Beskrivelse fra og med 24. mars 2015
En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.
Ytterligere komponenter er: silika (kolloid form), natriumlauryl sarkosinat, triglyserider.
Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.
1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.
Kapsler og løsning.
Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).
I en pakke med papp er det 2 blister (25 kapsler hver).
En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.
I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).
Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.
Legemidlet har følgende effekter:
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten av heparin i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.
Den antitrombotiske effekten er gitt av en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon i fibrinogenindeksen i blodet.
Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å senke nivået av vevaktivatorplasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).
Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer reologiske blodparametere. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.
Ved diabetisk nefropati reduserer den aktive substansen Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.
Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.
Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter inntak. Sulodexid utskilles gjennom nyresystemet.
I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.
Ordning: 2 ml (600 LE - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Etter avsluttet injeksjonsterapi bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Foretrukket tid er mellom måltider.
Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Dousel inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.
I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndromisk terapi.
Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig terapi med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).
Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.
Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.
Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).
Legemidlet er i stand til å øke APTT-indikatorene i forhold til den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.
Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.
Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Den medisinske litteraturen beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodeksid hos gravide kvinner med diagnostisert type I diabetes i 2 og 3 trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose i svangerskapet.
Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av behandlende lege og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.
Sikkerhetsdata Wessel Duee F under amming er ikke funnet i relevant litteratur.
Anmeldelser fra legene bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.
Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.
Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.
Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).
Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.
Med noen sykdommer i kroppen øker risikoen for blodpropper dramatisk, noe som er en alvorlig trussel, ikke bare for helse, men også for menneskelivet. Wessel Due F er et av de mest effektive legemidlene for å forhindre utvikling av tromboembolisme.
Legemidlet tilhører gruppen av direkte antikoagulantia. Dette betyr at det direkte påvirker faktorene som bidrar til dannelsen av blodpropper. Den aktive komponenten i Wessel er sulodexid. Det er et stoff av animalsk opprinnelse, det er isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.
Sulodexid inkluderer to glykosaminoglykaner som utfører trombolytisk funksjon:
Sulodexid aktiverer syntesen av lipoprotein lipase - et enzym som bryter ned fett, spesielt VLDL, som i kroppen spiller rollen som en transport for "dårlig" kolesterol.
Ved å redusere mengden av fett reduseres blodtetthet, forbedrer blodstrømmen i små fartøy.
Wessel har følgende effekt:
Nedgangen i tettheten av vaskulære cellemembraner gjør dem mer permeable, noe som forbedrer mikrosirkulasjonen i organene og deres næring.
Legemidlet er tilgjengelig i to former - i ampuller som en injeksjons- eller infusjonsvæske, og i kapsler. 2 ml ampuller inneholder 600 LU (lipoprotein lipase enheter) sulodexid. I kapsler i et gelatinøst skall med en rød mursteinfarge er doseringen 250 LE.
Indikasjonene for bruk av Vesel DueF tabletter er omfattende. Dette er et av de mest effektive og ofte foreskrevne legemidlene for behandling av sena alvorlige komplikasjoner av diabetes mellitus:
I tillegg er det brukt i terapi:
I diabetisk nephropati og SAFA lider filtrerings- og ekskretjonsfunksjonen av nyrene fra et brudd på systemisk sirkulasjon og en reduksjon i trykk i nyrene glomeruli. Funksjonell mangel fører til en økning i kreatinin i blodet. Wessel Due F normaliserer blodstrømmen i arteriolene og små karene i nyreparenchyma, normaliserer kreatininclearance.
Fartøyet er ikke foreskrevet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:
Uakseptabel rusbehandling i nærvær av overfølsomhet eller intoleranse mot dets komponenter.
Under behandling med bruk av stoffet Vessel Due f, er følgende negative reaksjoner mulige:
Hvis du overskrider dosen, kan det forekomme blødning, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet.
Wessel refererer til hepariner med lav molekylvekt, som sjelden forårsaker bivirkninger.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for behandling av barn.
Ved første behandling anbefales intensiv terapi i form av injeksjoner:
I de neste 30-40 dager administreres en støttende Wessel i kapselform. Ordningen for bruk - 1 kapsel to ganger om dagen på en og en halv - to timer etter måltider eller en time før den. Indikasjoner for bruk bestemmer antall kurs. Behandling kan kreves to ganger i året.
Ikke etablert interaksjon Vessel Due F i andre legemidler. Men samtidig bruk med andre antikoagulanter og antiplatelet midler er kontraindisert.
