[PRING] natriumstivelseglykolat, mikrokrystallinsk cellulose, gelatin, magnesiumstearat, talkum, bivoks hvit, glyserol, metylhydroksykellulose, makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, jernoksidgult (E172), jernoksidrødt (E172), titandioxid (E171).
30 stk - emballasje
Klinisk farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet med venotoniske og angioprotektive effekter. Øker tonen i venene, reduserer deres distensibilitet og derved reduserer venøs overbelastning og ødem. Reduserer permeabilitet, kapillær sårbarhet og øker motstanden.
Påvist terapeutisk effekt av legemidlet ved behandling av funksjonell og organisk kronisk venøs insuffisiens i nedre ekstremiteter.
Indikasjoner for bruk
- symptomatisk behandling av kronisk venøs lymfatisk insuffisiens i nedre ekstremiteter, spesielt ødem;
Drug interaksjon
Drug Interaction Drug Metaxaz ikke beskrevet.
Doseringsregime
Legemidlet er tatt oralt.
Med venøs insuffisiens er anbefalt dose 2 tabletter / dag (1 tablett - midt på dagen og 1 tablett. - om kvelden under måltidet).
Ved akutte hemorroider foreskrives 6 tabletter per dag for de første 4 dagene, deretter 4 tabletter hver. over de neste 3 dagene.
Indikasjoner for graviditet
Det anbefales ikke å bruke Metaksaza i første trimester av svangerskapet.
Det er ikke kjent om Diosmin utskilles i morsmelk, så det anbefales ikke å foreskrive stoffet under amming (amming).
I eksperimentelle studier på dyr har teratogene effekter ikke blitt fastslått.
Spesielle instruksjoner
Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet til eldre pasienter, fordi de utvikler ofte bivirkninger og de er vanligvis mer uttalt.
Bruk i pediatri
Når du bruker stoffet hos barn, settes doseringsregimen individuelt av den behandlende legen.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og utfører arbeid som krever en høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Før du bruker informasjonen fra nettstedet medportal.org, les vilkårene i brukeravtalen.
Brukeravtale
Nettstedet medportal.org gir tjenester underlagt betingelsene beskrevet i dette dokumentet. Ved å begynne å bruke nettstedet, bekrefter du at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen før du bruker nettstedet, og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet. Vennligst ikke bruk nettstedet hvis du ikke godtar disse vilkårene.
Tjenestebeskrivelse
All informasjon som er lagt ut på nettstedet, er kun til referanse, informasjon tatt fra offentlige kilder er referanse og annonserer ikke. Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter stoffer i dataene fra apotek som en del av en avtale mellom apotek og medportal.org. For enkel bruk av nettstedets data på rusmidler, er kosttilskudd systematisert og brakt til en enkelt stavemåte.
Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter klinikker og annen medisinsk informasjon.
ansvarsbegrensning
Informasjon som er plassert i søkeresultatene, er ikke et offentlig tilbud. Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke nøyaktigheten, fullstendigheten og (eller) relevansen av de viste dataene. Administrasjon av nettstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade du har hatt på grunn av tilgang eller manglende evne til å få tilgang til nettstedet eller fra bruken eller manglende evne til å bruke dette nettstedet.
Ved å godta vilkårene i denne avtalen, forstår du og er helt enig i at:
Informasjon på nettstedet er kun til referanse.
Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende deklarert på nettstedet og den faktiske tilgjengeligheten av varer og priser på varer i apoteket.
Brukeren forplikter seg til å avklare informasjonen om interesse ved å ringe til apoteket eller bruke informasjonen som er gitt etter eget skjønn.
Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende klinikkens arbeidsplan, deres kontaktdetaljer - telefonnumre og adresser.
Hverken administrasjonen av nettstedet medportal.org, eller noen annen part som er involvert i informasjonsprosessen, skal være ansvarlig for eventuelle skader eller skader som du måtte ha pådratt av å ha fullt ut avhengig av informasjonen på denne nettsiden.
Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg og forplikter seg til å gjøre ytterligere anstrengelser for å minimere uoverensstemmelser og feil i informasjonen som tilbys.
Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke fravær av tekniske feil, herunder med hensyn til driften av programvaren. Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg så snart som mulig å gjøre alt for å eliminere eventuelle feil og feil i tilfelle deres forekomst.
Brukeren er advart om at administrasjonen av nettstedet medportal.org ikke er ansvarlig for å besøke og bruke eksterne ressurser, koblinger som kan finnes på nettstedet, gir ikke godkjenning for innholdet og er ikke ansvarlig for tilgjengeligheten.
Administrasjonen av nettstedet medportal.org forbeholder seg retten til å suspendere nettstedet, for å endre innholdet helt eller delvis, for å gjøre endringer i Brukeravtalen. Slike endringer utføres kun etter administrasjonens skjønn uten forvarsel til brukeren.
Du bekrefter at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet.
Annonseringsinformasjon som plasseringen på nettstedet har en tilsvarende avtale med annonsøren, er merket "som annonsering."
Metaksaz: bruksanvisninger
struktur
1 tablett inneholder en renset fraksjon av flavonoider (diosmin 450 mg og hesperidin 50 mg). Hjelpestoffer: Stivelse Natriumglykolat, Mikrokrystallinsk cellulose, Gelatin, Magnesiumstearat, Talkum, Hvit bivoks, Glycerin, Methylhydroksykellulose, Makrogol 6000, Natriumlaurylsulfat, Gult jernoksid E 172, Rødt jernoksid E 172, Titandioxid E 171, Matte 47..
beskrivelse
Oblong bikonvekse tabletter, belagt brunt, med risikabelt på begge sider.
Farmakologisk aktivitet
Venotoniske og angioprotektive effekter. Det reduserer elasticiteten i venene, øker tonen, senker permeabiliteten til kapillærene og øker motstanden, forbedrer mikrosirkulasjonen og forbedrer lymfatisk drenering. Som et resultat er alvorlighetsgraden av venøst og lymfatisk ødem redusert.
farmakokinetikk
Metabolisert med dannelsen av fenol syrer. Ekskresert hovedsakelig med avføring (gjennom nyrene - 14%).
