Image

Fartøy på grunn av F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

  • Latinsk navn: Fartøy Skyld F
  • ATC-kode: B01AB11
  • Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

  • angioprotective;
  • antikoagulant;
  • pro-fibrinolytisk;
  • antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

  • dyp venetrombose, flebopati;
  • patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
  • angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
  • demens av vaskulær genetikk;
  • disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
  • okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
  • antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
  • Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
  • terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

  • sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
  • graviditet, jeg sikt
  • individuell overfølsomhet;
  • hemorragisk diatese.

Bivirkninger

  • hudutslett;
  • epigastrisk smerte;
  • oppkast;
  • allergiske responser;
  • hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
  • smerte i injeksjonsområdet;
  • kvalme;
  • brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.

i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.

Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.

funksjonen

Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

graviditet (jeg sikt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

interaksjon

Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fartøy Doue F Løsning for injeksjoner, injeksjonsvæske

Pris fra: 12215tg.

Bestil med ett klikk

  • ATX klassifisering: B01AB11 Sulodexide
  • Mnn eller gruppenavn: Sulodeksid
  • Farmakologisk gruppe:
  • Produsent: Ukjent
  • Lisens Eier: Ukjent
  • Land: Ukjent

Instruksjoner for medisinsk bruk

WESSEL DUE F

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 600 LE / 2 ml

struktur

2 ml oppløsning inneholder

aktiv ingrediens - sulodexid 600 LE *,

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.

Klar løsning fra lysegul til gul.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATC-kode B01AB11

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

90% sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer med 20-30 ganger. Metabolisert i leveren og utskilles gjennom nyrene. Fordelingen av sulodexid i organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter intravenøs administrering av legemidlet er urinutskillelse 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67%.

farmakodynamikk

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulasjon (parenteral administrasjon), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.

Vessel Due F (sulodexid) er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynnets tarm. Det er en naturlig blanding av glukosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaper: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har en affinitet for antitrombin III (ATIII) og en dermatanfraksjon for heparin II (CGII).

Mekanismen for antitrombotisk virkning av Vessel Due F er assosiert med undertrykkelsen av den aktiverte Xa-faktor, med en økning i syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen av Wessel Due F skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator (TAP) i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren (TAP).

Virkningsmekanismen angioproteguoe Wessel grunn F i forbindelse med restaurering av strukturell og funksjonell integritet av det vaskulære endotelceller gjenopprettelse av normal tetthet av negativ elektrisk ladning pore basal vaskulær membran. Fremstillingen normaliserer blod reologi ved å redusere triglycerider (som fremmer lipolytiske enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserer triglyserider), medlemmer av (lipoproteiner med lav densitet LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Den antikoagulerende effekten av Wessel Due F manifesteres på grunn av affiniteten for antitrombin III og kofaktor II-heparin, som inaktiverer trombin.

Indikasjoner for bruk

  • Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt
  • brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy på grunn av atherosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon; vaskulær demens
  • okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese
  • phlebopati, dyp venetrombose
  • mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)
  • trombotiske tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet samtidig med acetylsalisylsyre etter behandling med heparin med lav molekylvekt)

Dosering og administrasjon

Injeksjonsvæsken administreres intramuskulært eller intravenøst.

Behandlingen starter med daglig intramuskulær administrering av innholdet i 1 ampulle (2 ml) eller intravenøs bolus eller drypp (i 150 - 200 ml saltvann).

Maksimal dose på 4 ml (2 ampuller) per dag (2 ml to ganger daglig) administreres intramuskulært eller intravenøst. Behandlingsforløpet er 15-20 dager. Fortsett deretter behandlingen med kapsler i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

  • kvalme, oppkast, epigastrisk smerte
  • hudutslett (allergisk reaksjon)
  • smerte, brennende, hematom på injeksjonsstedet
  • overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
  • hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
  • graviditet i første trimester

Drug interaksjoner

Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Ved bruk av Wessel Due F anbefales det ikke å bruke legemidler som påvirker hemostatisk system som antikoagulantia (direkte og indirekte) samtidig.

Spesielle instruksjoner

Ved påføring av anbefalte doser er kontroll av parametere for koagulering ikke obligatorisk. Bruk av høye doser for parenteral administrering krever kontroll av koagulering ved begynnelsen og ved slutten av behandlingen.

