Diabetes og behandling
Side 1 av 2 1, 2
Fartøy-DUE F: en panacea eller en haug med fallgruver?
"Hvem er dommerne?"
De betaler for det. Forelesninger, suvenirer, banketter.
Det er umulig å finne en kliniker som ser tilstrekkelig tid for et tilstrekkelig antall pasienter til å konkludere om effektiviteten av dette stoffet, IMHO.
Vel, Wessel er allerede et "langvarig" stoff, det har "slått av" sine penger og nå er det ingen massiv reklame på den. Hva ville det bety?
Så har du CD2, eller hva? Og hva er nivået av c-peptid?
Om Wessel:
Fra merknadsseddelen til preparatet:
Var det noen precedenter? Personlig kjenner jeg ikke slike mennesker, men jeg tror at hvis produsenten skrev om dette i abstrakt, betyr det at i kliniske studier var det en viss prosentandel.
Forresten, om senking av triglyseridnivåer, ble jeg begeistret: det er skrevet at de reduserer.
Parabulbarno er så langt jeg vet, i øyeplassen bak glassplaten. Og det faktum at de gamle blødninger løses, er ikke en garanti for at den ikke bidrar til fremveksten av nye. IMHO.
UIA er en analyse av mikroalbuminuri. Men i disse tilfellene er kriteriene for reversibilitet av nefropati meget betingede.
Fartøy på grunn av F
Beskrivelse fra og med 24. mars 2015
- Latinsk navn: Fartøy Skyld F
- ATC-kode: B01AB11
- Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
- Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)
struktur
En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.
Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.
Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.
1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.
Utgivelsesskjema
Kapsler og løsning.
Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).
I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).
En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.
I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Farmakologisk aktivitet
Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.
Legemidlet har følgende effekter:
- angioprotective;
- antikoagulant;
- pro-fibrinolytisk;
- antitrombotisk.
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.
Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.
Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).
Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.
Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.
Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.
Indikasjoner for bruk
- dyp venetrombose, flebopati;
- patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
- angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
- demens av vaskulær genetikk;
- disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
- okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
- antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
- Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
- terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.
Kontra
- sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet, jeg sikt
- individuell overfølsomhet;
- hemorragisk diatese.
Bivirkninger
- hudutslett;
- epigastrisk smerte;
- oppkast;
- allergiske responser;
- hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
- smerte i injeksjonsområdet;
- kvalme;
- brennende følelse på injeksjonsstedet.
Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)
I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.
Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.
Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.
overdose
I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.
interaksjon
Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.
Holdbarhet
Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.
Spesielle instruksjoner
Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).
Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.
Analoger Wessel Due F
Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.
Wessel Due F under graviditet (og amming)
Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.
Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.
Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.
Anmeldelser av Vessel Due F
Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.
Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.
Fartøy på grunn av F
Skjema for utgivelse
Instruksjoner Vessel Due F
Medikamentet av italiensk opprinnelse med den bisarre ved første øyekast, navnet "Vessel du F" er et naturlig stoff oppnådd fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Dette er den naturlige blandingen av mucopolysakkarider, hvorav 80% er heparinlignende fraksjon, og de resterende 20% er dermatansulfat. Den farmakologiske virkningen av stoffet (og dens inn-klassifikasjon høres ut som sulodeksin) er noe relatert til blodårene og dannet ved å summere profibrinolytisk (evne til å bryte ned fibrin, som er grunnlaget for blodpropp), antitrombotiske (alt er klart) angioproteguoe (redusert vegg permeabilitet fartøy) og antikoagulant (hindring av blodpropp) effekter. Flyktig heparinfraksjon forer "familie følelse" til antitrombin III, og dermatanovaya, i sin tur, har en affinitet for heparin kofaktor II, som er "frakobles" essensiell ingrediens koagulering - trombin. Slike, hvis kort beskrevet, er mekanismen for antikoagulerende virkningen av Wessel Due F. på grunn av økningen i blodinnholdet i plasminogen - forløperen av vevsplasminaktivator, samt den samtidige reduksjonen i nivået av inhibitoren.
