blomsterpotter

Tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte hvite, avlange, bikonvekse, med risiko for begge sider.

Hjelpestoffer: hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg, krospovidon - 15 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 4,5 mg.

Sammensetningen av skallet: makrogol 6000 - 3.943 mg, talkum - 11.842 mg, titandioxid - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, polyakrylsyre (i form av en 30% dispersjon) - 0,986 mg.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Absorbsjon og metabolisme

Når du tar piller inne i pentoksifyllin, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Langvarig form gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens ensartede absorpsjon.

Pentoksifyllin metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i to farmakologisk aktive metabolitter: 1-5-hydroksyheksyl-3,7-dimetylxantin (metabolit I) og 1-3-karbokypropyl-3,7-dimetylxantin (metabolitt V ). Konsentrasjonen av metabolittene I og V i plasma er henholdsvis 5 og 8 ganger høyere enn pentoksifyllin.

C_max Pentoksifyllin og dets aktive metabolitter oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer.

Legemidlet utskilles hovedsakelig (94%) av nyrene i form av metabolitter. Det utskilles i morsmelk.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon er metabolisme redusert.

Med unormal leverfunksjon er langvarig T notert._1/2 og økt biotilgjengelighet.

- forstyrrelser av perifer blodsirkulasjon på bakgrunn av aterosklerotiske, diabetiske og inflammatoriske prosesser (inkludert ved intermittent claudikasjon forårsaket av aterosklerose, utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);

- akutte og kroniske sykdommer i cerebral sirkulasjon av iskemisk genese;

symptomatisk behandling av konsekvensene av cerebral sirkulasjon aterosklerotisk genese (konsentrasjonsforstyrrelser, svimmelhet, nedsatt hukommelse);

- aterosklerotisk og dyscirculatory encefalopati, angioneuropati (parestesi, Raynauds sykdom);

- trofiske vevsforstyrrelser på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttromboflebitisk syndrom, trophic ulcers, gangrene, frostbit);

- Sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt og kronisk sirkulasjonsfeil i retikulær eller choroid);

- Dysfunksjon av mellomøret i vaskulær genese, ledsaget av hørselstap.

- akutt myokardinfarkt

- akutt hemorragisk slag

- retinal blødning

- ammingstiden (amming);

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre metylxanthinderivater.

Forsiktighetsregler bør foreskrives for aterosklerose av cerebrale og / eller koronarbeholdere, arteriell hypotensjon, hjertearytmi, kronisk hjertesvikt, leversvikt, nyrefeil (CC mindre enn 30 ml / min. - risiko for kumulasjon og økt risiko for bivirkninger), magesår av mage og tolvfingertarm, en tilstand etter nylig operasjon (risiko for blødning), økt tendens til blødning, for eksempel når man bruker en myr koagulanter, eller i strid med blod koagulasjon (risiko for mer alvorlig blødning).

Legemidlet er vanligvis foreskrevet for 1 tab. (600 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld). Maksimal dose - 1,2 g.

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten.

Tabletter skal tas oralt uten å tygge og drikke mye væsker, helst etter et måltid.

Hos pasienter med kronisk nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min), reduseres den daglige dosen til 600 mg.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er det nødvendig å redusere dosen, med tanke på individuell toleranse.

Hos pasienter med lavt blodtrykk, så vel som hos pasienter som er i fare på grunn av mulig reduksjon i blodtrykk (pasienter med alvorlig IHD eller med hemodynamisk signifikante stenoser av cerebral fartøy), kan behandlingen påbegynnes i små doser. I disse tilfellene kan dosen kun økes gradvis.

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, angst, søvnforstyrrelser, kramper, har det vært tilfeller av utvikling av aseptisk meningitt.

På den delen av huden og subkutan fett: rødmen av ansiktets hud, rush av blod til ansiktets og øvre brysts ødem, ødem, økt ømhet i neglene.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, tørr munn, trykkfeil og overløp i magen, nedsatt appetitt, intestinal atoni, forverring av cholecystit, cholestatisk hepatitt, epigastrisk smerte, økt aktivitet av leverenzymer (ALT, AST, LDH) og alkalisk skjold.

På synlighetens side: scotoma, synshemming.

Siden kardiovaskulærsystemet: reduksjon av blodtrykk, takykardi, progresjon i angina, arytmi, kardialgi.

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling, urtikaria, angioødem, angioødem, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra hematopoietisk system og hemostase: sjelden blødning (fra magesår, tarm, hud og slimhinner), trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, hypofibrinogenemi, aplastisk anemi. I denne forbindelse er det nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod.

Symptomer: Svakhet, svimmelhet, uttalt reduksjon i blodtrykk, takykardi, døsighet, rødhet i huden, bevissthetsthet, feber (kulderystelser), isfleksi, tonisk-klonisk kramper, oppkast som "kaffegrupper" er mulige (som tegn på gastrointestinal blødning).

Behandling: gastrisk skylning etterfulgt av inntak av aktivert karbon. Ved oppkast med blodspor, er gastrisk skylning uakseptabel. Utfør i fremtiden symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde respiratorisk funksjon og blodtrykk. Når kramper foreskrev diazepam.

