Wessel Due F (instruksjon, analoger, søknad, indikasjoner, handling, sammensetning)

Wessel Due F er et farmasøytisk preparat, inkludert i gruppen angioprotektive og antitrombotiske midler, beregnet for behandling av vaskulære sykdommer.

• Hva er Wessel Due F-sammensetning og frigjøringsform?

Den aktive komponenten er representert av sulodexid, innholdet er 250 LU, basert på beregning av 1 kapsel eller 300 LU per milliliter. Ekstra kjemiske forbindelser i kapsler: silisiumdioksyd, natriumlaurylsarkosinat og triglyserider. Oppløsningen inneholder: vann til injeksjon og natriumklorid.

Sammensetningen av kapselskallet: natriumetylparaoksybenzoat, glyserol, farmasøytisk gelatin, natriumpropyl-paraoksybenzat, titandioksid, samt fargestoff i form av jernoksid.

Medikamentet Vessel Due F er tilgjengelig i kapsler med rød farge, oval form og myk konsistens, samt i form av en lysegul, gjennomsiktig løsning i ampuller med et volum på 2 milliliter. Ferie apotek er laget på resept.

• Hva er Wessel Due F-handling?

Wessel Due F har følgende virkninger: antikoagulant, antitrombotisk og også angioprotektiv. Den aktive komponenten av legemidlet - sulodexid, er et stoff av naturlig opprinnelse, isolert fra tarmens slimhinne, og i sin natur er en blanding av glykosaminoglykaner.

Mest uttalt antikoagulant virkning. Årsaken til dette ligger i det faktum at sulodexid har en uttalt affinitet for heparinkofaktoren, som kan inaktivere blodproppreaksjoner.

Den antitrombotiske effekten er assosiert med direkte undertrykkelse av X-faktoren og stimulering av prostacyklin sekresjon, med samtidig reduksjon av plasmafibrinogeninnholdet.

Den angioprotective effekten er forbundet med prosessene for å gjenopprette integriteten til det vaskulære endotelet, tette veggene i arteriene og venene, samt skape en negativ elektrisk ladning på membranet av karet.

I tillegg til det ovenfor er det umulig å overse evnen til medikamentet til å forbedre blodets reologiske egenskaper ved å redusere mengden av triglyserider, som skyldes tilstedeværelsen av lipoproteinlipase i sammensetningen av medikamentet.

Etter parenteral administrering absorberes omtrent 90 prosent av legemidlet fra tarmen. Samtidig øker innholdet av sulodexid i skyggevæsker ca. 20-30 ganger. Metabolisering skjer i celler i lever og nyrer. Eliminering utføres av organene i ekskresjonssystemet. Halveringstiden er ca. 4 timer.

• Hva er indikasjonene på Wessel Due F?

Medikamentet Vessel Due fr instrukser for bruk lar deg bruke i nærvær av følgende sykdommer:

• Eventuelle angiopatiske sykdommer, ledsaget av risikoen for økt blodpropp;
• Krenkelse av hjernecirkulasjon;
Dysirkulatorisk encefalopati på bakgrunn av aterosklerose;
• vaskulær demens;
• phlebopati;
• Mikroangiopatier av ulike etiologier;
• Occlusive lesjoner av perifere kar
• Makroangiopati med diabetes mellitus;
• Trombocytopeni av heparininducert etiologi.

Jeg merker at utnevnelsen av Vessel Due F kun kan utføres av en ekspert som har alle nødvendige forskningsresultater. Enhver bruk uten riktig diagnose kan føre til alvorlige konsekvenser.

• Hva er kontraindikasjonene til Wessel Due F?

Bruk av narkotika er uakseptabelt hvis følgende betingelser er oppfylt

• Enhver sykdom som oppstår mot bakgrunnen av lavt blodpropp
• Første trimester av graviditet;
• Individuell intoleranse overfor enhver del av stoffet.

Hva er Wessel Due f bruk og dosering?

Bruk av stoffet bør ledsages av overvåkning av blodparametere (koagulogram). Løsninger er ment for intravenøs administrering av både bolus og drypp. Innholdet i ampullen skal fortynnes i 150 - 200 ml saltvann natriumklorid. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, basert på dynamikken i kliniske manifestasjoner.

