemer; redusere blodplateaggregering og røde blodlegemer; redusere konsentrasjonen av fibrinogen; reduserer aktiviteten av leukocytter og reduserer adhesjonen av leukocytter til det vaskulære endotelet.
Som det aktive stoffet inneholder stoffet Trental ® et xanthinderivat - pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av PDE og akkumulering av cAMP i vaskulære glatte muskelceller og blodkroppene.
Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe om det runde fokalområdet og utvider koronarbeinene litt.
Pentoksifyllin har en svak positiv inotrop effekt på hjertet.
Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.
Behandling med Trental ® resulterer i forbedrede symptomer på hjernesirkulasjonsforstyrrelser. Ved okklusiv perifer arteriesykdom fører bruken av Trental ® til lengre gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen, og forsvinner smerte i ro.
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig.
Pentoksifyllin er gjenstand for effekten av primær passasje gjennom leveren. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er (19 ± 13)%.
Konsentrasjonen av den viktigste aktive metabolitten - 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt 1) - i plasma er 2 ganger høyere enn konsentrasjonen av utgangspentoxifyllinet.
Metabolitt 1 er i reversibel biokjemisk redoks-likevekt med pentoksifyllin.
Derfor betraktes pentoksifyllin og metabolitt 1 sammen som en aktiv enhet. Som et resultat er tilgjengeligheten av det aktive stoffet mye større.
T1/2 pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer
Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig og mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I denne gruppen av pasienter reduseres utskillelsen av metabolitter
Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon T1/2 pentoksifyllin er forlenget og absolutt biotilgjengelighet øker.
Trental ® medisin indikasjoner
okklusiv perifer arteriell sykdom av aterosklerotisk eller diabetisk genese (for eksempel intermittent claudication, diabetisk angiopati);
trofiske sirkulasjonsforstyrrelser (for eksempel trofiske sår i bena, gangrene);
forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (konsekvenser av cerebral aterosklerose, inkludert redusert konsentrasjon, svimmelhet, minneverdigelse), iskemisk og post-stroke tilstand;
sirkulasjonsforstyrrelser i retikulær og choroid;
otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.
Kontra
overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller noen av stoffets komponenter;
massiv blødning (risiko for økt blødning);
omfattende blødning i retina (risiko for økt blødning);
hjerneblødning;
akutt myokardinfarkt;
galaktosintoleranse, laktasemangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (på grunn av tilstedeværelsen av laktose i formuleringen);
graviditet (utilstrekkelig data);
amming periode (utilstrekkelig data);
barns alder opp til 18 år.
alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring arytmier);
arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere reduksjon i blodtrykk, se "Dosering og administrasjon");
kronisk hjertesvikt;
magesår og duodenalt sår;
nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ® er kontraindisert for bruk under graviditet (fordi det ikke er nok data).
Pentoksifyllin trer inn i morsmelk i små mengder. Hvis nødvendig, bruk stoffet bør slutte å amme (gitt mangel på erfaring med applikasjonen).
Bivirkninger
Nedenfor er bivirkningene som er observert i kliniske studier og etter markedsføring av stoffet (frekvens ukjent).
Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, aseptisk meningitt, kramper.
Psykiske lidelser: agitasjon, søvnforstyrrelse, angst.
Fra siden av hjertet: takykardi, arytmi, senke blodtrykk, angina.
Fra siden av karetene: Hudspyling, hudblødning (inkludert blødning fra hudens hud, slimhinner, mage, tarm).
På fordøyelsessystemet: xerostomi (tørr munn), anoreksi, intestinal atoni, følelse av trykk og fylde i magen, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, hypersalivasjon (økt salivasjon).
På leveren og galdeområdet: intrahepatisk kolestase, økt aktivitet av levertransaminaser, økt aktivitet av alkalisk fosfatase.
På den delen av blodet og lymfatiske systemet: leukopeni / nøytropeni, trombocytopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi.
På visjonsorganets side: synshemming, scotoma.
På huden og det subkutane vevet: kløende hud, hudutslett, erytem (rødhet av huden), urtikaria, økt ømhet i neglene, ødem.
