Image

Vazonit - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (retard 600 mg retardtablett) av et legemiddel til behandling av sirkulasjonsforstyrrelser, iskemi hos voksne, barn og under graviditet. Sammensetning og alkohol

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Vazonit. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruk av Vazonita i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Vazonita i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av sirkulasjonsforstyrrelser, iskemi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen og interaksjonen av stoffet med alkohol.

Vazonit - et derivat av xanthin. Forbedrer mikrosirkulasjonen i områder med nedsatt blodtilførsel. Forbedrer blodets reologiske egenskaper (fluiditet) på grunn av virkningen på den patologisk forandrede røde blodcelledemperabiliteten, øker elastisiteten til erytrocytmembraner, hemmer aggregeringen av røde blodlegemer og blodplater og reduserer den økte blodviskositeten. Virkemekanismen for stoffet er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller og i blodcellene.

Pentoksifyllin (aktiv ingrediens i Vazonit) hemmer blodplateaggregasjon og røde blodlegemer, reduserer fibrinogenivåene i blodplasmaet og øker fibrinolyse, noe som fører til en reduksjon i blodviskositeten og forbedring av reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon (inkludert lemmer, sentralnervesystem og i mindre grad - i nyrene).

Når okklusiv lesjon av perifere arterier (intermittent claudication) fører til økning i gangavstand, eliminering av nattkramper i kalvemuskulaturen, reduksjon av smerte i ro. I strid med hjernesirkulasjonen forbedrer symptomene.

Den har en svak myotropisk vasodilaterende effekt, noe reduserer rundfokal sykdommen og utvider koronarbeinene litt.

struktur

Pentoksifylline + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Når du tar piller inne i pentoksifyllin, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Langvarig form gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon. Pentoksifyllin metaboliseres i leveren under "første pass". Cmax av pentoksifyllin og dets aktive metabolitter oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer. Legemidlet utskilles hovedsakelig (94%) av nyrene som metabolitter. Det utskilles i morsmelk. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er metabolisme redusert.

vitnesbyrd

  • nedsatt perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske prosesser (inkludert ved intermittent claudikasjon forårsaket av aterosklerose, utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);
  • akutte og kroniske lidelser av cerebral sirkulasjon av iskemisk genese;
  • symptomatisk behandling av konsekvensene av cerebral sirkulasjon aterosklerotisk genese (konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, minneverdigelse);
  • aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesier, Raynauds sykdom);
  • trofiske sykdommer i vev på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttrombotisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);
  • sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retikulær eller choroid);
  • dysfunksjon av mellomøret av vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.

Skjema for utgivelse

Tabletter med langvarig virkning, belagt 600 mg (retard).

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er vanligvis foreskrevet 1 tablett (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

Bivirkninger

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • angst;
  • søvnforstyrrelser;
  • kramper;
  • det har vært tilfeller av aseptisk meningitt;
  • hyperemi av huden;
  • spyling av blod på ansiktet og overkroppen;
  • hevelse;
  • økt sprø negler;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • tørr munn;
  • følelse av trykk og fylde i magen;
  • redusert appetitt;
  • intestinal atony;
  • forverring av cholecystitis;
  • kolestatisk hepatitt;
  • epigastrisk smerte;
  • økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk fosfatase;
  • scotoma;
  • synshemming;
  • reduksjon i blodtrykk;
  • takykardi;
  • Progresjon av angina pectoris;
  • arytmi;
  • kardialgiya;
  • kløe;
  • hyperemi av huden;
  • elveblest;
  • angioødem; angioødem;
  • anafylaktisk sjokk;
  • blødning (fra karene i magen, tarmene, huden og slimhinnene);
  • trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi.

Kontra

  • akutt myokardinfarkt;
  • massiv blødning;
  • akutt hemorragisk slag
  • retinal blødning;
  • graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • alder under 18 år (effekt og sikkerhet ikke etablert);
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Vazonit under graviditet og under amming er kontraindisert.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Bruk hos eldre pasienter

Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Spesielle instruksjoner

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved behandling av Vasonitis bør være under nøye tilsyn. Ved blødning i øyets nese under behandling med Vasonitis, er det nødvendig å umiddelbart avbryte legemidlet.

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen reduseres.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan bruk av Vazonita i store doser føre til utvikling av hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Ved samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia er det nødvendig å overvåke indikatorene for blodkoagulasjon (inkludert INR).

For pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av hemoglobin og hematokrit nødvendig.

Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å bruke alkohol og alkoholholdige drikker.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

På grunn av mulig forekomst av svimmelhet anbefales det å gi forsiktighet ved kjøring og vedlikehold av komplisert maskineri.

Drug interaksjon

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.

Øker effektiviteten av antihypertensiva, insulin og hypoglykemiske midler for oral administrasjon.

Cimetidin øker konsentrasjonen av Vazonita i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinkonsentrasjonen (risikoen for bivirkninger forbundet med teofyllin).

Analoger av stoffet Vazonit

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • agapurin;
  • Agapurin retard;
  • Arbifleks;
  • Pentamon;
  • Pentilin;
  • Pentylin Forte;
  • Pentogeksal;
  • pentoxifylline;
  • Pentomer;
  • Radomin;
  • Ralofekt;
  • Trenpental;
  • Trental;
  • Trental 400;
  • Fleksital.

blomsterpotter

Tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte hvite, avlange, bikonvekse, med risiko for begge sider.

