Image

Vazonit: instruksjoner for bruk, anmeldelser og pris

Vazonit tilhører den farmakologiske gruppen av angioprotektorer.

Det stabiliserer arbeidet i det mikrosirkulatoriske karet systemet og normaliserer permeabiliteten av veggene. Dette oppnås ved å senke blodviskositeten og utvide blodkarets lumen. I tillegg forhindrer stoffet prosessen med blodpropper på grunn av økt resorpsjon, som koaguleringer, og allerede dannet blodpropper.

På denne siden finner du all informasjon om Vazonit: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Vazonit. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. Angioprotector.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Vazonit? Gjennomsnittlig pris på apotek er 450 rubler.

Frigi form og sammensetning

Vazonit er produsert i form av tabletter med langvarig virkning, filmbelagt. Tablettene har en avlang, bikonveks form og hvit farge, risikoen ligger på begge sider.

  • Sammensetningen av filmskallet omfatter: makrogol 6000, titandioxyd, talkum, hypromellose og polyakrylsyre.
  • Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er pentoksifyllin. Hjelpekomponenter er hypromellose, crospovidon, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat og kolloidalt silikondioksid.

Vazonit tabletter er tilgjengelig i blisterpakninger med 10 stk. I en eske med to blister.

Farmakologisk virkning

Vazonit forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer.

Legemidlet hemmer aggregering av blodplater og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og øker fibrinolyse, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:

  1. Hørselssvikt i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap
  2. Forringet hjerneblodsirkulasjon av den iskemiske typen (iskemisk hjerneslag);
  3. Perifere sirkulasjonsforstyrrelser (utslettende endarteritt, diabetisk angiopati, Raynauds sykdom);
  4. Aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati;
  5. Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i netthinnen eller i koroidet);
  6. Trofiske forandringer av vev på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, åreknuter, trophic ulcers, gangrene, frostbit).

Kontra

I henhold til anbefalingene fra legemidlet er det ikke ønskelig å ta pasienter med overfølsomhet overfor bestanddelene, og bør heller ikke tas til personer som har gjennomgått følgende sykdommer:

  • stort blodtap
  • med retinalblødninger;
  • akutt myokardinfarkt;
  • i nærvær av akutt hjerneslag med blødning i hjernen.

Det anbefales også å ta med ekstrem forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer og lidelser:

  • i nærvær av magesår og duodenalt sår;
  • med ulcerative intestinale lesjoner;
  • hjertesvikt;
  • aterosklerose;
  • med redusert blodtrykk;
  • når kroppen er utsatt for kraftige blødninger.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Vazonit under graviditet og under amming er kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at Vazonit i form av tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væske, helst etter et måltid.

  1. Vanligvis foreskrevet for 1 fane. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.
  2. Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Bivirkninger

Og vurderinger av Vazonite, og leger sier slike bivirkninger fra ulike kroppssystemer, for eksempel:

  1. På den delen av sentralnervesystemet: hodepine og svimmelhet, samt søvnforstyrrelser, angst, selv om slike fenomen sjelden forekommer;
  2. På fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, diaré, kvalme og oppkast, epigastrisk smerte, følelse av fylde i magen;
  3. På blod- og koaguleringssystemets side: Blødninger i slimhinner, hud, tarmkanal, samt aplastisk anemi, trombocytopeni. Mens du bruker Vazonita, må du kontrollere blodet regelmessig.
  4. Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, ansiktshyperemi, senking av blodtrykk, angina, hjerterytmeforstyrrelser - disse symptomene forekommer med høye doser av legemidlet;
  5. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, anafylaktisk sjokk (ekstremt sjelden), angioødem.

overdose

Overdoseringssymptomer inkluderer svakhet, svimmelhet, lavt blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetstap. Det kan også være kulderystelser, isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast "kaffegrunn".

Hvis tegn på overdosering oppstår, er magesvikt og påfølgende inntak av aktivert karbon indikert. Ved oppkast med blodspor, er vask kontraindisert. Neste er symptomatisk behandling, inkludert vedlikehold av respiratorisk funksjon og stabilt trykk. Med kramper er diazepam indikert.

Spesielle instruksjoner

  1. Røyking reduserer den terapeutiske effekten av Vazonita. Også under behandlingen bør ikke konsumere alkoholholdige drikker.
  2. Under medisinering bør blodtrykk overvåkes. Ved diabetes og tar hypoglykemiske midler, kan Vazonit i høye doser føre til utvikling av hypoglykemi.
  3. Ved blødning i øyets nese som følge av bruk av Vazonita, skal umiddelbart slutte å ta det.
  4. Pasienter som nylig har gjennomgått operasjon og som har blitt foreskrevet Vazonit, bør monitoreres systematisk for hematokrit og hemoglobin.
  5. Samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia bør overvåkes for indikasjoner på blodkoagulasjon.