Det anbefales å lage et koagulogram før og etter behandlingen.
Med forsiktighet og kun under oppsyn av en lege, er Wessel-mottak foreskrevet under graviditet. Det anbefales for kvinner med insulinavhengig diabetes i løpet av de to siste trimesterene for å unngå utvikling av sen gestose og forebygging av vaskulære komplikasjoner.
Wessel Due F er en kostbar medisinering. 10 ampuller på 600 LE vil koste nesten 2000 rubler.
Emballasje av kapsler (50 stk.) Av 250 LU koster fra 2,300 til 3 000 rubler. Analoger av medisinering:
i ampuller på 2 ml; i en eske med 10 ampuller.
i en blisterpakke med 25; i en boks 2 blærer.
Injeksjonsvæske, oppløsning: Lysegul eller gul gjennomsiktig løsning, plassert i ampuller med mørkt gjennomsiktig glass.
Kapsler: myke gelatinkapsler av en oval form, murstein-rød farge.
Naturprodukt, isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har affinitet for antitrombin III, og dermatan har en affinitet for heparin II-kofaktoren. Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og utskillelse av prostacyklin (BGB2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere nivået av triglyserider (stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LDL).
Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.
90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i lever og nyrer 4 timer etter administrering.
24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.
angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;
brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert akutt iskemisk slag og perioden med tidlig utvinning;
dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;
okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;
phlebopati, dyp venetrombose;
mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati) diabetes;
trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, samt følge hepariner med lav molekylvekt);
behandling av heparin-indusert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.
hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
graviditet (jeg sikt).
Når graviditet er foreskrevet under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv opplevelse av bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimester av graviditet, med utvikling av sent toksisose hos gravide kvinner - gestose.
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.
Allergiske reaksjoner: utslett.
Annet: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
Samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler) anbefales ikke.
V / m, inn / inn (150-200 ml saltvann), innsiden. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet av 1 ampul administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel hver. 2 ganger om dagen i mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: uttak av legemiddel, symptomatisk behandling.
Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt 30-40 s, avhengig av typen og konsentrasjonen av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), innholdet av antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duque, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.
Wessel Due F, kapsler - emballasje Pharmacor Production (Russland).
Wessel Due F, ampuller - emballasje Pharmacor Production (Russland).
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.
Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.
Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparhydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.
25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.
Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.
2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.
Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due F - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.
Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.
Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I2), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene.
I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å senke nivået av triglyserider (fordi det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider som er en del av LDL).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Suging og distribusjon
Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevet i andre organer med 20-30 ganger.
Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til unfractionert heparin og lavmolekylære hepariner, undergår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.
Utskiftes av nyrene etter 4 timer etter administrering.
Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.
- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;
- brudd på hjernecirkulationen, inkludert den akutte perioden med iskemisk slagtilfelle og perioden for tidlig gjenoppretting;
- dyscirculatory encephalopathy på grunn av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon
okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;
- phlebopati, dyp venetrombose;
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, nevropati);
- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);
- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);
- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- Jeg er gravid i trimester
- Overfølsomhet overfor stoffet.
I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen for på / i innføringen av innholdet i 1 hetteglass fortynnet i 150-200 ml saltvann.
Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.
Kapsler tar mellom måltider.
Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.
Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.
Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.
Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.
Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.
Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke etablert.
Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.
Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTTs med omtrent 1,5 ganger.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.
Det er en positiv opplevelse av sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sent toksisose hos gravide kvinner.
For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være strikt under oppsyn av en lege.
Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.
Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.
Latinsk navn: Fartøy Skyld F
ATX-kode: B01AV11
Aktiv ingrediens: sulodexid (sulodexid)
Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)
Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/18/2018
Wessel Due F er et stoff med antitrombotisk, profibrinolytisk, angioprotektiv og antikoagulerende virkning.
Wessel Due F er tilgjengelig i 2 doseringsformer:
Sammensetningen av 1 ampul inneholder:
Strukturen på 1 kapsel inneholder:
Wessel Due F, hvis aktive substans er sulodexid, er et biologisk legemiddel som er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG). Den består av dermatan sulfat (20%) og en heparinlignende fraksjon, hvis molekylvekt er 8000 dalton (80%).
Virkemekanismen for sulodeksid er basert på to hovedegenskaper: Affiniteten til den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon til antitrombin III (ATIII) og affiniteten til dermatanfraksjonen til heparin-kofaktoren II (CGII).