Hjelpestoffer: hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, krospovidon - 15 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.

Sammensetningen av skallet: makrogol 6000 - 3.943 mg, talkum - 11.842 mg, titandioxid - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyre (i form av en 30% dispersjon) - 0,986 mg.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Absorbsjon og metabolisme

Når du tar piller inne i pentoksifyllin, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Langvarig form gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon.

Pentoksifyllin metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroksyheksyl-3,7-dimetylxantin (metabolit I) og 1-3-karbokypropyl-3,7-dimetylxantin (metabolitt V ). Konsentrasjonen av metabolittene I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 ganger høyere enn pentoksifyllin.

Cmax Pentoksifyllin og dets aktive metabolitter oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer.

Legemidlet utskilles hovedsakelig (94%) av nyrene i form av metabolitter. Det utskilles i morsmelk.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er metabolisme redusert.

Med unormal leverfunksjon er langvarig T notert.1/2 og økt biotilgjengelighet.

- forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske prosesser (inkludert ved intermittent claudikasjon forårsaket av aterosklerose, utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);

- akutte og kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk genese;

symptomatisk behandling av konsekvensene av cerebral sirkulasjon aterosklerotisk genese (konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, nedsatt hukommelse);

- aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesi, Raynauds sykdom);

- trofiske vevsforstyrrelser på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);

- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retikulær eller choroid);

- Dysfunksjon av mellomøret i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.

- akutt myokardinfarkt

- akutt hemorragisk slag

- retinal blødning

- ammingstiden (amming);

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.

Forsiktighetsregler bør foreskrives for aterosklerose av cerebrale og / eller koronarbeholdere, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kronisk hjertesvikt, leversvikt, nyrefeil (CC mindre enn 30 ml / min. - risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger), magesår av mage og tolvfingertarm, en tilstand etter nylig operasjon (risiko for blødning), økt tendens til blødning, for eksempel når man bruker en myr koagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).

Legemidlet er vanligvis foreskrevet for 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har det vært tilfeller av utvikling av aseptisk meningitt.

På den delen av huden og subkutan fett: rødmen av ansiktets hud, rush av blod til ansiktets og øvre brysts ødem, ødem, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, tørr munn, trykkfeil og overløp i magen, nedsatt appetitt, intestinal atoni, forverring av cholecystit, cholestatisk hepatitt, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.

På synlighetens side: scotoma, synshemming.

Siden kardiovaskulærsystemet: reduksjon av blodtrykk, takykardi, progresjon i angina, arytmi, kardialgi.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra hematopoietisk system og hemostase: sjelden blødning (fra magesår, tarm, hud og slimhinner), trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod.

Symptomer: Svakhet, svimmelhet, uttalt reduksjon i blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetsthet, feber (kulderystelser), isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast som "kaffegrupper" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).

Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av inntak av aktivert karbon. Ved oppkast med blodspor, er gastrisk skylning uakseptabel. Utfør i fremtiden symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde respiratorisk funksjon og blodtrykk. Når kramper foreskrev diazepam.

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.

Øker effektiviteten av antihypertensiva, insulin og hypoglykemiske midler for oral administrasjon.

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinkonsentrasjonen (risikoen for bivirkninger forbundet med teofyllin).

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved behandling av Vasonitis bør være under nøye tilsyn. Ved blødning i øyets nese under behandling med Vasonitis, er det nødvendig å umiddelbart avbryte legemidlet.

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen reduseres.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan bruk av Vazonita i store doser føre til utvikling av hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Ved samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia er det nødvendig å overvåke indikatorene for blodkoagulasjon (inkludert INR).

For pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av hemoglobin og hematokrit nødvendig.

Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å drikke alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

På grunn av mulig forekomst av svimmelhet anbefales det å gi forsiktighet ved kjøring og vedlikehold av komplisert maskineri.

Vazonit 600 erstatter: Russisk og utenlandsk med priser

Reduksjon av blodkarets elastisitet, stenos av vener og arterier forstyrrer det vaskulære systemet. For å redusere motstanden, forbedre blodstrømmen ta vasodilatatorer.

Legemidlene lindrer glatt muskelspenning, utvider arterier og vener, reduserer belastningen på hjertet. Takket være normaliseringen av blodtilførselen og stoffskiftet øker regenerering av vev og skadede kar.

Farmakologiske egenskaper

Pot avslappende vasokonstriksjon, forbedrer mikrosirkulasjon, normaliserer metabolske prosesser i karvegger. En tablett inneholder 0,6 g av pentoksifyllin bestanddel, hvilket reduserer mengden av fibrinogen og blod viskositet, akselererer prosessen med ødeleggelse av blodpropper.

Legemidlet forhindrer avsetning av kalsium i blodkarets vegger. De blir mer fleksible, kolesterolet avtar ikke på en jevn hud, forbedrer blodstrømmen.

Vazonit øker elastisiteten til røde blodlegemer, hemmer aggregasjonen. Etter bruk øker tilførselen av oksygen rundt blodkarene, blodstrømmen i små kar øker, og kramper går forbi.