Ettersom Vazonit kan forårsake svimmelhet, anbefales det å være forsiktig med ledelsen av potensielt farlige mekanismer som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Drug interaksjon

Pentoksifyllin forsterker virkningen av antihypertensive stoffer, insulin, orale hypoglykemiske stoffer, teofyllin, heparin, fibrinolytiske legemidler.

anmeldelser

Vi plukket opp noen tilbakemelding fra folk om Vazonit:

  1. Jeanne. Vazonit utmerket vasodilaterende stoff. Jeg er 100% fornøyd med det! Jeg hadde et iskemisk slag for 3 år siden, nå har jeg nesten gjenopprettet, takket være disse pillene! I tillegg til alt annet har trykket redusert.
  2. Andrew. Jeg tar stoffet i forbindelse med nedsatt blodsirkulasjon i hjernen, og som følge av dette vil jeg hele tiden sove. Jeg kjører bil, det er ingen problemer, reaksjonen er ikke sløvt.
  3. Anita. Dyscirculatory encephalopathy, ble jeg diagnostisert av leger etter undersøkelsen, i enkle termer - forverring av blodtilførselen til hjernevævet. Foreskrevet en omfattende behandling, blant annet narkotika anbefalt "Vazonit." Legemidlet tolereres godt. Det var ingen bivirkninger. Etter å ha drukket det lenge, følte jeg meg bedre. Svimmelhet opphørt, minnet ble bedre, fraværet gikk forbi, energi dukket opp. Underveis kom trykket tilbake til normal. For profylakse tar jeg det 2 ganger i året. Føles bra.
  4. Valentina. Jeg har en trophic ulcus i lang tid, jeg har lenge drukket Vazonit. Det er endringer - sårets overflate er redusert, men ikke signifikant, men viktigst - såret ble mindre dypt! Vel, generelt, jeg begynte bare å sove verre med dette stoffet, det var ikke mye forbedring som det var.

analoger

Strukturelle analoger av Vazonita inkluderer stoffer som:

  • Pentilin;
  • Trental;
  • Fleksital;
  • agapurin;
  • pentoxifylline;
  • Trenpental.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarhet - 5 år. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn.

Vazonit 600 tabletter

Vazonit forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer.

I denne artikkelen vil vi vurdere når leger forskriver Vazonit, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Hvis du allerede har brukt Vazonit, gi tilbakemelding i kommentarene.

Frigi form og sammensetning

Klinisk-farmakologisk gruppe: et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen. Angioprotector. Tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte hvite, avlange, bikonvekse, med risiko for begge sider.

  • Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er pentoksifyllin.
  • Hjelpestoffer: hypromellose 15000 cP - 104 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg Crospovidone - 15 mg kolloidalt silisiumdioksid - 3 mg magnesiumstearat - 4,5 mg.
  • skall sammensetning: Makrogol 6,000 til 3,943 mg talkum - 11 842 mg, titandioksid - 3,943 mg hypromellose 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyre (som en 30% dispersjon) - 0.986 mg.

Vazonit tabletter er tilgjengelig i blisterpakninger med 10 stk. I en eske med to blister.

Farmakologisk aktivitet

Ifølge instruksjonene, forbedrer blomstermikrosirkulasjonen og blod reologi, og vasodilatasjon. Etter påføring Vazonita i legemet under påvirkning av pentoksyfyllin oppstår fosfodiesterase-inhibering og akkumulering av cAMP i de dannede blodelementer, vaskulære glatte muskelceller, så vel som andre organer og vev.

Bruk av Vazonita bidrar til å forbedre oksygentilførselen til vev, spesielt i områder med nedsatt blodsirkulasjon. Den mest merkbare effekten av stoffet i lemmer og sentralnervesystemet, samt i nyrene, men i mindre grad. I noen grad utvider medikamentet koronarbeinene.

Medikamentet forsinker aggregering av erytrocytter og trombocytter, øker sin fleksibilitet, reduserer konsentrasjonen av fibrinogen i blodplasmaet, forbedrer fibrinolyse. Generelt reduserer disse effektene blodviskositet og forbedrer signifikant dets reologiske egenskaper.

Hva brukes Vazonit?

Legemidlet er foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:

  1. Angioneuropati, dyscirculatory og aterosklerotisk encefalopati.
  2. Kronisk og akutt sirkulasjonsfeil i øyets vaskulære eller retinale membran.
  3. Kroniske og akutte sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk opprinnelse.
  4. Dysfunksjoner i mellomøret av vaskulær opprinnelse, ledsaget av hørselstap.
  5. Disorders trofiske vev lidelser på grunn av venøs eller arteriell mikrosirkulasjon (trofiske sår, post trombophlebitic syndrom, frostskader, koldbrann).
  6. Symptomatisk terapi med Vasonitis av virkningen av cerebral sirkulasjon av aterosklerotisk opprinnelse (svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, forringelse av minne).
  7. Forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av inflammasjon, diabetisk og aterosklerotiske prosesser (inkludert i claudicatio intermittens, som er forårsaket av obliterating endarteritis, arteriosklerose og diabetisk angiopati).

Instruksjoner for bruk

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid. I henhold til bruksanvisningen er behandlingsvarigheten og dosen av Vazonita bestemt av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

  1. Vanligvis er legemidlet foreskrevet på 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.
  2. Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.
  3. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

  • akutt myokardinfarkt;
  • massiv blødning;
  • akutt hemorragisk slag
  • retinal blødning;
  • graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • alder under 18 år (effekt og sikkerhet ikke etablert);
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.

