Image

Vessel ® Due F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

  • Latinsk navn: Fartøy Skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytisk;
  • antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

  • dyp venetrombose, flebopati;
  • patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
  • angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
  • demens av vaskulær genetikk;
  • disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
  • okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
  • Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
  • terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

  • sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
  • graviditet, jeg sikt
  • individuell overfølsomhet;
  • hemorragisk diatese.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • epigastrisk smerte;
  • oppkast;
  • allergiske responser;
  • hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
  • smerte i injeksjonsområdet;
  • kvalme;
  • brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Tabletter Vesel DuF

Med noen sykdommer i kroppen øker risikoen for blodpropper dramatisk, noe som er en alvorlig trussel, ikke bare for helse, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et av de mest effektive legemidlene for å forhindre utvikling av tromboembolisme.

Handlingsprinsipp Vessel Due F

Legemidlet tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Dette betyr at det direkte påvirker faktorene som bidrar til dannelsen av blodpropper. Den aktive komponenten i Wessel er sulodexid. Det er et stoff av animalsk opprinnelse, det er isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Sulodexid inkluderer to glykosaminoglykaner som utfører trombolytisk funksjon:

  • heparinlignende del er 80%;
  • dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen av lipoprotein lipase - et enzym som bryter ned fett, spesielt VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårlig" kolesterol.

Ved å redusere mengden av fett reduseres blodtetthet, forbedrer blodstrømmen i små fartøy.

Wessel har følgende effekt:

  • antikoagulant (reduserer aktiviteten av blodplater, deres evne til å aggregere og interagere med vaskulærveggen);
  • angioprotective (gjenoppretter vaskulære kjellermembraner, forbedrer strukturen og funksjonaliteten til det indre laget av blodkar);
  • fibrinolytisk (ødelegger fibrinfilamenter, som er grunnlaget for trombosen).

Nedgangen i tettheten av vaskulære cellemembraner gjør dem mer permeable, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen i organene og deres næring.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - i ampuller som en injeksjons- eller infusjonsvæske, og i kapsler. 2 ml ampuller inneholder 600 LU (lipoprotein lipase enheter) sulodexid. I kapsler i et gelatinøst skall med en rød mursteinfarge er doseringen 250 LE.

Hvem tar stoffet?

Indikasjonene for bruk av Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et av de mest effektive og ofte foreskrevne legemidlene for behandling av sena alvorlige komplikasjoner av diabetes mellitus:

  • nefropati;
  • angiopati;
  • retinopati;
  • diabetisk fotlesjoner.

I tillegg er det brukt i terapi:

  • vaskulær demens;
  • dyp venetrombose;

I diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og ekskretjonsfunksjonen av nyrene fra et brudd på systemisk sirkulasjon og en reduksjon i trykk i nyrene glomeruli. Funksjonell mangel fører til en økning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodstrømmen i arteriolene og små karene i nyreparenchyma, normaliserer kreatininclearance.

Når kan ikke bruke Fartøy Faste?

Fartøyet er ikke foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:

  • hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi og annen hemorragisk diatese;
  • blødende hemorroider og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • avitaminose C og K;
  • første fire måneder med graviditet.

Uakseptabel rusbehandling i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse mot dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med bruk av stoffet Vessel Due f, er følgende negative reaksjoner mulige:

  • hudutslett;
  • magesmerter;
  • dyspeptiske symptomer;
  • blåmerker og brenner på injeksjonsstedet.

Hvis du overskrider dosen, kan det forekomme blødning, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet.

Wessel refererer til hepariner med lav molekylvekt, som sjelden forårsaker bivirkninger.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for behandling av barn.

Instruksjoner for bruk

Ved første behandling anbefales intensiv terapi i form av injeksjoner:

  • intramuskulære eller intravenøse injeksjoner;
  • dryppmedisin (i dette tilfellet er løsningen fra 1 ampul kombinert med 150-200 ml saltvann).

I de neste 30-40 dager administreres en støttende Wessel i kapselform. Ordningen for bruk - 1 kapsel to ganger om dagen på en og en halv - to timer etter måltider eller en time før den. Indikasjoner for bruk bestemmer antall kurs. Behandling kan kreves to ganger i året.

Narkotikainteraksjoner og spesielle instruksjoner

Ikke etablert interaksjon Vessel Due F i andre legemidler. Men samtidig bruk med andre antikoagulanter og antiplatelet midler er kontraindisert.