Kapsler blir konsumert mellom måltidene. Doseringen er valgt individuelt, men oftest anbefales 1 kapsel for en eller to doser. Varigheten av behandlingen er fra 30 til 40 dager. Kurset skal gjentas ca. 1 eller 2 ganger i året.

Avhengig av responsen til organismen og laboratorieparametrene kan doseringen av medisinen justeres.

• Wessel Due F Overdose

Overdosering kan utvikle blødning og utseende av ulike blødninger. Øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet anbefales, samt gjennomføring av alle nødvendige tiltak for å normalisere blodkoagulasjonsprosessene.

• Hva er bivirkningene av Wessel Due F?

Behandling, for det meste, er ikke ledsaget av utviklingen av noen bivirkninger. I ekstremt sjeldne situasjoner er noen uønskede manifestasjoner mulige: oppkast eller kvalme, buksmerter i ulike lokaliseringer, hudallergiske manifestasjoner, samt lokale reaksjoner i form av ødem, blødning på injeksjonsstedet av legemidlet.

• Hva er analogene til Wessel Due F?

Medikamentet Vessel Due F kan erstattes av følgende farmasøytiske midler: Sulodexide, Angioflux.

Behandling av koagulopatiske sykdommer bør utføres under konstant tilsyn av spesialister og med jevnlig vurdering av blodpropp. I tillegg bør alle andre legeforeskrifter følges, når det gjelder kostvaner og livsstil.

Fartøy på grunn av F

Priser i nettapoteker:

Wessel Due F er et stoff med angioprotektive og antitrombotiske effekter.

Sammensetningen og formen for frigjøring Vessel Due F

Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer:

• I form av kapsler eller tabletter Wessel Due F, med innholdet av hovedaktiv ingrediens, sulodexid, i mengden 250 LE i ett stykke. Ytterligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoksid, gelatin, propylparoksylbenzoat, natriumetylparoksybenzat. 25 stykker i en blister.
• Løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering med innholdet i en ampulle av den aktive substansen, sulodexid, i mengden 600 LE. Ytterligere komponenter i oppløsningen er vann til injeksjon og natriumklorid. 10 ampuller per pakke.

Analoger Wessel Due F

Angioflux og Sulodexid-legemidler er analoger av Wessel Due F.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive komponenten av legemidlet Vessel Due f er et naturlig produkt som er avledet fra slimetevevet til grisenes tynntarm. Utvendig er sulodexid en blanding av glykosaminoglykaner. I følge instruksjonene har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk effekt på kroppen.

Antikoagulerende effekten av stoffet ligger i affiniteten av heparin for kofaktor II, som deaktiverer trombin.

Den antitrombotiske effekten av legemidlet er forårsaket av undertrykking av aktivert X-faktor, økt produksjon av prostacyklin, samt en reduksjon i mengden av fibrinogen i blodplasmaet.

Den angioprotektive effekten av Wessel Due F er å gjenopprette de vaskulære endotelceller, noe som bidrar til å normalisere tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i vaskulær kjellermembranen.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av plasminogen og en reduksjon av mengden av inhibitoren.

Ifølge vurderinger reduserer Vessel Due F nivået av triglyserider, noe som bidrar til å normalisere blodets reologiske egenskaper.

Indikasjoner for bruk Fartøy Forfallsdato F

I henhold til instruksjonene Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfeller:

• dyp venetrombose, flebopati;
• vaskulær demens;
• brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert iskemisk slagtilfelle;
• mikroangiopatier, inkludert retinopati, nefropati, nevropati;
• angiopati, ledsaget av en uttalt risiko for trombose;
• makroangiopati som oppstår fra diabetes mellitus (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom);
• dyscirculatory encefalopati som skyldes diabetes mellitus, aterosklerose, arteriell hypertensjon;
• heparininducert trombotisk trombocytopeni;
• antiphospholipid syndrom, trombotiske tilstander (som en del av kombinationsbehandling).