Klinisk farmakologi: En pletysmografisk studie av tilstanden til venøsystemet (kapasitet, utvidbarhet og tømningstid) avslørte en statistisk signifikant avhengighet av effekt på dose. Det optimale dose / effektforholdet oppstår når du tar 2 tabletter per dag. Den kliniske effekten av metaksase ble bekreftet ved studier ved bruk av en dobbeltblind metode.
Indikasjoner for bruk
Kronisk lymfatisk insuffisiens (følsomhet i bena, smerte, kramper), funksjonsnedsettelse i akutte hemorroider.
Kontra
Overfølsomhet overfor de aktive og andre ingrediensene i legemidlet.
Graviditet og amming
Til dags dato er det ingen data om noen bivirkninger når du tar stoffet gravid. Imidlertid er det ikke anbefalt mottak i 1. trimester av svangerskapet.
Amming anbefales ikke i hele behandlingsperioden med Metaxaz, på grunn av mangel på data om tilstedeværelse av aktive stoffer i legemidlet i morsmelk. I eksperimentelle studier viste ingen teratogene effekter.
Dosering og administrasjon
Innsiden, med venøs insuffisiens - 2 tab. en dag (middag og kveld) med måltider; med akutte hemorroider - 6 tab. per dag i løpet av de første 4 dagene, deretter - 4 tab. over de neste 3 dagene.
Bivirkninger
Ubehag fra den delen av mage-tarmkanalen og det nevro-vegetative systemet, som ikke krever avbestilling av behandlingen.
overdose
Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.
Interaksjon med andre legemidler
Programfunksjoner
Påvirkning av evnen til å kjøre biler og andre mekanismer: Ingen effekt.
Sikkerhets forholdsregler
Eldre pasienter kan utvikle bivirkninger oftere og sterkere enn hos yngre pasienter.
Ved forskrivning av legemidlet til barn, fastsettes dosen av den behandlende legen.
Utgivelsesskjema
10 tabletter i en blister, 3 blister i en kartong.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Ikke overskrider holdbarheten på emballasjen.
Metaksaz tabletter 450mg 50mg №30
Metaxaz på kartet
Metaksaz tabletter 450mg 50mg №30 på kartet
Du er på den enkelte siden Metaxaz i søkemotoren imedica.by
Denne siden inneholder informasjon om Metaxaz, tilgjengeligheten i apotekene i byen, priser fra minimum til maksimum, en liste over apotek der du finner Metaxaz. Du vil også finne en beskrivelse av legemidlet: Utgivelsesform, dosering, produsent, produseringsland, kostnad, instruks for stoffet og omtaler.
På siden i et praktisk format er et kart og en liste med tilstedeværelsen av Metaxaz.
Søk imedica.by er glad for at du fant informasjon på et bykart med pris, beskrivelser, instruksjoner, doseringer, utgivelsesskjemaer, land og selskap av produsenten og tilgjengeligheten i byens appendiks. Metaxazas kostnad og tilgjengelighet på apotek oppdateres daglig.
Vennligst logg inn
For å bestille et legemiddel må du skrive inn eller registrere.
Metaksaz bruksanvisninger
produsent:
Rafarm S.A., Hellas
* Oppmerksomhet! Produktemballasje kan avvike fra det som vises på bildet.
- - komfortabelt
- - lønnsomt
- - konfidensielt
- - på huset
- - å jobbe
- - til sykehuset
- - i kontanter
- - kort "Rainbow"
Fant ikke riktig
medisin
på nettapoteket?
Søkemotoren tillater deg til vår hjemmeside til enhver tid å finne ut informasjon om prisene på medisiner og deres tilgjengelighet i apotek kjeden "Farmasøyt" og "First Aid" i byene: Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubossary, Dnestrovsk, Slobozia.
METAKSAZ (METAXAZ) bruksanvisninger
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Brune, belagte tabletter, avlange, bikonvekse.
Hjelpestoffer: natriumstivelseglykolat, mikrokrystallinsk cellulose, gelatin, magnesiumstearat, talkum, bivoks hvit, glyserol, metilgidroksitsellyuloza makrogoletere 6000, natriumlaurylsulfat, gult jernoksid (E172), rødt jernoksid (E172), titandioksid (E171).
30 stk - emballasje
Farmakologisk aktivitet
Legemidlet med venotoniske og angioprotektive effekter. Øker tonen i venene, reduserer deres distensibilitet og derved reduserer venøs overbelastning og ødem. Reduserer permeabilitet, kapillær sårbarhet og øker motstanden.
Påvist terapeutisk effekt av legemidlet ved behandling av funksjonell og organisk kronisk venøs insuffisiens i nedre ekstremiteter.
farmakokinetikk
Diosmin er preget av et høyt nivå av metabolisme, som det fremgår av forekomsten av fenol syrer i urinen.
Diosmin utskilles hovedsakelig fra avføring, kun 14% av dosen som utskilles, utskilles i urinen. T1/2 Terminalfasen er 11 timer.
Indikasjoner for bruk
- symptomatisk behandling av kronisk venøs lymfatisk insuffisiens i nedre ekstremiteter, spesielt ødem;
- akutte hemorroider.
Doseringsregime
Legemidlet er tatt oralt.
Med venøs insuffisiens er anbefalt dose 2 tabletter / dag (1 tablett - midt på dagen og 1 tablett. - om kvelden under måltidet).
Ved akutte hemorroider foreskrives 6 tabletter per dag for de første 4 dagene, deretter 4 tabletter hver. over de neste 3 dagene.
Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet:
- i noen tilfeller - dyspepsi.
Fra siden av sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet:
- i noen tilfeller - neurosirkulasjonsforstyrrelser (hodepine, takykardi, generell ubehag).
Ingen alvorlige bivirkninger som krever seponering av legemidlet ble observert.
Kontra
Bruk under graviditet og amming
Det anbefales ikke å bruke Metaksaza i første trimester av svangerskapet.
Det er ikke kjent om Diosmin utskilles i morsmelk, så det anbefales ikke å foreskrive stoffet under amming (amming).