Det anbefales å lage et koagulogram før og etter behandlingen.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, er Wessel-mottak foreskrevet under graviditet. Det anbefales for kvinner med insulinavhengig diabetes i løpet av de to siste trimesterene for å unngå utvikling av sen gestose og forebygging av vaskulære komplikasjoner.

Prisen på medisin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medisinering. 10 ampuller på 600 LE vil koste nesten 2000 rubler.

Emballasje av kapsler (50 stk.) Av 250 LU koster fra 2,300 til 3 000 rubler. Analoger av medisinering:

Fartøy på grunn av F

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Vessel Due F

Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.

Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.

Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.

Wessel Due F (kapsler): bruksanvisning

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:

aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheter),

hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat, silisiumdioxid, triacetin,

skallkomposisjon: gelatin, glyserin, natriumetylparhydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat, titandioxid (E 171), jernrødoksid (E 172).

beskrivelse

Kapsler er mursteinrøde. Innholdet i kapslene er homogen suspensjon fra hvitt til grått.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antikoagulantia. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodeksid.

ATX kode B01AB11

Farmakologiske egenskaper

90% sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer med 20-30 ganger. Sulodexid absorberes i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren og utskilles gjennom nyrene. Fordelingen av sulodexid i organene viste at stoffet utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.

24 timer etter administrasjonen er urinutskillelsen 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67% av den administrerte dosen.

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (parenteral administrasjon), angioprotektive og profibrinolytiske effekter.

Wessel Due F er et biologisk legemiddel sulodexid, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Sulodexid er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen av sulodeksid skyldes to hovedtrekk: en høyhastighets-heparin fraksjonen har en affinitet for antitrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin kofaktor II (KGII).

Antitrombotiske virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelse av faktor Xa med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon av fibrinogen nivået i blodplasma.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator (TAP) og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. Videre normaliserer fremstilling blod reologi ved å redusere triglycerider (som fremmer lipolytiske enzym - lipoprotein lipase, hydrolysen av triglyserider).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten for antitrombin III og heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Indikasjoner for bruk

- angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter akutt myokardinfarkt

- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy på grunn av atherosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon; vaskulær demens

- okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyp venetrombose

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre etter behandling med heparin med lav molekylvekt)

Dosering og administrasjon

1 kapsel 2 ganger om dagen oralt mellom måltider i 30-40 dager. Maksimal enkeltdose er 4 kapsler, den daglige dosen er 8 kapsler. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året. Ved forverring av sykdommen eller i alvorlige tilfeller, bør behandlingen fortsette med Wessel Due F, injeksjonsvæske, oppløsning i 20-40 dager.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, epigastrisk smerte

- hudutslett (allergisk reaksjon)

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- graviditet i første trimester

Drug interaksjoner

Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Når du bruker Wessel Due F, anbefales det ikke at du samtidig bruker stoffer som påvirker det hemostatiske systemet som direkte eller indirekte antikoagulantia.

Spesielle instruksjoner

På grunn av tilstedeværelsen i fremstillingen av natrium konserverende etylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat, er allergiske reaksjoner av forsinket type mulig.

Pediatrisk bruk

Data om studier av sikkerhet og effekt av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelige.

Graviditet og amming

Under graviditet, bruk under streng medisinsk tilsyn.

Det er en positiv opplevelse av fartøyet på grunn av F medikamentet i pasienter med insulin-avhengig diabetes i II og III trimester av svangerskapet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (preeklampsi * - sen toxicosis gravid).

* - gestosis som oppstår på en bakgrunn av: nefropati Grad I og II, hypertensjon og DIC av høyt blodtrykk og type, kronisk glomerulonefritt, trombose og risikoen for tromboemboliske komplikasjoner, abort i antifosfolipid syndrom, økt forekomst av blodlevring i forskjellige patologiske varianter.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer av stoffet påvirker ikke.

overdose

Ingen tilfeller av overdose med Wessel Due F-kapsler er rapportert.

Behandling: Ved utilsiktet overdose, symptomatisk og støttende behandling.

Utgiv form og emballasje

På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.

2 blisterstrimmelpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Wessel Due F kapsler instruksjoner for bruk

ATX kode B01AV11

Farmakoterapeutisk gruppe: antikoagulantia.

Doseringsform: kapsler, oppløsning for intravenøse og intramuskulære injeksjoner.