Forholdsregler bør være foreskrevet medikament for magesår og duodenalsår, nylig overført tilstand etter kirurgiske inngrep (fare for blødning), økning i blødningstendens, for eksempel, ved bruk av antikoagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).

Bare cerebral aterosklerose og / eller koronarkar, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kongestiv hjertesvikt, leversvikt, nyresvikt (kreatinin clearance mindre enn 30 ml / min, - risiko for akkumulering og en økt risiko for bivirkninger).

Bivirkninger

Bruk av Vazonita kan forårsake følgende bivirkninger:

  1. Redusert syn, nedsatt perifert syn.
  2. Styrking av hjerteslag, forstyrrelse av normal rytme og smerte i hjertet, fallende blodtrykk, noen ganger dramatisk.
  3. Økt blødende tannkjøtt, blødning fra nesen. Ved langvarig behandling med Vasonitis ble det oppdaget intern blødning og tegn på anemi.
  4. Legemidlet kan forårsake en allergisk reaksjon, manifestert av urticaria, hudutslett, kløe eller angioødem.
  5. Redusert appetitt, tørrhet i munnen, tyngde i epigastrium, kvalme, diaré eller forstoppelse. Hos noen pasienter er leverfunksjonene svekket, muligens forverring av kronisk cholecystit og cholangitt.
  6. Alvorlig svimmelhet, noen pasienter beskriver det som en ubevisst tilstand. Også bivirkninger fra sentralnervesystemet manifesteres av hodepine, søvnløshet eller omvendt, økt søvnighet. Noen pasienter hadde kramper.

Hvis Vazonita dosering kan utvikle symptomer som rødhet i huden, takykardi, økt kroppstemperatur, tap av bevissthet, døsighet, refleksjon. Gastrointestinal blødning, tonisk-klonisk kramper er heller ikke utelukket.

I tilfelle av overdose må pasienten gjøre en magesvell og la adsorbentene tas. Hvis oppkast med blodspor observeres, kan ikke magesvikt gjøres. Videre behandling er symptomatisk og er rettet mot å opprettholde blodtrykk og respiratorisk funksjon. Med kramper er diazepam tilrådelig.

Spesielle instruksjoner

Pentoksifyllin kan forsterke effekten av legemidlene påvirkning av blodkoagulasjon (direkte og indirekte antikoagulantia, trombolytika), anitibiotikov (inkludert cefalosporiner - tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan), valproinsyre. Øker effektiviteten av antihypertensive stoffer, insulin og orale hypoglykemiske stoffer. Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger). Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Det bør utvises forsiktighet i utpekingsdataene Vazonita pasienter med alvorlig arteriell hypotensjon, med en tendens til ortostatisk hypotensjon hos pasienter med alvorlig koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertensjon, i pasienter med hjertesvikt, hjertearytmi, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, pasienter som gjennomgår kirurgi (risiko for blødning), med nedsatt nyrefunksjon. Regelmessig overvåkning av blodtrykk og blodtall anbefales.

analoger

Analoger av Vazonita er: Pentilin, Pentilin Forte, Pentoxifylline-Acre, Trental 400.

Gjennomsnittlig pris på Vazonit i apotek (Moskva) 400 rubler.

Vilkår for lagringsforhold

Holdbarhet - 5 år. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn

Vazonit 600 mg: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Vazonit er et stoff som forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskapene til blod, har en vasodilaterende effekt, angioprotektor.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer.

Vazonit hemmer blodplateaggregering og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og øker fibrinolyse, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper.

Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon - i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene.

Forhøyer litt koronarbeholdere, noe som gir hjertet økt oksygenavgift. Det har en gunstig effekt på aktiviteten til sentralnervesystemet.

Tilgjengelig i form av en tablett med langvarig virkning, belagt Vazonit 600 mg (retard).

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Vazonit? I følge instruksjonene er legemidlet foreskrevet for blodsirkulasjonsforstyrrelser:

  • diabetisk angiopati (vaskulær skade i diabetes mellitus);
  • endarteritt obliterans (overveiende kjærlighet av karene i nedre ekstremiteter);
  • Raynauds sykdom (spesifikk lesjon av små fartøy i øvre ekstremiteter);
  • iskemisk hjerneslag (uten blødning i hjernen);
  • dyscirculatory encephalopathy (utilstrekkelig blodtilførsel til hjernevævet);
  • aterosklerotisk encefalopati (degenerative, dystrofiske, atrofiske forandringer i hjernen);
  • retinal angioneuropati (ikke-inflammatorisk lesjon av retina og optisk nerve i øyet);
  • angioneuropati av annen lokalisering;
  • åreknuter
  • post-tromboflebitisk syndrom (venøs insuffisiens etter trombose);
  • frostskader;
  • trophic ulcers;
  • koldbrann;
  • sirkulasjonsfeil i retina eller choroid;
  • hørselsnedsettelse av vaskulær opprinnelse.

Instruksjoner for bruk Vazonit 600 mg dosering

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.

Standard doser, i henhold til bruksanvisningen Vazonit - 1 tablett Vazonit 600 mg / 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 1200 mg (2 tabletter).

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen i samsvar med det kliniske bildet av sykdommen og den oppnådde terapeutiske effekten.

