WESSEL DUE F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I₂), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Et generisk legemiddel Vessel Due F: instruksjoner og vurderinger

Legemidlet Wessel Doue F refererer til legemidler som påvirker kroppens koagulasjonstilstand (homøostatisk likevekt i koagulasjons- og antikoaguleringssystemene).

Legemidlet har en direkte antikoagulant effekt på systemet. Denne effekten gjør det mulig å bruke stoffet for trombofile forhold, en tendens til trombose og sykdommer, med en markant økning i serumet av prokoagulerende stoffer.

I hvilke former produserer stoffet

Den aktive ingrediensen i legemidlet er sulodexid. Det er en del av det produserte legemidlet i ampuller og kapsler.

Mengden aktiv kjemisk forbindelse er estimert av LE-lipoprotein lipase enheter.

Wessel Due F i ampuller inneholder 2 milliliter løsning for parenteral administrering (intramuskulær og intravenøs). 600 LE sulodexid oppløses sammen med natriumklorid i vann til injeksjon. Organoleptiske egenskaper: gul opaliserende væske.

Medisinske kapsler inneholder 250 LE av en aktiv komponent og inaktive (stabiliserende) komponenter: kolloidalt silisiumdioxid, triacylglyserider. Utad, disse er røde kapsler, myke, inne inneholde en hvit suspensjon (noen ganger gråaktig eller rosa).

Funksjoner av farmakokinetikk og farmakodynamikk

Farmakologiske effekter av legemidlet inkluderer:

• antikoagulerende effekt;
• antitrombotisk aktivitet;
• angioprotective effekter;
• fibrinolytisk aktivitet;
• inhibering av spredning av mesangialkomponenten.

Antikoagulerende effekten realiseres på grunn av affiniteten til den inaktiverende trombin-heparin-kofaktor. I sin tur opptrer vasoproteksjon som et resultat av gjenopprettelsen av den normale ladningen av strukturen i kjellermembranen (normalt en negativ ladning).

På grunn av deltakelse i lipolyse (aktivering av lipoprotein lipase), reduseres sirkulasjonen av atherogene lipoproteiner, som er ledsaget av en forbedring i blodets reologiske egenskaper. Denne tilstanden, kombinert med effekten på sekretjonen av prostanoider, inhiberingen av Prower-Stewart-faktor, bestemmer antitrombotisk aktivitet.

Farmakokinetikken til sulodexid, hovedkomponenten i Wessel Due, er oppført nedenfor:

• absorpsjon i endotelforing av blodkar er 90%;
• absorpsjon skjer i tynntarmen;
• nyrer likt, så vel som en lever, deltar i metabolske transformasjoner av sulodexid;
• Fraværet av sulfatspaltning (desulfering) skiller fordelaktig Wessel Due F fra heparin: dette faktum forklarer akselerert eliminering av legemidlet fra kroppen, reduserer ikke dets antitrombotiske egenskaper;
• innen 4 timer gjennomgår stoffet metabolsk transformasjon og elimineres ved filtrering i nyrene.

Søknadsområde

Hvilke sykdommer betraktes som indikasjoner på bruk Fartøy Pga F:

1. Sykdommer i venene i nedre ekstremiteter, inkludert trombose av overfladiske og dype vener. Effektiv bruk av sulodexid på grunn av antitrombotiske og antikoagulerende effekter. Brukes til behandling og forebygging av retrombozov.
2. Komplikasjoner av ytre og indre hemorroider (trombose av hemorroider).
3. Mikroangiopatiske komplikasjoner av diabetes mellitus. Denne gruppen inkluderer retinopati (skader på netthinnen), nyresykdom i nyresykdom (nephropati), polyneuropati (spesielt iskemiske former). Høy lipoproteinlipaseaktivitet forklarer høy antitrombotisk effekt.
4. Tapet på karene av middels og stor kaliber i diabetes. Denne gruppen av indikasjoner inkluderer iskemisk hjertesykdom, diabetisk fotforstyrrelsessyndrom (VTS), encefalopati av varierende alvorlighetsgrad.
5. Glomerulopati med nefrotisk syndrom.
6. Aterosklerotisk lesjon av perifere vaskulære lemmer (spesielt innenfor rammen av diabetisk makroangiopati). Dette inkluderer aterosklerose av cerebral fartøy med utvikling av encefalopati, opp til et brudd på blodsirkulasjonen i hjernen (slag).
7. APS - antiphospholipid syndrom (trombofil tilstand).
8. Vasopati etter hjertemuskulær infarkt som et alternativ til acetylsalisylsyrepreparater, noe som er spesielt viktig for gastropati (erosjon, magesår, inkludert NSAID-assosiert).

Når er legemet skadelig?

Kontraindikasjoner for medisinering inkluderer følgende forhold:

• allergisk reaksjon på stoffet;
• graviditet (første trimester);
• tendens til blødninger (initial hypokoagulasjonsbakgrunn), farlig forekomsten av kraftig blødning;
• leukemi og annen hemoblastose;
• endokarditt.

Hvordan bruke stoffet effektivt?

Det optimale diettforbruket innebærer en "trinnvis" tilnærming: en jevn overgang fra parenteral administrering til kapselinntak. Intravenøs Wessel Due f administreres i 2-3 uker (etter doktorens skjønn), fortynning i 200 ml 0,9% oppløsning av natriumklorid (drypp) eller injisert bolus.

Intramuskulær bruk er også mulig. Etter injeksjoner overføres de til oral administrasjon: 1 kapsel Wessel Doue to ganger i løpet av dagen.

Resepsjonskurs - opptil 3 måneder. Det anbefales å gjenta behandlingskurs to eller tre ganger i året.

Spesielle instruksjoner krever slike situasjoner som nedsatt funksjon av nyrene, leveren, bruk i geriatri og barn, under graviditet og amming.

I pediatri brukes ikke legemidlet. Ved behandling av trombotisk tilstand hos eldre er det ingen egenskaper av dosetitrering og legemiddeladministrasjon. Bruk av stoffet er uønsket i CKD 3. og senere stadier av nyreskade.

Bivirkninger og overdosering

Blant bivirkningene når du bruker stoffet, oppstår ofte allergiske manifestasjoner av typen urticaria. I injeksjonsområdet er hematom-dannelse mulig. Diaréfenomener inkluderer kvalme, smerte i epigastriske regionen.

En overdose sulodexid er mulig med en enkelt bruk av 750 LE (3 eller flere tabletter) inne og med innføring av innholdet i 2-3 ampuller. Wessel Due F.

Gitt individuell toleranse kan symptomer på overdosering oppstå ved bruk av mindre doser. Det er verdt å ta hensyn til blødning, utseendet på rød urin eller svart avføring. I dette tilfellet er stoffet avbrutt.

Hva er fordelene og ulempene med å bruke

Fordelene med å ta Wessel Due skyldes farmakokinetiske egenskaper, egenskaper ved sin virkning på vaskulærvegg og ekstracellulær matrise.

Vi lister fordelene med dette stoffet i sammenligning med andre antikoagulantia:

• mange farmakologiske effekter, effektivt brukt i behandlingen av hyperkoagulerbare tilstander;
• den anti-trombogene virkningen, kombinert med nedsatt sekresjon av mesangialceller, gjør Wessel Due F et valgfritt stoff med samtidig diabetisk skade på kar av forskjellige størrelser;
• det eneste stoffet som reduserer proteinuri og dets toksiske effekt i de tidlige stadier av diabetisk nephropati;
• Nyresekresjon positivt posisjonerer stoffet for bruk av pasienter med nedsatt leverfunksjon;
• mer uttalt antikoagulant virkning på grunn av mangel på desulfering av stoffet;
• kontroll av koagulologiske parametere er ikke nødvendig (bare før mottakets start).