Angioproteguoe legemiddelvirkning består i regenerering av morfologisk og funksjonell integritet av de vaskulære endotelceller, normalisering av negativt ladede pore basal vaskulær membran. I tillegg er en forbedring av blod fluiditet ved å redusere dens innhold av triglyserid (Fremstilling aktiverer lipoprotein-lipase-enzym spalter triglyserider, kolesterol inkludert i "dårlig"). På grunn av den rent positive effekten på karet, brukes legemidlet i ulike sykdommer i blodkar av lokalisering, sirkulasjonsforstyrrelser, inkludert forårsaket av diabetes.
Wessel Due F er tilgjengelig i to doseringsformer: kapsler og injiserbar oppløsning. Løsningen injiseres både intramuskulært og intravenøst (i sistnevnte tilfelle sammen med 150-200 ml saltvann). I begynnelsen av medisineringskurs i 15-20 dager, brukes 1 ampulle av legemidlet daglig, da blir en overgang til oral form tatt med en frekvens på 2 ganger daglig, 1 kapsel mellom måltider i 30-40 dager. Hele løpet av behandlingen bør gjentas med intervaller på minst 2 ganger i året. Den behandlende legen kan, etter eget skjønn, endre doseringsregime for legemidlet.
Anmeldelser av stoffet Vessel du due
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, Alfa Wassermann
Indikasjoner for bruk
angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;
brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;
dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;
okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;
phlebopati, dyp venetrombose;
mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;
trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);
behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.
Diskusjon av stoffet Vessel duo f i journaler av mødre
. Kurantil, Vitrum Omega 3, jeg tror at Omega støttet normen. For noen hjelper hun ikke, og du må stikke magen eller fraxiparin, eller Clexane, Eller de drikker tabletter for en duell. Du må få en god hematolog. Fordi da jeg var gravid, var mine tester normale, og da jeg var gravid, ble jeg kontrollert av d-dimer, han hadde vært.
Wessel Due F er et veldig godt stoff, mye tryggere og mer effektivt enn aspiriner, jeg tok det på stimuleringer, fordi blodet er tykt - det hjalp perfekt. Så alt kommer til å bli bra!
Hvis indikatorene øker: øk dosen eller bytt stoffet. Jeg ble tildelt en vekt duell f - det hjalp ikke, indikatorene vokste, men fraksiparin hjelper. Jeg ser ikke din tidsfrist, mine priser hoppet fra tredje trimester.
Wessel DUE F: billige analoger, leger anmeldelser
Sykdommer i hjertet og blodårene okkuperer et av de første stedene i verden når det gjelder nivået av fare og dødelighet. Velvære og levetid for en person avhenger av valg av midler. I kampen mot kolesterol, blodpropper, leger og pasienter velger kvalitetsprodukter som har bestått kliniske studier, ga et positivt resultat.
En av disse rettsmidler er det medisinske legemidlet Vessel Due F, produsent - Italia.
Instruksjoner for bruk, analoger Vessel Due f, price
Virkningen er basert på å redusere mengden triglyserider, nøytraliserende trombin, fortynne blodet, gjenopprette vaskulære celler. Verktøyet er en direkte antikoagulant. Den har en antikoagulant, antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv effekt.
Bruken av Wessel Due F blir nøytralisering av blodpropper, en reduksjon av mengden fibrinogen i blodet og restaurering av blodkarens strukturelle integritet. Leger og pasienter gir en høy vurdering av midler fra Vessel Due F under graviditet. De fleste medisinomtaler er positive.
Fartøy Fare: sammensetning, frigjøringsform, emballasje
Wessel Due F er tilgjengelig som en gul løsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner i ampuller. Pakket i kartongpakninger med 5 og 10 ampuller i blister.
Den viktigste aktive ingrediensen i sammensetningen er sulodexid, ekstra - natriumklorid. Gjennomsnittlig pris er 1800 rubler.