Det anbefales å bestemme indikatorene:

  • APTT-aktivert partiell tromboplastintid, normalt: 30-40 sekunder (kanskje 25-30 sekunder eller 35-50 sekunder, avhengig av type og konsentrasjon av aktivatoren som brukes). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.
  • antitrombin III er et fysiologisk antikoagulant, normalt er det 210-300 mg / l. Blødningstid er en indikator på blodplasmahemostase, normalt Duca - 2-4 minutter.
  • koaguleringstid (ustabilisert blod), normalt 6-8 minutter i henhold til metoden for Miliana (mod. Moravica).

Pediatrisk bruk

Data om studier av sikkerhet og effekt av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelige.

Graviditet og amming

Det er positiv erfaring med bruk av stoffet Wessel Due F-pasienter med insulinavhengig diabetes i II og III trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (gestose * - sent toksisose hos gravide kvinner).

* - gestosis forekomme i bakgrunnen: nefropati Grad I og II, hypertensjon og DIC av høyt blodtrykk og type, kronisk glomerulonefritt, trombose og risikoen for tromboemboliske komplikasjoner, abort i antifosfolipid syndrom, økt forekomst av blodkoagulasjon i forskjellige patologiske varianter.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Evnen til å kjøre bil og styre maskineri utstyr påvirker ikke stoffet.

overdose

Behandling: fjerning av stoffet, innføring av en 1% løsning av protaminsulfat.

Utgiv form og emballasje

Injiseringsoppløsning i 2 ml ampuller. 10 ampuller i en blisterpakke sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke med papp.

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen

Salgsbetingelser for apotek

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milano - Italia

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

Representant i Republikken Kasakhstan

Almaty by Pushkin, 13

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Wessel Duee Injeksjoner: bruksanvisning

struktur

aktiv ingrediens: 1 ampul (2 ml oppløsning) inneholder 600 LO (lipoprotein lipase enheter) sulodexid;

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjon.

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning.

Farmakologisk gruppe

Antitrombotiske midler. Sulodeksid.

ATC kode B01A B11.

vitnesbyrd

  • Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. trombose etter akutt hjerteinfarkt
  • cerebrovaskulære sykdommer: slag (akutt iskemisk slag og perioden for tidlig rehabilitering etter et slag)
  • dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon og vaskulær demens;
  • okklusive perifere arterielle sykdommer av både aterosklerotisk og diabetisk genese
  • phlebopati og dyp venetrombose
  • mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) forårsaket av diabetes mellitus;
  • trombofili, antiphospholipid syndrom
  • heparin trombocytopeni.
Barn Barn

Kontra

  • Overfølsomhet overfor virkestoffet, heparin og heparinlignende stoffer, eller til andre komponenter i legemidlet
  • hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av en reduksjon i blodproppene.
Barn Barn

Dosering og administrasjon

generelle instruksjoner

Vanlige behandlingsregimer inkluderer parenteral administrering av legemidlet, etterfulgt av kapsler; i noen tilfeller kan sulodexidbehandling startes direkte ved å ta kapslene. Behandlingsregimet og dosene som brukes kan tilpasses ved doktorgradsavgjørelse på grunnlag av en klinisk undersøkelse og resultatene av bestemmelse av laboratorieparametere.

Generelt anbefales det at kapsler tas i intervaller mellom måltider; Hvis den daglige dosen av kapsler er delt inn i flere doser, anbefales det å motstå 12-timers intervallet mellom doser av legemidlet.

Generelt anbefales hele behandlingsforløpet å gjentas minst 2 ganger i året.

Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. trombose etter akutt hjerteinfarkt

I løpet av den første måneden administreres intramuskulære injeksjoner på 600 LO sulodexid (innhold av 1 ampulle) daglig, hvoretter behandlingen fortsetter, og tar 1-2 ganger 1-2 ganger daglig (500-1000 LO / dag). De beste resultatene kan oppnås hvis behandling startes innen de første 10 dagene etter en episode av akutt myokardinfarkt.

