Wessel Due F kapsler er foreskrevet for pasienter med vegetativ-vaskulær dystoni, ischalgi og andre nevrologiske sykdommer. Legemidlet er tatt for å forhindre hjerteinfarkt og som rehabiliteringsbehandling etter operasjon for kardiovaskulærsystemet.
Registreringsnummer: P N012490 / 01 - kapsler
P N012490 / 02 - løsning for intravenøs og intramuskulær administrering
Handelsnavn for legemidlet - Fartøyets skyld F
Internasjonalt ikke-proprietært navn - sulodexid
Doseringsformløsning for intravenøs og intramuskulær administrering, kapsler
Bilder av emballasje av Wessel Due F kapsler som viser sammensetning og lagringsforhold
Kapsler Vessel Due F-sammensetning
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering
Hver ampulle (2 ml) inneholder:
Aktiv ingrediens: Sulodexid 600 LE *
Hjelpestoffer: natriumklorid 18 mg, vann til injeksjon opptil 2 ml.
Hver kapsel inneholder:
Aktiv ingrediens: Sulodexid 250 LE *
Hjelpestoffer: natriumlauryl sarkosinat 3,30 mg, kolloidalt silisiumdioxid 3,0 mg, triglyserider 86,10 mg,
Kapselskjell: gelatin 55,00 mg, glyserol 21,00 mg, etylparhydroksybenzoat 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium 0,12 mg, titandioxid (E 171) 0,30 mg, rødt jernoksid (E 172) 0,90 mg.
beskrivelse
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering - lysegul eller gul gjennomsiktig løsning. Kapsler - ovale myke gelatinekapsler med murstein rød farge, inneholdende en hvittgrå suspensjon. Pinkish eller pinkish-cream skygge av innholdet i kapslene er tillatt.
Farmakoterapeutisk gruppe - direktevirkende antikoagulant
ATX-kode: B01AV11
Farmakologiske egenskaper
Vessel Due F (sulodexid) er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynnets tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Virkningsmekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaper: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III (ATIII), og dermatanfraksjonen har affinitet for heparin-kofaktor II (OIG).
Farmakologisk virkning: antikoagulant, angioprotektiv, profibrinolytisk, antitrombotisk.
Antikoagulerende effekten manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG12), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer. Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blodet - ved å redusere triglyseridnivået (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglyserider, som er en del av LDL).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer 2030 ganger og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet metaboliseres og utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.
24 timer etter intravenøs administrering av legemidlet er urinutskillelse 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67%.
Wessel Due F indikasjoner
- angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;
- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon; vaskulær demens;
- okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;
- phlebopati, dyp venetrombose;
- mikroangiopatier (nefropati, retinopati, nevropati) og makroangiopatier i diabetes mellitus (diabetisk fot, encefalopati, kardiopati);
- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalisylsyre, så vel som å følge lavmolekylære hepariner);
- behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni, siden det ikke forårsaker eller forverrer det.
Wessel på grunn av f kontraindikasjoner
- overfølsomhet;
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet jeg trimester.
Bruk under graviditet og amming:
Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruken av stoffet sulodexid for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type I diabetes i andre og tredje trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner.
Wessel Due F kapsler: billigere kolleger
Kapsler Wessel Due F dosering og administrasjonsmåte
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.
Kapsler for oral administrasjon.
Behandling begynner med daglig intramuskulær administrering av innholdet i 1 ampulle av legemidlet eller intravenøs bolus eller drypp, etter å ha oppløst 150-200 ml saltoppløsning i 15-20 dager. Deretter, innen 30-40 dager, bør behandlingen fortsette, og tar legemidlet inni; betegne 1 kapsel 2 ganger om dagen i mellom måltider. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.
Avhengig av resultatene av klinisk og diagnostisk undersøkelse av pasienten, kan doseringsregimet etter skjønn fra legen endres.
Wessel pga f bivirkning
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.
Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
Symptomer på overdose og behandlingsmetoder
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.
Interaksjon med andre legemidler
Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke samtidig å bruke legemidler som påvirker hemostatisk system som antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplatelet.
Spesielle instruksjoner
Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer; aktivert partiell tromboplastintid, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid.
Wessel Due F øker normale frekvenser av aktivert partiell tromboplastintid, omtrent en og en halv ganger.
Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer:
Evnen til å kjøre og kontrollere maskineri påvirkes ikke av stoffet.
Utgivelsesskjema
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering av 600 LU / 2 ml: 2 ml i ampuller med mørkt glass med en bruddlinje; på 5 ampuller i hver av 2 planimetriske cellulære pakninger eller 10 ampuller i 1 planimetrisk cellulærpakning med applikasjonsinstruksjonen i et pakkepapir.
250 LE kapsler: 25 kapsler i blister laget av PVC / PVDH base og aluminiumsfilm med et lag av gjennomsiktig PVDC belagt; 2 blister med instruksjoner for bruk i en eske.
Foto blisterkapsler Wessel Due F
Lagringsbetingelser Liste B.
Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Bilder av emballasje av Wessel Due F kapsler som viser sammensetning og lagringsforhold
Holdbarhet 5 år.
Ikke bruk etter den angitte utløpsdatoen.
Bilde av pakningen av Wessel Due F kapsler med utløpsdato
Forskrift om apotek
produsent:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia /
Alfa Wassermann, S.P.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italia.
Krav til forbrukere skal sendes til Alfa Wassermann LLC på adressen 115114g. Moskva, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, kontor 74 Tel / fax: (495) 9136839
Kapsler Vessel Due F abstrakt (bruksanvisning) i bilder
Wessel Due F kapsler instruksjoner for bruk, del 1
Wessel Due F kapsler instruksjoner for bruk, del 2
Kapsler Vessel Due F: narkotika vurderinger
Alla Dushkova, Yeisk
Når en kardiolog foreskrev Wessel Due F-kapsler til meg, trodde jeg ikke på et positivt resultat av stoffet. Farmakologiske midler har lenge ikke inspirert tillit. Hver gang elektrokardiogrammet blir verre og verre. Men etter å ha tatt kapslene, forbedret hjerteaktivitetens rytme og arbeid. Veldig fornøyd med medisinen. Jeg drikker det to ganger i året, og forlenger dermed livet mitt.
Konstantin Zvonky, Dagomys
Stå av en nevrolog. Jeg har dyscirculatory encephalopathy, som et resultat av hvilke karene, inkludert hjernen, helt nekter å jobbe. Blodtrykk hopper til kritiske indikatorer. Ambulansepersonell kjenner adressen min og kommer som om de er hjemme. Og alle disse lidelsene ville ikke ende hvis kameratkameraten min ikke ga meg til å ta Wessel Doue F. kapsler i ambulant behandling. Etter det første kurset, som varte nøyaktig en måned, følte jeg meg lettet. I seks måneder vil jeg gjenta metoden, jeg håper på normalisering av trykk og full kontroll over det.
Ekaterina Ustinova, Omsk
Jeg tilhører de få personer som har en alvorlig allergisk reaksjon på kapslene Vessel Due F. Før har dette aldri skjedd med meg. Legen diagnostiserte vegetativ-vaskulær dystoni med cephalgia og bestilte å ta dette stoffet. Etter å ha drukket en pille, følte jeg meg dårlig. Den yngre søsteren ringte en ambulanse, takket være sykehuspersonalet for å komme raskt. Hodet mitt spredte skarpt; ved ankomsten av paramedikerne var jeg allerede bevisstløs. Trykket svekket, tilstanden lignet anafylaktisk sjokk. Jeg vil ikke drikke flere kapsler, men alle har bare en positiv effekt.
Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk
Neurolog diagnostisert hjernevaskulær ulykke. Hodet splitter for mye. Jeg ble foreskrevet Wessel Due F.-kapsler i ett kurs og det var ikke noe positivt resultat fra behandlingen. Veldig opprørt om bortkastet tid, penger og tålmodighet av hodepine under hele behandlingen.
Olga Gladilina, Murom
Siden barndommen har jeg blitt registrert av en nevrolog med dystoni av cerebral fartøy. Jeg ble gravid, og min tilstand ble bare forverret. Barnet tar mye vitaminer og min immunitet. Legen foreskrev Wessel Douge F. kapsler. Jeg har nå begynnelsen av andre trimester, jeg tar stoffet og legger merke til en forbedring i kroppen min, en reduksjon av smerte og en økning av vitalitet. Kapsler tilfreds, jeg anbefaler.