Pentoksifyllin kan øke virkningen av legemidler som påvirker blodkoagulasjonssystemet (indirekte og direkte antikoagulantia, trombolytika), antibiotika (inkludert cefalosporiner - cefamandol, cefotetan, cefoperazon), valproinsyre.

Øker effektiviteten av antihypertensiva, insulin og hypoglykemiske midler for oral administrasjon.

Cimetidin øker konsentrasjonen av pentoksifyllin i blodplasmaet (risikoen for bivirkninger).

Fellesavtale med andre xantiner kan føre til overdreven nervøs spenning hos pasienter.

Hos enkelte pasienter kan samtidig bruk av pentoksifyllin og teofyllin føre til økning i teofyllinkonsentrasjonen (risikoen for bivirkninger forbundet med teofyllin).

Pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon ved behandling av Vasonitis bør være under nøye tilsyn. Ved blødning i øyets nese under behandling med Vasonitis, er det nødvendig å umiddelbart avbryte legemidlet.

Behandlingen bør være under kontroll av blodtrykket. Hos pasienter med lavt og ustabilt blodtrykk, bør dosen reduseres.

Hos diabetespasienter som tar hypoglykemiske stoffer, kan bruk av Vazonita i store doser føre til utvikling av hypoglykemi (dosejustering er nødvendig).

Ved samtidig bruk av Vazonita og antikoagulantia er det nødvendig å overvåke indikatorene for blodkoagulasjon (inkludert INR).

For pasienter som nylig har gjennomgått operasjon, er systematisk overvåking av hemoglobin og hematokrit nødvendig.

Eldre pasienter kan trenge å redusere dosen (økt biotilgjengelighet og redusert utskillelseshastighet).

Røyking kan redusere terapeutisk effekt av stoffet.

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å drikke alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

På grunn av mulig forekomst av svimmelhet anbefales det å gi forsiktighet ved kjøring og vedlikehold av komplisert maskineri.

blomsterpotter

Beskrivelse fra og med 2. september 2014

• Latinnavn: Vasonit
• ATC-kode: C04AD03
• Aktiv ingrediens: Pentoksifyllin (Pentoxifylline)
• Produsent: Lannacher Heilmittel (Østerrike)

struktur

Som en del av 1 tablett inneholder Vazonit 600 mg 600 mg av den aktive substansen (Pentoxifylline) og hjelpestoffer: hypromellose 15000 cp, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet omfatter: makrogol 6000, talkum, titandioksid, hypromellose 5 cP, polyakrylsyre i form av en 30% dispersjon.

Utgivelsesskjema

Legemiddelet med langvarig handling, filmdrasjerte, avlang, hvit i farge, bikonveks, med en risiko på begge sider - 2 blisterpakninger på 10 stk. i eske.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit har følgende farmakologiske effekter:

• forbedrer blodmikrocirkulasjonen i områder med nedsatt blodsirkulasjon ved å forbedre blodets reologiske egenskaper (fluiditet);
• Beskytter veggene i blodårene mot skadelige effekter (angioprotektiv virkning);
• Slapper av glatte muskler i blodkarets vegger (vasodilatorvirkning);
• hemmer blodets evne til trombose (anti-aggregeringseffekt);
• forbedrer væskens oksygenforsyning.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Aktiv ingrediens Vazonita - Pentoxifylline forbedrer blodsirkulasjonen i små blodkar på steder der denne blodtilførselen er ødelagt. Dette skjer på grunn av forbedret blodstrøm og litt utvidelse av små blodkar.

Væsken i blodet øker ved å gjenopprette den normale formen av røde blodlegemer og blodplater og undertrykke prosessen med aggregering (liming eller stikker sammen med dannelsen av en trombose). Under virkningen av Vazonit i blodet, reduseres nivået av fibrinogenprotein, som også deltar i dannelsen av blodpropper og fibrinolyse øker - prosessen med oppløsning av blodpropper. En liten utvidelse av blodkarene forbedrer ytterligere blodsirkulasjonen av det aktuelle vevet.

I tillegg forbedrer Vazonit tilførselen av oksygen til vev - alt dette bidrar til å forbedre cellulær metabolisme og gjenopprette normal funksjon av organer og vev.

Når perifere arterier faller i patency, som forekommer, for eksempel mot bakgrunnen av aterosklerose, forsetter forbedringen av blodsirkulasjonen i det berørte lemområdet det lettere for pasienten å gå, forsvinner krammusklens krampe eller forsvinner.

Etter å ha tatt Vazonita inne i dets aktive ingrediens, absorberes gradvis og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, og sikrer langsiktig effekt av stoffet. Etter absorpsjon dekomponerer pentoksifyllin i leveren for å danne farmakologisk aktive metabolske produkter. Maksimal konsentrasjon i blodet oppnås etter 3 - 4 timer, den terapeutiske effekten varer i 12 timer.

Output Vazonit med urin i form av metabolske produkter. En del av stoffet kan utskilles i avføring og brystmelk.
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon utskilles pentoksifyllinmetabolittene sakte, noe som krever lavere dosering av legemidlet. I strid med leverfunksjonen øker pentoksifyllin biotilgjengeligheten av legemidlet, som også krever en revisjon av doseringen.

