Tabletter Vesel DuF

Med noen sykdommer i kroppen øker risikoen for blodpropper dramatisk, noe som er en alvorlig trussel, ikke bare for helse, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et av de mest effektive legemidlene for å forhindre utvikling av tromboembolisme.

Handlingsprinsipp Vessel Due F

Legemidlet tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Dette betyr at det direkte påvirker faktorene som bidrar til dannelsen av blodpropper. Den aktive komponenten i Wessel er sulodexid. Det er et stoff av animalsk opprinnelse, det er isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Sulodexid inkluderer to glykosaminoglykaner som utfører trombolytisk funksjon:

• heparinlignende del er 80%;
• dermatan sulfat - 20%.

Sulodexid aktiverer syntesen av lipoprotein lipase - et enzym som bryter ned fett, spesielt VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårlig" kolesterol.

Ved å redusere mengden av fett reduseres blodtetthet, forbedrer blodstrømmen i små fartøy.

Wessel har følgende effekt:

• antikoagulant (reduserer aktiviteten av blodplater, deres evne til å aggregere og interagere med vaskulærveggen);
• angioprotective (gjenoppretter vaskulære kjellermembraner, forbedrer strukturen og funksjonaliteten til det indre laget av blodkar);
• fibrinolytisk (ødelegger fibrinfilamenter, som er grunnlaget for trombosen).

Nedgangen i tettheten av vaskulære cellemembraner gjør dem mer permeable, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen i organene og deres næring.

Legemidlet er tilgjengelig i to former - i ampuller som en injeksjons- eller infusjonsvæske, og i kapsler. 2 ml ampuller inneholder 600 LU (lipoprotein lipase enheter) sulodexid. I kapsler i et gelatinøst skall med en rød mursteinfarge er doseringen 250 LE.

Hvem tar stoffet?

Indikasjonene for bruk av Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et av de mest effektive og ofte foreskrevne legemidlene for behandling av sena alvorlige komplikasjoner av diabetes mellitus:

• nefropati;
• angiopati;
• retinopati;
• diabetisk fotlesjoner.

I tillegg er det brukt i terapi:

• vaskulær demens;
• dyp venetrombose;

I diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og ekskretjonsfunksjonen av nyrene fra et brudd på systemisk sirkulasjon og en reduksjon i trykk i nyrene glomeruli. Funksjonell mangel fører til en økning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodstrømmen i arteriolene og små karene i nyreparenchyma, normaliserer kreatininclearance.

Når kan ikke bruke Fartøy Faste?

Fartøyet er ikke foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:

• hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi og annen hemorragisk diatese;
• blødende hemorroider og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
• avitaminose C og K;
• første fire måneder med graviditet.

Uakseptabel rusbehandling i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse mot dets komponenter.

Negative effekter

Under behandling med bruk av stoffet Vessel Due f, er følgende negative reaksjoner mulige:

• hudutslett;
• magesmerter;
• dyspeptiske symptomer;
• blåmerker og brenner på injeksjonsstedet.

Hvis du overskrider dosen, kan det forekomme blødning, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet.

Wessel refererer til hepariner med lav molekylvekt, som sjelden forårsaker bivirkninger.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for behandling av barn.

Instruksjoner for bruk

Ved første behandling anbefales intensiv terapi i form av injeksjoner:

• intramuskulære eller intravenøse injeksjoner;
• dryppmedisin (i dette tilfellet er løsningen fra 1 ampul kombinert med 150-200 ml saltvann).

I de neste 30-40 dager administreres en støttende Wessel i kapselform. Ordningen for bruk - 1 kapsel to ganger om dagen på en og en halv - to timer etter måltider eller en time før den. Indikasjoner for bruk bestemmer antall kurs. Behandling kan kreves to ganger i året.

Narkotikainteraksjoner og spesielle instruksjoner

Ikke etablert interaksjon Vessel Due F i andre legemidler. Men samtidig bruk med andre antikoagulanter og antiplatelet midler er kontraindisert.

Det anbefales å lage et koagulogram før og etter behandlingen.

Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, er Wessel-mottak foreskrevet under graviditet. Det anbefales for kvinner med insulinavhengig diabetes i løpet av de to siste trimesterene for å unngå utvikling av sen gestose og forebygging av vaskulære komplikasjoner.