Kontra

I følge instruksjonene er Wessel Due F forbudt å foreskrive i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene, med hemorragisk diatese og eventuelle sykdommer som reduserer blodproppene, samt i første trimester av svangerskapet.

Dosering og administrasjon

I begynnelsen av behandlingen er vanligvis intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet foreskrevet. Standarddosen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dager. Deretter er kapsler eller tabletter foreskrevet. Fartøy Douge F. Som regel er dosen 1 kapsel eller tablett to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 1-1,5 måneder.

Kapsler og tabletter Fartøy F Due må tas mellom måltider. Et fullt behandlingsforløp gjentas to ganger i året.

Bruk under graviditet og amming

I første trimester av svangerskapet er stoffet kontraindisert. Hos pasienter med type 1-diabetes har stoffet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder med graviditet. Det er foreskrevet for forebygging og behandling av sen toksose hos gravide og ulike vaskulære komplikasjoner.

Ingen data om bruk av stoffet under amming er ikke.

Bivirkninger Fartøy Fare

Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsake følgende bivirkninger fra ulike systemer av vital aktivitet av en organisme:

• hudutslett på ulike deler av kroppen;
• epigastrisk smerte, oppkast og kvalme;
• med intravenøs og intramuskulær administrering, hematom, brennende og smerte på injeksjonsstedet er mulig.

Overdose Wessel Due F

En overdose av Fare F, ifølge vurderinger, kan forårsake følgende symptomer: økt blødning eller blødning. I dette tilfellet er det nødvendig å straks slutte å ta stoffet eller en analog av Wessel Due F og utføre symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

I henhold til instruksjonene passer Vessel Due F godt sammen med andre legemidler, men det anbefales ikke å foreskrive antiplateletmidler og antikoagulantia samtidig.

Vilkår for lagring

Wessel Due Due refererer til liste B-legemidler med en anbefalt holdbarhet på ikke mer enn fem år.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.

i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.

Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.

funksjonen

Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB₂), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

graviditet (jeg sikt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

interaksjon

Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

• Latinsk navn: Fartøy Skyld F
• ATC-kode: B01AB11
• Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
• Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

• angioprotective;
• antikoagulant;
• pro-fibrinolytisk;
• antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

• dyp venetrombose, flebopati;
• patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
• angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
• demens av vaskulær genetikk;
• disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
• okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
• antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
• Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

• sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
• graviditet, jeg sikt
• individuell overfølsomhet;
• hemorragisk diatese.

Bivirkninger

• hudutslett;
• epigastrisk smerte;
• oppkast;
• allergiske responser;
• hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
• smerte i injeksjonsområdet;
• kvalme;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Fartøy på grunn av F

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Vessel Due F

Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.

Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.

Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.

Wessel DUE F: billige analoger, leger anmeldelser

Sykdommer i hjertet og blodårene okkuperer et av de første stedene i verden når det gjelder nivået av fare og dødelighet. Velvære og levetid for en person avhenger av valg av midler. I kampen mot kolesterol, blodpropper, leger og pasienter velger kvalitetsprodukter som har bestått kliniske studier, ga et positivt resultat.

En av disse rettsmidler er det medisinske legemidlet Vessel Due F, produsent - Italia.

Instruksjoner for bruk, analoger Vessel Due f, price

Virkningen er basert på å redusere mengden triglyserider, nøytraliserende trombin, fortynne blodet, gjenopprette vaskulære celler. Verktøyet er en direkte antikoagulant. Den har en antikoagulant, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv effekt.

Bruken av Wessel Due F blir nøytralisering av blodpropper, en reduksjon av mengden fibrinogen i blodet og restaurering av blodkarens strukturelle integritet. Leger og pasienter gir en høy vurdering av midler fra Vessel Due F under graviditet. De fleste medisinomtaler er positive.

Fartøy Fare: sammensetning, frigjøringsform, emballasje

Wessel Due F er tilgjengelig som en gul løsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner i ampuller. Pakket i kartongpakninger med 5 og 10 ampuller i blister.

Den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen er sulodexid, ekstra - natriumklorid. Gjennomsnittlig pris er 1800 rubler.