Blomsterpotter 600 er foreskrevet for åreknuter, betennelse og blokkering av blodårene, venøse sykdommer. I tillegg tar medisiner med arteriell sirkulasjonsforstyrrelser, arteriosklerose, gangren, encefalopati, ischemisk hjertesykdom. Blomsterpotter 600 kontraindisert i blødning og blødning, akutt hjerteinfarkt, for barn opp til 18 år.

Når du mottar Vazonita kan ha uønskede bivirkninger: svimmelhet, diaré, arytmi, kvalme, utslett, blødninger.

Vær oppmerksom på! Under behandling med Vasonitis må man kontrollere blodtrykket.

Legemidlet forsterker effekten av medisiner for behandling av diabetes, reduserende trykk, antikoagulantia. Ta Vazonit to ganger daglig etter måltider på tabletten. I alderen, med lavt blodtrykk, reduseres doseringen.

Prisen på Vazonit 600 nr. 20 varierer fra 350 til 430 rubler. Billig piller er etterspurt.

Pasienter med trofasår reagerer godt på stoffet. Sammenlignet med andre stoffer, forbedrer det virkelig blodsirkulasjonen i det berørte området og fremmer helbredelse. Legemidlet eliminerer nattkramper og smerte. Nå vil vi vurdere hva som finnes på Vazonit 600 analoger.

Analoger i sammensetning

Vazonit kan erstatte analoger i sammensetningen. Pentoksifyllin i tablettform inneholder 0,1 og 0,4 g av den aktive substansen. Slip stoffet i forskjellige land, kostnadene avhenger av det. Prisen på russisk Pentoxifylline 100 nr. 60 er ca. 60 rubler. På grunn av den lille doseringen må du ta flere piller, noe som ikke er veldig praktisk.

Bulgaria produserer tabletter som inneholder 0,4 g av det aktive stoffet. Trental 400 mg nummer 20 koster ca 600 rubler.

Et annet synonym for Agapurin er produsert i Slovakia. Povidon brukes som bindemiddel og prolongator i tabletter. Det forbedrer biotilgjengeligheten til hovedkomponenten, akkumuleres ikke i kroppen. Pentoksifyllin og alle dens synonymer er også tilgjengelige i injiserbar form.

Behandlingseffekter Analoger

Registrer deg med en lege som arbeider i din by, kan være direkte på vår hjemmeside.

Det er ikke nødvendig å lete etter analoger av Vazonit etter en lignende sammensetning, den kan erstattes med følgende stoffer.

Xantinol nikotinat

Aktiverer blodpropper kløyving, forbedrer oksygenering og ernæring av vev, reduserer konsentrasjonen av LDL og øker blodstrømmen.

Legemidlet forbedrer cerebral og perifer sirkulasjon, utviser antiagregatnoeffekt. Xantinol nikotinat benyttes for sirkulasjons insuffisiens, tromboflebitt, retinopati, trofiske forstyrrelser, CVI med uttalt ødem.

Xantinol nikotinat tas i to måneder på en tablett tre ganger om dagen. I alvorlige tilfeller anbefales det å øke doseringen ved begynnelsen av behandlingen. Opptak ksantinola nikotinat kan føre til et fall i blodtrykket, diaré, svakhet, kvalme, magesmerter.

Xantinol nikotinat 150 nr. 60 koster 150-250 rubler. Med samme aktive ingrediens produsert Complamin, Xanidil. De stimulerer perifer sirkulasjon og hemmer blodplateaggregering.

Cinnarizine

Legemidlet blokkerer penetrasjonen av kalsiumioner i cellene, noe som resulterer i dilaterte blodkar, forbedret vevsmating. Cinnarizin reduserer blodviskositeten, hemmer adhesjonen av røde blodlegemer, øker elastisiteten til membranene.

Legemidlet er effektivt i aterosklerose, angiopatier, trofiske lidelser, tromboflebitt. Sjelden forekomme under behandling med få bivirkninger: tretthet, dyspepsi, hyperkinesi, tørr munn, mage ubehag.

Med tromboflebitt og trofiske sykdommer, tas Cinnarizine tre ganger daglig, 2-3 tabletter hver. Pris Zinnarizina 30-50 rubler.

Nikotinsyre

Reduserer dannelsen av tromboxan, forbedrer blodstrømmen, transporterer til oksygenveske. Fremstilling mikrosirkulasjonen og stimulerer vev metabolisme, øker små fartøy, regulerer oksydasjonsreaksjoner, reduserer LDL-konsentrasjoner.

Legemidlet er foreskrevet for å redusere risikoen for trombose, helbredelse av sår. Den daglige dosen av stoffet 2-5 g er delt inn i 2-3 doser. Behandling med nikotinsyre kan være ledsaget av kløe, dyspepsi, rødming, hypotensjon, ulcerasjon av mageslimhinnen.

Tar store doser er kontraindisert ved magesår, gastritt giperatsidnom, diabetes, skrumplever. Legemiddelet produsert i Russland koster 15 rubler. Dette er de billigste tabletter som presenteres.

Duzofarm

Legemidlet stimulerer cellemetabolisme, forbedrer blodsirkulasjonen og ernæring av vev, blodstrøm. Duzofarm normaliserer trofisme, akselererer epitelisering av trofasår, letter paroksysmale sammentrekninger av muskler og smerter i lemmer. Legemidlet er kontraindisert i arteriell hypotensjon, laktoseintoleranse, i alderen opp til 18 år.