I eksperimentelle studier på dyr har teratogene effekter ikke blitt fastslått.
Spesielle instruksjoner
Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet til eldre pasienter, fordi de utvikler ofte bivirkninger og de er vanligvis mer uttalt.
Bruk i pediatri
Når du bruker stoffet hos barn, settes doseringsregimen individuelt av den behandlende legen.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og utfører arbeid som krever en høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Metotreksat (metotreksat)
Innholdet
Strukturell formel
Russisk navn
Latin navn på stoffet Methotrexat
Kjemisk navn
N- [4 - [[(2,4-Diamino-6-pteridinyl) metyl] metylamino] benzoyl] -L-glutaminsyre (og i form av dinatriumsalt)
Brutto formel
Farmakologisk stoffgruppe Metotreksat
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
CAS-kode
Kjennetegn ved stoffet Methotrexat
En antimetabolitt gruppe av strukturelle analoger av folsyre. Gul eller oransje krystallinsk pulver. Praktisk uoppløselig i vann og alkohol, hygroskopisk og ustabil til virkningen av lys. Finnes i form av en lyofilisert porøs masse fra gul til gulbrun, oppløselig i vann. Molekylvekt 454,45.
farmakologi
Det hemmer dihydrofolatreduktase (DHF), som konverterer dihydrofolatreduktase til tetrahydrofolsyre, som er den donor av en-karbon-gruppene i syntesen av purinnukleotider og thymidylat som er nødvendige for DNA-syntese. Også i cellen utsettes for metotreksat poliglutaminirovaniyu med dannelsen av metabolitter som har hemmende virkning ikke bare på DGF, men også til andre folatzavisimye enzymer, inkludert thymidylat syntase, 5-aminoimidazol-4-karboksamidoribonukleotid (AIKAR) transamilazu.
Undertrykker syntese og reparasjon av DNA, celle mitose, i mindre grad påvirker syntesen av RNA og protein. Den har S-fase-spesifisitet, er aktiv mot vev med høy proliferativ aktivitet av celler, hemmer veksten av ondartede svulster. De mest sensitive er aktivt delende celler av svulster, samt benmarg, embryo, slimhinner i munnhulen, tarmene, blæren.
Den har en cytotoksisk effekt, har teratogene egenskaper.
I studier av kreftfremkallende fant det at metotreksat fører kromosomskade på dyresomatiske celler og menneskelig benmarg, men det er ikke mulig å trekke endelige konklusjoner om kreftfremkallende stoffet.
Effektiviteten av metotreksat ved behandling av bronkial astma (steroid-avhengig), Crohns sykdom, kronisk ulcerøs kolitt, mycosis fungoides (sen fase), Reiters syndrom, retikulære erytrodermisk (Sezary syndrom), psoriatisk artritt, juvenil reumatoid artritt, for å forhindre reaksjoner "graft versus host".
Etter inntak i en dose på 30 mg / m 2 og under absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (biotilgjengelighet på ca. 60%). Hos barn med leukemi varierer absorpsjonshastigheten fra 23 til 95%. Absorpsjon reduseres betydelig når dosen på 80 mg / m 2 overskrides (muligens på grunn av metningens virkning). Cmax oppnådd i 1-2 timer ved oral administrering og etter 30-60 minutter med i / m-administrasjon. Matinntaket senker tiden det tar å nå Cmax, i ca. 30 minutter, men absorpsjonsnivået og biotilgjengeligheten endres ikke.
Etter på / i innføringen av raskt fordelt innenfor volumet som er ekvivalent med det totale volumet av kroppsvæsker. Innledningsvolumet er 0,18 l / kg (18% kroppsvekt), likevektsvolumet av fordelingen er 0,4-0,8 l / kg (40-80% kroppsvekt).
50-60% av metotrexat som sirkulerer i vaskulærsengen, er assosiert med proteiner (hovedsakelig albumin).
Gjennom BBB når det administreres oralt eller parenteralt, går det bare i begrenset grad (doseavhengig). etter intratekal administrering i betydelige mengder går inn i systemisk sirkulasjon. Det utskilles i morsmelk, passerer gjennom morkaken (har en teratogen effekt på fosteret).
Metabolisert i leverceller og andre celler for å danne polyglutamater (hemmere av DHF og tymidylatsyntetase), som kan omdannes til metotreksat ved hjelp av hydrolaser. Delvis metabolisert av intestinal mikroflora (etter inntak). En liten mengde polyglutaminderivater holdes i vevet i lang tid. Retensjonstid og virkningsvarighet for disse aktive metabolitter avhenger av celletype, vev og type tumor. Litt metabolisert (ved bruk av vanlige doser) til 7-hydroksymetotrexat (oppløselighet i vann er 3-5 ganger lavere enn for metotrexat). Akkumulering av denne metabolitten skjer når man tar høye doser metotreksat, foreskrevet for behandling av osteosarkom.
Endelig t1/2 doseavhengig og er 3-10 timer med innføring av lave og 8-15 timer - høye doser metotrexat. 80-90% v / v av den administrerte dosen utskilles av nyrene uendret ved glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon innen 24 timer og mindre enn 10% fra galgen. Utskillelsen av metotrexat varierer mye, avtar med høye doser.
Fjerning av stoffet hos pasienter med alvorlig ascites eller effusjon i pleurvæsken er langsom.
Bruk av stoffet Methotrexat
Horionkartsinoma livmor, akutt lymfocyttisk leukemi, CNS-tumorer (leukemoid infiltrasjon av hjernehinnene), brystkreft, hode- og nakkekreft, lungekreft, blærekreft, mage; Hodgkins sykdom, ikke-Hodgkins lymfom, retinoblastom, osteosarkom, Ewing sarkom, bløtvevsarkom; ildfast psoriasis (kun med den etablerte diagnosen i tilfelle motstand mot andre typer terapi), revmatoid artritt.
Kontra
Overfølsomhet, immunodefekt, anemi (inkludert hypo- og aplastisk), leukopeni, trombocytopeni, leukemi med hemorragisk syndrom, lever- eller nyresvikt.