Wessel Due F kapsler med innholdet i form av suspensjon frigjøres til inntak. Kapselskallet inneholder mild spiselig gelatin, natriumetylparhydroksybenzoat, titandioxid, glyserol, jernoksid, natriumpropylhydroksybenzat. Hjelpestoffer i kapselen er følgende komponenter:

• triglyserider;
• silisiumdioksyd;
• natriumlauryl sarkosinat.

Det finnes ingen tablettløsninger, på grunn av at stoffet kan påvirke magesårens mukøse overflate negativt, og tabletter har ikke et beskyttende gelatinelag. Kostnaden for stoffet for oral administrasjon er 2800 rubler.

Instruksjoner for bruk

Begrepet initialt drypp- eller injeksjonsbehandling er omtrent tre uker (2 ml en gang daglig), med mindre annet behandlingsregime foreskrives. Deretter foreskrives Wessel Due F for oral administrering to ganger daglig, en tablett hver. Behandlingsforløpet er en måned.

vitnesbyrd

Wessel Due F er foreskrevet for mange sykdommer forbundet med risikoen for blodpropper, inkludert under graviditet. Den positive effekten er i følgende tilfeller.

1. Encefalopati med økt trykk, diabetes, aterosklerose.
2. Phlebopathy.
3. Demens.
4. Tromboser.
5. Retinopati.
6. Kardiomyopati.
7. Antiphospholipid syndrom.
8. Nevropati.
9. Diabetiske lesjoner av beina på bena.
10. Nefropati.
11. Angiopati.
12. Negative endringer i hjernens sirkulasjon.
13. Trombocytopeni.
14. I svangerskapet fra trettende uke.

Kontra

Vessel Due F kan ikke brukes under graviditet i de første 13 ukene, med hemorragisk diatese, med økt negativ reaksjon på stoffet av stoffet, med redusert blodpropp.

Bivirkninger

I noen tilfeller mulig smerte i magen, oppkast, utslett, kløe, kvalme, hematom fra injeksjonen.

Spesielle instruksjoner

Bruk av stoffet under graviditet er mulig fra den fjortende uke under oppsyn av en lege. Legemidlet bør ikke brukes sammen med antiplatelet, indirekte antikoagulantia. Overvåking av indikatorer med koagulogram er nødvendig. Hvis opptakshastigheten overskrides, er blødning mulig.

Wessel Due F er tilgjengelig på apotek uten resept. Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +30 grader på et mørkt sted. Holdbarheten er ikke mer enn fem år fra fremstillingsdatoen.

Ifølge doktorer og pasienter er Vessel Due F godt tolerert. Kursbehandling er nok til å stabilisere den positive dynamikken. Det viktigste negative faktum er den høye prisen på midler.

Fordelen med behandling med et middel i forhold til lavmolekylære og ufraksjonerte hepariner, natriumhydroksitrat, hirudin, er god luktbarhet, bruk i diabetes, ingen desulfering (reduserer effekten mot blodpropper).

Ulempen er høye kostnader og lang bruk.

Analoger av stoffet

Billig russisk erstatning Angioflux med hovedstoffet sulodexid. Det tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Det er foreskrevet for behandling av ben-iskemi, angiopati. Tilgjengelig i oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner og i gelatinkapsler (oral inntak).

Kan ikke brukes med overfølsomhet over for heparin, hypokoagulering, graviditet, hemorragisk diatese.

Wessel Duee F Tysk erstatning Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens er et direkte antikoagulant.

Fragmin administreres subkutant og intravenøst ​​i mange sykdommer med risiko for trombusdannelse:

1. Myokardinfarkt.
2. Akutte terapeutiske sykdommer hos sengetepper.
3. Angina ustabil.
4. Kirurgiske operasjoner.
5. Kreftssykdom (langsiktig profylaktisk behandling).
6. Nyresvikt (forebygging av blodkoagulasjon med hemofiltrering).

Ifølge forskningen anses bruk av stoffet hos gravide som berettiget og trygt under forholdene (nødvendige indikasjoner og strikt medisinsk tilsyn).