Hvis du har problemer med perifer sirkulasjon, ta Duzofarm tablett tre ganger om dagen. Legemidlet er godt tolerert, mulig: kvalme, allergiske reaksjoner, svimmelhet, diaré. Dusofarm 50 mg nummer 60 koster 620 rubler.

aktovegin

Legemidlet er laget i form av tabletter, salver, infusjonsvæske og injeksjonsvæske. Alle former inneholder deproteinisert hemoderivat (produkt fra kalvens blod) i forskjellige mengder.

Den aktive ingrediensen akselererer sårheling, forbedrer blodtilførselen til vevet, og bidrar til rask restaurering av integritet. Actovegin er foreskrevet for vaskulære lidelser, angiopatier, trofasår.

Dosering og administrasjonsmåte bestemmes av en spesialist. Tabletter, infusjoner, injeksjoner er kontraindisert for væskeretensjon, hjertesvikt, fravær eller reduksjon av mengden urin.

Alle former for stoffet tolereres godt. I sjeldne tilfeller provoserer Actovegin kvalme, urtikaria, dyspepsi, bein smerte, hals, epigastrisk smerte, takykardi. Legemidlet er ikke billig, men effektivt nok til å forbedre trofisme, reparasjon av vev.

Prisen på Actovegin 200 mg № 50 om 1500 rubler. Myke former for medisin koster 100-150 rubler.

Ethvert legemiddel som inneholder Pentoxifylline vil være en komplett erstatning for Vasonita. Anmeldelser av disse medisinene er gode. De reduserer blodviskositeten, aktivt virker på blodårene, og er billige.

Lignende stoffer på handlingen er ønskelig å velge en spesialist, med tanke på sykdommen og bivirkningene.

Vazonit i Moskva

instruksjon

Absorbsjon og metabolisme

Når du tar piller inne i pentoksifyllin, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Langvarig form gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon.

Pentoksifyllin metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroksyheksyl-3,7-dimetylxantin (metabolit I) og 1-3-karbokypropyl-3,7-dimetylxantin (metabolitt V ). Konsentrasjonen av metabolittene I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 ganger høyere enn pentoksifyllin.

Cmax Pentoksifyllin og dets aktive metabolitter oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer.

Legemidlet utskilles hovedsakelig (94%) av nyrene i form av metabolitter. Det utskilles i morsmelk.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er metabolisme redusert.

Med unormal leverfunksjon er langvarig T notert.1/2 og økt biotilgjengelighet.

- forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske prosesser (inkludert ved intermittent claudikasjon forårsaket av aterosklerose, utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);

- akutte og kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk genese;

symptomatisk behandling av konsekvensene av cerebral sirkulasjon aterosklerotisk genese (konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, nedsatt hukommelse);

- aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesi, Raynauds sykdom);

- trofiske vevsforstyrrelser på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);

- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retikulær eller choroid);

- Dysfunksjon av mellomøret i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet for 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har det vært tilfeller av utvikling av aseptisk meningitt.

På den delen av huden og subkutan fett: rødmen av ansiktets hud, rush av blod til ansiktets og øvre brysts ødem, ødem, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, tørr munn, trykkfeil og overløp i magen, nedsatt appetitt, intestinal atoni, forverring av cholecystit, cholestatisk hepatitt, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.

På synlighetens side: scotoma, synshemming.

Siden kardiovaskulærsystemet: reduksjon av blodtrykk, takykardi, progresjon i angina, arytmi, kardialgi.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra hematopoietisk system og hemostase: sjelden blødning (fra magesår, tarm, hud og slimhinner), trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod.

- akutt myokardinfarkt

- akutt hemorragisk slag

- retinal blødning

- ammingstiden (amming);

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.

Forsiktighetsregler bør foreskrives for aterosklerose av cerebrale og / eller koronarbeholdere, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kronisk hjertesvikt, leversvikt, nyrefeil (CC mindre enn 30 ml / min. - risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger), magesår av mage og tolvfingertarm, en tilstand etter nylig operasjon (risiko for blødning), økt tendens til blødning, for eksempel når man bruker en myr koagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).

Symptomer: Svakhet, svimmelhet, uttalt reduksjon i blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetsthet, feber (kulderystelser), isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast som "kaffegrupper" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).

Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av inntak av aktivert karbon. Ved oppkast med blodspor, er gastrisk skylning uakseptabel. Utfør i fremtiden symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde respiratorisk funksjon og blodtrykk. Når kramper foreskrev diazepam.

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.

Øker effektiviteten av antihypertensiva, insulin og hypoglykemiske midler for oral administrasjon.

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinkonsentrasjonen (risikoen for bivirkninger forbundet med teofyllin).

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Preparatet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Forsiktighet bør utvises ved utnevnelse av vasonitt med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min. - risikoen for kumulation og økt risiko for bivirkninger).

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved behandling av Vasonitis bør være under nøye tilsyn. Ved blødning i øyets nese under behandling med Vasonitis, er det nødvendig å umiddelbart avbryte legemidlet.

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen reduseres.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan bruk av Vazonita i store doser føre til utvikling av hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Ved samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia er det nødvendig å overvåke indikatorene for blodkoagulasjon (inkludert INR).

For pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av hemoglobin og hematokrit nødvendig.

Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å drikke alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

På grunn av mulig forekomst av svimmelhet anbefales det å gi forsiktighet ved kjøring og vedlikehold av komplisert maskineri.

Instruksjoner for bruk av stoffet Vazonit, anmeldelser, analoger og pris

Vazonit i sin handling refererer til stoffer som forbedrer blodmikrocirkulasjonen, har en angioprotektiv effekt. Gir vev med oksygen i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere. Reduserer blodets viskositet og forbedrer dets reologiske egenskaper. Øker elasticiteten til blodplater og røde blodlegemer.

Narkotikabeskrivelse

Farmakologiske egenskaper

Vazonit produserer følgende endringer i menneskekroppen:

  • I områder av kroppen med nedsatt mikrocirkulasjon øker blodsirkulasjonen ved å øke de reologiske parametrene til blod, med andre ord fluiditet;
  • Angioprotective effekt er å beskytte blodårene fra de ulike virkemidlene av skadelige stoffer;
  • Den har en vasodilerende effekt, øker lumen i karene og slapper av de glatte musklene på veggene;
  • antiaggregatorisk effekt av stoffet er å redusere muligheten for dannelse av blodpropper i blodkarets lumen;
  • På grunn av den akselererte blodstrømmen, leveres næringsstoffer, mineraler og vitaminer til vevet mye raskere og mer effektivt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

I henhold til instruksjonene virker pentoksifyllin som en aktiv ingrediens i preparatet, dets virkning i prosessen med å forhindre patologiske prosesser i blodet kan ikke overvurderes:

  • utvider små fartøy og akselererer blodbevegelsen i problemområder, øker fluiditeten i blodstrømmen, bidrar til å stoppe vedheft og forbindelsen mellom blodplater og røde blodlegemer, som forhindrer utvikling og dannelse av blodpropper, blodceller gjenoppretter form, deres aggregering undertrykkes;
  • Det kvantitative innholdet av fibrinogenprotein i blodet som deltar i dannelsen av blodpropper, reduseres;
  • fibrinolyse øker - oppløsning og reduksjon av blodpropper på veggene;
  • En liten utvidelse av blodkarets lumen øker hastigheten på blodstrømmen gjennom de forandrede vevene, og derfor blir fysiske utilgjengelige bevegelser mulig, og antallet og intensiteten av anfall i benmuskulaturene reduseres.

Etter å ha tatt vazonita, absorberes pentoksifyllin i tarm og mage, på grunn av dette øker eksponeringsvarigheten. Residensene av den aktive komponenten oppløses gradvis i leveren og produserer aktive metabolske produkter. Den største mengden av stoffet i blodet oppdages etter 4 timer, den terapeutiske effekten varer i 12 timer.

En liten del av Vazonita utskilles i avføringen, får litt i morsmelk, massen forlater kroppen. Hvis en pasient har en historie med alvorlig nyresykdom, blir de metabolske produktene langsommere utskilt gjennom nyrene, noe som påvirker doseringen av legemidlet, som bør reduseres. Hvis en samtidig sykdom er et brudd på leveren, øker biotilgjengeligheten av pentoksifyllin, noe som også medfører en reduksjon i bruksfrekvensen.

Sammensetning og form for produksjon av stoffet

Tilgjengelig i form av hvite tabletter i skallet, i form av en avlang, oval, konveks, med trykt risiko på begge sider. En tablett Vazonit 300 inneholder 300 mg pentoksifyllin, Vazonit 600 inneholder 600 mg av stoffet. Legemidlet inneholder hjelpestoffer:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • hypromellose;
  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • krysspovidon;
  • magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet omfatter: talkum, makrogol 6000, titandioxyd, hypromellose 5, polyakrylsyre-dispersjonssyre.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Vazonit har en imponerende liste over sykdommer der den brukes i terapeutisk behandling:

  • endringer i blodsirkulasjon i perifere områder, kombinert med betennelse, aterosklerose og diabetes, som er komplisert ved intermitterende claudikasjon, utslettende endarteritt, angiopati av diabetisk opprinnelse;
  • iskemiske sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen i kronisk og akutt kurs;
  • effekter av aterosklerotisk iskemisk hjernesykdom, for eksempel forvirring, nedsatt oppmerksomhet, konsentrasjon, svimmelhet, nedsatt hukommelse;
  • encefalopati av dyscirculatory og aterosklerotisk genese, angioneuropati, for eksempel Raynauds sykdom, paresthesier;
  • trofevevspatologier på grunn av nedsatt blodsirkulasjon i blodårene eller arteriene (trophic ulcers, posttrombotic syndrome, frostbitt av væv, progressiv gangrene);
  • mangel på blodtilførsel til retina eller choroid, kronisk og akutt;
  • hørselstap på grunn av nedsatt hørsel på grunn av vaskulær genese.