Produktform: myke ovale gelatinekapsler med murstein rød farge, inneholdende en suspensjon av hvitgrå, rosa eller rosa-kremfarge, blister, pappemballasje;

Transparent gul eller lysegul oppløsning, ampuller, blisterpakning, kartong.

Farmakologiske egenskaper

Antikoagulant stoff av direkte virkning. Dette stoffet er et naturlig produkt, hentet fra tynntarmen til tamkvinene. Presentert som en blanding av dermatan sulfat, heparinlignende fraksjon og glykosaminoglykaner. Virkningsmekanismen til antikoagulanten skyldes affiniteten til den hurtigvirkende heparinfraksjonen til antitrombin III og dermatanfraksjonen til heparinkofaktoren II.

ingredienser:

Aktivt stoff:

  • Sulodexid (250 LE (kapsler) 600 LE (injeksjon)).

Kapsler: kolloidalt silisiumdioxid, triglyserider, natriumlaurylsarkosinat. Gelatinekjede: glycerol, gelatin, titandioxid, natriumetylparoksybenzoat, natriumpropylpropoksybenzoat, jernoksid rødt.

Injiseringsoppløsning

: natriumklorid, vann til injeksjon.

farmakodynamikk

Antikoagulasjonsegenskaper av legemidlet manifesteres på grunn av dets affinitet for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin. Mekanismen for antitrombotisk virkning skyldes undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av PGI2 og en reduksjon i plasmagennivået av fibrinogen.

Den profibrinolytiske effekten av antikoagulanten er forårsaket av en økning i plasminogenaktivatornivået og en reduksjon i mengden av inhibitoren i blodet.

Med restaureringen av den funksjonelle og strukturelle integritet av det vaskulære endotelet og restaureringen av tettheten av den negative elektriske ladningen av den porbasale membranen, er den angioprotektive effekten av medikamentet assosiert. Samtidig normaliserer Vesel Due Déf ved å stimulere lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglyserider som utgjør LDL, blodets reologiske egenskaper.

Effekten av antikoagulanten i diabetisk nefropati bestemmes av evnen til den aktive komponenten, på grunn av proliferasjonen av mesangiumceller, for å redusere produksjonen av ekstraksjonsmatriks og tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

Omtrent 90% sulodexid er adsorbert i vaskulære endotelceller. Her er konsentrasjonen 20-30 ganger høyere enn konsentrasjonen i andre vev. Absorption oppstår i tynntarmen.

Meselisert Vesel Due f i nyrer og lever, og utskilles 4 timer etter påføring. Aktiv komponent blir ikke utsatt for desulfering. Som et resultat er det ingen reduksjon i sin antitrombotiske aktivitet, og eliminering fra kroppen er ikke akselerert.

Etter 24 timer etter intravenøs administrering av legemidlet, er sekresjonen med urin 50%, og etter 2 dager - 67%.

Indikasjoner for bruk

  • Angiopatier karakterisert ved høy risiko for trombose (inkludert etter hjerteinfarkt);
  • Dyp venetrombose;
  • Krenkelse av cerebral sirkulasjon;
  • Dyscirculatory encephalopathy;
  • phlebopathy;
  • Trombofile forhold;
  • Mikroangiopatier av ulike genese;
  • Antifosfolipid syndrom;
  • Heparininducert trombotisk trombocytopeni.

Kontra

  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Patologiske forhold ledsaget av lavt blodpropp
  • Hemorragisk diatese;
  • Jeg trimester av graviditet.

Dosering og administrasjon

Injiseringsoppløsning for intramuskulær eller intravenøs administrering.

1 ampulle av legemidlet administreres daglig, intravenøst ​​eller intramuskulært, i 15-20 dager. For bolus eller drypp er antikoagulanten foroppløst i 150-200 ml saltvann.

Kapsler.

Mottak av kapsler Vesel Doue F anbefales for de neste 30-40 dagene (1 kapsel to ganger daglig, mellom måltider). Behandlingsforløpet er foreskrevet to ganger i året. Doseringsregimet av legemidlet kan endres av behandlende lege. Selvfølgelig bør resultatene av den kliniske diagnostiske undersøkelsen tas i betraktning.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens del: smerte i epigastriske regionen, kvalme, oppkast.

På hudens side: kløe, urtikaria, hudutslett av forskjellig lokalisering.