Viktig informasjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Behandling av pasienter med lavt blodtrykk, samt pasienter som er i fare på grunn av en mulig reduksjon i blodtrykk (hemodynamisk signifikant stenose av cerebral fartøy, alvorlig iskemisk hjertesykdom) anbefales å starte med små doser. I slike tilfeller er bare en gradvis økning i dosen tillatt.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved utnevnelse av Vazonit:

  • Fra fordøyelsessystemet: diaré, kvalme og oppkast, epigastrisk smerte, tørr munn, tap av appetitt, følelse av metthet, og trykket i magen, intestinal atoni, kolestatisk hepatitt, forverring av kolecystitt, forhøyet alkalisk fosfatase, og leverenzymer;
  • Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine og svimmelhet, søvnforstyrrelser, angst, kramper, tilfeller av utvikling av aseptisk meningitt registreres;
  • Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmi, senking av blodtrykk, fremgang i angina, kardialgi;
  • På den delen av hematopoietisk system og homeostase: sjelden - trombocytopeni, pankytopeni, aplastisk anemi, leukopeni, hypofibrinogenemi, blødning (fra tarmene, magesekken, slimhinnene og huden). I løpet av behandlingen er det nødvendig med regelmessig overvåking av det perifere blodmønsteret;
  • På huden og det subkutane fettet: blodet rushes til ansiktets og øvre brysts hud, økte sprø negler, rødmen i ansiktets hud, hevelse;
  • På den delen av synets organer: synshemming, scotoma;
  • Allergiske reaksjoner: hyperemi i huden, angioødem, anginaødem, kløe, urtikaria, anafylaktisk sjokk.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive Vazonit 600 i følgende tilfeller:

  • Overfølsomhet overfor virkestoffet og andre xanthinderivater;
  • akutt myokardinfarkt;
  • porfyri, massiv blødning, hemorragisk slag, retinalblødning, graviditet, amming.
  • For IV-injeksjon (valgfritt) - arytmier, uttalt atherosklerose i koronar eller cerebrale arterier, ukontrollert arteriell hypotensjon.
  • tilbøyelighet til å redusere arteriell trykk,
  • CHF,
  • magesår og 12 duodenale sår (for oral administrasjon),
  • tilstand etter nylig operasjon,
  • lever og / eller nyrefeil,
  • alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke studert).

overdose

Symptomer på overdose - er en svakhet, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, besvimelse, takykardi, tretthet eller agitasjon, tap av bevissthet, hypertermi, arefleksi, tonisk-kloniske anfall, tegn på gastrointestinal blødning (oppkast-type "kaffegrut").

Anbefalt gastrisk skylning etterfulgt av innføring av aktivert karbon inne, symptomatisk behandling (inkludert tiltak for å opprettholde pust og blodtrykk), nødtiltak for blødning.

Analogues Vazonit, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Vazonit med en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at bruksanvisningen for bruk av Vazonit 600 mg, pris og omtaler for legemidler av lignende virkning ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på russiske apotek: Vazonit 600mg retard 20 tabletter - fra 393 til 472 rubler, ifølge 582 apotek.

Holdbarhet - 5 år. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn. Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Hva sier anmeldelsene?

De fleste av anmeldelsene er positive, med introduksjonen av Vazonit-tabletter til kompleks behandling av ulike sykdommer med nedsatt perifer sirkulasjon, forbedrer tilstanden til pasientene gradvis. Men alle vaskulære sykdommer er vanskelige å behandle og krever langsiktig kombinationsbehandling under medisinsk tilsyn.

Negative vurderinger av Vazonit 600 mg er assosiert med bivirkninger og overdosering av legemidlet. Det er derfor det bør utpeke en lege med alle indikasjoner og kontraindikasjoner.

Indikasjoner og instruksjoner for bruk av stoffet Vazonit

Vazonit er tildelt pasienter med patologiske forandringer i karene, primært i venene, så vel som med hjertesykdommer. Verktøyet bidrar til å normalisere prosessen med blodsirkulasjon i karene og deres ekspansjon, noe som gjør det mulig å bruke mye i behandling av arteriell hypertensjon.

Generell informasjon

Vazonit refererer til preparater av angioprotektive gruppen og perifere vasodilatatorer. INN av stoffet - Pentoxifylline.

Utgiv form, sammensetning og priser

Den anslåtte kostnaden for stoffet i Russland er fra 353 til 422 rubler. Vazonita-produksjonen utføres i form av tabletter. Tabletter har langvarig virkning, i utseende er de avlange i form, hvitt i farge, har filmbelegg. Tabletter er plassert i blisterpakninger på 10 stykker, inneholdt i en pappemballasje. Den inneholder 2 blister.

  • pentoksifyllin-aktiv ingrediens (600 mg);
  • polyetylenglykol 6000;
  • valium;
  • cellulose;
  • hypromellose 5;
  • silisiumdioksid;
  • magnesiumstearat;
  • krysspovidon;
  • titandioksid;
  • talkum.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Vazonit refererer til blodplate, angioprotektive, vasodilatorer. Det forbedrer de reologiske egenskapene til blod og dets mikrosirkulasjon. Det bidrar til økt konsentrasjon av leir i organer og vev, inkludert vaskulær glatt muskel på mobilnivå i blodkomponentene.