Indikasjoner for bruk Vazonita

Vazonit foreskrevet for følgende sykdommer og tilstander:

• eventuelle brudd på arteriell sirkulasjon, inkludert de som er forbundet med betennelse i veggene i blodkar, aterosklerose, diabetes mellitus, samt lidelser i innervaringen av perifere kar (Raynauds sykdom); mot bakgrunnen av frostbit og gangrene;
• sirkulasjonsforstyrrelser i hjerneområdet forbundet med endringer i vaskulær patency og utilstrekkelig oksygenforsyning til hjernen;
• som en del av en omfattende behandling av effekten av iskemisk slag, ledsaget av nedsatt intelligens og konsentrasjon;
• metabolske og dystrofiske lidelser i hjernen (encefalopati);
• forstyrrelser i venøs sirkulasjon i nærvær av åreknuter, tromboflebit og trophic ulcers assosiert med dem;
• med syns- og hørselshemmede i forbindelse med sirkulasjonsforstyrrelser i disse områdene.

Kontraindikasjoner for bruk av Vazonita

Forsiktig krever utnevnelse av Vazonita med aterosklerose i hjernen og hjertet, lavt blodtrykk, hjertearytmier, sykdommer i sirkulasjonssystemet, lever og nyrer, magesår i mage-tarmkanalen, i postoperativ periode og med økt blødning (f.eks. Menstruasjon og intermenstruell livmorblodning) og i alderen.
Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, samt eldre pasienter og de med lavt blodtrykk, bør få denne medisinen i en individuelt valgt dose lavere enn anbefalt.

Drug Vazonit - bivirkninger

Vazonit har mange bivirkninger fra andre organer og systemer.

På den delen av sentralnervesystemet er det alvorlig svimmelhet, inkludert svimmelhet, hodepine, døsighet eller søvnløshet, krampeberedskap; det var isolerte tilfeller av meningitt. Svimmelhet kan skape et hinder ved kjøring av kjøretøy, så under behandling bør du ikke kjøre.

På den delen av sirkulasjonssystemet - økt hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelser, hjertesmerter (inkludert i form av anginaangrep), blodtrykksreduksjon (noen ganger dramatisk og signifikant).

Fra utsikten - et brudd på synsfare, tap av felt av perifert syn.

På den delen av mage-tarmkanalen - tap av appetitt, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, vekslende med forstoppelse, tyngde og smerte i magen.

På lever- og galdeveggs side - smerte i høyre subkosjonsområde, forbigående unormal leverfunksjon, forverring av kronisk betennelse i galdekanaler og galleblære (kronisk kolangitt og cholecystitis).

På blodsystemets side - økt blødning, blødning fra indre organer, tannkjøtt, neseblod, en reduksjon av blodinnholdet i alle cellulære elementer, primært blodplater og leukocytter. Det er også mulig utvikling av anemi.

Fra siden av huden og dets vedlegg - rushes av blod til øvre halvdel av kroppen og til ansiktet, hevelse, sprøhet av nagelplater.

Legemidlet kan forårsake allergier, som manifesterer som urticaria, angioødem, hudutslett og kløe. Kanskje utviklingen av alvorlige allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk.

Vazonit - bruksanvisninger

Vazonit anbefales å ta en 600 mg tablett to ganger daglig etter måltid, uten å tygge og drikkevann.
Individuelle pasienter dosering av legemidlet, samt varighet av pillen er valgt av legen individuelt.

Dermed anbefaler instruksjonene for bruk av Vazonita til behandling av pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon, lavt blodtrykk og hos eldre å senke standarddosen.

Overdosering av Vazonita

Overdosering av Vazonita er ganske mulig. Det manifesterer seg i en kraftig nedgang i blodtrykket, ledsaget av kvalme, hjertebank, kortpustethet, svakhet, følelse av mangel på luft, rødhet i ansiktet og øvre halvdel av kroppen, kulderystelser. Noen ganger slutter denne tilstanden med tap av bevissthet og kramper. Hvis pasienten har ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen eller trofasår, er blødning mulig.

Hvis du mistenker en overdose, er det bedre å umiddelbart ringe en ambulanse. Før ankomst skal du vaske magen og drikke noen tabletter av aktivt kull.

Vazonita-interaksjon med andre legemidler

Legemidlet samhandler med mange medisinske stoffer, det forbedrer effekten av:

• legemidler som undertrykker virkningen av blodkoaguleringssystemet - direkte og indirekte antikoagulantia, etc.;
• cephalosporin antibiotika (for eksempel ceftriaxon);
• valproinsyre - et antikonvulsivt middel;
• legemidler som senker blodtrykket
• medisiner for behandling av diabetes.

Når det tas sammen med teofyllin, kan en overdose av sistnevnte forekomme.

Når det tas med cimetidin, er det fare for overdosering av Vazonita.

Salgsbetingelser

Vazonit tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for sol og barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhet

Legemidlet er lagret i 5 år underlagt de ovennevnte forhold.

Analoger av Vazonita

Analoger er stoffer av forskjellige legemiddelgrupper som brukes til å behandle de samme sykdommene. Den analoge Vazonita er Xanthinol Nikotinate (Complamin, Thiokol) - et stoff som har en lignende effekt, men den aktive ingrediensen er forskjellig. Det forbedrer perifer blodsirkulasjon (inkludert blodsirkulasjon i hjernen og synets organ), øker leveransen og oksygenopptaket av hjerneceller, reduserer blodplateaggregeringen.