Begrensninger på bruken av
Smittsomme sykdommer, magesår og gastrointestinale kanaler, nylig operasjon, gikt eller nyrestein i historien (risiko for hyperurikemi), eldre og barndom.
Bruk under graviditet og amming
Kontraindisert i svangerskapet (kan forårsake fosterdød eller forårsake medfødte deformiteter).
Kategori av tiltak på fosteret av FDA - X.
På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.
Bivirkninger av metotreksat
Fra nervesystemet og sanseorganer: encefalopati (særlig når det administreres flere doser av intratekal, så vel som i pasienter etter hjernebestråling), svimmelhet, hodepine, uklart syn, døsighet, afasi, ryggsmerte, stivhet i musklene på baksiden av halsen, kramper, lammelse, hemiparesis; i noen tilfeller tretthet, svakhet, forvirring, ataksi, tremor, irritabilitet, koma; konjunktivitt, overdreven rive, katarakt, fotofobi, kortikal blindhet (ved høye doser).
Da sirkulasjonssystemet (blod, hemostase): anemi, leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, lymfopeni (spesielt T-lymfocytter), hypogammaglobulinemi, blødning, septikemi grunn av leukopeni; sjelden - perikarditt, perikard effusjon, hypotensjon, tromboemboliske endringer (arteriell trombose, cerebral trombose, dyp vene trombose, renal venetrombose, tromboflebitt, lungeemboli).
På den delen av luftveiene: sjelden - interstitial pneumonitt, lungefibrose, forverring av lungeinfeksjoner.
Fra fordøyelseskanalen: gingivitt, faryngitt, ulcerøs stomatitt, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, problemer med å svelge, Melena, sårdannelse i mage-tarmslimhinnen, gastrointestinal blødning, enteritt, leverskade, fibrose og cirrhose i leveren (sannsynligheten økes i pasienter motta kontinuerlig eller langvarig terapi).
Med urin-: cystitt, nefropati, azotemi, hematuri eller alvorlig hyperuricemia nefropati, dysmenoré, ustabil oligospermia, svekket oogenesen og spermatogenese prosess, føtale defekter.
For huden: huden erytem, kløe, håravfall (sjelden), foto, ekkymose, kviselignende utslett, skrubbsår, peeling, eller de-pigmentering av huden, blemmer, follikulitt, telangiectasia, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens - Johnson.
Allergiske reaksjoner: feber, kuldegysninger, utslett, urtikaria, anafylaksi.
Andre: immunosuppresjon, sjelden - opportunistisk infeksjon (bakteriell, viral, sopp, protozoal), osteoporose, vaskulitt.
interaksjon
Forsterket og forlenget virkning av metotreksat, som fører til forgiftning, fremmer den samtidige bruk av NSAID, barbiturater, sulfonamider, kortikosteroider, tetracyklin, trimetoprim, kloramfenikol, og paraaminogippurovoy para-aminobenzosyre, probenecid. Folsyre og dets derivater reduserer effektiviteten. Det forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarin eller indanedionderivater) og øker risikoen for blødning. Penicillin-legemidler reduserer renal clearance av metotrexat. Med samtidig bruk av metotrexat og asparaginase er det mulig å blokkere virkningen av metotrexat. Neomycin (til oral administrasjon) kan redusere absorpsjonen av metotrexat (til oral administrasjon). Legemidler som forårsaker patologiske forandringer i blodet, øker leukopeni og / eller trombocytopeni, hvis disse stoffene har samme effekt på benmargsfunksjon som metotrexat. Andre legemidler som hemmer beinmargsfunksjon eller strålebehandling forsterker effekten og hemmer benmargsfunksjonen additivt. Mulig synergistisk cytotoksisk effekt med cytarabin samtidig med bruk. Med samtidig bruk av metotreksat (intrathecalt) med acyklovir (parenteral) er nevrologiske lidelser mulig. I kombinasjon med levende virale vaksiner kan føre til intensivering av replikasjon av vaksinevirus, økte bivirkninger av vaksinen og reduksjon av antistoffproduksjon som respons på både levende og inaktiverte vaksiner.
overdose
Symptomer: Det er ingen spesifikke symptomer.
Behandling: umiddelbar administrering av kalsiumfolinat for å nøytralisere den myelotoksiske effekten av metotreksat (oralt, intramuskulært eller intravenøst). Dosen av kalsiumfolinata skal være minst lik dosen av metotrexat, den må angis innen den første timen; etterfølgende doser administreres etter behov. De øker hydrering av organismen, alkaliserer urinen for å unngå utfelling av legemidlet og dets metabolitter i urinveiene.
Administrasjonsvei
Innsiden, parenteralt (v / m, iv, intraarteriell, intratekal), avhengig av beviset.
Forholdsregler stoffer Metotreksat
Påfør under forsiktig medisinsk tilsyn. For tidlig deteksjon av giftige symptomer trenger å overvåke tilstanden i perifert blod (leukocytter og trombocytter: første, en dag, og deretter hver 3-5 dager i den første måneden, og deretter en gang i 7-10 dager i remisjon - en hver 1-2 uker), levertransaminaseaktivitet, nyrefunksjon, periodisk fluoroskopi av brystorganene. MTX er stoppet dersom antallet av lymfocytter i blodet er mindre enn 1,5 x 10 9 / l, antallet nøytrofiler - mindre enn 0,2 x 10 9 / l, blodplatetall mindre enn 75 x 10 9 / l. Øk nivået av kreatinin med 50% eller mer av det opprinnelige innholdet, krever gjentatt måling av kreatininclearance. Øk nivået av bilirubin krever intensiv avgiftningsterapi. Studien av benmarghematopoiesis anbefales før behandling, 1 gang i behandlingsperioden og ved slutten av kurset. Metotreksat nivå i plasma ble bestemt umiddelbart etter slutten av infusjonen, og 24, 48 og 72 timer (for å oppdage tegn på toksisitet, som er forankret ved å innføre kalsiumfolinat).