På immunsystemets side: anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, bronkospasme.
interaksjon
Med antihypertensive midler. Pentoksifyllin øker risikoen for arteriell hypotensjon mens den brukes sammen med antihypertensive stoffer (for eksempel ACE-hemmere) eller andre legemidler som har en potensiell antihypertensiv effekt (for eksempel nitrater).
Med rusmidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet. Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika, antibiotika, som f.eks. Cephalosporiner). Med kombinert bruk av pentoksifyllin og indirekte antikoagulantia (K-vitaminantagonister) etter markedsføring har det vært tilfeller av økt antikoagulant virkning (risiko for blødning). Derfor, i begynnelsen av å ta pentoksifyllin eller endre dosen, anbefales det å kontrollere alvorlighetsgraden av antikoagulerende effekt hos pasienter som tar denne kombinasjonen av legemidler, for eksempel å regelmessig overvåke MHO.
Med cimetidin. Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin og den aktive metabolitten I i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).
Med andre xantiner. Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.
Med hypoglykemiske midler (insulin og hypoglykemiske midler til oral administrasjon). Den hypoglykemiske effekten av insulin eller hypoglykemiske midler til oral administrasjon kan øke ved samtidig bruk av pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Sterk overvåkning av tilstanden til disse pasientene er nødvendig, inkludert vanlig glykemisk kontroll.
Med teofyllin. Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin er det observert en økning i teofyllinkonsentrasjonen. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.
Med ciprofloxacin. Hos enkelte pasienter med samtidig bruk av pentoksifyllin og ciprofloxacin er det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av pentoksifyllin. I fremtiden kan dette føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med bruk av denne kombinasjonen.
Med blodplateaggregasjonsinhibitorer. Ved samtidig bruk av pentoksyfyllin med hemmere av blodplateaggregasjon (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelid, NSAID (med unntak av COX-2), acetylsalicylsyre, ticlopidin, dipyridamol) kan utvikle en potensiell additiv effekt, noe som øker risikoen for blødning. Derfor, på grunn av risikoen for blødning må brukes med forsiktighet pentoksifyllin samtidig med de ovenfor nevnte blodplate-aggregasjonsinhibitorer (se. "Forholdsregler").
Dosering og administrasjon
Inne, svelger hele, under eller umiddelbart etter et måltid, drikker rikelig med vann.
Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.
Den vanlige dosen - 1 tab. Trental ® 100 mg 3 ganger daglig, etterfulgt av en langsom økning i dose til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg; Maksimum daglig er 1200 mg.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min), kan dosen reduseres til 1-2 tabletter / dag.
Dosereduksjon med hensyn til individuell toleranse er nødvendig hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Behandling kan startes med lave doser hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som i pasienter som er i fare på grunn av en mulig reduksjon i blodtrykket (pasienter med alvorlig koronar arteriesykdom eller hemodynamisk signifikante stenose av cerebral arterie). I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.
overdose
Symptomer: svimmelhet, kvalme, oppkast, slik som kaffegrut, blodtrykksfall, takykardi, arytmi, rødhet i huden, tap av bevissthet, oppkast, arefleksi, tonisk-kloniske anfall.
Behandling: symptomatisk. Ved bruddene som er beskrevet ovenfor, er det nødvendig å hente en lege. Ved de første tegn på overdosering (svette, kvalme, cyanose), stoppes stoffet umiddelbart. Dersom medikamentet er nylig tatt i bruk, må det iverksettes for å hindre ytterligere absorpsjon av medikamentet ved utskillelsen (mageskylling) eller langsom absorpsjon (for eksempel med aktivert trekull-metode). Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og åndedrettsfunksjon. Når konvulsive anfall administreres diazepam. Den spesifikke motgiften er ukjent.
Spesielle instruksjoner
Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.
Hos pasienter med diabetes, tar hypoglykemiske midler, kan tilsetting av store doser forårsake markert hypoglycemia (kanskje nødvendig å justere dosen av hypoglykemiske midler og gjennomføring av glykemisk kontroll).
Når Trental ® forskrives samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametere.
Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er det nødvendig med regelmessig overvåking av Hb og hematokrit.
Pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk må redusere dosen pentoxifyllin.
Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).
Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.
Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter. Gitt de mulige bivirkningene (som svimmelhet), bør man utvise forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter.