Cerebrovaskulære sykdommer: hjerneslag (akutt iskemisk slag og perioden for tidlig rehabilitering etter et slag)

Behandlingen starter med daglig administrering av 600 LO sulodexid eller en bolus- eller dryppinfusjon, hvor innholdet av 1 ampulle av legemidlet er oppløst i 150-200 ml saltvann. Varigheten av infusjonen - fra 60 minutter (hastighet 25-50 dråper / min) til 120 minutter (hastighet 35-65 dråper / min). Den anbefalte behandlingsvarigheten er 15-20 dager. Deretter bør behandling fortsette ved bruk av kapsler, som inntas 1 kapsel to ganger daglig (500 LO / dag) i 30-40 dager.

Dysirkulatorisk encefalopati forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon og vaskulær demens

Det anbefales å ta 1-2 kapsler av legemidlet to ganger daglig (500-1000 LO / dag) oralt i 3-6 måneder. Behandlingsforløpet kan begynne med introduksjonen av 600 LO sulodexid per dag i 10-30 dager.

Occlusive perifer arteriesykdommer av både aterosklerotisk og diabetisk genese

Behandling begynner med intramuskulær daglig administrering av 600 LO sulodexid og fortsetter i 20-30 dager. Deretter fortsetter kurset, tar oralt 1-2 kapsler to ganger daglig (500-1000 LO / dag) i 2-3 måneder.

Flebopati og dyp venetrombose

Vanligvis foreskrevet oral administrering av sulodexid kapsler i en dose på 500-1000 LO / dag (2 eller 4 kapsler) i 2-6 måneder. Behandlingsforløpet kan startes med daglig administrering av 600 LO sulodexid per dag i 10-30 dager.

Mikroangiopatier (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopatier (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) forårsaket av diabetes mellitus

Behandlingen av pasienter som lider av mikro- og makroangiopatier anbefales i to trinn. I utgangspunktet administreres 600 LO sulodexid daglig i 15 dager, og deretter fortsetter behandlingen med 1-2 kapsler to ganger daglig (500-1000 LO / dag). Siden resultatene av kortvarig behandling kan være litt tapt, anbefales det å øke varigheten av den andre behandlingsstadiet i minst 4 måneder.

Trombofili, antiphospholipid syndrom

Det vanlige behandlingsregime sørger for oral administrering av 500-1000 LO sulodexid per dag (2 eller 4 kapsler) i 6-12 måneder. Sulodexidkapsler er vanligvis foreskrevet etter behandling med heparin med lav molekylvekt i kombinasjon med acetylsalisylsyre, og doseringsregimet av sistnevnte trenger ikke å endres.

heparin trombocytopeni

I tilfelle av utvikling av heparin trombocytopeni, blir administreringen av heparin eller lavmolekylær heparin erstattet av sulfodexidinfusjon. For å gjøre dette fortynnes innholdet av 1 ampulle av legemidlet (600 LO sulodexid) i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og administreres som en langsom infusjon på 5 minutter (80 dråper / minutt). Etter det ble 600 LO sulodeksid fortynnet i 100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og administrert i form av 60-minutters dryppinfusjoner (hastighet 35 dråper / min) hver 12. 12:00 så lenge det er behov for antikoagulant terapi.

Bivirkninger

Nedenfor er informasjon om bivirkninger som er observert i kliniske studier som involverer 3258 pasienter ved bruk av standarddoser og behandlingsregimer.

Bivirkninger forbundet med bruk av sulodexid, klassifisert i henhold til klassene av systemiske organer og frekvens. Følgende terminologi brukes til å bestemme frekvensen av bivirkninger: svært ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til

overdose

En overdose av stoffet kan føre til utvikling av hemorragiske symptomer, som for eksempel hemorragisk diatese eller blødning. Ved blødning er det nødvendig å injisere 1% protaminsulfatløsning. Generelt, med en overdose, bør legemidlet seponeres, og passende symptomatisk behandling bør påbegynnes.

Bruk under graviditet eller amming

Siden det ikke er noen erfaring med bruk av stoffet i graviditetens første trimester, bør bruk av stoffet for kvinner i denne perioden unngås, med mindre den forventede fordelene ved behandling av mor oppveier den mulige risikoen for fosteret, etter doktorens oppfatning.