Kontra

For å unngå ulike bivirkninger, bør du nøye studere instruksjonene for å bestemme kontraindikasjoner for bruk av stoffet, det anbefales ikke å bruke det i tilfeller av:

  • massive blødningsområder på pasientens kropp eller indre blødning;
  • akutt myokardinfarkt;
  • akutt hemorragisk slag
  • retinale blødninger;
  • graviditet og ammingstid
  • i barndom og ungdomsår til 18 år;
  • Tilstedeværelsen av akutt følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Hvis pasienten har relaterte sykdommer oppført nedenfor, er legemidlet foreskrevet, men pasienten er under streng medisinsk tilsyn og laboratorietester av avføring, urin og blod utføres hele tiden:

  • kronisk hjertesvikt;
  • brudd på rytmen i hjertet;
  • lavt blodtrykk, vedvarende uttrykt i en viss periode;
  • aterosklerose av koronar eller cerebral kar
  • nyre- og leverfeil;
  • Perioden etter operasjonen (øker risikoen for blødning);
  • redusert koagulasjon av blod på grunn av bruk av antikoagulantia, er en annen grunn naturlig endringer av denne indikatoren.

Vazonit 300 forberedelses instruksjonspris


For å effektivt påvirke sykdommen, er det nødvendig å finne ut hvilken dose som skal settes for Vazonita. For legemidlet ordineres det vanligvis to ganger om dagen per tablett, mens den høyeste daglige dosen ikke overstiger 1,2 g. Tablettene svelges hele og vaskes med vann. Det anbefales å drikke tablettene etter måltid.

Varigheten av bruk av et terapeutisk legemiddel avhenger av intensiteten av sykdomsutviklingen og det totale kliniske bildet. Den resulterende terapeutiske effekten etter behandling er også viktig.

For pasienter med kronisk nyresvikt reduseres maksimumsraten per dag til 0,6 g, og leversvikt krever dosejustering med hensyn til kroppens individuelle respons og generelle indikatorer for stofftoleranse.

Ifølge indikasjoner hos pasienter med lavt blodtrykk, på grunn av risikoen for ytterligere reduksjon i blodtrykket (alvorlig iskemi i hjertet, hovedkarosestene), starter behandlingen med bruk av små mengder av legemidlet med en gradvis økning i doseringen.

Uønskede bivirkninger

Som et effektivt middel, har Vazonit en effekt ikke bare på problemvev og kar, men også på hele menneskekroppen, noe som fører til utseendet av bivirkninger:

  • sår og svimmelhet, årsakssangst og søvnløshet, kramper, i sjeldne tilfeller utvikler aseptisk meningitt;
  • hudhyperemi er observert, blodstrømmer til øvre del av kroppen, hevelse oppstår, sprø negler økes;
  • en person føler seg kvalme, oppkast, diaré, tørrhet i munnhulen, følelse av fylde i magen, tap av appetitt, intestinal atoni, kolecystitis forverres, kolestatisk hepatitt, smerter i overlivet, under laboratorietester er det en økning i leverenzymer;
  • Synet er svekket;
  • blodtrykk i arterier faller kraftig, tegn på angina pectoris, cardialgia utvikle, hjertet er intermittent;
  • på huden henter urticaria, det er hyperemi i huden, plager klør, angioødem utvikler, anafylaktisk sjokk kan oppstå;
  • sjelden er det internt blødning og blødning av slimhinnene, utvikling av leukopeni, hypofibrinogenemi, trombocytopeni, aplastisk anemi observert.

Overdosering av medisinering

Når du utfører en lege resept, kan en overdose av medisinen ikke forekomme, men hvis dette skjer, er det verdt å utføre en dyp gastrisk skylning og deretter å drikke aktivt kull. Inntak av adsorbenten reduserer muligheten for absorpsjon av legemidlet i tarmene og magen. Hvis det oppstår pustevansker, er støttende behandling foreskrevet, trykkreduksjonen balanseres av symptomatiske tiltak. Hvis blodig oppkast oppstår, må magen ikke skylles, og kramper avlaster diazepam. De viktigste symptomene på overdosering av stoffet:

  • svimmel og pasienten opplever stor svakhet;
  • tegn på redusert trykk;
  • takykardi, rødhet i huden oppstår, pasienten har en tendens til å sove;
  • tap av bevissthet er noen ganger observert, temperaturindikatorer øker;
  • oppkast av tykt kaffe-farget innhold indikerer gastrisk blødning, kramper i armene og bena.

Gjensidig handling med andre stoffer

Komponent Vazonita - pentoksifyllin - øker effekten av indirekte og direkte antikoagulantia (legemidler som påvirker blodpropp), trombolytika, antibiotika, inkludert cefalosporiner (cefoperazon, cefemandol, cefotetan), valproinsyre. Påvirker økningen i effektiviteten av hypoglykemiske indre midler, antihypertensive stoffer, insulin for intern bruk.

I sin tur kan økning av konsentrasjonen av pentoksifyllin oppnås ved felles bruk av cimetidin, og uønskede bivirkninger kan oppstå. Samtidig bruk av xantiner fører til fremveksten av sterk nervøs spenning hos pasienter, og bruken av teofyllin ved leddbehandling vil gi opphav til alle bivirkningene som oppstår ved bruk av sistnevnte.

Egenskaper ved behandling

Hvis det brukes blødning på nese, når du bruker legemidlet, bør behandlingen med legemidlet avbrytes. Hos pasienter med diabetes mellitus kan hypoglykemi utvikle seg (de som bruker hypoglykemiske legemidler trenger en justering i administreringshastigheten). Kombinere tabletter med alkoholinntak er umulig.