Fragmin kan ikke brukes i tilfeller av:

• magesårssykdom i indre organer (tolvfingre, mage) i akutt form;
• med septisk endokarditt;
• øye kirurgi;
• trombocytopeni immune;
• CNS operasjoner;
• atypiske endringer i blodpropp
• lumbal punktering;
• akutt følsomhet overfor det aktive stoffet;
• Det er forbudt å injisere stoffet intramuskulært.

Bivirkninger

I praksis med å behandle legemidlet er det individuelle tilfeller av negative virkninger.

• Trombocytopeni er en reversibel ikke-immun.
• Trombocytopeni er immune.
• Alopecia.
• Kløe.
• Utslett.
• Anafylaktiske manifestasjoner.
• Hematom.

Med ekstrem forsiktighet bør brukes Fragmin pasienter som er punktert, gravid, eldre, med nedsatt nyrefunksjon, diabetes. Under behandling med Fragmin er det nødvendig å regelmessig sjekke blodplateantallet.

Anfibra - Vessel Due F erstatning er en direkte antikoagulant. Tilgjengelig som injeksjonsoppløsning. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Designet for å forhindre dannelse av blodpropper. Det er uønsket å forskrive legemidlet til personer med sykt lever. Svært få bivirkninger ved bruk. Verktøyet kan ikke brukes intramuskulært.

Enixum i form av en løsning for intravenøse og subkutane injeksjoner med den aktive ingrediensen natrium enoksaparin er et direkte antikoagulant.

avtaler:

• venøs trombose;
• forebygging av trombose i terapeutiske sykdommer, kirurgiske operasjoner, hemodialyse, akutt myokardinfarkt, angina pectoris, hjertesvikt, revmatiske og smittsomme sykdommer.

Verktøyet anbefales ikke til bruk under graviditet. Du kan ikke utføre anestesi spinal eller epidural under behandlingsmidler. Det er forbudt å bruke verktøyet for slaghemoragisk, truende abort, trombocytopeni, cerebrale aneurysmer, barn under 18 år.

Anbefalt forsiktig bruk av stoffet i følgende tilfeller:

• etter iskemisk slag
• alvorlig arteriell hypertensjon
• alvorlig diabetes
• spinal tap;
• CNS skader;
• sår i indre organer;
• endokarditt;
• fødsel;
• tuberkulose;
• perikarditt;
• diabetisk retinopati;
• øye kirurgi;
• hypocoagulation;
• vaskulitt i alvorlig form.

Det italienske stoffet Gemapaksan er et profylaktisk middel for direkte virkning mot koagulering og dannelse av blodpropper. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Det ferdige produktet produseres i en oppløsning (sprøyter), pakket i esker og pappkasser. Kostnaden for stoffet avhenger av doseringen (0,6, 0,2 og 0,4 ml) 1200-1700 rubler.

Under graviditeten diagnostiserte legene tromblofi. Hematolog italiensk stoff foreskrevet Wessel Due F, foreskrevet injeksjoner i begynnelsen, ti prosedyrer. Så drakk hun kapslene i denne medisinen to deler om dagen. Det var ingen bivirkninger. Forbedrede testresultater. Men legene sa at de trenger å gjennomgå flere behandlingskurs. Legemidlet er effektivt, men det har en høy pris. Men helse er mer verdifull enn penger. Jeg anbefaler alle til dette verktøyet. Bare kontakt legen din først. All helse!

WESSEL DUE F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I₂), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Fartøy på grunn av F

Instruksjoner for bruk

Statistikk og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulant virkning av bevist effektivitet, brukt til å behandle patologier forårsaket av blodkoagulasjonssystemet. Produsert av det italienske farmasøytiske selskapet Alfa Wasserman, som også har et representasjonskontor i Russland. Produsenten leverer også til markedet narkotika som forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Det er begrepet hemostatisk system i kroppen. Dette systemet er ansvarlig for bevaring av blod i flytende og væsketilstand, samt for rettidig stopp av blødning i tilfelle skader på beholderveggen.