Synonymer av Vazonita

Mange synonymer av vasonitt er også produsert, det vil si stoffer der aktiv ingrediens er pentoksifyllin. Disse er Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.

Alkohol og Vazonit

Å ta alkohol under behandling med Vasonitis er kontraindisert. Røyking reduserer den terapeutiske effekten av dette stoffet.

Anmeldelser av Vazonite

I utgangspunktet er vurderingene for dette legemidlet positivt, med introduksjonen av Vazonita til kompleks behandling av ulike sykdommer med nedsatt perifer sirkulasjon, forbedrer tilstanden til pasientene gradvis. Men alle vaskulære sykdommer er vanskelige å behandle og krever langvarig omfattende behandling under tilsyn av en lege.

Negative vurderinger av Vazonit 600 mg er hovedsakelig forbundet med bivirkninger og overdosering av dette legemidlet. Det er derfor Vazonit må utnevne en lege, med tanke på alle indikasjoner og kontraindikasjoner.

Pris Vazonita

Prisen på Vazonit 600 mg i Moskva varierer fra 275 til 340 rubler.

Vazonit: indikasjoner, dosering, analoger

Legemidlet er produsert i tablettform. For å lette mottak, er de belagt. Doseringen av det aktive stoffet i hver tablett Vazonit - 600 mg. Legemidlet er utgitt på resept.

Sammensetning og eksponering

Legemidlet Vazonit, i tillegg til pentoksifyllin, inneholder hjelpekomponenter:

• Crospovidon - 15 mg;
• hypromellose 15000b - 104 mg;
• mikrokrystallinsk cellulose - 13,5 mg;
• kolloidalt silisiumdioxid, 3 mg;
• magnesiumstearat - 4,5 mg.

Drug Vazonit på menneskekroppen har følgende effekter:

• Stimulert mikroblodsirkulasjon.
• Erytrocytemembraner blir mer elastiske.
• Blodtynning skjer.
• Inhiberer blodplateaggregering, erytrocytter og blodplater.
• Fosfodiesterase hemmes, og cAMP akkumuleres i blodet, i vevene i den vaskulære glattmuskel.
• Bruk av stoffet Vazonit gjør at du kan gi oksygen til vev i områder med blokkert blodsirkulasjon (lemmer, nyrer, sentralnervesystem).
• Med nederlag av arteriene i periferien, som forårsaker lameness, bidrar stoffet til å øke avstanden til å gå.
• Kramper av kalvemuskler, forstyrrende om natten.
• Legemidlet til en viss grad har myotropisk egenskap.
• Vaskulær dilatasjon forekommer (i liten grad).

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Hvert legemiddel er tatt strengt som foreskrevet av en lege. Selvbehandling kan ikke bare være ineffektiv, men også føre til ulike komplikasjoner.

Indikasjoner for bruk av tabletter Vazonit følger:

• Legemidlet er effektivt i cerebral dysfunksjon av iskemisk etiologi i de akutte og kroniske stadier.
• Brukes i komplisert terapi for pasienter som lider av nedsatt perifer mikrosirkulasjon på grunn av diabetes, aterosklerose og utslettende endarteritt.
• Foreskrevet medisinering for oftalmologiske patologier forårsaket av nedsatt blodsirkulasjon i karene og netthinnen.
• Vazonita-tabletter reduserer manifestasjon av symptomer, forårsaket av brudd på blodsirkulasjonen i hjernen (konsentrasjon øker, minnet forbedres, svimmelhet går bort).
• Brukes med hørselstap forårsaket av vaskulære patologier i mellomøret.
• Påfør stoffet i kompleks behandling av encefalopati, parestesi, Rhinesykdom.
• Legemidlet er effektivt i patologier forårsaket av svekket mikrocirkulasjon i arterier og årer. Disse sykdommene inkluderer gangrene, trophic ulcers, frostbitt vev.

Før legen forskrives, undersøker legen pasientens historie. Dette er nødvendig for å utelukke kontraindikasjoner mot vasonitt:

• Graviditet, amming.
• Myokardinfarkt i akutt stadium.
• Blødning i nettet.
• Stroke hemorrhagic Genesis.
• Rikelig blødning.
• Barns alder (opptil 18 år).
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Forsiktighet er foreskrevet behandling med Vazonit tabletter i følgende tilfeller:

• Hvis pasienten lider av hypotensjon.
• Når aterosklerotiske endringer i cerebrale koronarbeholdere.
• Hvis diagnostisert med arytmi.
• Med dårlig blodpropp.
• Hvis pasienten har gjennomgått operasjon dagen før.
• Ved nyre-, lever-, hjertesvikt.

Hvis det er kontraindikasjoner, velger legen sikre erstatninger for Vasonita.

Instruksjoner og dosering

Instruksjonene for bruk Vazonita indikerte at de tar tabletter etter måltider. Drikk dem hele, uten å tygge. Vask ned med tilstrekkelig mengde vann. Dosen bestemmes av den behandlende legen, og teller daglig og engangsinntaket i milligram. Varigheten av kurset avhenger av sykdommens klinikk og de enkelte pasientens individuelle egenskaper.