Taisiya Ischenkova, Krasnodar
Jeg er diabetiker, jeg tar medisiner regelmessig, jeg spinner meg insulin. På grunn av sykdommen min begynte fartøyene å utføre dårlig. Svært bekymret for sårene deres. Spesialister valgte bokstavelig talt meg til å motta kapsler. Wessel Due F. Jeg kjøpte dem på apotek, jeg drikker og venter på neste diagnose. Håper å hjelpe.
Nikolay Myakotin, Saransk
Jeg har jobbet på kontoret i mange år. Begynte å legge merke til tetthet i venene på beina, deres fremspring. Over tid kom smerten sammen, særlig om natten, mens du hvilte etter en hel dag med jobb. Jeg kjøpte på anbefaling av en apotekskvinne kapselen Wessel Due F. Veldig fornøyd med resultatet. Til tross for den overprisede prisen på stoffet, hjelper det virkelig. Den har en liten bivirkning, 97 av 100 prosent positive anmeldelser. For meg, denne oppdagelsen og lettelse fra smerte og stygg slags ben.
WESSEL DUE F
Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.
Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.
Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.
Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.
2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.
Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.
I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Suging og distribusjon
Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.
Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.
Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.
Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;
- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;
- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon
okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;
- phlebopati, dyp venetrombose;
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);
- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);
- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhet overfor stoffet.
I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.
Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.
Kapsler tar mellom måltider.
Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.
Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.
Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.
Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.
Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.
Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.
For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.
Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.
Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Fartøy på grunn av F
Beskrivelse fra og med 24. mars 2015
- Latinsk navn: Fartøy Skyld F
- ATC-kode: B01AB11
- Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
- Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)
struktur
En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.
Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.
Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.
1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.
Utgivelsesskjema
Kapsler og løsning.
Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).
I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).
En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.
I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Farmakologisk aktivitet
Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.
Legemidlet har følgende effekter:
- angioprotective;
- antikoagulant;
- pro-fibrinolytisk;
- antitrombotisk.
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.
Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.
Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).
Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.
Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.
Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.
Indikasjoner for bruk
- dyp venetrombose, flebopati;
- patologi av blodsirkulasjonen i hjernen (akutt hjerneslag og gjenopprettingstid);
- angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
- demens av vaskulær genetikk;
- disirkulatorisk form av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
- mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
- okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
- antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
- Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, cardiopati);
- terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.
Kontra
- sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet, jeg sikt
- individuell overfølsomhet;
- hemorragisk diatese.
Bivirkninger
- hudutslett;
- epigastrisk smerte;
- oppkast;
- allergiske responser;
- hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
- smerte i injeksjonsområdet;
- kvalme;
- brennende følelse på injeksjonsstedet.
Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)
I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.
Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.
Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.
overdose
I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.
interaksjon
Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.
Holdbarhet
Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.
Spesielle instruksjoner
Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).
Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.
Analoger Wessel Due F
Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.
Wessel Due F under graviditet (og amming)
Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.
Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.
Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.
Anmeldelser av Vessel Due F
Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.
Pris Vessel Due F, hvor du kan kjøpe
Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.
Tabletter Vesel DuF
Med noen sykdommer i kroppen øker risikoen for blodpropper dramatisk, noe som er en alvorlig trussel, ikke bare for helse, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et av de mest effektive legemidlene for å forhindre utvikling av tromboembolisme.
Handlingsprinsipp Vessel Due F
Legemidlet tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Dette betyr at det direkte påvirker faktorene som bidrar til dannelsen av blodpropper. Den aktive komponenten i Wessel er sulodexid. Det er et stoff av animalsk opprinnelse, det er isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Sulodexid inkluderer to glykosaminoglykaner som utfører trombolytisk funksjon:
- heparinlignende del er 80%;
- dermatan sulfat - 20%.
Sulodexid aktiverer syntesen av lipoprotein lipase - et enzym som bryter ned fett, spesielt VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårlig" kolesterol.
Ved å redusere mengden av fett reduseres blodtetthet, forbedrer blodstrømmen i små fartøy.
Wessel har følgende effekt:
- antikoagulant (reduserer aktiviteten av blodplater, deres evne til å aggregere og interagere med vaskulærveggen);
- angioprotective (gjenoppretter vaskulære kjellermembraner, forbedrer strukturen og funksjonaliteten til det indre laget av blodkar);
- fibrinolytisk (ødelegger fibrinfilamenter, som er grunnlaget for trombosen).