Samtidig bruk av antikoagulantia må utføres laboratorieindikatorer for blodpropp (dette inkluderer INR). Etter operasjon, når det brukes til behandling av vazonita, må det monitoreres nivået av hemoglobin og hematokrit. Pasienter i en alder av å utvikle biotilgjengeligheten av legemidlet, og reduserer utskillelseshastigheten, og derfor betaler oppmerksomhet til hver pasient individuelt, bør justere hastigheten i retning av å redusere doseringen.

Analoger av stoffet Vazonit

Informasjonen gitt av ATC-kodenivå 4 (kamper):

Analoger kalles stoffer av forskjellige grupper som brukes til behandling av de samme sykdommene. Fra listen ovenfor er stoffet Xanthinol nikotinat (et annet navn Tiokol, Complamin) mest egnet. Den har de samme terapeutiske egenskapene, men den inneholder en annen aktiv komponent.

Legemidlet tjener til å forbedre blodsirkulasjonen i perifere kar, øker oksygenopptak og akselererer leveransen til problemområder. Prisen på medisinske analoger varierer avhengig av aktiv ingrediens.

anmeldelser

Vurder vurderinger av pasienter som tok Vazonit.

Etter et besøk til en øyelege ble jeg diagnostisert med nedsatt blodsirkulasjon i øyhinnen, noe som førte til utnevnelsen av Vazonit. Alt ble mye bedre med øynene, men bivirkningen ble fremdeles manifestert, beinene begynte å skade og neglene eksfolierte.

For behandling av trofasår på beinet tok jeg Vazonit, selv om det ikke var noe håp om helbredelse i det hele tatt. Sårets tilstand ble bedre, såret helbredet, men søvnløshet bekymret, jeg visste ikke engang hva som var verre.

Et godt stoff for utvidelse av blodårer. Jeg behandlet et iskemisk slag i de siste årene, nå har jeg full gjenoppretting, takket være Vazonit. Det var ingen bivirkninger, sannsynligvis var kroppen sliten av å kjempe og hjulpet stoffet selv i sitt arbeid.

Analoge tabletter Vazonit

Liste over analoger: sortering etter pris, vurdering

Vazonit (tabletter) Vurdering: 43

Billigere erstatter for Vazonita

Analog billigere fra 339 rubler.

Russisk stoff med samme navn DV, som brukes i tabletter. Når inntatt har høy absorpsjon. Inneholder en mer omfattende liste over kontraindikasjoner, så du bør konsultere lege før du begynner behandling.

Agapurin (tabletter) Vurdering: 32 Opp

Analog billigere fra 187 rubler.

I Agapurin brukes pentoksifyllin også som en aktiv substans, men i en lavere konsentrasjon er derfor kostnaden mindre, men med langvarig administrasjon kan det ikke være så gunstig. Lister over indikasjoner og kontraindikasjoner er nesten det samme.

Analog mer fra 123 rubler.

Trental refererer også til medisiner som forbedrer blodsirkulasjonen. Det aktive stoffet er det samme pentoksifyllin i mengden 400 mg per tablett. Mulige bivirkninger fra sentralnervesystemet, kardiovaskulærsystemet, samt sansene (f.eks. Synshemming).

Vazonit analoger

Denne siden inneholder en liste over alle analoger av Vazonit i sammensetning og indikasjoner. En liste over billige analoger, så vel som du kan sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analogen av Vazonit: Xantinol nikotinat
  • Den mest populære analoge Vazonit: Trental
  • ATC-klassifisering: Pentoksifyllin
  • Aktive stoffer / sammensetning: Pentoksifyllin

Billige analoger Vazonit

Ved beregning av kostnaden for billige analoger ble Vazonit tatt i betraktning minimumsprisen som ble funnet i prislister gitt av apoteker

Populære analoger Vazonit

Denne listen over stoffanaloger er basert på statistikk over de mest etterspurte stoffene.

Alle analoger Vazonit

Analoger av sammensetning og indikasjoner

Ovennevnte liste over narkotikaanaloger, der Vazonit-substitusjoner er indikert, er den mest hensiktsmessige, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og sammenfaller i henhold til indikasjonene for bruk

Analoger på indikasjoner og bruksmetode

Ulike sammensetning, kan sammenfalle i henhold til indikasjoner og anvendelsesmetode.

Hvordan finne en billig tilsvarende dyr medisin?

For å finne en billig analog av et stoff, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig til de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. De aktive ingrediensene i legemidlet er de samme og vil indikere at stoffet er synonymt med et medikament som er farmasøytisk ekvivalent eller et farmasøytisk alternativ. Men ikke glem de inaktive komponentene til lignende stoffer som kan påvirke sikkerhet og effekt. Ikke glem råd fra leger, selvbehandling kan skade helsen din, så kontakt alltid lege før du bruker medisin.

Vazonit pris

På nettstedene nedenfor kan du finne priser for Vazonit og finne ut om tilgjengelighet på et apotek i nærheten.

Vazonit instruksjon

Utgivelsesskjema

struktur

    1 tablett inneholder:
    Aktiv ingrediens: pentoksifyllin 600 mg;
    Hjelpestoffer: hypromellose 15000 mPa * s, mikrokrystallinsk cellulose, krospovidon, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat;
    Skalsammensetning: makrogol 6000, hypromellose 5 mPa * s, antiskummingsmiddel SE2 MK-silisium, titandioxid, talkum, polyakrylatdispersjon 30%.

pakking

Farmakologisk aktivitet

Vazonit - angioprotektiv, antiaggregatorisk, vasodilator.