Denne effekten forårsaker undertrykkelse av fosfodiesterase, oksygenerer organene - i større grad sentralnervesystemet og lemmer, og i mindre grad - nyrene. Det bidrar til å redusere prosessen med aggregering av erytrocytter og blodplater, forbedrer membranelasticiteten, støtter fibrinolyse og hemmer konsentrasjonen av fibrinogen i plasma. Produserer mindre koronar vaskulær forstørrelse.

Intern bruk Vazonita starter prosessen med kontinuerlig frigjøring av den aktive ingrediensen og dets absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Effekten av "first pass" karakteriseres ved metabolisme i leveren, fremkomsten av metabolitter med farmakologisk aktivitet.

Etter 3-4 timer etter forbruk oppnås det maksimale plasmainnholdet av pentoksifyllin og dets metabolitter, gjenværende i terapeutisk konsentrasjon i 12 timer. Ekskresjon fra kroppen utføres hovedsakelig i form av metabolitter sammen med urin.

Bruksanvisning Vazonit 600

Legemidlet har et bredt anvendelsesområde og brukes i kardiologi, nevrologi, pulmonologi. Før bruk er det nødvendig å undersøke i detalj de indikasjoner, kontraindikasjoner og doseringsprinsipper for stoffet.

Når vises teknikken, og hva er begrensningene?

Indikasjoner for bruk:

  • patologiske forandringer i perifer blodstrøm (forårsaket av diabetisk angiopati eller sletting endarteritis "intermitterende" claudication), Raynauds sykdom, trofiske forandringer i vevet (åreknuter, post-trombotisk syndrom, koldbrann, frostskader, trofiske sår på de nedre ben i opprinnelse);
  • aterosklerose av cerebral fartøy (hukommelsestap, svimmelhet, søvnløshet);
  • dyscirculatory encephalopathy, viral neuroinfection (som et forebyggende tiltak mot patologiske endringer i mikrosirkulasjon);
  • patologiske forandringer i blodsirkulasjonen i hjernen (iskemi, postepleplexi);
  • iskemisk hjertesykdom, konsekvenser av hjerteinfarkt;
  • bronkial astma, KOL, vaskulær impotens;
  • patologiske sirkulasjonsforstyrrelser i choroid, i netthinnen;
  • unormale vaskulære endringer i indre øre, ledsaget av hørselstap og degenerative endringer;
  • otosklerose.

Kontraindikasjoner kan være:

  • individuelle reaksjoner på pentoksifyllin og andre legemiddelingredienser;
  • hemorragisk slag;
  • alvorlig blødning
  • porfyri,
  • retinal blødning;
  • periode med å bære et barn og HB;
  • akutt myokardinfarkt.

Anbefalt forsiktighet når:

  • gastrisk og duodenalt sår;
  • hypertensjon;
  • hjertesvikt;
  • nyre, leversvikt;
  • postoperative forhold
  • under 18 år.

Dosering, metode for bruk

Vazonit anbefales til intern bruk. Det må svelges hele, uten å grave gjennom og drikke nok vann, helst etter å ha spist. Den er beregnet til dobbel bruk (etter en frokost og en kveldsmat) på 600 mg (på en tablett).

Den høyeste dosen i løpet av dagen bør ikke overstige 1200 mg. Varigheten av terapeutisk kurs og dosering bestemmes av legen, og avhenger av sykdomsforløpet og den forventede terapeutiske effekten.

Ved nyresvikt bør doseringen som brukes i 24 timer ikke overstige 600 mg. Også en reduksjon i dosering anbefales for leversvikt.

Ved lavt blodtrykk og tendensen til pasienter for å redusere trykket (alvorlig koronar hjertesykdom, hjerte, form, stenose av cerebrale kar med hemodynamisk signifikante) terapeutisk selvfølgelig bør starte med en lav dose for å bremse dens stigning.

Mulige bivirkninger

Vazonit kan forårsake følgende negative kroppsreaksjoner fra forskjellige systemer (tabell 1).

Tabell 1 - Bivirkninger av Vazonita

I tilfelle av overdose, vil det oppstå symptomer:

  • føler seg trøtt
  • svimmelhetstanker;
  • føler seg svak;
  • takykardi;
  • hudrødhet;
  • senke blodtrykket;
  • bevissthetstap
  • arefleksi;
  • økning i kroppstemperatur;
  • gastrointestinal blødning (oppkast "kaffegrunn").

Kompatibilitet med alkohol

Bruk av Vazonit sammen med alkoholholdige drikkevarer er forbudt. Alkohol er i stand til å dramatisk endre virkningen av de eksisterende komponentene av legemidler på menneskekroppen. Bruk av etanol kan provosere både en sterk økning og en svekkelse av den terapeutiske effekten.

Sannsynligvis forekomsten av ukarakteristiske effekter av legemidler på kroppen. Det er umulig å forutsi nøyaktig hvordan den fungerende komponenten i kombinasjon med alkohol vil oppføre seg. Det avhenger av typen av alkohol, egenskapene til organismen, egenskapene til medisinen.