Nedgangen i tettheten av vaskulære cellemembraner gjør dem mer permeable, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen i organene og deres næring.
Legemidlet er tilgjengelig i to former - i ampuller som en injeksjons- eller infusjonsvæske, og i kapsler. 2 ml ampuller inneholder 600 LU (lipoprotein lipase enheter) sulodexid. I kapsler i et gelatinøst skall med en rød mursteinfarge er doseringen 250 LE.
Hvem tar stoffet?
Indikasjonene for bruk av Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et av de mest effektive og ofte foreskrevne legemidlene for behandling av sena alvorlige komplikasjoner av diabetes mellitus:
- nefropati;
- angiopati;
- retinopati;
- diabetisk fotlesjoner.
I tillegg er det brukt i terapi:
- vaskulær demens;
- dyp venetrombose;
I diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og ekskretjonsfunksjonen av nyrene fra et brudd på systemisk sirkulasjon og en reduksjon i trykk i nyrene glomeruli. Funksjonell mangel fører til en økning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodstrømmen i arteriolene og små karene i nyreparenchyma, normaliserer kreatininclearance.
Når kan ikke bruke Fartøy Faste?
Fartøyet er ikke foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:
- hemofili, trombocytopenisk purpura, leukemi og annen hemorragisk diatese;
- blødende hemorroider og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
- avitaminose C og K;
- første fire måneder med graviditet.
Uakseptabel rusbehandling i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse mot dets komponenter.
Negative effekter
Under behandling med bruk av stoffet Vessel Due f, er følgende negative reaksjoner mulige:
- hudutslett;
- magesmerter;
- dyspeptiske symptomer;
- blåmerker og brenner på injeksjonsstedet.
Hvis du overskrider dosen, kan det forekomme blødning, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet.
Wessel refererer til hepariner med lav molekylvekt, som sjelden forårsaker bivirkninger.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for behandling av barn.
Instruksjoner for bruk
Ved første behandling anbefales intensiv terapi i form av injeksjoner:
- intramuskulære eller intravenøse injeksjoner;
- dryppmedisin (i dette tilfellet er løsningen fra 1 ampul kombinert med 150-200 ml saltvann).
I de neste 30-40 dager administreres en støttende Wessel i kapselform. Ordningen for bruk - 1 kapsel to ganger om dagen på en og en halv - to timer etter måltider eller en time før den. Indikasjoner for bruk bestemmer antall kurs. Behandling kan kreves to ganger i året.
Narkotikainteraksjoner og spesielle instruksjoner
Ikke etablert interaksjon Vessel Due F i andre legemidler. Men samtidig bruk med andre antikoagulanter og antiplatelet midler er kontraindisert.
Det anbefales å lage et koagulogram før og etter behandlingen.
Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, er Wessel-mottak foreskrevet under graviditet. Det anbefales for kvinner med insulinavhengig diabetes i løpet av de to siste trimesterene for å unngå utvikling av sen gestose og forebygging av vaskulære komplikasjoner.
Prisen på medisin og dets analoger
Wessel Due F er en kostbar medisinering. 10 ampuller på 600 LE vil koste nesten 2000 rubler.
Emballasje av kapsler (50 stk.) Av 250 LU koster fra 2,300 til 3 000 rubler. Analoger av medisinering:
Wessel Due F kapsler instruksjoner for bruk
ATX kode B01AV11
Farmakoterapeutisk gruppe: antikoagulantia.
Doseringsform: kapsler, oppløsning for intravenøse og intramuskulære injeksjoner.
Produktform: myke ovale gelatinekapsler med murstein rød farge, inneholdende en suspensjon av hvitgrå, rosa eller rosa-kremfarge, blister, pappemballasje;
Transparent gul eller lysegul oppløsning, ampuller, blisterpakning, kartong.
Farmakologiske egenskaper
Antikoagulant stoff av direkte virkning. Dette stoffet er et naturlig produkt, hentet fra tynntarmen til tamkvinene. Presentert som en blanding av dermatan sulfat, heparinlignende fraksjon og glykosaminoglykaner. Virkningsmekanismen til antikoagulanten skyldes affiniteten til den hurtigvirkende heparinfraksjonen til antitrombin III og dermatanfraksjonen til heparinkofaktoren II.
ingredienser:
Aktivt stoff:
- Sulodexid (250 LE (kapsler) 600 LE (injeksjon)).