Instruksjonene for bruk av Vazonit 600 tabletter er generelle retningslinjer. Dersom legen ikke foreskriver et annet diett, tas legemidlet 1 tablett to ganger daglig. Den daglige dosen bør ikke overstige 1200 mg.

Pasienter som lider av nyresvikt, anbefalte en annen ordning. Dosen reduseres med halvparten. Om morgenen og om kvelden tar de en halv tablett.

I alvorlige leversykdommer beregnes doseringen individuelt, med tanke på det kliniske bildet, pasientens historie.

Personer med lavt blodtrykk anbefales å starte behandling med små doser, gradvis øke dem til gjennomsnittsverdier.

Bivirkninger

Generelt er stoffet godt tolerert. Bivirkninger av Vazonita ble observert i sjeldne tilfeller. Følgende ubehagelige effekter er uthevet:

• kvalme, oppkast av oppkast;
• smerte i bukhinnen
• forstoppelse eller diaré
• økt nervøsitet;
• svimmelhet;
• migrene;
• kramper;
• anafylaktisk sjokk;
• takykardi;
• angina pectoris;
• nedsatt syn;
• søvnløshet;
• trykkreduksjon;
• angioødem.

Hvis noen av disse symptomene oppstår, må du slutte å ta stoffet, konsultere lege.

Vazonit eller Vazonit Retard?

Vazonit Retard 600 tabletter har samme sammensetning som det tidligere diskuterte medikamentet. Den viktigste aktive ingrediensen er pentoksifyllin. Hver tablett inneholder 600 mg av den aktive ingrediensen, som det fremgår av figuren i stoffets navn.

Instruksjoner for Vazonit Retard 600 er ikke forskjellig fra tidligere indikasjoner, kontraindikasjoner, bruksmetoder. Forskjellen i disse legemidlene er bare hos produsenten. Vazonit Retard 600 leveres til oss fra Østerrike. Dette landet er kjent for sine farmasøytiske produkter. Og Vazonit produserte innenriks kampanje "Pharma".

Kostnad for

Prisen på en pakning med 20 tabletter for begge legemidler er relativt høy. Innenlandsk Vazonit koster rundt 390-430 rubler. Østerriksk medisin er litt dyrere. For 20 piller må betale 450-500 rubler.

Ikke alle sosiale segmenter av befolkningen har mulighet til å kjøpe medisinering i spørsmålet; leger erstatter Vazonit med analoger med billigere.

Hva kan bli erstattet?

Analoger av stoffet Vazonit har samme effekt på kroppen. I utgangspunktet har de samme aktive substans. Men doseringen, indikasjoner, kontraindikasjoner for substitusjoner kan variere. Derfor, før du velger en analog i stedet for Vazonita, er det nødvendig å konsultere en lege.

Oversikt over de mest populære analogene:

• Trental er tilgjengelig i 400 mg tabletter i Frankrike. Kostnaden per pakke varierer mellom 450-550 rubler. Den aktive ingrediens er pentoksifyllin.
• Agapurin tabletter er produsert i Tsjekkia. Det aktive stoffet er det samme pentoksifyllin. Men konsentrasjonen er mye lavere. Kostnaden for en pakning som inneholder 60 tabletter på 100 mg varierer i området 230-260 rubler. Indikasjoner og kontraindikasjoner ligner anbefalingene for bruk av Vazonita.
• Pentoxifylline er den billigste. Dens kostnad er 95-110 rubler. for en pakke som inneholder 60 tabletter. I motsetning til Vazonita inneholder dette stoffet bare 100 mg av den aktive ingrediensen. I tillegg er listen over kontraindikasjoner for Pentoxifyllin betydelig mer.

Vazonit kan også erstattes med andre legemidler som har en lignende effekt på kroppen (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).

Kan jeg drikke alkohol under behandling?

I beskrivelsen av stoffet indikerte Vazonit at bruken ikke er kompatibel med bruk av alkohol. Hvorfor? Faktum er at alkoholholdige drikkevarer kan forandre effekten av de aktive komponentene av legemidler på kroppen. Kombinasjonen med alkohol fører til en reduksjon eller økning i terapeutisk effekt. Eller en helt annen, ukarakteristisk effekt på kroppen kan utøves på tabletter.

Faren ligger i umuligheten av å forutsi hvordan den aktive komponenten av stoffet i kombinasjon med alkohol vil oppføre seg. Reaksjonen skyldes flere faktorer. Dette er trekk ved medisinen, pasientens kropp og en type alkoholholdig drikkevare.

Reseptbelagte legemidler Vazonit forekommer bare etter diagnosen av patologi. Om nødvendig, bytt medisinanalog, vær sikker på å konsultere en spesialist.

VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD) bruksanvisning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Hvite belagte tabletter, avlange, bikonvekse, med risiko for brudd på begge sider av tabletten.

Hjelpestoffer: hydroksypropylmetylcellulose, krospovidon, mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

Sammensetningen av filmskallet: makrogol 6000, talkum, titandioxid (E 171), hydromellose, polyakrylat 30% dispersjon.