Prisen på medisin og dets analoger

Wessel Due F er en kostbar medisinering. 10 ampuller på 600 LE vil koste nesten 2000 rubler.

Emballasje av kapsler (50 stk.) Av 250 LU koster fra 2,300 til 3 000 rubler. Analoger av medisinering:

WESSEL DUE F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I₂), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.

I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).

Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.

Suging og distribusjon

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;

- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltider.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Vessel ® Due F

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.

i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.

Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.

funksjonen

Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB₂), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F

angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;

brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;

dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;

okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;

phlebopati, dyp venetrombose;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;

trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);

behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

graviditet (jeg sikt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

interaksjon

Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

overdose

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

kommentar

Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Fartøy på grunn av F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

• Latinsk navn: Fartøy Skyld F
• ATC-kode: B01AB11
• Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
• Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk aktivitet

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

• angioprotective;
• antikoagulant;
• pro-fibrinolytisk;
• antitrombotisk.

Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

• dyp venetrombose, flebopati;
• patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
• angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
• demens av vaskulær genetikk;
• disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
• okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
• antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
• Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

• sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
• graviditet, jeg sikt
• individuell overfølsomhet;
• hemorragisk diatese.

Bivirkninger

• hudutslett;
• epigastrisk smerte;
• oppkast;
• allergiske responser;
• hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
• smerte i injeksjonsområdet;
• kvalme;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Fartøy på grunn av F

Skjema for utgivelse

Instruksjoner Vessel Due F

Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.

Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.

Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst ​​(i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.

Fartøy på grunn av F

Latinsk navn: Fartøy Skyld F

ATX-kode: B01AV11

Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)

Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/18/2018

Wessel Due F er et stoff med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.

Frigi form og sammensetning

Wessel Due F er tilgjengelig i 2 doseringsformer:

• Injeksjonsvæske, oppløsning - en klar gul eller lysegul oppløsning (2 ml hver i ampuller med gjennomsiktig mørkt glass, 5 eller 10 ampuller i en blisterpakning, 1 eller 2 pakninger i en pappkasse);
• Kapslene er gelatinøse, myke, mursteinrøde, ovale (25 hver i en blister, 2 blister i en eske).

Sammensetningen av 1 ampul inneholder:

• Aktiv ingrediens: sulodexid - 600 LU (lipasemiske enheter);
• Hjelpekomponenter: natriumklorid - 18 mg; vann til fremstilling av injeksjoner - opptil 2 ml.

Strukturen på 1 kapsel inneholder:

• Aktiv ingrediens: sulodexid - 250 LU (lipasemiske enheter);
• Hjelpekomponenter: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; silikakolloid, 3,0 mg; triglyserider - 86,1 mg;
• Sammensetningen av kapselen: titandioxid (E171) - 0,30 mg; glycerin - 21,0 mg; gelatin - 55,0 mg; rødt jernoksid - 0,90 mg; natriumpropylparoksybenzoat - 0,12 mg; Natriumetyl-p-hydroksybenzoat - 0,24 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Wessel Due F, hvis aktive substans er sulodexid, er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraksjon, hvis molekylvekt er 8000 dalton (80%).

Virkemekanismen for sulodeksid er basert på to hovedegenskaper: Affiniteten til den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon til antitrombin III (ATIII) og affiniteten til dermatanfraksjonen til heparin-kofaktoren II (CGII).

Den angioprotektive effekten skyldes regenerering av den funksjonelle og strukturelle integritet av de vaskulære endotelceller, samt normalisering av tettheten av den negative elektriske ladning som porene i den basale membran av karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indikatorer ved å redusere innholdet av triglyserider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen av triglyserider som inngår i LDL).

Effektiviteten ved bruk av Wessel Dué F i diabetisk nefropati forklares av muligheten for sulodexid til å hemme syntesen av den ekstracellulære matriksen og redusere tykkelsen av kjellermembranen på grunn av en reduksjon i proliferasjonen av mesangiumceller.

Den profibrinolytiske effekten er forbundet med en økning i konsentrasjonen av vevspsminogenaktivator i blodet og en reduksjon i nivået av inhibitoren.