Kapsler: kolloidalt silisiumdioxid, triglyserider, natriumlaurylsarkosinat. Gelatinekjede: glycerol, gelatin, titandioxid, natriumetylparoksybenzoat, natriumpropylpropoksybenzoat, jernoksid rødt.
Injiseringsoppløsning
: natriumklorid, vann til injeksjon.
farmakodynamikk
Antikoagulasjonsegenskaper av legemidlet manifesteres på grunn av dets affinitet for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin. Mekanismen for antitrombotisk virkning skyldes undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av PGI2 og en reduksjon i plasmagennivået av fibrinogen.
Den profibrinolytiske effekten av antikoagulanten er forårsaket av en økning i plasminogenaktivatornivået og en reduksjon i mengden av inhibitoren i blodet.
Med restaureringen av den funksjonelle og strukturelle integritet av det vaskulære endotelet og restaureringen av tettheten av den negative elektriske ladningen av den porbasale membranen, er den angioprotektive effekten av medikamentet assosiert. Samtidig normaliserer Vesel Due Déf ved å stimulere lipoproteinlipase, som hydrolyserer triglyserider som utgjør LDL, blodets reologiske egenskaper.
Effekten av antikoagulanten i diabetisk nefropati bestemmes av evnen til den aktive komponenten, på grunn av proliferasjonen av mesangiumceller, for å redusere produksjonen av ekstraksjonsmatriks og tykkelsen av kjellermembranen.
farmakokinetikk
Omtrent 90% sulodexid er adsorbert i vaskulære endotelceller. Her er konsentrasjonen 20-30 ganger høyere enn konsentrasjonen i andre vev. Absorption oppstår i tynntarmen.
Meselisert Vesel Due f i nyrer og lever, og utskilles 4 timer etter påføring. Aktiv komponent blir ikke utsatt for desulfering. Som et resultat er det ingen reduksjon i sin antitrombotiske aktivitet, og eliminering fra kroppen er ikke akselerert.
Etter 24 timer etter intravenøs administrering av legemidlet, er sekresjonen med urin 50%, og etter 2 dager - 67%.
Indikasjoner for bruk
- Angiopatier karakterisert ved høy risiko for trombose (inkludert etter hjerteinfarkt);
- Dyp venetrombose;
- Krenkelse av cerebral sirkulasjon;
- Dyscirculatory encephalopathy;
- phlebopathy;
- Trombofile forhold;
- Mikroangiopatier av ulike genese;
- Antifosfolipid syndrom;
- Heparininducert trombotisk trombocytopeni.
Kontra
- Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
- Patologiske forhold ledsaget av lavt blodpropp
- Hemorragisk diatese;
- Jeg trimester av graviditet.
Dosering og administrasjon
Injiseringsoppløsning for intramuskulær eller intravenøs administrering.
1 ampulle av legemidlet administreres daglig, intravenøst eller intramuskulært, i 15-20 dager. For bolus eller drypp er antikoagulanten foroppløst i 150-200 ml saltvann.
Kapsler.
Mottak av kapsler Vesel Doue F anbefales for de neste 30-40 dagene (1 kapsel to ganger daglig, mellom måltider). Behandlingsforløpet er foreskrevet to ganger i året. Doseringsregimet av legemidlet kan endres av behandlende lege. Selvfølgelig bør resultatene av den kliniske diagnostiske undersøkelsen tas i betraktning.
Bivirkninger
På fordøyelseskanalens del: smerte i epigastriske regionen, kvalme, oppkast.
På hudens side: kløe, urtikaria, hudutslett av forskjellig lokalisering.
Andre lidelser: brenning, ømhet og hematomdannelse på injeksjonsstedet.
Drug interaksjon
Ved samtidig bruk av antikoagulant med andre legemidler er ikke signifikant interaksjon av komponentene installert. Det anbefales ikke å bruke sammen med Vesel Doue F som direkte og indirekte antikoagulantia og antiplatelet medikamenter som påvirker hemostatisk system.
Spesielle instruksjoner
Bruk av stoffet skal være under kontroll av et koagulogram. Før og etter behandlingens slutt er det nødvendig å bestemme koaguleringstid og blødning, antitrombin II og aktivert partiell tromboplatintid (ved bruk av stoffet øker sistnevnte 1,5 ganger). Det morsomme med Douai F påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere mekanisert utstyr.