Wessel Due F kapsler med innholdet i form av suspensjon frigjøres til inntak. Kapselskallet inneholder mild spiselig gelatin, natriumetylparhydroksybenzoat, titandioxid, glyserol, jernoksid, natriumpropylhydroksybenzat. Hjelpestoffer i kapselen er følgende komponenter:
- triglyserider;
- silisiumdioksyd;
- natriumlauryl sarkosinat.
Det finnes ingen tablettløsninger, på grunn av at stoffet kan påvirke magesårens mukøse overflate negativt, og tabletter har ikke et beskyttende gelatinelag. Kostnaden for stoffet for oral administrasjon er 2800 rubler.
Instruksjoner for bruk
Begrepet initialt drypp- eller injeksjonsbehandling er omtrent tre uker (2 ml en gang daglig), med mindre annet behandlingsregime foreskrives. Deretter foreskrives Wessel Due F for oral administrering to ganger daglig, en tablett hver. Behandlingsforløpet er en måned.
vitnesbyrd
Wessel Due F er foreskrevet for mange sykdommer forbundet med risikoen for blodpropper, inkludert under graviditet. Den positive effekten er i følgende tilfeller.
- Encefalopati med økt trykk, diabetes, aterosklerose.
- Phlebopathy.
- Demens.
- Tromboser.
- Retinopati.
- Kardiomyopati.
- Antiphospholipid syndrom.
- Nevropati.
- Diabetiske lesjoner av beina på bena.
- Nefropati.
- Angiopati.
- Negative endringer i hjernens sirkulasjon.
- Trombocytopeni.
- I svangerskapet fra trettende uke.
Kontra
Vessel Due F kan ikke brukes under graviditet i de første 13 ukene, med hemorragisk diatese, med økt negativ reaksjon på stoffet av stoffet, med redusert blodpropp.
Bivirkninger
I noen tilfeller mulig smerte i magen, oppkast, utslett, kløe, kvalme, hematom fra injeksjonen.
Spesielle instruksjoner
Bruk av stoffet under graviditet er mulig fra den fjortende uke under oppsyn av en lege. Legemidlet bør ikke brukes sammen med antiplatelet, indirekte antikoagulantia. Overvåking av indikatorer med koagulogram er nødvendig. Hvis opptakshastigheten overskrides, er blødning mulig.
Wessel Due F er tilgjengelig på apotek uten resept. Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +30 grader på et mørkt sted. Holdbarheten er ikke mer enn fem år fra fremstillingsdatoen.
Ifølge doktorer og pasienter er Vessel Due F godt tolerert. Kursbehandling er nok til å stabilisere den positive dynamikken. Det viktigste negative faktum er den høye prisen på midler.
Fordelen med behandling med et middel i forhold til lavmolekylære og ufraksjonerte hepariner, natriumhydroksitrat, hirudin, er god luktbarhet, bruk i diabetes, ingen desulfering (reduserer effekten mot blodpropper).
Ulempen er høye kostnader og lang bruk.
Analoger av stoffet
Billig russisk erstatning Angioflux med hovedstoffet sulodexid. Det tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Det er foreskrevet for behandling av ben-iskemi, angiopati. Tilgjengelig i oppløsning for intramuskulære og intravenøse injeksjoner og i gelatinkapsler (oral inntak).
Kan ikke brukes med overfølsomhet over for heparin, hypokoagulering, graviditet, hemorragisk diatese.
Wessel Duee F Tysk erstatning Fragmin med natrium dalteparin som aktiv ingrediens er et direkte antikoagulant.
Fragmin administreres subkutant og intravenøst i mange sykdommer med risiko for trombusdannelse:
- Myokardinfarkt.
- Akutte terapeutiske sykdommer hos sengetepper.
- Angina ustabil.
- Kirurgiske operasjoner.
- Kreftssykdom (langsiktig profylaktisk behandling).