Det er begrenset erfaring med bruk av sulodexid i II og III trimester av graviditet for behandling av vaskulære komplikasjoner forårsaket av type I og II diabetes og sen toksisose. I slike tilfeller ble sulodexid administrert daglig intramuskulært i en dose på 600 LO per dag i 10 dager, hvorefter oral administrering av legemidlet ble administrert i 1 kapsel to ganger daglig (500 LO / dag) i 15-30 dager. I tilfelle toksikose kan denne behandlingsregime kombineres med tradisjonelle behandlingsmetoder.

Under II og III trimester av graviditet, bør legemidlet brukes med forsiktighet, under oppsyn av en lege.

Det er fortsatt ukjent om sulodexid eller dets metabolitter utskilles i morsmelk. Av sikkerhetshensyn anbefales det derfor ikke å utnevne kvinner under amming.

Det er begrenset erfaring med bruk av sulodexid ved behandling av diabetisk nefropati og glomerulonephritis hos ungdom i alderen 13-17 år. I slike tilfeller ble 600 LO sulodexid administrert intramuskulært daglig i 15 dager, og deretter ble 1-2 kapsler av legemidlet administrert oralt to ganger daglig (500-1000 LO / dag) i 2 uker.

Data om effekt og sikkerhet for stoffet hos barn under 12 år er ikke tilgjengelige.

Programfunksjoner

I løpet av behandlingen, bør hemokoagulasjonsparametere (koagulogrambestemmelse) overvåkes periodisk. Ved begynnelsen og etter avslutning av behandlingen bør følgende laboratorieparametere bestemmes: aktivert partiell tromboplastintid, blødningstid / koaguleringstid og antitrombin III. Ved bruk av legemidlet økes den aktiverte partielle tromboplastintiden ca. 1,5 ganger.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.

Hvis du opplever svimmelhet under behandlingen, bør du avstå fra å kjøre og arbeide med maskiner.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Siden sulodexid er et heparinbøyende molekyl, kan det, når det brukes samtidig, fremme veksten av antikoagulerende effekten av heparin og orale antikoagulantia. Ingen andre klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner med legemidler ble påvist.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Wessel Due F er et stoff av sulodexid, en naturlig blanding av glykosaminoglykaner isolert fra tarmslimhinnen av griser, bestående av en heparinrik fraksjon med en molekylvekt på ca. 8000 Da (80%) og dermatansulfat (20%).

Sulodexid har en antitrombotisk, antikoagulerende, profibrinolytisk og angioprotektiv effekt.

Antikoagulerende virkningen av sulodexid skyldes forholdet til heparin II-kofaktoren, som hemmer trombin.

Den antitrombotiske effekten av sulodexid medieres av inhiberingen av Xa-aktivitet, ved å fremme syntese og sekresjon av prostacyklin (PGI2) og ved å redusere fibrinogenivået i blodplasmaet.

Profibrinolitisk effekt på grunn av økt aktivitet av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i aktiviteten av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er knyttet til restaurering av endotelcellerens strukturelle og funksjonelle integritet og med normalisering av tettheten av den negative ladningen av de vaskulære basale membranene.

I tillegg normaliserer sulodexid de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (som er forbundet med aktiveringen av lipoproteinlipase, et enzym som er ansvarlig for hydrolyse av triglyserider).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranene og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Farmakokinetikk. Sulodexid absorberes i tynntarmen. 90% av den administrerte dosen sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, hvor konsentrasjonen er 20-30 ganger høyere enn konsentrasjonen i vev i andre organer. Sulodexid metaboliseres i leveren, og utskilles hovedsakelig av nyrene. I motsetning til unfractionert og lavmolekylært heparin, desulfatuvannya, som vil føre til en reduksjon i antitrombotisk effekt og en betydelig akselerasjon av utgangen av sulodexid, forekommer ikke. I studier av fordelingen av sulodexid ble det vist at det utskilles av nyrene med en halveringstid på 4:00.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper

En klar oppløsning av gul farge, plassert i ampuller med mørkt glass.

uforlikelighet

Siden sulodexid er et polysakkarid med svake sure egenskaper, kan det dannes komplekser med andre substanser som har grunnleggende egenskaper når de administreres som en forlengelseskombinasjon. C Sulodexid inkompatibelt følgende substanser, som er mye brukt til ekspresjonell kombinert injeksjon: vitamin K, et kompleks av vitaminer i gruppe B, hyaluronidase, hydrokortison, kalsiumglukonat, kvaternære ammoniumsalter, kloramfenikol, tetracyklin og streptomycin.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

pakking

På 2 ml (600 LO) oppløsninger til injeksjoner i ampuller av mørkt glass; 5 ampuller i en blisterpakning; På 2 planimetriske pakninger i en pappkasse.