Under behandling i høye og høye doser er det nødvendig å overvåke urin pH (reaksjonen skal være alkalisk på administreringsdagen og i de neste 2-3 dagene). Til dette formål injiseres en blanding av 40 ml av en 4,2% oppløsning av natriumbikarbonat og 400-800 ml av en isotonisk oppløsning av natriumklorid dagen før, på behandlingsdagen og i de neste 2-3 dagene inn i IV. Behandlingen med metotrexat i høye og høye doser kombineres med økt hydrering (opptil 2 liter væske per dag).
Det bør være spesielt oppmerksom på tilfeller redusere hematopoetisk benmarg forårsaket av radioterapi, kjemoterapi eller langvarig bruk av visse legemidler (sulfonamidderivatene amidopirina, kloramfenikol, indometacin). I slike tilfeller forverres den generelle tilstanden vanligvis, noe som representerer den største fare for pasienter av ungdom og alderdom.
Ved utvikling av diaré og ulcerøs stomatitt må behandlingen med metotreksat avbrytes, ellers kan det føre til utvikling av hemoragisk enteritt. Hvis det er tegn på lungetoksisitet (spesielt tørr hoste uten sputum), anbefales behandling med metotrexat å bli avbrutt på grunn av risikoen for muligens irreversible toksiske effekter på lungene. Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon (redusere dosen).
Bruk av alkohol og rusmidler med hepatotoksisitet bør unngås, siden deres bruk i behandlingen av metotreksat øker risikoen for leverskade; lenge bli i solen. Med kombinert behandling bør hvert legemiddel tas på den planlagte tiden; Med den ubesvarte dosen, er stoffet ikke tatt, dosen blir ikke doblet.
I løpet av behandlingsperioden anbefales ikke vaksinering med virale vaksiner, kontakt med personer som har fått en vaksine mot poliomyelitt, og pasienter med bakterielle infeksjoner bør unngås. Levende virale vaksiner bør ikke brukes hos pasienter med leukemi i remisjonstrinnet i minst 3 måneder etter siste kjemoterapi. Immunisering med oral polio vaksine for personer som er i nær kontakt med en slik pasient, spesielt familiemedlemmer, bør utsettes.
Tegn på undertrykkelse av beinmargsfunksjon, uvanlig blødning eller blødning, svarte tjæreforekomster, blod i urinen eller avføring, eller å identifisere røde flekker på huden, krever øyeblikkelig medisinsk konsultasjon.
Pass på å unngå utilsiktede kutt med skarpe gjenstander (sikkerhetsskraber, saks), unngå kontaktsporter eller andre situasjoner der blødning eller skade kan oppstå.
Tilstedeværelsen av ascites, pleural ekssudater, effusjon i operative sår, bidrar til akkumulering av metotrexat i vevet og forbedrer dets virkning, noe som kan føre til forgiftning av kroppen.
Tannhelseproblemer bør om mulig være ferdig før behandlingsstart eller utsatt til blodbildet er normalisert (muligens øke risikoen for mikrobielle infeksjoner, bremse helingsprosessen, blødende tannkjøtt). Under behandling, vær forsiktig når du bruker tannbørster, floss eller tannpirkere.
Pasienter som utvikler som et resultat av metotreksat trombocytopeni anbefales å ta spesielle forholdsregler (for venepunktering frekvensgrense, svikt i / m injeksjoner holder urinanalyse, og avførings okkult blod hemmeligheter, forebygging av forstoppelse, avvisning av anvendelse av acetylsalisylsyre, etc. ), med leukopeni - nøye overvåke utviklingen av infeksjoner. Hos pasienter med nøytropeni med økende temperatur bør bruk av antibiotika startes empirisk.
Spesielle instruksjoner
Metotreksat til injeksjon i form av et lyofilisert pulver på grunn av tilstedeværelsen av et konserveringsmiddel er ikke egnet for intratekal administrering.
Conception bør unngås under behandling med metotrexat og etter det (for menn - 3 måneder etter behandling, for kvinner - minst en eggløsningssyklus). Etter behandling med metotreksat anbefales bruk av kalsiumfolinat for å redusere de giftige effektene av høye doser av legemidlet.
Det er nødvendig å observere de nødvendige regler for bruk og destruksjon av stoffet.
Mitotax - legemiddelbeskrivelse, bruksanvisning, anmeldelser
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Mitotax (Mitotax)
Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet
Beskrivelse av farmakologisk virkning
Et antitumormedisin av vegetabilsk opprinnelse, oppnådd på en halvsyntetisk måte fra planten Taxus Baccata. Virkningsmekanismen er knyttet til evnen til å stimulere den "sammenstilling" av mikrorør fra tubulin dimer-molekyler, stabiliserings-, forhindrer depolymerisasjon, deres struktur og hemme den dynamiske omorganisering av mellomfase, som bryter den mitotiske funksjon av cellen. I tillegg induserer paclitaxel unormale ansamlinger eller "bunter" av mikrotubuli gjennom cellesyklusen og en rekke stjernehoper (ASTER) i løpet av mitose.
Forårsaker doseavhengig undertrykkelse av benmarghematopoiesis.
I eksperimentelle studier viste at stoffet har mutagene og embryotoksiske egenskaper, forårsaker en reduksjon i reproduktive funksjon.
Indikasjoner for bruk
Utgivelsesskjema
Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 1 ml
paclitaxel 6 mg
hjelpestoffer: makrogolglycerylhydroksystearat; etanol; sitronsyre
i hetteglass med 5; 16,7; 41,7 eller 50 ml; i en pakke med papp 1 flaske.
farmakodynamikk
farmakokinetikk
Bruk under graviditet
Kontra
- overfølsomhet overfor legemidlet, så vel som andre legemidler, hvor doseringsformen innbefatter polyoksyetylert ricinusolje;
- baseline nøytrofiltall mindre enn 1500 / mm3.
Bivirkninger
Fra siden av benmargs hematopoiesis: neutropeni, trombocytopeni, anemi. Undertrykkelse av beinmargsfunksjon, hovedsakelig granulocytkim, var den viktigste giftige effekten, og begrenser dosen av legemidlet. Maksimal reduksjon i nivået av nøytrofiler er vanligvis observert på dagene 8-11, normalisering skjer på dag 22.