- Nyresvikt (forebygging av blodkoagulasjon med hemofiltrering).
Ifølge forskningen anses bruk av stoffet hos gravide som berettiget og trygt under forholdene (nødvendige indikasjoner og strikt medisinsk tilsyn).
Fragmin kan ikke brukes i tilfeller av:
- magesårssykdom i indre organer (tolvfingre, mage) i akutt form;
- med septisk endokarditt;
- øye kirurgi;
- trombocytopeni immune;
- CNS operasjoner;
- atypiske endringer i blodpropp
- lumbal punktering;
- akutt følsomhet overfor det aktive stoffet;
- Det er forbudt å injisere stoffet intramuskulært.
Bivirkninger
I praksis med å behandle legemidlet er det individuelle tilfeller av negative virkninger.
- Trombocytopeni er en reversibel ikke-immun.
- Trombocytopeni er immune.
- Alopecia.
- Kløe.
- Utslett.
- Anafylaktiske manifestasjoner.
- Hematom.
Med ekstrem forsiktighet bør brukes Fragmin pasienter som er punktert, gravid, eldre, med nedsatt nyrefunksjon, diabetes. Under behandling med Fragmin er det nødvendig å regelmessig sjekke blodplateantallet.
Anfibra - Vessel Due F erstatning er en direkte antikoagulant. Tilgjengelig som injeksjonsoppløsning. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Designet for å forhindre dannelse av blodpropper. Det er uønsket å forskrive legemidlet til personer med sykt lever. Svært få bivirkninger ved bruk. Verktøyet kan ikke brukes intramuskulært.
Enixum i form av en løsning for intravenøse og subkutane injeksjoner med den aktive ingrediensen natrium enoksaparin er et direkte antikoagulant.
avtaler:
- venøs trombose;
- forebygging av trombose i terapeutiske sykdommer, kirurgiske operasjoner, hemodialyse, akutt myokardinfarkt, angina pectoris, hjertesvikt, revmatiske og smittsomme sykdommer.
Verktøyet anbefales ikke til bruk under graviditet. Du kan ikke utføre anestesi spinal eller epidural under behandlingsmidler. Det er forbudt å bruke verktøyet for slaghemoragisk, truende abort, trombocytopeni, cerebrale aneurysmer, barn under 18 år.
Anbefalt forsiktig bruk av stoffet i følgende tilfeller:
- etter iskemisk slag
- alvorlig arteriell hypertensjon
- alvorlig diabetes
- spinal tap;
- CNS skader;
- sår i indre organer;
- endokarditt;
- fødsel;
- tuberkulose;
- perikarditt;
- diabetisk retinopati;
- øye kirurgi;
- hypocoagulation;
- vaskulitt i alvorlig form.
Det italienske stoffet Gemapaksan er et profylaktisk middel for direkte virkning mot koagulering og dannelse av blodpropper. Den aktive ingrediensen er natrium enoksaparin. Det ferdige produktet produseres i en oppløsning (sprøyter), pakket i esker og pappkasser. Kostnaden for stoffet avhenger av doseringen (0,6, 0,2 og 0,4 ml) 1200-1700 rubler.
Under graviditeten diagnostiserte legene tromblofi. Hematolog italiensk stoff foreskrevet Wessel Due F, foreskrevet injeksjoner i begynnelsen, ti prosedyrer. Så drakk hun kapslene i denne medisinen to deler om dagen. Det var ingen bivirkninger. Forbedrede testresultater. Men legene sa at de trenger å gjennomgå flere behandlingskurs. Legemidlet er effektivt, men det har en høy pris. Men helse er mer verdifull enn penger. Jeg anbefaler alle til dette verktøyet. Bare kontakt legen din først. All helse!
Vessel ® Due F
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
Sammensetning og utgivelsesform
i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.
i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.
Beskrivelse av doseringsform
Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.
Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.
funksjonen
Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).
Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
farmakokinetikk
90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.
24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.