Andre lidelser: brenning, ømhet og hematomdannelse på injeksjonsstedet.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av antikoagulant med andre legemidler er ikke signifikant interaksjon av komponentene installert. Det anbefales ikke å bruke sammen med Vesel Doue F som direkte og indirekte antikoagulantia og antiplatelet medikamenter som påvirker hemostatisk system.

Spesielle instruksjoner

Bruk av stoffet skal være under kontroll av et koagulogram. Før og etter behandlingens slutt er det nødvendig å bestemme koaguleringstid og blødning, antitrombin II og aktivert partiell tromboplatintid (ved bruk av stoffet øker sistnevnte 1,5 ganger). Det morsomme med Douai F påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere mekanisert utstyr.

Om nødvendig bør bruk under graviditetsbehandling være under nøye tilsyn av en lege.

overdose

Med en overdose av stoffet kan det bløde og utviklingen av blødning. I denne situasjonen er det nødvendig å avbryte antikoagulanten og utføre symptomatisk terapi.

Ferieforhold

Refererer til reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 30 C.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet er 5 år fra utstedelsesdatoen. Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er ikke legemidlet tillatt å bruke.

Fartøy på grunn av F

Latinsk navn: Fartøy Skyld F

ATX-kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/18/2018

Wessel Due F er et stoff med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigi form og sammensetning

Wessel Due F er tilgjengelig i 2 doseringsformer:

  • Injeksjonsvæske, oppløsning - en klar gul eller lysegul oppløsning (2 ml hver i ampuller med gjennomsiktig mørkt glass, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i en pappkasse);
  • Kapslene er gelatinøse, myke, mursteinrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en eske).

Sammensetningen av 1 ampul inneholder:

  • Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheter);
  • Hjelpekomponenter: natriumklorid - 18 mg; vann til fremstilling av injeksjoner - opptil 2 ml.

Strukturen på 1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheter);
  • Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silikakolloid, 3,0 mg; triglyserider - 86,1 mg;
  • Sammensetningen av kapselen: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; rødt jernoksid - 0,90 mg; natriumpropylparoksybenzoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroksybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Wessel Due F, hvis aktive substans er sulodexid, er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraksjon, hvis molekylvekt er 8000 dalton (80%).

Virkemekanismen for sulodeksid er basert på to hovedegenskaper: Affiniteten til den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon til antitrombin III (ATIII) og affiniteten til dermatanfraksjonen til heparin-kofaktoren II (CGII).

Den angioprotektive effekten skyldes regenerering av den funksjonelle og strukturelle integritet av de vaskulære endotelceller, samt normalisering av tettheten av den negative elektriske ladning som porene i den basale membran av karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indikatorer ved å redusere innholdet av triglyserider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen av triglyserider som inngår i LDL).

Effektiviteten ved bruk av Wessel Dué F i diabetisk nefropati forklares av muligheten for sulodexid til å hemme syntesen av den ekstracellulære matriksen og redusere tykkelsen av kjellermembranen på grunn av en reduksjon i proliferasjonen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten er forbundet med en økning i konsentrasjonen av vevspsminogenaktivator i blodet og en reduksjon i nivået av inhibitoren.

Injeksjonsvæsken har en antikoagulerende effekt, som ved anbefalt dose (1 ampul per dag) uttrykkes en smule og forklares av tilstedeværelsen av affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av faktor X og trombin og antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle virkningsvarianter som karakteriserer sulodeksid: effekter på karets vegger (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (svakt uttalt antikoagulant virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering av trombocytadhesjon.

farmakokinetikk

Sulodexid absorberes i tynntarmen. Etter oral administrering av det merkede legemidlet, bestemmes den første toppkonsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet etter 2 timer, og den andre toppkonsentrasjonen bestemmes etter 4-6 timer, hvoretter sulodexid ikke lenger oppdages i plasma. Konsentrasjonen av den aktive komponent gjenopprettes etter ca. 12 timer, og holdes stabilt på samme nivå til ca. 48. time. Den konstante konsentrasjonen av sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer etter administrering, noe som antas å forklares ved sin sakte frigjøring fra absorpsjonsorganene, inkludert det vaskulære endotelet.

Når intravenøst ​​eller intramuskulært administreres, absorberes sulodexid raskt nok, og absorpsjonshastigheten bestemmes av hastigheten på blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet. Plasmainnholdet etter en enkelt intravenøs bolusinjeksjon av Wessel Doue F i en dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var lik 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l, henholdsvis.