10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Vazonit forbedrer mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer. Pentoksifyllin hemmer blodplateaggregasjon og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og styrker fibrinolysen, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.

farmakokinetikk

Ta tabletter Vazonita retard innsiden gir kontinuerlig frigjøring av det aktive stoffet og dens jevne opptak fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i en rekke farmakologisk aktive metabolitter. C_max pentoksifyllin og dets aktive metabolitter i plasma oppnås etter 3-4 timer og forblir på terapeutisk nivå i ca. 12 timer. Legemidlet utskilles hovedsakelig i urinen som metabolitter.

Leverdysfunksjon

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon T_1/2 pentoksifyllin er forlenget, og absolutt biotilgjengelighet økes.

Nyresvikt

Utskillelse av metabolitter er langsom hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk

• perifer sirkulasjonsforstyrrelser (utslettende endarteritt, diabetisk angiopati);
• forstyrrelser i cerebral sirkulasjon av den iskemiske typen (iskemisk hjerneslag);
• trofiske forandringer av vev på grunn av brudd på arteriell eller venøs mikrosirkulasjon (posttrombomblebitisk syndrom, åreknuter, trophic ulcers, gangrene);
• sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i netthinnen eller i koroidet).

Doseringsregime

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 2-3 uker.

Tabletter Vazonit retard bør tas oralt etter et måltid, uten å tygge og drikke mye væske.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet 1 tablett 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Maksimal enkeltdose - 600 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg.

Leverdysfunksjon

Dosereduksjon, avhengig av individuell toleranse, er nødvendig for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Nyresvikt

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kreve en dosereduksjon på ca. 30-50%, avhengig av individuell toleranse.

Behandling bør startes i små doser for pasienter med hypotensjon og pasienter med ustabil blodsirkulasjon, samt pasienter med særlig risiko på grunn av nedsatt blodtrykk (for eksempel pasienter med alvorlig iskemisk hjertesykdom eller med hemodynamisk signifikante stenoser i hjerneskap). i slike tilfeller bør dosen øke gradvis.

Bivirkninger

• svimmelhet, hodepine, aseptisk meningitt;
• agitasjon, søvnforstyrrelser, kramper;
• hevelse, økt ømhet i neglene;
• xerostomi (tørr munn), anoreksi;
• kløe, erytem, ​​urticaria;
• varme blinker, blødning;
• arytmi, takykardi, angina;
• gastrointestinale forstyrrelser, epigastrisk ubehag, oppblåsthet, kvalme, oppkast, diaré;
• kolestase (intrahepatisk);
• økte transaminaser, lavere blodtrykk;
• trombocytopeni;
• anafylaktisk reaksjon, anafylaktoid reaksjon, angioødem, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Kontra

• overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre metylxantin-derivater (koffein, teofyllin, teobromin);
• akutt myokardinfarkt;
• massiv blødning;
• akutt hemorragisk slag
• retinal blødning;
• graviditet og amming
• barns alder opp til 18 år.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskap, under amming.

Søknad om brudd på leveren

Dosereduksjon, avhengig av individuell toleranse, er nødvendig for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kreve en dosereduksjon på ca. 30-50%, avhengig av individuell toleranse.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Spesielle instruksjoner

Det bør utvises forsiktighet i utpekingsdataene Vazonita pasienter med alvorlig arteriell hypotensjon, med en tendens til ortostatisk hypotensjon, UNDER uttrykt koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertensjon, i pasienter med hjertesvikt, hjertearytmi, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, pasienter som gjennomgikk kirurgi (risiko blødning), i strid med nyrefunksjonen. Regelmessig overvåkning av blodtrykk og blodtall anbefales.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Gitt bivirkningene av legemidlet, må det tas hensyn når du kjører.

overdose

symptomer:

kvalme, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, øket kroppstemperatur (feber), bevisstløshet, mulige tonisk-kloniske anfall, brekninger "kaffegrut", arytmi, areflexia.

behandling:

symptomatisk terapi, magesekke. Den spesifikke motgiften er fraværende.

Drug interaksjon

Pentoksifyllin forsterker virkningen av andre antihypertensiver stoffer som er i stand til å utøve en hypotensiv effekt, antikoagulanter, insulin, orale hypoglykemiske midler.

Samtidig administrering av pentoksifyllin med teofyllin kan øke teofyllinkonsentrasjonen hos enkelte pasienter. Følgelig er det mulig å øke og øke uønskede reaksjoner på teofyllin.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn, på et tørt og mørkt sted.

Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Vazonit retard: bruksanvisning

Doseringsform

Tabletter, filmbelagt 600 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens - pentoksifyllin 600 mg,

hjelpestoffer: hypromellose, crospovidon, cellulose

mikrokrystallinsk, silikondioksyd, kolloidalt vannfritt, magnesium

Filmbelegget sammensetning: makrogol 6000, talkum, titandioksid (E 171), gidromelloza, polyakrylat-dispersjon 30% *.

* - 0,986 mg tørrstoff per 3,287 mg dispersjon.

beskrivelse

Oblong bikonvekse tabletter, filmdrasjerte hvite, med risiko for brudd på begge sider av tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe

Perifere vasodilatorer. Puriner. Pentoxifylline.