Allergiske reaksjoner: I de første timene etter introduksjonen kan overfølsomhetsreaksjoner bli observert, manifestert av kortpustethet, nedsatt blodtrykk, smerte bak brystbenet, rødme i ansiktet, hudutslett, angioødem. Beskrevet isolerte tilfeller av kulderystelser og ryggsmerter.
Siden kardiovaskulærsystemet og blodet: hypotensjon; mindre ofte - arteriell hypertensjon, bradykardi; takykardi, AV blokkering, EKG endringer, vaskulær trombose i øvre ekstremiteter og tromboflebitt er mulig.
På den delen av luftveiene: interstitial lungebetennelse, lungefibrose, strålingspneumonitt (hos pasienter som samtidig gjennomgår strålebehandling).
Fra nervesystemet og sensoriske organer: parestesi. Store mal-anfall, endringer i syn, ataksi, encefalopati, nevropati på nivået av det vegetative nervesystemet, som førte til paralytisk ileus og ortostatisk hypotensjon, ble rapportert.
På muskel-skjelettsystemet: artralgi eller myalgi.
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, diaré, mucositis. Andre gastrointestinale symptomer inkluderte obstruksjon, intestinal perforering, mesenterisk arterie trombose, inkludert iskemisk kolitt.
På leverens side: en økning i nivået av AST, alkalisk fosfatase og serum bilirubin. Saker av nekrose av leveren og encefalopati av lever opprinnelse er beskrevet.
Lokale reaksjoner: smerte, hevelse, erytem, indurasjon, pigmentering på injeksjonsstedet; ekstravasasjon kan forårsake cellulitt.
På den delen av hud og hud vedlegg: Alopecia, sjelden - et brudd på pigmentering eller misfarging av neglengjengen.
Andre bivirkninger: asteni og generell ubehag.
Dosering og administrasjon
In / i drypp, i form av en 3-timers eller 24-timers infusjon.
Mitotax administreres i en dose på henholdsvis 175 mg / m2 eller 135 mg / m2, med et intervall på 3 uker mellom doser. Legemidlet brukes som monoterapi eller i kombinasjon med cisplatin (eggstokkreft og ikke-småcellet lungekreft) eller doxorubicin (brystkreft).
For å forhindre utvikling av uttalt allergiske reaksjoner, bør alle pasienter være premedisert med GCS, antihistaminpreparater og histamin H2-reseptorantagonister før infusjon: 20 mg dexametason (eller tilsvarende) ved munn eller intramuskulært 12 og 6 timer før administrering av legemidlet Mitotax, 50 mg difenhydramin (eller tilsvarende) i.v. og 300 mg cimetidin eller 50 mg ranitidin i.v. på 30-60 minutter før administrering av legemidlet Mitotax®.
Når du velger en diett og doser i hvert enkelt tilfelle, bør du veilede av dataene i spesiell litteratur.
Gjentatt administrasjon av legemidlet Mytotax utføres med et nøytrofiltall i perifert blod ≥1500 / μl blod og blodplate ≥100000 / μl.
Vilkår for forberedelse, administrasjon og oppbevaring av løsningen
Infusjonsvæsken opprettes umiddelbart før administrering. Konsentratet fortynnes med 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseløsning, eller en kombinasjon av 5% dextroseløsning med 0,9% natriumkloridoppløsning eller en kombinasjon av 5% dextroseløsning i Ringers løsning. Den endelige konsentrasjonen av paklitaksel i oppløsningen bør være fra 0,3 til 1,2 mg / ml. De fremstilte løsningene kan være opaliserende på grunn av nærværet av basebæreren i sammensetningen av doseringsformen, og løsningen kan forbli uklar etter filtrering.
Når du preparerer, lagrer og administrerer stoffet Mytotax, bør du bruke utstyr som ikke inneholder PVC-deler.
Løsninger av stoffet Mytotax bør fremstilles og lagres i glass, polypropylen eller andre polyolefin-systemer og injiseres gjennom infusjonssystemer med en indre overflate av PE, samt gjennom et membranfilter koblet til systemet med en porestørrelse på ikke mer enn 0,22 mikron.
Spesifikt sett
overdose
Symptomer: hematologisk, gastrointestinal og nevrologisk.
Behandling: symptomatisk terapi - H1-antihistaminer, antiemetika, GCS, etc.
På grunn av det faktum at det ikke er motgift mot Mitotaxa, bør det tas nødvendige tiltak, inkludert nøye beregning av doser av legemidlet, for å unngå overdosering.
Interaksjoner med andre legemidler
Innføringen av Mitotox etter cisplatin sammenlignet med revers-sekvensen (Mitotax før administrering av cisplatin) fører til en reduksjon i clearance av Mitotax og økning av toksisiteten.
Samtidig bruk med cimetidin, ranitidin, dexametason eller dimedrol påvirker ikke binding av paklitaksel til proteiner.
Ketokonazol hemmer metaboliseringen av mitotoks, og derfor bør det utvises forsiktighet ved samtidig ansettelse.
Spesielle instruksjoner for opptak
Hvis mitotox brukes i kombinasjon med cisplatin, må du først ta mitotox og deretter cisplatin.
Siden overfølsomhetsreaksjoner vanligvis oppstår i de første timene mot bakgrunnen av administrasjonen av Mitotax, anbefales det at det på dette tidspunktet er nødvendig å nøye overvåke kroppens vitale funksjoner. I tilfelle av alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, bør injeksjonen av legemidlet Mytotax umiddelbart stoppes og symptomatisk behandling skal startes, og legemidlet bør ikke gis igjen.
Mitotoks er en cytotoksisk substans, når du arbeider med det du må ta vare på, bruk hansker og unngå kontakt med hud eller slimhinner som skal vaskes grundig med såpe og vann, eller (øyne) med rikelig med vann.
Kontakt med ufortynnet legemiddelkonsentrat med myk PVC, hvorfra det kan fremstilles enheter for å lage infusjonsløsninger, infusjonsposer eller infusjonssett anbefales ikke.
Oppbevar Mitotaxa-oppløsningen forberedt til infusjon, fortrinnsvis i flasker av glass eller polypropylen, eller i poser av polypropylen eller polyolefiner, og innføringen skal utføres ved bruk av systemer hvis indre overflate er laget av PE.