Forbedrer mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper av blod. Det hemmer fosfodiesterase, som bidrar til akkumulering av cAMP i vev og organer, inkludert i cellene av vaskulær glatt muskel, i blodcellene. Det hemmer aggregering av blodplater og erytrocytter, øker membranets elastisitet, senker konsentrasjonen av fibrinogen i plasma og forbedrer fibrinolyse. Det forbedrer oksygentilførselen til vev, mest av alt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.

farmakokinetikk

Ved inntak av piller innsides sikret kontinuerlig frigjøring av den aktive substansen og dens jevne absorbsjon fra mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren under "første pass", noe som resulterte i en rekke farmakologisk aktive metabolitter. Cmax av pentoksifyllin og dets aktive metabolitter i plasma oppnås på 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i 12 timer. Det utskilles hovedsakelig i urinen som metabolitter.

Vazonit, indikasjoner for bruk

  • Perifere sirkulasjonsforstyrrelser (intermittent claudication på bakgrunn av diabetisk angiopati, utslettende endarteritt), Raynauds sykdom, vævstrofeforstyrrelser (post-trombotisk syndrom, åreknuter, trofiske sår i benet, gangrene, frostbit);
  • sykdommer i hjernecirkulasjon: iskemisk og postapoplexicheskie tilstand;
  • cerebral atherosklerose (svimmelhet, hukommelsesforstyrrelser, søvnforstyrrelser), dyscirculatory encephalopathy, viral neuroinfection (forebygging av mulige mikrocirkulasjonsforstyrrelser);
  • IHD, tilstand etter hjerteinfarkt;
  • akutte sirkulasjonsforstyrrelser i retina og choroid; otosklerose, degenerative endringer på bakgrunn av patologien til karene i det indre øre med gradvis nedsatt hørsel;
  • KOL, bronkial astma; impotens av vaskulær genese.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre xanthinderivater;
  • akutt myokardinfarkt;
  • porfyri, massiv blødning, hemorragisk slag, retinalblødning, graviditet, amming.

C forsiktighet: Blodtrykkslaphet (følsomhet mot hypotensjon), CHF, magesår og 12 duodenalsår (for inntak), tilstand etter nylig operasjon, lever- og / eller nyrefeil, alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet ikke studert).

Dosering og administrasjon

De enterisk-belagte tabletter svelges hele med en liten mengde vann. Den daglige dosen er delt inn i 3 doser. Startdosen er 600 mg / dag. Etter hvert som staten forbedrer, kan dosen reduseres til 300 mg / dag. Langvarige doseringsformer foreskrevet 2-3 ganger om dagen.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Vazonit under graviditet er kontraindisert. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: mulig - kvalme, oppkast, diaré, tørr munn, tap av appetitt, følelsesfullhet i magen, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og ALP, cholecystitis, hepatitt, gulsott; sjelden - ubehagelig smak i munnen, hypersalivasjon.

Fra siden av sentralnervesystemet: relativt sjeldne - hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper.

Fra sansene: sjelden - konjunktivitt, scotoma, sløret syn, øreverk.

På den delen av kardiovaskulærsystemet: Når du bruker legemidlet i høye doser, reduserer blodtrykk, takykardi, angina, hjerterytmeforstyrrelser, rødme i ansiktets hud, blod i huden i ansiktet og øvre bryst, ødem er mulig.

Allergiske reaksjoner: mulig - kløe, hudutslett, urtikaria, angioødem; sjelden - anafylaktisk sjokk.

På den delen av hematopoietisk system og hemostase: sjelden blødning (fra magesår, tarm, hud og slimhinner), trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, endringer i perifert blod, aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å foreta regelmessig overvåkning av blodbildet.

Annet: sjelden - ubehag, økt skjøthet i neglene, endringer i kroppsvekt, nesestopp.

Spesielle instruksjoner

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Ved diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan avtalen i store doser føre til alvorlig hypoglykemi (krever dosejustering). Når det gis samtidig med antikoagulantia, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonsparametrene nøye. Hos pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av Hb og hematokrit nødvendig. Dosen bør reduseres hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk. Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet). Sikkerheten og effekten av pentoksifyllin hos barn er ikke godt forstått. Tobaksrøyk kan redusere terapeutisk effekt av stoffet. Forbindelsen av pentoksifyllin-løsningen med infusjonsløsningen bør kontrolleres i hvert enkelt tilfelle.

Drug interaksjon

Pentoksifyllin kan øke effekten av legemidler som påvirker blodkoaguleringssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefaperazon, cefotetan), valproinsyre. Øker effektiviteten av antihypertensive stoffer, insulin og orale hypoglykemiske stoffer. Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i plasma (risiko for bivirkninger). Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

overdose

Symptomer: kvalme, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, feber (kulderystelser), takykardi, døsighet eller agitasjon, bevissthetsthet, isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast som "kaffegrupper" (som tegn på gastrointestinal blødning), arytmier er mulige.

Behandling: gastrisk lavage, videre symptomatisk behandling. Den spesifikke motgiften er fraværende. Ved oppkast med blodspor, er gastrisk skylning uakseptabel.

Lagringsforhold

Preparatet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.