Injeksjonsvæsken har en antikoagulerende effekt, som ved anbefalt dose (1 ampul per dag) uttrykkes en smule og forklares av tilstedeværelsen av affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av faktor X og trombin og antitrombin.

Antitrombotisk aktivitet skyldes alle virkningsvarianter som karakteriserer sulodeksid: effekter på karets vegger (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (svakt uttalt antikoagulant virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering av trombocytadhesjon.

farmakokinetikk

Sulodexid absorberes i tynntarmen. Etter oral administrering av det merkede legemidlet, bestemmes den første toppkonsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet etter 2 timer, og den andre toppkonsentrasjonen bestemmes etter 4-6 timer, hvoretter sulodexid ikke lenger oppdages i plasma. Konsentrasjonen av den aktive komponent gjenopprettes etter ca. 12 timer, og holdes stabilt på samme nivå til ca. 48. time. Den konstante konsentrasjonen av sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer etter administrering, noe som antas å forklares ved sin sakte frigjøring fra absorpsjonsorganene, inkludert det vaskulære endotelet.

Når intravenøst ​​eller intramuskulært administreres, absorberes sulodexid raskt nok, og absorpsjonshastigheten bestemmes av hastigheten på blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet. Plasmainnholdet etter en enkelt intravenøs bolusinjeksjon av Wessel Doue F i en dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var lik 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l, henholdsvis.

Stoffet er fordelt i det vaskulære endotelet, og innholdet er 20-30 ganger høyere enn det i andre vev.

Sulodexid metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Studier som brukte et radioaktivt merket stoff bekreftet at 55,23% av det aktive stoffet ble utskilt gjennom nyrene i løpet av de første fire dagene.

Indikasjoner for bruk

• Sykdommer i cerebral sirkulasjon, inkludert perioder med tidlig gjenoppretting og akutt perioder med iskemisk slagtilfelle;
• Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert tilstand etter myokardinfarkt;
• Vaskulær demens;
• Dyscirculatory encephalopathy på grunn av hypertensjon, diabetes, aterosklerose;
• Dyp venetrombose, flebopati;
• Occlusive lesjoner av perifere arterier av diabetisk og aterosklerotisk genese;
• Antiphospholipidsyndrom, trombofile tilstander (samtidig med acetylsalisylsyre, så vel som å følge hepariner med lav molekylvekt);
• Mikroangiopatier (nevropati, retinopati, nefropati) og makroangiopatier (kardiopati, encefalopati, diabetisk fotsyndrom) i diabetes mellitus;
• Terapi av GTT - heparininducert trombotisk trombocytopeni (legemidlet forårsaker ikke GTT og forverrer ikke sykdomsforløpet).

Kontra

• Ledsaget av lavt blodproppssykdom og hemorragisk diatese;
• Jeg trimester av graviditet;
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Under graviditet utpeker Vessel Due F under streng tilsyn av en lege.

Instruksjoner for bruk Wessela Duee F: metode og dosering

Wessel Due F kan administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(etter fortynning i saltoppløsning i et volum på 150-200 ml), så vel som tatt oralt (mellom måltider).

Ved begynnelsen av behandlingen i 15-20 dager administreres legemidlet intramuskulært i 1 ampul daglig, deretter 30-40 dager tatt 2 ganger daglig, 1 kapsel.

Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av indikasjoner og respons på terapi, kan legen endre doseringsregime.

Bivirkninger

Under behandlingen kan det utvikles:

• Allergiske reaksjoner: utslett;
• Organer i mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, oppkast, kvalme;
• Andre: brennende, smerte og hematom på injeksjonsstedet.

overdose

Det eneste symptomet på Wesselah Due f overdose er blødning. I dette tilfellet anbefales det umiddelbar innføring av en 1% løsning av protaminsulfat, som brukes til blødning fremkalt av heparin.

Spesielle instruksjoner

Det er en positiv opplevelse av å bruke Wessel Due F for forebygging og behandling av vaskulære komplikasjoner hos kvinner med type 1 diabetes i II-III trimesterene av svangerskapet, samt i utviklingen av preeklampsi (sen giftoksis av gravide kvinner).

Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram.