Strukturelle analoger

Blant de generiske stoffene er å markere:

  1. Agapurin - utviklet for å forbedre mikrosirkulasjonen i blodkar, bidrar til å forbedre og styrke veggene i blodårene. Som en aktiv ingrediens inneholder pentoksifyllin. Å kjøpe Agapurin må bruke 200-270 rubler for 60 tabletter.
  2. Pentoksifyllin - refererer til angioprotektive midler, fremmer økt blodmikrocirkulasjon i små kar. Produsert i tabletter på 100, 400 og 600 mg. Innkjøps Pentoksyfyllin dosering kan være 100 mg pr 75-115 rubler dose på 400 mg - 268-390 rubler dose på 600 mg - fra 361 til 415 rubler.

Latrhen - refererer til angioprotektive legemidler som bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i kapillærene. Pentoksifyllin brukes som en aktiv ingrediens. Den fremstilles i form av en injeksjonsoppløsning på 0,05% i flasker på 100, 200, 400 ml.

Det anbefales utnevnelsen av ryggraden i vaskulær aterosklerose, osteochondrose, radikulitt, spinal hjerneslag, traumatiske lesjoner og ryggraden frakturer, Bekhterevs sykdom. Det er kun beregnet for intravenøs administrering med en dose på 200 ml i 1,5 til 2,5 timer. Du kan kjøpe 200 ml løsning til en pris på 440 rubler.

Trental - refererer til vasodilasjonsmidler, produseres i tabletter med den aktive ingrediensen - pentoksifyllin. Den har en vasodilerende effekt, fremmer økt mikrosirkulasjon.

Trental anbefales til målet med claudicatio intermittens, diabetisk angiopati, venøse leggsår, koldbrann, tilstander etter cerebral arteriosklerose, iskemisk og etter slag forhold, forandringer i blodstrømmen i netthinnen og årehinnen, otosclerosis, sykdommer i det indre øret, fulgt av tap av hørsel.

Kjøp Trental dose på 100 mg kan ha en pris på 548 rubler per 60 stykker, en dose på 400 mg - 624 rubler per 20 stykker.

Legemidler med lignende effekt

De mest effektive ikke-strukturelle analogene inkluderer (tabell 2).

blomsterpotter

Tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte hvite, avlange, bikonvekse, med risiko for begge sider.

Hjelpestoffer: hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, krospovidon - 15 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.

Sammensetningen av skallet: makrogol 6000 - 3.943 mg, talkum - 11.842 mg, titandioxid - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyre (i form av en 30% dispersjon) - 0,986 mg.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Absorbsjon og metabolisme

Når du tar piller inne i pentoksifyllin, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Langvarig form gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon.

Pentoksifyllin metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroksyheksyl-3,7-dimetylxantin (metabolit I) og 1-3-karbokypropyl-3,7-dimetylxantin (metabolitt V ). Konsentrasjonen av metabolittene I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 ganger høyere enn pentoksifyllin.

Cmax Pentoksifyllin og dets aktive metabolitter oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer.

Legemidlet utskilles hovedsakelig (94%) av nyrene i form av metabolitter. Det utskilles i morsmelk.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er metabolisme redusert.

Med unormal leverfunksjon er langvarig T notert.1/2 og økt biotilgjengelighet.

- forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske prosesser (inkludert ved intermittent claudikasjon forårsaket av aterosklerose, utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);

- akutte og kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk genese;

symptomatisk behandling av konsekvensene av cerebral sirkulasjon aterosklerotisk genese (konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, nedsatt hukommelse);

- aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesi, Raynauds sykdom);

- trofiske vevsforstyrrelser på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);

- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retikulær eller choroid);

- Dysfunksjon av mellomøret i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.

- akutt myokardinfarkt

- akutt hemorragisk slag

- retinal blødning

- ammingstiden (amming);

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.

Forsiktighetsregler bør foreskrives for aterosklerose av cerebrale og / eller koronarbeholdere, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kronisk hjertesvikt, leversvikt, nyrefeil (CC mindre enn 30 ml / min. - risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger), magesår av mage og tolvfingertarm, en tilstand etter nylig operasjon (risiko for blødning), økt tendens til blødning, for eksempel når man bruker en myr koagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).

Legemidlet er vanligvis foreskrevet for 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har det vært tilfeller av utvikling av aseptisk meningitt.

På den delen av huden og subkutan fett: rødmen av ansiktets hud, rush av blod til ansiktets og øvre brysts ødem, ødem, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, tørr munn, trykkfeil og overløp i magen, nedsatt appetitt, intestinal atoni, forverring av cholecystit, cholestatisk hepatitt, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.

På synlighetens side: scotoma, synshemming.

Siden kardiovaskulærsystemet: reduksjon av blodtrykk, takykardi, progresjon i angina, arytmi, kardialgi.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra hematopoietisk system og hemostase: sjelden blødning (fra magesår, tarm, hud og slimhinner), trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod.

Symptomer: Svakhet, svimmelhet, uttalt reduksjon i blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetsthet, feber (kulderystelser), isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast som "kaffegrupper" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).

Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av inntak av aktivert karbon. Ved oppkast med blodspor, er gastrisk skylning uakseptabel. Utfør i fremtiden symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde respiratorisk funksjon og blodtrykk. Når kramper foreskrev diazepam.

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.