Den angioprotektive effekten skyldes regenerering av den funksjonelle og strukturelle integritet av de vaskulære endotelceller, samt normalisering av tettheten av den negative elektriske ladning som porene i den basale membran av karrene har. Sulodexid forbedrer også blodreologiske indikatorer ved å redusere innholdet av triglyserider (stoffet aktiverer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som er ansvarlig for hydrolysen av triglyserider som inngår i LDL).
Effektiviteten ved bruk av Wessel Dué F i diabetisk nefropati forklares av muligheten for sulodexid til å hemme syntesen av den ekstracellulære matriksen og redusere tykkelsen av kjellermembranen på grunn av en reduksjon i proliferasjonen av mesangiumceller.
Den profibrinolytiske effekten er forbundet med en økning i konsentrasjonen av vevspsminogenaktivator i blodet og en reduksjon i nivået av inhibitoren.
Injeksjonsvæsken har en antikoagulerende effekt, som ved anbefalt dose (1 ampul per dag) uttrykkes en smule og forklares av tilstedeværelsen av affinitet for heparin-kofaktor II, som konsekvent reduserer konsentrasjonen av faktor X og trombin og antitrombin.
Antitrombotisk aktivitet skyldes alle virkningsvarianter som karakteriserer sulodeksid: effekter på karets vegger (angioprotektiv effekt), blodkoagulering (svakt uttalt antikoagulant virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning) og inhibering av trombocytadhesjon.
Sulodexid absorberes i tynntarmen. Etter oral administrering av det merkede legemidlet, bestemmes den første toppkonsentrasjonen av den aktive substansen i blodplasmaet etter 2 timer, og den andre toppkonsentrasjonen bestemmes etter 4-6 timer, hvoretter sulodexid ikke lenger oppdages i plasma. Konsentrasjonen av den aktive komponent gjenopprettes etter ca. 12 timer, og holdes stabilt på samme nivå til ca. 48. time. Den konstante konsentrasjonen av sulodexid i blodplasmaet bestemmes 12 timer etter administrering, noe som antas å forklares ved sin sakte frigjøring fra absorpsjonsorganene, inkludert det vaskulære endotelet.
Når intravenøst eller intramuskulært administreres, absorberes sulodexid raskt nok, og absorpsjonshastigheten bestemmes av hastigheten på blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet. Plasmainnholdet etter en enkelt intravenøs bolusinjeksjon av Wessel Doue F i en dose på 50 mg etter 15, 30 og 60 minutter var lik 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l, henholdsvis.
Stoffet er fordelt i det vaskulære endotelet, og innholdet er 20-30 ganger høyere enn det i andre vev.
Sulodexid metaboliseres i leveren og utskilles hovedsakelig i urinen. Studier som brukte et radioaktivt merket stoff bekreftet at 55,23% av det aktive stoffet ble utskilt gjennom nyrene i løpet av de første fire dagene.
Under graviditet utpeker Vessel Due F under streng tilsyn av en lege.
Wessel Due F kan administreres intramuskulært eller intravenøst (etter fortynning i saltoppløsning i et volum på 150-200 ml), så vel som tatt oralt (mellom måltider).
Ved begynnelsen av behandlingen i 15-20 dager administreres legemidlet intramuskulært i 1 ampul daglig, deretter 30-40 dager tatt 2 ganger daglig, 1 kapsel.
Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Avhengig av indikasjoner og respons på terapi, kan legen endre doseringsregime.
Under behandlingen kan det utvikles:
Det eneste symptomet på Wesselah Due f overdose er blødning. I dette tilfellet anbefales det umiddelbar innføring av en 1% løsning av protaminsulfat, som brukes til blødning fremkalt av heparin.
Det er en positiv opplevelse av å bruke Wessel Due F for forebygging og behandling av vaskulære komplikasjoner hos kvinner med type 1 diabetes i II-III trimesterene av svangerskapet, samt i utviklingen av preeklampsi (sen giftoksis av gravide kvinner).
Hvis det er nødvendig, anbefales det å bruke stoffet under kontroll av et koagulogram.
I begynnelsen av behandlingen og ved avslutningen er det tilrådelig å bestemme slike indikatorer som:
Wessel Due F kan øke normale verdier med ca. 1,5 ganger.
I følge instruksjonene påvirker Wessel Due F ikke evnen til å kjøre biler og utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt konsentrasjon og hurtige psykomotoriske reaksjoner.