Utgivelsesskjema
Enterisk belagte filmdrasjerte tabletter, 100 mg. 10 eller 15 tab. i en blister av PVC / aluminiumsfolie. 6 bl. på 10 faner. eller 4 bl. 15 fan. plassert i en eske.
produsenten
Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Plot nr. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.
Utstedende kvalitetskontroll. Sanofi India Limited, India.
Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi India Limited, India.
Forbrukerklager sendt til adressen i Russland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.
Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Trental ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten av stoffet Trental ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Instruksjoner for bruk, radar, reseptbelagte legemidler til medisiner.
Instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, sammensetning, pris, bilde
Handelsnavn for stoffet: Trental (Trental)
Aktiv ingrediens: Pentoxifyllin (Pentoxyphyllinum)
Beskrivelse:
Tablett på 100 mg: rund bikonveks, belagt hvit.
Infusjonsvæske: nesten gjennomsiktig, fargeløs.
Tabletter med langvarig virkning: avlang, bikonveks, filmdrasert hvit. På den ene siden tabletter - gravering "ATA"
Farmakoterapeutisk gruppe: normalisering av blodreologiske egenskaper, forbedring av mikrosirkulasjon, vasodilator.
farmakodynamikk:
Trental ® forbedrer de reologiske egenskaper for blodet (flytbarheten) gjennom virkninger på patologisk forandret erytrocytt deformasjonsegenskaper til å inhibere blodplate-aggregering, og reduserer en øket blod viskositet. Trental ® forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon.
Som en aktiv aktiv ingrediens inneholder Trental ® et xantin derivat - pentoksifyllin. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i glatte muskelceller i blodkar og blodceller.
Ved å gi en svak myotropisk vasodilaterende effekt reduserer pentoksifyllin noe om det runde fokalområdet og utvider koronarbeinene litt.
Behandling med Trental ® fører til en forbedring av symptomene på hjernecirkulasjon.
Suksessen med behandling i okklusive lesjoner av perifere arterier (for eksempel intermittent claudication) manifesteres i lengden av gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen og forsvinner smerte i ro.
farmakokinetikk:
Tabletter 100, 400 mg
Etter oral administrering absorberes pentoksifyllin raskt og nesten fullstendig.
Etter nesten fullstendig absorpsjon metaboliseres pentoksifyllin. Den opprinnelige stoffets absolutte biotilgjengelighet er (19 ± 13)%. Den viktigste aktive metabolitten av 1- (5-hydroksyheksyl) -3,7-dimetylxantin (metabolitt-1) har en konsentrasjon i blodplasmaet 2 ganger den opprinnelige konsentrasjonen av pentoksifyllin.
T1/2 pentoksifyllin etter oral administrering er 1,6 timer
Pentoksifyllin metaboliseres fullstendig, mer enn 90% utskilles gjennom nyrene i form av ukonjugerte vannløselige metabolitter. Utskillelse av metabolitter forsinkes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon T1/2 pentoksifyllin er forlenget og absolutt biotilgjengelighet øker.
Infusjonsløsning
Pentoksifyllin metaboliseres i stor grad i røde blodlegemer og leveren. Blant de mest kjente metabolittene dannes metabolitt-1 (M-1, hydroksy-pentoksifyllin) på grunn av spaltning og metabolitt-4 (M-IV) og metabolitt-5 (M-V, karboksy-pentoksifyllin) - på grunn av oksydasjon av hovedstoffet. M-l har samme farmakologiske aktivitet som pentoksifyllin. Mer enn 90% av dosen pentoxifyllin elimineres gjennom nyrene og 3-4% med avføring.
T1/2 pentoksifyllin etter i / v-injeksjon på 100 mg var ca. 1,1 timer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon T1/2 pentoksifyllin øker. Pentoksifyllin har et stort distribusjonsvolum (168 liter etter en 30 minutters infusjon på 200 mg) og en høy clearance på ca. 4500-5100 ml / min. Pentoksifyllin og dets metabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon forsinkes utskillelsen av metabolitter.