Øker effektiviteten av antihypertensiva, insulin og hypoglykemiske midler for oral administrasjon.

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinkonsentrasjonen (risikoen for bivirkninger forbundet med teofyllin).

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved behandling av Vasonitis bør være under nøye tilsyn. Ved blødning i øyets nese under behandling med Vasonitis, er det nødvendig å umiddelbart avbryte legemidlet.

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen reduseres.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan bruk av Vazonita i store doser føre til utvikling av hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Ved samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia er det nødvendig å overvåke indikatorene for blodkoagulasjon (inkludert INR).

For pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av hemoglobin og hematokrit nødvendig.

Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å drikke alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

På grunn av mulig forekomst av svimmelhet anbefales det å gi forsiktighet ved kjøring og vedlikehold av komplisert maskineri.

blomsterpotter

Beskrivelse fra og med 2. september 2014

  • Latinnavn: Vasonit
  • ATC-kode: C04AD03
  • Aktiv ingrediens: Pentoksifyllin (Pentoxifylline)
  • Produsent: Lannacher Heilmittel (Østerrike)

struktur

Som en del av 1 tablett inneholder Vazonit 600 mg 600 mg av den aktive substansen (Pentoxifylline) og hjelpestoffer: hypromellose 15000 cp, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet omfatter: makrogol 6000, talkum, titandioksid, hypromellose 5 cP, polyakrylsyre i form av en 30% dispersjon.

Utgivelsesskjema

Legemiddelet med langvarig handling, filmdrasjerte, avlang, hvit i farge, bikonveks, med en risiko på begge sider - 2 blisterpakninger på 10 stk. i eske.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit har følgende farmakologiske effekter:

  • forbedrer blodmikrocirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon ved å forbedre blodets reologiske egenskaper (fluiditet);
  • Beskytter veggene i blodårene mot skadelige effekter (angioprotektiv virkning);
  • Slapper av glatte muskler i blodkarets vegger (vasodilatorvirkning);
  • hemmer blodets evne til trombose (anti-aggregeringseffekt);
  • forbedrer væskens oksygenforsyning.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Aktiv ingrediens Vazonita - Pentoxifylline forbedrer blodsirkulasjonen i små blodkar på steder der denne blodtilførselen er ødelagt. Dette skjer på grunn av forbedret blodstrøm og litt utvidelse av små blodkar.

Væsken i blodet øker ved å gjenopprette den normale formen av røde blodlegemer og blodplater og undertrykke prosessen med aggregering (liming eller stikker sammen med dannelsen av en trombose). Under virkningen av Vazonit i blodet, reduseres nivået av fibrinogenprotein, som også deltar i dannelsen av blodpropper og fibrinolyse øker - prosessen med oppløsning av blodpropper. En liten utvidelse av blodkarene forbedrer ytterligere blodsirkulasjonen av det aktuelle vevet.

I tillegg forbedrer Vazonit tilførselen av oksygen til vev - alt dette bidrar til å forbedre cellulær metabolisme og gjenopprette normal funksjon av organer og vev.

Når perifere arterier faller i patency, som forekommer, for eksempel mot bakgrunnen av aterosklerose, forsetter forbedringen av blodsirkulasjonen i det berørte lemområdet det lettere for pasienten å gå, forsvinner krammusklens krampe eller forsvinner.

Etter å ha tatt Vazonita inne i dets aktive ingrediens, absorberes gradvis og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, og sikrer langsiktig effekt av stoffet. Etter absorpsjon dekomponerer pentoksifyllin i leveren for å danne farmakologisk aktive metabolske produkter. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 3 - 4 timer, den terapeutiske effekten varer i 12 timer.

Output Vazonit med urin i form av metabolske produkter. En del av stoffet kan utskilles i avføring og brystmelk.
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon utskilles pentoksifyllinmetabolittene sakte, noe som krever lavere dosering av legemidlet. I strid med leverfunksjonen øker pentoksifyllin biotilgjengeligheten av legemidlet, som også krever en revisjon av doseringen.

Indikasjoner for bruk Vazonita

Vazonit foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:

  • eventuelle brudd på arteriell sirkulasjon, inkludert de som er forbundet med betennelse i veggene i blodkar, aterosklerose, diabetes mellitus, samt lidelser i innervaringen av perifere kar (Raynauds sykdom); mot bakgrunnen av frostbit og gangrene;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i hjerneområdet forbundet med endringer i vaskulær patency og utilstrekkelig oksygenforsyning til hjernen;
  • som en del av en omfattende behandling av effekten av iskemisk slag, ledsaget av nedsatt intelligens og konsentrasjon;
  • metabolske og dystrofiske lidelser i hjernen (encefalopati);
  • forstyrrelser i venøs sirkulasjon i nærvær av åreknuter, tromboflebit og trophic ulcers assosiert med dem;
  • med syns- og hørselshemmede i forbindelse med sirkulasjonsforstyrrelser i disse områdene.

Kontraindikasjoner for bruk av Vazonita

Forsiktig krever utnevnelse av Vazonita med aterosklerose i hjernen og hjertet, lavt blodtrykk, hjertearytmier, sykdommer i sirkulasjonssystemet, lever og nyrer, magesår i mage-tarmkanalen, i postoperativ periode og med økt blødning (f.eks. Menstruasjon og intermenstruell livmorblodning) og i alderen.
Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, samt eldre pasienter og de med lavt blodtrykk, bør få denne medisinen i en individuelt valgt dose lavere enn anbefalt.