Det er rapporter om en positiv opplevelse av behandling og profylakse ved hjelp av forberedelse av vaskulære komplikasjoner hos pasienter som lider av type I diabetes i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt i tilfelle av sent toksisose hos gravide kvinner.
Pålitelig informasjon om bruk av Wessel Due f i laktasjonsperioden mangler.
Samtidig bruk av Wessel Due f med legemidler som påvirker hemostatisk system (antiplatelet, indirekte og direkte antikoagulantia) anbefales ikke.
Analoger av Wessel Dué F er: Angioflux, Sulodexide.
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 30 ° C.
Holdbarhet - 5 år.
Resept.
Anmeldelser av Wessel Due F, som er igjen av eksperter, vitner for sin høye effektivitet ved behandling av makroangiopatier og trombose. Bruk av stoffet gir gode resultater i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes mellitus. Ved utnevnelse av Wessel Dué F under graviditet er bivirkninger ekstremt sjeldne når de brukes i henhold til anbefalingene fra legen.
Gjennomsnittlig pris for Wessel Due F i form av kapsler er 2322-2882 rubler (i en pakke er det 50 stykker). Du kan kjøpe injeksjonsløsning for ca 1,742-2115 rubler (10 ampuller i en pakke).
Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".
Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!
I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.
For å si selv de korteste og enkleste ordene, vil vi bruke 72 muskler.
I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje vil han ikke trenge kirurgi.
Selv om en persons hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.
En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.
Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.
Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.
Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.
Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.
Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.
Ved regelmessig besøk på solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.
En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.
Den gjennomsnittlige forventet levetid for venstrehåndsherrer er mindre enn høyrehanders.
Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.
Retina er den tynne indre fôringen av øyebollet, som ligger mellom den glansete kroppen og choroiden og er ansvarlig for oppfatningen av utsikten.
En kapsel inneholder:
aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheter),
hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat, silisiumdioxid, triacetin,
skallkomposisjon: gelatin, glyserin, natriumetylparhydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat, titandioxid (E 171), jernrødoksid (E 172).
Kapsler er mursteinrøde. Innholdet i kapslene er homogen suspensjon fra hvitt til grått.
Antikoagulantia. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodeksid.
ATX kode B01AB11
90% sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer med 20-30 ganger. Sulodexid absorberes i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren og utskilles gjennom nyrene. Fordelingen av sulodexid i organene viste at stoffet utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.
24 timer etter administrasjonen er urinutskillelsen 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67% av den administrerte dosen.
Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (parenteral administrasjon), angioprotektive og profibrinolytiske effekter.
Wessel Due F er et biologisk legemiddel sulodexid, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Sulodexid er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).
Virkningsmekanismen av sulodeksid skyldes to hovedtrekk: en høyhastighets-heparin fraksjonen har en affinitet for antitrombin III (ATIII) og dermatanovaya - til heparin kofaktor II (KGII).
Antitrombotiske virkningsmekanisme er forbundet med undertrykkelse av faktor Xa med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon av fibrinogen nivået i blodplasma.
Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator (TAP) og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.
Mekanismen for angioprotektiv virkning er assosiert med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, restaureringen av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. Videre normaliserer fremstilling blod reologi ved å redusere triglycerider (som fremmer lipolytiske enzym - lipoprotein lipase, hydrolysen av triglyserider).
Effekten av legemidlet i diabetisk nephropati bestemmes ved at sulodexidet kan redusere tykkelsen av kjellermembranen og produksjonen av ekstracellulær matrise ved å redusere proliferasjonen av mesangiumceller.
Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av affiniteten for antitrombin III og heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.
- angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter akutt myokardinfarkt
- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy på grunn av atherosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon; vaskulær demens
- okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese
- phlebopati, dyp venetrombose
- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati), og makroangiopati i diabetes (diabetisk fot syndrom, encefalopati, kardiopati)
- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre etter behandling med heparin med lav molekylvekt)
1 kapsel 2 ganger om dagen oralt mellom måltider i 30-40 dager. Maksimal enkeltdose er 4 kapsler, den daglige dosen er 8 kapsler. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året. Ved forverring av sykdommen eller i alvorlige tilfeller, bør behandlingen fortsette med Wessel Due F, injeksjonsvæske, oppløsning i 20-40 dager.