Søknad i pediatri. Sikkerheten og effekten av legemidlet Mytotax hos barn er ikke fastslått.
Lagringsforhold
Holdbarhet
Tilhører ATX-klassifisering:
Lignende stoffer i aksjon:
- Metaject Solution for Injection
- Vartec (Wartec) Krem til ekstern bruk
- Letrozol (letrozol) orale tabletter
- Medroxyprogesteronacetat (Medroxyprogesteronacetat) Stoff-pulver
- Imuran (Imuran) orale tabletter
- Zoladex (Zoladex) kapsel
- Paclitaxel (Paclitaxel) Stoffpulver
- Lomustin (Lomustine) orale tabletter
- Votrient (oral) tabletter oral
- Syklophosphan (Cyclophosphan) Substance-Powder
** Drug Directory er kun til informasjonsformål. For mer informasjon, vennligst kontakt produsentens merknad. Ikke selv-medisinere; Før du begynner å bruke stoffet Mytotax, bør du se en lege. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvensene som følge av bruk av informasjon som er lagt ut på portalen. Eventuell informasjon på nettstedet erstatter ikke råd fra en lege og kan ikke tjene som en garanti for den positive effekten av stoffet.
Er du interessert i stoffet Mytotax? Vil du vite mer detaljert informasjon eller trenger du en medisinsk undersøkelse? Eller trenger du en inspeksjon? Du kan ordne med en lege - Eurolab klinikk er alltid til din tjeneste! De beste leger vil undersøke deg, gi råd, gi nødvendig hjelp og foreta en diagnose. Du kan også ringe en lege hjemme. Eurolab klinikken er åpen for deg døgnet rundt.
** Oppmerksomhet! Informasjonen som presenteres i denne medisineringsguiden er ment for medisinske fagfolk og bør ikke være grunnlag for selvbehandling. Beskrivelsen av stoffet Mytotax er gitt for fortrolighet og er ikke ment å foreskrive behandling uten deltakelse av en lege. Pasienter trenger ekspertråd!
Hvis du er interessert i noen andre legemidler og medisiner, deres beskrivelser og bruksanvisninger, informasjon om sammensetning og form for frigivelse, indikasjoner på bruk og bivirkninger, bruksmetoder, priser og omtaler av medisiner, eller du har noen Andre spørsmål og forslag - skriv til oss, vi vil definitivt prøve å hjelpe deg.
taxol
Beskrivelse fra 8. september 2016
- Latinsk navn: Taxol
- ATX kode: L01CD01
- Aktiv ingrediens: Paclitaxel (paclitaxel)
- Produsent: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italia)
struktur
I 1 paklitaxelkonsentrat 6 mg. Macrogol glyceryl ricinoleat, nitrogen, etanol, som hjelpestoffer.
Utgivelsesskjema
Konsentrat på 6 mg / ml i hetteglass med 5 ml og 16,7 ml.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
farmakodynamikk
Et antitumor-medikament oppnådd biosyntetisk fra yew-trealkaloider. Virkningsmekanismen skyldes virkningen på mikrotubuli - intracellulære strukturer, hvis vegg dannes av protein-tubulin. Mikrotubuli syntetiseres av mikrotubuli, og de støtter en spesifikk celleform.
Paclitaxel, ved binding til protein-tubulin, forbedrer dets polymerisering, samt stimulerer samlingen av mikrotubuli og forhindrer deres oppløsning. Overdreven dannelse av ikke-desintegrerende mikrotubuli fører til slutt til forstyrrelse av dannelsen av den mitotiske spindelen og undertrykkelse av cellesyklusen. Paclitaxel forstyrrer cellefunksjonen i visse stadier av mitose og i interfase. Det induserer også det uregelmessige arrangementet av mikrotubuli og forårsaker dannelsen av stjerner (asters) fra dem under mitose. Det er en doseavhengig undertrykkelse av benmarg. Den har mutagene og embryotoksiske virkninger.
farmakokinetikk
Med på / i innføringen av konsentrasjonen i plasmaet reduseres på grunn av tofase kinetikken. Kumulasjon av paklitaksel i gjentatte kurs er ikke merket. Forbundet med proteiner ved 89%. Metabolisert i leveren av isoenzym CYP2C8 og CYP3A4. T1 / 2 er variabel, fra 13 til 52 timer. Opptil 12,6% av dosen utskilles i urinen. Dialyse påvirker ikke eksponeringshastigheten for det aktive stoffet.
Indikasjoner for bruk
Taxol-søknaden er angitt for:
- eggstokkreft (første linje behandling med cisplatin for vanlige metastaser eller etter laparotomi og resterende svulst);
- brystkreft (1-linjeterapi for metastatisk kreft, adjuverende behandling for lymfeknormetastaser etter behandling, 2 linjeterapi, hvis sykdommen utvikler seg etter kjemoterapi med antracyklinmedikamenter);
- ikke-småcellet lungekreft (1-linjeterapi med cisplatin eller monoterapi, dersom kirurgisk behandling og strålebehandling ikke er planlagt;
- Kaposi sarkom (2. linjeterapi hos AIDS-pasienter).
Kontra
- overfølsomhet;
- nøytrofiler mindre enn 1500 / μl og 1000 / μl hos pasienter med AIDS med Kaposi sarkom;
- alvorlige infeksjoner;
- graviditet;
- amming.
Med forsiktighet foreskrevet for trombocytopeni, leversvikt, arytmier, myokardinfarkt, virussykdommer.
Bivirkninger
Hyppige bivirkninger:
- myelosuppresjon, anemi, nøytropeni, trombocytopeni, leukopeni;
- blødning;
- kvalme, oppkast, diaré;
- hudutslett, følelse av "hot flashes";
- perifer neuropati;
- alopeci;
- reduksjon i blodtrykk, bradykardi;
- artralgi, myalgi;
- økt AST;
- svakhet.