ATC-kode C04AD03

Farmakologiske egenskaper

Ta tabletter Vazonita retard innsiden gir kontinuerlig frigjøring av den aktive substansen og dens jevne opptak fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i en rekke farmakologisk aktive metabolitter. Den maksimale konsentrasjon av pentoksyfyllin og dens aktive metabolitter i blodplasma oppnås etter 3-4 h. Og lagret ved terapeutiske nivåer i omtrent 12 timer. Stoffet utskilles hovedsakelig i urin som metabolitter.

Leverdysfunksjon

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, forlenges pentoxifyllins halveringstid, og den absolutte biotilgjengeligheten økes.

Nyresvikt

Utskillelse av metabolitter er langsom hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Vazonit forbedrer mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper

blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer. Pentoksifyllin hemmer blodplateaggregasjon og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og styrker fibrinolysen, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.

Indikasjoner for bruk

-perifer sirkulasjonsforstyrrelser (utslettende endarteritt, diabetisk angiopati)

-forstyrrelser i cerebral sirkulasjon av den iskemiske typen (iskemisk hjerneslag)

-trofiske vevs-forandringer på grunn av arterielle eller venøse forstyrrelser i mikrosirkulasjon (post-trombophlebitic syndrom, åreknuter, trofiske sår, koldbrann)

-sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i netthinnen eller i koroidet)

Dosering og administrasjon

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 2-3 uker.

Tabletter Vazonit retard bør tas oralt etter et måltid, uten å tygge og drikke mye væske.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet 1 tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

Maksimal enkeltdose - 600 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg.

Leverdysfunksjon

Dosereduksjon, avhengig av individuell toleranse, er nødvendig for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Nyresvikt

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kreve en dosereduksjon på ca. 30-50%, avhengig av individuell toleranse.

Behandling bør startes i små doser for pasienter med hypotensjon og pasienter med ustabil blodsirkulasjon, samt pasienter med særlig risiko på grunn av nedsatt blodtrykk (for eksempel pasienter med alvorlig iskemisk hjertesykdom eller med hemodynamisk signifikante stenoser i hjerneskap). i slike tilfeller bør dosen øke gradvis.

Bivirkninger

- svimmelhet, hodepine, aseptisk meningitt

- agitasjon, søvnforstyrrelser, kramper

- hevelse, økt skjøthet i neglene

- xerostomi (tørr munn), anoreksi

- kløe, erytem, ​​urticaria

- varme blinker

- arytmi, takykardi, angina

- gastrointestinale forstyrrelser, epigastrisk ubehag, abdominal distensjon, kvalme, oppkast, diaré

- økt transaminase, lavere blodtrykk

- anafylaktisk reaksjon, anafylaktoid reaksjon, angioødem, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk

Kontra

- overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre metylxanthinderivater (koffein, teofyllin, teobromin)

-akutt myokardinfarkt

-akutt hemorragisk slag

-retinal blødning

-graviditet og amming

-barn opp til 18 år

Drug interaksjoner

Pentoksifyllin forsterker effekten av antihypertensive legemidler og andre midler som er istand til å utøve en hypotensiv effekt, antikoagulanter, insulin, orale hypoglykemiske midler.

Samtidig administrering av pentoksifyllin med teofyllin kan øke teofyllinkonsentrasjonen hos enkelte pasienter. Følgelig er det mulig å øke og øke uønskede reaksjoner på teofyllin.

Spesielle instruksjoner

Det bør utvises forsiktighet i utpekingsdataene Vazonita pasienter med alvorlig arteriell hypotensjon, med en tendens til ortostatisk hypotensjon, UNDER uttrykt koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertensjon, i pasienter med hjertesvikt, hjertearytmi, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, pasienter som gjennomgår kirurgi (risiko for blødning), i strid med nyrefunksjon. Regelmessig overvåkning av blodtrykk og blodtall anbefales.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Gitt bivirkningene av legemidlet, må det tas hensyn når du kjører.

overdose

Symptomer er kvalme, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, feber (kroppstemperatur), bevisstløshet, kan tonic-kloniske kramper, oppkast "kaffegrut", arytmi, arefleksi.

Behandling: symptomatisk terapi, gastrisk skylning. Den spesifikke motgiften er fraværende.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter plasseres blisterpakningsemballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie. På 2 planimetriske emballasjer sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke kartong.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer ikke over 250 ° C, på et tørt, mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Vazonit Retard: bruksanvisning

Doseringsform

Tabletter, filmbelagt 600 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens - pentoksifyllin 600 mg,

hjelpestoffer: hypromellose, crospovidon, cellulose

mikrokrystallinsk, silikondioksyd, kolloidalt vannfritt, magnesium

Filmbelegget sammensetning: makrogol 6000, talkum, titandioksid (E 171), gidromelloza, polyakrylat-dispersjon 30% *.

* - 0,986 mg tørrstoff per 3,287 mg dispersjon.

beskrivelse

Oblong bikonvekse tabletter, filmdrasjerte hvite, med risiko for brudd på begge sider av tabletten.

Farmakoterapeutisk gruppe

Perifere vasodilatorer. Puriner. Pentoxifylline.