Utsikt over pasienter og leger

Anmeldelser av pasienter som bruker Wessel Due F-praksis, samt deres leger.

Jeg lider av diabetes i 7 år. Før bruk av insulin skjedde det ikke - jeg begrenser meg selv til metformin. For et år siden ble det funnet en generell analyse av urinprotein. Min tilstede lege, en erfaren endokrinolog, tilordnet meg Wessel Due.

Først ble muskelen stukket, så så to måneder så kapselen. I urintester er det nesten rent, ingen protein. Jeg drikker nå stoffet hver 3. måned.

Igor, 54 år gammel

Jeg tar narkotikakursene i et år. Utnevnt om trombosed kranser i venstre ben. Underveis lider jeg av diabetes.

Benet er fint i dag. Nye blodpropper, som vi så fryktet med legen min, oppsto ikke. Jeg vil fortsette å ta stoffet videre.

Katerina, 48 år gammel

For det første året har jeg brukt stoffet til behandling av mine pasienter for å forebygge retrombose. I en liten prosentandel hindrer allergiske reaksjoner effektiv bruk.

Du kan prøve å unngå at de bruker mat under måltider. Resultatene gjør meg glad: i forhold til hepariner, inkludert lavmolekylvekt, har stoffet mange fordeler.

Igor Rakitsky, phlebologist Surgeon

Jeg har blitt foreskrevet for mye på stoffet Vessel Due for behandling av nefrotisk proteinuri i diabetes. Protein i urinen vender tilbake til normalt så tidlig som 2 ukers bruk.

I praksis var det et tilfelle av behandling av en pasient med glomerulonephritis med samtidig diabetes. Preparty kontrollerte effektivt proteinuri.

Levon Artemovich, endokrinolog

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Utgivelsen av legemidlet utføres uten resept. Det er mulig å kjøpe en ampullerbar form i alle apotekskjeder med 1700-1800 rubler for 10 ampuller på 600 LE sulodexid.

I løpet av behandlingen er det å foretrekke å kjøpe 1-2 pakker. Du kan også kjøpe kapsler på 250 LU i mengden 50 stykker på nesten alle apotek innen 2350-2450 rubler. Et fullt behandlingsforløp krever kjøp av 1-3 pakker med stoffet.

Doseringsformer holdes utilgjengelige for barn for å forhindre utilsiktet bruk. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 30 ° C (ikke nødvendigvis i kjøleskapet). Legemidlet er brukbart i 5 år.

Blant analogene til Vessel Due kan du kjøpe Angioflux. Tilgjengelig i Italia. Russiske analoger av stoffet er ikke tilgjengelige.

Fartøy på grunn av F

Latinsk navn: Fartøy Skyld F

ATX-kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/18/2018

Wessel Due F er et stoff med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigi form og sammensetning

Wessel Due F er tilgjengelig i 2 doseringsformer:

• Injeksjonsvæske, oppløsning - en klar gul eller lysegul oppløsning (2 ml hver i ampuller med gjennomsiktig mørkt glass, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i en pappkasse);
• Kapslene er gelatinøse, myke, mursteinrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en eske).

Sammensetningen av 1 ampul inneholder:

• Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheter);
• Hjelpekomponenter: natriumklorid - 18 mg; vann til fremstilling av injeksjoner - opptil 2 ml.

Strukturen på 1 kapsel inneholder:

• Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheter);
• Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silikakolloid, 3,0 mg; triglyserider - 86,1 mg;
• Sammensetningen av kapselen: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; rødt jernoksid - 0,90 mg; natriumpropylparoksybenzoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroksybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Wessel Due F, hvis aktive substans er sulodexid, er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraksjon, hvis molekylvekt er 8000 dalton (80%).

Virkemekanismen for sulodeksid er basert på to hovedegenskaper: Affiniteten til den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon til antitrombin III (ATIII) og affiniteten til dermatanfraksjonen til heparin-kofaktoren II (CGII).