Indikasjoner på stoffet Wessel ® Due F
angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;
brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;
dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;
okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;
phlebopati, dyp venetrombose;
mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;
trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);
behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.
Kontra
hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
graviditet (jeg sikt).
Bruk under graviditet og amming
Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.
Bivirkninger
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.
Allergiske reaksjoner: utslett.
Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
interaksjon
Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.
Dosering og administrasjon
V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.
overdose
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.
Spesielle instruksjoner
Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.
kommentar
Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).
Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Vessel ® Due
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten av stoffet Vessel ® Due f
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Wessel duee
Det virker for meg at under B. i 100% tilfeller øker blodkoagulasjonen. Så er det ment av naturen? Og hva ble utnevnt til våre mødre? De fødte en eller annen måte, og visste ikke engang, sannsynligvis, hva er AFS. %)
Dette er så, bare begrunnelse.
Ja hva fornærmelser. Jeg mistet meg og ønsket å spørre hvem drakk som ikke drikk dette stoffet.
fordi det ikke er noen eks. gravid kvinne som vil gi seg selv og barnet i fare for godkjenning.
Det er flere stoffer som er svært nødvendige for gravide, men instruksjonene sier at graviditet er kontraindisert.
av samme grunn.
ikke vær redd for dette.
Anmeldelser "Vessel du f". trombofili
Så det i tre måneder, ingen blodtelling har endret seg.
Og hvordan kan du bli gravid?
Det viste seg i seg selv. I mitt tilfelle, et ekte mirakel, i tillegg til trombofili, er det fortsatt noen problemer med hormoner
Jeg har også PAI-1 5G / 4G-mutasjonen, men legen vurderte ikke engang annet enn skudd, veide vi også væskene for flytende? Hva får du mer? Hvilken konklusjon skriver hyperfibrinogenemi? Arvelig tromboflebia? Hvordan er hemostase?
Mens jeg drikker phlebodia, omega 3, fembion 1, vekt og et annet stoff, husker jeg ikke navnet. Etter 1,5 måneder, passere denne delen igjen i antall og se på dens dynamikk for å forstå om behandlingen hjalp eller ikke. Diagnosen er forskjellig. Jeg husker ikke. Hvis du vil skrive, vil jeg være hjemme
Husket: Cavinton drikker fortsatt
Så 2 sykluser, til zab. Kvantitativt overlot ikke aksjer, mutasjon 4g4g. Utenfor b. Blodprøver er veldig gode, legen mot injeksjoner ved slike indikatorer. Vil ikke være verre, drikk + omega og vitamin e
Jeg drikker flere andre stoffer, jenta over, skrev jeg
Overfør nødvendigvis eller spør legen. Mitt problem ble funnet nettopp i kvantitativ andel, og resten av d-dimeren, homocestin er helt vanlig
Hva skal jeg gjøre med ham (aksjer)? Og så drikker jeg Wessel, Omega og Tromboass... legen min sier det ikke gir mening, drikker alt og prøver. Trombofili trombofili og deretter hvordan det går
Han ble foreskrevet av en hemolog, også trombofili. Ved det siste forsøket på Eco, ignorerte jeg simpelthen dette resultatet og resultatet av graviditeten kom. Sagen bare klager og angiovitt. Og før det, med øko, så hun og så på duellen f.
Vel, kanskje har vi forskjellige. Min søster og jeg har en hematolog for to, men behandlingen er annerledes, og indikatorene er forskjellige. Tvert imot tykker blodet mitt i lang tid, og søsteren min har en veldig tykk en.
3 dager brukt på drikke Passet ikke. En hel måned bort fra ham. Scoret på utnevnelsen av en hematolog.
Og hva var bivirkningene?
I området av membranen helvete hellishly. Ærlig trodde jeg ville dø. Hvis hun ikke hadde stoppet, ville det vært verre. Den nye legen så på mine tester og sa at det ikke var noen problemer med blod. Dette pumper penger. Anstendig brukt opp til disse pengene på medisiner som hematologen foreskrev. Jeg ble ikke rengjort veldig bra (zb).