Stoffet er fordelt i det vaskulære endotelet, og innholdet er 20-30 ganger høyere enn det i andre vev.

Sulodexid metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Studier som brukte et radioaktivt merket stoff bekreftet at 55,23% av det aktive stoffet ble utskilt gjennom nyrene i løpet av de første fire dagene.

Indikasjoner for bruk

  • Sykdommer i cerebral sirkulasjon, inkludert perioder med tidlig gjenoppretting og akutt perioder med iskemisk slagtilfelle;
  • Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert tilstand etter myokardinfarkt;
  • Vaskulær demens;
  • Dyscirculatory encephalopathy på grunn av hypertensjon, diabetes, aterosklerose;
  • Dyp venetrombose, flebopati;
  • Occlusive lesjoner av perifere arterier av diabetisk og aterosklerotisk genese;
  • Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstander (samtidig med acetylsalisylsyre, så vel som å følge hepariner med lav molekylvekt);
  • Mikroangiopatier (nevropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) i diabetes mellitus;
  • Terapi av GTT - heparininducert trombotisk trombocytopeni (legemidlet forårsaker ikke GTT og forverrer ikke sykdomsforløpet).

Kontra

  • Ledsaget av lavt blodproppssykdom og hemorragisk diatese;
  • Jeg trimester av graviditet;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Under graviditet utpeker Vessel Due F under streng tilsyn av en lege.

Instruksjoner for bruk Wessela Duee F: metode og dosering

Wessel Due F kan administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(etter fortynning i saltoppløsning i et volum på 150-200 ml), så vel som tatt oralt (mellom måltider).

Ved begynnelsen av behandlingen i 15-20 dager administreres legemidlet intramuskulært i 1 ampul daglig, deretter 30-40 dager tatt 2 ganger daglig, 1 kapsel.

Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av indikasjoner og respons på terapi, kan legen endre doseringsregime.

Bivirkninger

Under behandlingen kan det utvikles:

  • Allergiske reaksjoner: utslett;
  • Organer i mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, oppkast, kvalme;
  • Andre: brennende, smerte og hematom på injeksjonsstedet.

overdose

Det eneste symptomet på Wesselah Due f overdose er blødning. I dette tilfellet anbefales det umiddelbar innføring av en 1% løsning av protaminsulfat, som brukes til blødning fremkalt av heparin.

Spesielle instruksjoner

Det er en positiv opplevelse av å bruke Wessel Due F for forebygging og behandling av vaskulære komplikasjoner hos kvinner med type 1 diabetes i II-III trimesterene av svangerskapet, samt i utviklingen av preeklampsi (sen giftoksis av gravide kvinner).

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram.

I begynnelsen av behandlingen og ved avslutningen er det tilrådelig å bestemme slike indikatorer som:

  • Aktivert partiell tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, avhengig av konsentrasjonen og typen aktivator som brukes kan variere mellom 25-30 eller 35-50 sekunder);
  • Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
  • Innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
  • Koaguleringstiden for ustabilisert blod (normen i henhold til metoden i Milian i modifikasjonsmoravitten - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øke normale verdier med ca. 1,5 ganger.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene påvirker Wessel Due F ikke evnen til å kjøre biler og utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Det er rapporter om en positiv opplevelse av behandling og profylakse ved hjelp av forberedelse av vaskulære komplikasjoner hos pasienter som lider av type I diabetes i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt i tilfelle av sent toksisose hos gravide kvinner.

Pålitelig informasjon om bruk av Wessel Due f i laktasjonsperioden mangler.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Wessel Due f med legemidler som påvirker hemostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analoger av Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexide.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 30 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Wessel Due F Anmeldelser

Anmeldelser av Wessel Due F, som er igjen av eksperter, vitner for sin høye effektivitet ved behandling av makroangiopatier og trombose. Bruk av stoffet gir gode resultater i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus. Ved utnevnelse av Wessel Dué F under graviditet er bivirkninger ekstremt sjeldne når de brukes i henhold til anbefalingene fra legen.

Prisen på Vessel Due F på apotek

Gjennomsnittlig pris for Wessel Due F i form av kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er det 50 stykker). Du kan kjøpe injeksjonsløsning for ca 1,742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Ifølge en WHO-studie øker en halv time daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

Selv om en persons hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Retina er den tynne indre fôringen av øyebollet, som ligger mellom den glansete kroppen og choroiden og er ansvarlig for oppfatningen av utsikten.