Den angioprotektive effekten skyldes regenerering av den funksjonelle og strukturelle integritet av de vaskulære endotelceller, samt normalisering av tettheten av den negative elektriske ladning som porene i den basale membran av karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indikatorer ved å redusere innholdet av triglyserider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen av triglyserider som inngår i LDL).

Effektiviteten ved bruk av Wessel Dué F i diabetisk nefropati forklares av muligheten for sulodexid til å hemme syntesen av den ekstracellulære matriksen og redusere tykkelsen av kjellermembranen på grunn av en reduksjon i proliferasjonen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten er forbundet med en økning i konsentrasjonen av vevspsminogenaktivator i blodet og en reduksjon i nivået av inhibitoren.

Injeksjonsvæsken har en antikoagulerende effekt, som ved anbefalt dose (1 ampul per dag) uttrykkes en smule og forklares av tilstedeværelsen av affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av faktor X og trombin og antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle virkningsvarianter som karakteriserer sulodeksid: effekter på karets vegger (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (svakt uttalt antikoagulant virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering av trombocytadhesjon.

farmakokinetikk

Sulodexid absorberes i tynntarmen. Etter oral administrering av det merkede legemidlet, bestemmes den første toppkonsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet etter 2 timer, og den andre toppkonsentrasjonen bestemmes etter 4-6 timer, hvoretter sulodexid ikke lenger oppdages i plasma. Konsentrasjonen av den aktive komponent gjenopprettes etter ca. 12 timer, og holdes stabilt på samme nivå til ca. 48. time. Den konstante konsentrasjonen av sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer etter administrering, noe som antas å forklares ved sin sakte frigjøring fra absorpsjonsorganene, inkludert det vaskulære endotelet.

Når intravenøst ​​eller intramuskulært administreres, absorberes sulodexid raskt nok, og absorpsjonshastigheten bestemmes av hastigheten på blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet. Plasmainnholdet etter en enkelt intravenøs bolusinjeksjon av Wessel Doue F i en dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var lik 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l, henholdsvis.

Stoffet er fordelt i det vaskulære endotelet, og innholdet er 20-30 ganger høyere enn det i andre vev.

Sulodexid metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Studier som brukte et radioaktivt merket stoff bekreftet at 55,23% av det aktive stoffet ble utskilt gjennom nyrene i løpet av de første fire dagene.

Indikasjoner for bruk

• Sykdommer i cerebral sirkulasjon, inkludert perioder med tidlig gjenoppretting og akutt perioder med iskemisk slagtilfelle;
• Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert tilstand etter myokardinfarkt;
• Vaskulær demens;
• Dyscirculatory encephalopathy på grunn av hypertensjon, diabetes, aterosklerose;
• Dyp venetrombose, flebopati;
• Occlusive lesjoner av perifere arterier av diabetisk og aterosklerotisk genese;
• Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstander (samtidig med acetylsalisylsyre, så vel som å følge hepariner med lav molekylvekt);
• Mikroangiopatier (nevropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) i diabetes mellitus;
• Terapi av GTT - heparininducert trombotisk trombocytopeni (legemidlet forårsaker ikke GTT og forverrer ikke sykdomsforløpet).

Kontra

• Ledsaget av lavt blodproppssykdom og hemorragisk diatese;
• Jeg trimester av graviditet;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Under graviditet utpeker Vessel Due F under streng tilsyn av en lege.

Instruksjoner for bruk Wessela Duee F: metode og dosering

Wessel Due F kan administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(etter fortynning i saltoppløsning i et volum på 150-200 ml), så vel som tatt oralt (mellom måltider).

Ved begynnelsen av behandlingen i 15-20 dager administreres legemidlet intramuskulært i 1 ampul daglig, deretter 30-40 dager tatt 2 ganger daglig, 1 kapsel.

Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av indikasjoner og respons på terapi, kan legen endre doseringsregime.

Bivirkninger

Under behandlingen kan det utvikles:

• Allergiske reaksjoner: utslett;
• Organer i mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, oppkast, kvalme;
• Andre: brennende, smerte og hematom på injeksjonsstedet.

overdose

Det eneste symptomet på Wesselah Due f overdose er blødning. I dette tilfellet anbefales det umiddelbar innføring av en 1% løsning av protaminsulfat, som brukes til blødning fremkalt av heparin.

Spesielle instruksjoner

Det er en positiv opplevelse av å bruke Wessel Due F for forebygging og behandling av vaskulære komplikasjoner hos kvinner med type 1 diabetes i II-III trimesterene av svangerskapet, samt i utviklingen av preeklampsi (sen giftoksis av gravide kvinner).

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram.

I begynnelsen av behandlingen og ved avslutningen er det tilrådelig å bestemme slike indikatorer som:

• Aktivert partiell tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, avhengig av konsentrasjonen og typen aktivator som brukes kan variere mellom 25-30 eller 35-50 sekunder);
• Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
• Innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
• Koaguleringstiden for ustabilisert blod (normen i henhold til metoden i Milian i modifikasjonsmoravitten - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øke normale verdier med ca. 1,5 ganger.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene påvirker Wessel Due F ikke evnen til å kjøre biler og utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Det er rapporter om en positiv opplevelse av behandling og profylakse ved hjelp av forberedelse av vaskulære komplikasjoner hos pasienter som lider av type I diabetes i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt i tilfelle av sent toksisose hos gravide kvinner.

Pålitelig informasjon om bruk av Wessel Due f i laktasjonsperioden mangler.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Wessel Due f med legemidler som påvirker hemostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analoger av Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexide.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 30 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Wessel Due F Anmeldelser

Anmeldelser av Wessel Due F, som er igjen av eksperter, vitner for sin høye effektivitet ved behandling av makroangiopatier og trombose. Bruk av stoffet gir gode resultater i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus. Ved utnevnelse av Wessel Dué F under graviditet er bivirkninger ekstremt sjeldne når de brukes i henhold til anbefalingene fra legen.

Prisen på Vessel Due F på apotek

Gjennomsnittlig pris for Wessel Due F i form av kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er det 50 stykker). Du kan kjøpe injeksjonsløsning for ca 1,742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Ifølge en WHO-studie øker en halv time daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

Selv om en persons hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Retina er den tynne indre fôringen av øyebollet, som ligger mellom den glansete kroppen og choroiden og er ansvarlig for oppfatningen av utsikten.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

• Latinsk navn: Fartøy Skyld F
• ATC-kode: B01AB11
• Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
• Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

• angioprotective;
• antikoagulant;
• pro-fibrinolytisk;
• antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

• dyp venetrombose, flebopati;
• patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
• angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
• demens av vaskulær genetikk;
• disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
• okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
• antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
• Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

• sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
• graviditet, jeg sikt
• individuell overfølsomhet;
• hemorragisk diatese.

Bivirkninger

• hudutslett;
• epigastrisk smerte;
• oppkast;
• allergiske responser;
• hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
• smerte i injeksjonsområdet;
• kvalme;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Fartøy på grunn av F

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Vessel Due F

Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.

Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.

Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.

i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.

Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.

funksjonen

Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB₂), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

graviditet (jeg sikt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

interaksjon

Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fartøy på grunn av F

Latinsk navn: Fartøy Skyld F

ATX-kode: B01AB11

Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)

Produsent: Alfa Wassermann (Italia)

Beskrivelse relevant for: 06.11.17

Pris apotek på nettet:

Wessel Dué F er et stoff som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG) - heparinlignende, hurtigflytende fraksjoner (80%) og dermatansulfat (20%).

Aktiv ingrediens

Sulodexid (Sulodexide) er et naturlig produkt oppnådd fra slimhinnen i tynntarmen hos dyr.