ATC-kode C04AD03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Ta tabletter Vazonita retard innsiden gir kontinuerlig frigjøring av den aktive substansen og dens jevne opptak fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet metaboliseres i leveren under "første pasient", noe som resulterer i en rekke farmakologisk aktive metabolitter. Den maksimale konsentrasjon av pentoksyfyllin og dens aktive metabolitter i blodplasma oppnås etter 3-4 h. Og lagret ved terapeutiske nivåer i omtrent 12 timer. Stoffet utskilles hovedsakelig i urin som metabolitter.

Leverdysfunksjon

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, forlenges pentoxifyllins halveringstid, og den absolutte biotilgjengeligheten økes.

Nyresvikt

Utskillelse av metabolitter er langsom hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

farmakodynamikk

Vazonit forbedrer mikrosirkulasjon og reologiske egenskaper

blod, har en vasodilerende effekt. Den inneholder pentoksifyllin, et xanthinderivat, som en aktiv substans. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av fosfodiesterase og akkumulering av cAMP i vaskulære glattmuskelceller, i blodcellene, i andre vev og organer. Pentoksifyllin hemmer blodplateaggregasjon og røde blodlegemer, øker elastisiteten, reduserer fibrinogenivået i blodplasmaet og styrker fibrinolysen, noe som reduserer blodviskositeten og forbedrer dets reologiske egenskaper. Det forbedrer oksygentilførselen til vev i områder med nedsatt blodsirkulasjon, spesielt i lemmer, sentralnervesystemet og i mindre grad i nyrene. Litt utvider koronarbeholdere.

Indikasjoner for bruk

-perifer sirkulasjonsforstyrrelser (utslettende endarteritt, diabetisk angiopati)

-forstyrrelser i cerebral sirkulasjon av den iskemiske typen (iskemisk hjerneslag)

-trofiske vevs-forandringer på grunn av arterielle eller venøse forstyrrelser i mikrosirkulasjon (post-trombophlebitic syndrom, åreknuter, trofiske sår, koldbrann)

-sirkulasjonsforstyrrelser i øyet (akutt, subakutt og kronisk sirkulasjonsfeil i netthinnen eller i koroidet)

Dosering og administrasjon

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av det kliniske bildet av sykdommen og den resulterende terapeutiske effekten. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 2-3 uker.

Tabletter Vazonit retard bør tas oralt etter et måltid, uten å tygge og drikke mye væske.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet 1 tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

Maksimal enkeltdose - 600 mg. Maksimal daglig dose er 1200 mg.

Leverdysfunksjon

Dosereduksjon, avhengig av individuell toleranse, er nødvendig for pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Nyresvikt

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml / min) kan kreve en dosereduksjon på ca. 30-50%, avhengig av individuell toleranse.

Behandling bør startes i små doser for pasienter med hypotensjon og pasienter med ustabil blodsirkulasjon, samt pasienter med særlig risiko på grunn av nedsatt blodtrykk (for eksempel pasienter med alvorlig iskemisk hjertesykdom eller med hemodynamisk signifikante stenoser i hjerneskap). i slike tilfeller bør dosen øke gradvis.

Bivirkninger

- svimmelhet, hodepine, aseptisk meningitt

- agitasjon, søvnforstyrrelser, kramper

- hevelse, økt skjøthet i neglene

- xerostomi (tørr munn), anoreksi

- kløe, erytem, ​​urticaria

- varme blinker

- arytmi, takykardi, angina

- gastrointestinale forstyrrelser, epigastrisk ubehag, abdominal distensjon, kvalme, oppkast, diaré

- økt transaminase, lavere blodtrykk

- anafylaktisk reaksjon, anafylaktoid reaksjon, angioødem, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk

Kontra

- overfølsomhet overfor pentoksifyllin og andre metylxanthinderivater (koffein, teofyllin, teobromin)

-akutt myokardinfarkt

-akutt hemorragisk slag

-retinal blødning

-graviditet og amming

-barn opp til 18 år

Drug interaksjoner

Pentoksifyllin forsterker effekten av antihypertensive legemidler og andre midler som er istand til å utøve en hypotensiv effekt, antikoagulanter, insulin, orale hypoglykemiske midler.

Samtidig administrering av pentoksifyllin med teofyllin kan øke teofyllinkonsentrasjonen hos enkelte pasienter. Følgelig er det mulig å øke og øke uønskede reaksjoner på teofyllin.

Spesielle instruksjoner

Det bør utvises forsiktighet i utpekingsdataene Vazonita pasienter med alvorlig arteriell hypotensjon, med en tendens til ortostatisk hypotensjon, UNDER uttrykt koronaroskleroza og cerebral arteriosklerose med hypertensjon, i pasienter med hjertesvikt, hjertearytmi, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, pasienter som gjennomgår kirurgi (risiko for blødning), i strid med nyrefunksjon. Regelmessig overvåkning av blodtrykk og blodtall anbefales.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Gitt bivirkningene av legemidlet, må det tas hensyn når du kjører.

overdose

Symptomer er kvalme, svimmelhet, nedsatt blodtrykk, feber (kroppstemperatur), bevisstløshet, kan tonic-kloniske kramper, oppkast "kaffegrut", arytmi, arefleksi.

Behandling: symptomatisk terapi, gastrisk skylning. Den spesifikke motgiften er fraværende.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter plasseres blisterpakningsemballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie. På 2 planimetriske emballasjer sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke kartong.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer ikke over 250 ° C, på et tørt, mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.