I begynnelsen av behandlingen og ved avslutningen er det tilrådelig å bestemme slike indikatorer som:

• Aktivert partiell tromboplastintid (normen er 30-40 sekunder, avhengig av konsentrasjonen og typen aktivator som brukes kan variere mellom 25-30 eller 35-50 sekunder);
• Blødningstid (norm på Duke - 2-4 minutter);
• Innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l);
• Koaguleringstiden for ustabilisert blod (normen i henhold til metoden i Milian i modifikasjonsmoravitten - 6-8 minutter).

Wessel Due F kan øke normale verdier med ca. 1,5 ganger.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene påvirker Wessel Due F ikke evnen til å kjøre biler og utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Det er rapporter om en positiv opplevelse av behandling og profylakse ved hjelp av forberedelse av vaskulære komplikasjoner hos pasienter som lider av type I diabetes i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt i tilfelle av sent toksisose hos gravide kvinner.

Pålitelig informasjon om bruk av Wessel Due f i laktasjonsperioden mangler.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Wessel Due f med legemidler som påvirker hemostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.

analoger

Analoger av Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexide.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 30 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Wessel Due F Anmeldelser

Anmeldelser av Wessel Due F, som er igjen av eksperter, vitner for sin høye effektivitet ved behandling av makroangiopatier og trombose. Bruk av stoffet gir gode resultater i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus. Ved utnevnelse av Wessel Dué F under graviditet er bivirkninger ekstremt sjeldne når de brukes i henhold til anbefalingene fra legen.

Prisen på Vessel Due F på apotek

Gjennomsnittlig pris for Wessel Due F i form av kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er det 50 stykker). Du kan kjøpe injeksjonsløsning for ca 1,742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var riving av dårlige tenner ansvaret for en vanlig barber.

Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

74 år gamle australske bosatt James Harrison er blitt blodgiver om 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi overleve. Dermed reddet australieren omtrent to millioner barn.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Ifølge en WHO-studie øker en halv time daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Når kjærester kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men samtidig utveksler de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Hvis du bare ler to ganger om dagen, kan du senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag.

Hostmedisin "Terpinkod" er en av de beste selgerne, ikke i det hele tatt på grunn av dets medisinske egenskaper.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

Retina er den tynne indre fôringen av øyebollet, som ligger mellom den glansete kroppen og choroiden og er ansvarlig for oppfatningen av utsikten.

Fartøy på grunn av F

Instruksjoner for bruk

Statistikk og fakta

Drogen Vessel Due F (handelsnavn) er et innovativt middel med antikoagulant virkning av bevist effektivitet, brukt til å behandle patologier forårsaket av blodkoagulasjonssystemet. Produsert av det italienske farmasøytiske selskapet Alfa Wasserman, som også har et representasjonskontor i Russland. Produsenten leverer også til markedet narkotika som forbedrer myokard metabolisme, bredspektret antibiotika og andre antikoagulantia. Det er begrepet hemostatisk system i kroppen. Dette systemet er ansvarlig for bevaring av blod i flytende og væsketilstand, samt for rettidig stopp av blødning i tilfelle skader på beholderveggen.

Stoppe blødning eller blodkoagulasjon er et viktig og komplekst stadium av hemostasesystemet, der ulike faktorer er involvert. Hvis et lite fartøy er skadet, håndterer blodplasmahemostasen dette, som består i den primære spasmen av fartøyet umiddelbart etter skade, vedheft av blodplateplater til en defekt i veggen, akkumulering av disse blodcellene og liming til hverandre. Etter dette styrker blodplater tromben skapt av irreversibel aggregering. Den endelige fasen - reduksjon og reduksjon i størrelsen på blodproppen. Alle de ovennevnte prosessene skjer innen ett til tre minutter. I en mer kompleks koagulativ hemostase er det involvert en hel gruppe stoffer inneholdt i blodplasma og blodplateplater - blodproppsfaktorer -. Den endelige fasen - dannelsen av en fibrinklump - oppnås 10 minutter etter at veggen er skadet.

Dermed kan en forstyrrelse i hemokoaguleringsprosessen være assosiert med mangel eller fravær av koagulasjonsfaktorer, så vel som blodplateplater. Det er reversvirkninger - hyperkoagulasjon med dannelse av intravitale blodpropper i blodkar eller hulrom i hjertet. Slike tilstander kan senere føre til utvikling av patologiske prosesser, slik at de må diagnostiseres og elimineres i tide.