Indikasjoner for bruk av stoffet Trental ®:
perifere sirkulasjonsforstyrrelser aterosklerotisk (f.eks, "intermitterende" claudication, diabetisk angiopati), trofiske forstyrrelser (f.eks leggen trofiske sår, koldbrann); frostskader, posttrombotisk syndrom, etc. (når infusjonsvæske brukes);
hjerne-sirkulasjonsforstyrrelser (konsekvenser av cerebral aterosklerose, for eksempel nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, minneverdigelse), iskemisk og post-stroke forhold;
sirkulasjonsforstyrrelser i netthinnen og choroid;
otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre og hørselstap.
Kontraindikasjoner stoff Trental ®:
Tabletter 100 mg og 400 mg
overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller noen av komponentene i legemidlet;
massiv blødning, omfattende blødninger i retina, blødninger i hjernen;
akutt myokardinfarkt;
amming periode;
barns alder opp til 18 år.
alvorlig hjertearytmi (risiko for forverring arytmier);
arteriell hypotensjon (risiko for ytterligere senking av blodtrykk, se avsnittet "Dosering og administrasjon");
kronisk hjertesvikt;
magesår og duodenalt sår;
nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger, se avsnittet "Dosering og administrasjon");
alvorlig abnorm leverfunksjon (risiko for akkumulering og økt risiko for bivirkninger, se avsnittet "Administrasjon og dosering");
etter nylig operasjon;
økt tendens til blødning, for eksempel som et resultat av bruk av antikoagulantia eller ved forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet (risiko for alvorligere blødning).
Infusjonsløsning
overfølsomhet overfor pentoksifyllin, andre metylxantiner eller noen av komponentene i legemidlet;
massiv blødning, omfattende blødninger i retina, blødninger i hjernen;
akutt myokardinfarkt;
alvorlige aterosklerotiske lesjoner av koronar eller cerebrale arterier
ukontrollert hypotensjon
amming periode;
barns alder opp til 18 år.
hypotensjon (risiko for å senke blodtrykket);
kronisk hjertesvikt;
nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin under 30 ml / min) (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger);
alvorlig abnorm leverfunksjon (risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger);
økt tendens til blødning, inkl. som følge av bruk av antikoagulantia eller i tilfelle forstyrrelser i blodkoaguleringssystemet (risiko for å utvikle mer alvorlig blødning);
etter nylig operasjon.
Trental ® under graviditet og amming:
Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.
Dosering og administrasjon:
Tabletter 100, 400 mg
Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.
Inne, svelger hele, under eller umiddelbart etter et måltid, drikker rikelig med vann.
Den vanlige dosen - 1 tab. Trentala ® 100 mg 3 ganger daglig, etterfulgt av langsomt økning av dosen til 200 mg 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 400 mg.
Den vanlige dosen - 1 tab. Trental 400 mg 2-3 ganger daglig.
Maksimal daglig dose er 1200 mg. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinin ®
Infusjonsløsning
Dosen bestemmes av legen i samsvar med pasientens individuelle egenskaper.
In / i, dråpe, dose og metode for avtale bestemmes av alvorlighetsgraden av sirkulasjonsforstyrrelser, samt på grunnlag av individuell toleranse for stoffet.
Den vanlige dosen er to intravenøse infusjoner per dag (morgen og ettermiddag), som hver inneholder 200 mg pentoksifyllin (2 amp. 5 ml) eller 300 mg pentoksifyllin (3 amp. 5 ml) i 250 ml eller 500 ml 0, 9% natriumkloridløsning eller Ringers løsning. Kompatibilitet med andre infusjonsløsninger bør testes separat; Bare transparente løsninger kan brukes.
Pentoksifyllin (100 mg) må administreres i minst 60 minutter. Avhengig av comorbiditeter (hjertesvikt) kan det være nødvendig å redusere injiserte volumer. I slike tilfeller anbefales det å bruke en spesiell infuser for kontrollert infusjon.
Etter en daglig infusjon kan ytterligere 2 tabletter administreres. Trentala 400 mg. Hvis 2 infusjoner er separert med et lengre intervall, så 1 tab. Trentala 400 mg av de to foreskrevne kosttilskuddene kan tas tidligere (ved kl. 12.00).