Stoppe blødning eller blodkoagulasjon er et viktig og komplekst stadium av hemostasesystemet, der ulike faktorer er involvert. Hvis et lite fartøy er skadet, håndterer blodplasmahemostasen dette, som består i den primære spasmen av fartøyet umiddelbart etter skade, vedheft av blodplateplater til en defekt i veggen, akkumulering av disse blodcellene og liming til hverandre. Etter dette styrker blodplater tromben skapt av irreversibel aggregering. Den endelige fasen - reduksjon og reduksjon i størrelsen på blodproppen. Alle de ovennevnte prosessene skjer innen ett til tre minutter. I en mer kompleks koagulativ hemostase er det involvert en hel gruppe stoffer inneholdt i blodplasma og blodplateplater - blodproppsfaktorer -. Den endelige fasen - dannelsen av en fibrinklump - oppnås 10 minutter etter at veggen er skadet.

Dermed kan en forstyrrelse i hemokoaguleringsprosessen være assosiert med mangel eller fravær av koagulasjonsfaktorer, så vel som blodplateplater. Det er reversvirkninger - hyperkoagulasjon med dannelse av intravitale blodpropper i blodkar eller hulrom i hjertet. Slike tilstander kan senere føre til utvikling av patologiske prosesser, slik at de må diagnostiseres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel som hemmer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet, og forhindrer trombose.

Frigi form og komponentsammensetning

Tilgjengelig i to doseringsformer: - For bruk under alle omstendigheter etter en spesialisterapi med bruk av parenterale administreringsformer - i form av kapsler på 25 stk i en blister. Det totale antall kapsler i en pakke er 50 stk.

- For å oppnå rask effekt under spesielle forhold og på sykehuset - i form av ampuller med 2 ml oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Antall ampuller i en kartong er 10 stk.

Den aktive farmasøytiske substansen i begge doseringsformer er representert ved selve antikoagulant-sulfodexidet selv. Hver kapsel inneholder 250 LU av hovedstoffet, samt tilleggsstoffer som er nødvendige for å forme og forbedre virkningen av den aktive komponenten. Ampullene med en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering inneholder 600 LE sulodexid, noe som gjør det mer effektivt denne doseringsformen og kan brukes på sykehuset. I esken med ampuller er det også Aqua destillata i ønsket mengde for tilberedning av injeksjoner, samt instruksjoner med alle nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre av antikoagulant

Den antikoagulerende effekten av Wessel Due er å påvirke blodkoagulasjonssystemet. Det aktive farmasøytiske stoffet hemmer aktiviteten til en av koagulasjonsfaktorene - en komponent av protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen av svært aktiv metabolitt, en kraftig vasodilator prostacyklin. Reduserer nivået av protein, den første faktoren av koagulasjonssystemet - fibrinogen. Forbedrer prosessen med oppløsning av blodpropper og blodpropper ved å øke nivået av fibrinolysin forløper i blodet. I tillegg beskytter blodårene, gjenoppretter den fysiologiske strukturen til cellene i den indre foringen. Etter oral administrering absorberes per os raskt i mage-tarmkanalen, bindes til plasmaproteiner, og fordeles raskt. Det meste av det aktive stoffet absorberes i det vaskulære endotelet. Når det administreres intravenøst, oppstår effekten innen tjue til tretti minutter etter injeksjonen. Tiden som kreves for tap av halvparten av farmakologiske egenskaper - 12 timer.

Utvalget av indikasjoner for bruk, ICD-10

- Sekundær (symptomatisk) reduksjon i blodnivået i blodet: kode i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen D69.5. - Endokrine sykdommer - diabetes mellitus av første og andre type med samtidig sirkulasjonsforstyrrelser i periferien: E10.5 og E11.5. - Sentralnervesystemet, kjøpt demens forårsaket av nedsatt blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus lesjon av deler av nervesystemet, manifestert av spesifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Bakgrunnssykdom i synsorganet med skade på retinalfartøyene og brudd på blodtilførselen: H25.0. - Skader på retinalfartøyene, som en komplikasjon av diabetes: H26.0. - Akutt cerebrovaskulær ulykke med iskemisk type, ledsaget av skade på hjernevæv, brudd på dets funksjoner: I63. - Aterosklerose av cerebral fartøy: I67.2. - Akutt hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sykdommer som forårsaker patologi av cerebral fartøy og nedsatt blodsirkulasjon: I69. - Inflammasjon av arterier og vener av middels og liten kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriell blodtilførsel som følge av blodpropper eller blokkering med emboli: I82.