Om nødvendig bør bruk under graviditetsbehandling være under nøye tilsyn av en lege.
overdose
Med en overdose av stoffet kan det bløde og utviklingen av blødning. I denne situasjonen er det nødvendig å avbryte antikoagulanten og utføre symptomatisk terapi.
Ferieforhold
Refererer til reseptbelagte legemidler.
Lagringsforhold
Oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 30 C.
Holdbarhet
Holdbarheten til legemidlet er 5 år fra utstedelsesdatoen. Etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er ikke legemidlet tillatt å bruke.
Wessel Due F (kapsler): bruksanvisning
Doseringsform
struktur
En kapsel inneholder:
aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheter),
hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat, silisiumdioxid, triacetin,
skallkomposisjon: gelatin, glyserin, natriumetylparhydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat, titandioxid (E 171), jernrødoksid (E 172).
beskrivelse
Kapsler er mursteinrøde. Innholdet i kapslene er homogen suspensjon fra hvitt til grått.
Farmakoterapeutisk gruppe
Antikoagulantia. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodeksid.
ATX kode B01AB11
Farmakologiske egenskaper
90% sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer med 20-30 ganger. Sulodexid absorberes i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren og utskilles gjennom nyrene. Fordelingen av sulodexid i organene viste at stoffet utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.
24 timer etter administrasjonen er urinutskillelsen 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67% av den administrerte dosen.
Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (parenteral administrasjon), angioprotektive og profibrinolytiske effekter.
Wessel Due F er et biologisk legemiddel sulodexid, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Sulodexid er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Virkningsmekanismen av sulodeksid skyldes to hovedtrekk: en høyhastighets-heparin fraksjonen har en affinitet for antitrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin kofaktor II (KGII).
Antitrombotiske virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelse av faktor Xa med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon av fibrinogen nivået i blodplasma.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator (TAP) og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. Videre normaliserer fremstilling blod reologi ved å redusere triglycerider (som fremmer lipolytiske enzym - lipoprotein lipase, hydrolysen av triglyserider).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten for antitrombin III og heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.
Indikasjoner for bruk
- angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter akutt myokardinfarkt
- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy på grunn av atherosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon; vaskulær demens
- okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyp venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)
- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre etter behandling med heparin med lav molekylvekt)
Dosering og administrasjon
1 kapsel 2 ganger om dagen oralt mellom måltider i 30-40 dager. Maksimal enkeltdose er 4 kapsler, den daglige dosen er 8 kapsler. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året. Ved forverring av sykdommen eller i alvorlige tilfeller, bør behandlingen fortsette med Wessel Due F, injeksjonsvæske, oppløsning i 20-40 dager.
Bivirkninger
- kvalme, oppkast, epigastrisk smerte
- hudutslett (allergisk reaksjon)
Kontra
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet i første trimester
Drug interaksjoner
Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Når du bruker Wessel Due F, anbefales det ikke at du samtidig bruker stoffer som påvirker det hemostatiske systemet som direkte eller indirekte antikoagulantia.
Spesielle instruksjoner
På grunn av tilstedeværelsen i fremstillingen av natrium konserverende etylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat, er allergiske reaksjoner av forsinket type mulig.
Pediatrisk bruk
Data om studier av sikkerhet og effekt av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelige.
Graviditet og amming
Under graviditet, bruk under streng medisinsk tilsyn.
Det er en positiv opplevelse av fartøyet på grunn av F medikamentet i pasienter med insulin-avhengig diabetes i II og III trimester av svangerskapet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (preeklampsi * - sen toxicosis gravid).
* - gestosis som oppstår på en bakgrunn av: nefropati Grad I og II, hypertensjon og DIC av høyt blodtrykk og type, kronisk glomerulonefritt, trombose og risikoen for tromboemboliske komplikasjoner, abort i antifosfolipid syndrom, økt forekomst av blodlevring i forskjellige patologiske varianter.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer av stoffet påvirker ikke.
overdose
Ingen tilfeller av overdose med Wessel Due F-kapsler er rapportert.
Behandling: Ved utilsiktet overdose, symptomatisk og støttende behandling.
Utgiv form og emballasje
På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.
2 blisterstrimmelpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Holdbarhet
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.