Wessel Due F: bruksanvisninger

Wessel Duye F-oppløsning er et biologisk legemiddel, den viktigste aktive ingrediensen har evnen til å redusere blodpropp, slik at stoffet tilhører den farmakologiske gruppen av antikoagulantia. Det brukes til behandling av sykdommer som er ledsaget av økt blodpropp.

Frigi form og sammensetning

Wessel Duye F-oppløsning er ment for parenteral administrering. Den har en lys gul eller gul farge, gjennomsiktig. Den viktigste aktive ingrediensen er sulodexid, 1 ml oppløsning inneholder 600 LU (medisinske enheter) av denne aktive ingrediensen. Også sammensetningen av medikamentet som et løsningsmiddel innbefatter vann til injeksjon. Løsningen er pakket i 2 ml ampuller, som er i blister i en mengde på 10 stk. Kartongpakningen inneholder 1 blisterpakning og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste aktive ingrediensen i Wessel Due F Sulodexide-løsningen er et ekstrakt av slimhinnen i svinets tynntarm. Dette er en biologisk aktiv forbindelse, hvorav 80% er heparinoid (i form av egenskaper og kjemisk struktur, det er nær heparin) og 20% ​​dermatan sulfat. Disse komponentene gir antikoagulant (redusert blodkoagulasjon) og hypolipidemisk (redusert blodlipid) virkning på grunn av slike effekter:

  • Inhibering av aggregering (liming sammen) og vedheft (vedlegg til blodkarets vegger) blodplater.
  • Redusere nivået av fibrinogen i blodet, som er det viktigste substratet i blodproppen.
  • Økt vevsplasminogen er et enzym som fremmer resorpsjon av blodpropp.
  • Inhibering av proteinfaktor X i blodkoaguleringssystemet.
  • Blokkering av enzymet, en inhibitor av vevsplasminogen.
  • Økt aktivitet av enzymet lipoprotein lipase, som bryter ned atherogene lipoproteiner (som fører til avsetning av kolesterol i blodkarets vegger).

Sulodexid reduserer også aktiviteten av proliferasjon av glatte muskelceller, og derved reduseres aktiviteten av prosessen med aterosklerotisk plakkdannelse på arterievegg.

Etter parenteral (intramuskulær eller intravenøs) tilførsel øker konsentrasjonen av sulodexid i blodet og når en terapeutisk dose innen 15 minutter. Da akkumuleres den viktigste aktive ingrediensen i veggene i arterielle kar, hvor den utøver sin terapeutiske virkning, og dens konsentrasjon i arteriene er flere ganger høyere enn i andre vev i kroppen. Sulodexid utskilles i stor grad i urinen av nyrene. Halveringstiden (tiden hvor 50% av den totale dosen av legemidlet utskilles fra kroppen) er ca. 12 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruken av Wessel Due F-løsningen er indikert ved patologiske forhold, ledsaget av høy risiko for trombusdannelse i kar uten å forstyrre integriteten til veggene og sette kolesterol i dem (dannelse av aterosklerotiske plakk):

  • Angiopati er en sykdom i vaskemuren med høy risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt.
  • Alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen, inkludert iskemisk berøring.
  • Dysirkirkulatorisk encefalopati (funksjonelle og organiske sykdommer i cerebral sirkulasjon) på bakgrunn av diabetes mellitus, hypertensjon eller aterosklerose av blodkar.
  • Vaskulær demens er en nedgang i intelligens og mental kapasitet på grunn av langvarig mangel på blodtilførsel til hjernebarken.
  • Phlebopati er en patologi av venøse kar, ledsaget av trombose i dem (inkludert trombose av ekstremitetens dype vener).
  • Mikroangiopati - somatiske forandringer i karene i mikrovaskulaturen (kapillærene), noe som fører til en nedgang i volumet av blodstrømmen i dem (angiopati av øyets retina, nyrene, perifere nerver).
  • Makroangiopati er en patologisk prosess i de store karene i føttene, nyrene, hjertet og hjernen med en tilsvarende forverring i blodsirkulasjonen.
  • Blodsykdommer med økt koagulasjon - trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom.