Hvis det på grunn av kliniske forhold er intravenøs infusjon bare mulig en gang daglig, kan 3 ss legges etter det i tillegg. Trentala ® 400 mg (ved middagstid - 2 tabletter. Og om kvelden - 1 bord.). En langvarig intravenøs infusjon av Trental - i 24 timer er angitt i mer alvorlige tilfeller, spesielt hos pasienter med alvorlige smerter i ro, med gangrene eller trofasår (stadium III - IV i henhold til Fontaine).
Dosen Trentala ®, administrert parenteralt innen 24 timer, bør som regel ikke overstige 1200 mg pentoksifyllin, mens den individuelle dosen kan beregnes med formelen: 0,6 mg pentoksifyllin per kg masse per time. Den daglige dosen som beregnes på denne måten, vil være 1000 mg pentoksifyllin - for en pasient med en masse på 70 kg og 1150 mg pentoksifyllin - for en pasient som veier 80 kg. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl:
For alle doseringsformer:
I tilfeller der Trental ® brukes i store doser eller ved høye infusjonshastigheter, kan følgende bivirkninger noen ganger oppstå:
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper.
På hudens og det subkutane fettets overflate: Spyling av ansiktets hud, rødme i ansiktet og øvre bryst, ødem, økt ømhet i neglene.
På fordøyelsessystemet: xerostomi, anoreksi, intestinal atoni.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, kardialgi, progresjon, lavere blodtrykk.
På den delen av hemostasesystemet og bloddannende organer: leukopeni, trombocytopeni; pankytopeni, blødning fra hudens kar, slimhinner, mage, tarm, hypofibrinogenemi.
Fra sansene: synshemming, scotoma.
Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Svært sjeldne tilfeller av aseptisk meningitt, intrahepatisk kolestase og økt aktivitet av "lever" transaminaser, alkalisk fosfatase forekommer.
For tabletter i tillegg:
På fordøyelsessystemet: en følelse av trykk og overløp i magen, kvalme, oppkast, diaré.
Trental ® overdose:
Tabletter 100, 400 mg
Symptomer: Svimmelhet, oppfordring til å kaste opp, et fall i blodtrykk, takykardi, arytmi, rødhet i huden, bevissthetstap, frysninger, isfleksi, tonisk-klonisk kramper.
Infusjonsløsning
Symptomer: svakhet, svetting, kvalme, cyanose, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, takykardi, besvimelse, tretthet eller agitasjon, arytmi, hypertermi, arefleksi, tap av bevissthet, tonisk-kloniske anfall, tegn på gastrointestinal blødning (oppkast-type kaffegrut).
Behandling: symptomatisk, spesiell oppmerksomhet bør rettes mot å opprettholde blodtrykk og respiratorisk funksjon. Konvulsive anfall er lindret ved å administrere diazepam.
Når de første tegnene på overdosering oppstår (overdreven svette, kvalme, cyanose), stoppes legemidlet umiddelbart. Gi lavere stilling av hode og øvre torso. Overvåk fri luftvei.
Interaksjon med andre legemidler:
For alle doseringsformer
Pentoksifyllin er i stand til å forbedre effekten av legemidler som reduserer blodtrykket (ACE-hemmere, nitrater).
Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoaguleringssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cephalosporiner).
Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger).
Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning.
Den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika kan økes ved å ta pentoksifyllin (økt risiko for hypoglykemi). Krever streng overvåkning av slike pasienter.
Hos enkelte pasienter kan samtidig administrering av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinnivå. Dette kan føre til økning eller økning i bivirkninger forbundet med teofyllin.
Spesielle instruksjoner:
Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket.
Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske midler, kan utnevnelsen av store doser føre til alvorlig hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).
Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye.
Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon krever systematisk overvåkning av hemoglobin og hematokrit.
Dosen bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk.
Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).
Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått.
Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.
Forbindelsen av pentoksifyllin-løsningen med infusjonsløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfelle.
Ved intravenøs infusjon skal pasienten være i utsatt stilling.
Oppbevaringsforhold: På det mørke stedet ved en temperatur på 8-25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet: 4 år.
Oppmerksomhet: Denne informasjonen er kanskje ikke relevant når du leser. Se alltid etter aktuelle versjoner av radar i pakken med stoffet.
Det er forbudt å bruke materialene på nettstedet uten å konsultere med en spesialist.