Farmakologisk gruppe

Wessel er et farmakologisk middel som hemmer aktiviteten til blodkoaguleringssystemet, og forhindrer trombose.

Frigi form og komponentsammensetning

Tilgjengelig i to doseringsformer: - For bruk under alle omstendigheter etter en spesialisterapi med bruk av parenterale administreringsformer - i form av kapsler på 25 stk i en blister. Det totale antall kapsler i en pakke er 50 stk.

- For å oppnå rask effekt under spesielle forhold og på sykehuset - i form av ampuller med 2 ml oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner. Antall ampuller i en kartong er 10 stk.

Den aktive farmasøytiske substansen i begge doseringsformer er representert ved selve antikoagulant-sulfodexidet selv. Hver kapsel inneholder 250 LU av hovedstoffet, samt tilleggsstoffer som er nødvendige for å forme og forbedre virkningen av den aktive komponenten. Ampullene med en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering inneholder 600 LE sulodexid, noe som gjør det mer effektivt denne doseringsformen og kan brukes på sykehuset. I esken med ampuller er det også Aqua destillata i ønsket mengde for tilberedning av injeksjoner, samt instruksjoner med alle nødvendige anbefalinger.

Farmakologiske virkninger og farmakokinetiske parametre av antikoagulant

Den antikoagulerende effekten av Wessel Due er å påvirke blodkoagulasjonssystemet. Det aktive farmasøytiske stoffet hemmer aktiviteten til en av koagulasjonsfaktorene - en komponent av protrombinaktivatoren. Forbedrer syntesen av svært aktiv metabolitt, en kraftig vasodilator prostacyklin. Reduserer nivået av protein, den første faktoren av koagulasjonssystemet - fibrinogen. Forbedrer prosessen med oppløsning av blodpropper og blodpropper ved å øke nivået av fibrinolysin forløper i blodet. I tillegg beskytter blodårene, gjenoppretter den fysiologiske strukturen til cellene i den indre foringen. Etter oral administrering absorberes per os raskt i mage-tarmkanalen, bindes til plasmaproteiner, og fordeles raskt. Det meste av det aktive stoffet absorberes i det vaskulære endotelet. Når det administreres intravenøst, oppstår effekten innen tjue til tretti minutter etter injeksjonen. Tiden som kreves for tap av halvparten av farmakologiske egenskaper - 12 timer.

Utvalget av indikasjoner for bruk, ICD-10

- Sekundær (symptomatisk) reduksjon i blodnivået i blodet: kode i henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen D69.5. - Endokrine sykdommer - diabetes mellitus av første og andre type med samtidig sirkulasjonsforstyrrelser i periferien: E10.5 og E11.5. - Sentralnervesystemet, kjøpt demens forårsaket av nedsatt blodtilførsel til hjernen: F01. - Degenerativ-dystrofisk skade på nervefibre, arvelig eller idiopatisk: G60. - Inflammatorisk, alkoholisk, diabetisk diffus lesjon av deler av nervesystemet, manifestert av spesifikke symptomer: G61, G62.1, G63.2. - Bakgrunnssykdom i synsorganet med skade på retinalfartøyene og brudd på blodtilførselen: H25.0. - Skader på retinalfartøyene, som en komplikasjon av diabetes: H26.0. - Akutt cerebrovaskulær ulykke med iskemisk type, ledsaget av skade på hjernevæv, brudd på dets funksjoner: I63. - Aterosklerose av cerebral fartøy: I67.2. - Akutt hypertensiv encefalopati: I67.4. - Konsekvenser av sykdommer som forårsaker patologi av cerebral fartøy og nedsatt blodsirkulasjon: I69. - Inflammasjon av arterier og vener av middels og liten kaliber i nedre og øvre ekstremiteter: I73.1. - Akutte forstyrrelser i arteriell blodtilførsel som følge av blodpropper eller blokkering med emboli: I82.