Også legemidlet brukes i kompleks behandling av heparin-indusert trombocytopeni (reduksjon av antall blodplater i blodet).

Kontra

Det er flere patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen der bruken av stoffet er kontraindisert:

  • Individuell intoleranse eller overfølsomhet overfor sulodexid eller hjelpekomponenter i løsningen Wessel Due.
  • Hemorragisk diatese er en patologi av blodet, ledsaget av en reduksjon i blodproppene.
  • Eventuelle patologiske forhold der blodproppene reduseres, inkludert visse faser av DIC (disseminert intravaskulært koaguleringssyndrom).
  • Graviditet i første trimester.

Før du begynner å bruke stoffet, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Løsningsfartøy Due Due F administreres parenteralt - intramuskulært eller intravenøst. Avhengig av alvorlighetsgraden av den underliggende patologien, kan legemidlet administreres intravenøst ​​(iskemisk hjerneblødning, akutte sirkulasjonsforstyrrelser i forskjellige organer) i en mengde på 2 ml. Med moderat forløb av den patologiske prosessen injiseres løsningen intramuskulært i mengden 2 eller 4 ml (avhengig av alvorlighetsgraden av koagulasjon). Vanligvis administreres legemidlet 1 gang daglig, varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen, basert på det kliniske løpet av patologien og laboratorieparametrene for blodkarakterisering (varigheten av kurset varierer fra 5 til 20 dager). Etter hoved behandlingsforløpet bytter de også til oral administrasjon av Wessel Due F-stoffet i form av kapsler.

Bivirkninger

Bruk av Wessel Due F-løsning kan føre til utvikling av bivirkninger og negative reaksjoner fra ulike organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, oppkast, smerte og ubehag i magen (mer uttalt etter bruk av oral form av legemidlet). I sjeldne tilfeller kan gastrointestinal blødning utvikle seg.
  • Sentralnervesystemet - hodepine, svimmelhet, kan sjelden være tap av bevissthet.
  • Rødt benmarg og blodsystem - anemi (reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer).
  • Urin og reproduktive system - hevelse i kjønnsorganene, hos kvinner polymenoré (tung menstruasjon).
  • Allergiske reaksjoner - et utslett på huden utvikler seg ofte, kløe, urtikaria (elementer av utslett på bakgrunn av hevelse ligner en brennstoff). Mindre vanlige, angioødem, angiødem i Quincke (merket hevelse i huden og subkutant vev i ansiktet og ytre kjønnsorganer) eller anafylaktisk sjokk (utvikling av multippel organsvikt).

Ved symptomer på bivirkninger stoppes bruken av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Wessel Due F-løsningen brukes kun i et medisinsk sykehus under konstant laboratoriekontroll av funksjonen av blodkoagulasjonssystemet, leveren og nyrene. Innføringen av stoffet til gravide i sent perioder og ammende kvinner er mulig bare etter en lege resept, når den forventede effekten på moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet. Under behandling anbefales det ikke å utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, siden utvikling av bivirkninger fra sentralnervesystemet er mulig. Legemiddelet i apotek er bare tilgjengelig på resept.

overdose

Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Wessel Due F-løsningen utvikler blødning av ulike lokaliseringer (i leddene, gastrointestinal blødning). I slike tilfeller må legemidlet avbrytes, innføring av en 1% løsning av protaminsulfat, observasjon og kontroll av laboratorieparametere for blodkoagulasjon.

Wessel Due F-analoger

Analoger av stoffet på den farmakologiske og terapeutiske effekten er Axparin, Atenativ, Clexane.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Wessel Due F-løsningen er 5 år fra fremstillingsdatoen. Det må oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Wessel Due F Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Wessel Due F-løsningen på apotek i Moskva varierer mellom 1715-1892 rubler.