Uvanlige bivirkninger:
- febril nøytropeni og akutt myeloid leukemi;
- angioødem, kulderystelser, anafylaktisk sjokk (svært sjelden);
- motorisk neuropati;
- kramper, ataksi, encefalopati;
- tarmobstruksjon, kolitt, pankreatitt, ascites, hepatonekrose;
- kortpustethet, hoste, pleural effusjon;
- atrieflimmer (svært sjelden);
- kløe, utslett, peeling av huden, Stevens-Johnson syndrom, flebitt.
Taxol, bruksanvisning (metode og dosering)
Legemidlet administreres infusjon. Før introduksjonen fortynnes det med oppløsninger av natriumklorid, dextrose. Skriv nødvendigvis gjennom systemet med et filter.
Kjemoterapi med Taxol for eggstokkreft
Ved behandling av 1 linjedosis av legemidlet 175 mg / m2 (3 timers infusjon). Etter 3 uker, cisplatin 75 mg / m2.
Ved behandling av 2 linjer brukes monoterapi av legemidlet - en dose på 175 mg / m2 (3 timers infusjon) hver 3. uke.
I brystkreft
Med 1 linjeterapi (monoterapi) - 175 mg / m2 i form (3 timers infusjon) hver 3. uke.
Når kombinert med trastuzumab, 175 mg / m2 (3 timers infusjon) hver 3. uke. Behandlingen starter neste dag eller samme dag etter den første dosen trastuzumab.
Når det kombineres med doxorubicin, 220 mg / m2 (3 timers infusjon) hver 3. uke, en dag etter at det første legemidlet er injisert.
Med terapi, 2 linjer, som er foreskrevet for spredt sykdom etter mislykket kombinasjon kjemoterapi, 175 mg / m2 (3 timers infusjon) hver 3. uke.
Før hver kjemoterapi ses premedikasjon fra tre medisiner.
overdose
Overdosering manifesteres av aplasi av beinmarg, nevropatier, mucositis. Den spesifikke motgiften er ukjent. Symptomatisk behandling utføres.
interaksjon
Alvorlig myelosuppresjon er notert om dette legemidlet administreres etter cisplatin. Sistnevnte reduserer clearance av paklitaksel med 33%.
Når det brukes med doxorubicin, øker konsentrasjonen av sistnevnte i plasma. Ved langvarig administrering av Taxol (innen 24 timer), før langvarig administrasjon av doxorubicin (innen 48 timer), er det tilfeller av stomatitt og mer uttalt nøytropeni. I tilfelle av stråleadministrasjon viste ikke først doxorubicin og tre-timers infusjon av paklitaksel noen endringer i arten av bivirkninger.
Bruk med cimetidin, dexametason, ranitidin påvirker ikke bindingen av det aktive stoffet til proteiner. Forsiktighet er nødvendig når man administrerer isoenzyminduktorer (rifampicin, fenobarbital, nevirapin, efavirenz) eller inhibitorer (fluoksetin, erytromycin, gemfibrozil).
Glycerylricinoleat i makrogol kan forårsake ekstraksjon av di-2-etylheksylftalat fra polyvinylkloridbeholdere.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Temperatur opp til 30 ° C.
Holdbarhet
analoger
Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.
Taxol Anmeldelser
Fremveksten av anticancer medisiner av en ny generasjon, inkludert Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine, økte effekten av behandlingen. Dette stoffet er inkludert i den første linjen av kjemoterapi for eggstokkreft og brukes i kombinasjon. Så, er kombinasjonen av Taxol + Carboplatin det mest effektive kjemoterapiregimet for spredning av eggstokkreft og regnes som "gullstandarden" i behandlingen av denne sykdommen. Intravenøs administrering av disse legemidlene er foreskrevet som en modus for postoperativ kjemoterapi.
Kombinasjonen Taxol + Cisplatin har uttalt nevrotoksisitet, nefrotoksisitet og ototoxicitet på grunn av cisplatin. Kombinasjonen med karboplatin er lik terapeutisk effekt, men er mindre giftig. Kombinasjonen av Avastin med Taxol, brukt i metastatisk brystkreft, fordobler overlevelse. Taxol + karboplatin + etoposid er den første linjen i behandling av lungekreft, og kombinasjonen av denne diett med strålebehandling kan føre til fullstendig remisjon hos 50-70% av pasientene.
Valget av behandlingsregime er avhengig av mange faktorer og bestemmes av giftighetsspekteret, pasientens tilstand og toleranse. Pasienter som har gjennomgått denne behandlingen deler deres inntrykk, råd, og nesten alle merker tilstedeværelsen av bivirkninger.
- "... De gjorde det en gang i uken, mens hver uke de gjør dosen mindre og den giftige effekten mindre. Og så alle 12 uker. Det tolereres enkelt. "
- "... Et veldig godt stoff, det hjelper mye. Min venn hadde dette stoffet i første linje. Hun har vært i remisjon i 7 år. "
- "... Taxol søkte etter første linje, men gjorde det ikke. Akkurat nå drikker paclitaxel. Bærbarhet er tolerabel. "
- "Mamma gjorde i mono. Håret bare tynnet, og lymfocyttene gikk dramatisk ned. Vel, det var kvalme. "
- "... Jeg opplevde det lettere enn doxorubicin, siden det ikke var kvalme."
- "... Nummer av fingrene og tærne i andre halvdel av kurset."
- "... Ved slutten av kurset falt alle hår, øyenvipper og øyenbryn gradvis ut."
- "... Det var flushes, søvnløshet og nervøsitet."
- "... Etter det siste kurset falt øyevipper og øyenbryn helt ut. Etter 1,5 måneder ble øyebrynene fullstendig restaurert, og øyevippene er fortsatt korte. "
- "... Alt gikk bra. Leukocytter falt etter 2 uker, så ordningen ble endret. "
- "... Blødende slimete nese, følelsesløp av fotsålene."
- "... Feet vridd, svakhet, legg et lag. Neglene var skummelt, men de gikk ikke av ".
Pris Taxa, hvor du kan kjøpe
Taxol kan kjøpe apotek i Moskva og St. Petersburg. Kostnaden for en flaske på 30 mg, 5 ml er 1759-1855 rubler, og en flaske av stoffet 100 mg, 16, 7 ml kan kjøpes for 3621-3690 rubler.