Frigi form og sammensetning

Tilgjengelig i form av kapsler og injeksjonsvæske.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for vaskulær patologi med økt risiko for trombose, vaskulære komplikasjoner som forekommer i diabetes mellitus (nephropati, diabetisk fot, retinopati).

Andre indikasjoner for bruk:

• Angiopati med økt risiko for blodpropper.
• Blodsirkulasjonsforstyrrelser i hjernen etter et slag.
• Vaskulær demens.
• Dysirkulatorisk encefalopati forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus eller hypertensjon;
• Dyp venetrombose og flebopati.

Kontra

Kontraindisert i nærvær av individuell overfølsomhet overfor dets komponenter, med diates og sykdommer forbundet med økt blødningsrisiko.

Bruksanvisning Wessel Due F (metode og dosering)

Løsning Fartøy på grunn av F administreres intramuskulært eller intravenøst. Den er fortynnet med 150-200 ml saltvann. I begynnelsen av behandlingen injiseres den i en dose på 1 ampul per dag i 15-20 dager.

Deretter er det en overgang til oral form av stoffet (kapsel). Dosen er 1 kapsel to ganger daglig i 30-40 dager. De bør tas mellom måltider med en liten mengde væske. I noen tilfeller kan dosen økes etter skjønn fra legen.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

• Allergisk reaksjon, manifestert av utslett på huden.
• Kvalme, oppkast og epigastrisk smerte.
• Hematom, smerte og brenning i injeksjonsområdet.

overdose

Overdosering manifesteres ved blødning eller blødning. I dette tilfellet brukes symptomatisk terapi og legemidlet avbrytes.

analoger

Analoger på ATH-koden: Angioflux.

Ikke ta en beslutning om erstatning av stoffet selv, kontakt legen din.

Farmakologisk aktivitet

Dette stoffet er ikke bare en blanding av dets bestanddeler. Virkningsmekanismen for sulodexid bestemmes av samspillet mellom begge fraksjoner. Agenten er preget av en sterk antitrombotisk effekt, realisert gjennom undertrykking av aktivert faktor X, en reduksjon av fibrinogenindeksen i blodet, samt økning i syntesen og utskillelsen av prostacyklin (prostaglandin 12).

Wessel Due F har en angioprotektiv effekt, som realiseres ved gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene og restaurering av den funksjonelle og strukturelle integritet av de vaskulære endotelceller. Den har en gunstig effekt på blodets reologiske parametere, reduserer viskositeten og reduserer innholdet av triglyserider i den.

Det er effektivt både som en profylaktisk mot blodpropp i blodårene og arteriene, samt mot lysis av en dannet blodpropp. Effekten av legemidlet i forhold til diabetisk nephropati er notert.

På grunn av inhibering av heparin-kofaktor II, som oppstår når intravenøst ​​administreres tilstrekkelig store doser av legemidlet og minimeres ved oral eller intramuskulær bruk, kan sulodexid utvise en svak antikoagulerende effekt.

Spesielle instruksjoner

For å spore pasientens respons på terapi, anbefales det å utføre behandlingen under regelmessig kontroll av koagulogrammet. Følgende indikasjoner må tas i betraktning: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid.

Påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre komplekse mekanismer.

Under graviditet og amming

Kontraindisert i første trimester av graviditet. I 2 og 3 trimesterer, samt under amming, foreskrives det med spesiell forsiktighet når fordelene til moren er høyere enn forventet skade på fosteret eller barnet.

I barndommen

I gammel alder

Drug interaksjon

Det er ingen pålitelige data om interaksjonen av dette legemidlet med andre legemidler, men det anbefales ikke å ta det i kombinasjon med antikoagulantia og antiplatelet.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C, i nærheten av barn.

Holdbarhet - 5 år.

Pris i apotek

Pris Wessel Due F for 1 pakke med 1.742 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.