Drug Vazonit - bivirkninger

Vazonit har mange bivirkninger fra andre organer og systemer.

På den delen av sentralnervesystemet er det alvorlig svimmelhet, inkludert svimmelhet, hodepine, døsighet eller søvnløshet, krampeberedskap; det var isolerte tilfeller av meningitt. Svimmelhet kan skape et hinder ved kjøring av kjøretøy, så under behandling bør du ikke kjøre.

På den delen av sirkulasjonssystemet - økt hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesmerter (inkludert i form av anginaangrep), blodtrykksreduksjon (noen ganger dramatisk og signifikant).

Fra utsikten - et brudd på synsfare, tap av felt av perifert syn.

På den delen av mage-tarmkanalen - tap av appetitt, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, vekslende med forstoppelse, tyngde og smerte i magen.

På lever- og galdeveggs side - smerte i høyre subkosjonsområde, forbigående unormal leverfunksjon, forverring av kronisk betennelse i galdekanaler og galleblære (kronisk kolangitt og cholecystitis).

På blodsystemets side - økt blødning, blødning fra indre organer, tannkjøtt, neseblod, en reduksjon av blodinnholdet i alle cellulære elementer, primært blodplater og leukocytter. Det er også mulig utvikling av anemi.

Fra siden av huden og dets vedlegg - rushes av blod til øvre halvdel av kroppen og til ansiktet, hevelse, sprøhet av nagelplater.

Legemidlet kan forårsake allergier, som manifesterer som urticaria, angioødem, hudutslett og kløe. Kanskje utviklingen av alvorlige allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk.

Vazonit - bruksanvisninger

Vazonit anbefales å ta en 600 mg tablett to ganger daglig etter måltid, uten å tygge og drikkevann.
Individuelle pasienter dosering av legemidlet, samt varighet av pillen er valgt av legen individuelt.

Dermed anbefaler instruksjonene for bruk av Vazonita til behandling av pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, lavt blodtrykk og hos eldre å senke standarddosen.

Overdosering av Vazonita

Overdosering av Vazonita er ganske mulig. Det manifesterer seg i en kraftig nedgang i blodtrykket, ledsaget av kvalme, hjertebank, kortpustethet, svakhet, følelse av mangel på luft, rødhet i ansiktet og øvre halvdel av kroppen, kulderystelser. Noen ganger slutter denne tilstanden med tap av bevissthet og kramper. Hvis pasienten har ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller trofasår, er blødning mulig.

Hvis du mistenker en overdose, er det bedre å umiddelbart ringe en ambulanse. Før ankomst skal du vaske magen og drikke noen tabletter av aktivt kull.

Vazonita-interaksjon med andre legemidler

Legemidlet samhandler med mange medisinske stoffer, det forbedrer effekten av:

  • legemidler som undertrykker virkningen av blodkoaguleringssystemet - direkte og indirekte antikoagulantia, etc.;
  • cephalosporin antibiotika (for eksempel ceftriaxon);
  • valproinsyre - et antikonvulsivt middel;
  • legemidler som senker blodtrykket
  • medisiner for behandling av diabetes.

Når det tas sammen med teofyllin, kan en overdose av sistnevnte forekomme.

Når det tas med cimetidin, er det fare for overdosering av Vazonita.

Salgsbetingelser

Vazonit tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for sol og barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Legemidlet er lagret i 5 år underlagt de ovennevnte forhold.

Analoger av Vazonita

Analoger er stoffer av forskjellige legemiddelgrupper som brukes til å behandle de samme sykdommene. Den analoge Vazonita er Xanthinol Nikotinate (Complamin, Thiokol) - et stoff som har en lignende effekt, men den aktive ingrediensen er forskjellig. Det forbedrer perifer blodsirkulasjon (inkludert blodsirkulasjon i hjernen og synets organ), øker leveransen og oksygenopptaket av hjerneceller, reduserer blodplateaggregeringen.

Synonymer av Vazonita

Mange synonymer av vasonitt er også produsert, det vil si stoffer der aktiv ingrediens er pentoksifyllin. Disse er Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.

Alkohol og Vazonit

Å ta alkohol under behandling med Vasonitis er kontraindisert. Røyking reduserer den terapeutiske effekten av dette stoffet.

Anmeldelser av Vazonite

I utgangspunktet er vurderingene for dette legemidlet positivt, med introduksjonen av Vazonita til kompleks behandling av ulike sykdommer med nedsatt perifer sirkulasjon, forbedrer tilstanden til pasientene gradvis. Men alle vaskulære sykdommer er vanskelige å behandle og krever langvarig omfattende behandling under tilsyn av en lege.

Negative vurderinger av Vazonit 600 mg er hovedsakelig forbundet med bivirkninger og overdosering av dette legemidlet. Det er derfor Vazonit må utnevne en lege, med tanke på alle indikasjoner og kontraindikasjoner.

Pris Vazonita

Prisen på Vazonit 600 mg i Moskva varierer fra 275 til 340 rubler.