- kvalme, oppkast, epigastrisk smerte
- hudutslett (allergisk reaksjon)
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene
- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
- graviditet i første trimester
Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Når du bruker Wessel Due F, anbefales det ikke at du samtidig bruker stoffer som påvirker det hemostatiske systemet som direkte eller indirekte antikoagulantia.
På grunn av tilstedeværelsen i fremstillingen av natrium konserverende etylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat, er allergiske reaksjoner av forsinket type mulig.
Pediatrisk bruk
Data om studier av sikkerhet og effekt av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelige.
Graviditet og amming
Under graviditet, bruk under streng medisinsk tilsyn.
Det er en positiv opplevelse av fartøyet på grunn av F medikamentet i pasienter med insulin-avhengig diabetes i II og III trimester av svangerskapet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (preeklampsi * - sen toxicosis gravid).
* - gestosis som oppstår på en bakgrunn av: nefropati Grad I og II, hypertensjon og DIC av høyt blodtrykk og type, kronisk glomerulonefritt, trombose og risikoen for tromboemboliske komplikasjoner, abort i antifosfolipid syndrom, økt forekomst av blodlevring i forskjellige patologiske varianter.
Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri
Evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer av stoffet påvirker ikke.
Ingen tilfeller av overdose med Wessel Due F-kapsler er rapportert.
Behandling: Ved utilsiktet overdose, symptomatisk og støttende behandling.
På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.
2 blisterstrimmelpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Priser i nettapoteker:
Wessel Due F er et stoff med angioprotektive og antitrombotiske effekter.
Legemidlet er tilgjengelig i to doseringsformer:
Angioflux og Sulodexid-legemidler er analoger av Wessel Due F.
Den aktive komponenten av legemidlet Vessel Due f er et naturlig produkt som er avledet fra slimetevevet til grisenes tynntarm. Utvendig er sulodexid en blanding av glykosaminoglykaner. I følge instruksjonene har Wessel Due F en angioprotektiv, antikoagulerende, profibrinolytisk og antitrombotisk effekt på kroppen.
Antikoagulerende effekten av stoffet ligger i affiniteten av heparin for kofaktor II, som deaktiverer trombin.
Den antitrombotiske effekten av legemidlet er forårsaket av undertrykking av aktivert X-faktor, økt produksjon av prostacyklin, samt en reduksjon i mengden av fibrinogen i blodplasmaet.
Den angioprotektive effekten av Wessel Due F er å gjenopprette de vaskulære endotelceller, noe som bidrar til å normalisere tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i vaskulær kjellermembranen.
Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av plasminogen og en reduksjon av mengden av inhibitoren.
Ifølge vurderinger reduserer Vessel Due F nivået av triglyserider, noe som bidrar til å normalisere blodets reologiske egenskaper.
I henhold til instruksjonene Vessel Due F foreskrevet i følgende tilfeller:
I følge instruksjonene er Wessel Due F forbudt å foreskrive i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene, med hemorragisk diatese og eventuelle sykdommer som reduserer blodproppene, samt i første trimester av svangerskapet.
I begynnelsen av behandlingen er vanligvis intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet foreskrevet. Standarddosen er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dager. Deretter er kapsler eller tabletter foreskrevet. Fartøy Douge F. Som regel er dosen 1 kapsel eller tablett to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 1-1,5 måneder.
Kapsler og tabletter Fartøy F Due må tas mellom måltider. Et fullt behandlingsforløp gjentas to ganger i året.
I første trimester av svangerskapet er stoffet kontraindisert. Hos pasienter med type 1-diabetes har stoffet en positiv effekt fra 4 til 9 måneder med graviditet. Det er foreskrevet for forebygging og behandling av sen toksose hos gravide og ulike vaskulære komplikasjoner.
Ingen data om bruk av stoffet under amming er ikke.
Ifølge vurderinger kan Vessel Due F forårsake følgende bivirkninger fra ulike systemer av vital aktivitet av en organisme:
En overdose av Fare F, ifølge vurderinger, kan forårsake følgende symptomer: økt blødning eller blødning. I dette tilfellet er det nødvendig å straks slutte å ta stoffet eller en analog av Wessel Due F og utføre symptomatisk behandling.
I henhold til instruksjonene passer Vessel Due F godt sammen med andre legemidler, men det anbefales ikke å foreskrive antiplateletmidler og antikoagulantia samtidig.
Wessel Due Due refererer til liste B-legemidler med en anbefalt holdbarhet på ikke mer enn fem år.