Utvalget av kontraindikasjoner til bruk av Wessel Due F for behandling

- Økt individuell følsomhet overfor hovedkomponenten, ytterligere stoffer som er nødvendige for å gi en doseringsform og forsterke virkningen av det aktive stoffet, komponenter i kapselskallet. - arvelig og ervervede sykdommer ledsaget av store blødninger, tendens til re-blødning, selv etter at mindre skader (thrombocytopathy, trombocytopeni, von Willebrands sykdom, trombogemorragichesky syndrom, arvelig hemofili, telangiectasia Rendu-Osler, hemangiomer, etc.). - Leverpatologier som har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del av stoffets metabolisme, forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighet i Reberg-testen mindre enn 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppig løs avføring, kvalme, smerte i epigastriske regionen;

- allergiske reaksjoner i form av rødhet i huden, utslett, med eller uten kløe, angioødem; - hodepine av varierende alvorlighetsgrad og lokalisering - reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, hevelse, akkumulering av blod i form av et hematom.

Søknadsskipsfare F: metode, egenskaper, dose

Begynn et behandlingsforløp på et sykehus eller spesielt organisert tilstand. Legemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dråpadministrasjon er det nødvendig å fortynne hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltoppløsning. Forløpet av parenteral terapi er opp til tjue dager. Deretter overføres pasienten til legemidlet per os. Tilstedeværende spesialist foreskriver en kapsel to ganger om dagen med omtrent det samme intervallet mellom doser. Behandlingsforløpet kapulær doseringsform - opp til førti dager.

Spesielle instruksjoner

I pediatrisk behandling er ikke Vessel Due brukt, er effektene på barnas kropp ikke fullt ut forstått. Eldre pasienter krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig dekompensert nedsatt leverfunksjon, kreves en reduksjon i dosering ved mottak av en spesialist. I strid med nyresfunksjonene er dosjustering ikke nødvendig. Med utvikling av uttalt bivirkninger bør være i samråd med en spesialist for å redusere doseringen av stoffet. Det er nødvendig å regelmessig overvåke koagulasjonen med blodpropper. Å akseptere bare i form av trinnterapi med overgang fra parenterale administreringsformer til inntak. Det anbefales å gjenta kurset minst to ganger i året.

Under graviditet og før amming er stoppet

Legemidlet er kontraindisert i de første tretten ukene av svangerskapet, i fremtiden er det mulig å ta begge doseringsformene under tilsyn av en spesialist. Informasjon om effekten av stoffet på amming er ikke.

overdose

Når det tas høyere doser enn de som er til stede av den tilstedeværende spesialisten eller foreskrevet i bruksanvisningen, kan blødning eller til og med omfattende blødning forekomme. Det er verdt å være oppmerksom på forekomsten av petechiae, hematomer, langhelende sår, misfarging av urin og avføring.

I dette tilfellet bør du midlertidig avbryte mottaket av Wessel Due, kontakt spesialistene for symptomatisk behandling. Narkotikaspesifikke tiltak, som stopper eller svekker effekten av store doser av legemidlet, er ikke utviklet.

Samtidig bruk av kapsler og ampuller med Wessel Due-løsning med andre legemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikker.

Risikoen for blødning er ledsaget av samtidig administrering av flere legemidler som brukes til å behandle hyperkoagulasjon. Alkohol i løpet av behandlingen anbefales ikke.

Lagringsforhold

Wessel Duee krever optimale lagringsforhold, inkludert slike forhold som: Overholdelse av et tørt temperatur regime på opptil 30 grader, bruk før utløpsdatoen på 5 år, utilgjengelighet for barn.

Apotek helligdager

Offisielt er kjøp av dette stoffet mulig i apoteksnettverket med reseptbelagte apotek.

analoger

Antikoagulantia med tilsvarende innhold av den aktive komponenten, handlingsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016