Utvalget av kontraindikasjoner til bruk av Wessel Due F for behandling

- Økt individuell følsomhet overfor hovedkomponenten, ytterligere stoffer som er nødvendige for å gi en doseringsform og forsterke virkningen av det aktive stoffet, komponenter i kapselskallet. - arvelig og ervervede sykdommer ledsaget av store blødninger, tendens til re-blødning, selv etter at mindre skader (thrombocytopathy, trombocytopeni, von Willebrands sykdom, trombogemorragichesky syndrom, arvelig hemofili, telangiectasia Rendu-Osler, hemangiomer, etc.). - Leverpatologier som har en klasse B på Child-Pugh-skalaen, som en del av stoffets metabolisme, forekommer i leveren og medfører en tung belastning på den. - Nerves patologi med glomerulær filtreringshastighet i Reberg-testen mindre enn 30 ml / min.

Bivirkninger Wessel Douai

- hyppig løs avføring, kvalme, smerte i epigastriske regionen;

- allergiske reaksjoner i form av rødhet i huden, utslett, med eller uten kløe, angioødem; - hodepine av varierende alvorlighetsgrad og lokalisering - reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, hevelse, akkumulering av blod i form av et hematom.

Søknadsskipsfare F: metode, egenskaper, dose

Begynn et behandlingsforløp på et sykehus eller spesielt organisert tilstand. Legemidlet administreres parenteralt: intravenøst ​​eller intramuskulært i 1 ampul per dag. Før intravenøs dråpadministrasjon er det nødvendig å fortynne hovedstoffet i 200 ml Aquadestillata, saltoppløsning. Forløpet av parenteral terapi er opp til tjue dager. Deretter overføres pasienten til legemidlet per os. Tilstedeværende spesialist foreskriver en kapsel to ganger om dagen med omtrent det samme intervallet mellom doser. Behandlingsforløpet kapulær doseringsform - opp til førti dager.

Spesielle instruksjoner

I pediatrisk behandling er ikke Vessel Due brukt, er effektene på barnas kropp ikke fullt ut forstått. Eldre pasienter krever ikke dosereduksjon. For pasienter med alvorlig dekompensert nedsatt leverfunksjon, kreves en reduksjon i dosering ved mottak av en spesialist. I strid med nyresfunksjonene er dosjustering ikke nødvendig. Med utvikling av uttalt bivirkninger bør være i samråd med en spesialist for å redusere doseringen av stoffet. Det er nødvendig å regelmessig overvåke koagulasjonen med blodpropper. Å akseptere bare i form av trinnterapi med overgang fra parenterale administreringsformer til inntak. Det anbefales å gjenta kurset minst to ganger i året.

Under graviditet og før amming er stoppet

Legemidlet er kontraindisert i de første tretten ukene av svangerskapet, i fremtiden er det mulig å ta begge doseringsformene under tilsyn av en spesialist. Informasjon om effekten av stoffet på amming er ikke.

overdose

Når det tas høyere doser enn de som er til stede av den tilstedeværende spesialisten eller foreskrevet i bruksanvisningen, kan blødning eller til og med omfattende blødning forekomme. Det er verdt å være oppmerksom på forekomsten av petechiae, hematomer, langhelende sår, misfarging av urin og avføring.

I dette tilfellet bør du midlertidig avbryte mottaket av Wessel Due, kontakt spesialistene for symptomatisk behandling. Narkotikaspesifikke tiltak, som stopper eller svekker effekten av store doser av legemidlet, er ikke utviklet.

Samtidig bruk av kapsler og ampuller med Wessel Due-løsning med andre legemidler og kompatibilitet med alkoholholdige drikker.

Risikoen for blødning er ledsaget av samtidig administrering av flere legemidler som brukes til å behandle hyperkoagulasjon. Alkohol i løpet av behandlingen anbefales ikke.

Lagringsforhold

Wessel Duee krever optimale lagringsforhold, inkludert slike forhold som: Overholdelse av et tørt temperatur regime på opptil 30 grader, bruk før utløpsdatoen på 5 år, utilgjengelighet for barn.

Apotek helligdager

Offisielt er kjøp av dette stoffet mulig i apoteksnettverket med reseptbelagte apotek.

analoger

Antikoagulantia med tilsvarende innhold av den aktive komponenten, handlingsspektrum, formål eller farmakologi: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux og andre.

Lisensen til apoteket FS-99-02-005676 datert 14. november 2016