Jeg drakk 4 måneder. Mutasjonen er den samme. Siden var ikke. Det påvirker ikke oppfatning på noen måte... det nivåer blod
Det påvirker. Veldig berørt.
Tilordnet under b for å redusere d dimer og rfmk
Alina, fortell meg hva slags analyse du ga, hvilke genmutasjoner viste? Wessel ble også tildelt meg, men jeg ga ikke opp denne analysen. Og hvor mange tabletter måtte du ta en dag? Takk!
Polymorfier av blodkoaguleringssystemet. Dette er for startere. Og så hvis de finner en sammenbrudd, så mye av alt senere. Jeg tar to piller om dagen
Tusen takk for svaret. Jeg ble foreskrevet 6 tabletter per dag. Jeg begynte ikke å drikke, men jeg tror for tiden jeg ikke vil starte!
Fartøy på grunn av F
Finn et apotek og kjøp Wessel Due F fra 1 998Р
Wessel Due F Instruksjoner
Velg utgivelsesskjema
Vessel Doe F Instruksjon
kapsler
Myke gelatinkapsler, mursteinrød, oval.
Hjelpestoffer: Natriumprecipitert laurylsulfat, kolloidalt silisiumdioxid, triglyserider.
Sammensetningen av skallet: gelatin, glyserol, natriumetylparaoksybenzoat, natriumpropyloksyoksybenzoat, titandioxid (E171), jernrødoksid (E172).
* LE - lipoprotein lipase enhet.
25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.
Hjelpestoffer: natriumklorid, vann d / og.
2 ml - mørke glassampuller med et volum på 2 ml (10) - pakker med papp.
* LE - lipoprotein lipase enhet.
Legemiddel med antitrombotiske og angioprotektive effekter
Antikoagulant. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Den har en antitrombotisk, antikoagulant, angioprotektiv og profibrinolytisk effekt på grunn av hovedegenskapene til komponentene av sulodexid: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III og dermatansulfat til heparin II-kofaktoren.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, undertrykkelsen av faktor IIa, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.
I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Antikoagulerende virkningen av sulodexid med IV-injeksjon i høye doser manifesteres på grunn av dets affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.
Etter oral administrering absorberes 90% i endotelet i tynntarmen.
Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.
Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.
Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med økt risiko for blodpropper
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati).
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Kontraindikasjon - Jeg trimester av graviditet.
Det er positiv erfaring med sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (gestose - sent toksisose hos gravide kvinner) som oppstår på bakgrunn av klasse I og II nefropati, arteriell hypertensjon, DIC, kronisk glomerulonephritis, tromboflebitt, også med økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner, abort under antiphospholipidsyndrom, med forhøyet blodkoagulasjon med forskjellige alternativer patologi.
For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.
I begynnelsen av behandlingen administreres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) i 2 ml injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.
Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.
Kapsler tar mellom måltider.
Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.
Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.
Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.
Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.
Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.
Det anbefales å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram ved begynnelsen og slutten av behandlingen. Pass på å bestemme indikatoren APTT.
Wessel Due F øker ytelsen med omtrent en og en halv ganger i forhold til normen.
Det er også tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: antitrombin III - et fysiologisk antikoagulant (vanligvis det betyr 210-300 mg / l); blødningstid (en indikator for vaskulær blodplatehemostase, normalt i henhold til Duca, 2-4 min); koagulasjonstid for ustabilisert blod (normalt 6-8 minutter ved Milian-metoden i Moravits-modifikasjonen).
Legemidlet bør oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen.
Legemidlet er utgitt på resept.
Informasjonen er gitt i referanseboken til Vidal medisiner.
Sist oppdatert beskrivelse 28.09.2011
Vessel Doe F Instruksjon
Løsning for inn / inn og inn / m innføring
rr d / in / inn og i / m innføringen av 600 LE / 2 ml: amp. 10 stk.
Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.